正己烷中亚麻酸甲酯溶液

亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定，推荐色谱柱：PEG-20M 关键词：亚麻籽，a-亚麻酸甲酯，2010年药典，PEG-20M，北京绿百草 2010年中国药典标准：a-亚麻酸甲酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5um）；柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。（中国药典一部P120） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定，推荐色谱柱：PEG-20M 关键词：亚麻籽，a-亚麻酸甲酯，2010年药典，PEG-20M，北京绿百草 2010年中国药典标准：a-亚麻酸甲酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5um）；柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。（中国药典一部P120） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相毛细管柱 Supelco SP-2560 气相色谱柱（脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱）应 用：这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相，通常用于分离脂肪酸甲酯（FAMEs）的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。Ｕ Ｓ Ｐ代码：满足USP G5的要求固 定 相：非键合；聚二氰丙基硅氧烷温度范围：低于室温~250° C订货信息：分析方法：除另有规定外，取供试品 100mg，置 50ml 回流瓶中， 加 0.5mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 4ml，在水浴中加热回流直至油滴消 失（通常约 10 分钟），放冷，加 14%三氟化硼甲醇溶液 5ml，再在 水浴中加热回流 5 分钟，放冷，加异辛烷 2ml，继续在水浴中加热 回流 1 分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液 10ml，摇匀，静置使分层， 取上层液，经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液。分别取油酸甲 酯、反式油酸甲酯、亚油酸甲酯顺反异构体混合溶液和亚麻酸甲酯 顺反异构体混合溶液适量，加异辛烷溶液并稀释制成每 1ml 中约含 油酸甲酯 1mg，反式油酸甲酯 1mg，亚油酸甲顺反异构体 2.5mg、亚 麻酸甲酯顺反异构体 2.5mg 的溶液，作为系统适用性溶液。照气体 色谱法（通则 0521）试验，采用以聚二氰丙基硅氧烷（或极性相 近）为固定液的毛细管色谱柱（100m×0.25mm，0.2um），起始温度 为 163℃，维持 85 分钟，以每分钟 30℃的速度升温至 240℃维持 13 分钟；分流比 45:1；载气流速：恒压 40psi；进样口温度为 250℃；检测器温度为 250℃。取系统适用性溶液 1ul 注入气相色谱 仪，记录色谱图，顺-9,12-反-15-十八碳烯酸甲酯 （C18:3c9c12t15）和亚麻酸甲酯（C18:3c9c12c15）的分离度应不 小于 1.0（必要时可适当调整色谱系统参数满足上述系统适用性要 求，并确保试品中相应顺反脂肪酸甲酯峰的分离度均不小于 1.0； 36 种脂肪酸甲酯混合标准溶液和典型反式脂肪酸甲酯甲酯混合标准 溶液的气相色谱图见下图）。取供试品溶液 1ul 注入气相色谱仪， 记录色谱图，按峰面积归一法计算供试品中各反式脂肪酸甲酯峰占 所有脂肪酸甲酯总峰面积的百分含量。

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :G3440-85029氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物 5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL 5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :vvGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-600607890/6890/6850 热导检测器(TCD) 备件说明单位部件号用于1/8 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4103用于1/4 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-41031/4 英寸填充柱接头G1532-20710聚酰亚胺密封垫圈，1/4 英寸10/包5080-87741/4 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4105用于毛细管柱安装（标准）TCD 毛细管柱接头G1532-80540聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4103通用柱螺帽2/包5181-88306850 色谱柱螺帽2/包5183-4732530 μm, 1.0 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8773320 μm, 0.5 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8853TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-60060FID 和TCD 样品该样品用于配置FID 或TCD 的HP 5880、5890 和6890。含0.033% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液。3 x 0.5 mL 安瓿18710-60170

正己烷 reference substance for gas chromatography

日本GASTEC 102L正己烷气体检测管，日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂（C3）+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05

