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甲醇中种有机物混合溶液
仪器信息网甲醇中种有机物混合溶液专题为您提供2024年最新甲醇中种有机物混合溶液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲醇中种有机物混合溶液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲醇中种有机物混合溶液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲醇中种有机物混合溶液相关的耗材配件、试剂标物,还有甲醇中种有机物混合溶液相关的最新资讯、资料,以及甲醇中种有机物混合溶液相关的解决方案。
甲醇中种有机物混合溶液相关的方案
自动电位滴定法对盐酸和磷酸混合溶液的测定
一.实验目的1.初步了解和掌握自动电位滴定仪的原理和操作;2.掌握多元酸或混合酸分步滴定的有关规律;3.用NaOH溶液滴定由HCl与HPO组成的混合溶液,分别测出这两种酸的浓度。
AKF-2010V卡氏水分仪直接进样测定混合酸液中的水分
样品为一种混合酸液,主要成分为氯化氢,甲醇,水等。本试验采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定混合酸液中的水分含量。快速方便,符合相关指标要求。
三元前驱体溶液中有机物残留分析
三元前驱体溶液以镍盐、钴盐、锰盐为原料制备,镍盐和钴盐在制备过程中常用有机溶剂作为萃取剂,少量的有机物残留会造成前驱体颗粒无法生长,形貌非球形,从而严重影响锂离子电池的性能。本文使用岛津TOC-L总有机碳分析仪直接测定了三元前驱体溶液中总有机碳(TOC)的含量,间接测定了有机物残留量。实验结果表明,该方法操作简便,分析速度快,重现性好,6次重复测试的RSD2%,准确度高,加标回收率为95.8%,可以为锂电材料生产工艺监控提供参考。
GC&GCMS法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇含量
本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内,各组分的线性良好,相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液,连续进样6针,峰面积RSD值均小于2.5%,精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法简单方便,能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料卡尔费休法测定水分是世界上广泛应用的方法,被认为是最可靠的测量水的方法。卡尔费休在许多国际标准中所采用,不仅包括GB、ISO、ASTM、DIN和BS,还有JIS、JAS和日本药典。在卡尔费休测量中,需要在实际测量前使用标准物质确定卡尔费休试剂的力价(滴定度)。本应用是使用水-甲醇标准溶液进行力价(滴定度)的测定。
使用Orion电导率电极测量有机溶液电导率
大多数有机化合物,如油、溶剂、苯酚、酒精和糖,导电能力都不强,导电性很低 然而,一些有机化合物和混合溶剂体系的电导率可与水溶液相媲美。
测定聚合物合金的混合热
在样品具有较高的粘度的情况下,不可能通过直接测量得到高聚物的混合热(相互作用热)。在此提供一种间接方法-溶解法 测得聚合物的混合热,利用盖斯定律测定同一溶剂内不同组分的热量,由此得到混合热。
采用翻转振荡器和零顶空提取器浸出固体废弃物中的挥发性有机物方案
本方案采用翻转式振荡器和零顶空提取器搭配浸出固体废弃物中的挥发性有机物,本方案以硝酸/硫酸混合溶液为浸提剂,模拟废物在不规范填埋处置、堆存、或经无害化处理后废物的土地利用时,其中的有害组分在酸性降水的影响下,从废物中浸出而进入环境的过程。
布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解与混合实验研究
布洛芬是一种广泛使用的非甾体抗炎药,其溶解性和混合均匀性对药物的制剂质量和药效发挥至关重要。水浴恒温振荡器为研究药物的溶解与混合提供了理想的实验环境。本实验将探讨布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解行为和混合效果,为优化制剂工艺提供依据。
全自动电位滴定法测定混合酸
全自动电位滴定法测定混合酸1 实验目的①初步了解和掌握自动电位滴定仪的原理和操作;②掌握多元酸或混合酸分步滴定的有关规律;③用NaOH溶液滴定由HCl与H3PO4组成的混合溶液,分别测出这两种酸的浓度。
使用 Agilent 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统与质谱检测分析植物油中的抗氧化剂
本应用展示了 SFC 和 UHPLC 在植物油样品的抗氧化剂分析中的互补性。Agilent 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统与单四极杆质谱检测相结合,能够在超临界流体色谱 (SFC) 和超高效液相色谱 (UHPLC) 之间自动切换,同时利用这两种技术进行分析。实现了良好的质谱峰面积重现性 (RSD 5.0%) 和灵敏度,证明该系统可用于定性分析以及定量分析。使用标准溶液和植物油展示了性能数据。采用简单的甲醇萃取法,植物油样品中的所有抗氧化剂均获得了良好的回收率。
火焰原子吸收光谱法定量香料混合物中受限的必需金属
本研究使用PinAAcle 900T原子吸收分光光度计以火焰原子吸收方式以及微波消前处理方式,准确测定了香料混合物中的钴、铜、锰、镍和锌的含量。结果证实,经过微波消解后,香料中的钴、铜、锰、镍和锌溶解于算溶液中,经PinAAcle 900T火焰原子吸收光谱法测定,没有任何干扰。该法具有良好的准确度,低廉的成本以及简单易操作等特点。
电位滴定法测定硫酸、乳酸、草酸混合酸含量
在生产过程中,常常产生一些混合的成分复杂的混合溶液,溶液通常由一些混酸或混碱溶液构成,如何选择合适的方式去分析这些溶液,那么对于其中的成分进行差异分析,以便于选择合适的方法分析溶液的成分,这里我们提供了一个硫酸、乳酸、草酸的混合溶液含量分析的方法。
瑞士万通:自动电位滴定法测定SAN混合液中叔十二碳硫醇(TDM)的含量
采用万通自动电位滴定仪测定SAN混合液中TDM含量,通过实验确定乙醇代替异丙醇,支持电解液从100mL降至50mL进行实验室可行的,降低了检验成本。
石墨炉原子吸收光谱法分析香料混合物中的铅、镉和砷
本研究建立了采用PinAAcle 900T以及石墨炉原子吸收分光光谱法,准确测定各种香料混合物中铅、镉、砷的完整方法。结果表明,采用纵向塞曼背景校并使用混合基体改进剂,可以提供准确的分析结果,即使是高基体的样品也可获得较低的检出限。经酸溶解微波消解后,香料混合物中的砷、镉、铅的测定不受任何干扰,且加标回收率完全满足美国EPA规定。
