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核糖核酸酶来源于米曲霉

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核糖核酸酶来源于米曲霉相关的方案

  • 圆二色光谱法研究核糖核酸酶A的微量热变性
    本申请说明证明了毛细管池和护套用于核糖核酸酶a的热倾斜研究。关键词：圆二色性，毛细管池，微量分析，热变性，核糖核酸酶A，变性蛋白分析软件，变性温度，J-1500
  • 默克：RD008 通过超滤法制备适合对核糖核酸酶(RNase)敏感的应用的超纯水
    本文对制备“无核糖核酸酶”水的两个主要过程进行了对比，这种比较给予有关RNA提取、RNA分解、RNA稳定性测试以及核糖核酸酶剂量等几种试验得到的结论。并对比了通过超滤法来清除RNases和利用DEPC化学钝化RNase的两种方案。密理博纯水系统的超滤柱可以有效地替代的DEPC法，提供“无核糖核酸酶”水
  • 天津兰力科：酵母核糖核酸与中性红相互作用及电化学检测
    采用循环伏安法对酵母核糖核酸与中性红的相互作用进行了研究。NR在玻碳电极上有一对氧化还原峰, 加入yRNA后, 氧化还原峰电流降低, 但没有新的氧化还原峰出现, 表明NR与yRNA发生了较强的相互作用, 紫外光谱进一步证实该作用方式为静电作用。求得NR与yRNA的结合比为1 ∶2, 建立了一种间接检测酵母核糖核酸的电化学方法, 检测范围为510 ×10 - 3 ～0125 g/L, 检出限达110 ×10 - 5 g/L。
  • 人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒
    人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗原、生物素化的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒检测步骤
    人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物
  • naica® 微滴芯片数字PCR系统量化新冠病毒用于COVID-19 住院患者临床监测指标
    作者利用naica® 微滴芯片数字PCR对139例COVID-19患者入院时血浆中SARS-CoV-2 RNAemia和核糖核酸酶P (RNase P) RNAemia进行定量分析。
  • 预防RNA酶污染，让实验不再失败！
    RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的RNA的纯度和完整性又可直接影响RNA分析的结果，所以RNA的制备与分析操作难度极大。
  • Proteonavi S5的溶出行为核糖核酸酶A检测与他社色谱柱的比较～ 1
    键合C4基团的Proteonavi S5 ，对于酸性、中性、碱性蛋白质能取得与C18、C8色谱柱同等能力的保留与分离，同时能得到更高的回收率。
  • 三七皂苷微球制备工艺研究
    三七的主要功效：1、扩张血管、降低血压、改善微循环，增加血流量，预防和治疗心脑组织缺在、缺氧症；2、促进蛋白质、核糖核酸、脱氧核糖核酸合成，强身健体；3、促进备注细胞新陈代谢，平衡调节血液细胞；
  • 喷雾干燥技术制备三七皂苷微球研究
    三七的主要功效1、扩张血管、降低血压、改善微循环，增加血流量，预防和治疗心脑组织缺在、缺氧症；2、促进蛋白质、核糖核酸、脱氧核糖核酸合成，强身健体；3、促进备注细胞新陈代谢，平衡调节血液细胞；
  • 制备三七皂苷微球的工艺研究
    三七的主要功效：1、扩张血管、降低血压、改善微循环，增加血流量，预防和治疗心脑组织缺在、缺氧症；2、促进蛋白质、核糖核酸、脱氧核糖核酸合成，强身健体；3、促进备注细胞新陈代谢，平衡调节血液细胞；
  • 制备三七皂苷微球的工艺参数研究
    三七的主要功效：1、扩张血管、降低血压、改善微循环，增加血流量，预防和治疗心脑组织缺在、缺氧症；2、促进蛋白质、核糖核酸、脱氧核糖核酸合成，强身健体；3、促进备注细胞新陈代谢，平衡调节血液细胞；
  • 在线脱盐高通量液质联用分析寡核苷酸
    寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称（包括脱氧核糖核酸及核糖核酸），如用于基因扩增和基因诊断的 PCR 引物和反义核酸，介导基因沉默的小干扰 RNA（small interfering RNA，siRNA）等，努力研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。
  • 喷雾干燥法制备三七皂苷微球研究
    三七的主要功效1、扩张血管、降低血压、改善微循环，增加血流量，预防和治疗心脑组织缺在、缺氧症；2、促进蛋白质、核糖核酸、脱氧核糖核酸合成，强身健体；3、促进备注细胞新陈代谢，平衡调节血液细胞；4、双向调节中枢神经，提高脑力，增强学习和记忆能力； 5、增强机体免疫功能，抗肿瘤；6、止血、活血化瘀；7、保肝、抗炎；
  • 天津兰力科：亚甲基蓝与酵母核糖核酸相互作用的电化学研究
    亚甲基蓝(methylene blue, MB )是一种具有平面结构(结构式见图1)的碱性生物染色剂,在医学临床诊断及化学分析中已有较长的应用历史,可用于亚硝酸盐、磺氨类、氰化物及一氧化碳等中毒的解毒药。电分析化学中常被用作氧化还原指示剂或电子媒介体,其在水溶液中的电化学行为曾被深入地研究[ 1 - 2 ] 。在水溶液中,MB的还原态为无色中性分子,而氧化态MB +为一价阳离子,由于分子中环平面和氮杂原子上甲基的存在而具有一定的疏水性。水溶液中MB容易形成二聚体,在电极上发生两个连续的1电子转移反应(EE mechanism) [ 1 ] ,其氧化还原电位的峰距ΔEp介于1电子转移反应( 59mV)和2电子转移反应(2815mV)之间。以MB 为分子探针来研究其他生物大分子已有很多报道[ 3 - 9 ] ,如近年来发现MB对DNA具有插入作用[ 8 - 9 ] ,可被用于抗癌药物的体外筛选,但对于RNA 的研究目前还没有文献报道。
  • 土壤肥料养分检测仪检测土壤中有效磷的操作步骤
    有效磷在土壤中起着重要的作用，它是植物生长和发育所必需的关键养分之一。磷是构成核酸、脱氧核糖核酸（DNA）和磷脂等生命分子的重要成分，对于能量转化、细胞分裂、植物代谢和光合作用等过程也具有重要作用。
  • 赛智科技推出【喹诺酮药物】的高效液相色谱HPLC检测方案
    喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，达到抗菌效果。1979 年合成诺氟沙星，随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药，通称为氟喹诺酮类。
