猴脉络膜视网膜内皮细胞

德国Rodent小动物视网膜微循环成像系统配置高性能的LED光源，并且配置了专门的动态、静态血管分析软件，能广泛的应用于小动物视网膜微循环等研究 。产品特点：　　　　整套设备包含光源、彩色相机、彩色/单色成像模块，图像采集分析软件、小动物手术台。只需占用极小的实验空间，方便安装使用。在有限实验场地就能建立一个同时应用于学生实验和基础研究的眼科研究工作站。　　*有别于一般眼底镜，专为动物(大、小鼠)设计的视网膜成像系统　　*使用方法和荧光显微镜类似，可以观察明视野和荧光造影*兼具静态图像拍摄和数位动态影像录影功能应用领域：　　*眼球病理研究 *神经科学 *基因工程 *细胞生物学 *干细胞/再生医学　　一般病理性检查　　糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy)　　视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma)　　视网膜黄斑衰退症(AMD)　　脉络膜新生血管(Choroidal Neovascularization)　　视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa)

德国Rodent小动物视网膜微循环成像系统配置高性能的LED光源，并且配置了专门的动态、静态血管分析软件，能广泛的应用于小动物视网膜微循环等研究 。产品特点：　　　　整套设备包含光源、彩色相机、彩色/单色成像模块，图像采集分析软件、小动物手术台。只需占用极小的实验空间，方便安装使用。在有限实验场地就能建立一个同时应用于学生实验和基础研究的眼科研究工作站。　　*有别于一般眼底镜，专为动物(大、小鼠)设计的视网膜成像系统　　*使用方法和荧光显微镜类似，可以观察明视野和荧光造影*兼具静态图像拍摄和数位动态影像录影功能应用领域：　　*眼球病理研究 *神经科学 *基因工程 *细胞生物学 *干细胞/再生医学　　一般病理性检查　　糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy)　　视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma)　　视网膜黄斑衰退症(AMD)　　脉络膜新生血管(Choroidal Neovascularization)　　视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa)

HMsERG 动物视网膜电图系统是用于视觉电生理学研究的一款产品，适用于所有类型的哺乳动物、鸟类及爬行动物研究。OcuScience 产品线的关键特点是系统按照国际视觉电生理学会（ISCEV）标准内置了相关测试协议，并且客户也可根据个人需求自定义测试协议。HMsERG 内置微型Ganzfeld刺激器，能够充分为动物整个视网膜提供最佳照明，刺激器产生的光强最高可达30 cd.s/m2。HMsERG 为世界各地的许多实验室提供技术支持，帮助他们更好地了解眼睛并为医学带来重大进步。ERG 是对特定光刺激的视网膜电响应的定量测量，其可被用于诊断疾病、识别毒理学效应和眼科疾病分析评估治疗。HMsERG 产品组合包括对各种体型的哺乳动物和其他脊椎动物进行ERG 所需的必要附件，以及适用于不同研究和临床环境的电极，包括活性嵌银尼龙线电极、ERG-Jet 角膜接触镜电极以及参考/接地电极等。HMsERG LAB HMsERG LAB 系统，是专为小鼠、大鼠和兔子等小型实验动物设计的视网膜电图检测系统，其包括手持或固定的fERG 刺激光源、加热实验台，用于屏蔽其他电干扰的法拉第笼、辅助电极定位夹具以及各种ERG 测量电极。除此之外，用户还可选配单边或双边视觉诱发电位检测。HMsERG 系统的用途包括但不限于以下方面的研究： 细菌性眼内炎 糖尿病视网膜病变 眼内炎 青光眼 传染病学 MicroRNA 疗法 人工视网膜 药物功效和毒理学 VEP 记录 视网膜干细胞 视网膜变性 肌肉营养不良的视网膜效应 色素性视网膜炎 小鼠眼病的转基因模型 The HMsERGLab System is Used World-Wide toAid inOphthalmic Research:The HMsERGLAB System ELECTRORETINOGRAPHY DEVICES AND SUPPLIES VETERINARIANS & LARGE ANIMAL CLINICS RESEARCHERS & SMALL ANIMAL STUDIESHand-held Multi-species Electroretinography [HMsERG] Yes Yes Ex Vivo ERG Adapter No Yes Stainless Steel Subdermal Needle Electrodes Yes Yes Silver-embedded Thread Electrodes No Yes ERG-Jet Lens Yes YesMini Contact LensYesYesRodent Contact Lens with Siver-embedded Thread Electrodes Yes Yes Goniovisc (Methylcellulose) Yes Yes Dual Photo-Stimulator Option Yes Yes Neutral Density Conical Filter 3 for the HMsERG Yes Yes Rodent Examination Table No YesTemperature ControllerNoYesFaraday CageNoYes Rodent Face Mask No Yes 3 Red LED Headlamps for Dark Adaptive Lighting Yes Yes如需研究动物的视网膜影像，可选择：视网膜成像系统：视网膜影像系统是专为啮齿动物，特别是针对大小鼠设计的眼科成像系统。主要功能：视网膜眼底成像、视网膜电图、眼科 OCT、OCT 分割、眼科激光、CNV（激光电凝术后脉络膜心血管生成）、眼前节成像等。MICRON IV 视网膜眼底成像系统采用模块化设计，体积小巧占用空间少，可根据实验需求进行功能扩展。其他系统大多数都需要搭载该系统才能得以实现其功能。可以说，MICRON IV 视网膜眼底成像系统是对啮齿动物进行眼部结构和功能全方位研究的基础。出色的成像能力视网膜眼底成像系统具有 3 种成像功能：明场成像、血管造影成像和荧光成像有的三芯片 CCD 相机可提供 3um 的明场分辨率，并具有捕捉微弱荧光图像的灵敏度。除了荧光素和伊文氏蓝血管造影外，还可以对常见的报道分子（如 GFP、YFP、mCherry 和 CFP）进行成像。图像处理软件“Discover ”具有包括控制在内的多项新功能，确保在实验过程中能够捕捉到效果最佳的图像。新功能包括 图像处理 对比拉伸 软件适用性增强 线条轮廓国际认可度高Micron 技术在北美、亚洲和欧洲的 200 多个研究中心发挥着不可或缺的作用，并被国际 300 多种出版杂志引用。该系统已被广泛应用于包括基础眼科、毒理学、药效学和神经学等多项科学研究当中。主要特点： 有别於一般眼底镜，专为大/小鼠设计之视网膜影像撷取系统； 视网膜成像分辨率低于4μm，视野范围(FOV)可达60度(2mm)； 具有3种成像方式，明场、血管造影和荧光 定制的三芯片 CCD 相机提高了捕捉更微弱荧光图像的灵敏度 近红外成像的新功能可捕获长波段荧光成像和血管造影成像 能够实现捕捉静止图像或视频的实时成像 使用方式和萤光显微镜类似，可观察明视野和萤光(Ex.CFP,GFP,mChrry等)影像； 兼具单张图像拍摄及数位影像录影功能； 非常适合用在萤光血管造影，甚至可看到微血管内血球的动态流动； 可即时切换萤光滤片及焦距调整； 设计灵活可扩展，可根据科研需求选配 ERG、OCT、激光或裂隙灯等系统 对人机工程学设计进行改进，更加方便实验操作主要应用范围: 萤光血管造影 糖尿病视网膜病变 视网膜母细胞瘤 视网膜黄斑衰退症 早产儿视网膜病变 脉络膜新生血管 视网膜色素变性等请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统型号：FPS210内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统产品简介：内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统主要实现内皮细胞与平滑肌细胞或者其它细胞的共培养，其它细胞可以是肿瘤细胞或者其它体细胞，血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管去研究其它细胞、组织、器官会是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，而且这个力学刺激也不仅仅是流体剪切力的刺激，同时还可以实现模拟血管中血流形成对内皮细胞的压力刺激，而这种压力刺激一样会作用到与内皮细胞进行共培养的另一种细胞上去，因此为了更好的模拟这样的状态，我们实现了给予内皮细胞流体剪切力刺激与压力刺激，同时也给予与之共培养的另一种细胞压力刺激。内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果。泛血管研究:内皮与肿瘤细胞内皮（毛细血管）与体细胞血管研究:内皮细胞与平滑肌细胞内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统仪器参数介绍：? 流体剪切力刺激：0-30达因/平方厘米；? 模拟血压压力值：80-120mmHg ? 其中流体剪切力与压力皆为设定的恒定值可以调节；? 可以实现定常流、往复流、脉冲流作用。细胞培养面积400平方毫米×3=1200平方毫米；? 温度37摄氏度。培养液容量50-80ml；? 能实现两种细胞的共同培养，且可实现分开提取。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