标样和试剂 我们的化学标样和附件组件为紫外-可见分光光度计的操作认证和性能验证（OQ/PV）提供了一种价廉省时的解决方案。这些工具专为紫外-可见测量需要严格遵守质量和法规要求的分析工作者而设计。 它们可以与任何紫外-可见分光光度计配合使用，是密封在安瓿中预配好的溶液。这些溶液是美国药典（USP）和欧洲药典（EP）所指定的试剂，包括用于波长准确度测量的氧化钬、用于光度准确度测量的重铬酸钾、用于杂散光测量（在波长为340、220 和198 nm 处）的亚硝酸钠、碘化钠和氯化钾以及用于分辨率测量的甲苯的正己烷溶液。每个标样都有分析合格证书可以追溯。订货信息：

Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0025甘油酯的THF 溶液标样，1 x 2 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒 说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-0473 3 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468 农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物 5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492 残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491 残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441 甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018 FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009 C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017 氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602

Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)(极性固定相；Crossbond聚乙二醇)1、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 现有最稳定的聚乙二醇(PEG)色谱柱。2、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 非常坚固以抵挡重复注水，抗氧化破坏能力强。3、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 市场上现有最低流失的PEG色谱柱，柱使用寿命长。4、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 温度范围: 40 °C~260 °C。5、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 等同于USP G14, G15, G16, G20和G39固定相。与同类型的柱相比，Restek的专利技术-极性去活表面，保证了Carbowax聚合物紧密的结合在柱壁上，提高热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性，使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动， 而这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时，该柱的键合机制能允许通过溶剂淋洗而再生Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途，可用于：FAMEs，香料化合物、香精油、溶剂、芳香剂（包含二苯甲同分异构体）、丙烯醛/丙烯腈（EPA 603）以及有氧化合物。还可用于化学品的纯度检测，分析水基质和酒精饮品中的杂质。ID df 温度限度 15-米 30-米 60-米0.25mm 0.10 μm 40 to 250/260°C 10605 10608 10611 0.25 μm 40 to 250/260°C 10620 10623 10626 0.50 μm 40 to 250/260°C 10635 10638 106410.32mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10621 10624 10627 0.50 μm 40 to 250/260°C 10636 10639 10642 1.00 μm 40 to 240/250°C 10651 10654 106570.53mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10622 10625 10628 0.50 μm 40 to 250/260°C 10637 10640 10643 1.00 μm 40 to 240/250°C 10652 10655 10658 1.50 μm 40 to 230/240°C 10666 10669 10672 2.00 μm 40 to 220/230°C 10667 10670ID df 温度限度 10-米 20-米0.15mm 0.15 μm 40 to 250/260°C 43830 438310.18mm 0.18 μm 40 to 250 °C 40602类似固定相HP-INNOWax, CP Wax 52 CB, VF-WAX MS, ZB-WAXplus使用Stabilwax柱分析生物柴油中的FAMEs使用Stabilwax柱分析生物柴油中的油脂性脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8. 花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十四酸 C24:0 11. 神经酸 C24:1 内标为十七烷酸甲酯使用Stabilwax柱分析生物柴油中黄色油脂脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8.花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十二烷酸 C22:0 11. 芥酸 C22:1 12. 二十四酸 C24:0 内标为十七烷酸甲酯色谱柱 Stabilwax, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm(货号 10624)样品 不同来源的生物柴油(B100)，按照欧洲方法EN 14103制备进样进样体积： 1.0 μL 分流 (分流比 100:1)衬管： Cyclosplitter (货号 20706)进样温度： 250 °C柱温箱柱温箱温度： 210 °C (维持5 min) 以20 °C/min的速度升温到230 °C(维持5 min)载气 H2, 定量流动流速： 3 mL/min线速率: 60 cm/sec检测器 FID @ 250 °C

药典溶液的参考材料套装订货信息：产品描述部件编号药典溶液的参考材料套装B2500100这些参考材料用来按照药典专论对UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的校准情况进行验证，具体包括：纵坐标（光度测定）的准确度（重铬酸钾的高氯酸溶液）横坐标（波长）的准确度（高氯酸钬）杂散辐射水平（氯化钾）分辨率（甲苯的正己烷溶液）　　这套参考材料由6种装在密封样品池内的溶液组成：2种参考溶液和4种测试溶液。样品池可用于大多数UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的10mm标准比色皿夹具。这些参考材料附带一份校准证书并装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。

Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0025FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒 说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-0473 3 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468 农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物 5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492 残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491 残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441 甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018 FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 LSCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009 C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017 氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项： 1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于作业场所的环境管理，可检测空气中己烷的浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（橙色）检测范围0.11 ～ 1.32%（读取值X 2.2）0.05 ～ 0.6%（印刷刻度）样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色　→ 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃（需温度补正）湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢（C3以上）指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时，变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时，检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤2 浓度单位注：吸取50ml时，将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方，然后锁定。放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.2。使用AP-400采集器时，在进行第4步操作前，空拉拉手至50ml刻度处，取下检测管，放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位：t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：当温度不为20℃时，请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度：无影响气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（ppm）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa） 气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示：

DescriptionChinese NameCat. No.C1:0Methyl formate甲酸甲酯12gd-424C2:0Methyl acetate乙酸甲酯12gd421C3:0Methyl propionate丙酸甲酯12-gf-432C4:0Methyl butyrate丁酸甲酯12-dg422C5:0Methyl valerate戊酸甲酯12-OdgC6:0Methyl hexanoate已酸甲酯12ggdfC7:0Methyl heptanoate庚酸甲酯12f2332C8:0Methyl octanoate辛酸甲酯12gfdC9:0Methyl nonanoate壬酸甲酯12-gfC10:0Methyl decanoate癸酸甲酯12-gfC11:0Methyl undecanoate十一烷酸甲酯12-d33C12:0Methyl laurate十二碳酸甲酯/月桂酸甲酯12gfOdfgC13:0Methyl tridecanoate十三烷酸甲酯12d-dOgd-2334C14:0Methyl myristate十四烷酸甲酯/豆蔻酸甲酯/肉豆蔻酸甲酯12-dO-gC14:1Methyl myristoleate顺式-9-十四碳烯酸甲酯50J-dfgC14:1Methyl myristelaidate反式-9-十四碳烯酸甲酯50J-7dfg5-fdgdC15:0Methyl pentadecanoate十五烷酸甲酯12-Odf-2335C16:0Methyl palmitate十六烷酸甲酯/棕榈酸甲酯/软脂酸甲酯12-O-43fgd1C16:1Methyl palmitoleate9-十六烯酸甲酯/棕榈油酸甲酯/棕榈烯酸甲酯50Jfdg6-1GgfC16:1Methyl palmitelaidate十六碳烯酸甲酯gf7gf-dfgC17:0Methyl heptadecanoate十七烷酸甲酯/珠光脂酸甲酯12-dC17:1Methyl cis-10-heptadecenoate十七碳烯酸甲酯54gfC18:0Methyl stearate十八烷酸甲酯/硬脂酸甲酯12gfC18:1Methyl oleate顺-9-十八烯酸甲酯/油酸甲酯12-gfC18:1Methyl elaidate反-9-十八烯酸甲酯/反油酸甲酯fdg-1MLC18:1Methyl ricinoleate蓖麻酸甲酯fg C18:1Methyl ricinelaidate反蓖麻酸甲酯5fg-fgC18:1trans-Vaccenic acid methyl ester反式-十八碳烯酸甲酯54gf*C18:1Petroselinic acid methyl ester岩芹炔酸甲酯54dfgfggfC18:2Methyl linoleate顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯/亚油酸甲酯gdggfC18:2Methyl linolelaidate反亚油酸甲酯gdf C18:3methyl linolenate顺-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/亚麻酸甲酯dfgdfC18:3Methyl γ-linolenateγ-十八碳三烯酸甲酯fdgdfg C19:0Methyl nonadecanoate十九烷酸甲酯12fgC20:0Methyl eicosanoate二十 烷酸甲酯/花生酸甲酯12-fgC20:1Methyl cis-11-eicosenoate11-二十碳烯酸甲酯fdgdg C20:2cis-11.14-Eicosadienoic acid methyl ester11,14-二十碳二烯酸甲酯dfg C20:3cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid methyl ester8,11,14-二十碳三烯酸甲酯fdgfg C20:3cis-11.14.17-Eicosatrienoic acid methyl ester11,14,17-二十碳三烯酸甲酯dfg C20:4Methyl arachidonate5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯/花生四烯酸甲酯(ARA甲酯)(AA甲酯)fdgC20:5cis-5.8.11.14.17-Eicosapentaenoic acid methyl ester5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯 /(EPA甲酯)dfg-gfC21:0Methyl heneicosanoate二十一烷酸甲酯12gfC22:0Methyl docosanoate二十二烷酸甲酯/山嵛酸甲酯12dfgC22:1Methyl cis-13-docosenoate顺-13-二十二碳烯酸甲酯/芥酸甲酯/芥子酸甲酯5dfg-fgC22:2cis-13.16-Docosadienoic acid methyl ester二十二碳-顺13,16-二烯酸甲酯fdg-fdgC22:3cis-13.16.19-Docosatrienoic acid methyl ester二十二碳-顺13,16,19-三烯酸甲酯dfg-fgC22:4cis-7.10.13.16-Docosatetraenoic acid methyl ester7,10,13,16-二十二碳四烯酸甲酯fdg-fgC22:5cis-7.10.13.16.19-Docosapentaenoic acid methylester7,10,13,16,19-二十二碳五烯酸甲酯/鲱油酸甲酯(DPA甲酯)54-fg-gfC22:6cis4.7.10.13.16.19-Docosahexaenoic acid methyl ester4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯/(DHA甲酯)gdf-fgC23:0Methyl tricosanoate二十三烷酸甲酯12gdC24:0Methyl tetracosanoate二十四烷酸甲酯/木焦油酸甲酯ffgOfg2342C24:1Methyl cis-15-tetracosenoate顺-15-二十四碳单烯酸甲酯fgdgf100MG*C25:0Methyl pentacosanoate二十五烷酸甲酯dfgfgC26:0Methyl hexacosanoate二十六烷酸甲酯5fg-dfgC28:0Methyl octacosanoate二十八烷酸甲酯ggdC29:0Methyl nonacosanoate二十九烷酸甲酯fdg-100MGC30:0Methyl melissate三十烷酸甲酯5gfg-fdgC31:0Methyl hentriacontanoate二十一酸甲酯fdggsd

