一溴二氯甲烷稳定与乙醇

二氯甲烷是我们常用的化学试剂，有谁知道可以用什么仪器测出二氯甲烷的热稳定性，网上有关于二氯甲烷的临界温度是237摄氏度，是不是二氯甲烷在237摄氏度以下都是处于热稳定状态了，不会发生什么化学变化了？谢谢高人指点。

要检测，乙醇，异丙醇，二氯甲烷，甲苯，四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱，30m*0.32mm*0.25um分离效果不好，用WAX柱，百分百聚乙二醇色谱柱，30*0.53*0.25分离度也不好，分流比30，柱温40℃，流速也几乎调到最低标准了?，RTX-5设置的是1.2ml/min，wax柱设置的是3.0ml/min乙醇，二氯，异丙醇，三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

今天做溶剂残留，二氯甲烷和乙醇的峰分不开，用的是DB-WAX（30*0.53*）的柱子，柱温和线速度都调过了，各位大侠帮帮忙，还有什么办法救救小妹啦[em06]

客户做药里面的东西，用二氯甲烷做空白，242nm处，但校零后波动较大，是什么原因呢？如果用242nm测水就比较稳定，二氯甲烷这个样品有什么特殊的呢？请大家指教

大家好！ 有个问题，我做的是亲油性的粉末，可以很好的分散到二氯甲烷中，不能分散到乙醇中。 采用不同的分散剂洗涤并离心，干燥后重新分散到二氯甲烷中做透射电镜分析。所用的分散剂分别为乙醇和二氯甲烷。结果是有一定差异的：乙醇洗的颗粒团聚体周围有很多小颗粒，而二氯甲烷洗的颗粒团聚体周围则相对比较干净。 对原因我实在不能解释，请大家帮我出个主意。 谢谢大家！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107011532_302594_2284983_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107011533_302596_2284983_3.gif

用Wax毛细管柱测定乙醇、二氯甲烷，柱温、进样口温度、检测器温度需用什么温度 溶液直接进样，二氧六环作溶剂

请教老师：我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开，您上次告知了柱温及方法，可是进样口温度、检测器温度、流速及分流比该怎么设定呢？多谢！

我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开，需要使用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，柱温、进样口温度、检测器温度、流速及分流比是怎样的？多谢！急急急！！！

现在要做一项溶残检测，同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈，在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠，在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低（小于1.0）。现在是顶空进样方式，分流比5:1，调节了流速等其他参数，都不能达到理想的分离效果，请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件，多谢！

甲胺磷在二氯甲烷溶剂中稳定性研究结果初报.pdf

气相有机物回收率问题？做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格？ 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少？ 在哪可以找到依据？领导要这个依据！！谢谢大侠们！！

我在做残留溶剂方法转移时，所用仪器一样，方法参数完全一致，但是对照液中乙醇与二氯甲烷分离度总是无法达到要求（不小于5），想问问各位是什么原因？

前几天感觉柱子有些脏，就根据柱子说明书上的方法用二氯甲烷+甲醇冲了柱子，结果出现泵里出来的流动相带有大量气泡，流动相是有机相+缓冲盐溶液，走有机相的时候压力稳定，切换到缓冲盐溶液的时候压力无规律剧烈变化，不知道是哪里出了问题，请大家帮忙分析啊，二氯甲烷会对泵等硬件造成损害吗？？我用的是Agilent 1100

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

今天做样，进二氯甲烷后，紧接着二氯甲烷峰后基线漂移了，不知道是什么原因？进乙醇、丙酮都没问题啊（如图），换别的柱子也一样，进样衬管也清洗了，问题还是没解决。请大家帮忙看看。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104271624_291054_1887339_3.gif

我们实验室现在要求我们色谱做二氯甲烷和二氯乙烷的方法要参考《中华人民共和国国家标准》GB/T 5750. 10-2006这本书，于是乎我们就参照上面的一些参数做二氯甲烷和二氯乙烷：我们是安捷伦6890我们柱子是HP-5的进样口：200， 柱温：85度 ，检测器：200度氢气：40mL /min, 空气450ml/min, 尾吹20split ratio 30:1 gassaver: 20mL/min我昨天做的时候能够点燃火，基线在74.5，稳定了几个小时后我下午把12个样品放进顶空晚上开通宵，但是早上来了看到每个样品进样的时候都是熄火，基线回0，我今天又在试一试把检测器用280度烘烤再看看，我准备把检测器温度设置在230来做样品，不知道这样有没有什么不妥？ 请各位大哥大姐来帮我分析分析，小弟多谢了！！！

大家好！我合成了一系列化合物，要测试光量子产率，化合物在二氯甲烷中有比较好的溶解度，不溶于水和乙醇。但是查阅文献没查阅到罗丹明b在二氯甲烷中的光量子产率，所以发帖求助，望大家施以援手！谢谢！

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷，会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相，比例是：甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5，这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷？

样品不溶于水，甲醇和乙腈。而只溶于二氯甲烷，三氯甲烷等溶剂。这个样品用一般的反相色谱可以做吗？！

各大神，我在用FID测甲醇乙醇等，进标物不稳定，RSD太大了，但是进样品重复性又很好，为什么会这样呢？！？！求解，急！~谢谢了

需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷，分别用乙醇，甲醇为溶剂配制标准曲线，但因为甲醇，乙醇与二氯甲烷出峰时间相近，无法分开，用程序升温设置了参数也没有改变。换成二硫化然以后也有干扰，大家都是怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷的标准曲线，谢谢！

想同时检测三氯甲烷和三氯乙醛，用乙醇为溶剂，发现三氯乙醛的溶液稳定性做不过去，两个小时就变成不到90%了，这是什么原因？

岛津2010，进样口250，柱箱程序升温，ECD300，柱流量1，分流比10。8种的混标，三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰粘合在一起，怎么把他们分开。已尝试过调分流比。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858501250_7578_5448577_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858506641_1527_5448577_3.png[/img]

有那位同人作过相关的研究,怎样能把乙醇水(10%左右)中的乙醇分离而不影响水的原始稳定同位素比率值?采用冷冻平衡法能解决问题吗?谢谢!