磷酸根标准溶液磷酸盐标

请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分？ 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐的标准溶液有海水介质和淡水介质的区别吗？海水中磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

请问各位老师做水样中的总磷含量是用什么标准溶液，是磷标准物质、磷酸二氢根标准物质还是磷酸盐磷标准物质？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

前辈们，请问目前我们实验室在进行扩项，做水中磷酸盐的测定，综合实验室情况，目前选择磷钼蓝分光光度法作为水中磷酸盐方法验证的，现在在做磷酸盐曲线时遇到困难，使用总磷标准物质（以P计）的稀释后浓度为10mg/L的磷标准溶液来做曲线，以浓度（mg/L）为横坐标,吸光度作为纵坐标，曲线前面6个点线性还可以，后面两个点吸光度接近，斜率1.2019-1.4297之间，斜率过大，请问是什么原因造成的？空白采用超纯水，但是吸光度仍然在0.008左右，其他试剂均为新购入，现用现配，使用L2型分光光度计，有证质控也无法代入计算，请问计算公式应该除以体积50ml吗？还望前辈们解惑！！！非常感谢！！！

海水活性磷酸盐的标准溶液和水质的标准溶液是否一样

关于磷酸盐缓冲溶液的配制，都忘了~~~使用磷酸氢二钾与磷酸二氢钠，配pH7.4 ，75mM的磷酸盐缓冲溶液，具体怎么配？

大侠，在做总氰化物化验中，磷酸盐溶液很难溶解咋整？另外，我三个月前配置的磷酸盐溶液有少许白色絮状沉淀，还能用么，跪谢了

请问一下，磷酸盐缓冲溶液最多可以保存多久呢？我ph2.0的磷酸二氢钾-磷酸 缓冲溶液放在瓶子里 几天以后ph就成了2.07了，另一瓶ph1.9的ph也变成2.07了，请问大家有没有过这种情况呀？

样品需要稀释倍数做BOD5在稀释水里加磷酸盐和氯化铁等溶液，用稀释水做空白需要加磷酸盐和氯化铁等溶液吗？我今天准备做葡萄糖和谷氨酸标准样品，稀释水需要加那几种溶液吗？

我最近用ICP做磷酸盐的测定，用的标准溶液是磷酸二氢根的标准溶液，用1PPM的浓度根本找不到峰。后用5PPM才找到。但发射强度值还是不高，即使我用1000PPM的浓度，发射强度也只有16500左右，是不是我的仪器不灵敏还是它本身的发射强度就不高。我第一次做，不明白，还望大家赐教。

看文献上说的流动相乙腈/磷酸盐缓冲溶液=40/60磷酸盐缓冲溶液为 H3PO4+NaH2PO4 20mM pH 2.8这个缓冲溶液怎么配啊？配1L，两者各加多少呢？

请问配制磷酸根标准溶液,选用哪种磷酸盐!!

请问，测总磷用的标液是磷酸盐磷吗？标准上是用磷酸二氢钾配置的。如果是，那磷酸盐磷的浓度表示什么？比如500mg/L的磷酸盐磷，这个500的浓度是磷的浓度吗？还是磷酸根的浓度？

[color=#444444]做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]时怎么除掉溶液中磷酸盐？[/color]

想请教下各位大神，最近检测一水样磷酸盐，但水中含高铁离子，大概在200–300mg/L左右，水质发黄，放置时间长变浑浊，小弟还是按磷钼蓝方法正常添加抗坏血酸，鉬酸盐溶液，显色时间到，溶液吸光度与空白相差无几，这种情况究竟是水中没有游离磷酸盐了，还是被铁离子干扰，这里我判断干扰的可能情况1、作为还原剂的抗坏血酸与铁离子氧化还原反应消耗；2、磷酸根与铁优先反应生成磷酸铁，鉬酸盐无法和磷酸盐结合再被还原显色。但是也有疑问，1、抗坏血酸可是100g/L的，和几百毫克升的铁离子应该不在一个数量级。按理说是过量才对；2、如此高浓度的铁离子溶液中，是否存在游离磷酸根离子，因为我是有一道过滤程序的，应该是可以过滤掉磷酸铁这样的难溶物的。发帖求助各位大虾了

[color=#444444]请问老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]前怎么除去溶液中磷酸盐？[/color]

0.05mol/L(50mmol/L)的磷酸盐缓冲溶液（pH=8）怎么配？有具体的配制方法更好，也可以说一下配制思路。PS：我看到磷酸盐缓冲溶液一般是用磷酸二氢钾和磷酸氢二钠配，为什么不干脆用两个钠盐呢（即磷酸二氢钠和磷酸氢二钠）？如蒙赐教，万分感谢！

急求pH值在8-9之间的磷酸盐缓冲溶液的配制方法？晚上十一点多，接到领导的电话，要求我找一下磷酸盐缓冲溶液的配制方法。缓冲溶液的具体要求：1、pH值在8以上，不超过9。2、最好是磷酸的钙盐或者是钠盐，不能是钾盐。3、最好对配制过程和原理有简要说明。领导是和我一个专业毕业的，以前他们上学的时候分析化学上课时是我们上课的时候的n倍。现在我完全忘光了，手头n多活要做，查资料都来不及了。还请各位帮忙。

我现在正在做磷酸盐，做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴，第二次水浴，而第二次吸光度整体偏小，空白还是负的。线性也不是很好？我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围，请高人指教一下！

[font=&]【题名】：硝酸盐、磷酸盐溶液的紫外吸收光谱的研究[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10295-2009250384.htm[/font]

磷酸盐缓冲溶液与PBS的区别是什么?

生活饮用水和484-2009里磷酸盐缓冲溶液（PH=7）配置方法：34.0g无水磷酸二氢钾和35.5g无水磷酸氢二钠，定容至1000ml。可是我配置完PH显示5.5-6.0之间。应该怎么配置？做出的曲线吸光度比以前要低很多，5.0ug吸光度才0.536，和这个缓冲溶液有关吗？实在找不出其他原因了

请问：钯、镧的磷酸盐是沉淀吗？我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合，结果溶液变浑浊。[em03]

有谁知道0.01molph=7.4 的磷酸盐缓冲溶液的配制方法啊，急。最好是钠盐的，钾的也行。

混合磷酸盐用来配制缓冲溶液的,大家知道多少钱吗?我今天买了两管,22元,但就能配500ml,好贵哟,大家知道有便宜点的吗?有用过的吗?

磷酸盐缓冲溶液的pH是6.68吧，我需要更低的pH是2.0，怎么做？？我刚接触到色谱，各位前辈帮哈忙啊，要具体点。

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？方法步骤如下：称取10 g试样，加入10.0 mL乙腈：0.2mol/L磷酸缓冲溶液（pH 7.8）（2：8，v/v）(以下简称提取液)，旋涡1 min，提取5 min，离心5 min。提取步骤重复3次，每次提取液均为10 mL。合并3次提取并离心后的上清液与50 mL烧杯中，加约1 mL 83％磷酸调节pH值至2.5±0.1净化：SPE柱先用5mL甲醇浸泡活化30min，淋洗，再用5mL提取液（用85%磷酸调节pH值至2.5）淋洗。上样，控制在1mL/min，样品过完后，抽真空10～15min。洗脱，最后用3mL乙腈：pH7.8磷酸缓冲液(9：1,v/v）洗脱，N2吹干，用乙腈定容至1mL，待测。这个步骤有什么问题吗，最后上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质有和不利影响吗？谢谢了先