[color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]
最近要用HPLC测橙皮苷，谁有这方面的资料发上来，讨论一下。谁知道哪有卖橙皮苷标准品的在北京？
如题，请问有什么关于新橙皮苷或者橙皮苷含量测定的国标吗
最近检测枳壳 中的新橙皮苷和柚皮苷 因为之前公司没有自己开发方法，所以按照10版药典的方法，检测的结果是：对照品的峰都可以 但是样品出现的两个峰 出峰时间和对照品的不一样，都提前了三分钟，样品和标准品混合之后，出现了四个峰。请问高人 是怎么回事，如何解决。实验条件：乙腈：水=20:80 PH=3.0 柱温25 流速1.0 自动进样 10ul 色谱柱waters150*4.6*5 样品处理：称取定量样品加50ML甲醇，称定，加热回流1.5h，放冷，补足重量，过滤，取10ml滤液置于25ml 加甲醇定容。
【作者】 庞小雄； 梁松庆； 钟兆健； 关敏婷；【机构】 广东药学院； 广东药学院 广东广州510006； 广东广州510006； 广东广州510006广药学院2007届药学专业本科毕业生；【摘要】 目的:测定拈痛丸中橙皮苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水(43∶57)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长283 nm,柱温30℃。结果:橙皮苷平均回收率为98.4%,RSD为2.14%(n=6)。结论:该法可用于拈痛丸中橙皮苷的含量测定。 更多还原【关键词】 拈痛丸； 橙皮苷； 反相高效液相色谱法； 含量测定；
药品名称：橙皮苷外文名称：HesperidinCAS号：520-26-3溶解性：易溶于吡啶、氢氧化钠溶液，溶于二甲基甲酰胺，微溶于甲醇和热冰醋酸，极微溶于乙醚，丙酮、氯仿和苯。该品1g溶于50L水。无臭、无味。植物来源：芸香科柑桔属植物甜橙、柠檬。以下为使用资生堂色谱柱对橙皮苷检测得到的谱图，请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612151447_02_2222981_3.jpgA. 供试品溶液 B. 对照品溶液【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 S5; 4.6 mm i.d.×150 mm流动相：0.1%磷酸溶液/乙腈/甲醇=74/14/12流 速 : 1.0mL/min温 度 : 25 °C检 测 : UV284nm进样量：10μL注：文献中液相方法与《中国药典（2015）》中小儿至宝丸项下橙皮苷分析方法一致。如图，对照品溶液有较好峰形，供试品溶液中的橙皮苷峰能与其他杂质峰获得较好分离，分离度大于1.50。
作者：李仁秋 (云南省昆明市儿童医院, 云南 昆明 650011)摘 要:目的: 建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中橙皮苷的含量。方法: 采用 Dikma 钻石 C18 色谱柱( 4. 6mm @250mm, 5Lm) ; 流动相为甲醇) 0. 2% 磷酸溶液( 38: 62) ; 检测波长为 283nm,流速为 1. 0ml/ min, 柱温为 30 e 。结果: 橙皮苷进样量在 0. 01~ 2. 0Lg ( r= 0. 999 97)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为 99. 12%, RSD= 0. 84%( n= 9) 。结论:本法简便、 快速、 专属性强、 重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。关键词:橙皮苷; 高效液相色谱法;新止咳合剂; 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161641_377910_2379123_3.jpg
【作者】 金艺； 张红霞； 许海燕； 赵怀清；【Author】 JIN Yi,ZHANG Hong-xia,XU Hai-yan,ZHAO Huai-qing(School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016)【机构】 沈阳药科大学药学院； 沈阳药科大学药学院 沈阳110016； 沈阳110016；【摘要】 目的建立HPLC法测定胃力片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸水溶液(32∶68,v/v)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为283nm。结果柚皮苷与橙皮苷线性范围分别为14.0~126.0μg.mL-1(r=0.9997)、2.88~25.92μg.mL-1(r=0.9997),平均回收率分别为96.4%、97.8%。结论该方法简便准确、重现性好、可为胃力片质量控制提供依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061313_381840_2379123_3.jpg
作者：蔡俊安（;河南百年康鑫药业有限公司;）摘要：目的建立香砂和中丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.42～8.4μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=830 125.1X+5 849.875,r=0.999 8,平均加样回收率为99.35%,RSD=0.68%(n=6)。结论本方法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061429_381892_1606903_3.jpg
有做过的吧？还用从橙汁中提取橙皮苷吗？如果用的话，用什么方法提取，如果不用，直接检测就可以吗？谢谢。
【作者】 许栋明； 程可建；【Author】 XU Dongming,CHENG Kejian(1.Science and Technology Innovation of Small and Mid-sized Enterprise Fund Management Center,Ministry of Science and Technology,Beijing 10038,China;2.Bescholor Research Center,Peking University,Beijing 100084,China)【机构】 科技部科技型中小企业技术创新基金管理中心； 北大世佳研究中心；【摘要】 目的:建立HPLC同时测定温胆汤中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法。方法:DIKMA Diamonsil(2)-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),线性梯度洗脱;检测波长237,283 nm;柱温25℃;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果:甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸铵的进样量与峰面积,分别在0.019 9~0.119(r=0.999 7),0.180~1.08(r=0.999 7),0.146~0.873(r=0.999 8),0.0393~0.236μg(r=0.999 7)呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为97.7%,97.7%,97.1%,98.5%,RSD 1.4%,2.0%,2.0%,1.9%。结论:该方法快速,简便,重复性好,适合于同时测定温胆汤样品中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸的含量。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131329_383466_2379123_3.jpg
