溴邻甲基苯甲腈邻氰基溴

各位大侠： 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教：测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗？知道的同行，请告诉小弟一声，不胜感激！ 谢谢！[em09508]

[color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点：194～196摄氏度，对溴苯硫酚沸点：239摄氏度，色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250，检测器270，柱溫160～230的范围，也走过程序升温，分离度最好才是1.0，不知道怎么实验怎么做下去了，请指导一二，另外，准备购买一根极性柱子，思路对不？[/color]

请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

各位大侠： 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教：测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗？知道的同行，请告诉小弟一声，不胜感激！ 谢谢！[em09508]

检测邻苯的柱子检测了多溴联苯，检测不出来，后来再检测邻苯，进邻苯的标准样品后，出峰时间一样，但是邻苯质谱的离子特征就有了偏差，图库搜就不是邻苯了，该怎样解决？

小弟做了好几次2-溴，3，3‘-二甲氧基联苯的氢谱，都发现甲基有三重峰，做何解？谢了！

最近公司准备做ROHS2.0，需要测试邻苯和多溴，但是以前又没做过，仪器也是新买，有没有快速的前处理方法？具体用什么试剂提取？

就是743标准里用邻硝基溴苯做内标，715是不是也可以用邻硝基溴苯做内标呢。715里给的内标物没有邻硝基溴苯。。现在只有邻硝基溴苯没有其他内标。。

求助，2-硝基苄溴、邻硝基苯甲醛、环氧乙烷的检测方法，无论是什么样品基质如果有了解的求告知，万分感激。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

准备再次组织草根比对，涉及塑料重金属，10溴，邻苯，总铅等，欢迎大家讨论项目。

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

请问各位,哪位知道溴苯腈及辛酰溴苯腈的检测方法,非常着急,贡献一下好吗?万分感激!!!!

各位，有没有一种色谱柱即可以测PAHs,邻苯15P，又可以测多溴联苯醚；且分离效果好？我现在用的GC-MS是岛津QP2010plus。

有谁知道对甲基苯磺酸和邻甲基苯磺酸液相色谱分离的条件么?

SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐，是由4个同分异构体组成，CAS号分别为：25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体，为什么会有4个CAS号呢，或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体？

对化学和前处理很业余，科里有一新的超临界萃取，想做生物样品，如组织、血液、尿液等中的十溴二苯乙烷的GC-MS监测方法，超临界萃取是否可用于前处理中啊？不知道各位大侠是否做过？有何建议？不太懂这个东西！

有哪个实验室在组织实验室间比对求参加!!!如RoHS限制物质，邻苯，玩具总铅，六溴环十二烷，四溴双酚A等

欧洲最新十项的那四个邻苯请问大家测试的时候怎么去区分这些材料还是说跟着多溴的材料一起测

求助无水硫酸镁，氢化钠，氯甲酸乙酯，四氢呋喃，乙腈（hplc），N-甲基吗啉，二异丙基乙胺，对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。

[i]刚学色谱不知道邻、间、对甲基苯胺如何分离？使用什么仪器？请学界泰斗，帮忙分析[/i]

多溴联苯、多溴联苯醚 用粉碎机粉碎要不要加液氮？？还有邻苯呢？多环芳烃呢？我做的时候是，样品软时就加，硬的样品就不加！！ IEC62321里面，强烈建议要加液氮。大有有何高见？？？？

丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷，三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定，但是并未对橙作出限量规定，因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷，三唑磷作出要求检测的规定？

分析对甲基苯胺，间甲基苯胺，邻甲基苯胺，用什么毛细管色谱柱好？

新手一个，入行不到半年，下周要开始能力验证，做有机磷的时候，自己加农药练习，发现丙溴磷，水胺硫磷，甲基对硫磷，伏杀硫磷，对硫磷回收率很高，超过135了，不知道哪里不合适，步骤都是按照NY/T761-2008进行的样品浓度和基质配的标样浓度都是0.16ug/ml,求各位大神指点一二

大家好.我现在有一个问题:我们生产的是邻甲基苯甲酸,在中控分析的时候用的是填充柱,现在我想用毛细管色谱柱分析.请问用什么型号的色谱柱?谢谢大家![em03]

邻（间、对）甲基苯胺是禁用偶氮中常检出的物质，用液相色谱法可以区分，但是用气相很少，迪马有分邻（间、对）甲基苯胺的的气相方法吗？

各位，大家好！关于电子产品中PBB、PBDE、邻苯二甲酸、多环芳香烃的前处理，从工程师那得到三种萃取方法，不知道大家现在分别是使用的哪种方法，其中的利弊还请大家多多的谈一下。1、索氏提取法：将样品粉碎为1mm*1mm大小，加入200ml的甲苯放在索氏提取器中进行6~8小时提取后，再转到旋转蒸发仪中进行旋蒸。 旋蒸结束后再用玻璃层析柱进行净化。2、微波萃取法：将样品研磨至1.0mm粒径的颗粒，样品放入微波萃取罐中，放入14ml丙酮/正己烷或放入14ml异丙醇/甲醇，微波萃取20分钟。3、超声波萃取： 对于油漆、色粉等物料，称取0.5g，加入约10ml甲苯，萃取60分钟。索氏提取是最精典的方法，其优点：萃取效率最高，缺点：其溶剂消耗量大，耗时长，处理不了几个样品，前处理的效率太低。微波萃取法：优点：溶剂消耗量小，耗时短。缺点：前期投入较大（工程师是这么讲的，好像一台进口的微波仪得10几万呢，不知道大家有没有用过国产的，价格是多少，感觉怎么样？进口的价格及品牌？）、萃取效率较索氏较低）。超声波萃取：优点：溶剂消耗量小，耗时短。缺点：萃取效率最低，（例如产品中含有100ppm,可能会萃取出20ppm,不知道这样理解是否正确？)我们家新建成的实验室，目前为止前处理只配了5套索氏提取，一天八小时工作时间，两天才只能测5个样品，效率实在是太低。所以还想再加一种前处理方法针对邻苯二甲酸及多环芳香烃进行检测，还希望各位能多多指教。[em09511]

氮甲基苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺，对甲基苯胺在用红外光谱检测时，波长分别是多少