格隆溴铵碘化物非对映体

目的使用沃特世(Waters)ACQUITY UPC2&trade 系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography&trade ，UPC2&trade )方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25%为手性化合物。在这些杀虫剂中，手性在药效、毒性、代谢特性和环境方面起着重要的作用。因此，对立体选择性分离技术和分析测定杀虫剂对映体纯度的需要正在不断增长。氯菊酯是一种合成的化学品，广泛用作杀虫剂和驱虫剂。氯菊酯具有四种立体异构体(两对对映体)，由环丙烷环上的两个手性中心产生，如图1所示。因此，氯菊酯异构体的分离和定量测定颇具有挑战性。在分离氯菊酯方面，开发正相HPLC和反相HPLC的方法已经做出巨大的努力，但收效不尽如人意。我们在此展示，利用ACQUITY UPC2，在不足6分钟之内实现了四种氯菊酯基线分离。与HPLC方法相比，UPC2&trade 实现了所有异构体的完全基线分离，运行时间大大缩短；对于杀虫剂的生产厂家而言，进行日常非对映体分析UPC2不愧为理想之选。解决方案人们已经对各种手性固定相(CSPs)进行了评估，以利用手性正相HPLC和反相HPLC进行分离。Lisseter和Hambling报道了Pirkle型手性固定相用于正相HPLC条件下分离氯菊酯。总的运行时间大于30min，使用的流动相为含有0.05%异丙醇的正己烷(Journal of Chromatography，539 1991 207-10)。但是，顺式和反式对映体拆分并不理想。Shishovska和Trajkovska使用了手性ß -环糊精手性固定相，用于在反相HPLC条件下拆分氯菊酯，以甲醇和水作为流动相(Chirality，22 2010 527-33)。总的运行时间大于50min，反式氯菊酯对映体的分离度小于1.5。另外，正相HPLC条件下，CHIRALCEL OJ色谱柱也用于氯菊酯的分离(Chromatographia，60 2004 523-26)，我们的实验在表1中所示的条件下进行，得到了3个分开的色谱峰，如图2所示，该结果与文献报道一致。图3显示了利用ACQUITY UPC2系统对氯菊酯进行非对映体分离。所有四种异构体利用更短的OJ-H色谱柱在不足6分钟内实现了基线分离。实验结果总结于表2中。总的来说，与手性HPLC方法相比，当前的UPC2方法实现了更好的分离，且运行时间更短。总结利用沃特世ACQUITY UPC2系统成功分离氯菊酯得到了证明，在小于6分钟内实现了四种异构体的基线分离。与手性HPLC方法相比，UPC2方法具有更高的分离度和更短的运行时间。UPC2方法也杜绝了正相HPLC中有毒正己烷的使用。对于杀虫剂生产商而言，进行日常非对映体的分析，ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选。

目的采用沃特世(Waters)ACQUITY UPC2&trade 系统比较正相HPLC和UPC2&trade 方法分离联二苯酚对映体的效果。背景生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此，分离手性化合物，尤其是具有药物意义的化合物尤为重要。其重要性表现是以单对映体形式获批的手性药物数量不断增加。为符合FDA关于研发立体异构药物的严格指令，制药行业在进行药代动力学、药物代谢、生理学以及毒理学评价之前，已经加强手性纯化合物的制备。在过去的10年里，超临界流体色谱(SFC)已经显示出其作为分离立体异构体(包括对映体和非对映体)的巨大前景。与传统的手性高效液相色谱(HPLC，主要是正相HPLC)相比，超临界流体色谱(SFC)平均快了3-10倍。超临界流体色谱使用廉价的CO2和极性改性剂(如MeOH)作为流动相，减少有机溶剂的消耗和处理，使分析更高效，更环保。与正相色谱HPLC相比，超高效合相色谱(UPC2)能够实现联二酚萘更快的分离(为正相HPLC的9倍)，且每次分析成本大大降低。解决方案联二酚萘是一种轴手性有机物，如图1所示。联二酚萘样品采用正相HPLC和ACQUITY UPC2系统进行分离，两种方法的主要参数见表1。图2给出了采用正相HPLC(A)和UPC2(B)分离手性联二酚萘图谱。与正相HPLC中的第二个峰18min的出峰时间相比，UPC2的出峰时间为2min，使用UPC2速度增加至正相HPLC的9倍。正相HPLC的分离度(USP)为1.73，而UPC2为2.61。这种情况也说明了使用UPC2可以大大地节约每次分析的成本。UPC2方法使用2mL的甲醇洗脱化合物，但正相HPLC需要35.28mL正己烷和0.72mL甲醇。根据有机溶溶剂的用量计，使用正相HPLC每次分析大约需要2.85美元，而使用UPC2，每次分析仅需要0.08美元。UPC2图谱中的峰形比使用正相HPLC色谱得到的峰形性对称更好。正相HPLC的拖尾因子(USP)分别为1.33和2.18；而UPC2的拖尾因子分别为1.03，1.03。UPC2图谱中的色谱峰比正相HPLC色谱峰更高，更窄，意味着更高的灵敏度和峰容量。在UPC2中，由于使用超临界CO2作为流动相，超临界CO2固有的高扩散性和低粘度对分离产生巨大的影响。高扩散性减少了由流动相和固定相间的传质造成的色谱峰扩散。低粘度可实现最佳高流速而不产生明显的压降。况且，ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。总结ACQUITY UPC2系统展示了使用UPC2在2min内实现联二酚萘对映体的成功分离。与正相HPLC相比，UPC2速度快了8倍，且得到的色谱峰更高，对称性更好。ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。速度上的改善以及使用相对廉价的甲醇代替了正己烷可大大节约每次分析的成本(正相HPLC的2.85美元/次分析对比UPC2的0.08美元/次分析)。沃特世ACQUITY UPC2是实验室常规分离对映体的理想之选。

目标 使用沃特世ACQUITY UPSFC™ 系统证明杏仁酸苄酯的快速手性分离和0.02%杂质水平下的对映体过量测定。 背景 根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种又包含单对映体活性成分。单对映体型手性药物被认为是改善了的化学实体，可提供更高的药效、更好的药理学数据和更为有用的不良反应数据。对于单对映体药物的生产商而言，不需要的立体异构体应等同为其他有机杂质。国际协调会议（ICH）已对关于鉴定、定量和控制药用物质及其制剂产品中杂质的监管要求作出了明确规定。根据ICH的要求，有机杂质的鉴定和定量阈值为主要化合物的0.1%。 ACQUITY UPSFC系统的高灵敏度实现了对药用物质中对映体杂质的鉴定和定量。 解决方案 图1所示的杏仁酸苄酯是一种重要的药物合成中间体。R-和S-杏仁酸苄酯的外消旋混合物（每种对映体溶于甲醇后的浓度均为0.20 mg/mL）使用ACQUITY UPSFC系统进行分离，其色谱图如图2所示。主要试验参数在表1中列出。 总分析时间不到1.5分钟。平均基峰宽小于6秒。根据峰面积得出的R-和S-杏仁酸苄酯之比是0.997。保留时间和峰面积的重复性测定基于五次重复进样，结果汇总于表2。在0.20 mg/mL的浓度下，保留时间的重复性RSD小于0.23%，峰面积响应RSD优于0.5%。 图3显示了2 mg/mL R-杏仁酸苄酯的UPSFC色谱图。经紫外光谱确认（结果未显示），1.30分钟处的次要峰对应于S-杏仁酸苄酯。S-杏仁酸苄酯杂质峰的信噪比约为3（检出限），根据峰面积判断相当于主要峰的0.02%。检测灵敏度的提高得益于这款整体设计的ACQUITY UPSFC系统，其中包括改进的泵系统和优化设计的检测器。本例中对映体过量（e.e.）百分比为99.96%。总结 使用ACQUITY UPSFC系统在不到1.5分钟成功完成R-和S-杏仁酸苄酯的UPSFC手性分离。当每种对映体浓度均为0.20 mg/mL时，所得到的重复性极佳（保留时间的可重复性RSD小于0.23%，峰面积RSD小于0.5%）。新型泵系统和优化设计的检测器所带来的更高检测灵敏度使测定0.02%对映体杂质和对映体过量成为可能。ACQUITY UPSFC系统适用于低浓度对映体杂质的分析、对映体过量测定和QA/QC分析。关于沃特世公司 (www.waters.com)50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

目的使用沃特世ACQUITY UPC2&trade 系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。背景根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种药品又包含单一对映体活性成分。单一对映体型手性药物被认为是改善了的化学实体，它能提供更高的药效、更好的药理学数据和更为有利的不良反应数据。对于单对映体药物的生产商而言，不需要的立体异构体应等同为其它有机杂质。人用药品注册技术国际协调会(ICH)已对鉴定、定量和控制药用物质及其制剂产品中杂质的监管要求作出了明确规定。根据ICH的要求，有机杂质的鉴定和定量阈值为主要化合物的0.1%。ACQUITY UPC2系统的高检测灵敏度实现了对药用物质中对映体杂质的鉴别和定量。 解决方案图1所示的杏仁酸苄酯是一种重要的药物合成中间体。R-和S-杏仁酸苄酯的外消旋混合物(每种对映体溶于甲醇后的浓度均为0.20 mg/mL)使用UltraPerformance Convergence Chromatography&trade ( UPC2&trade )进行分离，其色谱图如图2所示。主要实验参数列于表1。总分析时间不到1.5分钟。平均峰宽小于6秒。根据峰面积得出的R-和S-杏仁酸苄酯之比是0.997。如表2所示，是5次连续进样的保留时间和峰面积的重现性数据。在0.20 mg/mL的浓度下，保留时间的重现性RSD值优于0.23% ，峰面积重现性RSD值优于0.5%。图3显示了浓度为2 mg/mL的R-杏仁酸苄酯的UPC2色谱图。经紫外光谱确认(结果未显示)，1.30min处的小峰对应于S-杏仁酸苄酯。S-杏仁酸苄酯杂质峰的信噪比约为3(检测限)，根据峰面积计算相当于主峰的0.02%。检测灵敏度的提高得益于这款整体设计的ACQUITY UPC2系统，其中包括经改进的泵系统和经优化的检测器设计。本例中对映体过量(e.e.)值为99.96%。总结使用ACQUITY UPC2系统在不到1.5分钟时间内，成功完成R-和S-杏仁酸苄酯的UPC2手性分离。在每种对映体浓度均为0.20 mg/mL条件下，可获得优异的重现性(保留时间的重现性RSD优于0.23%，峰面积RSD优于0.5%)。新型泵系统和检测器优化设计带来更高的检测灵敏度，使测定0.02%对映体杂质和对映体过量成为可能。AQUITY UPC2系统适用于微量对映体杂质的分析、对映体过量测定和QA/QC分析。 联系方式： 叶晓晨沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn

在本文，德祥将带您一起探索电化学的魅力，揭秘Vapourtec流动合成仪中的离子电化学反应器。这项创新反应器技术引领着有机卤化物交叉偶联领域，实现了Csp2-Csp3键合的突破。通过优化关键反应，预期产物收率达到81%！ 背景电化学作为与分子相互作用密切相关的方法之一，近年来受到广泛关注。有机卤化物交叉偶联的电化学途径，特别是Csp2-Csp3键合，对于拓展合成方法学、实现选择性和功能性、推动可持续化学发展以及在医药和材料科学中的应用具有重要的研究意义。2017年，辉瑞公司提出了一种还原型交叉偶联反应，用于在批处理电化学系统中构建Csp2-Csp3键。电化学方案被用来还原镍催化剂（根据文献，将NiII还原为Ni0或将NiIII还原为NiII）。 图1：苯基碘化物和烷基碘化物之间的还原型交叉偶联反应在下面为大家分享的实验案例中，利用Vapourtec Ion电化学反应器在连续流条件下对该反应进行了优化。实验设置所有实验都是使用配备R2C+泵模块以及新型离子电化学反应器的Vapourtec R系列进行的。 图2：实验装置示意图实验反应物 配体2-氨基吡啶盐酸盐（L1）； 烷基碘化物； NiCl2（DME）； NaI以及芳基碘化物。实验准备 1. 所有材料除了配体L1外，均从商业供应商购买。 2. 试剂溶液的制备在一个被真空处理后的20ml瓶中进行，加入各类试剂后混合搅拌。实验操作 1. 工作电极使用碳电极作为阴极，锌电极作为阳极； 2. 反应是在恒电流（0.02A）进行； 3. 工作温度:30℃和50℃，实验样品通过泵送模块泵入盘管反应器，再通过离子电化学反应器进行反应。 表1：反应条件与收率对比实验结果实验结果显示，当在室温下使用一定量的镍配合物和配体时，反应的产率仅为18%。而提高反应温度或者延长停留时间可以得到更高的产率。使用吡啶甲酰胺衍生物L1作为配体，可以得到最好的效果，产物产率最高可达81%。温度，反应时间和配体的选择都是影响产率的关键因素。使用离子电化学反应器成功地进行了试剂的转化和产物的收集，通过优化实验条件，实现了较高的收率。整个实验过程轻松简便，极大提高实验效率。Vapourtec Ion电化学反应器 Vapourtec推出与R和E系列流动化学系统兼容的Ion电化学反应器。这一创新设备利用流动微反应器提供的极大表面积与体积比，使得反应更加高效。Ion电化学反应器的多功能性使其成为研究者的理想选择： # 可加热或冷却（-10°C至100°C） # 可在高达5 bar的压力下工作（允许在溶剂沸点以上和气体混合物中工作） # 反应器体积可轻松调整，从0.15毫升到1.20毫升 # Vapourtec提供20种不同的电极，同时还可以获取特殊电极。离子电化学反应器控制器 Vapourtec流动合成仪的Ion电化学反应器为有机卤化物交叉偶联提供了一种前沿技术。通过这一创新反应器设备，化学家们能够更高效地构建Csp2-Csp3键合，开启全新的合成途径。Vapourtec英国Vapourtec是德祥科技旗下代理品牌之一。英国Vapourtec公司专业致力于研发和生产流动合成仪。目前在世界*制药公司中都有了Vapourtec的产品。其生产的R系列产品质量可靠、性能成熟，高效能模块系统可随您的流动化学生产能力的扩大而扩大，确保能满足您的业务发展需求。既能即刻发挥目前投资的效益，也能保障未来有足够大的选择地。新型的E 系列操作界面清晰、简单、触摸屏操控，开机即用式、无需培训或少量培训即可上手使用。同时针对性的反应器提高对应反应的效率。产品包含了E系列和R系列流动合成仪、光化学反应器、离子电化学反应器等。德祥科技德祥集团成立于1992年，总部位于香港特别行政区。作为卓越的科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区，每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商，德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点，3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度*代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为*的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每*都在使这个世界变得更美好！参考文献：[1] M. Yan, Y. Kawamata, and P. S. Baran, "Synthetic Organic Electrochemical Methods Since 2000: On the Verge of a Renaissance," Chem. Rev., vol. 117, no. 21, pp. 13230–13319, Nov. 2017.[2] R. J. Perkins, D. J. Pedro, and E. C. Hansen, "Electrochemical Nickel Catalysis for Sp2-Sp3 Cross-Electrophile Coupling Reactions of Unactivated Alkyl Halides," Org. Lett., vol. 19, no. 14, pp. 3755–3758, Jul. 2017.[3] M. Atobe, H. Tateno, and Y. Matsumura, "Applications of Flow Microreactors in Electrosynthetic Processes," Chem. Rev., vol. 118, no. 9, pp. 4541–4572, May 2018.[4] E. C. Hansen, D. J. Pedro, A. C. Wotal, N. J. Gower, J. D. Nelson, S. Caron, and D. J. Weix, "New ligands for nickel catalysis from diverse pharmaceutical heterocycle libraries," Nat. Chem., vol. 8, p. 1126, Aug. 2016.