我在做陈皮含量的时候，橙皮苷对照品用甲醇不溶解，请问谁可以指点一下？
按照药典第一部中检测陈皮中橙皮苷的含量时发现，橙皮苷微溶于甲醇溶液，成浑浊状态，且峰面积较小为一千多，不全溶解是否影响到峰面积的大小？如果采取超声等方法使其溶解是否会有影响？想请教一下此项检测项目的有效方法？
10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）zgx3025（注册ID：v2844608）翠湖园（注册ID：hhx050）馨语（注册ID：huangdm）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211552_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211552_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量方法：HPLC基质：药品应用编号：102866固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件：色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm (Cat#:99603) 流动相:甲醇-水(45:55) 流速:1.0mL/min 柱温:室温 进样量:10μL 检测器:紫外检测器,284nm文章出处：中国新药杂志 2008,1(17):60-62关键字：高效液相色谱法,小儿金丹片,橙皮苷,牛蒡苷, 含量测定,Diamonsil C18(2),钻石二代谱图：摘要 目的:建立小儿金丹片中橙皮苷、牛蒡苷的含量测定方法.方法:Diamonsil C(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为284nm;进样量为10μL;柱温为室温;流速为1.0 mL/min.结果:橙皮苷对照品在0.12～1.08μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.2%;牛蒡苷对照品在0.16～1.44μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.9%.结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/95-5(1).jpg
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72759]健胃片中橙皮苷的含量[/url]
问题：麻仁润肠丸中橙皮苷的检测药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应？答案：药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币梧桐（ID：mengzhou）吕梁山（注册ID：shih20j07）ZHAOGUANGXI（ID：ZHAOGUANGXI）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601261650_583560_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601261650_583561_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 麻仁润肠丸中橙皮苷的检测样品制备制备方法1. 对照品：取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含100 μg的溶液，即得。2. 供试品：取本品大蜜丸，剪碎，取约1 g，精密称定，置乳钵中，加入硅藻土约1.5 g，研匀，置具塞锥形瓶中，另取少量硅藻土置上述乳钵中，研磨，并入上述锥形瓶中精密加入甲醇50 mL，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得分析条件色谱柱Diamonsil C18 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99903)流动相A：甲醇 B：0.1%磷酸 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 283 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601260935_583525_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.792 2052991 38439 3527.486 0.941 -- *药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601260935_583526_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.702 1988492 40554 4159.306 0.944 -- *药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000本品种同时使用了Platisil ODS色谱柱，在药典规定条件下进行橙皮苷的检测，满足药典要求。
【作者】：曾莉萍 ，刘 敏 ，万凯化，付辉政【摘要】：目的: 建立益肾补骨液中橙皮苷的含量测定方法。方法: 用 Diamonsil C18 色谱柱( 250 mm × 4． 6 mm，5 μm) ，以甲醇 － 2%冰醋酸溶液( 4258) ，流速为 1． 0 mL /min，检测波长为 283 nm。结果: 橙皮苷在 0． 115 2 － 0． 345 6 μg 范围内呈良好的线性关系( r = 0． 999 7) ，平均回收率和 RSD 分别为 101． 8% 和 1． 0% 。结论: 本方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。【作者单位】： 江西护理职业技术学院; 江西省食品药品检验所; 中国医学科学院【关键词】：反相高效液相色谱法; 益肾补骨液; 橙皮苷; 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311321_380841_1838299_3.jpg