  • 离子色谱法-紫外检测注射液中脱氧核苷酸钠
    脱氧核苷酸钠是一种具有遗传特性的化学物质，其在个体的生长、繁殖、遗传、变异等生理生化功能方面起着非常重要的作用。目前常用注射用脱氧核苷酸是用脱氧核糖核酸（DNA）为原料，经生物酶催化水解反应生成脱氧腺苷酸（dAMP），脱氧鸟苷酸（dGMP）、脱氧胞苷酸（dCMP）和脱氧胸苷酸（TMP）等四种脱氧核苷酸，然后经层析分离获得高纯度四种单一脱氧核苷酸产品。医药常使用复方制剂，组分包含脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。用于急、慢性肝炎，白细胞减少症，血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。
  • 原子吸收光谱法检测大米中镉
    镉是人体的非必需元素，是一种蓄积性毒物，对内巯基酶有很强抑制作用。因此1973 年WTO/FAO所确定的十七种最优先研究食品污染物中，镉仅次于黄曲霉素和和砷之后，列为第三位。大米中的镉主要来源于工业污染以及含农药化肥使用镉在环境中有很强的蓄积性，重新分解的量很少。因此国家标准对大米中镉限做出 ，重新分解的量很少。因此国家标准对大米中镉限做出了严格的规定，必须≤0.2mg/kg。 原子吸收光谱法是痕量元素分析中一项十重要的技术，目前已被广泛使用。本文参照 GB-T5009.15-2003采用高压消解法溶试样，经石墨炉检测实际样品及国家标准物质，获得了满意分析结果，为大米的研究提供了可靠的理论依据。
  • 北京东西分析仪器：原子吸收光谱法检测大米中镉
    镉是人体的非必需元素，是一种蓄积性毒物，对内巯基酶有很强抑制作用。因此1973 年WTO/FAO所确定的十七种最优先研究食品污染物中，镉仅次于黄曲霉素和和砷之后，列为第三位。大米中的镉主要来源于工业污染以及含农药化肥使用镉在环境中有很强的蓄积性，重新分解的量很少。因此国家标准对大米中镉限做出 ，重新分解的量很少。因此国家标准对大米中镉限做出了严格的规定，必须≤0.2mg/kg。 原子吸收光谱法是痕量元素分析中一项十重要的技术，目前已被广泛使用。本文参照 GB-T5009.15-2003采用高压消解法溶试样，经石墨炉检测实际样品及国家标准物质，获得了满意分析结果，为大米的研究提供了可靠的理论依据。
  • 在线脱盐高通量液质联用分析寡核苷酸
    寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称（包括脱氧核糖核酸及核糖核酸），如用于基因扩增和基因诊断的 PCR 引物和反义核酸，介导基因沉默的小干扰 RNA（small interfering RNA，siRNA）等，努力研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。天然的寡核苷酸在体内容易降解，稳定性差。通过修饰的寡核苷酸具有较好的药学特性和体内稳定性 [1-2]，但合成的寡核苷酸产物含有各种杂质，需纯化精制，产物的鉴定和产品的质量控制至关重要。液相和液质联用于寡核苷酸目标产物的高分辨分离和鉴定， 可以判断待测寡核苷酸结构的变化，比如脱嘌呤、氧化、磷酸化等。寡核苷酸样品中存在的盐分会影响其离子化过程和造成峰强度降低，因此有必要进行质谱鉴定前的除盐处理。常规离线除盐方法耗时；可以利用在线除盐方式进行寡核苷酸的分离鉴定，但样品通量需要提高，以满足高通量的要求，如平均每天 2000 个样品的需求等。
  • 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
    人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
  • 鸡蛋中利巴韦林残留量的UPLC-MS/MS检测
    利巴韦林( Ribavirin) 是一种广谱抗病毒核苷酸类化合物，能抑制多种核糖核酸(RNA) 、脱氧核糖核酸( DNA) 病毒引起的疾病。我国农业部公告第560号中明确规定抗病毒药物为禁用兽药。然而，在我国禽类养殖过程中，违规使用利巴韦林等抗病毒性药物现象仍然十分普遍，禽畜滥用抗病毒药物不仅会造成禽畜肉质风味的下降，还会导致禽蛋中大量的药物残留，进而通过食物链危害人类健康。逗点生物采用Copure净化管中，建立了鸡蛋中利巴韦林残留量的UPLC-MS/MS检测方法。该方法低、中、高三个水平的加标回收率均在90-100 %之间，RSD小于3 %，操作简便快捷，能够作为客户鸡蛋中利巴韦林残留量的参考方法。
  • 人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒
    人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)抗原、生物素化的人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒
    人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)抗原、生物素化的人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒
    人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)抗原、生物素化的人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 新版《中国药典》中药材研磨技巧系列之高糖中药材
    中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材，其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨，可得到理想的研磨效果。
  • 人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒
    人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)抗原、生物素化的人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒
    人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)抗原、生物素化的人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒
    人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)抗原、生物素化的人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
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