01 引言 离子色谱法测定甲醇中铵离子 监测甲醇中铵离子含量在煤基合成甲醇工艺中具有重要作用。在煤基合成甲醇过程中，会产生一系列杂质气体 ，如 CO 、NH3 以及有机硫化物、氮的氧化物、煤焦油等，而铵离子会引起合成过程中的催化剂中毒失效，致催化剂效率严重下降；同时铵离子含量较高时会降低低温甲醇洗脱硫效率、对工艺设备有严重影响。因此，通过控制甲醇中铵离子的含量 ，可以防止催化剂中毒，提高转化率，降低成本。工艺控制中工业用甲醇中铵离子含量不得大于0.05mg/L.制定工业用甲醇中铵离子测定方法，是为工业甲醇的杂质检测提供一个试验方法，对指导甲醇为原料的相关生产过程的检测具有重要意义。目前甲醇中NH4+的测定都是采用离子色谱法，2022年3月1日开始实施国标《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》，下面小编分享下甲醇中NH4测定的离子色谱法。02 相关标准 GB/T 40395-2021《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》03 皖仪科技应对方案 皖仪仪器设备 试剂耗材 甲醇：色谱纯；铵根离子：ρ=1000mg/L；一次性注射器（0.5-2mL）；有机系针式过滤器（0.22μm） 测试结果 标曲线性测试NH4+标曲重叠谱图NH4+线性说明：由于所有胺类物质一次线性范围均较窄，本次按照标准要求配置的标准曲线系列梯度范围较宽，因此，标准曲线采用二次曲线拟合，本次测试铵离子线性相关系数为R2=0.99996，线性良好。------ 重复性测试 ------ NH4+0.05mg/L连续3针测试谱图NH4+0.2mg/L连续3针测试谱图NH4+2.0mg/L连续3针测试谱图 ------ 重复性结果 ------ 说明：根据谱图及测试结果可见，所有组分定量重复性均小于1%，定性重复性均小于0.2%，测试重复性良好。------ 检出限 ------ 注：标准中规定，在进样体积为50μL下，测定下限为0.01mg/L，本测试以NH4+0.05mg/L进样，考察其峰高，取测试最大噪声，以3倍信噪比对应峰高为检出限。------ 测试结果 ------ 经计算，本次测试 NH4+检出限为 0.434μg/L，小于标准要求的 0.01mg/L。04 总结 结果表明 本文采用离子色谱法，对甲醇中 NH4+进行测定，准确度高，灵敏性好，精密度好，该法可用于甲醇中 NH4+的测定。05 注意事项 注意事项（1）本测试中需要制备无铵甲醇，前处理操作需注意实验安全。配置硫酸溶液时应严格按照“酸入水”的操作准则；蒸馏时应保证操作在通风橱中进行，且不可出现无人值守的情况；（2）采用抑制电导法检测时建议使用外加水模式进行抑制器再生。（3）为减小样品对色谱柱的影响，样品应经过RP柱净化后进样分析。 皖仪科技 中国高端色谱标杆品牌— END —扫描二维码 ｜ 关注我们● 公众号 : 皖仪分析仪器云平台 ● 联系电话：0551-62521516

本文由农业农村部环境保护科研监测所课题组所作，通讯作者为耿岳博士，文章发表于Journal of Separation Science（J Sep Sci. 2022,1– 12, https://doi.org/10.1002/jssc.202200006）。 Part 01 研究背景 乙酰甲胺磷是一种广谱有机磷杀虫剂，在作物中可通过酰胺水解转化为毒性更大的代谢物甲胺磷。乙酰甲胺磷和甲胺磷均由一对对映体组成，虽然不同对映体的理化性质相同，但在活性、毒性和降解行为方面存在显著差异。因此，开发高效的乙酰甲胺磷及其代谢物甲胺磷对映体的分离和测定方法，并开展对映体选择性研究对乙酰甲胺磷及其代谢物的评估具有重要意义。目前手性分离主要采用手性色谱柱结合HPLC、GC、GC-MS/MS和LC-MS/MS进行，但对于部分手性农药存在分析时间长、分离度差等问题。 SFC-MS/MS因具有分析时间短、分离度高、有机溶剂消耗低等优点，已广泛应用于手性农药对映体的分析。本研究建立了一种绿色、灵敏、高效的SFC- MS/MS检测普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留的方法。为了验证所建立的方法，在中国北方温室条件下，通过盆栽试验研究了乙酰甲胺磷及其代谢产物甲胺磷在普通白菜中的残留情况。此研究系利用SFC - MS/MS对蔬菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的选择性进行报道，为手性杀虫剂乙酰甲胺磷的科学评价提供了基础资料。 Part 02 研究结果 1、对映体拆分方法的优化采用Nexera UC SFC-MS/MS系统，经过手性固定相、流动相、有机改性剂种类及比例、背压和柱温的优化等，确定最终的仪器条件。 1）色谱条件色谱柱：Chiralcel OD-H column (250 × 4.6 mm, 5 μm) ；流动相：A (CO2)/B乙醇= 95/ 5，v /v；流速：3 mL /min；柱温：40℃；背压：10 MPa；补偿溶剂 (0.1% 甲酸甲醇溶液) 流速：0.1 mL/min； 2）质谱条件离子源参数：雾化气流速：3 L/min (N2, 99.5%)；加热气流速：10 L /min(干燥空气)；接口温度：300℃；DL温度：250℃；加热块温度：400℃；干燥气体流速：10 L/min (N2, 99.5%)。 质谱参数：按上述条件，不同对映体出峰时间为：R-乙酰甲胺磷(4.20 min)、S-乙酰甲胺磷(4.91 min)、R-甲胺磷(5.97 min)、S-甲胺磷(6.68 min) 。不同条件下的对映体拆分结果见（图1）。图1 SFC-MS/MS上乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的色谱图、分离度和保留时间 2、方法学考察 对建立的对映体分析方法进行系统的方法学考察，包括线性、回收率、精密度、定量限等。不同对映体在溶剂和基质标准中均有良好的线性(具体见表1)。通过比较溶剂标和基质标进行基质效应评价，乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜基质中表现出较强的基质抑制效应，为了消除基质效应，本研究采用基质匹配标准溶液进行定量。乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的定量限均为0.005 mg/kg。在3个添加水平(0.01、0.1和1 mg/kg)下对普通白菜空白样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷进行回收率试验，评价方法的准确性和精密度。化合物在普通白菜中的日内平均回收率(RSDs)为70.4−98.5% (1.4−10.9%)，日间平均回收率(RSDs)为75.4−87.5% (6.1−13.4%)。结果表明，所建立的方法精密度和重现性良好，可满足普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的测定要求。 表1 不同对映体的线性、相关系数和基质效应图2 R-乙酰甲胺磷、S-乙酰甲胺磷和Rac-乙酰甲胺磷(外消旋乙酰甲胺磷)及其代谢产物R-甲胺磷、S-甲胺磷和Rac-甲胺磷的残留量 图3 R-乙酰甲胺磷(A)、S-乙酰甲胺磷(B)、Rac-乙酰甲胺磷(C)及其代谢产物R-甲胺磷(D)、S-甲胺磷(E)、Rac-甲胺磷(F)（外消旋甲胺磷）在普通白菜中的消解曲线 3、方法应用 为验证SFC-MS/MS分析方法的有效性，对普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷的对映体进行了分析。结果表明，乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜中的降解均符合一级动力学方程，R2在0.944 ~ 0.992之间(图3)，半衰期分别为：4.39 (R-乙酰甲胺磷)、2.91 (S-乙酰甲胺磷)、3.9(Rac-乙酰甲胺磷)天、10.91（R-甲胺磷）、6.24（S-甲胺磷）和9.10（Rac-甲胺磷）天。R-乙酰甲胺磷的半衰期是S-乙酰甲胺磷的1.51倍，表明其降解具有对映体选择性；在普通白菜中甲胺磷半衰期比乙酰甲胺磷长，表明甲胺磷比其母体具有更强的持久性。 Part 03 结论 基于岛津Nexara UC系统，建立了一种快速、简便、灵敏的测定普通白菜中乙酰甲胺磷及其高毒代谢物甲胺磷对映体的分析方法，本方法可在8分钟内实现手性对映体的基线分离，每针样品仅消耗1.2 mL有机溶剂（乙醇）。同时进一步应用该方法评价了乙酰甲胺磷及其代谢产物对映体在普通白菜中的手性选择性消解规律研究。本方法具有良好的精密度和重现性，满足普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留测定的要求。 关联仪器Nexera UC 所提供的解决方案• 临界流体的低粘度以实现快速分离• 提高峰容量与分离度• 利用高渗透性，对异构体或手性化合物实现快速分离• 差异化的分离模式提高灵敏度• 无分流样品导入技术提升灵敏度• 减少有机溶剂消耗，在降低成本的同时降低对环境的影响 文献题目《Enantioseparation and dissipation of acephate and its highly toxic metabolite methamidophos in pakchoi by supercritical fluid chromatography tandem mass spectrometry》 使用仪器岛津Nexera UC 作者Linjie Jiang1,2,3 Yue Geng1,2,3 LuWang1,2,3 Yi Peng1,2,3 Wei Jing4 Yaping Xu1,2,3 Xiaowei Liu1,2,31 Agro-Environmental Protection Institute, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Tianjin, P. R. China2 Key Laboratory for Environmental Factors Control of Agro-product Quality Safety, Ministry of Agriculture and RuralAffairs, Tianjin, P. R. China3 National Reference Laboratory for Agricultural Testing, Tianjin, P. R. China4 Shimadzu (China) Co., LTD. Beijing Branch, Beijing, P. R. China 声明 1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。3、本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

经中国材料与试验标准化委员会（以下简称：CSTM标准化委员会）标准化领域委员会审查，CSTM标准化委员会批准（具体标准如下，详细公告内容请至CSTM官网查看），特此公告。序号标准名称标准立项号所属委员会1多钒酸铵分析方法 第1部分：五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法CSTM LX 2000 01429.1—2024FC202多钒酸铵分析方法 第2部分：硅含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.2—2024FC203多钒酸铵分析方法 第3部分：铁、磷 硫含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.3—2024FC204多钒酸铵分析方法 第4部分：氧化钾、氧化钠含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.4—2024FC205多钒酸铵分析方法 第5部分：烧得率的测定 高温煅烧法CSTM LX 2000 01429.5—2024FC206民用大型客机 热固性液体垫片材料 热循环稳定性测试方法CSTM LX 6600 01430—2024FC667泵组碳足迹核算与碳标签评价规范CSTM LX 9500 01431—2024FC958零碳建造评价规范CSTM LX 9500 01432—2024FC959水质 急性毒性现场快速监测 发光细菌法CSTM LX 9803 01433—2024FC98/TC03联系方式如有单位或个人愿意参与该标准项目的工作，请与项目牵头单位联系。CSTM标准化委员会秘书处联系方式联系人：陈鸣，范小芬办公电话：010-62187521手机：13011072266，13426028810邮箱：chenming@ncschina.com,fanxiaofen@ncschina.com通讯地址：北京市海淀区高梁桥斜街13号钢研集团新材料大楼1020邮编：100081