【作者中文名】李江; 吴溢威;【作者英文名】LI Jiang; WU Yi-wei （Guiyang College of Traditional Chinese Medicine; Guiyang 550002; Guizhou; China）;【作者单位】贵阳中医学院药学系; 贵阳中医学院药学系 贵州贵阳; 贵州贵阳;【摘要】目的:建立安胃止痛胶囊的橙皮苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Dia-monsil(钻石)C185μm,4.6mm×250mm;检测波长为283nm;流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);流速为1.0mL/min;柱温:35℃。结果:橙皮苷在进样量范围内0.406~2.842μg线性关系良好,平均回收率为99.39%,RSD为0.7%。结论:本方法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061436_381909_2379123_3.jpg
【作者】 史大军； 袁才琼； 邱海蕴；【Author】 Shi Dajun,Yuan Caiqiong,Qiu Haiyun(Yichang Municipal Institute for Food and Drug Control,Yichang,Hubei,China 443005)【机构】 湖北省宜昌市食品药品监督检验所；【摘要】 目的建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长283 nm,采用外标法定量。结果橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58～143.2μg/mL(r=0.999 9);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201700_384763_2379123_3.jpg
问题：香砂养胃丸中橙皮苷的检测：对照品和供试品中的橙皮苷的拖尾因子分别是多少？答案：对照品和供试品中的橙皮苷的拖尾因子分别是0.991和1.010【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）千层峰（注册ID：jxyan）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603111518_586754_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603111518_586755_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。香砂养胃丸中橙皮苷的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含40 μg的溶液，即得。2. 供试品：取本品适量，研细，取0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 mL，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 mL至25 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Platisil ODS 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99501)流动相乙腈：0.2%磷酸溶液=18：82流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 284 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603111051_586700_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.304 780009 21967 8194.251 0.991 -- *药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603111051_586701_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.187 97457 2881 8371.473 1.010 -- *药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000本品种同时使用了DiamonsilC18色谱柱，在药典规定条件下进行橙皮苷的检测，满足药典要求。
摘要： 目的 建立健胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（35：65）；流速1.0ml/min；柱温：40℃；检测波长：280nm。结果： 橙皮苷在0.2403～1.1214μg 范围内呈线性关系（r=0.9998,n=5），平均加样回收率为99.24 % RSD为0.35 % （n=6）。结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于健胃丸中橙皮苷的含量测定。关键词：高效液相色谱法；健胃丸；橙皮苷。健胃丸主要有陈皮、山楂、神曲B6等成分组成的复方制剂 ，用于消化不良和饮食阻滞等辅助治疗。为了有效控制健胃丸的质量，经过资料检索以及反复实验探索，本文运用高效液相色谱法对其中主要成分橙皮苷进行了定性定量的研究，建立了健胃丸的含量测定的高效液相色谱法。样品处理简单，结果理想，可以作为健胃丸质量控制方法。1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）1.2 试药 橙皮苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110721-201014）；甲醇为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为纯化水。健胃丸（医药制剂自制，批号：20120531、 20120624、20120705 ，规格为0.3g）2 实验方法与结果2.1 色谱条件与图谱色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5um）；检测波长：283nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸 （35：65）；柱温：40℃。橙皮苷在14min左右出峰，阴性无干扰。图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210311902_400538_1839779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210311903_400539_1839779_3.jpg2.2 溶液制备2.2.1对照品溶液 精密称取橙皮苷对照品6.74mg，置于50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取6ml置50ml量瓶中加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。2.2.2供试品溶液取本品内容物混匀，，取约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中， 精密加入甲醇10ml，称定重量，超声50分钟使溶解 ，放冷，再称定重量，，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用0.45μm的微孔滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。2.3 线性关系考察精密量取对照品储备液5、10、15、20、25μl，按上述色谱条件，记录色谱图，测定峰面积。以橙皮苷面积为纵坐标，橙皮苷进样量为横坐标（ug），得回归方程：Y=184537.97X+4155.6，相关系数 r=0.9998（n=5） ,结果表明橙皮苷在0.2403～1.1214μg[/fo
