藤合欢对照药材南蛇藤果

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材忍冬藤液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现忍冬藤样品中绿原酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，绿原酸峰理论塔板数大于1000，满足药典要求。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材青风藤中35个禁用农药残留物的检测方法。本方法依照2020年版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 µ g/L（以对硫磷计）浓度范围内建立基质校准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.999。取校准曲线最低点连续分析6次，35个禁用农药残留物峰面积RSD均在11.43 %以内。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的定量测定。

本报告根据中华人民共和国药典2015年版本一部第296页描述的检测标准对通关藤中通关藤苷H的含量进行检测。使用本公司的HPLC-ELSD系统可以实现中药材通关藤中通关藤苷H的含量检测，方法准确、灵敏度高、重现性好，可以满足日常分析要求。

美藤果的营养组成Nutrition Composition of Sacha Inchi (Volubikis L.)

美藤果油是一种含有丰富 α-亚麻酸的功能性植物油，其 α-亚麻酸含量分别是橄榄油的 67． 09 倍、茶籽油的 175． 46 倍、花生油的 506． 89 倍，不饱和脂肪酸质量分数可达 93% ，研究表明，美藤果油在调节人体血脂、预防心血管疾病、增强免疫力、抗菌消炎、保养肌肤等方面具有显著疗效。然而，由于美藤果油中不饱和脂肪酸含量极高，其在贮藏加工中极易发生氧化，且又因为油类物质具有水溶性差、口服利用率低等不足，大大限制了其作为功能油脂在食品中的开发应用。纳米乳液( nanoemulsions) ，多指平均粒径为50 ～500 nm 的乳液体系,是由水、油、表面活性剂或助表面活性剂等按一定比例混合，经过一定的外部能量输入( 如搅拌、均质、分散、超声等) 所形成的热力学稳定的胶体分散体系。纳米乳液可以改善功能性油脂在水相食品中的溶解性和分散性，使功能性油脂可以应用到多相多组分的油水分散体系。纳米乳液与其他乳液体系相比，在乳液稳定性和食品安全性等方面具有较好的优势。将美藤果油制作成美藤果油纳米乳液，可以解决其水溶性差、口服利用率低、贮藏和加工过程中易发生氧化变质等加工应用方面的难题，同时保留美藤果油作为功能性油脂的营养价值，有利于其作为功能性辅料在食品领域进行广泛应用。

通关藤又名乌骨藤，近年来，临床及药理研究证实，通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记，通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法，福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪，搭载蒸发光散射检测器，精准锁定样品中通关藤H含量。

本实验按照《中国药典》2015版的要求，采用HPLC-ELSD建立了通关藤中通光藤苷H的含量测定方法，方法准确、灵敏、简便快速，可有效实现通关通的质量监测。

珊瑚藤是蓼科珊瑚藤属多年生攀援落叶藤本植物，其具块状茎，叶片卵形至矩圆状卵形，前段渐尖，叶脉明显；花序圆锥状，排列成总状，花序轴顶端为卷须；蒴果圆锥形。 花期4-12月，果期在冬季。

本文基于分子生物学技术，采用岛津公司微芯片电泳仪MultiNA成功对中药材蕲蛇进行鉴定，不仅在凝胶电泳图谱中300-400 bp之间有单一条带，还能通过电泳图得到片段尺寸信息，误差在5%以内。此方法相比传统的琼脂糖凝胶电泳，更加高效、灵敏，分辨率高，操作简便，全自动化分析，通量高，是中药材品种鉴定有力的分析方法。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对忍冬藤供试品进行分析，结果显示，忍冬藤中目标峰峰形良好，绿原酸目标峰理论塔板数大于1000，符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。

酸价的测定可以反应油是否酸或酸败的程度，是检测一个油品是否酸败的基本指标之一。藤椒酱是一种口味独特的酱料，丰富人们日常饮食的同时，极大的增进了人们的胃口，可以说是生活中的开胃菜。然而藤椒酱中含有大量的油脂，如不能及时食用，很有可能油脂酸败，食用导致腹泻等一系列问题。

疼痛，一种让人类忌惮的生理反应，当人身体组织受到损伤或者受到疾病困扰时，疼痛就会随之而来。尤其一些慢性疾病，会长期伴有慢性疼痛，让人备受煎熬。在学术界会将“慢性疼痛”称之为“不死癌症”，仅中国就约有1亿多人长期饱受慢性疼痛的折磨。但近期，伊拉斯谟医学中心发现FLIR热像仪可以帮助病患测量疼痛、制作疼痛区域表并帮助消除疼痛。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对忍冬藤供试品进行分析，结果显示，忍冬藤中目标峰峰形良好，绿原酸目标峰理论塔板数大于1000，符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。

千金藤碱是从植物千金藤提取出来的生物碱，用于放射线引起的白血球减少症的治疗。使用CAPCELL CORE C18 S2.7（2.1 mm i.d. x 100 mm）的分析例如下所示。