视网膜影像系统是专为啮齿动物，特别是针对大小鼠设计的眼科成像系统。主要功能：视网膜眼底成像、视网膜电图、眼科 OCT、OCT 分割、眼科激光、CNV（激光电凝术后脉络膜心血管生成）、眼前节成像等。MICRON IV 视网膜眼底成像系统采用模块化设计，体积小巧占用空间少，可根据实验需求进行功能扩展。其他系统大多数都需要搭载该系统才能得以实现其功能。可以说，MICRON IV 视网膜眼底成像系统是对啮齿动物进行眼部结构和功能全方位研究的基础。出色的成像能力视网膜眼底成像系统具有 3 种成像功能：明场成像、血管造影成像和荧光成像有的三芯片 CCD 相机可提供 3um 的明场分辨率，并具有捕捉微弱荧光图像的灵敏度。除了荧光素和伊文氏蓝血管造影外，还可以对常见的报道分子（如 GFP、YFP、mCherry 和 CFP）进行成像。图像处理软件“Discover ”具有包括控制在内的多项新功能，确保在实验过程中能够捕捉到效果最佳的图像。新功能包括 图像处理 对比拉伸 软件适用性增强 线条轮廓国际认可度高Micron 技术在北美、亚洲和欧洲的 200 多个研究中心发挥着不可或缺的作用，并被国际 300 多种出版杂志引用。该系统已被广泛应用于包括基础眼科、毒理学、药效学和神经学等多项科学研究当中。主要特点： 有别於一般眼底镜，专为大/小鼠设计之视网膜影像撷取系统； 视网膜成像分辨率低于4μm，视野范围(FOV)可达60度(2mm)； 具有3种成像方式，明场、血管造影和荧光 定制的三芯片 CCD 相机提高了捕捉更微弱荧光图像的灵敏度 近红外成像的新功能可捕获长波段荧光成像和血管造影成像 能够实现捕捉静止图像或视频的实时成像 使用方式和萤光显微镜类似，可观察明视野和萤光(Ex.CFP,GFP,mChrry等)影像； 兼具单张图像拍摄及数位影像录影功能； 非常适合用在萤光血管造影，甚至可看到微血管内血球的动态流动； 可即时切换萤光滤片及焦距调整； 设计灵活可扩展，可根据科研需求选配 ERG、OCT、激光或裂隙灯等系统 对人机工程学设计进行改进，更加方便实验操作主要应用范围: 萤光血管造影 糖尿病视网膜病变 视网膜母细胞瘤 视网膜黄斑衰退症 早产儿视网膜病变 脉络膜新生血管 视网膜色素变性等参考文献：1. Hampel, U., Klonisch, T., Makrantonaki, E., Sel, S., Schulze, U., Garreis, F., Seltmann, H., Zouboulis, C. C., & Paulsen, F. P. (2012). Relaxin 2 is functional at the ocular surface and promotes corneal wound healing. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 53(12), 7780–7790. 2. Victorino DB, Scott-McKean JJ, Johnson MW, Costa ACS（2020）. Quantitative analysis of retinal structure and function in two chromosomally altered mouse models of Down syndrome. Invest Ophthalmol Vis Sci, 61(5), 25. 3. Sun J, Huang X, Egwuagu C, Badr Y, Dryden SC, Fowler BT, Yousefi S(2020).Identifying mouse autoimmune uveitis from fundus photographs using deep learning. Trans Vis Sci Tech, 9(2), 59. 4. George, A. K., Homme, R. P., Majumder, A., Tyagi, S. C., & Singh, M. (2019). Effect of MMP-9 gene knockout on retinal vascular form and function. Physiological Genomics, 51(12), 613–622. 5. Choudhary, M., Safe, S., & Malek, G. (2018). Suppression of aberrant choroidal neovascularization through activation of the aryl hydrocarbon receptor. Biochimica Et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, 1864(5 Pt A), 1583–1595. 6. Fuma, S., Nishinaka, A., Inoue, Y., Tsuruma, K., Shimazawa, M., Kondo, M., & Hara, H. (2017). A pharmacological approach in newly established retinal vein occlusion model. Scientific Reports, 7, 43509. 7. Becker, S., Wang, H., Stoddard, G. J., & Hartnett, M. E. (2017). Effect of subretinal injection on retinal structure and function in a rat oxygen-induced retinopathy model. Molecular Vision, 23, 832–843. 8. Guo, C. X., Mat Nor, M. N., Danesh-Meyer, H. V., Vessey, K. A., Fletcher, E. L., O’Carroll, S. J., Acosta, M. L., & Green, C. R. (2016). Connexin43 Mimetic Peptide Improves Retinal Function and Reduces Inflammation in a Light-Damaged Albino Rat Model. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 57(10), 3961–3973. 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

