培哚普利非对映体的混合

多聚体的混合聚合物怎么分离及含量的测定？是三到七倍体的混合物

混合气体中可能含有氧、氮、氩的氦，这种混合气可以用色谱分析吗？可用色谱分析的话用什么条件？或者有什么非色谱的分析方法？谢谢！

一、混合气体的定义混合气体，是指含有两种或两种以上有效组份，或虽属非有效组份但其含量超过规定限量的气体。几种气体组成的混合物，是工程上常用的工质。混合气体通常被当作理想气体研究。二、混合气体成分表示混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分。混合气体的成分主要有3种表示方法：①容积成分：组成气体的分容积与混合气体的总容积之比，用ri表示。所谓分容积是指该组成气体在混合气体的温度和总压力下单独占有的容积。②质量成分：组成气体的质量与混合气体的总质量之比，用wi表示。③摩尔成分：摩尔是物质的量单位。若一系统中所包含的基本单元（可以是原子、分子、离子、电子或其他粒子）数与0.012千克碳－12原子数目相等,则该系统的物质的量为 1摩尔。组成气体的摩尔数与混合气体的总摩尔数之比，用xi表示。三、常见的混合气体及用途（1）、干燥空气：21%氧气和79%氮气的混合气体，可以用作氢火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的助燃气体、用作呼吸用气体、用作其他仪器分析用气体、用在玻璃行业、用在军工制造、用在半导体制造工艺。（2）、二氧化碳混合气体：2.5%二氧化碳+27.5%氮气+70%氦气，可以做焊接保护气、二氧化碳培养箱等。（3）、准分子激光混合气体：0.103%氟气+氩气+氖气+氦气混合气体，可以用于治疗眼科、皮肤科、心血管等疾病。（4）、焊接混合气体：70%氦气+30%氩气混合气体，顾名思义这种混合气主要是供焊接使用的，除了这种常见的二元混合气，还有三元、四元混合气。一般，焊缝质量要求越高，对配置的混合气纯度要求越高。不同材质所用焊接保护气体不同。（5）、高效节能灯泡填充混合气体：50%氪气+50%氩气混合气体，除了氪气还可以填充氖气、氙气、氦气等混合气体，我们长见的霓虹灯正是因为填充了这些混合气体。（6）、分娩镇痛混合气体：50%笑气+50%氧气混合气体，笑气混合气体还常用于口腔麻醉。

各位同行们，漩涡混合器能将固体培养基混匀吗

以下是我们领导给我的方法：5.6.3.4土肥混合方法：按一个培养杯约装土350g ，称取过完0.5mm筛的肥料样品1.68g。将每个培养杯的肥料量加入到50g风干土内稀释混匀，加入到300g风干土内混匀（为均匀，可过筛两遍）。注：肥料稀释样品需要立刻装杯培养，每一批样品需要在一天之内操作完成。5.5.3.10 培养将5.6.3.4处理的土肥混合体装入培养杯中，按25%的重量比加入蒸馏水，浸润后培养。我觉得这么混太麻烦了，打算把肥料样品溶解在添加量的蒸馏水中，再浇在350g风干土上，培养。大家评价一下我的办法行不行？

近期在开展一个项目：测试聚合物锂电芯由于热冲击（130℃）或者过冲后气股（主要是里面的电解液分解产生气体），收集气体后，利用GCMS测试混合气体的组分。 混合气体组分：应该是甲烷、氢气、二氧化碳、低分子量的醚类、烷类、氮气，可能含少量氧气、HF等。 目前我是用针扎个小孔后直接用进样针抽里面的气体，色谱柱用Rtx-5 Cap. Column | 30m, 0.25mm ID, 0.25um，测得结果不理想，基本只有一个氮峰、碳酸甲乙酯（EMC）的峰，其他气体峰未出现，怀疑是分不开，和氮峰重叠。 请问：①怎么取样？进样体积多大合适？10μL、1mL？②选择什么色谱柱，貌似用非极性的柱子分离较好？③怎样设置GC（对于气体，是不是柱温度低点比较合适）和MS的参数呢？ 请各位老师不吝赐教，谢谢！

[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后，会形成共沸混合物。哪位能指教一下：什么特征的有机物混合后，可形成共沸混合物？即共沸混合物的形成机理是什么？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以配混合标样，我想问一下，液相色谱中也可以配置混合标样吗？如果可以，怎么配置？谢谢

