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羟基黄芪紫檀烷苷对照品
仪器信息网羟基黄芪紫檀烷苷对照品专题为您提供2024年最新羟基黄芪紫檀烷苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括羟基黄芪紫檀烷苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的羟基黄芪紫檀烷苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合羟基黄芪紫檀烷苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有羟基黄芪紫檀烷苷对照品相关的最新资讯、资料,以及羟基黄芪紫檀烷苷对照品相关的解决方案。
羟基黄芪紫檀烷苷对照品相关的方案
用人工气候培养箱培育小叶紫檀
小叶紫檀(学名:Pterocarpus santalinus L. f.),别称为檀香紫檀,是豆科紫檀属檀香紫檀种的植物。小叶紫檀为乔木,树干通直,树皮深褐色,深裂成长方形薄片。树干的树液呈深红色;小叶3-5片,一般为椭圆或卵形,长9-15cm,花黄色或带黄色条纹;花期为11-12月,果呈园形,果期4-5月。多产于热带、亚热带原始森林。分布于中国台湾省、广东省。
HPLC-ELSD检测参芪扶正注射液中黄芪甲苷
参芪扶正注射液是用党参、黄芪为原料,经提取有效部位配制成的大容量注射剂,具有益气扶正功效,其中的黄芪甲苷为主要的药用活性成分。黄芪甲苷化学结构中没有强的紫外吸收基团,仅在 201nm 左右有较弱的紫外末端吸收,采用紫外检测器检测的基线噪音大、分离度重现性差。而采用通用的质量型检测器 ELSD 则可有效避免紫外检测的缺陷。本实验按照国家药品标准-新药转正标准的要求,采用 HPLC-ELSD 建立了参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量检测方法,消除了流动相溶剂的干扰,可有效实现参芪扶正注射液中黄芪甲苷的检测。
在线固相净化方法结合电雾式检测器测定黄芪及复方中黄芪甲苷的含量
黄芪是常见的补益类中药,也是中药方剂配伍及其制剂中使用频率较高的中药。其中黄芪甲苷是主要活性成分,药品标准中常将其作为质量评价指标成分。但黄芪甲苷的测定有两个难点,一是黄芪甲苷是末端吸收的物质,采用UV末端波长或ELSD检测,灵敏度较差;二是黄芪甲苷在黄芪中含量较低,基质成分复杂。2010版药典一部中,黄芪药材的前处理工艺采用正丁醇萃取,经过D101大孔吸附树脂离线纯化后,用HPLC-ELSD检测[1],前处理步骤较多,黄芪甲苷回收率不高。电雾式检测器(CAD)是一种通用型检测器,具有宽的动态范围和低至ng级的检测灵敏度,它的检测不依赖于分析物光学性质,也不依赖于分析物在气相中离子化的能力,能够检测所有非挥发性的物质,同时适用于各种分离模式,如等度、梯度,HILIC,离子交换,SFC和SEC等。
采用加速溶剂萃取(ASE)技术提取黄芪的黄芪甲苷
本文介绍了使用ASE萃取黄芪中的活性成分黄芪甲苷。黄芪是常见的补益类中药,而其中的黄芪甲苷是黄芪中的主要活性成分,2010版药典一部中将其作为质量控制指标成分。黄芪甲苷可改善心肺功能,加强心脏收缩力,扩张血管,降低血压等功效。以下介绍采用ASE萃取黄芪甲苷具体方法。
高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷
黄芪甲苷作为评价黄芪质量的重要指标,中华人民共和国药典2020年版 一部中有规定了高效液相色谱法的测定黄芪中黄芪甲苷。运用福立液相色谱LC5090搭载蒸发光散射检测器参考药典2020年版 一部进行了黄芪甲苷方案的测定,数据结果表明,该方法满足药典2020年版要求。
上海禾工科学仪器:液相色谱测定黄芪中黄芪甲苷的含量
黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.) Bunge]为常用中药,黄芪甲苷常作为指标性成分用于黄芪药材的质量监控。本文采用HPLC-ELSD法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,结果表明该法不受其它成分的干扰,分离度好,精密度、重现性佳,回收率高,是一种良好的黄芪甲苷含量测定方法。
HPLC-ELSD法检测黄芪中黄芪甲苷的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了黄芪中黄芪甲苷含量检测方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现黄芪中黄芪甲苷的质量监控。
上海通微:HPLC-ELSD法检测黄芪中黄芪甲苷的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了黄芪中黄芪甲苷含量检测方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现黄芪中黄芪甲苷的质量监控。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
天美赛里安液相在中药中的应用(一)黄芪中黄芪甲苷的测定
本应用介绍了使用天美赛里安液相色谱仪,采用自动进样器进样方式分析黄芪甲苷的检测方法,符合国家标准要求,该方法配置合理,线性良好。
基于蒸发光检测器ELSD技术检测归脾丸中黄芪甲苷含量
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂;以乙腈-水(32 : 68)为流动相;蒸发光散射检测器检测(漂移管温度:75度,气体流速3l/min,气体压力:3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000
黄芪甲苷的含量检测
(参照中国药典) 测试样品:0.5mg/ml 黄芪甲苷 色谱柱: kromasil,5µ , 4.6× 250mm 流动相:乙腈:水=32:68 流速:1ml/min 色谱柱温度:30 度 检测器: sanotac ELSD9000 漂移管温度: 45 度 气体流速:1.5L/min 增益:4 进样量:20µ l
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
