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盐酸舍曲林外消旋混合物

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盐酸舍曲林外消旋混合物相关的论坛

  • 【求助】求助:膦酸盐混合物的固体磷核磁??

    【求助】求助:膦酸盐混合物的固体磷核磁??

    我做了,这三种次膦酸盐混合物的固体磷核磁,哪位高手帮忙分析一下 ,图谱所能表示的信息!我的目的是想看出这三种次膦酸盐的含量!本人不太懂核磁,希望能说的具体点谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912201424_190919_1919836_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912201425_190920_1919836_3.jpg[/img]

  • 【讨论】有关多相混合物的鉴定?

    在一个多相混合物中,鉴定的顺序一般是先从最强峰开始,依次递减排除;如果所有的衍射峰都鉴定完了,但还有一些物相可供选择,而且三强峰也都匹配,该如何选择呢?说明:因物相太多,五六个,有些衍射峰都重叠了,因此可供选择的相匹配的是重叠的衍射峰,在这种情况下取舍一个物相的标准是什么呢?欢迎大家讨论

  • 甘油三酯和脂肪酸混合物

    求助检测甘油三酯和脂肪酸混合物的色谱方法,可以不甲酯化直接进样么?如果甲酯化甘油三酯含量会受到影响么,甘油三酯有什么变化呢

  • DHNUP到底是几种邻苯的混合物?

    DHNUP到底是几种邻苯的混合物?我们把市场上能买到的C7~C11的邻苯标品都买了配成混标,然后对所有C7~C11的目标物单个定量再加合成DHNUP的结果,这么做靠谱不?

  • 【第三届原创参赛】HPLC法测定盐酸舍曲林片的有关物质

    【第三届原创参赛】HPLC法测定盐酸舍曲林片的有关物质

    HPLC法测定盐酸舍曲林片的有关物质 摘要:目的:建立盐酸舍曲林片有关物质的测定方法,其外标法测定其四种光学异构体,自身对照法测定其它有关杂质。方法:采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为磷酸二氢钠缓冲液 β-环糊精12.8g,HP-β-环糊精17.3g,加水至1000ml]-乙腈[font=Times New Roman]-[font=宋体]三乙胺([font=Times New Roman]800[font=宋体]:[font=Times New Roman]200[font=宋体]:[font=Times New Roman]10[font=宋体])[font=Times New Roman],[font=宋体]用磷酸调节[font=Times New Roman]p H [font=宋体]为[font=Times New Roman]2.5±0.5为流动相,流速为每分钟1ml/min,检测波长为214nm。结果:建立了β-环糊精、HP-β-环糊精手性流动相拆分盐酸舍曲林光学异构体,的方法,结论:该方法专属性好,无干扰,盐酸舍曲林异构体与主峰分离良好。可作为控制盐酸舍曲林片质量的方法。关键词:HPLC外标法;HPLC自身对照法;盐酸舍曲林片;光学异构体; β-环糊精; HP-β-环糊精。盐酸舍曲林是一种选择性抑制[font=Times New Roman]5-[font=宋体]羟色胺再摄取的抗抑郁药([font=Times New Roman]SSRI[font=宋体]),为新一代抗抑郁药的代表药物,目前已跃成为抗抑郁治疗的一线药和首选药。盐酸舍曲林由美国辉瑞公司开发,并于[font=]1990[font=宋体]年[font=]12[font=宋体]月最初在英国上市,目前为止已经在[font=]30[font=宋体]个国家陆续上市。盐酸舍曲林(商品名:郁尔复片剂)于[font=Times New Roman]1996[font=宋体]年[font=Times New Roman]12[font=宋体]月获得中国药品行政保护,并于当年在中国以片剂形式(不含原料药)上市,用于治疗精神抑郁症。现在国内各大医院、药店均有销售。盐酸舍曲林在中国无专利保护。[font=Times New Roman]2004[font=宋体]年[font=Times New Roman]6[font=宋体]月该行政保护终止。由于盐酸舍曲林存在4种光学异构体,在合成工艺过程中可能会引入中间杂质盐酸舍曲林顺式左旋异构体,盐酸舍曲林反式左旋异构体,反式右旋异构体,因其均为手性异构体,眼前其异构体检测方法为毛细管电泳法,且只对其异构体顺式左旋异构体进行检测,其它杂质检测采用反相HPLC,且其盐酸舍曲林主峰不能很好的与其相邻异构体分开,参照相关文献,并经方法学研究,建立了盐酸舍曲林有关物质的检测方法,采用HPLC外标法测定[

  • 【求助】分析混合物

    有机分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析以下混合物:乙醇,甲醇,乙酸,乙酸乙酯,甲醛请问柱温多少为宜,还是程序升温较好,温度范围.还有这几种物质出峰先后顺序(解释一下为什么)!