HMsERG 动物视网膜电图系统是用于视觉电生理学研究的一款产品，适用于所有类型的哺乳动物、鸟类及爬行动物研究。OcuScience 产品线的关键特点是系统按照国际视觉电生理学会（ISCEV）标准内置了相关测试协议，并且客户也可根据个人需求自定义测试协议。HMsERG 内置微型Ganzfeld刺激器，能够充分为动物整个视网膜提供最佳照明，刺激器产生的光强最高可达30 cd.s/m2。HMsERG 为世界各地的许多实验室提供技术支持，帮助他们更好地了解眼睛并为医学带来重大进步。ERG 是对特定光刺激的视网膜电响应的定量测量，其可被用于诊断疾病、识别毒理学效应和眼科疾病分析评估治疗。HMsERG 产品组合包括对各种体型的哺乳动物和其他脊椎动物进行ERG 所需的必要附件，以及适用于不同研究和临床环境的电极，包括活性嵌银尼龙线电极、ERG-Jet 角膜接触镜电极以及参考/接地电极等。HMsERG LAB HMsERG LAB 系统，是专为小鼠、大鼠和兔子等小型实验动物设计的视网膜电图检测系统，其包括手持或固定的fERG 刺激光源、加热实验台，用于屏蔽其他电干扰的法拉第笼、辅助电极定位夹具以及各种ERG 测量电极。除此之外，用户还可选配单边或双边视觉诱发电位检测。HMsERG 系统的用途包括但不限于以下方面的研究： 细菌性眼内炎 糖尿病视网膜病变 眼内炎 青光眼 传染病学 MicroRNA 疗法 人工视网膜 药物功效和毒理学 VEP 记录 视网膜干细胞 视网膜变性 肌肉营养不良的视网膜效应 色素性视网膜炎 小鼠眼病的转基因模型 The HMsERGLab System is Used World-Wide toAid inOphthalmic Research:The HMsERGLAB System ELECTRORETINOGRAPHY DEVICES AND SUPPLIES VETERINARIANS & LARGE ANIMAL CLINICS RESEARCHERS & SMALL ANIMAL STUDIESHand-held Multi-species Electroretinography [HMsERG] Yes Yes Ex Vivo ERG Adapter No Yes Stainless Steel Subdermal Needle Electrodes Yes Yes Silver-embedded Thread Electrodes No Yes ERG-Jet Lens Yes YesMini Contact LensYesYesRodent Contact Lens with Siver-embedded Thread Electrodes Yes Yes Goniovisc (Methylcellulose) Yes Yes Dual Photo-Stimulator Option Yes Yes Neutral Density Conical Filter 3 for the HMsERG Yes Yes Rodent Examination Table No YesTemperature ControllerNoYesFaraday CageNoYes Rodent Face Mask No Yes 3 Red LED Headlamps for Dark Adaptive Lighting Yes Yes如需研究动物的视网膜影像，可选择：视网膜成像系统：视网膜影像系统是专为啮齿动物，特别是针对大小鼠设计的眼科成像系统。主要功能：视网膜眼底成像、视网膜电图、眼科 OCT、OCT 分割、眼科激光、CNV（激光电凝术后脉络膜心血管生成）、眼前节成像等。MICRON IV 视网膜眼底成像系统采用模块化设计，体积小巧占用空间少，可根据实验需求进行功能扩展。其他系统大多数都需要搭载该系统才能得以实现其功能。可以说，MICRON IV 视网膜眼底成像系统是对啮齿动物进行眼部结构和功能全方位研究的基础。出色的成像能力视网膜眼底成像系统具有 3 种成像功能：明场成像、血管造影成像和荧光成像有的三芯片 CCD 相机可提供 3um 的明场分辨率，并具有捕捉微弱荧光图像的灵敏度。除了荧光素和伊文氏蓝血管造影外，还可以对常见的报道分子（如 GFP、YFP、mCherry 和 CFP）进行成像。图像处理软件“Discover ”具有包括控制在内的多项新功能，确保在实验过程中能够捕捉到效果最佳的图像。新功能包括 图像处理 对比拉伸 软件适用性增强 线条轮廓国际认可度高Micron 技术在北美、亚洲和欧洲的 200 多个研究中心发挥着不可或缺的作用，并被国际 300 多种出版杂志引用。该系统已被广泛应用于包括基础眼科、毒理学、药效学和神经学等多项科学研究当中。主要特点： 有别於一般眼底镜，专为大/小鼠设计之视网膜影像撷取系统； 视网膜成像分辨率低于4μm，视野范围(FOV)可达60度(2mm)； 具有3种成像方式，明场、血管造影和荧光 定制的三芯片 CCD 相机提高了捕捉更微弱荧光图像的灵敏度 近红外成像的新功能可捕获长波段荧光成像和血管造影成像 能够实现捕捉静止图像或视频的实时成像 使用方式和萤光显微镜类似，可观察明视野和萤光(Ex.CFP,GFP,mChrry等)影像； 兼具单张图像拍摄及数位影像录影功能； 非常适合用在萤光血管造影，甚至可看到微血管内血球的动态流动； 可即时切换萤光滤片及焦距调整； 设计灵活可扩展，可根据科研需求选配 ERG、OCT、激光或裂隙灯等系统 对人机工程学设计进行改进，更加方便实验操作主要应用范围: 萤光血管造影 糖尿病视网膜病变 视网膜母细胞瘤 视网膜黄斑衰退症 早产儿视网膜病变 脉络膜新生血管 视网膜色素变性等请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

配置高性能的LED光源，可提供用户需要的各种波长的光源，并且配置了专门软件系统，能广泛的应用于小动物视网膜研究. 以下是各种小动物（豚鼠，C57鼠，BN鼠，SD鼠，白兔等）眼底成像效果图展示，眼表成像效果展示，视网膜脉络膜新生血管图，不同品系兔子眼底效果图，多通道成像，视网膜色素变性模型，视网膜缺血模型，糖尿病视网膜病变模型，视网膜血管渗透-FFA,兔子玻璃体腔药物扩散,前房高眼压致青光眼模型等。效果图展示实例1-糖尿病视网膜病变模型实例2:定量分析基于视频录制功能进行青光眼眼底动静脉充盈时间分析实验基于视频录制功能对眼底动静脉充盈时间进行量化处理，根据图表统计可看出青光眼模型组老鼠动静脉充盈时间较正常组有延长。大视野视网膜成像系统在同类产品中拥有超大的视野角度，在视网膜上视野可达90°，超广角的拍摄区域能全面、细微的观察视网膜边缘区域细小病变，为疾病的早期发现、诊断、治疗提供了有力的影像依据。

