正己烷中亚麻酸甲酯溶液

采用强极性HP-Wax(30m × 0.25mm，0.5μm)色谱柱，以外标法测定核桃等干果中α - 亚麻酸含量。正己烷抽提其中的α - 亚麻酸，经过氢氧化钾- 甲醇皂化甲酯化后形成α - 亚麻酸甲酯，通过检测α - 亚麻酸甲酯的含量直接得出α - 亚麻酸的含量。α - 亚麻酸甲酯的线性检测范围为0.02～10.00mg/ml，r=0.99924，方法的回收率为95.4%～102.3%。

参加中检院ACAS-PT1414(2022)乳粉中亚麻酸亚油酸能力验证的小伙伴们，欢迎进群讨论哟~群号：599180571

我用的氯仿提取脂肪，氢氧化钠甲醇皂化，三氟化硼甲醇溶液甲酯化，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]跑的时候质谱中没有亚麻酸甲酯，反而出现了两个油酸甲酯，这是没分开吗

脂肪酸的成分分析，亚麻酸的亚麻酸的离子碎片，基峰，亚麻酸甲酯后是如何断裂的啊

求γ-亚麻酸的检测标准（行业标准），同时γ-亚麻酸气相检测前一定要经过甲酯化处理吗，有没有不经过衍生可以直接检测含量的方法？谢谢！

α-亚麻酸是全顺式-9,12,15-十八碳三烯酸α-亚麻酸中α-是怎么命名的？谢谢！

想问那位朋友用GC测定过亚油酸和亚麻酸这两个物质。色谱条件是什么？

参加中国食品药品检定研究院组织的，乳粉中蛋白质、脂肪、亚麻酸、亚油酸的测定能力验证，有参加的朋友希望互相交流学习！交流群 113894479 这个是我们乳粉中蛋白质、脂肪、亚麻酸、亚油酸的测定能力验证的群，看见的朋友赶紧加一下！！！！

SH/T 0831-2010生物柴油中脂肪酸甲酯及亚麻酸甲酯含量的测定 气相色谱法

有没有参加NIFDC-PT-029乳粉中蛋白质、脂肪、亚麻酸和亚油酸测定的同学啊 交流群 113894479，我建的讨论群

求亚麻酸的检测标准，是不是只能用气相检测啊？有液相的检测标准吗？

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url](HP公司)定量测定Γ-亚麻酸的时候,在参数设置方面应注意哪些参数?

请问 正己烷饱和的乙酸乙酯溶液怎么配置呢

请问：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定月见草油中ν－亚麻酸甲酯含量，先经过甲酯化后再进样，甲酯化的条件根据国标，色谱条件为，柱温１７０℃汽化室２２０℃检测器２２０℃，但含量测定最后结果经常是最低限的一半，请问有可能是什么原因？谢谢啦！

我公司的产品是不饱和脂肪酸，成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸，其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析，分析前经过乙脂化，可是在分析时只有这三种组分出峰，理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在，我们的色谱条件柱温200℃，进样口250℃，检测器温300℃，毛细管柱直接进样，请教高手们这样测算的含量准确吗？

三聚氰胺检测中，脂肪含量高用 三氯乙酸溶液饱和的正己烷 怎么配置和添加操作

以十七烷酸为内标物，与对照品棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸1、将上述标准物质溶于同一份正己烷溶液，取少量氮吹除去正己烷，加入氢氧化钠甲醇溶液90度皂化，再经硫酸甲醇90度甲酯化2、将上述标准物质直接用氢氧化钠甲醇溶液90度皂化溶解，再取适量经硫酸甲醇90度甲酯化以上两种方法连续做一周，发现校正因子波动很大，第一种方法的稳定性比第二个方法更差，不知道什么原因，是标准的混合不均匀还是皂化、或甲酯化过程的问题？

多组分不饱和脂肪酸可用峰面积归一化法来测定含量吗？ 我公司的产品是不饱和脂肪酸，成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸，其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析，分析前经过乙脂化，可是在分析时只有这三种组分出峰，理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在，我们的色谱条件柱温200℃，进样口250℃，检测器温300℃，毛细管柱直接进样，请教各位老师这样测算的含量准确吗？ 谢谢

如题 因为没在实验室,请做过试验的人指点指点.：若样品中脂肪含量较高，可以用三氯乙酸溶液饱和的正己烷 液-液分配除脂后再用SPE柱净化

测定大气中羰基化合物，买了100ppm混标乙腈溶液，由于GC柱是非极性的，所以进样时选用正己烷溶液体系，标样浓度梯度为：0.1,0.5,2.0,5.0,10.0ppm；请问该过程要用正己烷萃取吗？？？？

我公司生产一种保健品，主要成分是两种油，亚麻籽油与核桃油（不是混合油，各是各的）需要测定两种油中分别含有多少维生素E，亚麻酸甲酯，亚油酸甲酯这三种物质，亚麻酸甲酯与亚油酸甲酯制定方法是面积归一法，维生素E确是内标法，问题1，需不需要把三种买来的标准品混合？如何混合？问题2，核桃油与亚麻籽油没有配制和稀释的配方如何配制和标样合适的试液？

亚麻籽油含有α-亚麻酸，与亚油酸一样，是人体的必需脂肪酸，有助于大脑与视网膜的发育。烹调方式：适合凉拌，不宜煎炸。

谢谢，可是我们的亚麻酸产品已经经过乙脂化，且经过分子蒸馏，这样的产品我们是用乙醇稀释一百倍直接进样，但有时我们的酸值有十几之多，是否仍需进行样品前处理才可分析出真实含量？

乙腈饱和正己烷溶液乙腈和正己烷的比例大体是多少？？在样品处理时，经常会用到这个溶液，也不会在意具体的比例关系吧！现在做塑化剂，本来标准方法都是气质的方法，用的标准溶液溶剂是正己烷，现在想用这个标液稀释一下上液质用，不敢确定稀释倍数，因为正己烷对反相色谱柱好像有影响，所以也是尽量稀释倍数大一些但标液的浓度也有限，稀释倍数也不能太大现在不知道100毫升乙腈到底能溶多少正己烷呢？还有一点分不清，正己烷饱和乙腈 ，乙腈饱和正己烷，到底是谁饱和谁呀？？

如题，用正己烷溶解不同碳链长度的脂肪酸甲酯可以吗，还是要用别的溶解

请问，需要吸取10mL正己烷（色谱纯），KOH甲醇溶液，醋酸溶液，这些我都能用移液枪来吸取吗（吸取时用的枪头有没什么特别的要求）？如果不能，用什么来吸取？

能否用非极性溶剂比如正己烷配制的溶液来进液相？谢谢

我做的实验需要用到棕榈酸甘一酯，用正己烷去溶解但是几乎不溶解，有的文献说用用氯仿去溶，但是氯仿太毒了，有什么好的办法解决，请各位老师帮忙一下。