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猴脉络膜视网膜内皮细胞

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猴脉络膜视网膜内皮细胞相关的方案

  • 正常视网膜色素上皮细胞原代培养
    正常视网膜色素上皮细胞原代培养的实验材料准备以及实验流程分享给大家
  • 人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)检测试剂盒
    人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)检测试剂盒人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)抗原、生物素化的人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素
    使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素
  • 细胞剪切力实验--流体剪切力为多功能干细胞来源的内皮细胞提供真实的模拟条件
    美国的科研人员希望能够通过诱导多功能干细胞来源的内皮细胞（iPSC-EC）建立一个血管发育的模型。其中，对内皮细胞的剪切力是，血管发育中不可或缺的条件。流体剪切力能够使细胞排列紧密，有规律。这里以iPSC-EC细胞为例，使用ibidi Pump System 进行一个流动剪切力条件下的细胞培养与静置状态下的细胞培养的对比实验。
  • 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子(VEGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 使用人角质形成细胞、成纤维细胞、周细胞和内皮细胞进行血管化和可灌注的皮肤移植的三维生物打印
    由异体细胞组成的多层皮肤替代品已被测试用于治疗不愈合的皮肤溃疡。然而，这种非天然皮肤移植不能永久移植，因为它们缺乏对与宿主组织整合重要的皮肤血管网络。在这项研究中，我们描述了使用三维生物打印技术制造一种可植入的多层血管化生物工程皮肤移植物。移植物是使用一个生物墨水包含人类包皮皮肤成纤维细胞(FBs)，人类内皮细胞(ECs)来自脐带血人类内皮细胞群体形成细胞(HECFCs)，和人类胎盘周细胞(PCs)悬浮在老鼠尾巴I型胶原蛋白形成真皮然后打印第二个生物墨水包含人类包皮角质形成细胞(KCs)形成一个表皮。在体外， KCs复制和成熟形成多层屏障，而ECs和pc自组装成相互连接的微血管网络。真皮生物墨水中的pc与ec内衬的血管结构相关，似乎能促进KC的成熟。当这些3D打印的移植物被植入免疫缺陷小鼠的背侧时，人ec内衬结构与从伤口床上产生的小鼠微血管一起接种，并在植入后4周内灌注。打印真皮中pc的存在增强了宿主微血管对移植物的侵袭和表皮网的形成。关键词：皮肤，组织工程，生物打印，再生医学，微血管系统影响声明三维打印可用于生成多层带血管化的人体皮肤移植，这可能会克服目前在无血管皮肤替代品中观察到 的移植物存活的限制。在皮肤生物墨水中包含人周细胞似乎可以促进皮肤和表皮的成熟。
  • 人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒
    人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)抗原、生物素化的人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 细胞共培养--CD34前体干细胞对内皮细胞团的旁分泌影响
    细胞共培养实验是将2种或2种以上的细胞共同培养在同一环境中的实验，更好的模拟体内细胞互相通信的生理情况。一般有两种共培养方法：1）直接接触共培养体系：是指直接将2种或2种以上的细胞按照一定比例混合，铺在一个孔中；2）间接接触共培养体系：是指将不同种类的细胞共用一种培养环境，而不互相接触，查看细胞分泌因子对另外的细胞的影响。这里我们介绍的是采用间接接触共培养的方法，研究CD34祖细胞的分泌物对由内皮细胞组成的细胞团在血管形成上的影响。
  • 外分泌体含非编码RNA影响内皮细胞衰老和血管生成
    内皮细胞，内皮祖细胞，基质细胞的信号联系在血管形成的时候是至关重要的。其中，外分泌体就是其中一种通信方式。有研究发现，外分泌体在免疫应答，肿瘤存活，应激反应和血管生成上的细胞间通信有着非常重要的作用。在外分泌体中有mRNA和miRNA往往会对受体细胞产生影响。荷兰的研究人员对外分泌体内的microRNA miR-214的研究发现，含有miR-214的外分泌体能够抑制受体细胞的内皮细胞的衰老，并且促进血管生成的发生。与此同时，其还会抑制毛细血管失调症突变体 ataxia telangiectasia mutated (ATM)的表达。
  • 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒操作步骤
