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草甘磷亚硝基单钠盐标准
仪器信息网草甘磷亚硝基单钠盐标准专题为您提供2024年最新草甘磷亚硝基单钠盐标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括草甘磷亚硝基单钠盐标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的草甘磷亚硝基单钠盐标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合草甘磷亚硝基单钠盐标准相关的耗材配件、试剂标物,还有草甘磷亚硝基单钠盐标准相关的最新资讯、资料,以及草甘磷亚硝基单钠盐标准相关的解决方案。
草甘磷亚硝基单钠盐标准相关的方案
离子色谱法检测草甘膦中的钠盐
采用CIC-D120型离子色谱仪,使用抑制电导法快速灵敏的检测草甘膦样品Na+、K+、NH4+、二甲胺、异丙胺等阳离子的质量分数,本方法符合国家标准GB/T 20684—2017 《草甘膦水剂》、GB/T 20686—2017 《草甘膦可溶粉(粒)剂》的要求。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
2020-APP-LC-032- 水质草甘膦的测定标准方法测试报告(FLD-环境)
生态环境部发布了新的水质草甘膦的测定标准 高效液相色谱(HJ1071-2019),并将于2020年6月30日。为应对新的标准,体现赛默飞液相仪器的优越性能,结合新的Vanquish core液相平台,转移该方法。
部分替代钠盐对腌鹌鹑蛋品质的影响
我们模拟了传统的黑灰咸蛋和盐泥涂层中所含的金属元素。采用K2CO3、CaCl2、MgCl2、ZnCl2和FeC6H5O7金属盐部分取代氯化钠(NaCl),研究了这些金属盐对鹌鹑蛋酸洗过程中理化性质、质地和微观结构的影响。筛选出几种合适的低钠替代品,为低钠盐鹌鹑蛋生产工艺优化提供理论依据。
高效液相-柱后衍生法测定草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸解决方案
草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂, 然而,近年来的研究表明,其能够造成大量益虫死亡,对水生生物也具有极强的毒性。 此外,草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变,造成有益微生物活性降低,土壤有机质含量下降,从而降低土壤的质量。 近些年的研究也显示环境中的草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水,难溶于一般有机溶剂,缺少发色团和荧光团,因此, 对其分析测定难度很大,尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下,进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量, 先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸,氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高,干扰少且成本相对低,重现性好,能直接进样测定,适合于大批量样品的检测。
离子色谱法检测草甘膦中的钾盐
采用CIC-D120型离子色谱仪,使用抑制电导法快速灵敏的检测草甘膦样品Na+、K+、NH4+、二甲胺、异丙胺等阳离子的质量分数,本方法符合国家标准GB/T 20684—2017 《草甘膦水剂》、GB/T 20686—2017 《草甘膦可溶粉(粒)剂》的要求。
无需衍生快速检测水果中草甘膦及其代谢物
迪马科技在参考各种标准及文献的基础上,建立了水果中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的测定SPE-UPLC-MS/MS法:采用水提取,ProElut GLY固相萃取专用柱净化样品,收集流出液,Dikma Polyamino HILIC色谱柱分离检测
LC-MS/MS非衍生化法测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量
本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》,采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法,前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附,改善峰形,提升灵敏度,降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg,远低于标准规定的50 μg/kg。
茶叶中草甘膦及其代谢物的测定 SPE-UPLC-MS/MS法-ProElut GLY+Polyamino HILIC
迪马科技在参考各种标准及文献的基础上,建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定茶叶中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的检测方法,采用水提取, ProElut GLY固相萃取专用柱净化样品,收集流出液,Polyamino HILIC色谱柱分离检测。方法定量限0.1mg/kg。该方法特点:1)前处理步骤少,提取液直接通过净化柱接收流出液即可;2)有机溶剂消耗量小,前处理过程中也无需使用酸碱试剂;3)仪器分析简单,样品无需衍生直接分析可提高结果稳定性及减少实验成本。本方法适用于绿茶、花茶、铁观音、红茶和普洱茶中氨甲基膦酸和草甘膦的检测。可供广大分析工作者参考。
饮用水草甘膦之GB/T 5750.9-2023检测
GB/T 5750.9-2023 生活饮用水标准检验方法已于2023年03月17日正式发布,并于2023年10月1日实施,这也是继前版本实施17年后的首次更新。针对新版标准,华派科仪(青岛)仪器有限公司柱后衍生HP-HS10B再次助力青岛某大型第三方完成生活饮用水中呋喃丹和草甘膦的检测。