仪器信息网讯，2009年11月7日，由中国质谱学会有机质谱专业委员会与中国分析测试协会联合举办的“2009年中国有机质谱年会”在北京成功召开，会议为期三天，出席会议人数达300人。仪器信息网作为特邀媒体也应邀参加。　　此次质谱年会为与会代表准备了丰富的报告内容，内容涉及生命科学、医学、药学、环境科学、食品安全、毒物分析中的质谱应用研究以及质谱仪器研发的新技术、新进展等。仪器信息网将进行系列报道。　　北京大学化学学院的袁谷教授以手性物质为研究对象，创新地选用质谱作为分析手段进行研究。北京大学化学学院的袁谷教授 其主要做了以下几个方面工作：ESI质谱法鉴别环肽非对映异构体、环肽质谱碎裂机理研究、环肽识别乙肝病毒发卡型DNA研究、环肽识别HIV-1双链DNA研究。课题组利用ESI-MS测定了8个4对环肽非对映异构体特征离子的相对强度，成功区别了8个异构体，同时用MS鉴别了非对映异构体混合物并确定了相对含量，建立了鉴别环肽非对映异构体混合物的标准曲线和计算方法。　　研究发现：MS/MS是鉴别异构体的有用方法 环肽分子对DNA具有识别功能 质谱是分析分子间相互作用力的好方法。

近期，上海师范大学杨海峰教授、刘新玲博士课题组报道了一种用于检测葡萄糖对映体的SERS策略，相关成果以“Chiral Detection of Glucose: An Amino Acid-Assisted Surface Enhanced Raman Scattering Strategy Showing Opposite Enantiomeric Effects on SERS Signals”为题发表在国际化学权威杂志Analytical Chemistry上（DOI: 10.1021/acs.analchem. 2c02340）。 研究背景： 在手性环境中（如人体内），由于分子间手性相互作用的差异性，手性分子和其对映体可表现出不同的性质和功能。因而，手性分子检测是一个非常重要的研究课题。圆二色(CD)光谱是一种常用的手性光谱检测技术，其检测原理是基于手性分子对于左旋和右旋圆偏振光具有不同的吸收系数，使得对映体产生符号相反的CD信号，从而可以直观地区分手性构型（图1）。然而，对于不含生色团的手性分子而言，其CD信号很弱、或者超出仪器检测波长范围。因此，发展灵敏的光谱分析技术用于手性分子构型鉴定和含量测定具有重要意义。表面增强拉曼光谱(SERS)分析方法灵敏度高，SERS信号可以反映出分子间相互作用机制，但是如何将SERS技术优势应用于手性检测仍有待于深入研究。 研究内容： 人体对氨基酸和葡萄糖具有特殊的对映体选择性，分别以L-氨基酸和D-葡萄糖为主，上述手性选择性起因仍是一个未解的科学难题。受此启发，如图2所示，该课题组制备了L-苯丙氨酸(L-Phe)修饰的“核-卫星”金纳米结构作为SERS基底。该基底与D-葡萄糖(D-Glu)混合后，L-Phe的SERS信号强度会增加（“signal on”）；反之，L-葡萄糖(L-Glu)会降低L-Phe的SERS信号强度（“signal off”）。若以上述基底的SERS信号为参考，通过差值计算法，则可以获得和CD光谱类似的SERS信号强度差值曲线，即D-Glu和L-Glu表现出符合相反的SERS差值信号，从而直观地区分D-Glu和L-Glu手性构型。根据上述signal on和signal off效应，该方法可以测定葡萄糖对映体过量值(ee)及浓度，并可拓展到唾液中葡萄糖浓度检测（10-8~10-4 mol/L）。 图一示例： 圆二色光谱法区分对映体示意图（来源：Anal. Chem.） 图二示例：用于葡萄糖对映体检测的SERS分析策略示意图（来源：Anal. Chem.） 本研究通过氨基酸和葡萄糖对映体之间的差异化手性相互作用，导致氨基酸的SERS信号变化具有对映体选择性，实现葡萄糖对映体的区分及其含量测定，从而提供了一种基于SERS的手性分析策略。

目前，国内尚无固定污染源废气中气态氨和颗粒态铵盐同步监测的商品化专用采样设备。为有效支持管理决策，建立适合我国实际情况的废气大气中氨的手工和在线监测标准规范，为系统评估和管控污染源氨排放提供技术支持，按生态环境部要求，中国环境监测总站（以下简称总站）现面向社会公开征集合作单位，联合研发固定污染源废气氨和铵监测采样设备。为保障设备研发项目的顺利开展，特做如下说明：一、研发内容固定污染源废气氨和铵监测采样设备，应满足同时采集烟气中颗粒物监测和烟气样品。各单位可根据现有条件和已有基础开展研发工作。二、研发经费本项目研发经费为各参加单位自筹，总站负责提供技术支持。三、项目周期本项目预计研发周期为三个月。拟于2023年12月11日在中国环境监测总站召开座谈研讨会，就项目预期目标和技术要求进行详细介绍，并讨论研发日程等相关问题。请有申报意向的单位积极参加。四、责任与义务1.申报单位在充分理解本项目相关要求的基础上，向总站提交项目合作确认函，正式确认参加项目研发，并按要求履行相关义务和责任。2.申报单位应积极配合总站开展设备研发进度调度等相关工作，并按照需要提供相应的材料。3.申报单位应按照项目进度及时间节点要求完成相应工作，如有特殊情况，应及时以书面形式向总站说明情况。五、注意事项项目合作单位应注意保守商业机密，如出现纠纷责任自负。六、联系方式中国环境监测总站 许人骥电话：（010）84943041中国环境监测总站 张慧兰电话：（010）84943154通信地址：北京市朝阳区安外大羊坊8号（乙）

2015年8月20日，北京——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布针对左乙拉西坦中四丁基铵的检测方案。左乙拉西坦是一种新型吡咯烷酮衍生物型抗癫痫药物。左乙拉西坦的结构和作用机制均与已上市的其他抗癫痫药物不同，具有较强的抗癫痫作用。四丁基溴化铵是在左乙拉西坦的合成过程中作为相转移催化剂使用，原料药的合成工艺准则要求必须要严格控制其残留量。赛默飞发布的测定左乙拉西坦原料药中四丁基胺的离子色谱方法，采用Thermo ScientificTM DionexTM ICS-900 基础型离子色谱系统，样品中基体不影响待测物质的准确分析。ICS-900配备SCS1柱容量较小的分析柱，采用MSA+35%乙腈作为淋洗液，采用抑制电导的方式检测，四丁基胺的检出限可以做到8 ug/L，待测物四丁基胺在SCS1上的峰形很对称，方法分析速度快，操作简便，灵敏度等均可完全能够满足左乙拉西坦中残留的四丁基胺根离子的检测要求。ICS-900基础型离子色谱系统检测方案下载地址：www.thermoscientific.cn/content/dam/tfs/Country%20Specific%20Assets/zh-ch/CMD/Chrom/pharma/documents/Suppressed-Conducitivity-Ion-Chromatography-Method-Determination-Tetrabutyl-Ammonium-Levetiracetam.pdf----------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com

什么是 PFAS？它具有哪些功能？又存在哪些危害？1PFAS 即全氟/多氟烷基类物质，是一系列人工合成的有机化合物，主要由碳原子和氟原子构成。2凭借其优异的高热稳定性和化学稳定性，PFAS 在纺织、表面活性剂、食品包装、不粘涂层、防水涂层和灭火泡沫等领域广泛使用。3“成也萧何，败也萧何”，PFAS 进入环境之后，由于极其稳定，几乎不被生物降解，它可在环境中持久存在。而作为一种典型的内分泌干扰物，极微量的 PFAS 暴露就可能带来健康风险；同时考虑到不同人的体质，其安全水平难以预测。已经成为重点关注的环境新污染物之一。PFAS 监测的难点是什么？1目标化合物的数量庞大，已经报告的超过 6000 多个；且标准品不易获得；2涵盖不同的挥发性、极性和官能团。无法使用一种设备或者一个方法分析所有化合物；3浓度低（通常为低 ppt 和亚 ppt 级），要求设备有较高检测灵敏度；虽然高倍富集可以提高检测灵敏度，但同样会带来严重干扰；4实际环境中存在的 PFAS 化合物的种类和含量尚不清楚。安捷伦 7250 气相色谱-高分辨质谱联用仪具有灵敏度高、扫描速率快，高分辨抗干扰，精确质量数采集定性准确的特点，非常适合环境样品当中挥发性和部分半挥发性 PFAS 化合物的检测。因此安捷伦公司与美国加州大学戴维斯分校用户合作建立了包含上百种不同类型的 PFAS 化合物的气质高分辨谱库，包含全氟烷基碘化物（PFAIs）、氟聚物碘化物（FTIs）、氟聚物醇（FTOHs）、含氟聚物烯烃（FTO）、含氟聚物丙烯酸酯（FTAC）、含氟聚物甲基丙烯酸酯（FTMAC）和全氟烷基羧酸（PFCAs）等（图 1）。除了化合物高分辨质谱图、每个碎片的精确质量数及对应化学组成，谱库当中还包括了每个化合物的分子式、结构式、特定分析条件下的保留时间等信息（图 2）。图 1. 不同类型 PFAS 化合物的高分辨质谱图 图 2. 谱库当中 PFAS 化合物的高分辨质谱图、分子式、结构式、保留时间等信息基于 PFAS 气质高分辨质谱库、7250 SureMass 算法和安捷伦未知物分析软件，对饮用水和土壤样品当中的 PFAS 化合物进行了检测。图 3 显示的是样品高分辨质谱图经解卷积后通过与高分辨质谱库比对和保留时间辅助确认，对样品当中包含的 PFAS 化合物进行准确定性的结果（分别以一个化合物示例）。图 3. A：土壤当中检测到乙基全氟丁基醚；B：饮用水当中检测到甲基全氟辛酸数据结果表明：7250 高分辨气质和 PFAS 化合物高分辨质谱库的配合使用相得益彰，能够显著降低对 PFAS 这类复杂化合物的分析难度，提高定性准确性，加快分析速度。结 语 在上述实验过程中，7250 工作的扫描范围是 50-1200m/z，在这样宽广的范围内采集的质谱数据的分辨率和准确性不会受到影响，方便对环境当中各种类型的污染物进行大范围的筛查检测。利用 7250 这一优势，除了 PFAS 化合物，上述水样当中还检测到了包括消毒副产品、个人护理产品中的化学品、药物、杀虫剂等环境污染物，真正体现了 7250 高分辨质谱“一网打尽”的强大能力。

日前，自然资源部发布《地下水质分析方法》系列行业标准报批稿公示通知。按照自然资源行业标准制定程序要求和计划安排，自然资源部组织有关单位制修订了《地下水质分析方法》系列推荐性行业标准，现已通过全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会审查，进入公示期。　　本次公示的《地下水质分析方法》系列推荐性行业标准共计85项，涉及了原子荧光、原子吸收、离子色谱、火焰发射光谱、电感耦合等离子体发射光谱、气相色谱、气体同位素质谱、电感耦合等离子体质谱法等。1第1部分：一般要求（报批稿）2第2部分：水样的采集和保存（报批稿）3第3部分：温度的测定温度计（测温仪）法（报批稿）4第4部分：色度的测定铂-钴标准比色法（报批稿）5第5部分：pH值的测定玻璃电极法（报批稿）6第6部分：电导率的测定电极法（报批稿）7第7部分：Eh值的测定电位法（报批稿）8第8部分：悬浮物的测定重量法（报批稿）9第9部分：溶解性固体总量的测定重量法（报批稿）10第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（报批稿）11第11部分：砷量的测定原子荧光光谱法测定（报批稿）12第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法（报批稿）13第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法（报批稿）14第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法（报批稿）15第15部分：硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法（报批稿）16第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法（报批稿）17第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法（报批稿）18第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法（报批稿）19第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法（报批稿）20第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法（报批稿）21第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法（报批稿）22第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法（报批稿）23第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法（报批稿）24第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法（报批稿）25第27部分：钾和钠量的测定，火焰发射光谱法（报批稿）26第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法（报批稿）27第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法（报批稿）28第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法（报批稿）29第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法（报批稿）30第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法（报批稿）31第33部分：钼量的测定催化极谱法（报批稿）32第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法（报批稿）33第37部分：硒量的测定催化极谱法（报批稿）34第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法（报批稿）35第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法（报批稿）36第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法（报批稿）37第43部分：酸度的测定滴定法（报批稿）38第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法（报批稿）39第45部分：硼量的测定甘露醇-碱滴定法（报批稿）40第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法（报批稿）41第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法（报批稿）42第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法（报批稿）43第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定滴定法（报批稿）44第50部分：氯化物的测定银量滴定法（报批稿）45第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐量的测定离子色谱法（报批稿）46第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮比色法（报批稿）47第53部分：氟化物的测定茜素络合物比色法（报批稿）48第54部分：氟化物的测定离子选择电极法（报批稿）49第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法（报批稿）50第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法（报批稿）51第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法（报批稿）52第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法（报批稿）53第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法（报批稿）54第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法（报批稿）55第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝比色法（报批稿）56第62部分：硅酸的测定硅钼黄比色法（报批稿）57第63部分：硅酸的测定硅钼蓝比色法（报批稿）58第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法（报批稿）59第65部分：硫酸盐的测定比浊法（报批稿）60第66部分：硫化物的测定碘量法（报批稿）61第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法（报批稿）62第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法（报批稿）63第69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法（报批稿）64第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法（报批稿）65第71部分：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、p,p′-滴滴伊、p,p′-滴滴滴、o,p′-滴滴涕和p,p′-滴滴涕的测定气相色谱法（报批稿）66第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法（报批稿）67第73部分：酚的测定4-氨基安替吡啉分光光度法（报批稿）68第74部分：氦气、氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳测定气相色谱法（报批稿）69第75部分：镭和氡放射性的测定射气法（报批稿）70第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法（报批稿）71第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡—气体同位素质谱法（报批稿）72第78部分：氘的测定金属锌还原-气体同位素质谱法（报批稿）73第79部分：氚的测定放射化学法（报批稿）74第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法（报批稿）75第81部分：汞的测定原子荧光光谱法（报批稿）76第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法（报批稿）77第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法（报批稿）78第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法（报批稿）79第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法（报批稿）80第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法（报批稿）81第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法（报批稿）82第88部分：14C的测定合成苯-液体闪烁计数法（报批稿）83第89部分：氘的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法（报批稿）84第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡—气体同位素质谱法（报批稿）85第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法（报批稿）