    人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)实验原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sEPCR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sEPCR与单抗结合，加入生物素化的抗人sEPCR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，sEPCR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sEPCR浓度。
  • 低氧/厌氧产品案例——骨髓间充质干细胞研究
    本研究旨在评价骨髓间充质干细胞在低氧光感受器和实验性视网膜脱离中的保护作用和机制。对缺氧的小鼠感光细胞661w 细胞和与骨髓间充质干细胞共培养的细胞的形态、活力、凋亡和自噬进行了分析。在视网膜脱离模型中，植入骨髓间充质干细胞，观察视网膜形态、外核层(ONL)厚度、视紫红质表达以及视网膜细胞凋亡和自噬。缺氧诱导661w 细胞凋亡明显增加，自噬水平升高，并在缺氧后8 小时达到峰值。与骨髓间充质干细胞共培养后，缺氧状态下的661w 细胞形态较好，凋亡较少。自噬被抑制后，在缺氧条件下凋亡的661w 细胞增加，细胞活力降低。骨髓间充质干细胞处理的视网膜移植后，细胞凋亡显著减少，视网膜自噬被激活。早期自噬增加可促进661w 细胞在低氧胁迫下的存活。与骨髓间充质干细胞共培养可以保护661w 细胞免受缺氧损伤，这可能是由于自噬激活。在视网膜脱离模型中，骨髓间充质干细胞移植可以显著降低光感受器细胞的死亡并保持视网膜结构。骨髓间充质干细胞减少视网膜细胞凋亡和在移植后不久启动自噬的能力可能有助于视网膜脱离后视网膜细胞在低氧和营养限制环境下的生存。
  • 细胞剪切力实验--FOXC2和流体剪切力在后天淋巴管系统形成中的重要作用
    生物体内存在的机械力，比如流体剪切力对内皮细胞有着非常多的影响。在血管中，不规则的乱流通常和血管的疾病（比如，动脉粥样硬化）是相关的，并且能直接影响内皮细胞的分化和凋亡。因此，2015年，瑞士的一个研究小组在淋巴管中研究不规则的剪切力的作用中发现，不规则的剪切力和转录因子FOXC2共同在在淋巴管形成中有着非常关键的作用。在体外培养的淋巴管内皮细胞中，FOXC2受到振荡剪切力的刺激会高表达，并且增强细胞间的联系，降低细胞的增殖率；而FOXC2的失活会使细胞对不规则的剪切力敏感，使细胞连接分解并且促进细胞增值。文中，研究人员选择4dyn/cm2每4秒变换流向的振荡流（OSS，oscillatory shear stress)来模拟体内不规则的乱流。
  • 可视的细胞趋化实验--内皮细胞对纤溶酶原激活物和抑制物的趋化响应
    细胞趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。
  • 3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TECs的3D共培养观测
    Eph和ephrin蛋白在协调细胞、细胞导向、细胞与细胞之间的相互作用中发挥着非常重要的作用，与发展的组织模式和器官和血管生成都有关系。Eph家族成员在人类肿瘤的发展过程中有着非常关键功能，在正常的子宫内膜的血管化再生组织和人子宫内膜具有多向分化潜能的间充质干细胞（EMSC）有能检测到Eph家族的蛋白表达，而其他高度血管化的人体器官却没有Eph的表达。澳大利亚的科学家发现，将EphA3+ or EphA3-depleted eSCs和tumour-derived endothelial cells (TECs)共培养时，EphA3+ eSCs不仅有更多的大细胞簇（15个细胞以上组成的）并且有更多的细胞簇。在添加 IIIA4这种Eph活化剂的时候，EphA3+ eSCs的细胞簇的数量有显著的降低。
  • 用于研究HUVEC的iPSC多能性和毛细血管网络形成的高级体外3D模型
    将人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和人真皮成纤维细胞（HDFs）共培养和诱导多能干细胞（iPSCs）单培养 分别包埋于选定的生物材料中7d。利用免疫荧光成像将这些三维培养系统的细胞标记与二维培养进行了比较，并证明了使用细胞相关材料的重要性。HUVEC与HDF共培养的时间是获得复杂结构的重要因素。在3D中延长培养时间导致观察到促血管生成结构，这一现象只在3D中观察到。与2D相比，iPSCs在3D培养时形成团簇，细胞组装重塑，形成环形结构，并表达多能性标记OCT4和NANOG。iPSCs可以在3D培养中保持其多能性，这使得科学家可以设计更先进的实验，在这种实验中，干细胞可以在3D嵌入后进行分化。
  • 利用原代细胞和3D生物打印技术打印皮肤组织模型
    为了提高体外皮肤组织模型的物理相关性和可翻译性，增强其结构复杂性是非常重要的。通过使用3D生物打印技术和合适的生物墨水，可以调节真皮和表皮的结构并将细胞和材料精确地沉积在所需的位置。在本研究中，使用BIO X生物打印全厚度皮肤组织模型。真皮使用原代真皮成纤维细胞嵌入GelXA skin bioink进行生物打印，表皮含有高浓度角质形成细胞嵌入ColMA，沉积在真皮顶部。皮肤模型总共培养了14天，在开始气液界面培养的第6天和培养的第14天结束时收集了样品。第1类人胶原蛋白（角蛋白14）的免疫荧光染色，角蛋白10和丝蛋白表明，所有标记物的表达均随时间增加。真皮中的胶原蛋白网络得到加强，并且表皮中的角质形成细胞明显地自我重组：随着大量的丝聚蛋白向表皮的外层移动，在角质形成细胞中角质蛋白10急剧增加。这些结果表明，强健的皮肤组织模型可以通过3D生物打印来创建，从而验证了该技术在该领域的适用性。
