异丁左旋肉碱氯化物标准

请问大家： 左旋肉碱容易吸水，配置标准品需要什么样的环境？大家是如何做的。有做过保健品中左旋肉碱检测的吗？请详细描述，谢谢。

如题，求左旋肉碱盐酸盐饲料级标准。请各位老师，哥哥姐姐弟弟妹妹们帮忙。非常感谢！

NY/T 1028-2006 饲料添加剂 左旋肉碱2006-01-26发布，2006-04-01实施，现行有效。本标准规定了饲料添加剂左旋肉碱技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以环氧氯丙烷为起始原料所制得的左旋肉碱。该产品可添加于饲料中作为营养强化剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=172663]NY/T 1028-2006 饲料添加剂 左旋肉碱[/url]

肥胖作为百病之源，已成为21世纪威胁人类健康与长寿的共同敌人，减肥自然成了现代生活中最热门的话题，越来越多渴望健康的人们加入了减肥的行列，不惜重金以求安全、快速、有效的减肥方法，当然不乏寻找减肥营养品以达到减肥目的。左旋肉碱作为国际公认的健康安全的减肥营养素映入人们的眼帘，但是却有很多人对左旋肉碱并不了解，比如说左旋肉碱究竟是什么东西？有没有什么副作用？要想了解这些问题，就需要对左旋肉碱作一个全方位的解读。通过这篇文章，希望大家对左旋肉碱减脂的应用能够得到全面认知，并得以合理使用。

本人急需左旋肉碱的红外谱图，如果带谱图分析就更完美了！！大侠们，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

液相色谱用氨基柱如何用高效液相色谱测定左旋肉碱含量测定?用氨基柱,根据美国药典的做法根本就做不出来,请教各位同仁给点意见?我是将左旋肉碱根据配方溶于咖啡中,前处理用甲醇超声提取,定容至100ml容量瓶中,过滤,即可

大家好，我是做婴儿奶粉化验员，我们公司要检测左旋肉碱的含量，用的是液相色谱的方法，用0.5mmol/L的Hcl超声提取30min后，过微孔滤膜。然后上机测。但是测出来的值很准确，而且滤液也很浑浊，有没有前辈们做过这个实验的，给点建议或提供一个新的检测方法。

注射剂里面可以添加左旋肉碱吗？

作为食品添加剂的左旋肉碱酒石酸盐是水溶性的，我要测钾、钠、铅、镉元素，标准按照食品的要求来，钾钠用火焰发射，铅镉用石墨炉，需要像食品那样湿法，微波或者是干法进行前处理吗？如果要进行前处理，哪种方法更好一些？跪谢！！！！！！！！！

有没有朋友做过肉碱的？我不知道是不是购买标准的问题，我购买的是左右旋肉碱盐酸盐，（后来知道应该是买错了，标准是左旋肉碱，　左旋肉碱也有很多种，不同的结构是否出锋也不同啊）出了两个锋，样品在这两个位置都不出锋，谁做过啊．谢谢[em54] [em54]

[color=#444444]婴幼儿食品乳品中左旋肉碱的测定GB29989做出的标准管根本没有颜色，读出来后接近一条直线，不知道是什么原因！所有试剂都是新买的。[/color]

最近在做乳品的扩项，左旋肉碱测定用了新发布的GB 29989.2013，里面用到乙酰肉碱转移酶。原理中是这样讲的“左旋肉碱与乙酰辅酶A 在乙酰肉碱转移酶的催化下反应生成乙酰肉碱和游离的辅酶A。”操作部分只说“乙酰肉碱转移酶(CAT)溶液：吸取100 μL 乙酰肉碱转移酶悬浮液，经1500 r/min 离心10 min，弃去上层清液，沉淀用2 mL 水溶解。临用时配制。”文中没有提到乙酰肉碱转移酶的浓度信息。因为现在要订购试剂，不知道买多少合适，酶又都很贵。是说这个酶不溶于水吗？作为催化剂的话，是不是要一点点就够了？

