菟丝子对照药材南方菟丝检测方案_菟丝子对照药材南方菟丝行业应用

菟丝子在ChromCoreC18上的分离（中国药典）
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱，主峰峰形良好，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于菟丝子中金丝桃苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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华谱科仪S6000液相色谱分析菟丝子配方颗粒
按菟丝子配方颗粒标准特征图谱方法分析菟丝子配方颗粒样品，结果表明，峰 2、3 与 S 峰的相对保留时间在规定值的± 10%范围之内；峰 3、5 与 S 峰的相对峰面积在规定范围内，符合标准要求

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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丹参药材粉末的分析
1.丹参酮IIA本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。2.丹酚酸B按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。

厂商：资生堂

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气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于药材及饮片中多农残测定
为了应对《中国药典》2020版的实施，根据《中国药典》2020版2341通则第四法的要求，本文建立了一种三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）检测药材、饮片及制剂中农药残留量的分析方法。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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LCMS-8045定性定量分析阿胶药材
850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求，可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中88种多农残测定
为了应对《中国药典》2020版的实施，根据2341通则第四法的要求，本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）检测中药材中88种农药残留量的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理，采用TG-5SilMS色谱柱,GC-MS/MS测定，用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0 g/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0.99。按照IUPAC（国际理论（化学）与应用化学联合会）方法规定计算各组分检出限，各组分检出限在0.02-2.15 g/kg之间。对加标浓度为10.0 g/kg的样品连续进样8针，RSD（%）在0.37%-6.87%之间。加标浓度为100.0 g/kg的样品，各化合物的回收率在69.6%~118.8%之间。结果表明，赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GCMS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统对中药材中 30 种禁用农药进行检测
本文采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统建立了药材及饮片中的禁用农药多残留分析方法。该方法针对不同中药材基质，采用以 QuEChERS 为主的样品前处理方案，符合中国药典 2020 版对中药残留农药提取和净化的要求；同时以固相萃取法作为对复杂中药基质净化的补充。分离方法基于 Agilent 1290 Infinity HPLC 和 InfinityLab Poroshell 120EC-C18 液相色谱柱。所用检测系统为安捷伦独有的配备 Cyclone Ion Guide 气旋离子导轨及 Vortex Collision Cell 涡流碰撞室的小型化 Ultivo 三重四极杆液质联用系统，该系统还配备高效抗污染的喷射流 (AJS) 离子源，在正离子模式下完成对 30 种农药的分离和检测。该方法在不同农药浓度范围内具有良好的线性，相关系数 R2 ≥ 0.9990，定量限均满足《0212 药材和药片检定通则》的要求。采用 Agilent Bond Elut QuEChERS 中国药典中药中农残专用净化包，可有效净化样品，消除基质干扰，使不同中药材基质中的分析物回收率在 50%–130% 之间。证明安捷伦液质联用系统在满足药典检测要求的基础上，能够实现对不同药材中农药残留的高灵敏度、高通量检测。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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岛津Nexera LC-40应用于羌活药材特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695，系统适用性结果符合要求；羌活对照提取物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间，仪器精密度良好；待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致，符合药典规定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，五味子醇甲峰理论塔板数大于2000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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QSight LC-MSMS 药材及饮片中农药多残留检测
本文采用QSight LC-MS/MS液质联用系统，建立了药材及饮片中上述农药残留分析的整体解决方案。本方法具有分析速度快、灵敏度高等特点，适用于中药质检部门对中药材及饮片中农药化学品多残留的定性定量分析。

厂商：珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材女贞子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，特女贞苷峰理论塔板数大于4000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统对中药材中 30 种禁用农药进行检测
本文采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统建立了药材及饮片中的禁用农药多残留分析方法。该方法针对不同中药材基质，采用以 QuEChERS 为主的样品前处理方案，符合中国药典 2020 版（征求意见稿）对中药残留农药提取和净化的要求；同时以固相萃取法作为对复杂中药基质净化的补充.

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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QSight LC-MSMS 药材及饮片中黄曲霉毒素的分析
本文采用QSight LC-MS/MS液质联用系统，建立了药材及饮片中黄曲霉毒素残留分析的整体解决方案。本方法具有分析速度快、灵敏度高等特点，适用于中药质检部门对中药材及饮片中黄曲霉毒素的定性定量分析。

厂商：珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司

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中药材柏子仁黄曲霉毒素处理定量快速检测方案
中药材柏子仁黄曲霉毒素处理定量快速检测方案选用CSY-YG701黄曲霉毒素荧光定量检测仪（深圳市芬析仪器制造有限公司）、电子天平、离心机、粉粹机、涡旋振荡器检测设备，该方法操作简单，结果准确，整体测试时间20分钟左右

厂商：深圳市芬析仪器制造有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材苍耳子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材苍耳子液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现苍耳子样品中绿原酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，绿原酸峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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中药材多农残检测完整解决方案
国家药典委于2020年3月底发布了规范中药材及饮片中有害和有毒物质的《中国药典》四部通则0212及通则9302标准修订草案的公示，其中《0212药材和饮片检定通则》明确了药材及饮片(植物类)中33种禁用农药的定量限，并规定禁用农药不得检出(不得过定量限)。