流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统 型号：NK110G流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统产品简介：这是一款比较综合性的产品，可以满足用户在一定范围内的长久使用。这款产品最初主要用于实现内皮细胞流体剪切力刺激培养，随着使用的不断深入，产品已经被不同的实验需求所使用。比方内皮细胞与平滑肌细胞的动态共培养、比方成骨细胞在流体剪切力刺激下的作用，各类实验客户参考用途举例，同时用户也可以根据自身需求来进行各种实验设计，模拟真实的在体环境，我们知道血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、组织、器官都是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，同时内皮细胞及其分泌物对与其共同培养的细胞产生相互作用，从而实现多细胞模拟人体环境下的共培养。细胞共培养系统也可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验可以根据用户自身需求进行相应的调整。流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统参数说明1. 流体恒剪切力范围：0-20dyne/cm2 2. 流体剪切力换向周期：1s 3. 细胞培养面积：3*4平方厘米；4. 实验部分可高温灭菌：120摄氏度，60分钟，可重复使用；5. 培养小室规格：400平方毫米；6. 培养液用量：30-100ml 7. 加载时间以分钟为最小单位设定；8. 可输出报表、截图.Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

视网膜识别太阳光模拟器金属卤素灯太阳光模拟器光谱覆盖：200-3000nm 均匀性：90-95%匹配度：B级氙灯太阳光模拟器光谱覆盖：250-2500nm均匀性：90-95%匹配度：A级LED太阳光模拟器光谱覆盖：300-1200nm可扩展*1700nm均匀性：98%匹配度：A级如果您有其他技术需求，请联系我们，可以为您定制，提供满足您需求的解决方案。所谓生物识别技术就是，通过计算机与光学、声学、生物传感器和生物统计学原理等高科技手段密切结合，利用人体固有的生理特性，（如指纹、掌纹、虹膜等）和行为特征（如笔迹、声音、步态等）来进行个人身份的确认。生物识别技术比传统的身份鉴定方法更具安全、保密和方便性。生物特征识别技术具不易遗忘、防伪性能好、不易伪造或被盗、随身“携带”和随时随地可用等优点。生物特征识别技术，目前比较成熟并大规模使用的方式主要为，指纹、虹膜、脸、耳、掌纹、手掌静脉等，此外近年，语音识别、脑电波识别、唾液提取DNA等研究也有突破，有望进入商用阶段。生物特征识识别技术通常按照，扫描、数字化处理、分析、特征提取、存储、匹配分类几个步骤处理。目前扫描数字化处理已经相对成熟，主要的研究集中在分析和特征提取方面。作为一门计算机学科中的一个分支，存储、匹配和检索的高速化处理近年也有相当数量和质量的研究论文发表。生物特征识识别技术的应用相当广泛，在计算机应用领域居重要地位。在计算机安全学中，生物特征识别是认证(authentication)的重要手段，生物测定（Biostatistics）则被广泛地应用在安全防犯领域，国家安全公共安全领域中也有广泛的应用。视网膜识别视网膜识别使用光学设备发出的低强度光源扫描视网膜上独特的图案。有证据显示，视网膜扫描是十分精确的，但它要求使用者注视接收器并盯着一点。这对于戴眼镜的人来说很不方便，而且与接受器的距离很近，也让人不太舒服。所以尽管视网膜识别技术本身很好，但用户的接受程度很低。2010年，物联网产业被定义为战略性新兴产业，并获得各级政府的大力扶持。"十二五"规划出台后，物联网成为*耀眼的产业明星。作为物联网技术中的重要组成部分，生物特征识别技术的应用处在行业快速增长阶段。生物特征识别技术2001年起在全球范围内发展迅速，全球生物识别市场根据不同的应用主要可分为以下几个方面：电子门禁控制与考勤管理、计算机终端的进入控制、政府及司法部门(人脸识别系统或指纹识别系统)、消费者或商家用于买卖交易及其他多种应用。 生物识别技术应用在很多领域：1、企业、住宅安全和管理。如人脸识别门禁考勤系统，人脸识别防盗门等。2、电子护照及身份证。3、公安、司法和刑侦。4、自助服务。5、信息安全。如计算机登录、电子政务和电子商务。

技术参数：视野：160° /165° 影像放大：.5× 激光放大：2.0× 主要特点：超大视野诊断，全视网膜光凝治疗。先进的双非球面设计和无可比拟的超大视野是全视网膜光凝治疗的最佳选择。优质低色散玻璃设计，消除了扭曲、变形，保证了视野周边成像的清晰度。设计简约，体积小巧，简化了赤道周边的处理。罗敦司德全视网膜镜的完美替代。

基于视网膜成像系统观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底变化的技术服务ZDF大鼠实验鼠信息---能很好观察到糖尿病视网膜病变症状品系名： ZDF Rats (II型糖尿病、肥胖模型)专业名称：ZDF-Leprfa/Crl毛色：头部黑色，脊背部黑色条纹品系编码： 123特性及研究用途：Ⅱ型糖尿病、高血脂症、葡萄糖不耐症、肥胖症、高胰岛素血症基于视网膜成像系统观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底变化:一、目的:使用视网膜成像系统观察ZDF糖尿病模型眼底变化二、动物：购买维持糖尿病模型症状1个月雄性ZDF大鼠6只，3只糖尿病组、3只对照组，SPF级，体质200±20g，周龄7-8周, 购自北京维通利华实验动物技术有限公司三、方法：使用视网膜成像系统采用眼底彩照及FFA功能分别活体、连续观察1个月、1个半月、2个月周期，检测眼底彩照及FFA荧光造影变化。四、结果：眼底彩照及FFA荧光造影变化糖尿病组与正常组对比眼底彩照未发现明显异常，糖尿病组远离视盘部分区域有点状高亮度、白色絮状荧光现象，正常组正常。FFA造影显示糖尿病组1个月、1个半月眼底有点状，棉絮状荧光堆积渗漏，2个月后出现大面积荧光渗漏，但正常组眼底未见明显渗漏区域五、结论：视网膜成像系统能明显的观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底的变化，且ZDF鼠模型可作为研究糖尿病视网膜病变研究的动物模型视网膜成像系统检测结果:注：眼底彩照及FFA变化糖尿病组与正常组对比眼底彩照未发现明显异常，但是糖尿病组远离视盘部分区域有点状高亮度、白色絮状荧光现象（如红色箭头），正常组未发现。FFA荧光造影显示糖尿病组1个月和1个半月出现有点状，棉絮状荧光堆积渗漏（如黄色箭头），2个月眼底出现大面积荧光渗漏（如黑色箭头），但正常组眼底未见明显渗漏区域。六、小结与讨论视网膜成像系统眼底彩照及FFA荧光造影检测ZDF大鼠，此设备FFA荧光造影功能能明显突出的检测到糖尿病模型鼠眼底出现点状、棉絮状渗漏，符合临床症状，且ZDF鼠可作为研究糖尿病视网膜病变研究的动物模型。