关于征求《固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(征求意见稿)等五项国家环境保护标准意见的函　　各有关单位：　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，提高环境管理水平，规范环境监测工作，我部决定制定《固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》等五项国家环境保护标准。目前，标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，并于2011年7月8日前反馈我部。　　联系人：环境保护部科技标准司 何俊　　通信地址：北京市西城区西直门内南小街115号　　邮政编码：100035　　联系电话：(010)66556214　　传真：(010)66556213　　联系人：环境保护部环境标准研究所 黄翠芳 周羽化　　联系电话：(010)84934068　　附件：1.征求意见单位名单 　　　　　2.《固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（征求意见稿）　　　　　3.《固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（征求意见稿）编制说明　　　　　4.《固体废物 总磷的测定 偏钼酸铵分光光度法》（征求意见稿）　　　　　5.《固体废物 总磷的测定 偏钼酸铵分光光度法》（征求意见稿）编制说明　　　　　6.《土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空气相色谱法》（征求意见稿）　　　　　7.《土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空气相色谱法》（征求意见稿）编制说明　　　　　8.《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空和吹扫捕集/气相色谱-质谱法》（征求意见稿）　　　　　9.《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空和吹扫捕集/气相色谱-质谱法》（征求意见稿）编制说明　　　　　10.《土壤 有效磷的测定 碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法》（征求意见稿）　　　　　11.《土壤 有效磷的测定 碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法》（征求意见稿）编制说明 　　二○一一年六月七日　　附件一：征求意见单位名单　　国土资源部办公厅　　住房城乡建设部办公厅　　农业部办公厅　　各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)　　各省、自治区、直辖市环境监测站(中心)　　各环境保护重点城市环境监测站(中心)　　新疆生产建设兵团环境监测中心站　　辽河环保区管理局　　中国环境科学研究院　　中国环境监测总站　　中日友好环境保护中心　　环境保护部对外合作中心　　环境保护部南京环境科学研究所　　环境保护部华南环境科学研究所　　国家环境分析测试中心　　环境保护部标准样品研究所　　中国疾病预防控制中心　　农业部环境保护科研监测所　　中国科学院生态环境研究中心　　中国城市规划设计研究院　　国家城市给水排水工程技术中心　　中国船舶重工集团公司第七一八研究所　　北京中兵北方环境科技发展有限责任公司　　泰州市环境监测中心站　　上海市浦东新区环境监测站　　河北先河环保科技股份有限公司　　聚光科技(杭州)股份有限公司　　岛津国际贸易(上海)有限公司　　安捷伦科技(中国)有限公司　　(部内征求监测司的意见)

“从去年开始GE医疗就在放疗领域频频布局，尤其是在今年与医科达、RaySearch以及安科锐达成合作。每一步彰显了公司在整个放疗领域深入布局的寓意，目前“GPS”三大厂商都不断在放疗领域布局，可以说三家企业的竞争已蔓延到放疗领域，而GE医疗在该领域已与三大放疗巨头其中的两家达成合作，未来值得期待。近日， GE医疗和安科锐（Accuray）正式宣布，他们已签署一项全球商业合作协议，旨在提供解决方案，使全球更多的医疗团队能够在治疗过程的每个阶段定制患者的护理。双方此次合作，早期将侧重于肺癌和脑癌治疗方面的挑战 ，重点是早期发现（功能诊断），以更好地为治疗规划、决策提供信息 以及有针对性的精确治疗。此外，GE医疗还将和安科锐将寻求推动数字化和互操作性，旨在建立癌症护理途径解决方案并简化放射肿瘤学的工作流程。值得一提的是，在近年来GE医疗在放疗领域开始不断加码，从去年开始就已与多家放疗企业合作，包括今年上半年与全球放疗巨头医科达合作；此次再与安科锐合作，进一步彰显了公司在整个放疗领域深入布局的寓意。除此之外，GE医疗近期还确立了分拆后的业务板块和区域市场。01强强联合，加大布局放疗放疗作为目前癌症的主要治疗方式，是利用放射线杀死癌细胞使肿瘤缩小或消失，用于消灭和根治局部原发肿瘤或孤立的转移性病灶。而在放疗计划制定和诊疗过程中，精准影像是确定肿瘤大小、形状、特征以及区分健康组织的基础；提供更为精确的放疗剂量需要先进的患者摆位、内部器官运动；这对于使临床医生能够自信地诊断和治疗早期癌症同样重要。此次GE医疗与安科锐公司合作，旨在提供解决方案，使全球更多的医疗团队能够在治疗过程的每个阶段定制患者的护理。两家公司将提供全面的产品，将GE Healthcare的精密诊断工具和安科锐公司的创新放射治疗交付能力相结合，以推进放射治疗的临床应用，并帮助癌症患者提供个性化护理。通过将GE医疗的成像解决方案和安科锐放射治疗技术相结合，以改善癌症护理领域的诊断和治疗。该合作早期将侧重于解决肺癌和脑癌治疗方面的挑战 ，重点是早期发现（功能诊断），以更好地为治疗规划、决策提供信息 以及有针对性的精确治疗。此外，GE医疗集团和安科锐将寻求推动数字化和互操作性，因为医疗保健系统希望建立癌症护理途径解决方案并简化放射肿瘤学的工作流程。安科锐RadixactGE医疗集团成像总裁兼首席执行官Jan Makela表示：“个性化医疗需要诊断和交付的精确性，随着我们继续构建我们的肿瘤学产品以帮助实现更精确，更互联和富有同情心的护理，我们致力于通过我们的一套诊断技术来帮助癌症护理提供者占据上风，这些技术有助于提高检测以及临床和运营效率。面对复杂的诊断，我们努力进行第一个图像计数，以帮助缩短从诊断到治疗的窗口。我们很高兴有机会与安科锐合作，并扩大对我们先进成像工具的访问，因为我们的目标是提供早期诊断和更好治疗方案的途径。Suzanne Winter安科锐总裁兼首席执行官Suzanne Winter表示：“放射治疗社区正在通过技术进步重新定义个性化医疗，从而改善从诊断到生存的癌症护理连续体。对于安科锐来说，这涉及持续关注治疗计划和临床技术的创新，以帮助确保医疗团队能够在最短的时间内提供最精确的放射治疗。“Suzanne Winter还表示：“预计到2022年，将有超过100万美国癌症患者接受放射治疗。这一统计数据凸显了我们与全球医疗保健领导者GE Healthcare合作的重要性，GE Healthcare致力于创造一流的肿瘤学解决方案，提高我们解决方案的可见性，并最终为更多人提供可能挽救生命的放射治疗。02 三大放疗巨头，合作其二据了解，安科锐成立于1990年，总部位于美国加州桑尼维尔，在世界多地都有分支机构。公司于2007年在特拉华州重新注册成立，是一家设计、开发和销售肿瘤放射系统的医疗器械公司，涵盖放射外科、立体定向身体放射治疗、调强放射治疗、影像引导放射治疗和适应放射治疗等多个方面。主要生产精准放疗领域的射波刀手术系统CyberKnife以及TomoTherapy螺旋断层放疗系统，公司于2007年在纳斯达克上市。与瓦里安、医科达一起被称作全球放疗领域三巨头。此次GE医疗与安科锐合作，双方致力于提供具有标准互操作性和接口设计的解决方案，这些解决方案将允许与任何供应商的系统集成，为客户提供更大的灵活性和选择。该协议允许各方继续与其他技术合作，此次合作将扩大两家公司的覆盖范围，使两家公司能够获得从诊断到治疗的精确，准确和创新的解决方案。与医科达合作而在放疗领域，GE医疗近两年不断深化其在放疗领域的布局，除了与安科锐的合作之外，在这之前公司还与三巨头之一的医科达达成合作。双方在放射肿瘤学领域签署了一份商业合作协议，共同为全球范围的医疗机构提供从诊断到治疗的全方位解决方案，以满足癌症患者的放射治疗需求。收购Zionexa也就是说，GE医疗目前在放疗领域全球三巨头中已与其中两家达成合作。另外公司还通过收购与合作不断布局，比如2021年5月，GE医疗宣布收购总部位于法国的私营企业Zionexa，获得了显像剂Cerianna （氟雌二醇 F-18）。Cerianna是用作活检的辅助手段，用于检测雌激素受体（ER ) 阳性病变有助于为复发性或转移性乳腺癌患者的治疗选择提供信息。与NorthStar合作2021年8月，GE医疗与美国核医学技术公司NorthStar签署协议，GE医疗的制药诊断部门将协助开发和分销用于 NorthStar 医用放射性同位素的碘 123 (I-123)，以帮助诊断甲状腺癌。据悉，碘化物 I-123（作为碘化钠 I-123）是碘的放射性同位素，是放射性药物中的主要产品，在核医学中经常用作诊断甲状腺生理异常（包括甲状腺癌）的成熟标准。与放疗软件巨头RaySearch合作2022年5月，GE医疗与放疗软件巨头RaySearch达成协议，合作开发一种新的放射治疗模拟和治疗计划工作流程解决方案。目标是将RaySearch的高级治疗计划系统RayStation与GE医疗的多模态（CT/ MR /分子成像）系统结合起来，让癌症治疗更快，更精确。除此之外，近期GE医疗还推出了其全新的全数字Omni平台下的第一款PET/CT：Omni Legend，搭载全新数字BGO (dBGO) 探测器，旨在提高检查效率、增强患者体验、并增强诊断信心。03 分拆最新进展从2021年11月9日宣布分拆为三家上市公司开始，GE医疗分拆上市逐步有序进行，今年7月18日GE公布三家独立后的公司名称及品牌标识。9月12日GE公布独立后的GE 医疗董事会成员名单，并确认2023年1月第一周的目标分拆时间。美当地时间10月11日，GE又公布了其分拆医疗部门的最新进展，其已向美国证监会提交了一份10号表格的登记声明。文件中详细介绍了有关GE 医疗的业务和战略概述，历史财务信息，竞争优势等详细信息。此次还着重强调了GE医疗的战略方向。四大业务部门公司将分为四个业务部门，与其所服务的行业保持一致：成像：包括CT、MRI、分子成像、X射线、女性健康、图像引导疗法、企业成像软件、服务能力和数字解决方案；超声：包括控制器和探头、掌上超声、术中成像设备和可视化软件；患者护理解决方案：包括患者监护、麻醉和呼吸护理、心脏病学诊断以及母婴护理；医药诊断：包括造影剂和放射性药物。未来战略将推动行业领先的精密创新，为患者和客户提供更好的结果，并通过数字化医疗保健带来重大机遇 将诊断、治疗和监测方面的护理联系起来 并跨护理途径和护理地点提供服务。通过产品领导和商业执行加速增长。在强劲的全球和终端市场动态中，GE医疗计划投资于创新，追求严格的资本配置策略，并加强其商业执行力，以推动可持续增长。通过简化、更加分散的结构优化其运营模式，包括将其业务模式定制为医疗保健领域的独立领导者，利用精益原则，并继续培养其以目标为导向、以行动为导向的文化。另外，GE医疗将在纳斯达克全球精选市场上市，股票代码为GEHC。公司计划将至少80.1%的GE HealthCare的普通股分配给GE的股东，并保留19.9%的股份。Peter ArduiniGE医疗集团首席执行官Peter Arduini表示：“对于GE医疗团队来说，这是一个里程碑式的一天，他们致力于创造一个医疗保健没有限制的世界。我们相信，我们有一条清晰的道路，可以为客户及其患者提供精准创新，同时加速增长并优化我们作为一家独立公司的业务。