  • 色谱测混合物

    [color=#333333]本人类小白,请教下如果用几种单体混合然后测各部分含量,那混合物是要按等体积算还是等质量,是不是不论怎样得到的各个峰都不完全相等?[/color]

  • 混合物的测定

    请教大家用UV分光光度法 -----混合物的测定具体是这样的:分别先测高锰酸钾的最大吸收波长,再测重铬酸钾的最大吸收波长,混合物是二者的等体积混合样品,要求根据未知液的吸收曲线测混合物中重铬酸根和高锰酸根的浓度.请指教,谢谢!

  • 【求助】混合物的内标法

    各位老师,大家好。我测的是脂肪酸甲酯(混合物)的气相色谱,标准品也是混合物,内标物是十七烷甲脂(标准品中已包含此种物质)。看过前辈们关于内标法的讨论,我不知道我理解的对不。我想请教一下,若用内标法的话,如果我想将混合物中主要的6种物质定量,是不是就得下列按公式求出6个校正因子? fi=(Ci/Ai)/(C内标/A内标)其中:Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中:C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样,我就可以求出f1、f2……f6,从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师,这样理解对么?

  • 高效液相色谱HPLC分析硬脂酸甘油酯混合物(单酯、二酯、三酯、硬脂酸)

    [color=#444444]各位高手,有做过或了解高效液相色谱HPLC分析硬脂酸甘油酯混合物(单酯、二酯、三酯、硬脂酸)的请多多赐教。[/color][color=#444444]第一,此类混合物用HPLC分析时,检测器的选择方面,UV,RID,ELSD等,适合的检测器是那种??[/color][color=#444444]第二,此类混合物用HPLC分析时,色谱柱的选择方面,C18,silica等,适合的柱子是那种??[/color][color=#444444]第三,此类混合物用HPLC分析时,流动相的选择方面,会有什么溶剂作为分析的流动相??[/color][color=#444444]请各位不吝指教[/color]

  • 【求助】共沸混合物形成机理?

    [em0815] 有些不同的有机溶剂混合后,会形成共沸混合物。哪位能指教一下:什么特征的有机物混合后,可形成共沸混合物?即共沸混合物的形成机理是什么?谢谢!

  • 混合物怎么建库呢

    混合物怎么建库呢?比如说一个奇华顿的原料-记诺,这是个复杂的混合物。要是把主峰标记为记诺,那么下次可能有某种混合物的主峰也是这个呢,这样同一个物质就建立了多次普库,检索普库的时候,也不知道到底该为那种混合物??

  • 【讨论】如何用GC-FID直接测定混合物中的乳酸?

    由于乳酸是羟基酸,在高温下不稳定,容易分解,以前认为GC直接测定有困难(衍生化除外),色谱行为差,但现在由于新型柱子或色谱技术的出现,可以进行分析。想请教大家有没有直接测定过乳酸(混合物中的乳酸)?用什么柱子及柱温?进样温度和FID的温度多少?乳酸的响应如何?结果的重复性,误差如何?

  • 常见有机溶剂间的共沸混合物

    常见有机溶剂间的共沸混合物共沸混合物组分的沸点/℃共沸物的组成(质量)/%共沸物的沸点/℃乙醇-乙酸乙酯78.3,78.030:7072.0乙醇-苯78.3,80.632:6868.2乙醇-氯仿78.3,61.27:9359.4乙醇-四氯化碳78.3,77.016:8464.9乙酸乙酯-四氯化碳78.0,77.043:5775.0甲醇-四氯化碳64.7,77.021:7955.7甲醇-苯64.7,80.439:6148.3氯仿-丙酮61.2,56.480:2064.7甲苯-乙酸101.5,118.572:28105.4乙醇-苯-水78.3,80.6,10019:74:764.9

  • 混合物的MSDS该怎么写?

    请教各位,一个混合物(如油墨),当编写其MSDS的时候,其中一些项目是要按照其中的成分来写还是整个混合物来写呢?比如这个混合物里面有一些液体溶剂(乙醇,丁酮之类的),还有颜料和树脂等等。当写理化性质,稳定性和反应性,毒理学资料等项目的时候,因为这个混合物没有相关资料,是否写其中含有的液体溶剂的相关性能就可以了呢?哪位有相关的例子可以参考一下?谢谢!

  • 混合物jade精修定量

    各位,我最近用jade6进行混合物全谱精修分析各物相的含量,结果有些问题,想请教一下大家:混合物是我自己配置,各物相的含量是已知的(皆大于10%),就是想证实一下用jade的全谱精修是否可以得到各物相的准确含量,结果发现,虽然谱线的拟合比较好,R值(拟合好坏)与E值(预测值)非常接近,但各物相的含量结果却与已知含量相差较大,而且所得的某物相的晶胞参数也与该物相单相分析时所得结果有差距。这种结果的出现可能是正常的,因为各物相的衍射峰重叠,导致拟合时相互干扰,不知大家是否知道这种干扰有办法减少或避免吗?

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