肺功能检测混合气体有相关的国家标准吗？

[font=Arial][size=12pt][back=transparent]肺功能的测试主要是用以了解呼吸系统有无损害及其受损情况，被测患者通过呼吸肺功能检测混合气体[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]，能检测肺相应的各项病理指标。常见的肺功能检测混合气体有以下几种:[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+CH4+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]其中，一氧化碳的作用是与血红蛋白结合。如果是健康的人，当一氧化碳与血红蛋白结合后，呼气结果中没有一氧化碳。但是抽烟者的呼气结果中会有一氧化碳，因为其血红蛋白已饱和。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]氦气的使用则是利用了其超强的渗透性。一个健康的肺，氦气可以得到很好的渗透。如果呼气结果中没有氦气，说明被测者的肺部是健康的。如果肺部进入了一些微小的颗粒(例如受玻璃厂、陶瓷厂污染影响，吸入SiO2)，那么在某些部位氦气便无法穿透。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]此外，上述的混合气体必须保证较高的纯度，这是为什么呢？[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]如果CO,CH4使用工业级别，会包含很多硫化物、甚至苯系物的杂质，硫化物杂质包括H2S、SO2。H2S对呼吸道有强烈的刺激作用和细胞窒息作用；SO2同样也有危害，当SO2达到1ppm时，人体胸中就会产生压迫感，达到8ppm时，人体会呼吸困难。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2是溶解在丙酮里的，需要非常稳定，那么有可能包含以下杂质：[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]如果原材料或者气瓶有问题，丙酮进入气体产品中，人体吸入后，会产生急性中毒，对中枢神经系统麻醉及产生乏力、恶心、头疼等症状，重者发生呕吐、痉挛、甚至昏迷。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2原料使用工业级别，那么会带来磷化氢(PH3)和砷化氢(ASH3)的杂质(3-4ppm)。PH3不仅有刺激性，而且是系统毒性，人体极限可以接受1ppm。ASH3人体可以接受0.005ppm，吸入人体后，会迅速引起血管内溶血和肾衰竭。[/back][/size][/font]

想买一台液相色谱，用途很简单，用大赛璐的手性柱测一些产物的纯度、ee值。请问一定要用高压混合泵嘛？低压泵行吗？如果可以代替，会有哪些弊端呢？另外，有谁对岛津的液相有了解？配了两个高压泵，还需要配混合气和在线脱气机嘛？

一般情况下，直读光谱仪使用的高纯氩气都要求里面的H2杂质含量不超过0.5ppm，但您见过直读光谱仪中使用氩-氢气混合气体的吗？分析硅高的铸铁样品时，在高纯氩中混入1-2%的高纯氢气，反而可以改善激发斑点的质量。国内有人做过这样的试验吗？（当然，这种混合气体只适用于黑色金属，不适用于Mg、Ti等有色金属）

[color=#444444]有关混合气体的分析，在不改装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器的情况下，如何对混合气定性定量的分析，混合气中还可能含有有机气体，比较少。求大神帮助，[/color]

各位同萌，1.0毫克每毫升苯系物混合标液怎样配1，2,5,10，20，50标准系列梯度？？苯系物混合标液的浓度只有1mg/ml的吗？

具有弱相互作用（非化学键）的两种物质的混合物可以做其中一种组分的COSY吗?本人有的时候会发现本来一维谱图研究对象是一个峰的（一组性质类似的氢）由于和另一种物质的某种非化学键作用化学位移变化了，分成了两个峰，也就是说分成了两组氢。如果能用COSY区分一下是对应分子式的哪组氢受影响了就好了。[em04] 不知道可不可以阿，如果可以做是不是耗时比单组分的溶液要长啊？

您好，煤化工企业对于混合样品气，组分里面有容易冷凝的液体成分，请问这类混合气体如何比较准确的进入气相色谱

[b]在线质谱怎样对混合气体进行定量？[/b]

请问测试欧盟94/62/EC包装废弃物的测试时，不同的包装材料能否混合测试的，相同的材质的材料是否也可以混合测试的不知道大家是怎么操作的，因为很多客户会问能不能混合测试，但是标准里面也没有明确的说能不能混合

[color=#444444]我的混合气体里含有氟化氢，我想测氧原子的浓度，能用色谱和质谱联用吗，是不会把仪器腐蚀？如果会，那如何处理掉氟化氢？[/color]