详细信息 一线员工工作餐用餐采购项目（第二次）招标公告 重庆市-渝北区 状态：公告 更新时间： 2024-01-19 一线员工工作餐用餐采购项目（第二次）招标公告 一线员工工作餐用餐采购项目（第二次） 招标公告1.招标条件 本招标项目为一线员工工作餐用餐采购项目（第二次）招标，招标项目资金为企业自筹，项目已具备招标条件。现委托重庆招标采购（集团）有限责任公司对该项目进行国内公开招标，欢迎有能力的潜在投标人参加投标。2.项目概况与招标范围 2.1 项目概况:重庆市固体废弃物运输有限公司工作餐供餐服务，为公司管辖内中心城区人员提供全年365日早餐、午餐、晚餐和夜餐的一线员工工作餐。本次招标合同估算金额约590万元。 2.2招标范围：为公司管辖内主城各区人员提供全年365日早餐、午餐、晚餐和夜餐的工作餐供餐服务及随餐食品饮料供应，服务人数约590人，最终以实际供餐人数为准。 2.2.1用餐标准： （1）早餐：为流质类食品1种+非流质类食品3种（注：非流质类食品中煮鸡蛋(或卤鸡蛋)须每日提供。流质类食品: 牛奶、豆浆、蔬菜粥、稀饭、银耳汤、八宝粥等。非流质类食品：包子、馒头、大饼、糕点、面包、油条、蒸饺、汤圆、煮鸡蛋(或卤鸡蛋)等。（早餐用餐人员约350人）。 （2）午餐：为两荤两素一个汤菜（肉汤）及米饭。（午餐用餐人员约340人）。 （3）晚餐：为两荤一素一个汤菜（素菜为当季时令蔬菜）及米饭。（晚餐用餐人员约150人）。 （4）夜餐：为两荤两素一个汤菜（肉汤）及米饭（夜餐用餐人员约150人）。 注：根据季节变化实时更新早中晚夜餐菜品搭配，同时午餐/夜餐含随餐饮料，牛奶，水果，午餐和夜餐不能同享。 2.2.2送餐时间：按照招标人所属各站点实际用餐时间为准（详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》），如需临时调整用餐时间，以双方协商时间为准。 2.2.3供货方式：为送餐、供餐点就餐、送餐＋供餐点就餐三种方式（只能选择其中一种方式）。 （1）送餐：需为招标人工作区域内（渝中区、江北区、南岸区、渝北区、沙坪坝区、九龙坡区、两江新区、巴南区等中心城区，具体地址详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）的所有项目人员提供配餐送餐服务，送餐方式原则上每周菜品不重复，每月菜品重复率不超过3次。送餐地点为招标人指定地点。食品加工人员具备有效期内健康证持证上岗，加工操作场所在100平方及以上。 （2）供餐点就餐：需在招标人工作区域内（渝中区、江北区、南岸区、渝北区、沙坪坝区、九龙坡区、两江新区、巴南区等中心城区，具体地址详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）自有（或租赁，或连锁）餐厅，就餐环境干净卫生，在100平方及以上距离（详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）定点送餐点两公里范围内，公里数测距以发布公告至投标截止期间电子地图中显示车辆驾驶行程截图为准。到店15分钟能及时就餐，投标人为招标人工作人员发放有效电子就餐卡，持有电子就餐卡的人员可在投标人任一供餐点就餐。供餐点就餐菜品由招标人工作人员按照餐标自行点餐。 （3）送餐＋供餐点就餐：需为招标人工作区域内（渝中区、江北区、南岸区、渝北区、沙坪坝区、九龙坡区、两江新区、巴南区等中心城区，具体地址详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）提供配餐送餐服务，送餐方式原则上每周菜品不重复，每月菜品重复率不超过3次。送餐地点为招标人指定地点；自有（或租赁，或连锁）餐厅，就餐环境干净卫生，在100平方及以上距离（详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）定点送餐点两公里范围内，公里数测距以发布公告至投标截止期间电子地图中显示车辆驾驶行程截图为准。员工到店能在15分钟及时就餐，投标人为招标人工作人员发放有效电子就餐卡，持有电子就餐卡的人员可在投标人任一供餐点就餐。供餐点就餐菜品由招标人工作人员按照餐标自行安排。 2.3服务地点：招标人工作区域内（渝中区、江北区、南岸区、渝北区、沙坪坝区、九龙坡区、两江新区、巴南区等中心城区，具体地址详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）。 2.4服务期：项目服务期1年，自合同签订之日起计算。3.投标人资格要求 3.1本次招标实行资格后审，投标人应同时满足下列资格条件： 3.1.1投标人具有独立法人资格。 3.1.2投标人具备有效的《食品经营许可证》。 3.1.3 2020年1月1日至投标截止日止（以合同签订时间为准），投标人具备1个合同金额400万元及以上的送餐或供餐服务业绩。 3.1.4具体资格要求以投标人须知前附表1.4.1为准。 3.2本项目不接受投标人以联合体形式投标。4.招标文件的获取 4.1 获取时间：从2024年1月 19日09时00分到2024年1月26日17时00分（北京时间）。 4.2 获取方式：投标人在招标公告规定的招标文件获取时间内每天(法定公休日、法定节假日除外)持单位介绍信（或法人授权委托书）、单位营业执照复印件（需加盖单位法人章）以及本人身份证原件和复印件在重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A座904室报名领取招标文件及相关资料。 4.3 招标文件每套售价200元，获取招标文件时一并缴纳，售后不退。未购买招标文件的投标人，招标人和招标代理机构将不予接收其投标文件。 4.4 投标人可向代理机构提交书面质疑，提问时间从本公告发布之日起至2024年1 月29日12时00分（北京时间）前。 4.5 招标人应于2024年1 月29 日17时00分（北京时间）前通过邮件形式向各投标人发布澄清（如有）。5.投标文件的递交5.1 投标文件递交的起止时间（投标截止时间，下同）：2024年2月19日9时30分至2024年2月19日10时00分。5.2 开标地点：重庆咨询大厦开标厅，具体详见开标当天重庆市江北区五里店五简路2号重庆咨询大厦A座负一楼指示牌。5.3开标时间：2024年2月19日10时00分（北京时间）。5.4 逾期送达，或未送达指定地点，或未密封的投标文件，招标人不予受理。6.发布公告的媒介本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com）》、《重庆国际投资咨询集团网（http://www.cqiic.com/）》和《重庆招标采购集团有限责任公司网（http://www.cqzbcg.com/）》上发布。7.联系方式 招标人名称：重庆市固体废弃物运输有限公司 地址：重庆市渝北区夏家坝智慧固废物流转运港综合楼办公室211室 联系人：周老师 电话：023-67886881 招标代理机构名称：重庆招标采购（集团）有限责任公司 地址：重庆市江北区五简路2号重咨大厦A座904室 联系人：王老师 电话：023-67103538 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：固体废弃物 开标时间：2024-02-19 10:00 预算金额：590.00万元 采购单位：重庆市固体废弃物运输有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：重庆招标采购（集团）有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 一线员工工作餐用餐采购项目（第二次）招标公告 重庆市-渝北区 状态：公告 更新时间： 2024-01-19 一线员工工作餐用餐采购项目（第二次）招标公告 一线员工工作餐用餐采购项目（第二次） 招标公告1.招标条件 本招标项目为一线员工工作餐用餐采购项目（第二次）招标，招标项目资金为企业自筹，项目已具备招标条件。现委托重庆招标采购（集团）有限责任公司对该项目进行国内公开招标，欢迎有能力的潜在投标人参加投标。2.项目概况与招标范围 2.1 项目概况:重庆市固体废弃物运输有限公司工作餐供餐服务，为公司管辖内中心城区人员提供全年365日早餐、午餐、晚餐和夜餐的一线员工工作餐。本次招标合同估算金额约590万元。 2.2招标范围：为公司管辖内主城各区人员提供全年365日早餐、午餐、晚餐和夜餐的工作餐供餐服务及随餐食品饮料供应，服务人数约590人，最终以实际供餐人数为准。 2.2.1用餐标准： （1）早餐：为流质类食品1种+非流质类食品3种（注：非流质类食品中煮鸡蛋(或卤鸡蛋)须每日提供。流质类食品: 牛奶、豆浆、蔬菜粥、稀饭、银耳汤、八宝粥等。非流质类食品：包子、馒头、大饼、糕点、面包、油条、蒸饺、汤圆、煮鸡蛋(或卤鸡蛋)等。（早餐用餐人员约350人）。 （2）午餐：为两荤两素一个汤菜（肉汤）及米饭。（午餐用餐人员约340人）。 （3）晚餐：为两荤一素一个汤菜（素菜为当季时令蔬菜）及米饭。（晚餐用餐人员约150人）。 （4）夜餐：为两荤两素一个汤菜（肉汤）及米饭（夜餐用餐人员约150人）。 注：根据季节变化实时更新早中晚夜餐菜品搭配，同时午餐/夜餐含随餐饮料，牛奶，水果，午餐和夜餐不能同享。 2.2.2送餐时间：按照招标人所属各站点实际用餐时间为准（详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》），如需临时调整用餐时间，以双方协商时间为准。 2.2.3供货方式：为送餐、供餐点就餐、送餐＋供餐点就餐三种方式（只能选择其中一种方式）。 （1）送餐：需为招标人工作区域内（渝中区、江北区、南岸区、渝北区、沙坪坝区、九龙坡区、两江新区、巴南区等中心城区，具体地址详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）的所有项目人员提供配餐送餐服务，送餐方式原则上每周菜品不重复，每月菜品重复率不超过3次。送餐地点为招标人指定地点。食品加工人员具备有效期内健康证持证上岗，加工操作场所在100平方及以上。 （2）供餐点就餐：需在招标人工作区域内（渝中区、江北区、南岸区、渝北区、沙坪坝区、九龙坡区、两江新区、巴南区等中心城区，具体地址详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）自有（或租赁，或连锁）餐厅，就餐环境干净卫生，在100平方及以上距离（详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）定点送餐点两公里范围内，公里数测距以发布公告至投标截止期间电子地图中显示车辆驾驶行程截图为准。到店15分钟能及时就餐，投标人为招标人工作人员发放有效电子就餐卡，持有电子就餐卡的人员可在投标人任一供餐点就餐。供餐点就餐菜品由招标人工作人员按照餐标自行点餐。 （3）送餐＋供餐点就餐：需为招标人工作区域内（渝中区、江北区、南岸区、渝北区、沙坪坝区、九龙坡区、两江新区、巴南区等中心城区，具体地址详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）提供配餐送餐服务，送餐方式原则上每周菜品不重复，每月菜品重复率不超过3次。送餐地点为招标人指定地点；自有（或租赁，或连锁）餐厅，就餐环境干净卫生，在100平方及以上距离（详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）定点送餐点两公里范围内，公里数测距以发布公告至投标截止期间电子地图中显示车辆驾驶行程截图为准。员工到店能在15分钟及时就餐，投标人为招标人工作人员发放有效电子就餐卡，持有电子就餐卡的人员可在投标人任一供餐点就餐。供餐点就餐菜品由招标人工作人员按照餐标自行安排。 2.3服务地点：招标人工作区域内（渝中区、江北区、南岸区、渝北区、沙坪坝区、九龙坡区、两江新区、巴南区等中心城区，具体地址详见《附表：配送站点详细地址及就餐时间》）。 2.4服务期：项目服务期1年，自合同签订之日起计算。3.投标人资格要求 3.1本次招标实行资格后审，投标人应同时满足下列资格条件： 3.1.1投标人具有独立法人资格。 3.1.2投标人具备有效的《食品经营许可证》。 3.1.3 2020年1月1日至投标截止日止（以合同签订时间为准），投标人具备1个合同金额400万元及以上的送餐或供餐服务业绩。 3.1.4具体资格要求以投标人须知前附表1.4.1为准。 3.2本项目不接受投标人以联合体形式投标。4.招标文件的获取 4.1 获取时间：从2024年1月 19日09时00分到2024年1月26日17时00分（北京时间）。 4.2 获取方式：投标人在招标公告规定的招标文件获取时间内每天(法定公休日、法定节假日除外)持单位介绍信（或法人授权委托书）、单位营业执照复印件（需加盖单位法人章）以及本人身份证原件和复印件在重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A座904室报名领取招标文件及相关资料。 4.3 招标文件每套售价200元，获取招标文件时一并缴纳，售后不退。未购买招标文件的投标人，招标人和招标代理机构将不予接收其投标文件。 4.4 投标人可向代理机构提交书面质疑，提问时间从本公告发布之日起至2024年1 月29日12时00分（北京时间）前。 4.5 招标人应于2024年1 月29 日17时00分（北京时间）前通过邮件形式向各投标人发布澄清（如有）。5.投标文件的递交5.1 投标文件递交的起止时间（投标截止时间，下同）：2024年2月19日9时30分至2024年2月19日10时00分。5.2 开标地点：重庆咨询大厦开标厅，具体详见开标当天重庆市江北区五里店五简路2号重庆咨询大厦A座负一楼指示牌。5.3开标时间：2024年2月19日10时00分（北京时间）。5.4 逾期送达，或未送达指定地点，或未密封的投标文件，招标人不予受理。6.发布公告的媒介本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com）》、《重庆国际投资咨询集团网（http://www.cqiic.com/）》和《重庆招标采购集团有限责任公司网（http://www.cqzbcg.com/）》上发布。7.联系方式 招标人名称：重庆市固体废弃物运输有限公司 地址：重庆市渝北区夏家坝智慧固废物流转运港综合楼办公室211室 联系人：周老师 电话：023-67886881 招标代理机构名称：重庆招标采购（集团）有限责任公司 地址：重庆市江北区五简路2号重咨大厦A座904室 联系人：王老师 电话：023-67103538