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0468用于农药分析仪的校验溶液；包括五个盛有 20 种农药的 1 mL 安瓿瓶，10 μg/mL 丙酮溶液。农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度10 μg/mL，5 x 1 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012 GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mL G3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒

Rt-2560色谱柱 (熔融石英)(高极性固定相；双氰丙基聚硅氧烷—非键合)1、Rt-2560色谱柱 (熔融石英) 常用于顺/反FAMEs专用分析。2、Rt-2560色谱柱 (熔融石英) 温度稳定范围达250 °C。由于不是交联键合相，所有不能用溶剂洗脱。ID df 温度限度 100-米0.25mm 0.20 μm 20 to 250 °C 13199类似固定相HP-88, CP Sil 88技术提示Rtx-2330和Rt-2560色谱柱不能使用溶剂清洗。这些色谱柱的固定相并不是完全键合的，使用溶剂清洗会将固定相洗脱。使用Rt-2560色谱柱分析FAMEs (NLEA混合物)色谱柱 Rt-2560, 100 m,0.25 mm ID, 0.20 μm(货号 13199)样品 NLEA FAME混合物(货号 35078)稀释剂： 二氯甲烷浓度： 总FAMEs 30 mg/mL进样进样体积： 1 μL分流(分流比100:1)衬管： 不分流 (4 mm ID)(货号 20814)进样温度： 225 °C柱温箱柱温箱温度： 100°C(维持4min)以3°C/min的速度升温到240°C(维持10min)载气 H2, 定量流动流速： 1.2 mL/min检测器 FID @ 250 °C色谱峰1. C4:0 丁酸甲酯 2. C6:0 己酸甲酯 3. C8:0 辛酸甲酯 4. C10:0 癸酸甲酯 5. C11:0 十一酸甲酯 6. C12:0 十二烷酸甲酯 7. C13:0 十三酸甲酯 8. C14:0 十四烷酸甲酯 9. C14:1 肉豆蔻脑酸甲酯(顺-9) 10.C15:0 十五烷酸甲酯 11.C16:0 十六烷酸甲酯 12.C16:1 棕榈油酸甲酯(顺-9) 13.C17:0 十七烷酸甲酯 14.C18:0 硬脂酸甲酯 15.C18:1 反油酸甲酯 (反-9)16.C18:1 油酸甲酯 (顺-9) 17.C18:2 反亚油酸甲酯(反-9,12) 18.C18:2 亚油酸甲(顺-9,12) 19.C20:0 花生酸甲酯 20.C20:1 二十碳烯酸甲酯(顺-11) 21.C18:3 亚麻酸甲酯(顺-9,12,15) 22.C22:0 山萮酸甲酯 23.C22:1 芥酸甲酯 (顺-13) 24.C23:0 二十三酸甲酯 25.C24:0 木蜡酸甲酯 26.C20:5 二十碳五烯酸甲酯(顺-5,8,11,14,17) 27.C24:1 二十四碳烯酸甲酯(顺-15)28.C22:6 二十二碳六稀酸甲酯(顺-4,7,10,13,16,19) 28. C22:6 甲基十二碳六烯酸(顺式-4,7,10,13,16,19)