HPLC法在药物对映体的分离和测定中的应用 （转） 摘　要：由于药物对映体之间在药理、毒理及吸收等方面存在较大差异，因此，建立分离和测定对映体化合物的方法十分重要。本文综述HPLC法在分离和测定药物对映体的常用方法，包括手性衍生化试剂、手性流动相和手性固定相在药物对映体分离测定中的应用。对对映体化合物的分析鉴定有指导意义。　　手性化合物的拆分是当前分析化学中最为活跃的领域之一，自然界中的许多化合物都是有旋光性的，而合成手性药物中大多（88%）是外消旋体，许多手性药物的对映体在生理过程中显示了不同生理活性。据研究反应停的致畸作用主要是由于其（S）-（-）异构体所致。因此，建立高专属性、高灵敏度、高分离度的对映体拆分和测定方法，对提高药物的活性、减小副作用，深入研究药物的作用机理等具有重要的理论和实际意义。对映体化合物之间除对偏振光的偏转方向不同外，具有完全相同的理化性质，因而其分离比较困难。传统的拆分方法有分步结晶、微生物和酶消化法等，或者用手性衍生化试剂将其转化成非对映体，然后根据其物理性质不同进行分离，但这些方法难于进行微量的分离和测定。80年代以来，随着快速、准确、微量的光学异构体的HPLC拆分及测定方法的建立和发展，使HPLC迅速成为药物对映体分离和测定最为广泛应用的方法。手性HPLC拆分法是以现代HPLC技术为基础，引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异而进行分离。通常分间接法和直接法，前者是对映体混合物以手性试剂作柱前衍生，形成一非对映体，然后以常规（偶也见手性）固定相分离。后者是直接以手性流动相（CMP）或手性固定相（CSP）直接进行分离。1　手性衍生化试剂法　　手性衍生化试剂（CDR）法是在分子间引入手性中心，其产物为非对映异构体(diastereomer，DSTM),从而进行分离。下列情况通常选用CDR法进行拆分：(1)不宜直接拆分。添加某些基团，以增加色谱系统的选择性。如游离胺类在CSP上往往是颇弱的色谱性质，生成中性化合物后则获显著改善。(2)提高紫外或荧光检测的效果。刘雁鸣等［1］用 NBD-(L)-APY荧光试剂柱前衍生化测定布洛芬对映体,提高了检测灵敏度。对CDR的要求通常为：溶质分子至少有一个（多个时其性质各不相同）功能团供衍生（多为-NH2，-OH或-COOH）。光学活性试剂必需是手性高纯度；反应条件必须温和、简便；宜附有发色或荧光基团。目前，已有许多商品化的CDR可供选用，常见的CDR可分为以下几类：(1)异硫氰酸酯和异氰酸酯类　此类试剂易与大多数醇类及胺类化合物反应进而被分离，如麻黄素类，肾上腺素类，肾上腺素拮抗剂，儿茶酚胺类等。王亚芹等［2］采用S(+)-1-(1-苯基)乙基异氰酸酯为衍生化试剂分析了血浆中普罗帕酮的对应体，并研究了其在健康人体内的药代动力学。邱宗荫等［3］用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯（GITC）为柱前CDR，以反相HPLC法测定血浆中地佐西平对映体的血药浓度，线性范围为5～200μg.L-1。陈冰等［4］用GITC为柱前CDR，用反相HPLC法测定血浆中普罗帕酮对映体的血药浓度，适合用于临床药动药效学研究。(2)萘衍生物类　由于此类化合物有利于提高立体选择性和检测灵敏度，因此萘的各种衍生物用作手性试剂十分普遍。Wainer等［5］选用萘甲醛（NDH）为手性试剂，与其缩合成恶唑烷衍生物，成功地分离了麻黄碱、4-甲氧基麻黄碱、伪麻黄碱。Bhatti［6］等用S-(+)-1-(1-萘基)-乙基异氰酸酯为CDR，用HPLC法测定了人血浆中美托洛尔对映体浓度。(3)酰氯与磺酰氯类　此类试剂可与化合物直接缩合，或与样品反应后，再引入其它基团，合成更有利于拆分与检测的衍生物。Sallustio等［7］以SOCl2与芳丙酸类消炎镇痛药如2-苯丙酸、酮洛芬及非诺洛芬的血浆样品提取物反应，然后再与R-2-苯乙胺成酰胺衍生物，产物以NP（Sil，乙腈∶二氯甲烷，5∶95）分离，异构体均可完全拆分。(4)光学活性氨基酸类　为最早采用的色谱手性试剂，为提高反应活性和定量回收率，常将羧基转化成酰氯、酸酐等。此类试剂广泛用于胺、羧酸及醇类药物，尤其是氨基酸类，其衍生化法多基于肽合成原理。本类方法要求手性药物具有活泼反应基团，同时两个对映体的衍生化速度应相同，否则会引起非对映体与原对映体的组成产生差异，另外要求手性衍生化试剂光学纯度高，反应要迅速、彻底，因此应用受到一定限制。