天然有机物总氮含量的测定方法
天然有机物(如蛋白质和氨基酸等化合物)的总氮量通常用微量凯氏定氮法(micro-kjeldahl method)来测定。当被测的天然含氮化合物与浓硫酸共热时分解出氨,氨与硫酸反应生成硫酸铵,此过程称为消化。由于消化过程进行缓慢,实验中常添加硫酸钾和硫酸铜的混合物来促进,硫酸铜是催化剂,硫酸钾可提高消化液的沸点。氧化剂过氧化氢也能加速反应。消化完成后,在凯氏定氮仪中加入强碱碱化消化液,使碳酸铵分解出氨。用水蒸汽蒸馏法将氨蒸入无机酸溶液中,然后再用标准酸溶液进行滴定。
#2 混合溶的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 250 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#2 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
利用超临界流体色谱与紫外检测定量分析 E7 液晶混合物中的化合物
本应用介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统对液晶化合物混合物的分离。结果证明,在技术上极为重要的四种液晶化合物的混合物能够在很短的分析时间(2.25 分钟)内获得基线分离。本方法的分析速度比通常所用的传统 RP-HPLC 分离技术快大约 20 倍。保留时间 RSD 低于0.25%,校准曲线线性优于 0.99990。展示了对商业化 E7 液晶混合物的组成的定量测定结果。
气液两相混合物在线全组分色谱分析方案
炫一P9000一体化多功能工业色谱仪,采用即插即用的多功能模块化设计,从进样器(气体到液体)、多炉膛、多阀箱到多检测器(FID、TCD、FPD、SCD、NCD、PDD等),均可根据用户样品分析需要进行高端定制,电脑及软件内置,可连接手机或PC,所以参数及显示界面均可定制。防爆级别高,应用范围广,可实现从永久性气体到碳30以内有机碳氢化合物(包括含硫、氮、氟等杂元素有机化合物)工业在线分析;不仅获得中石化和军工的高度认可,其应用范围、灵活性和稳定性已超过进口公司工业色谱仪,引领工业色谱分析最高技术水平,是国产高端工业色谱仪的创新者、行业的领先者。本应用简报展示了该仪器在气、液两相混合反应产物及类似组成产品在线色谱分析中的应用。
海能仪器:低分子有机物熔点测定的两种方法研究(毛细管法)
在对塑料改性时用到的低分子有机物材料进行熔点测定时,从测试周期、测试成本、结果判断和实际生产指导考虑,推荐使用数字熔点仪法。 在使用数字熔点仪对低分子有机物进行熔点测试时,要将样品充分混合,测试3次以上,几次结果接近方可接受,熔点取平均值。
#1 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#1 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS, TIC mode, 285 oC
#2 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#2 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
在微型混合挤出机器和流变仪内带混合添加剂 的 PET 的制备与分析
带有掺入多种添加剂的 PET 样品和普通纯树脂的 PET样本可以在特定时间段内进行混合。在混合期间,在集成的裂狭缝毛细管内测定混合成物 / 分降解物。当混合物准备就绪时,将其转移到微型注模机中,以便制备圆片盘形试样。利用这些圆片盘,在旋转流变仪上对聚合物熔体进执行流变试验。目的在于证明在微型混合挤出机器内仅使用 7g 样本进行的试验可用于快速筛选 PET和添加剂,还可给出指示聚合物的化学回收指示作用。
#3 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 250 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#3 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
#1 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#1 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
#3 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#3 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
#1 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 250 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#1混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
PerkinElmer:石墨炉原子吸收光谱法分析香料混合物中的铅
本研究建立了采用PinAAcle 900T以及石墨炉原子吸收分光光谱法,准确测定各种香料混合物中铅的完整方法。结果表明,采用纵向塞曼背景校并使用混合基体改进剂,可以提供准确的分析结果,即使是高基体的样品也可获得较低的检出限。经酸溶解微波消解后,香料混合物中的铅测定不受任何干扰,且加标回收率完全满足美国EPA规定。
电位滴定法测定电镀镍溶液中硼酸的含量 应用资料
电位滴定法测定电镀镍溶液中硼酸的含量 应用资料硼酸是多元弱酸,不能用碱直接滴定,可用甘露醇或甘油等多羟基有机物与硼酸生成较强的络合酸,以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用氢氧化钠标准滴定溶液进行电位滴定。溶液中加入亚铁氰化钾将镍离子络合掩蔽,消除镍离子生成氢氧化镍沉淀对测定硼酸的干扰。
顶空-GCMS法测定地下水中34种挥发性有机物
本文利用岛津HS-20顶空自动进样器,结合GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪,建立了地下水中34种挥发性有机物的测定方法。结果表明,在2.0 µ g/L ~ 40.0 µ g/L浓度范围内目标化合物各组分校准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上。以目标化合物浓度为10.0 µ g/L的混合标准溶液连续进样6次,考察仪器重复性,各组分峰面积重复性良好,峰面积RSD %小于5.0 %。对样品进行加标回收率测试,加标浓度为10.0 μ g/L,加标回收率在93.7~114.0%之间,均能满足日常检测的要求。
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