力扬:蒙古黄芪和膜荚黄芪药材的高效薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要:蒙古黄芪和膜荚黄芪采用HPTLC高效硅胶预制薄层板点样,分别采用普通双槽层析缸和全自动展开仪(ADC 2)展开,ADC 2展开的色谱图分离度较好。从薄层色谱指纹图谱分析,蒙古黄芪和膜荚黄芪所含皂苷类主要成分的比例基本一致,而黄酮类成分在量上存在一定的差异。讨论: 1)采用ADC 2展开与普通缸展开,得到基本一致的色谱图,但用ADC 2的色谱图分离度较好,且基本不受外界环境的湿度的影响,重现性好;2)蒙古黄芪和膜荚黄芪共同收载于《中国药典》2005年版(一部),两者在功能主治和用法用量上完全一致,从指纹图谱上分析,两者所含皂苷类成分的比例上基本一致,不能明确对两者进行品种鉴定,所含黄酮类成分在量上存在一定的差异。(Fig 1~ 2)。3) 黄芪甲苷为人工产物,来自样品中的各类黄芪皂苷如黄芪皂苷I、II等在碱性环境下提取时的脱糖分解产物。注意事项: 1)在《中国药典》2005年版(一部)黄芪鉴别项展开剂中含有三氯甲烷,现改为二氯甲烷,并对展开系统进行了优化;2)展开时环境温度20 ℃左右较好,不宜太高。
【应用分享】黄芪配方颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35∶65)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对黄芪配方颗粒含量进行检测,符合药典公示稿要求
HPLC-ELSD检测肾康宁颗粒中黄芪甲苷
上海通微分析技术有限公司,按照《中国药典》2020版要求,采用HPLC-ELSD法,实现了肾康宁颗粒中黄芪甲苷成分的有效分离检测,为其质量控制提供参考方法。
赛默飞发布快速测定化妆品中的羟基喹啉的解决方案
本文通过高效液相色谱- 紫外检测法建立了一种快速、准确测定化妆品中8- 羟基喹啉的方法,为控制化妆品等行业中8- 羟基喹啉的使用提供了技术支持。
岛津Nexera LC-40测定护肝丸有效成分含量
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 µ m填料色谱柱进行分离,取得了良好的分离效果。连续6针进样,对照品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间,表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692,满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明,该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。
出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定
适用于苦瓜、苹果、肉罐头、苹果酱、豆沙馅料、醋、酱油、豆瓣酱、牛奶、乳味饮料、胡萝卜汁、橙汁和碳酸饮料等食品中对羟基苯甲酸酯含量测定(该实验选用基质为可乐和苹果)参考标准:《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
蒸发光散射检测器ELSD检测乙肝宁颗粒中黄芪甲苷成分含量
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂;以甲醇-水(75 : 25)为流动相 蒸发光散射检测器检测(漂移管温度:75度,气体流速3l/min,气体压力:3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于2000。
基于蒸发光散射检测器ELSD技术检测升血颗粒中的黄芪甲苷
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32 : 68)为流动相;蒸发光散射检测器检测(漂移管温度:75度,气体流速3l/min,气体压力:3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。
主成分结合聚类分析对不同产地黄芪的快速鉴别
黄芪为豆科黄芪属植物。具有健脾补中,益卫固表,利尿,托毒生肌的功效。主治脾气虚证,气虚自汗证,气血亏虚,溃久难敛等。 黄芪的主要产地分布于山西、内蒙古、东北和甘肃等地。黄芪的品质好坏与品种、产地和微量元素的含量多少以及其内部元素组分的构成有一定的关系。山西的黄芪比较绵软,东北的黄芪比较粗壮,内蒙古的黄芪品质较好。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒操作步骤
8-OHdG简介8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是活性氧自由基如羟自由基、单线态氧等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位碳原子而产生的一种氧化性加合物。它作为内源性及外源性因素对DNA氧化损伤作用的生物标志物,是一个极有前途的指标,通过8-OHDG的检测可以评估体内氧化损伤和修复的程度,氧化应激与DNA损伤的相互关系,对研究退行性疾病、衰老机制、癌发生机制、环境毒物与氧化应激的关系等均有重要的意义,也可以用来评价抗氧化剂治疗DNA氧化损伤的效果。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
LC-MS/MS法测定化妆品中的16α-羟基泼尼松龙
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定》(BJH202203),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r=0.9997,线性良好。基质标准溶液的保留时间RSD%为0.06~0.12%,峰面积RSD%为0.59%~1.34%,方法重复性良好。加标回收率为89.55~103.28%。该方法快速,稳定,准确,可应对化妆品中16α-羟基泼尼松龙快速定量分析。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄芪
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材黄芪液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
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