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

翻了09年的帖子，读了各位前辈的解答。但还有问题不太清楚，因为最近刚接收hiden的四极杆质谱，不带色谱。也是要求混合气体组分定量。to 小智问题1 我用hiden的软件，那里面已经有RS的输入值，我还要用混合气体的标气去求一下吗？或者说去验证一下，如果仪器状态出现了漂移，那怎么对已经发生的测量结果进行修正？ 就是用实际测量出的RS求出实际的组分分压吗？问题2 用外标法进行标定，为什么某种组分气体的峰强和浓度的关系应该是一条曲线？to hoggy简单的组分就直接用工作曲线。能再解释详细点吗？有知道的前辈也请解答下，多谢。

如我要测试的混合气体中包含CH4、H2和N2，怎样用质谱对其进行定量呢？我们的是一台普通的四极杆质谱，不带色谱。谢谢！

乳化剂和甲醇混合液体可以测试其燃点吗?怎么测呢??哪里可以测试??谁知道请告之,非常感谢!!![em61]

各位大虾： 有张谱图别人给我说是TDI与HDI混合三聚体，但是我需要标准来对比， 谁能给我提供一张TDI与HDI混合三聚体的红外谱图，感激不尽！！

求助啊：这个标准里面——4 邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱－气相色谱法方法里面的《液体快速混合器》1、这是什么东东啊？2、这个东西必须得用吗？3、能用其他东西代替吗？ 谢谢啊~~~

做非甲烷总烃标准曲线 、用的是10.2x10（-6）的甲烷 分别用针筒抽取取20ml 40ml 60ml 80ml 100ml 与空气混合至100ml 。之后作出的曲线 效果不理想 只达到一个9。是混合空气的时间不够么？望各位老师指导。

[font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体][font=Calibri] [/font][/font][font=Calibri]180°[font=宋体]混合耦合器[/font][font=Calibri]0.5-40GHz[/font][/font][font=宋体]混合耦合器相当于功率分配器，在多个端口间产生了相位偏移。根据相位偏移情况又可分为[/font][font=Calibri]0[/font][font=宋体]度，[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]度或[/font][font=Calibri]180[/font][font=宋体]度。从而影响关键性指标原因有相位平衡、振幅平衡及其耦合（输出）端口之间的隔离情况。[/font][url=http://www.leadwaytk.com/article/4715.html][font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体][font=Calibri] [/font][/font][/url][font=Calibri]180°[font=宋体]混合耦合器[/font][/font][font=宋体]有时候选用以特殊通道耦合器来完成端口之间的预期耦合和相位偏移，能够实现低[/font][font=Calibri]VSWR[/font][font=宋体]、隔离和相位[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]振幅平衡。[/font][font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体][font=Calibri] [/font][/font][font=Calibri]180°[font=宋体]混合耦合器[/font][/font][font=宋体]选用紧凑型封装，工作频段为[/font][font=Calibri]0.5GHz[/font][font=宋体]至[/font][font=Calibri]40GHz[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]180°[font=宋体]混合耦合器[/font][/font][font=宋体]具备各种各样表面层量、气密性密封和连接器封装。[/font][font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体]微波公司成立于[/font][font=Calibri]1987[/font][font=宋体]年，[/font][font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体]主要为世界商业客户提供性价比高微波产品，目前，[/font][font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体]标准产品工作频率可高达到[/font][font=Calibri]85GHz,[/font][font=宋体]并能够提供产品定制服务。[/font][font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体]已经获得[/font][font=Calibri]ISO-9001[/font][font=宋体]认证、美国[/font][font=Calibri]ITAR[/font][font=宋体]认证，所有产品均符合[/font][font=Calibri]RoHS[/font][font=宋体]标准。[/font][font=宋体]深圳市立维创展科技授权代理销售[/font][font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体]微波产品，并提供售后支持服务，欢迎咨询。[/font][font=宋体]详情了解[/font][font=Calibri]PULSAR[/font][font=宋体]放大器请点击：[/font][font=Calibri]http://www.leadwaytk.com/brand/39.html[/font]

我们在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中常用C18柱，主要通过疏水作用保留目标物，遇到极强性化合物，普通C18柱保留很弱，hilic模式成为分析强极性化合物的首选。但hilic也有缺点，比如平衡时间长，容易出现重现性问题，对小极性化合物几乎不保留等等。当遇到目标物中同时含有极性跨度大的多种化合物时，无论C18柱和hilic模式柱都不能独立的完成分离效果。人们为解决这类问题，提出了混合柱的概念，混合柱可以有疏水、亲水、离子交换和离子排斥等多重作用，即使分析物种同时含有极性、非极性、可离子化、中性、有机和无机化合物都可以通过调整流动相或离子交换的作用力实现满意的分离效果。现在混合柱已经发展到第三代，比较成熟的技术，当遇到需要同时分析极性差别巨大的化合物或反相分析无机离子等棘手问题时，可以试试混合物柱，或许能给您带来意想不到的惊喜。