大血藤为木通科植物大血藤Sargentodoxacuneata (Oliv1) Rehd1et wils 的干燥藤茎。别名红藤、血藤、大活血等,具有清热解毒、活血祛风等功能,用于肠痈腹痛,经闭痛经,风湿痹痛,跌扑肿痛。但是在某些地方,人们常拿鸡血藤伪品作大血藤用,为了保证临床用药安全,所以很有必要控制它的质量。据文献[1 ,2 ]报道,大血藤中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分,本文研究建立了大黄素的反相高效液相色谱含量测定法,为大血藤饮片质量控制提供依据

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，参照WS3-B-3350-98-2011的方法，对雷公藤内酯甲进行分析，理论塔板数达到14800，远远高于标准中3000的要求。

心叶藤需要的光照不是很多，平时养护的时候只需要少量的光照就可以，平时放在人工气候培养箱内养护就行。如果冬天温度太低的话，多见见阳光也是好的，但是如果夏天的时候光照太强的话也是需要遮荫的。

心叶藤需要的光照不是很多，平时养护的时候只需要少量的光照就可以，平时放在人工气候培养箱内养护就行。如果冬天温度太低的话，多见见阳光也是好的，但是如果夏天的时候光照太强的话也是需要遮荫的。

本文基于岛津DPiMS-8060 快速检测质谱仪，建立了天仙藤和细辛中4 种马兜铃酸和1 种马兜铃内酰胺的定性和定量分析方法。采用稀释实际样品和添加内标物质（萘普生）的方法，降低细辛和天仙藤中基质干扰。本方法前处理方法简便，检测灵敏度高，分析时间短，准确度高，适合中草药及其制剂中马兜铃酸类化合物的快速筛查和定量分析。

采用英国Litron公司的30毫焦双脉冲PIV激光器，LaVision Imager Pro X PIV相机。在LaVision的硬件控制和数据采集软件平台DaVis集成控制下。对水中藤壶幼虫的游动附着过程进行了观测研究。

850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求，可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。

过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标，用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以油脂、脂肪为原料而制作的食品，通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。藤椒酱中含有大量油脂，检测过氧化值是确定其品质的重要指标。

1.丹参酮IIA本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。2.丹酚酸B按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。

以加工后的红枣渣为原料，与分心木粉复配制得功能性复合泡腾片。该复合泡腾片通过单因素试验和正交试验确定最佳工艺配方。采用恒温加速试验法预测该复合泡腾片的货架期。通过对硬度变化、水分含量变化和感官评价变化的测定来探究该复合泡腾片的贮藏稳定性。

适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用蛇床子）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》

采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695，系统适用性结果符合要求；羌活对照提取物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间，仪器精密度良好；待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致，符合药典规定。

过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标，用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以 油脂、脂肪为原料而制作的食品，通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。藤椒酱中含有大量油脂，检测过氧化值是确定其品质的重要指标。本方法采用过量碘化钾和样品中过氧化物发生反应生成单质碘，然后用硫代硫酸钠去滴定出析出的碘 的方式来确定样品的过氧化值。

摘要：中药材中PAHs的检测属于痕量分析,其基质复杂,含有色素、糖类化合物.萜内脂有机酸、甾类、挥发油等多种成分.国内目前通用的食品中PAHs检测方案CB 5009.265- 2016 对于中药类复杂基质的检测并不完全适合.已有文献报道的针对中药.PAHs前处理方法主要有固相萃取法[+.45]、液液萃取法[14].凝胶渗透色谱( GPC)结合SPE法1、固相微萃取法[四]。独点萃取法叫。其中固相葦取法样品.用量少,净化结果明显、回收率高,集样品纯化和富集于一身.填料可选择性强，特别适合痕量成分分析,具有明显的技术优势回。目前已广泛应用于环境、制药.食品等领城.本研究考察了鸡血滕,牡蛎、耽珀,百合,丹参.陈皮、厚朴、金银花.银杏叶鱼腥草、平贝母、白豆蔻，枸杞等多种基质，根据前处理的难易程度及样品的洁净情况,最终选择了难、中、易三种样品,即简单基质平贝母,稍复杂基质厚朴,复杂基质丹参作为论述对象.本文采用正己烷振荡提取,通过Florsil柱和Proelut-PAH多环芳烃专用萃取柱联合使用对提取液进行净化，CC-MS检测，建立了丹参、平贝母和厚朴3种中药材中18种PAHs的分析方法.该方法操作简单净化效率高、分析速度快,适用于类似基质中药材中PAHs的检测。

中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材，其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨，可得到理想的研磨效果。

延胡索，中药名。为罂粟科植物延胡索的干燥块茎。夏初茎叶枯萎时采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮至恰无白心时，取出，晒干。具有活血，行气，止痛的功效。用于胸胁、脘腹疼痛，胸痹心痛，经闭痛经，产后瘀阻，跌扑肿痛。临床应用：1、用于止痛:延胡索有良好的止痛作用，可治疗多种癌症。2、用于局部麻醉:用延胡索加工提取制成0.2%延胡索碱注射液行局部麻醉