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

醋酸铅纸带 型号:CO0329醋酸铅纸带/醋酸铅溶液 —分析仪 CO0329GALVANIC分析仪醋酸铅纸带 经严格控制的工厂环境保证了醋酸铅纸带的高质量。我们自动生产的过程及稳定的质量检验，保证了产品的一致性。所有的纸带在处理之后都要求高度清洁，以大限度减少由于灰尘造成的问题。并且我们可以根据用户要求定做纸带长度长采用我们的纸带，可以使分析仪工作的更加清洁更加稳定。所有的纸带用醋酸铅纸带测量工艺气的硫化氢，其原理是：只有硫化氢才会与醋酸铅反应，使纸带着上褐色。硫化氢的含量直接与醋酸铅纸带上颜色的变化成正比。这种原理是许多ASTM方法的基础. 醋酸铅纸带应用范围：适用于所有的醋酸铅纸原理分析仪，H2S分析仪及总硫分析仪；醋酸铅纸带产品特点：长度包括100英尺，250英尺,300英尺几种规格可按客户要求定制醋酸纸带长度低成本无干扰、无色反应物更高的强度和韧性灵敏度可达ppb醋酸铅纸带订货号：订货号英尺米CO0081100-foot roll30mCO1460250-foot roll75 mCO0329300-foot roll90mCO1693 350-foot roll105m

惰性样品进样系统适用于含氢氟酸溶液的惰性样品进样系统组件包包括：V 型槽雾化器双通道Sturman-Masters 雾化室安装支架带有内径1.8 毫米氧化铝中心管的半可拆卸式炬管ICP-OES 管组件包括两包蠕动泵管（12/包），一个FEP 转换管（雾化室到炬管），排废管（1 米长），雾化室废液管（1 米长），一包Ezyfit 进样口接头（10/包），雾化器毛细管（2 米长），用于连接管的Barb 接头（5 个内径1/16 英寸到内径1/8 英寸和5 个内径1/16 英寸到内径1/16英寸）和连接管（0.5 米长）。订货信息：惰性样品进样系统说明雾化器、雾化室部件号惰性组件包－轴向V-槽型雾化器和 Sturman-Masters雾化室9910126000惰性组件包－径向V-槽型雾化器和 Sturman-Masters雾化室9910126100惰性组件包－径向除了雾化室和安装支架外9910126200

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

土壤溶液取样瓶架专为1L土壤溶液取样的收纳而设计（瓶身直径99mm）。常规的瓶架主要有两种材质，一种为优质不锈钢材质；另一种为加强型亚克力板材质。 技术规格：土壤溶液取样瓶型号QT-RY1L-J01QT-RY1L-J02材质优质不锈钢加强压克力可放溶液瓶最大直径99mm99mm可放溶液瓶数量10个10个外观尺寸58*25*16.5cm67*30*14cm 其他规格可定制 产地：中国