伊班膦酸钠中亚磷酸、磷酸的测定
伊班膦酸钠(bandronate, IB),化学名称为 1-羟基-3-(N-甲基-N-戊胺基)亚丙基双膦酸 单钠盐一水合物。IB 属于第三代双膦酸类药物,用于治疗恶性肿瘤骨转移、预防骨转移及 乳腺癌骨转移后骨骼事件的发生,并可预防和治疗骨质疏松症,是目前适应症最广的双膦酸 盐药物,具有高效、低毒和使用方便等优点。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
IC-MS/MS法测定血液中的草甘膦
本文参照《GA/T 1628-2019 法庭科学 生物检材中草甘膦检验离子色谱-质谱法》,使用岛津离子色谱串联三重四极杆质谱建立了血液中草甘膦的检测方法。实验结果表明,在2-1000 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.998,各校准点准确度在93.7-104.0%之间。2 ng/mL标准溶液连续进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.18%,方法精密度良好。2 ng/mL、1000 ng/mL不同浓度加标回收率在94.7-103.3%之间,相对标准偏差<2.87%。该方法简单、方便、准确,适用于血液中草甘膦的检测。
毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子、硫氰酸根和草甘膦
碘对生命体是非常重要的元素。碘离子摄入量过低引起碘缺乏病,而碘离子摄入过量会引起高碘性甲亢和智力下降。饮用水中碘含量能够反映一个地区的基础碘营养水平,是反映外环境碘的良好指标。硫氰酸根对人体危害很大,重复中毒可致肾功能明显损害,慢性作用,可抑制人体甲状腺聚碘功能,使人体缺碘更加严重。饮用水中硫氰酸盐主要来自工业废水。由于碘离子与硫氰酸根盐影响人体甲状腺功能,因此对其在饮用水中的存在、来源及安全阈值的研究引起了科学家的重视。草甘膦影响大脑乙酰胆胆碱酯酶的活性,降低肝糖原水平。新制定的《生活饮用水卫生标准》中,增加了草甘膦检测项目,给出的草甘膦的最大残留限量分别是0.7 μ g/mL。
水样中草甘膦的测定
草甘膦(Glyphosate),是一种常用的高效、低毒、广谱灭生水溶性除草剂。化学名称为N-(膦酰基甲基)甘氨酸,分子式为C3H8NO5P。虽然草甘膦毒性较低,但对孕妇胎儿有影响,且长期大量使用,则对环境造成一定程度的污染。《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定饮用水中草甘膦限值为0.7 mg/L。
全自动固相萃取串联质谱法测定茶叶中的草甘膦,AMPA和草铵膦
草甘膦( Glyphosate) 是由美国孟山都公司开发的一种高效、低毒、广谱灭生性除草剂,广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地等。近年来,草甘膦的产量和销售额一直占据世界除草剂品种的首位,但随着草甘膦产量和使用量的日益增加,草甘膦会在环境和生物体内不断富集,然后通过食品和饮用水进入人体,从而对人体造成危害。随着草甘膦的使用量不断增加,特别是在茶园中的运用日益剧增,其残留问题也越来越受到关注。国家标准GB2763-2016《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定:茶叶中草甘膦的最大残留量为≤ 1mg/kg。故对草甘膦的准确检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对茶叶中的草甘膦及其代谢物进行全自动分析。采用全自动在线前处理平台与在线SPE结合的方法,自动提取及衍生化,处理400微升茶叶样品,采用专用于草甘膦分析的萃取柱对目标物进行萃取,采用C18反相分析柱在24分钟内实现色谱分离。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测。
赛默飞气质联用质谱仪ISQ 测定饮用水中的N- 亚硝基二甲胺
2013年的4月,中国高校再现投毒案,遭投毒的上海复旦大学医学院2010级硕士研究生黄洋经抢救无效在上海中山医院去世,投毒物为N- 亚硝基二甲胺。N- 亚硝基二甲胺又称二甲基亚硝胺(dimethylnitrosoamine;DMNA)由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应而生成,微量存在于多种食品和消费品中,例如可食用腌制肉、鱼、啤酒和烟草烟雾中等。此外,N- 亚硝基二甲胺还是用于自来水消毒的氯或二氧化氯的副产物。它不容易降解、吸附或挥发,不能被活性炭吸附,因此不容易从饮用水中去除。美国环保署也对饮用水中亚硝胺的含量作出规定。故而建立一简便灵敏的检测方法尤为重要。本文采用固相萃取法(SPE),经过简单的前处理步骤后,建立GCMS法来检测饮用水中是否含有N- 亚硝基二甲胺。
抑制型电导检测离子色谱法测定水中的草甘膦
草甘膦(Glyphosate),化学名称为N-(膦酰基甲基)甘氨酸,分子式为C3H8NO5P,是一种常用的高效、低毒、广谱灭生水溶性除草剂。虽然草甘膦毒性较低,但仍对人体有危害,特别是对孕妇胎儿有影响,且长期大量使用,则对环境造成一定程度的影响。因此《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中增加了对草甘膦的测试要求,其限量为0.7mg/L。目前对饮用水中草甘膦的测定,主要采用液相色谱法和气相色谱法,但由于其本身为离子,且易溶于水,基本不溶于有机溶剂,因此进行气相色谱和反相液相色谱分析都必须进行柱前衍生,而若采用离子色谱法分析则可直接进样分离。此外,由于草甘膦没有特征紫外吸收,而在波长195nm处检测时又极易被干扰,故《生活饮用水标准检验方法 农药指标》中推荐方法为离子交换分离,柱后衍生荧光检测。但此方法衍生麻烦,且受水中余氯干扰严重,而出厂水余氯含量较高,因此实用性受限。草甘膦为可电离物质,在水溶液中带负电荷的特点,故可以用电导检测器进行检测。朱岩等人曾用碳酸盐体系梯度淋洗对草甘膦进行分析,但由于碳酸盐背景高,噪音大,因此检测限受限制。使用新型的氢氧根淋洗系统进行梯度洗脱,因氢氧根体系中和后为H2O,基线变化少,噪音低,因此灵敏度高,故完全能满足饮用水中草甘膦的测试要求。