德国徕卡视网膜正像观察镜 Leica RUV800 Leica RUV800是一个内置了倒像镜的视网膜广角观察系统。特点如下：为术者、助手以及摄录像系统提供正像网膜影像，并且显微镜视野范围内（观察镜成像范围内以及成像范围外）均为正像收起广角观察系统后，仍为正像影像使用简便，易拆装因此，Leica手术显微镜可同时适用前节以及后节手术，在前后节手术之间轻易转换。经济性传统呈像系统要求安装倒像镜后才能呈现正像的眼底图像。Leica将倒像镜整合入RUV800内部，因此无需额外增加倒像设施。该系统设计简便，无需 额外耗材以及电子元件，因此降低了残损可能性，保证了临床使用。始终正像Leica RUV800放置于物镜下方，为术者、助手以及摄录像系统提供全术野的正像影像。这使得向眼内插入手术器械的过程更加简便、安全。易使用将RUV800移入光路并调节调焦杆即可获得清晰、高质的视网膜广角影像。可以选择132度的镜头获得更广的视野范围或者90度的 镜头获得更大的放大倍率。易准备Leica RUV800的主体始终安装在显微镜上，因此为手术室工作人员节省了准备时间。只有广角镜，调焦杆以及硅胶套需要灭菌消毒。此外，Leica RUV800 具有的AgProtect™ 纳米银离子涂层，保证了其自身的抗菌特性。更加符合人体工学设计Leica RUV800内置倒像镜意味着无需增加显微镜的高度，术者使用更加舒适。随时转换至白内障手术其它视网膜成像系统需要在双目镜筒下方安装倒像镜以保证术者获得正像图像，但这将对前节手术造成障碍。与其不同的是，Leica RUV800在视网膜手术后可以轻易移开，显微镜即刻便可用于白内障手术。

Naturethink仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪细胞脉动压力装置NKPS型号：NK-PS120窗体顶端产品分类：实验室仪器 / 设备 / 生化/细胞培养 产品介绍：仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪介绍 心血管系统疾病成为当今头号疾病，血管及血管内皮细胞也成为了很多科研人员研究的对象；这款仪器主要模拟人体心血管循环系统，模拟心泵泵血对循环系统中血管形成的作用；模拟了一个真实，贴合现实的人体血管环境，从而把体内的状态在体外实现，以工程的方式来进行对血管的体外保存、培养实验和研究，使研究者更直观，获得研究者研究所需要的数据参数，更直接的进行对应的分析。 在动脉血管中作用力与静脉血管血流对血管的作用是不同的，仪器主要以动脉血管为主要的研究对象，可设定各项数据参数，包括血流、心率、高低血压等；而这些生理因素是影响着血管内皮细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，也改变着细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，对环境形成了作用与反作用的效果；系统可以进行大量的不同实验，是一款功能强大的实验系统。 系统用于血管的体外保存及培养实验，也可以改造成生物力学的实验系统；实现流体剪切力与压力双力环境的共同作用，在力学环境下进行例如细胞粘附实验、双细胞共培养实验、外泌物采集实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪参数说明: 重复实验工程数据误差小于2%； 流体剪切力范围0-30dyne/cm2； 压力范围:80-120mmHg(动态)（对于研究高血压的可高定制180mmHg）； 动态频率大：80次/min； 细胞培养面积1750 平方毫米； 实验部分可高温灭菌，120摄氏度，60 min,重复使用； 可40显微镜观察。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪应用举例 细胞脉动切应力动态培养； 细胞脉动流体切应力实验； 细胞脉动压力流体切应力实验； 药物刺激细胞实验； 组织培养实验； 细胞吞噬实验； 内皮细胞培养实验； 细胞药物代谢实验； 血管支架内皮化实验。 细胞粘附力实验

该系统作为我们新一代眼科光学相干断层扫描成像系统,可以实现角膜、虹膜、视网膜、脉络膜全面的在体三维断层组织成像、微血管无造影成像及眼轴的准确测量。角膜与视网膜微血管检查可实现各层微血管的单独输出并量化分析。眼轴测量功能的加入使设备更加强大,准确的测量对眼睛生长发育、远近视等提供了可靠的数据。这些强大的功能为眼科疾病提供直观的诊断依据,从而更好地理解眼底疾病的病理生理机制以辅助治疗。对以后的基因治疗、干细胞治疗研制和新药的研发都有非常巨大的帮助。特色灵敏度更高，高清晰的微血管成像质量穿透性更强，极大的降低了屈光介质对成像质量的影响成像深度更深，可实现高精度的眼轴测量脉络膜微血管成像，为脉络膜疾病提供更好的依据大视野视网膜微血管成像效果图视网膜微血管大视野效果图应用实例

应用范围用于眼科动物模型的疾病筛查、病理学、药理学、药效学等方面研究。适用于各项眼科疾病、糖尿病、动脉硬化、高血压、干细胞等研究中视网膜结构的定量变化及定性分析。可对活体动物神经细胞，神经纤维层、微血管等微观结构改变进行早期、实时及长期无损伤的评估。不同体型测量对象成像效果.优势超大视野成像，更方便找到病灶位置；高分辨率成像，实现更准确的病变及疗效评估；超高速率扫描，实时3D拟合；多种扫描模式，全方位观察病灶细节；独立的视网膜分析软件； 功能介绍1、三维快速实时扫描、运动配准、平衡去噪，输出图像更加平滑、层次更加清晰2、图像自动分层，实现视网膜8层厚度的自动分析，自动生成对比图表3、点对点测量4、用户自定义分层测量，实现脉络膜、感光细胞层更细分层次的厚度分析5、眼底视网膜实时拟合，真正实现视网膜三维的定性定量分析眼前节 OCT 成像及定量分析眼前节OCT适用于糖尿病眼病、白内障、青光眼等眼科病的检查。可应用于角膜、房角、晶状体等眼前节结构的生物测量和眼病研究。大视野眼底成像系统与常规50°视野角度相比，90°大视野系统单次扫描可以同时获取视乳头和视网膜后极部的断层结构信息，减少不必要的多次多位置采集，同时更容易找到病变位置，极大的减少实验者的工作量。

