反甲氧基丙烯酸酯标准品

10，抽取5个版友）；中奖名单：sunpengwjh（注册ID：sunpengwjh）999youran（注册ID：999youran）dyd3183621（注册ID：dyd3183621）sixingxing（注册ID：v2889187）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606171501_597234_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606171501_597235_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================丙烯酸酯方法：GC基质：标准溶液应用编号：101147化合物：正丁醇； 甲基丙烯酸甲酯； 乙酸正丁酯； 甲基丙烯酸异丙酯； 正丁醚； 异丁酸异丁酯；甲基丙烯酸异丁酯； 异丁酸正丁酯； 甲基丙烯酸丁酯； 正丁酸丁酯； 羟基异丁酸正丁酯固定相：DM-1701色谱柱/前处理小柱：DM-1701 30m x 0.32mm x 1um色谱条件：柱温：70 ℃ ( 10 min ) - 120 ℃, 5 ℃/min - 250 ℃, 15 ℃/min 载气：H2, 40 cm/sec 进样方式：分流, 56:1, 250 ℃ 样品：丙烯酸盐, 0.5 μL 检测：FID, 4 x 10-11 AFS, 250 ℃文章出处：CCR00312关键字：丙烯酸酯，GC，DM-1701，化工， 正丁醇； 甲基丙烯酸甲酯； 乙酸正丁酯； 甲基丙烯酸异丙酯； 正丁醚； 异丁酸异丁酯；甲基丙烯酸异丁酯； 异丁酸正丁酯； 甲基丙烯酸丁酯； 正丁酸丁酯； 羟基异丁酸正丁酯谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00312.png图例：1. 正丁醇；2. 甲基丙烯酸甲酯；3. 乙酸正丁酯；4. 甲基丙烯酸异丙酯；5. 正丁醚；6. 异丁酸异丁酯；7. 甲基丙烯酸异丁酯；8. 异丁酸正丁酯；9. 甲基丙烯酸丁酯；10. 正丁酸丁酯；11. 羟基异丁酸正丁酯

大家好，请教，有合适比色管能检测 甲烷、乙烷、丙烷混合气中 丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯含量吗？我了解过一家komyokk日本比色管公司，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502091103_534789_2844296_3.png通过这个反应，颜色辨认以定量检测丙烯酸酯。但是，混合气中乙烷、丙烷等碳氢化合物会对这反映有干扰！请赐教好的方法，可行的仪器设备？谢谢！

[color=#444444]如下图的红外谱图，绿色是市面上一种聚丙烯酸酯塑料的红外光谱，下面红色是我们自己做的，谱图上：1725处的-CO-峰，2920、2850的-CH2-峰，1460、1380的-CH2-和-CH3这些基本都一样，初步能判断丙烯酸酯单体大致是一致的。但是1027处只有红谱有峰，800只有绿谱有峰，776只有红谱有峰，能否从这3个峰的不同看出这两款树脂有哪些可能差别的基团或结构？求高手解答，在线等~~~[/color][color=#444444][img=,690,389]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909061038348068_6536_1752329_3.jpg!w690x389.jpg[/img][/color]

[align=center]医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部:赵杨瑞[/align][b]1.原理[/b] 试样经二氯甲烷溶解定容，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定，保留时间定性，峰面积外标法定量。实验方法参考史迎杰等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定医用胶粘剂中α-氰基丙烯酸正丁酯的含量。[b]材料与方法[/b]2.1仪器设备 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：配FID检测器，分析天平：感量为0.0001g 。2.2试剂二氯甲烷：分析纯。α-氰基丙烯酸正丁酯标准品。[b]试样处理[/b]3.1 样品配制：准确称取样品50mg（精确至0.00001g），置于50mL容量瓶中，加入二氯甲烷溶解定容，摇匀。3.2[b] [/b]色谱条件：3.2.1色谱柱：（5％-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱，柱长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm或同种极性的色谱柱；3.2.2流速：1.0mL/min ；3.2.3进样体积1.0μL；分流比：50:1。3.2.4柱温：程序升温,初始温度120℃保持3 min，以5℃／min的速率升温至180℃，保持2 min；进样口温度：120℃；检测器：200℃。3.3外标法计算公式：[align=center][img=,156,51]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110853_01_2904018_3.png[/img][/align]式中：X-样品中α-氰基丙烯酸正丁酯的含量，% C-由标准曲线所得样品溶液各组分浓度，mg/ mL； V-定容体积,mL；m-称样质量g；f-稀释倍数。 两次测试结果的相对误差小于10%即为测试平行。[b]4实验结果[/b]4.1外标法标准曲线线性的确定准确称量α-氰基丙烯酸正丁酯标准品约105mg，精密称定，置于10 mL容量瓶，加入二氯甲烷溶解定容，摇匀，配置成浓度为10.5mg/ml的标准品储备液，再精密配制成8.0mg/mL,4.0mg/mL,2.0mg/mL,1.0mg/mL的标准品溶液，置于进样小瓶中，密封。测定氰基丙烯酸正丁酯浓度与峰面积的相关性，确定相关系数及线性范围，标准曲线见图1。可见，α-氰基丙烯酸正丁酯在1.0-10.5mg/mL范围内，Y=227330X-124184,R[sup]2[/sup]=0.9976506；含量与色谱峰面积呈显著的线性关系，可满足定量分析的需要。[align=center][img=,610,423]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110854_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center] 图1 α-氰基丙烯酸正丁酯标准曲线[/align]4.2检出限取0.5mg/mL和1.0mg/mL标准溶液梯度稀释进样，至S/N=3±1，确定出α-氰基丙烯酸正丁酯的最低检出限0.5%。4.3加标回收及重复性 对样品进行加标回收实验，加标浓度设1.0mg/mL，回收率结果见图2，可见对样品进行的加标回收率在95.8%左右。对样品进行重复性实验结果见图3，结果可见，RSD为1.011%,由图2和图3结果表明本实验方法能够满足分析要求。[align=center][img=,575,101]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110855_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center]图2 α-氰基丙烯酸正丁酯样品加标回收率结果[/align][align=center][img=,586,451]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110855_02_2904018_3.png[/img] [/align][align=center] 图3 α-氰基丙烯酸正丁酯重复性实验[/align][align=left][b]5.结论[/b][/align]综上所述：医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定方法学从线性、重复性、回收率、准确度、最低检出限均符合分析要求。本方法的α-氰基丙烯酸正丁酯的检出限为0.5%，本方法可以用于医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定。

是一种透明薄膜做出的红外谱图，我觉得可能是聚丙烯酸酯类的，不能确定，请高手帮我看看 谢谢！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/06/200706081020_54345_1718989_3.jpg[/img]