丙酮中乙酸溶液标准物质

有一家大型玻璃纤维拉丝和纺丝公司。拉丝车间主要污染物为给化纤丝上油的浸润剂。浸润剂的成分主成为聚酯树脂、环氧树脂、聚乙酸乙烯酯等乳液，各种表面活性剂和硅烷偶联剂等，均为乳白色水溶性化学试剂。浸润剂主要在配制反应釜中制备，配制好后输入贮罐，贮罐再输入到循环罐，循环罐再输入到每个炉台的单丝涂油器，在整个过程中都会有丙酮和乙酸的挥发。那么，我们国家有没有排放丙酮和乙酸的国家标准？排放限值（以ug/m3或mg/m3为单位）是多少？这家企业有了丙酮和乙酸的监测外，还要监测非甲烷总烃或VOCs吗？

单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定，采用的是二硫化碳溶剂解析方法，所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到，浓度时多少，国家标准物质中心没有查到。

分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯，FID检测器，FFAP柱（30*0.32*0.50），用二硫化碳做溶剂，请问能用用同一个条件：进样口温度150℃，检测器温度180℃，柱温40℃，以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗？谢谢

我需要测微生物发酵产生的有机酸，包括甲酸乙酸，乳酸、丙酮酸。求助大家的仪器参数建议。色谱柱的选择，已经流动相等。如果其他方法也可以测这几种物质，大家也可以给点建议。谢谢

各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]

职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗？解析效率都怎么做的啊？往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗？具体加多少怎么计算？

农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗？

职业卫生中的乙酸是用丙酮解析，但是在做标曲时丙酮和乙酸没分开，FID，WAX的柱子，请问怎样才能让它们俩分开呢

丙酮可以从水溶液中萃取物质吗？该物质溶于水也溶于丙酮。萃取之后，丙酮怎么和水分离呢？

高氯酸标准溶液及指示剂结晶紫使用原理的疑问1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的，为什么不能遇水啊？配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗？2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂，结晶紫的变色范围有说pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)的，有说pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）的，我滴定的时候是由紫色变为蓝绿色为终点，可是我用PH计测了一下，PH是负数了啊，那在我的实验中，结晶紫的变色范围是多少呢？3、结晶紫的变色终点不容易辨别，有什么可以代替的吗？~~呵呵，不懂的太多了，问题就像写文章一样多，希望大侠支招，不胜感谢！

高效液相测甲酸，乙酸，乳酸，丙酮酸，希望各位前辈提供一下技术参数的支持，诸如色谱柱的选择，流动相。可以用其它方法测也可以，感谢大家的建议

测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测？实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了？浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇，那么我的甲醇又该如何检测了？ 拜托各位前辈了

(一)原理在磷酸酸性条件下进行蒸馏，使样品中的甲醛分解出来，被水吸收，吸收液中的甲醛与乙酰丙酮反应，生成黄色物质与标准比较定理。(二)试剂(1)20％磷酸。(2)乙酰丙酮溶液：取乙酸铵150g溶于水中，加入3mL冰乙酸和2mL乙酰丙酮(重蒸馏过)，用水定容至1000mL。(3)甲醛标准溶液：称取特级六次甲基四胺O.3112g，溶于水后，定容至l000mL，此液甲醛浓度为400μg／mL。(4)甲醛标准使用液(临用时现配)：取甲醛标准溶液2．5mL加水至100mL，此溶液每毫升相当于lOμg甲醛。(三)仪器(1)水蒸气蒸馏水装置。(2)水浴。(3)紫外一可见分光光度计。(四)操作方法1．样品处理取切碎的面制食品2g，加30mL蒸馏水于蒸馏瓶中，加20％磷酸3mL，先在接收瓶中加10mL蒸馏水，冷凝管下端浸入水中，通水蒸气蒸馏至蒸馏液约200mL时，停止蒸馏，准确加水定容至200mL。2．测定取5mL上述试液，同时取甲醛标准使用液0.0O、O.20、0.40、O.60、O.80、1.O0、2．00mL，分别置于25mL比色管中，加水至5mL，各管分别加5mL乙酰丙酮溶液，混匀，置沸水浴中加热10min后，于波长415nm处测量。(五)注意事项本法最低检测质量为0.52 μg；对甲醛含量1.5～2.0μg的6份样品，每份样品连续测定6次，平均相对标准偏差(RSD)为3.3％；取含吊白块的样品为本底样品，分别加入5．Oμg、10.0 μg甲醛标准使用液，其回收率在86．8％～100．6％。样品中存在的NaHSO3是否来自于甲醛次硫酸氢钠的分解产物。虽然目前尚未找到允许在面制品制作过程中使用亚硫酸氢钠作为漂白剂的国家标准，但亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫磺可被应用在饼干、干果、干菜、粉丝等数类食品的加工制作过程，从而也有可能被应用在面制食品的加工过程中。故采用以上定量、定性两方法结果综合起来判定面制食品中是否存在吊白块时，应将亚硫酸氢钠和甲醛的测定结果综合起来判定，若同时测定面制食品中亚硫酸氢钠(以SO2计)，以了解二氧化硫与甲醛实测值之比是否较接近理论上的质量比即相对分子质量之比2.1：1.O。若接近此比值，更可断定吊白块的存在，这样得出的结论应是比较科学、准确的。