详细信息 [社会代理]长春市城市生活垃圾处理中心砾料采购项目（二次）竞争性谈判公告 吉林省-长春市-朝阳区 状态：公告 更新时间： 2022-12-30 项目概况 长春市城市生活垃圾处理中心砾料采购项目（二次）采购项目的潜在供应商应在吉林长春易荣工程咨询有限公司（邮箱：1921619893@qq.com）获取采购文件，并于2023年01月13日09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 1.1 采购编号：JM-2022-11-16729 1.2 项目名称：长春市城市生活垃圾处理中心砾料采购项目（二次） 1.3 合同履行期限：合同签订后30 天内 1.4 招标控制价：120万元 1.5 项目交付或者实施的地点：长春市城市生活垃圾处理中心(长春市莲花山生态旅游度假管理区泉眼镇双山村) 采购人指定地点 1.6 采购内容： 包号 采购标的 数量 具体参数值或功能要求表述 预算金额(元) 最高限价(元) 1 砾料 28000m3 *1、成分：红砖、混凝土块含量≥90%；*2、不含建筑垃圾和空心砖；*3、砾料粒径均匀，平均粒径≥5厘米。 1200000 1200000 1.7 采购需求： （一）采购标的需实现的功能或者目标：长春市城市生活垃圾处理中心承担长春市部分生活垃圾和焚烧发电厂焚烧后全部飞灰的填埋处理工作，填埋作业过程中需使用砾料铺垫临时道路和卸车平台，故按照需求采购砾料。 （二）采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：无 （三）采购标的对应的中小企业划分标准所属行业（投标文件中《中小企业声明函》中填写的“采购文件中明确的所属行业”应与下述行业一致）：工业 二、申请人的资格要求： 2.1 参加政府采购活动的供应商应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业采购的项目、节约能源、保护环境等； 2.3 供应商必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法定代表人资格的企业，具有有效的营业执照，并具有独立生产场所及生产能力。(供应商需提供相关证明材料原件，且在有效期内)； 2.4 财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料； 2.5 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力； 2.6 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 2.7 供应商近三年(2019年至今)至少完成过一项类似项目业绩。 2.8 供应商应登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单” 、登录“中国政府采购”网站查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”。(根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动)。 2.9 同一生产厂家授权的不同经销商不得参加同一采购项目的投标、生产厂家与其授权经销商不得参加同一采购项目的投标(只允许投标产品的生产制造商总部参加投标，或者由生产制造商总部全权委托一家代理商参加)，否则作无效标处理； 2.10 本项目不接受联合体投标。 三、获取采购文件 请于2023年01月03日至2023年01月09日(法定公休日、法定节假日除外)，每日8:30～16：00 (北京时间，下同)采取发送电子邮件方式（邮箱：1921619893@qq.com）获取，供应商发送邮件主题为“项目编号+项目名称+公司名称”；邮件正文内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章的彩色扫描件，按下列顺序制作成1个PDF格式文件。报名材料审核未通过的，采购代理机构以邮件形式回复审核情况，供应商可在文件申领时间内重新提交材料： (1) 法人授权委托书 (2) 法人身份证明 (3) 被授权人身份证 (4) 营业执照副本，具有独立生产场所及生产能力证明材料 (5) 财务审计报告或报表(提供近三年2019-2021年度，新成立企业提供当年验资报告或银行出具的公司资信证明) (6) 依法缴纳税收和社会保险费的证明材料(提供近半年内2022年1月1日至今任意一月缴纳社会保险及税收的凭证) (7) 供应商近三年(2019年至今)完成过类似项目业绩的中标通知书或合同 文件售价：每套售价500元（人民币），过期不售，售后不退。 四、响应文件提交 1 响应文件递交的截止时间为2023年01月13日09时30分，地点：东北亚国际金融中心（人民大街与谊民路交汇东行100米）3号楼1楼第一开标室。 2 逾期送达的或者未送达指定地点的竞争性谈判响应文件，采购人不予受理。 3 有效供应商不足三家时，采购人另行组织采购。 五、开启 时间：2023年01月13日09点30分(北京时间) 地点: 东北亚国际金融中心（人民大街与谊民路交汇东行100米）3号楼1楼第一开标室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、本项目落实的政府采购政策 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号) 、《环境标志产品政府采购实施意见》(财库[2006]90号)。 八、公告媒介 中国招标投标公共服务平台、、长春市公共资源交易网 九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人：长春市固体废弃物管理中心 地址：长春市朝阳区信义路 197 号 联系人：迟孟春 联系电话：0431-85960774 2.采购代理机构：吉林长春易荣工程咨询有限公司 地 址：长春市朝阳区卫星路7440号远创国际大厦607室 联系人：詹云凤 电 话： 13394312057 3.监督单位：长春市财政局政府采购管理工作办公室 电 话： 0431-89865657 采购人名称 长春市固体废弃物管理中心 采购人联系方法 0431-85960774 采购人地址 长春市朝阳区信义路 197 号 采购代理机构名称 吉林长春易荣工程咨询有限公司 代理机构联系方法 13394312057 采购代理机构地址 长春市朝阳区卫星路7440号远创国际大厦607室 采购项目名称 长春市城市生活垃圾处理中心砾料采购项目（二次） 采购项目预算金额（万元） 120 采购项目的数量、简要规格描述或项目项目基本概况介绍 砾料采购 采购项目需要落实的政府采购政策 本项目为专门面向中小企业采购 对供应商的资格要求 1 参加政府采购活动的供应商应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2 落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业采购的项目、节约能源、保护环境等；3 供应商必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法定代表人资格的企业，具有有效的营业执照，并具有独立生产场所及生产能力。(供应商需提供相关证明材料原件，且在有效期内)；4 财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；5 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；6 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；7 供应商近三年(2019年至今)至少完成过2项类似项目业绩。8 供应商应登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单” 、登录“中国政府采购”网站查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”。(根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动)。9 同一生产厂家授权的不同经销商不得参加同一采购项目的投标、生产厂家与其授权经销商不得参加同一采购项目的投标(只允许投标产品的生产制造商总部参加投标，或者由生产制造商总部全权委托一家代理商参加)，否则作无效标处理；10 本项目不接受联合体投标。 获取谈判、磋商、询价文件的时间 2023-01-03 08:30 获取谈判、磋商、询价文件的地点 详见招标公告 获取谈判、磋商、询价文件的方式 详见招标公告 文件售价（元） 500 响应文件提交的截止时间 2023-01-13 09:30 响应文件的开启时间 2023-01-13 09:30 地点 长春市朝阳区卫星路7440号远创国际大厦607室 采购项目联系人姓名 詹云凤 采购项目联系人电话 13394312057 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：固体废弃物 开标时间：2023-01-13 09:30 预算金额：120.00万元 采购单位：长春市固体废弃物管理中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：吉林长春易荣工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [社会代理]长春市城市生活垃圾处理中心砾料采购项目（二次）竞争性谈判公告 吉林省-长春市-朝阳区 状态：公告 更新时间： 2022-12-30 项目概况 长春市城市生活垃圾处理中心砾料采购项目（二次）采购项目的潜在供应商应在吉林长春易荣工程咨询有限公司（邮箱：1921619893@qq.com）获取采购文件，并于2023年01月13日09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 1.1 采购编号：JM-2022-11-16729 1.2 项目名称：长春市城市生活垃圾处理中心砾料采购项目（二次） 1.3 合同履行期限：合同签订后30 天内 1.4 招标控制价：120万元 1.5 项目交付或者实施的地点：长春市城市生活垃圾处理中心(长春市莲花山生态旅游度假管理区泉眼镇双山村) 采购人指定地点 1.6 采购内容： 包号 采购标的 数量 具体参数值或功能要求表述 预算金额(元) 最高限价(元) 1 砾料 28000m3 *1、成分：红砖、混凝土块含量≥90%；*2、不含建筑垃圾和空心砖；*3、砾料粒径均匀，平均粒径≥5厘米。 1200000 1200000 1.7 采购需求： （一）采购标的需实现的功能或者目标：长春市城市生活垃圾处理中心承担长春市部分生活垃圾和焚烧发电厂焚烧后全部飞灰的填埋处理工作，填埋作业过程中需使用砾料铺垫临时道路和卸车平台，故按照需求采购砾料。 （二）采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：无 （三）采购标的对应的中小企业划分标准所属行业（投标文件中《中小企业声明函》中填写的“采购文件中明确的所属行业”应与下述行业一致）：工业 二、申请人的资格要求： 2.1 参加政府采购活动的供应商应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业采购的项目、节约能源、保护环境等； 2.3 供应商必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法定代表人资格的企业，具有有效的营业执照，并具有独立生产场所及生产能力。(供应商需提供相关证明材料原件，且在有效期内)； 2.4 财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料； 2.5 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力； 2.6 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 2.7 供应商近三年(2019年至今)至少完成过一项类似项目业绩。 2.8 供应商应登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单” 、登录“中国政府采购”网站查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”。(根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动)。 2.9 同一生产厂家授权的不同经销商不得参加同一采购项目的投标、生产厂家与其授权经销商不得参加同一采购项目的投标(只允许投标产品的生产制造商总部参加投标，或者由生产制造商总部全权委托一家代理商参加)，否则作无效标处理； 2.10 本项目不接受联合体投标。 三、获取采购文件 请于2023年01月03日至2023年01月09日(法定公休日、法定节假日除外)，每日8:30～16：00 (北京时间，下同)采取发送电子邮件方式（邮箱：1921619893@qq.com）获取，供应商发送邮件主题为“项目编号+项目名称+公司名称”；邮件正文内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章的彩色扫描件，按下列顺序制作成1个PDF格式文件。报名材料审核未通过的，采购代理机构以邮件形式回复审核情况，供应商可在文件申领时间内重新提交材料： (1) 法人授权委托书 (2) 法人身份证明 (3) 被授权人身份证 (4) 营业执照副本，具有独立生产场所及生产能力证明材料 (5) 财务审计报告或报表(提供近三年2019-2021年度，新成立企业提供当年验资报告或银行出具的公司资信证明) (6) 依法缴纳税收和社会保险费的证明材料(提供近半年内2022年1月1日至今任意一月缴纳社会保险及税收的凭证) (7) 供应商近三年(2019年至今)完成过类似项目业绩的中标通知书或合同 文件售价：每套售价500元（人民币），过期不售，售后不退。 四、响应文件提交 1 响应文件递交的截止时间为2023年01月13日09时30分，地点：东北亚国际金融中心（人民大街与谊民路交汇东行100米）3号楼1楼第一开标室。 2 逾期送达的或者未送达指定地点的竞争性谈判响应文件，采购人不予受理。 3 有效供应商不足三家时，采购人另行组织采购。 五、开启 时间：2023年01月13日09点30分(北京时间) 地点: 东北亚国际金融中心（人民大街与谊民路交汇东行100米）3号楼1楼第一开标室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、本项目落实的政府采购政策 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号) 、《环境标志产品政府采购实施意见》(财库[2006]90号)。 八、公告媒介 中国招标投标公共服务平台、、长春市公共资源交易网 九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人：长春市固体废弃物管理中心 地址：长春市朝阳区信义路 197 号 联系人：迟孟春 联系电话：0431-85960774 2.采购代理机构：吉林长春易荣工程咨询有限公司 地 址：长春市朝阳区卫星路7440号远创国际大厦607室 联系人：詹云凤 电 话： 13394312057 3.监督单位：长春市财政局政府采购管理工作办公室 电 话： 0431-89865657 采购人名称 长春市固体废弃物管理中心 采购人联系方法 0431-85960774 采购人地址 长春市朝阳区信义路 197 号 采购代理机构名称 吉林长春易荣工程咨询有限公司 代理机构联系方法 13394312057 采购代理机构地址 长春市朝阳区卫星路7440号远创国际大厦607室 采购项目名称 长春市城市生活垃圾处理中心砾料采购项目（二次） 采购项目预算金额（万元） 120 采购项目的数量、简要规格描述或项目项目基本概况介绍 砾料采购 采购项目需要落实的政府采购政策 本项目为专门面向中小企业采购 对供应商的资格要求 1 参加政府采购活动的供应商应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2 落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业采购的项目、节约能源、保护环境等；3 供应商必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法定代表人资格的企业，具有有效的营业执照，并具有独立生产场所及生产能力。(供应商需提供相关证明材料原件，且在有效期内)；4 财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；5 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；6 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；7 供应商近三年(2019年至今)至少完成过2项类似项目业绩。8 供应商应登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单” 、登录“中国政府采购”网站查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”。(根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动)。9 同一生产厂家授权的不同经销商不得参加同一采购项目的投标、生产厂家与其授权经销商不得参加同一采购项目的投标(只允许投标产品的生产制造商总部参加投标，或者由生产制造商总部全权委托一家代理商参加)，否则作无效标处理；10 本项目不接受联合体投标。 获取谈判、磋商、询价文件的时间 2023-01-03 08:30 获取谈判、磋商、询价文件的地点 详见招标公告 获取谈判、磋商、询价文件的方式 详见招标公告 文件售价（元） 500 响应文件提交的截止时间 2023-01-13 09:30 响应文件的开启时间 2023-01-13 09:30 地点 长春市朝阳区卫星路7440号远创国际大厦607室 采购项目联系人姓名 詹云凤 采购项目联系人电话 13394312057

2018年12月26日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日受邀出席在上海隆重举行的“2018第一财经中国企业社会责任榜”颁奖盛典。历经半年的专业评选，赛默飞凭借以“小小科学家”为代表的系列优秀公益实践荣膺2018第一财经中国企业社会责任榜“优秀实践奖”。2015年启动至今，赛默飞已经通过“小小科学家”累计捐赠超过10,000个“科学盒子”，让超过50,000名的学生感受到了科学的乐趣。2018第一财经中国企业社会责任榜“优秀实践奖”“小小科学家” 是赛默飞联手中国青少年发展基金会于2015年发起的一项科学启蒙公益项目，也是赛默飞“改变未来，希望无限”这一公益主题下的重要项目之一。项目创新性地转‘扶贫’为‘扶智’，通过引导学生亲自动手体验“科学盒子”中实验的背后的科学原理，激发他们对科学的兴趣，培养未来创新力量。此外，赛默飞还举行了多项社会公益项目，包括与创行中国合作的“创新科技美好生命”大学生社会商业项目，以及每年的赛默飞慈善健康跑等。改变未来离不开员工的参与和贡献。除了推出“小小科学家”等面向社会的公益活动，赛默飞更践行“以人为本”的管理理念，不遗余力地保障员工健康发展，推出了iBelong员工关爱项目，致力于推动“快乐工作、健康生活”的文化理念，围绕运动健身、健康膳食、戒烟控烟、体重管理、心灵关爱等不同维度展开。通过健康促进、节日庆祝、员工俱乐部等丰富的活动形式，为员工提供全方位的关爱，促进员工健康，增强跨部门合作，提升企业生产力。“赛默飞坚信主动承担企业社会责任，企业才可以实现可持续发展这一目标。” 赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）表示：“‘改变未来，希望无限’这一系列公益项目是赛默飞‘扎根中国，服务中国’承诺的进一步体现，我们希望通过在抗癌措施、科学教育和健康生活方面的投入，帮助相关社区解决迫切的社会需求和挑战，构建一个更健康、更清洁和更安全的中国。”赛默飞企业市场与传播高级总监杨冬岚女士应邀出席颁奖典礼并领取奖杯 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过220亿美元，在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了7个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com媒体垂询：赛默飞世尔科技高赫公共关系经理电子邮件：Sura.gao@thermofisher.com电话：(86-21) 6865 4588-2695公关公司爱德曼国际公关艾云飞电子邮件：Levin.ai@edelman.com电话：(86-21) 6193 7536