美国食品化学法典增加新质量标准 来源: WTO 检验检疫信息网 时间: 2011-09-08 美国药典食品化学法典（FCC）日前起草了新的质量标准，涵盖婴儿配方成分、功能食品成分、甜味剂和食品色素。新的质量标准正征求公众意见，截至日期为 9 月30日。新增内容有： 钼酸钠：必需微量元素钼的来源，可用于稍大些的婴儿和幼童的配方中，作为一种食品增补剂满足特定的膳食需要。这是全球首个有关此成分在食品中应用的详细规定。FCC建议每日限量在45微克。FCC还制订了许多婴儿配方成分的标准，如核苷酸等，而且其中许多都是新近才加入到药典中去的。海藻油来源的DHA：鱼油中的一种必需omega-3脂肪酸，其因盛传的健康作用而被添加到多种功能性食品中。FCC 制订了其他来源的 DHA 的质量标准及 ARA 油（omega-6脂肪酸）的质量标准。这些成分通常用于传统及功能食品中，某些也用于婴儿配方中。 新橙皮苷二氢查尔酮（NDHC）：这种植物源甜味剂甜度是蔗糖的 340 倍左右，可用于软饮料、口香糖、乳制品及甜点等食品饮料中。NDHC 可有效修饰柑橘成分的苦味。欧盟已批准NDHC作为甜味剂使用，并取得在美国的GRAS身份。但是，NDHC在美国的应用并不怎么流行。 三种合成红色素：FCC 新增了苋菜红、偶氮玉红和胭脂红这三种色素的标准和质量规范。国际上部分国家已批准了这三种色素的使用，包括部分欧洲和亚洲国家。但是，美国并未将其列入7种批准使用的合成色素中。
美国药典食品化学法典（FCC）日前起草了新的质量标准，涵盖婴儿配方成分、功能食品成分、甜味剂和食品色素。新的质量标准正征求公众意见，截至日期为9月30日。新增内容有： 钼酸钠：必需微量元素钼的来源，可用于稍大些的婴儿和幼童的配方中，作为一种食品增补剂满足特定的膳食需要。这是全球首个有关此成分在食品中应用的详细规定。FCC建议每日限量在45微克。FCC还制订了许多婴儿配方成分的标准，如核苷酸等，而且其中许多都是新近才加入到药典中去的。 海藻油来源的DHA:鱼油中的一种必需omega-3脂肪酸，其因盛传的健康作用而被添加到多种功能性食品中。FCC制订了其他来源的DHA的质量标准及ARA油（omega-6脂肪酸）的质量标准。这些成分通常用于传统及功能食品中，某些也用于婴儿配方中。 新橙皮苷二氢查尔酮（NDHC）：这种植物源甜味剂甜度是蔗糖的340倍左右，可用于软饮料、口香糖、乳制品及甜点等食品饮料中。NDHC可有效修饰柑橘成分的苦味。欧盟已批准NDHC作为甜味剂使用，并取得在美国的GRAS身份。但是，NDHC在美国的应用并不怎么流行。 三种合成红色素：FCC新增了苋菜红、偶氮玉红和胭脂红这三种色素的标准和质量规范。国际上部分国家已批准了这三种色素的使用，包括部分欧洲和亚洲国家。但是，美国并未将其列入7种批准使用的合成色素中。
[align=center][size=18px]陈皮中橙皮苷的测定[/size][size=18px]注意事项[/size][/align][font='times new roman']最近测定陈皮发现一些问题与大家分享一下[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']2020[/font][font='times new roman']版药典对陈皮含量测定方法进行了变化，[/font][font='times new roman']2015[/font][font='times new roman']版药典中测陈皮是比较麻烦，并且容易结果出现平行性不好[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']对比方法如下[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']流动相变化[/font][font='times new roman']2015[/font][font='times new roman']版[/font][font='times new roman']中国[/font][font='times new roman']药典色谱条件[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']流动相[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']以甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']醋酸[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水（[/font][font='times new roman']35[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']61[/font][font='times new roman']）为流动相；检测波长为[/font][font='times new roman']283nm[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][color=#000000]2020[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]版中国药典色谱条件：[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]流动相：[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]以乙腈[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]-[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]水（[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]22[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]：[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]78[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]）为流动相；检测波长为[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]283nm[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]。