Naturethink细胞共培养实验系统_北京_上海别名：细胞培养体系，细胞培养技术，体外细胞共培养系统 产品型号：NK110-GPY 产品介绍：血管遍布于人体各处。作为血液循环的通道，承担着人体所需内部、外部物质的输送、转移；没有物质运送的输入和输出，物质就会在一处堆积。血管见证或者参与绝大多数远程和近程的反应；因而脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、类器官、器官会显得不够完整。细胞共培养系统主要是模拟细胞在体环境下进行细胞培养，以期获得细胞的在体状态为目标，来实现对在体细胞的研究 。在体细胞并非独立存在，会与周边的细胞发生相互作用，会通过血液循环与附近的或者远程的细胞形成相互作用；譬如内皮细胞与平滑肌细胞、内皮细胞与肿瘤细胞、内皮细胞与体细胞、内皮细胞与肝细胞、肝细胞与心肌细胞等等。Naturethink细胞共培养实验系统可用于实现内皮细胞受血流及流体剪切力刺激下与另一种不同培养环境下的细胞进行共培养；也可用于两个远程细胞之间可能的相互关联的研究；随着仪器应用的扩大，产品可以应用的场景越来越多。比方：根据不同的实验需求，进行多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，实现不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验需要根据用户自身需求进行相应的调整，如原代细胞和不同细胞系共培养；上皮细胞与间充质细胞共培养；体外各种细胞旁分泌或自分泌间的相互作用；细胞球体或类器官共培养；血管细胞共培养（血管内皮细胞和平滑肌细胞共培养）；肿瘤细胞和肿瘤相关基质细胞共培养；神经元和胶质细胞共培养；星胶质和小胶质细胞共培养；肌肉和神经细胞间的相互作用。 Naturethink细胞共培养实验系统可实现细胞流体环境下的血管内皮细胞与平滑肌细胞共培养实验、肿瘤细胞与内皮细胞共培养实验；肿瘤血液循环迁移实验、骨细胞与内皮细胞共培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、血脑屏障实验、内皮细胞与其他细胞共培养、细胞近程相互影响实验、细胞间远程分泌作用实验、细胞流体剪切力实验等。 Naturethink细胞共培养实验系统的应用领域包括心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等领域。 参数说明：流体恒剪切力范围：0-30dyne/cm2；模拟多种血流循环模式：稳定流，脉冲流，振荡流；培养液用量：30-100ml；细胞培养面积：3*4平方厘米；频率变换周期：0-2Hz。产品优势：多细胞培养，发现细胞间的相互作用；不同细胞间加载不同力刺激；多器官所属细胞可联合实验，又相互独立；多维度类器官培养，可扩展性大；多种血流模式：稳定流，脉冲流，振荡流；模拟体内多种血管场景：动脉、静脉、毛细血管。 Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

Naturethink细胞流体剪切力系统_北京_上海别名：剪切应力装置、流体切应力装置、流体力学细胞培养系统产品型号：NK110-STD 产品介绍：血流环境下形成的对于细胞的流体剪切力作用在人体内几乎无处不在，这种作用力影响着细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，进而改变细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，形成了作用与反作用的效果，在没有力学作用环境下的细胞却难以表达出来这样的效果。细胞流体剪切力系统用以实现模拟生理状态及非生理状态下血流流体剪切力对于细胞、组织的刺激作用，可实现细胞流体环境下的细胞粘附实验、内皮细胞培养实验（内皮细胞培养实验、内皮细胞和平滑肌细胞混合培养、干细胞内皮化实验）、骨细胞生成实验（剪切力刺激骨髓间充质干细胞诱导分化实验）、剪切力刺激骨髓间充质干细胞诱导分化实验、基因诱导实验、药物作用实验（血流状态下药物药效作用实验)、胶质细胞血流力学刺激实验、间质流刺激肿瘤细胞实验、血流刺激循环肿瘤细胞侵袭实验等。在不同值的流体剪切力下可以进行不同的实验。此外足够的细胞培养量，也满足了提取蛋白的需求。细胞流体剪切力系统在科研前期的使用过程中尽量降低了摸索和测试的成本，并以极低的耗材成本来实现相关的流体剪切力实验，同时系统可拆卸，可灭菌，经久耐用。用户也可以通过想象力和创新赋予实验更多可能，如： 牙周膜成纤维细胞流体剪切应力刺激培养、动脉静脉流体剪切力刺激培养、内皮细胞流体剪切力刺激培养、动脉粥样硬化流体剪切力细胞培养、骨肉瘤细胞流体力学细胞培养 、主动脉血流刺激细胞培养等。适用于心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等多个领域。 参数说明：培养面积：满足提取蛋白—64cm² ；流体剪切力刺激范围：0-50dyne/cm² ；流体剪切力模式：稳定流、脉冲流、振荡流；预置不同流体剪切力刺激在同次实验中顺序进行。 产品优势：应用范围广，适合细胞的长时间细胞培养；多种剪切力刺激模式；培养面积与培养液比小；四通道培养：每个通道可进行不同的细胞培养 用户自定义时间、流体剪切力和方向等 加载生理性/非生理性血流剪切应力；长时间使用，更接近生理状态。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

三维细胞共培养系统产品型号：NK-PS220血管内皮细胞并非独立存在，内皮细胞在受到血流剪切力作用的同时又受到血管压力与血管形变的作用，在内皮细胞的研究过程中从静态到动态的改变，我们为此不断的摸索模拟实现内皮细胞受到的真实物理血管环境。推出的这款三维细胞共培养系统可以实现对内皮细胞施加流体剪切力刺激的同时，内皮细胞与平滑肌细胞进行共同培养，可以用来研究内皮细胞在受到流体剪切力刺激下所分泌的各种因子对平滑肌细胞的影响，同时也可以研究平滑肌细胞对内皮细胞的反向作用，这是在单独培养内皮细胞或者平滑肌细胞时没法实现的。三维细胞共培养系统的优势在于，不但可以使内皮细胞受流体剪切力影响，同时也可以施加既定的压力在内皮细胞与平滑肌细胞上，使内皮细胞在生理的流体剪切力和压力作用下，平滑肌在生理压力作用下进行共培养。这是目前国内外仅有的流体剪切力与压力环境下对血管内皮细胞与平滑肌细胞实现共培养的仪器。对于科研实验领域，仪器的超越，更有助于科研研究。有需要的用户请联系我们。三维细胞共培养系统参数： 剪切力范围：0-30达因/平方厘米；压力范围：80-120mmHg；细胞培养面积：1200平方毫米；培养液使用量：50ml左右。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。

简介Be-Transflow是一款通用细胞培养芯片，上方有两个培养孔，通过多孔膜把培养孔和芯片内通道进行连接，适用于一些复杂培养模型的研究，例如气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养、内皮/上皮屏障以及串扰（crosstalk）研究。其载玻片大小和良好的光学性能，兼容任何驱动泵（如Fluigent压力泵）和光学显微镜。功能图解Be-Transflow培养模式简介：1. 气液界面研究：可自动替换培养基，用于上皮细胞培养、毒性测试、吸收测试等2. 内皮/上皮屏障：使用培养孔进行2D/3D培养，将内皮细胞灌注入培养孔下方的通道中。常见应用有血脑屏障（BBB）、肠道、皮肤和肺等。3. 串扰（crosstalk）研究：此研究方向的芯片为特殊款，两个培养孔通过芯片内一个通道进行连接，以此来探索两种培养细胞的串扰，例如间接毒性研究。此芯片为原型，价格高于常规款Be-Transflow。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统皮肤、角膜、肠道、肺气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养表皮/真皮联合培养串扰（crosstalk）研究骨芯片（模拟骨骼生长、吸收和重塑）（例子：骨芯片）规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验！