[font=宋体]求助，奶粉中检测项目：亚油酸、烟酸、叶酸、泛酸、生物素、胆碱、肌醇、牛磺酸、左旋肉碱是属于添加剂还是营养强化剂啊[/font]

氯化物检测中，深色样品如何界定？有相关标准吗？望老师不吝赐教

[color=#444444]想要分析左旋肉碱，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]方法[/color][color=#444444]查文献，发现有用C18色谱柱分析，但是需要衍生化 或者用离子对试剂，但是这些 都对色谱柱寿命有损。[/color][color=#444444]发现可以用C4色谱柱，在甲醇：水 10:90的条件下，得到较好的结果。[/color][color=#444444]现在有一个问题，我的样品里有大量的无机盐类，如NaCl，KH2PO4, MgSO4，Na2HPO4等。这些无机盐类都不能进质谱。[/color][color=#444444]我应该怎么办？[/color][color=#444444]这些无机盐类在C4色谱柱上有保留吗？会很快出峰吗？[/color][color=#444444]能否使用质谱上的阀切换把无机盐类切到废液里去，不进质谱，无机盐类对C4色谱柱有损害吗？[/color][color=#444444]C4色谱柱使用上，和C18色谱柱相比，有什么需要特殊注意的？[/color]

使用万通916滴定仪检测氯化物含量时，测定水的空白时硝酸应滴定读数差异较明显，从未检出到1.0mL（0.01mol/L硝酸银标准溶液）不等，差异较明显，而且是在使用同样蒸馏水、试剂的情况下出现该情况，实验使用的是蒸馏水，理论上空白值应该很微量，样品检测的氯化物精密度基本符合要求。咨询过万通工程师，认为该空白值是假象，建议直接忽略空白值，但方法中明确要求同步测试空表。 现在想弄清楚为什么会出现这种情况，如何解决比较妥当，请各位大咖指导，谢谢！

乙酰辅酶A有国产的吗？乙酰肉碱转移酶怎么配置？急，谢谢大家

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]知道的告诉下小妹`氯化物 标准样品 201824标准值是多少 小妹在此谢谢了

请教一下各位：山梨酸中氯化物的含量标准是多少啊？谢谢！

氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗？ 这二个标液都可以标定硝酸银吗？ 二个都是买来的。

请问环保部的氯化物标准液，能否作为测定盐酸的标准物质呢！！！

在硝酸银滴定氯化物的实验中，配制氯化钠标准溶液为0.0141mol/L，为什么要先配置成1000ml的0.141mol/L，再吸取10ml定容至100ml，不能直接配置成0.0141mol/L的溶液吗？

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。

关于检测食品氯化物含量的结果判定食品中氯化物检测中（直接沉淀法），用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点，加入检样溶液是黄色的话，终点很难确定，请问各路高手有什么办法可以解决？

我今天接了一水样，硫酸浓度很高，要求做氯化物。氯化物的滴定，要求水样的PH在6.5-10.5之间，这个水样的PH在2左右，如何处理？

GB 5009.44中第一法，测定氯化物含量的问题 按照此标准，滴定硝酸银溶液时，第一次添加硝酸银标准溶液--所需量的90%，90%是多少如何计算出来？

氯化物做得不多，标定的硝酸银溶液浓度不知道能稳定多久～～　　瓶口上都有晶体了。。。。。感觉很不好　是否可以省去硝酸银标定过程，在做氯化物时带上一个标准浓度～～直接换算出水样的氯化物浓度～～ 过程如下：1、取三个锥型瓶，分加入48ml三级水、50ml三级水、水样50ml2、往1#瓶中加入2ml氯化物标准储备溶液（1000mg/L）3、分别向三个锥型瓶加入1ml铬酸钾，然后用硝酸银进行滴定至出现砖红色沉淀，记录结果 V1V2V3样品浓度为 C＝/(V1-V2)

若是样品出现白色沉淀较多还是没有桔色生成，终点怎么判定呢，第一次做氯化物滴定，望前辈赐教！

在用硝酸银滴定氯化物时，砖红色的滴定终点怎么判断