厂商：广州绿百草科学仪器有限公司

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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用定性分析龟甲胶药材
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-本方法能够完全满足药典的要求，实现龟甲胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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应用电子舌技术对多花黄精药材“味”的测定与分析
本实验应用于电子舌技术对安徽产多花黄精药材的味进行测定，比较不同居群、不同生长年限、不同产地加工方法的黄精药材滋味的变化，探讨电子舌在黄精药材鉴别中的应用，为黄精药材性状整体性客观鉴别提供实验依据。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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药材及饮片中黄曲霉毒素的解决方案
药典中已经确定LC-MS/MS分析方法为黄曲霉毒素的仲裁检测方法。珀金埃尔默公司采用QSightLC-MS/MS液质联用系统，建立了药材及饮片中黄曲霉毒素残留分析的整体解决方案。

厂商：珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司

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气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中33种禁用农药测定
为了应对《中国药典》2020版的实施，根据《中国药典》2020版2341通则第五法的要求，本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理，或Retain PEP小柱通过式净化，采用TG-17MS色谱柱，GC-MS/MS测定，用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0 g/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0.995。按照IUPAC（国际理论（化学）与应用化学联合会）方法规定计算各组分检出限，各组分定量限在0.008-~0.806 g/kg之间。对加标浓度为10.0 g/kg的样品连续进样8针，RSD（%）在1.81%~9.66%之间。加标浓10.0 g/kg的样品，各化合物的回收率在符合药典的要求。结果表明，赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中33种禁用农药测定
为了应对《中国药典》2020版的实施，根据《中国药典》2020版2341通则第五法的要求，本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理，或Retain PEP小柱通过式净化，采用TG-17MS色谱柱，GC-MS/MS测定，用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0μ g/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0.995。按照IUPAC（国际理论（化学）与应用化学联合会）方法规定计算各组分检出限，各组分定量限在0.008-~0.806μ g/kg之间。对加标浓度为10.0μ g/kg的样品连续进样8针，RSD（%）在1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μ g/kg的样品，各化合物的回收率在符合药典的要求。结果表明，赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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微波消解仪用于中药材重金属及有害元素检测
中医药是中华民族的伟大创造，在实现健康中国的战略中，正发挥越来越重要的作用。但近年来，中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象；环境污染与人为滥用农药化肥，导致中药材重金属超标时有发生；中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出，这无疑加重了中医毁于中药的担忧。2019年8月，国家药典委发布公告：拟修订《中国药典》2015年版四部“0212药材和饮片检定通则”。《0212 药材和饮片检定通则公示稿》，要求对于药材及饮片全面检查重金属及有害元素，并规定药材及饮片（植物类）铅、镉、砷、汞、铜的限量值。由此可知，2020版药典中药材及饮片的重金属检测已势在必行。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材，参照药典，使用微波消解对其进行前处理，采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量，采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量，采用ICP-MS方法检测汞、砷含量，试建立一种简单快速的检测方法。

厂商：上海新仪微波化学科技有限公司

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HPLC-ELSD法检测中药材川楝子中川楝素的含量
川楝素是川楝子的主要药用活性成分，广泛存在于川楝子中，其含量高低也直接作为川楝子药材质量评价的中药指标。川楝素结构中具有半缩醛，始终有两个互变异构体存在，故定量时以川楝素两个峰面积之和计算。川楝素的紫外特征吸收为210nm左右，接近低波段的紫外末端吸收，紫外在低波段检测时基线波动较大，并且也会存在较大的进样峰和基体干扰大的问题，而采用蒸发光检测器则可以有效避免上述问题。

厂商：上海通微分析技术有限公司

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全新一代三重四极杆质谱TSQ Fortis结合变色龙软件同时检测药材及饮片中30种农药残留
本文在变色龙软件的控制下建立了针对药材及饮片中30种农药的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis的分析方法。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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针对《中国药典》 2015 年版药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶的鉴别方法
由 Thermo ScientificTM TSQ Quantum Access MAXTM 三重四极杆质谱仪和 UltiMate™ 3000 Rapid Separation LC Systems 快速分离液相系统构成的高效液相色谱-质谱联用仪系统完全可以满足《中国药典》 2 0 1 5 年版对于中药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶鉴别方法的要求。

厂商：赛默飞质谱分析

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气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中88种多农残测定
赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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食品、饲料、药材等基质中黄曲霉毒素的检测
方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

厂商：月旭

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新版《中国药典》中药材研磨技巧系列之高糖中药材
中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材，其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨，可得到理想的研磨效果。

厂商：艾卡（广州）仪器设备有限公司（IKA 中国）

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GC-MS/MS法测定中药材北沙参中35个禁用农药残留物含量
采用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪测定2020版《中国药典》四部通则2341《农药残留量测定法》第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》中规定的农药组分，结果表明，该方法农药残留物线性良好，重复性良好；农药残留物回收率分布在60%~130%之间。该方法完全满足2020年版《中国药典》通则0212对药材及饮片（植物类）中禁用农药限量值的要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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2020版《中国药典》 | 睿科中药材中黄曲霉毒素测定的解决方案
参考2020年版《中国药典》四部通则中《2351 真菌毒素测定法黄曲霉毒素测定法》第一法，试样经过70%甲醇水提取，提取液经稀释、离心后，使用Raykol Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪，滤液自动化经过含有黄曲霉素特异抗体的免疫亲和柱净化和富集后，目标化合物通过带有三重四级杆质谱检测器的高效液相色谱仪进行测定，建立了中药材中黄曲霉毒素高灵敏度的前处理和分析方法，并进行三种常见中药材（陈皮、人参、当归）中黄曲霉毒素的加标回收验证，平均回收率在84.5~101.3%之间，RSD小于10%。

厂商：睿科集团股份有限公司

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