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

Maestro Z/ZHT 高通量TEER跨膜电阻分析系统研究案例-从炎症和血管内皮通透性角度来看镰状细胞病 作为一类遗传性红细胞疾病，镰状细胞病每年在美国会波及7-10万人。这些病变的红细胞会堵塞在细小的血管内而过早死亡，从而导致人体内红细胞缺乏且血液流动减缓，并诱发疼痛及其它并发症。Manu O. Platt 教授研究了镰状细胞诱发炎症所致血管通透性变化的机理。 作者先将大动脉内皮细胞和人脑微血管内皮细胞分别用单层培养的方式构成融合屏障，然后用不同的细胞因子开展刺激，同时用Maestro Z系统去检测阻抗值的相应变化，它使用低频电流去测试培养的细胞间阻抗，给予我们实时评估屏障通透性功能的能力。 当加入TNF-α后，阻抗值的确发生了降低，意味着那时样本的通透性有所增加。那么血管生成素这种保护性细胞因子能否逆转这种变化呢？使用Maestro Z系统，作者发现：TNF-α处理2h后加入angiopoietin（血管生成素），能够将人大动脉内皮细胞的屏障功能恢复到基线水平；而微血管内皮细胞则能被恢复到基线之上。这些数据充分证明了血管生成素的恢复性作用。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试 想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover 长按识别二维码关注

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

Naturethink细胞压力系统装置 型号：NK16l 细胞压力系统装置介绍细胞压力系统装置是用于细胞压力培养的仪器，通过改变压力对与细胞的刺激，形成压力环绕的环境，研究细胞在压力状态下的反应；当皮肤表面有伤口时，血液就会流出，其原因在于人体内压力大于大气压力，正因为如此，我们知道，人体内的细胞无时无刻都承受着压力的作用，而当细胞离开人体后，原有的压力随之消失，一同消失的还包括细胞中对于压力敏感的因素，从而影响了细胞的冒些蛋白的表达。人体内压力对于细胞的影响由于不同位置的作用力大小不同，反应出来的特性也不一样，血压的高低、跑步时形成的冲力等等。这款产品主要施加的压力范围0-1.6MPa；主要施加静压力、脉冲压力作用；由于其相对高压的特性主要用于骨科领域。 细胞压力系统装置参数说明l 压力：0-1.6Mpa；l 默认培养室培养空间：直径60mm*80mm；l 培养模式：静态培养、脉冲式培养；l 数据采集：可采集当前压力值并进行显示，监测范围0-1.6Mpa；l 培养液循环:培养液可循环、泄压循环 l 培养时间：自行设定；l 重复使用：培养室可高温高压灭菌使用；l 过压保护：超过使用压力时系统有泄压功能；l 计算机系统及软件：windows系统PC系统，专用压力细胞培养仪器。 l Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。 同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统、平行平板流动腔小室系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞正压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统、生物材料三维立体成型机，详情请咨询我司工作人员，谢谢。

