二对甲苯磺酸拉帕替尼标

各位大神 有没有检测二甲苯磺酸的标准或方法呀 样品是固化剂？

求分离对甲苯磺酸，邻甲苯磺酸，间甲苯磺酸的方法。用的是安捷轮1200，c18柱。谢谢了[em0812]

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif各位大师，可否帮我讲解下AOS及二甲苯磺酸钠的性质。尤其是在什么条件下会结晶，什么物质对其溶解性有影响，易与哪些物质反应等等？谢谢~~

最近在做对某主药中甲苯磺酸的含量测定，但是主药与该杂质的最大吸收波长不一致，所以我选的是杂质的波长，这样合理吗?在此波长下，对甲苯磺酸与主药的响应差10倍，那测定方法该用哪一种：外标法？

如题，有机胺的结构与对甲苯磺酸反应成盐，结果发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致，但是因为成盐的物质在乙腈里不溶析出，而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好，所以可以判断是两个物质，但是现在想知道母液中产物到底占比是多少，怎么解决呢

我正为这个头疼呢，不知道如何下手。我哪位大哥曾经做过这个对甲苯磺酸。

[b][font=宋体]问题描述：有机胺结构与对甲苯磺酸反应成盐，液相检测时发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致。由于成盐物质在乙腈中不溶析出，而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好，所以可以判断是两种物质。怎样知道母液中产物占比是多少？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）可以考虑更改流动相比例和调整流速。[/font][font=宋体]具体参考分离条件如下：[/font][font=宋体]色谱柱为[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱（[/font]4.6mm×250mm[font=宋体]，[/font]5μm[font=宋体]），流动相：[/font]A[font=宋体]为[/font]0.05%[font=宋体]四丁基硫酸氢胺[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]水（甲磺酸调节[/font]pH[font=宋体]至[/font]2.5[font=宋体]），[/font]B[font=宋体]为乙腈；洗脱程序：[/font]0~10min[font=宋体]，[/font]5%~100% B[font=宋体]；[/font]10~12min[font=宋体]，[/font]100%~5% B[font=宋体]；运行时间[/font]15min[font=宋体]；流速[/font]1.0mL/min[font=宋体]；柱温[/font]30[font=宋体]℃[/font][font=宋体]；进样量：[/font]2μL[font=宋体]；检测波长：[/font]220nm[font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][font=宋体]如果不想改变条件，而样品本身是混匀的，可以先测一次样品，然后向相同量的样品中加入过量的氨水，将其中的对甲苯磺酸进行中和成盐后，再测一次就可以知道两个组分各自的含量，不过在此之前要根据合成步骤判断对甲苯磺酸酯的类型，并且对其前处理成盐步骤进行回收率测试。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸，在合成的过程中，可能会产生对甲苯磺酸酯，对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质，使用什么方法可以检测？有没有版友做过类似的检测，帮忙分享一下，谢谢！

对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激

在检测水产品中孔雀石绿残留量的标准方法中，很多都要用到二甘醇、盐酸羟胺及对-甲苯磺酸，但不知它们的作用是什么，不知哪位知道，大家都来谈一谈啊

[color=#444444]看书上说烷基苯磺酸类的表面活性剂都可以用高效液相色谱直接测出碳链分布，不知道对甲苯磺酸的三个异构体可不可以用液相色谱分离出来？[/color][color=#444444]看文献大多是做成衍生物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的，需要专门的柱子。而我们自己的实验室只有C18的液相色谱。[/color]

[color=#444444]看书上说烷基苯磺酸类的表面活性剂都可以用高效液相色谱直接测出碳链分布，不知道对甲苯磺酸的三个异构体可不可以用液相色谱分离出来？[/color][color=#444444]看文献大多是做成衍生物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的，需要专门的柱子。而我们自己的实验室只有C18的液相色谱。[/color]

请问各位朋友，有谁用液相检测过对甲苯磺酸。想一起探讨下。小弟最近在做这个，遇到些问题！

在孔雀石绿的国标（GB/T 19857—2005）检测方法中，样品处理时要加入对-甲苯磺酸，它的作用是什么？

如题：在水中对甲苯磺酸有三个吸收峰，261nm，224nm，199nm，而在PMA(丙二醇甲醚醋酸酯)中只有261的吸收峰。

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

在检测甲磺酸酯类物质时，根据欧洲药典方法，选用碘化钠和硫代硫酸钠作为衍生试剂，其中对照溶液的配置方法是称取一定量甲磺酸酯类到5ml容量瓶中，加甲苯稀释定容摇匀，请问甲苯的作用是什么呢

请提供对甲苯磺酸质量标准,其标准号为:Q/320586MTB04-2000,急啊!!!

请问哪位老师熟悉对甲苯磺酸乙酯，本人想用色谱方法去检测对甲苯磺酸乙酯，望各位高人多多指教，不甚感激！

请问哪位老师熟悉对甲苯磺酸乙酯，小弟跪求对甲苯磺酸乙酯色谱检测方法，望各位高人多多指教，不甚感激！

想请教十水硫酸钠含量测定(杂质有:硼酸钠\对甲苯磺酸),我想用钡盐沉淀重量法,但怕杂质干扰,也想用强阳离子树脂交换法将钠交换出来后用氢氧化钠滴定,但也怕杂质干扰,不知还有什么方法检测,请大家不怜赐教!

请问一下有没有人做过对甲苯磺酸铁的含量测定,若有能否告诉一下怎么测.非常感谢

甲苯磺酸异构体用气相色谱检测的色谱柱型号，方法？液相色谱又如何检测？

求助：对甲苯磺酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法？谢谢

大家好，我采用532nm的激光器，功率50mw，对二甲苯进行拉曼光谱检测时，有比较大的荧光，请问二甲苯有荧光干扰吗？还是我的试液有问题

各位大神，有人做过对甲苯磺酸乙酯lc-ms定量的吗，我用ab的qtof做这个东西的定量，正离子和负离子模式下都做了，响应都不是很高，定量限做不下去，大概做到10ng/ml，用的是esi源，不知道怎么回事。。。。。。请大家看看，不知道还能做什么调整，用的是甲醇——0.2%甲酸水体系，乙酸铵体系也用过，不是特别好。

测定结晶紫和孔雀石绿的液相方法中，缓冲溶液为什么用乙酸钠和对甲苯磺酸呢?用乙酸和乙酸铵可不可以，还有PH值为什么要调节到4.5呢？不调ph值可不可以？我用乙酸铵做缓冲溶液，结晶紫和隐色结晶紫的标样，均有其他吸收峰，不知道是标样变质了还是流动相的问题。

对甲苯磺酸盐在H谱上能显示峰么？

哪位高手知道对甲苯亚磺酸钠液相检测方法？？？

总所周知，在做PAH测试前处理，要用到甲苯。甲苯毒性较高，会严重影响实验室人员的身体健康。而且市面上的甲苯一般都含有萘，我所用的一种分析纯甲苯含萘，浓度在0.005-0.01mg/L之间。没用过进口的，但据朋友反映，他们用的进口甲苯也含有萘，只能在使用前用旋蒸仪重新减压蒸馏，但重新蒸馏太麻烦了。有可能用什么实际代替甲苯吗？THF能溶剂一些塑料，但毒性也很大，我觉得不合适。甲苯内的杂质萘，会影响标液中萘的准确性。能否在配制PAH标液的时候，用甲醇做溶剂，做样品的时候还是用甲苯。这样标样就不会受到杂质萘的影响了。不过这样做，标样和样品的溶剂不一样，虽然不影响定量，但RT会有一点点变化。欢迎大家讨论。