产品特点：AOAC QuEChERS 磷酸三苯酯溶液AOAC QuEChERS Triphenylphosphate Solution订货号：31964● 准备用于生成测试混合物，校准标准和加标实验。● 根据AOAC官方方法2007.01中定义的规范生产可靠的标准。● 经济高效的QuEChERS标准无需稀释即可使用，从而提高实验室效率。在ISO认证的实验室中制造并经过QC测试的认证参考材料（CRM）满足您的ISO要求。化学物质名称名称：磷酸三苯酯（Triphenylphosphate）CAS #：115-86-6标准溶液浓度和体积：2 μg/mL in acetonitrile:acetic acid (99:1), 5 mL/ampul最长有效期：36 个月最低有效期：6 个月认证参考物质 (CRM)：是当您使用Restek方法特定的化学标准进行AOAC官方方法2007.01（通过乙腈提取和用硫酸镁分配的食品中的农药残留）时，QuEChERS方法甚至更快更容易。 我们的AOAC QuEChERS标准套件包括内标混合物，磷酸三苯酯（TPP）溶液和QC加标混合物。 每种标准品均可直接使用，无需稀释，因为它们的配方符合AOAC Method 2007.01规定的精确浓度。

Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0025用于生物柴油分析仪的甘油三癸酸酯内标物：8000 μg/mL，溶于呲啶，1 × 5 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mL G3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂）（适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 助留机理：反相 样品基质相容性：水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂：粒度：50-160&mu m，表面 pH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，含水量： 5%用于按照反相机理，通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用，从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物（-OH 基团，尤其是酚醛化合物）用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌

产品特点：标样和试剂我们的化学标样和附件组件为紫外-可见分光光度计的操作认证和性能验证（OQ/PV）提供了一种价廉省时的解决方案。这些工具专为紫外-可见测量需要严格遵守质量和法规要求的分析工作者而设计。它们可以与任何紫外-可见分光光度计配合使用，是密封在安瓿中预配好的溶液。这些溶液是美国药典（USP）和欧洲药典（EP）所指定的试剂，包括用于波长准确度测量的氧化钬、用于光度准确度测量的重铬酸钾、用于杂散光测量（在波长为340、220 和198 nm 处）的亚硝酸钠、碘化钠和氯化钾以及用于分辨率测量的甲苯的正己烷溶液。每个标样都有分析合格证书可以追溯。OQ/PV 化学标样盒I5063-6503OQ/PV 化学标样盒II5063-6521OQ/PV 硬件工具包5063-6523用于UV-Vis OQ/PV 测试的管线工具包5063-6522用于溶出度测试的咖啡因OQ/PV 样品5042-6476订购信息：8453 经认证的校正标样和附件包说明部件号OQ/PV 化学标样盒 I（用于光度准确度、杂散光和分辨率的测定）包括10个安瓿瓶，每个10毫升，分别是：2瓶重铬酸钾，2瓶硫酸，1瓶亚硝酸钠，1瓶碘化钠，1瓶氯化钾，1瓶甲苯的正己烷溶液，2瓶正己烷5063-6503 OQ/PV 化学标样盒 II（用于波长准确度测定）包括2个安瓿瓶每个10毫升，2瓶高氯酸，1瓶含氧化钬的高氯酸溶液5063-6521 OQ/PV 硬件工具包包括2个流通池，流通池钝化液，管线工具包，多池传输调节工具，温度传感器座，注射器和 OQ/PV 手册5063-6523 适用于 UV-VIS OQ/PV 测试的管线工具包包括管线、接头和用于冲洗流通池的接头5063-6522 用于溶出度测试的咖啡因 OQ/PV 样品，150 mg/L 咖啡因水溶液，500 ml5042-64768453 校验样品说明部件号UV-Vis 的测试样品（10微克/毫升咖啡因水溶液）5063-6524Cary 标样说明注释部件号经校正的溶液标样 溶液认证测试组件，包含60 mg/L 的磷酸钾和高氯酸空白，含 4% 的高氯酸钬的10% 高氯酸溶液，12 g/L 的氯化钾溶液碘化钠——含 1% 碘化钠的溶液加水空白用于杂散光检测溶液，甲苯/正己烷混合加正己烷空白溶液。每种溶液都密封在一个石英比色皿中。每种溶液都可追溯并有性能证书9910085200 经校正的颜色标样，外径为 2 英寸，每套 4 个带有标定值可追溯到 NIST 的四个颜色标样。标定值在 380 - 830 nm 范围内以 10 纳米递增9910084300 经认证的漫反射波长和波数标样 波长/波数精度标样包括各已知波长/波数的稀土氧化物的混合物。验证值以波长/波数给出9910081100 经认证的漫反射波长标样波长精度标样包括已知波长的稀土氧化物的混合物。证书值以波长给出9910080900经认证的漫反射波数标样波长精度标准包括已知波数的稀土氧化物的混合物。认证值以波数给出9910081000用于 USP 认证的的 1404 认证参比标样 用于 USP 方法测定的 NIST 可追溯的标样。这套标样包括氧化钬波长标样溶液；三个中密度滤光片，10%、20% 和 30% 透过率标样；作为光度测量标样的重铬酸钠溶液，235 nm 下 1 AU190034200 经认证的参比标样，全面认证 完整的性能测试认证标样包括：部件号为 110820790 的氧化钬滤光片，部件号为9910056000 的 Cary 双光阑组件，部件号为 9910056100 的中密度光度测量线性滤光片组件，部件号为 9910085200 的校准溶液标样和部件号为 190032100 的 CRM400 中密度标样190034300 经认证的镜面反射率标样，外径为1 英寸第一个表面镜 1" x 1" 正方形190012800经认证的中密度标样，3 套用于光度准确测量所需的一套三个中密度玻璃滤光片，可追溯到 NIST190032100经认证的 ND漫反射标样，8 套经认证的直径 2 英寸的中性灰色漫反射标样，波长范围在 250-2500 nm ，可追溯到 NIST190061700 经认证的中密度标样，3套用于光度准确测量所需的一套三个中密度玻璃滤光片，可追溯到 NIST190032100