LCMS-8045 测定血液中的草甘膦
本文参照《GA/T 法庭科学 生物检材中草甘膦的液相色谱-质谱检验方法(征求意见稿)》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液中草甘膦的分析方法。结果表明:空白血液中添加0.5 μ g/mL(标准规定的检出限)草甘膦的加标样品,前处理后进样得到的色谱图中,目标峰的S/N为49.59,满足检测要求; 在0.5-100 μ g/mL的线性范围内,血液加标样品各标点浓度准确度在88.7-110.0%之间,线性相关系数R为0.9996;Carryover考察结果表明血液高浓度加标样品进样后无明显系统残留;不同浓度加标样品各重复进样6次,计算得到的保留时间和峰面积RSD分别不高于0.31%和4.21%。该方法不需要衍生、灵敏度高、重复性好,适合血液中的草甘膦检测。
柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国,美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管,并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。 然而,最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。
水中草甘膦的测定—离子色谱法
使用Shodex IC 90-4E阴离子色谱柱 ,碳酸盐做淋洗液,抑制电导检测器可直接检测草甘膦。本方法加标回收率都在90%以上,且不受其它阴离子干扰。所以本方法完全可以满足国家标准的要求,且具有灵敏度高、准确度好、受干扰小、易操作的优点
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
莱博瑞特柱后衍生系统草甘膦检测
以下方案中,使用莱博瑞特草甘膦衍生试剂和双级柱后衍生系统经过荧光检测器检测微量草甘膦含量,浓度在大于10ug/L时,线性和精密度均取得良好的实验结果。
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
这里我们介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。实验中展示的原始数据建立在 AB SCIEX公司 LC-MS/MS 平台上,利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。
香菇鲜味低钠盐的配方研究及其智能感官分析
“雪天盐业集团股份有限公司”在普通低钠盐的基础上,通过优化香菇提取物和风味改良剂添加量得到减盐不减咸、咸鲜合一、营养美味相结合的香菇鲜味低钠盐产品,以期为助力国家“三减三健”和解决食盐产品附加值低的问题提供一定的理论依据。
LC-MS/MS法测定戒烟药酒石酸伐尼克兰中N-亚硝基伐尼克兰基因毒性杂质含量
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定戒烟药酒石酸伐尼克兰中基因毒性杂质N-亚硝基伐尼克兰含量。方法学结果表明,N-亚硝基伐尼克兰在0.5~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.006 ng/mL。0.1 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.100%和3.64 %。1 ng/mL和10 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为108.13%-112.99%,相对标准偏差为0.24%-0.58%。该方法满足法规对于灵敏度检测要求,能快速、有效的分析N-亚硝基伐尼克兰基因毒性杂质的含量。
离子色谱法检测草甘膦中的阳离子
采用CIC-D120型离子色谱仪,使用抑制电导法快速灵敏的检测草甘膦样品Na+、K+、NH4+、二甲胺、异丙胺等阳离子的质量分数,本方法符合国家标准GB/T 20684—2017 《草甘膦水剂》、GB/T 20686—2017 《草甘膦可溶粉(粒)剂》的要求。
全新一代超高效液相色谱三重四极杆质谱测定电子烟液中4种烟 草特有亚硝胺
本文基于赛默飞全新一代超高效液相色谱串联三重四极杆质谱平台,建立了针对电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱分析方法。方法选用PFP柱(Thermo ScienticTM Hypersil PFP,150x2.1mm,2.6μ m),以乙腈(0.1%醋酸)-水(10 mM醋酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温45 ℃。采用ESI源,正模式采集,扫描方式为选择反应检测(SRM)。结果表明:在基质条件下,四种烟草特有亚硝胺在0.01-20ng/mL范围内的线性相关系数均大于0.995;在1.0 ng/mL添加水平下连续进样6针,四烟草特有亚硝胺的RSD均小于2.6%。该方法对电子烟烟油基质样品的灵敏度和重现性结果良好。适用于电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的检测。
IC1020离子色谱仪对草甘膦的测定
本方法采用IC1020离子色谱仪,可在12min完成对草甘膦的检测,相比于液相法无需采用衍生试剂,样品过滤后可直接进样,快速高效;采用低背景的氢氧根淋洗系统进行梯度洗脱,噪音低,灵敏度高,结果稳定可靠,满足标准要求。
861型离子色谱仪测定饮用水中的草甘膦
本文针对草甘膦的理化性质,研究了碳酸盐淋洗液系统测定饮用水中草甘膦的离子色谱最佳条件,用于饮用水中草甘膦含量测定,分析快速简便,灵敏度高、准确性好,结果满意。
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华准计量检测股份有限公司
上海亚霖科技有限公司
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