近日，《地下水质分析方法》等85项系列行业标准已通过全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会审查，现予批准、发布，自2021年7月1日起实施。编号及名称如下表所示。（文末附下载链接）据了解，本次发布的《地下水质分析方法》系列行业标准主要包括色度、pH值、电导率、砷、钙、镁、硬度、总铬、六价铬、铁等项目的测定，并涉及了比色法、电极法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、火焰发射光谱法、原子荧光光谱法、气相色谱法及气体同位素质谱计等多种水质分析方法。近些年，我国人口不断上升，经济发展迅速，社会对于地下水的需求量也日益增大，尤其是城市污水、工业废水的肆意排放，农药化肥的过量使用，使我国地下水位严重下降，污染程度逐步加深。相关部门对于地下水的监测力度也相应加大。相关数据表明，2019年，全国10168个国家级地下水水质监测点中，I～III类水质监测点占14.4%，IV类占66.9%，V类占18.8%。全国2830处浅层地下水水质监测井中，I～III类水质监测井占23.7%，IV类占30.0%，V类占46.2%。超标指标为锰、总硬度、碘化物、溶解性总固体、铁、氟化物、氨氮、钠、硫酸盐和氯化物。保护地下水环境的安全和稳定迫在眉睫，这要求不仅要建立健全的地下水环境监管体系，强化监督检查，还需要不断完善相应的法规标准、加强执法管理。与大气监测和地表水监测相比，地下水监测还有很多工作要做，对于地下水监测工作，国家已陆续投资几十亿元，未来两年全国地下水监测项目的市场比较可观。　　85项系列行业标准编号及名称序号行业标准编号标准名称代替标准号1DZ/T 0064.1-2021地下水质分析方法 第1部分：一般要求DZ/T 0064.1-19932DZ/T 0064.2-2021地下水质分析方法 第2部分：水样的采集和保存DZ/T 0064.2-19933DZ/T 0064.3-2021地下水质分析方法 第3部分：温度的测定 温度计（测温仪）法DZ/T 0064.3-19934DZ/T 0064.4-2021地下水质分析方法 第4部分：色度的测定 铂-钴标准比色法DZ/T 0064.4-19935DZ/T 0064.5-2021地下水质分析方法 第5部分：pH值的测定 玻璃电极法DZ/T 0064.5-19936DZ/T 0064.6-2021地下水质分析方法 第6部分：电导率的测定 电极法DZ/T 0064.6-19937DZ/T 0064.7-2021地下水质分析方法 第7部分：Eh值的测定电位法DZ/T 0064.7-19938DZ/T 0064.8-2021地下水质分析方法 第8部分：悬浮物的测定 重量法DZ/T 0064.8-19939DZ/T 0064.9-2021地下水质分析方法 第9部分：溶解性固体总量的测定 重量法DZ/T 0064.9-199310DZ/T 0064.10-2021地下水质分析方法 第10部分：砷量的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法DZ/T 0064.10-199311DZ/T 0064.11-2021地下水质分析方法 第11部分：砷量的测定 氢化物发生—原子荧光光谱法DZ/T 0064.11-199312DZ/T 0064.12-2021地下水质分析方法 第12部分：钙和镁量的测定 火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.12-199313DZ/T 0064.13-2021地下水质分析方法 第13部分：钙量的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法DZ/T 0064.13-199314DZ/T 0064.14-2021地下水质分析方法 第14部分：镁量的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法DZ/T 0064.14-199315DZ/T 0064.15-2021地下水质分析方法 第15部分：总硬度的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法DZ/T 0064.15-199316DZ/T 0064.17-2021地下水质分析方法 第17部分：总铬和六价铬量的测定 二苯碳酰二肼分光光度法DZ/T 0064.17-199317DZ/T 0064.18-2021地下水质分析方法 第18部分：总铬和六价铬量的测定 催化极谱法DZ/T 0064.18-199318DZ/T 0064.20-2021地下水质分析方法 第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定 螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.20-199319DZ/T 0064.21-2021地下水质分析方法 第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定 无火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.21-199320DZ/T 0064.22-2021地下水质分析方法 第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法DZ/T 0064.22-199321DZ/T 0064.23-2021地下水质分析方法 第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法DZ/T 0064.23-199322DZ/T 0064.24-2021地下水质分析方法 第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法DZ/T 0064.24-199323DZ/T 0064.25-2021地下水质分析方法 第25部分：铁量的测定 火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.25-199324DZ/T 0064.26-2021地下水质分析方法 第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法DZ/T 0064.26-199325DZ/T 0064.27-2021地下水质分析方法 第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法DZ/T 0064.27-199326DZ/T 0064.28-2021地下水质分析方法 第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定 离子色谱法DZ/T 0064.28-199327DZ/T 0064.29-2021地下水质分析方法 第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法DZ/T 0064.29-199328DZ/T 0064.30-2021地下水质分析方法 第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.30-199329DZ/T 0064.31-2021地下水质分析方法 第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法DZ/T 0064.31-199330DZ/T 0064.32-2021地下水质分析方法 第32部分：锰量的测定 火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.32-199331DZ/T 0064.33-2021地下水质分析方法 第33部分：钼量的测定催化极谱法DZ/T 0064.33-199332DZ/T 0064.36-2021地下水质分析方法 第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法DZ/T 0064.36-199333DZ/T 0064.37-2021地下水质分析方法 第37部分：硒量的测定催化极谱法DZ/T 0064.37-199334DZ/T 0064.38-2021地下水质分析方法 第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法DZ/T 0064.38-199335DZ/T 0064.39-2021地下水质分析方法 第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法DZ/T 0064.39-199336DZ/T 0064.42-2021地下水质分析方法 第42部分：钙、镁、钾、钠、 铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法DZ/T 0064.42-199337DZ/T 0064.43-2021地下水质分析方法 第43部分：酸度的测定滴定法DZ/T 0064.43-199338DZ/T 0064.44-2021地下水质分析方法 第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法DZ/T 0064.44-199339DZ/T 0064.45-2021地下水质分析方法 第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法DZ/T 0064.45-199340DZ/T 0064.46-2021地下水质分析方法 第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法DZ/T 0064.46-199341DZ/T 0064.47-2021地下水质分析方法 第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法DZ/T 0064.47-199342DZ/T 0064.48-2021地下水质分析方法 第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法DZ/T 0064.48-199343DZ/T 0064.49-2021地下水质分析方法 第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定 滴定法DZ/T 0064.49-199344DZ/T 0064.50-2021地下水质分析方法 第50部分：氯化物的测定 银量滴定法DZ/T 0064.50-199345DZ/T 0064.51-2021地下水质分析方法第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法DZ/T 0064.51-199346DZ/T 0064.52-2021地下水质分析方法第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法DZ/T 0064.52-199347DZ/T 0064.53-2021地下水质分析方法 第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法DZ/T 0064.53-199348DZ/T 0064.54-2021地下水质分析方法 第54部分：氟化物的测定离子选择电极法DZ/T 0064.54-199349DZ/T 0064.55-2021地下水质分析方法 第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法DZ/T 0064.55-199350DZ/T 0064.56-2021地下水质分析方法 第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法DZ/T 0064.56-199351DZ/T 0064.57-2021地下水质分析方法 第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法DZ/T 0064.57-199352DZ/T 0064.58-2021地下水质分析方法 第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法DZ/T 0064.58-199353DZ/T 0064.59-2021地下水质分析方法 第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法DZ/T 0064.59-199354DZ/T 0064.60-2021地下水质分析方法 第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法DZ/T 0064.60-199355DZ/T 0064.61-2021地下水质分析方法 第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法DZ/T 0064.61-199356DZ/T 0064.62-2021地下水质分析方法 第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法DZ/T 0064.62-199357DZ/T 0064.63-2021地下水质分析方法 第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法DZ/T 0064.63-199358DZ/T 0064.64-2021地下水质分析方法 第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠—钡滴定法DZ/T 0064.64-199359DZ/T 0064.65-2021地下水质分析方法第65部分：硫酸盐的测定比浊法DZ/T 0064.65-199360DZ/T 0064.66-2021地下水质分析方法第66部分：硫化物的测定碘量法DZ/T 0064.66-199361DZ/T 0064.67-2021地下水质分析方法第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法DZ/T 0064.67-199362DZ/T 0064.68-2021地下水质分析方法第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法DZ/T 0064.68-199363DZ/T 0064.69-2021地下水质分析方法 69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法DZ/T 0064.69-199364DZ/T 0064.70-2021地下水质分析方法 第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法DZ/T 0064.70-199365DZ/T 0064.71-2021地下水质分析方法 第71部分：α-六六六、β-六六六、 γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、p, p′-滴滴伊、p, p′-滴滴滴、o,p′-滴滴涕和p,p′-滴滴涕的测定 气相色谱法DZ/T 0064.71-199366DZ/T 0064.72-2021地下水质分析方法 第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定 气相色谱法DZ/T 0064.72-199367DZ/T 0064.73-2021地下水质分析方法 第73部分：挥发性酚的测定 4-氨基安替吡啉分光光度法DZ/T 0064.73-199368DZ/T 0064.74-2021地下水质分析方法 第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、 氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定 气相色谱法DZ/T 0064.74-199369DZ/T 0064.75-2021地下水质分析方法 第75部分：镭和氡放射性的测定射气法DZ/T 0064.75-199370DZ/T 0064.76-2021地下水质分析方法 第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法DZ/T 0064.76-199371DZ/T 0064.77-2021地下水质分析方法第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡—气体同位素质谱法DZ/T 0064.77-199372DZ/T 0064.78-2021地下水质分析方法第78部分：氘的测定金属锌还原—气体同位素质谱法DZ/T 0064.78-199373DZ/T 0064.79-2021地下水质分析方法第79部分：氚的测定放射化学法DZ/T 0064.79-199374DZ/T 0064.80-2021地下水质分析方法第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定 电感耦合等离子体质谱法DZ/T 0064.80-199375DZ/T 0064.81-2021地下水质分析方法第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法新制定76DZ/T 0064.82-2021地下水质分析方法第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法新制定77DZ/T 0064.83-2021地下水质分析方法第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法新制定78DZ/T 0064.84-2021地下水质分析方法第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法新制定79DZ/T 0064.85-2021地下水质分析方法 第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法新制定80DZ/T 0064.86-2021地下水质分析方法 第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法新制定81DZ/T 0064.87-2021地下水质分析方法第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法新制定82DZ/T 0064.88-2021地下水质分析方法第88部分：14C的测定合成苯-液体闪烁计数法新制定83DZ/T 0064.89-2021地下水质分析方法第89部分：氘的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法新制定84DZ/T 0064.90-2021地下水质分析方法 第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡—气体同位素质谱法新制定85DZ/T 0064.91-2021地下水质分析方法第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法新制定标准下载链接：《地下水质分析方法》