产品特点：应用组件包样品导入组件备件这些样品导入组件包括：* 雾化器* 雾化室* 安装支架* FEP 转换管（雾化室到炬管）* 具有连接管和2 个管夹的雾化器连接器订购信息：轴向 ICP-OES说明雾化器，雾化室部件号水溶液样品组件包SeaSpray 雾化器，单通道旋流雾化室9810039790用于水溶液样品的高灵敏度组件包OneNeb 雾化器，单通道旋流雾化室9810046690配合高盐样品或有机溶剂使用的灵 活组件包OneNeb 雾化器，双通道旋流雾化室 9810046590 常规有机溶剂组件包Conikal（K 型）雾化器，单通道旋流雾化室9810039890挥发性有机溶剂组件包SeaSpray 雾化器，双通道旋流雾化室9810039690径向ICP-OES说明雾化器，雾化室部件号高盐样品组件包SeaSpray 雾化器，双通道旋流雾化室9810039590用于高盐样品的高灵敏度组件包OneNeb 雾化器，双通道旋流雾化室9810046490惰性高盐样品组件包（用于氢氟酸/熔融物）V 型槽雾化器，Sturman-Masters 双通道旋流雾化器9810039490 用于高盐样品的惰性高灵敏度组件包（用于氢氟酸/熔融物）OneNeb雾化器，Sturman-Masters双通道锥形雾化器9810046390

用途：吸压式土壤溶液取样器用于田间原位提取土壤不同层次溶液，广泛用于农业生产，科研。对环境污染监测，地下水利用等领域，均具有重要的意义。特点：采用预先负压抽气方式和32mm大型陶瓷头，取样快捷；可用正负压两种方式提取管内吸取的溶解； 可以连续使用，也可异地重复使用；用取土分解，不破坏现场结构。 技术规格： 32毫米陶瓷头长度7.6厘米手动真空泵泵排量每冲程1立方英寸(16cc)最大真空25 in Hg（85kPa） 产地: 中国 取样器取样器总长可选15厘米、30厘米、60厘米、90厘米和120厘米(10米长度任意订制)取样器材质PVC陶瓷头直径 包装ABS防护便携箱重量约1Kg