[/color][/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']供试品溶液制备变化[/font][font='times new roman']2015[/font][font='times new roman']版[/font][font='times new roman']中国[/font][font='times new roman']药典[/font][font='times new roman']供试品[/font][font='times new roman']溶液制备[/font][font='times new roman']：[/font][font='times new roman']取本品粗粉约[/font][font='times new roman']1g[/font][font='times new roman']，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（[/font][font='times new roman']60[/font][font='times new roman']～[/font][font='times new roman']90[/font][font='宋体']℃[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']80ml[/font][font='times new roman']，加热回流[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']～[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']小时，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇[/font][font='times new roman']80ml[/font][font='times new roman']，再加热回流至提取液无色，放冷，滤过，滤液置[/font][font='times new roman']100ml[/font][font='times new roman']量瓶中，用少量甲醇分数次洗涤容器，洗液滤入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。[/font][font='times new roman'][color=#000000]2020[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]版中国药典[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]供试品溶液的制备[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]：[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000] [/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]取本品粗粉（过二号筛）约[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]0.2g[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]25ml[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]，密塞，称定重量，超声处理（功率[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]300W[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]；频率[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]40kHz[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]）[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]45[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/color][/font][align=center]图1 橙皮苷标准品[/align][img='']" alt="[/img][align=center]图2 陈皮样品[/align]结果与讨论：（1）在之前的2015版中国药典中陈皮需要先进行索氏提取除去油脂，这个过程时间较长（4-5天），我们经过总结，发现提前一晚上称样，浸泡过夜，可以缩短索氏提取时间。2020版中国药典只需要超声提取，节约了时间同时准确度也较高。（2）陈皮有一些挥发性的物质受温度影响较大，在粉碎样品的过程中，不能让粉碎机过热，以免造成样品中成分损失。（3）样品要随时测随时粉，不能提前粉碎放置很长时间再测。
问题: 谁做过橙皮甘 想请教几个问题
1.防晕车在上车前1小时，用新鲜的橙子皮，向内折成双层，对准鼻孔，用手指挤提捏橙子皮，皮中就会喷射出无数股细小的橙香油雾并被吸入鼻孔。在上车后继续随时挤压吸入，可有效地预防晕车。2.治咳嗽用干橙皮5克，加水2杯煎汤后，放少量姜末、红糖趁热服用：也可取鲜橙皮适量，切碎后用开水冲泡，加入白糖代茶饮，有化痰止咳之功效。3.理气消胀用鲜橙子皮泡开水，加适量白糖，为橙皮茶，饮后可理气消胀，生津润喉。4.治冻疮鲜橙皮性味辛、苦且温，辛能发散，苦能除燥湿，温能通脉，所以有辅助治疗冻疮的作用。先将橙皮用火烤焦，研成粉末，再用植物油调均匀，抹在患处即可。5.缓解失眠把晒干后的橙子皮切成极细的丝状，再加入金银花、菊花、玫瑰花、灯芯草做成枕头睡觉时枕在后脑部，对缓解失眠效果不错。药理研究表明，橙皮有疏肝解郁、缓和紧张的功效，从可以达到安神宁心的目的。6.治口臭橙皮30克，水煎代茶饮，治口臭。7.止胃疼晒干的橙皮不但有特殊的香味，而且还有消炎、调整肠胃功能的作用。饮食不规律或吃得过饱引起胃痛、胃部不适，喝点橙皮水，能起到一定的缓解作用。将橙皮洗净后在阳光下晾晒一周。每次取一点加水煎煮，趁热饮用，可缓解胃部不适。8.提神将橙皮洗净切成丝后晒干，与茶叶放在一起存放，饮用时，用开水冲服，其味清香可口，有开胃、通气、提神的功效。9.治咳嗽橙皮治咳嗽，咳嗽有痰，玉米须、橙子皮煮水喝，一天两次，对止咳化痰很有效。10.治风寒感冒鲜橙皮、生姜片，加红糖适量煎水喝，可治疗风寒、感冒、呕吐、咳嗽。
网上有网友做了两组实验，分别把橘皮汁和橙皮汁滴到吹好气的气球上，气球瞬间炸了。。。橘皮汁和橙皮汁中中究竟含有何种物质竟有如此功效？是否还有其它水果汁液也能使气球爆炸？欢迎大家讨论~PS:小朋友吃橘子时千万不要玩气球
在GB 2760-2014中的甜橙油（橙皮压榨法），N226，FEMA2825，与甜橙油N131，FEMA2821.这两个如何鉴别，判定的标准是什么？希望大侠指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif
前些日子我做了桔皮提取物中橙皮甙、柚皮甙含量的液相测定，岛津LC-20A，C18柱，SPD检测器，流动相为甲醇：水（31：69），（其他比例好像不太合适，不是没分开就是出峰时间太迟，好半天才得出这个比例），出峰时间为柚皮甙11分钟左右，橙皮甙12分钟左右，两个峰没全分开，请问好的方法没有？是否可以用递度洗脱？具体怎么做？先谢谢了！！
橙皮甙不上色谱等仪器 就用一般的方法怎么检测 ？怎么简单判断它的含量？请知道的朋友指点~
我要推广仪器
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