  • 流体剪切力系统在生物医学研究应用的简要介绍
    在生理状态下，许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括：血管内皮细胞，形成血管内层，淋巴管内皮细胞，形成淋巴管内层，肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力，这是一种机械力，以多种方式影响细胞形态和行为。流体剪切力系统是一种通过在流体灌注的蓄液器内施加空气压力来产生液体流动的装置。该装置通过使用特殊切换模式来循环液体，产生恒定的单向流动。 这使其成为在长期细胞培养中应用确定的剪切应力的理想设置。使用流体剪切力泵系统，可以模拟连续和脉动层流以及振荡流动。从而模拟生理状态下血管，淋巴管等组织液体流动环境，进而开展相关细胞研究工作。
  • 单个外泌体表型分析技术在脑脊液研究中的应用
    脑脊液为无色透明的液体，存在于各脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内，由脑室中的脉络丛产生，平均每日产生量大约500mL，终被吸收在蛛网膜颗粒中。脑脊液充当大脑的缓冲，为颅骨内的大脑提供基本的机械和免疫保护。近几年来，随着对脑脊液的研究愈发深入，脑脊液中的某些物质与肿瘤的治疗预后间的关系也不断被发现。其中，脑脊液分泌的外泌体已成为研究的热点。单个外泌体表型分析是将免疫学与光学结合的一种新技术。该技术先利用免疫识别将特定的外泌体进行捕获分离，然后再对目标外泌体的表面标志物及内容物（如携带的蛋白质、RNA、DNA及细胞因子）进行定量分析，从而更加全面地反映外泌体的特性。该技术在短短两年时间，备受广大科研工作者的关注。本案例收集了单个外泌体表型分析技术在脑脊液领域的相关应用，以供参考。
  • 血管生成--甲状腺转录因子-1（TTG-1）影响肺癌细胞血管生成
    美国的科研人员通过对TTF-1的调控发现，TTF-1能直接调节血管内皮生长因子（VEGF），并且发现VEGF启动子上有多处TTF-1响应序列。 比如，VEGF的主要受体，VRGFR2显示出收到TTF-1的直接正调节。本文中显示，低氧并没有促进 TTF-1+肺癌细胞中的VEGF的表达。而采用外泌体培养基或者是去外泌体的培养基（EDM）时，TTF-1都能促进VEGF表达。但在研究中意外的发现TTF-1+肺癌细胞的去外泌体培养基（EDM-TTF-1+）能够内皮细胞的血管形成。
  • 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒
    人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)抗原、生物素化的人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用检测人血浆中缬更昔洛韦及其代谢物
    缬更昔洛韦口服后在肠黏膜细胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韦，更昔洛韦在病毒内和细胞内酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韦，后者与三磷酸脱氧鸟苷(dGTP)竞争作为病毒DNA多聚酶的底物，抑制病毒DNA的合成，从而产生抗巨细胞病毒(CMV)活性。临床适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。在进行LC-MS/MS检测时，血浆样品中缬更昔洛韦、更昔洛韦基质干扰严重；采用甲醇、乙腈、0.1%三氟乙酸-乙腈直接沉淀，无法显著降低基质干扰，且存在较强溶剂效应；碱化血浆后经乙酸乙酯/甲醇=1:1（v:v）液液萃取，更昔洛韦回收率仅为30%左右，且处理过程繁琐。使用超高灵敏度的LCMS-8060系统，血浆样品直接沉淀后，取上清液用纯水适当稀释进样，可以消除基质干扰；同时，此方法简化了血浆样品的前处理过程，在提高分析效率的同时，显著降低成本。
  • 血管生成实验介绍
    肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用，抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。体外的血管生成实验能很好的模拟肿瘤的血管发生过程，并且适合研究药物对这一过程的影响实验。我们以HUVEC细胞为例，介绍这一实验的详细过程。
  • 微波消解DHA藻油
    DHA，二十二碳六烯酸，俗称脑黄金，是一种对人体非常重要的多不饱和脂肪酸，属于Omega-3不饱和脂肪酸家族中的重要成员。DHA是神经系统细胞生长及维持的一种主要元素，是大脑和视网膜的重要构成脂肪酸，在人体大脑皮层中含量高达20%，在眼睛视网膜中所占比例最大，约占50%。对婴儿智力和视力发育至关重要。DHA藻油提取自海洋微藻，未经食物链的传递，相对更安全，其EPA含量非常低。为检测DHA藻油中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • 脱皮细胞真皮基质研磨解决方案
    脱皮细胞真皮基质的样品韧性大，密度小且对温度的敏感度高，使用液氮冷冻研磨。使用12齿钛制转刀，0.5mm钛制筛圈防止重金属污染。研磨结果小于100-300μ m。
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