实时解构 3D 生物微观世界*THUNDER Imager Live Cell & 3D Cell Culture & 3D Assay——THUNDER Imager 可为您提供适用于先进 3D 细胞培养试验的解决方案，无论您想要研究的是干细胞、球状细胞团或是类器官。从以下优势中获益：高通量，可实现更好的统计和工作流程效率仪器使用简单，成像性能高优化的生理条件，获取有意义的结果THUNDER Imager 采用徕卡创新的 Computational Clearing 技术， 能够实时有效去除非焦平面的模糊信息，使 3D 样品在基于摄像头的荧光显微镜上依然能高质量地采图。系统的高度灵敏度可确保低光毒性和低淬灭，全面优化条件以实现更高的图像质量。*依据 ISO/IEC 2382:2015高通量，可实现更好的统计和工作流程效率为您的 3D 细胞培养试验实现自动化，高效研究新一代疾病模型。THUNDER 能助您对肺器官等大体积样品进行高速成像。此外，自动化还能在繁琐的实验中将用户的操作步骤减至最低。您将：在更短的时间内获得精确可靠的数据获得更高的通量获得更好的统计和结果叠加图像：培养的皮层神经元。绿色为 beta-III-微管蛋白；蓝色为细胞核。深度 21 μm 的 Z 轴层扫图像，包含 59 层扫描平面，使用 THUNDER Imager 3D Cell Culture 摄取。原始图像与使用 THUNDER Large Volume Computational Clearing 摄取的图像进行比较。样品特别感谢：德国马格德堡 (Magdeburg)，FAN GmbH 公司。找到适合您的 THUNDER 成像系统无论您是寻找特别适合某个特定应用的专用高端成像系统，还是寻找用不同样本进行各类实验的多样化实验室解决方案，我们都可为您提供合适的产品。下面是一些展示 THUNDER 优势的精选应用示例：用 THUNDER 可靠量化整个小鼠视网膜视网膜成像的定量分析方法通常注重于提供视网膜形态和功能的综合描述。 视网膜异常以及转化临床应用都需要可靠的工作流程来重现转基因靶点筛选。 因此，形态学的重复成像需要能够持续重现准确结果的系统解决方案。 使用 THUNDER Imager 3D Assay，您可以清晰地观察形态以及可靠地计算细胞内部细节，例如视网膜中的单个细胞核分布。THUNDER Imager 3D Assay 可为您提供以下优势立即去除模糊，帮助您观察到更多细胞内部细节通过宽视场方法获得更大的可利用深度可靠量化可立即用于特定的工作流程分析THUNDER Imager 3D Assay 配置对照组瑞士成年小鼠全组织视网膜，显示 Iba1 + 小胶质细胞（Alexa Fluor 488 绿色荧光染色）和 Brn3a + 视网膜神经节细胞（Alexa Fluor 594 红色荧光染色）。 图片由西班牙 Murcia 大学的实验眼科学小组提供。使用 THUNDER Imager 3D Cell Culture 进行大脑类器官可视化成像作为新型模式系统，大脑类器官可用于研究人类大脑的发育和疾病。 这些自组装式三维细胞结构通常通过多重转基因标记物成像进行表征。 这些工作流程中的典型挑战是及时量化分子动力学，同时保持生理条件并在低信号水平下依然能达到样本深度。 因此，THUNDER Imager 3D Cell Culture 适合用于研究接近生理条件的类器官的发育，因为我们的 LED 光源有助于最大限度地减少光漂白。 此外，即使蛋白质信号水平低，也可以定时表达而无需改变样本载体。THUNDER Imager 3D Cell Culture 可为您提供以下优势可以观察塑料底培养皿中的样本，使您的工作流程更高效能够通过高量子效率（QE）相机检测分子的低信号采用宽视场方法和精确的定时 LED 照明，因此光漂白低，样本扰动小THUNDER Imager 3D Cell Culture 配置长时间活细胞延时成像中的低光毒性外植体细胞培养通常难以进行成像实验，因为它们需要稳定的细胞培养环境和低光毒性的成像条件。 美国弗吉尼亚大学 Laura Shankman 博士的外植体细胞培养成像实例显示了腹主动脉细胞如何在48小时内稳定成像。 THUNDER Imager Live Cell 为微创和活细胞准确成像实验提供完整的显微镜成像系统。 凭借快速的高量子效率相机选项、准确的载物台、可调 LED 光源、减少宽场图像中离焦模糊现象的计算清除技术（Computational Clearing）以及易于使用的 LAS X 软件进行自动成像和分析工作流程，可以高效地执行敏感的细胞培养实验。THUNDER Imager Live Cell 提供的优势可通过准确的活细胞成像实验跟踪细胞的快速运动低光毒性可确保敏感的活细胞培养，即使在长时间实验中也是如此加快活细胞成像工作流程，实现自动化定量和分析THUNDER Imager Live Cell 配置培养一周的腹主动脉外植体，在凝胶覆盖的#1.5腔室载玻片上48小时成像。 小鼠进行了平滑肌细胞特定表达的 tdtomato 的基因编码。 转录后，平滑肌细胞去除 tdtomato，并开始表达 eGFP。优化生理条件 - 最低曝光量对于 3D 细胞培养，遵循真正的生理学是获得有意义结果的首要条件。通常情况下，您希望通过优化实验条件，在细胞接近自然状态时对其进行研究，即尽可能实现最低光强和最短曝光时间。THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 凭借高端 LED 源满足这些需求，该 LED 源具有针对激发光优化的小带宽。灵敏的高端 sCMOS 摄像头，拥有高达 82% 的量子效率，即使光线暗，曝光时间短，仍可传输重要的图像信息。为了进一步减少样品曝光，照明限制为实际记录时间。摄像头快门与高速 (切换时间 20 μs) Lumencor LED 光源同步，以最大程度减低光淬灭。THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 以全电动 DMi8 显微镜、量子载物台、高度灵敏的 DFC9000 GTC 摄像头以及多谱线高光强的荧光 LED 光源为基础， 经过优化，可对 3D 细胞培养物进行快速精确的多位置、多通道成像。与活体流动保持一致速度来成像 – 细胞进程活体代谢过程极快，尤其对于单细胞维度而言。如今大多数的活细胞成像实验都是在高速成像系统上完成的。THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 能够一次完成全帧摄取，让您体验到高度灵敏、基于 sCMOS 摄像头的荧光系统的强大实力。结合其高度灵敏性，THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 可实现高达 90 帧/秒的数据摄取速度，助您观察到快速的细胞活动。即使深入较厚的 3D 细胞团，它也能快速摄取清晰的图像数据。得益于可快速切换的外部滤色片转盘 ( 27 ms)，即使在多发射波长的实验过程中，您也能始终掌握快速成像过程。在观察活细胞培养物的同时保持适当的环境THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 具有将您的细胞保持接近自然状态所需的一切功能。培养箱可为活细胞培养物确保理想的生理条件，例如，系统稳定性、湿度、温度以及二氧化碳水平 (pH 值)。凭借微型自动补水器，即使您正在进行长期实验，也可以使用水浸物镜执行多位置工作流程。水浸物镜具有更高的光收集性能，使摄取的细胞图像具有更高的对比度和分辨率。轻松驾驭间歇摄取多位置实验：追踪细胞变化THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 为您的 3D 活细胞培养多位置实验兼顾速度与可靠性。例如，在追踪球状细胞团和类器官的成长和发育时，其速度和可靠性将助您获得理想的结果。得益于以下优势，使用 THUNDER Imager 可完成准确的间歇摄取多位置实验和细胞变化追踪：通过自适应调焦控制 (AFC) 实现可靠的 Z 轴偏移修正软件自动对焦，可补偿样品位置的变化以高达 20 nm 的重复精度实现可精准重现的 Z-定位 (闭环对焦)通过新的量子载物台，在更短的时间内获得更多数据信息。该载物台无抖动，可快速准确地移动到所有位置 (例如，10 个位置/秒)，具有卓越的可重现性 ( ±0.25 μm)。可靠的日常数据摄取THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 能够始终将焦点保持在活细胞上，实现可靠的图像数据摄取。由于漂移、形态变化或生长，活细胞成像通常十分棘手。漂移是由于振动、机械蠕变或温度波动导致的。漂移和细胞变化都会降低所摄取图像数据的可靠性，因为对焦是一个问题。但得益于自适应调焦控制 (AFC)、闭环对焦和软件自动对焦功能，THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 能够为您的多孔实验可靠地保持聚焦。 发育中的斑马鱼胰腺THUNDER 3D Assay 成像系统能够清楚地识别发育中的斑马鱼胰腺内的 α（绿色荧光蛋白）细胞和 β （mCardinal-red）细胞。这个150层的Z轴层扫图像分别由蓝（Hoechst）、绿（GFP）、红（mCardinal）通道成像，全部影像在一分钟内完成。通过最大限度减少光漂白、提供高性能成像和高通量数据，可以维持样本内部的生理条件，从而提高工作流程的执行效率。图片由德国巴特瑙海姆的马克斯普朗克心肺研究所的 Radhan Ramadass 和 Yu Hsuan 提供成像以及操控细胞培养实验使用 Infinity Scanner 时，将 THUNDER 的非侵入性成像与光操控、FRAP、FRET 或消融技术结合。 使用 Infinity Scanner 灵活的矢量激光扫描系统控制所研究的细胞或其外部环境。此处两个视频显示 MDCK 细胞在 THUNDER 即时计算清除（Computational Clearing）前后的 mx1-GFP 表达。 使用 THUNDER，mx1 蛋白表达更加易于识别，并可通过 Infinity Scanner 被消融。THUNDER Imager 3D Cell Culture 与 Infinity Scanner 结合可进行成像以及操控细胞培养实验。关于 Infinity Scanner 的更多信息清晰、快速地进行敏感样本成像将 THUNDER 的离焦模糊去除功能与 TIRF 的优势相结合。 对于细胞表面的动力学过程，全内反射荧光显微镜可提供出色的信号背景分离。此处两个视频显示用 GFP-GRINCH 表达人胰岛素原的 ins-1 细胞。 在细胞培养中加入 KCL 后，产生胰岛素的细胞去极化，可以观察到残留的胰岛素与细胞质膜融合。THUNDER Imager Live Cell 与 TIRF 相结合，能够以出色的清晰度、速度和成像参数控制对敏感的样本成像。关于 Infinity TIRF 的更多信息

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

Azenta biocision 用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的细胞冷冻容器（以前称为 CoolCell ® SV10）（货号：BCS-262/BCS-262CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