用气相色谱测定空气中的乙酸，用硅胶管采集后，用丙酮解吸，在做解吸效率的时候，低浓度的只有40%左右，高浓度也只有70%左右我的方法是：割开硅胶管的一端，然后用微量注射器注入用丙酮稀释过的乙酸标液，乙酸含量为50ug，100ug，400ug，然后封口，放置一夜，用2ml丙酮解吸请问各位老师我的方法对吗，还有没有更好的测解吸效率的方法呢？谢谢大家！

用气相色谱测定空气中的乙酸，用硅胶管采集后，用丙酮解吸，在做解吸效率的时候，低浓度的只有40%左右，高浓度也只有70%左右我的方法是：割开硅胶管的一端，然后用微量注射器注入用丙酮稀释过的乙酸标液，乙酸含量为50ug，100ug，400ug，然后封口，放置一夜，用2ml丙酮解吸请问各位老师我的方法对吗，还有没有更好的测解吸效率的方法呢？谢谢大家！

[size=4]请教一下各位：食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？[/size][size=4]比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！[/size]

本单位现在急需: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标准物质:1.丙体六六六-异辛烷溶液.液相色谱试剂:1.异丙酮 2.丙酮(或者咖啡因).气-质联用:1.八氟萘-异辛烷溶液100pg/μL 2.苯甲酮-异辛烷溶液10.0 ng/μL3.硬脂酸甲脂-异辛烷测试溶液10.0 ng/μL以上物质为国家2级.用于计量检定分光光度计:1 标准干涉滤光片2.杂散辐射率测量滤光片.参数: 截止型（标称）半高波长分别为（470±5）nm与（400±5）nm 截止波长分别不小于430nm与365nm 截止区吸光度不小于3，透光区平均透射比不小于80%若有请把具体的价格,联系方式,厂家发我信箱 willy_lone@163.com 单位里用不了qq见谅!

各位老师： 请教一下，HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗？我们这边用的气相色谱室安捷伦6890，老师一般不让我们进丙酮到ECD，ECD接的柱子是HP-5，非极性柱，说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗？我在查文献的时候，发现有人用丙酮进HP-1的柱子，根据相似相溶的原理，那丙酮在非极性柱里会有相应吗？

食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！

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有一个物料测试里面的4个溶剂，其中乙酸，乙酸乙酯，dmf用一种色谱条件，采用直接进样。其中丙酮采用顶空进样。是因为这两类溶剂的沸点有差异，才分别测试的吗

想测一产品中微量的丙酮和醋酸残留量，看到有的文献做一种物质的残留时，做了标准曲线；那么做两种物质的残留能否同时检测，比如我做了两个标准曲线，然后将样品的浸提液一次进样就能将都测出来，从理论上可行吗，用什么柱子，或进样方法？试样溶液中含有一定量（比较大量）的氨基酸，会对结果或柱子有影响吗？本人初学，也没有接触过仪器，要是有相关资料，如各种进样方法，各种柱子的特点简介等资料就更好了。

超高效液相色谱测甲苯，乙酸乙酯，丙酮的条件

请问：农药标准储备液溶剂是丙酮，能否用移液器吸标准储备液来配标准曲线？移液器枪头会不会被丙酮溶解。

利用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲乙丙丁戊5种醇，分别测试了下正戊烷、正庚烷、丙酮、乙酸乙酯都能够与这5种醇分开，乙酸乙酯我已经选来做稀释剂，其他三种合适做内标物质吗？

刚开始学习农残检测，用白菜做练习，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液，标曲最低浓度是25ppb，但是有的农药峰形很差，走不出来。用基质来配标准溶液，原来峰形很差的都能出峰了，峰形也好看，这是什么原因？

用溶剂解吸法测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时，用到的苯、丙酮等GCS级的标准物质都是低沸点，挥发性强的化合物，一般密封在安瓿瓶中，取用后，不知如何保存？我用过一瓶2mL的苯，敲开安瓿瓶，取完样后，用棉花堵住口子，再包上生料带，放在0~5℃的冰箱中保存，可过了约半个月，发现安瓿瓶中的苯全部挥发完了，不知大家如何保存？

我现在准备做 丙酮（分析纯试剂）、乙酸乙酯（分析纯试剂）的含量测定和水分测定，我现有的色谱柱不适用，根据国标：GB/T 686 2008 （化学试剂 丙酮）：GDX-104[0.180mm—0.154mm，（80目—100目）]或选用Porapak Q[ 0.180mm—0.154mm，（80目—100目）]GB/T 12589 2007 （化学试剂 乙酸乙酯）： 10%聚乙二醇己二酸酯涂于石油醚经浸泡、丙酮洗涤过的401有机担体[0.18mm—0.28mm，（60目—80目）]PS：都是填充柱大家做过同时测丙酮和水分、乙酸乙酯和水分的测定吗，什么样的柱子同时适合这两种测试呢？岔下话题：TCD检测器只能用填充柱么？

我现在在做某物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]残留溶剂，标准规定乙酸丁酯≤1000ppm，我配置对照品溶液时可以配置的比标准规定的低吗（比如对照品溶液配成500ppm）？样品中乙酸丁酯的残留大概是80ppm

实验急需要环氧乙烷色谱纯，我用过安瓿瓶装的100ml/支的，其他规格的也可以，一支的量不能太少了，因为它很容易挥发。还需要二硫化碳中丙酮标准物质，丙酮的浓度大约为1600ug/ml，每支的体积最好大些