仪器信息网讯 2011年10月11日，在“第十四届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2011)”即将召开之际，赛默飞世尔科技举行了“奥立龙新一代Star A 系列 电化学仪表产品发布会”，约30余赛默飞世尔科技的用户、经销商代表参加了此次新品发布会。“奥立龙新一代Star A 系列 电化学仪表产品发布会”现场赛默飞世尔水质分析仪器/实验室产品销售经理张秋泽女士　　张秋泽经理简要介绍了赛默飞世尔科技整体情况、奥立龙产品的发展历史、奥立龙产品线中国团队等情况。1962年，Orion Research创建；1965-1969年，Orion发明制造了离子选择性电极；1966年，制造第一台数字化PH计，型号901；1975年，制造了第一台离子计，型号611；1990年发布了Orion奥立龙A系列仪表；1999年，发布了Orion奥立龙+系列仪表；2000-2008年，为美国国家航空航天局和美国喷气推进实验室研发制造了电化学传感器，搭载凤凰号火星探测器与2008年5月道道火星进行探测；2005年，发布Orion奥立龙Star系列仪表；2011年，奥立龙电化学仪表升级换代为Star A系列仪表。　　赛默飞世尔科技奥立龙(Orion)团队经过6年的磨砺，现推出全新设计的电化学新一代产品——Star A系列仪表，具体分为如下三大类产品：高端的VERSA STAR可带电插拔的多模块化系列台式仪表及Star A320系列多功能便携式仪表 专业款的精密型Star A210系列台式仪表及Star A220系列便携式仪表 基础款的单参数Star A110系列台式仪表及Star A120系列便携式仪表。　　赛默飞世尔环境仪器产品线经理Antonia Finiayson女士从产品技术、仪器特点及应用等方面对Star A系列做了详细的介绍。赛默飞世尔环境仪器产品线经理Antonia Finiayson女士　　VERSA STAR——奥立龙台式电化学仪表最高端　　VERSA STAR系列台式仪表提供1-4个通道的多模块化组合检测功能，是业内同时使用模块最多的仪表，用户可以根据检测的需要灵活选用pH、pH/ISE、电导率、溶解氧(极谱式及荧光法)或者LogR功能的pH检测模块，每种模块均提供温度检测功能；高端的彩色显示，自定义设置，信息丰富；检测结果和用户信息、样品信息同时显示，存储格式满足GLP良好实验室管理的要求；提供包含中文在内的多种语言操作界面，对于中国用户来说是非常有益的进步 可自动识别极谱式溶氧电极和荧光法RDO溶氧电极。　　Star A320——奥立龙便携式电化学仪表最高端　　Star A320系列便携式仪表具有最高级别的IP67防尘防水功能，方便用户在各种环境下进行现场检测；提供不同的型号进行单参数或者多参数测量，可以检测pH，电导率、pH/ISE离子和溶解氧(极谱式及荧光法)，每种测量功能均提供温度检测结果；检测结果和用户信息、样品信息同时显示；可选择中文菜单；可以存储5000组带有时间和日期的数据，是目前业内最大的数据储存量，存储格式满足GLP良好实验室管理的要求。　　Antonia Finiayson女士还介绍了专业型的Star A210系列台式仪表及Star A220系列便携式仪表 基础型的单参数Star A110系列台式仪表及Star A120系列便携式仪表。部分奥立龙新一代Star A 系列 电化学仪表　　发布会后，仪器信息网的编辑采访了Antonia Finiayson女士，就奥立龙产品的核心技术优势等问题进行了简短交流。　　奥立龙现有电化学仪表大部分将停产，零部件、消耗品持续供应　　据Antonia Finiayson女士介绍，今天发布的新产品自2011年10月1日起即可订货，其中VERSA STAR仪表的交货期暂时会比标准货期(6-8周)延长4周左右，其他型号工厂均备有现货。另外，奥立龙现有的电化学仪表中，除Dual Star系列外，其他所有型号(3-Star、4-Star、5-Star，Star LogR 及Star RDO)均将自2012年1月1日停产。　　针对原有产品停产，其零部件更换、消耗品等问题，Antonia Finiayson女士介绍，赛默飞世尔科技奥立龙备有3年库存的专用零部件，至于电极、溶液等将长期供应，用户不必为此担心。　　奥立龙电化学仪表：黑色经典再次回归　　赛默飞世尔科技奥立龙电化学仪表从早期的黑色外观，在2005 年外观更换为蓝白色相间的，如今随着新一代产品Star A系列的推出，奥立龙电化学仪表再次重现经典的黑色。　　据Antonia Finiayson女士介绍，在新产品推出之前，赛默飞世尔科技曾做了大量的用户调查发现，奥立龙早期的经典的黑色外观仪表至今令人记忆犹新；同时，Star A系列是作为全新技术、全新产品推出的，新产品新气象，所以黑色经典再次回归。　　相对于竞争对手，奥立龙电化学仪表产品的突出优势　　相对于竞争对手，奥立龙电化学仪表产品的突出优势集中在：仪表的性能参数高；可编辑校准；领先的电极技术，如离子电极、PH电极等；具有自动识别极谱式溶氧电极和荧光法RDO溶氧电极的功能，用户可以根据需要选用不同的电极；配备的荧光法RDO溶氧电极的检测范围达到了突破性的0-50mg/L，更加全面地满足用户的需求。　　附录：赛默飞世尔科技奥立龙新一代Star A系列电化学仪表.pdf　　更多报道敬请关注仪器信息网“BCEIA 2011网络直播”专题。

p　　近日，天津空港检验检疫局工作人员在对辖区内一家电子企业进口的工业用碘化钾进行检验时，发现商品外包装未印明“仅用于工业用途”相关字样，并且企业无法提供标明该商品实际用途的证明，不符合相关法规规定。/pp　　国家质检总局(2007年第70号公告)明确规定对申报仅用于工业用途，不用于人类食品和动物饲料添加剂及原料的产品，企业须提交贸易合同及非用于人类食品和动物饲料添加剂及原料产品用途的证明。对此，该局第一时间通知企业保持货物和包装原状，未经许可不得擅自使用和销售。/pp　　碘化钾是列入《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录》的124种人类食品和动物饲料添加剂及原料产品之一，允许用于特殊膳食用食品的营养强化和食用盐中碘的使用。食品用添加剂有效物质含量高，有害物质含量在规定的范围内，对人体不构成危害 工业用添加剂有效物质含量低，杂质(包括有害杂质)多，不可用于饲料、食品、化妆品等。工业用途的碘化钾对人体有害，可引起皮肤红斑、关节疼痛淋巴结肿大等症状，长期服用可出现口腔、咽喉部烧灼感等碘中毒症状，过量碘化物对胎儿及孕妇也有毒副作用。工业用添加剂流入食品环节，不仅会对人体造成伤害，也会引起社会恐慌。/pp　　检验检疫人员提醒广大进出口企业：要及时了解国家对工业用和食品用添加剂的相关政策，针对工业用添加剂，企业在报检时要提供贸易合同及非用于人类食品和动物饲料添加剂及原料产品用途的证明，并要求发货方在商品外包装印明“仅用于工业用途”字样，避免因不合格情况而影响企业的正常生产。/ppbr//p

高精度智能化库仑法微量测定仪由于技术上问题，一直由国外产品掌控国内微量水分测定仪的市场，由于其价格相对于其它常用的水分测定仪，价格一直居高不下，从而限制其产品广泛使用。针对国内产品对微量水分测定仪的测试精度和智能化程度越来越高，经过多年水分测定仪的销售和生产的经验，通过我公司技术人员共同努力，研发出最新智能型卡尔费休库仑微量水分测定仪KF106，其精度和相对误差均与国外同类产品相媲美，其销售价格则为同类进口产品的一半。同时根据国内的用户的操作习惯，研发最新的操模式，其操作的便利性和智能性完全满足日常的微量水分测定的要求，受到广大用户的欢迎。KF106型微量水分测定仪采用经典理论&mdash &mdash 卡尔&bull 菲休微库仑电量法；依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比，仪器检测参加反应电荷数（库仑）自动换算成对应的水分子数，因此此方法测试精度极高，测试成本极低，具有其他测试方法不可替代的优势；能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。该仪器以棒图形式显示测量电极信号，直观指示电解液的含水量，实时描绘电解速度对时间的变化曲线。具有高灵敏度、高精度、高再现性,低功耗节能设计等特点，可内置蓄电池用于便携测量,广泛适用于石油、化工、电力、制药、商检、科研、环保等领域。 可检测物质种类包括：1．汽油，水压油、绝缘油、变压器油、透平油、抗燃油。2． 戊烷、己烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、二十八烷、环十二烷、癸基环己烷、甲基丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲基苯乙烯、十四烯、石油醚、环己胺、甲基环己胺、环庚 烷、乙烯环己胺、二环戊二烯、二甲基萘、三甲基苯乙烯、苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基异丙基苯等。3．酚类 苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等。4．醚类 二乙醚、二甘醇单甲醚、二甘醇二乙醚、聚乙二醚、苯甲醚、氟苯甲醚、碘苯甲醚、二癸醚、二庚醚。5．全部醇类、全部卤代烃类、全部脂类等。仪器特点320× 240点阵图形液晶显示屏，触摸屏操作；实时描绘电解速度对时间的变化曲线；以棒图形式显示测量电极信号，直观指示电解液的含水量；使用空白电流补偿、平衡点漂移补偿来修正测量结果；独创开关恒流电解技术，降低整机功耗；带时间标记的历史记录，最多存储255个；具有电极开路、短路自检报警功能；内置高速热敏式微型打印机，打印美观、快捷，具有脱机打印功能；内置蓄电池（选配），充满电后，可连续使用6小时以上；配有标准RC232接口，可与计算机连接，便于处理试验数据；具有屏幕保护功能，延长液晶使用寿命；技术参数测量范围：1ug～100mg精 度：测试水量在3ug～1000ug之间误差小于± 2ug 测试水量大于1000ug误差小于± 0.2%分 辨 率：0.1ug电解电流：0～400mA待机功耗：6W 最大功耗：35W电源电压：AC220V± 20% 50HZ± 10% 适用环境温度: 5℃～40℃ 适用环境湿度: &le 85% RH外形尺寸：350× 260× 180(mm)

详细信息 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理招标公告 山东省-青岛市-城阳区 状态：公告 更新时间： 2023-11-24 招标文件: 附件1 附件2 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理招标公告 公告发布日期： 2023/11/24 15:51:32 项目名称: 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理 工程地点: 项目位于青岛市城阳区河套街道小涧西社区以北青岛固体废弃物处置有限责任公司小涧西固体废物综合处置园区内，无新增用地。 资金来源: 国有（非财政）投资 出资比例： 自筹30%，银行贷款70% 招标工程类型: 市政工程-城市供、排水及污水处理设施建筑工程-监理 建筑物级别: 本项目总投资额： 379780000元 工程造价： 284700000元 工程规模： 600 项目批复文号： 投资计划单位及文号： 青发改投资核【2023】12号 建设单位： 青岛市固体废弃物处置有限责任公司 建设单位联系人： 万宏锐 建设单位联系电话： 0532-84679019 代建单位： 代建单位联系人： 代建单位联系电话： 招标单位： 青岛市固体废弃物处置有限责任公司 招标单位联系人： 万宏锐 招标单位联系电话： 0532-84679019 招标代理单位： 山东正岳项目管理有限公司 招标代理单位联系人： 华文君 招标代理单位联系电话： 0532-67762678 项目统一代码（编码）： 2306-370200-04-01-566495 房地产产权人： 房地产产权证证号： 招标代理资格： 一、项目基本情况 1、工程概况：项目主要拆除场地现状附着物（树木、建筑等），原地新建污泥干化焚烧车间、污水收集和输送单元消防及冷却水池、变配电站、灰渣单元、称重单元、给排水、厂区绿化等配套公用工程。包含初步设计、施工图设计（含外电接入、高压电部分）及施工期间设计变更、现场服务等全部工作。工程范围内的厂房、设备拆除，三通一平等，工程范围内的污泥干化焚烧处理设施及配套的生产、生活辅助设施建设。主要工程建设范围包括主体生产设施：污泥接收系统、污泥干化系统、污泥焚烧系统、污水收集输送系统以及配套的作业设备（污水外输管线接至本次工程所在地西面围墙外1米，围墙内设阀门井）、应急池等环保设施、供排水、电气、监控监管（包括接入监管单位指定的系统和区域）、自控、智慧化系统、在线监测、场内绿化等设施工程施工、设备采购安装、蒸汽、沼气等管线（蒸汽、沼气等外部管线接至本次工程所在地西面围墙外1米，围墙内设阀门井）接入、调试、试运行及相关缺陷责任期保修等工程。本工程采用“污泥干化+鼓泡流化床焚烧”处理工艺，主要包括污泥接收系统、污泥干化系统、污泥焚烧系统、烟气处理系统、臭气处理系统等工艺系统；污泥设计处理能力 600 吨/日（折算80%含水率）。2、招标内容：项目土建工程、安装工程、设备工程施工阶段及缺陷维修、质保期维修等全过程监理。 招标范围： 项目土建工程、安装工程、设备工程施工阶段及缺陷维修、质保期维修等全过程监理。 标段名称 规模 标段内容 招标控制价(元) 1标段 600 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理 2946292.64 二、投标企业应具有的条件 1、具有工程监理综合资质或市政公用工程专业乙级及以上监理资质； 2、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。 三、项目负责人应具有的条件 具有市政公用工程专业国家注册监理工程师执业资格。 四、联合体投标要求 本工程 不接受 联合体投标。 五、投标标段要求 本工程不分标段。 六 、资格审查办法和方式 经符合性审查，合格投标人应全部参加投标。 七 、评标办法 综合评估法 八 、同类工程经验要求 1.投标人参加投标无须具备同类工程经验。2.潜在投标人或投标人参加资格预审会或开标会时，应提供同类工程经验证明材料，否则将导致潜在投标人或投标人在资格审查打分或商务标书评审打分时相应评分项不得分。3.同类工程界定：二等及以上市政公用工程监理。 九 、招标文件获取 开标时间前在全国公共资源交易平台（山东省青岛市）青岛市公共资源交易电子服务系统（http://ggzy.qingdao.gov.cn）本项目招标公告页面免费下载招标文件。 十 、投标文件递交时间以及地点 递交地点: 青岛市民中心位于市南区福州南路17,27号公共资源交易中心【三楼13号开标室 】 投标文件递交截止时间: 2023-12-15 09:30 十一 、投标截止时间、开标时间及地点 开标地点: 青岛市民中心位于市南区福州南路17,27号公共资源交易中心【三楼13号开标室 】 投标截止时间、开标时间: 2023-12-15 09:30 十二 、其他 1．本工程无保密内容。 2、异议受理联系人：万宏锐，联系电话：0532-84679019，邮箱：gtwzbb@126.com，传真：/，地址：青岛市李沧区滨海路36号 3．投诉举报电话：0532-85916158，邮箱：qdswgljgcs@qd.shangdong.cn 传真/，地址：青岛市市南区香港中路17号。4．网上技术支持电话：0532-858715055．上一年是指从工程招标公告发布之日至前一年的1月1日，上两年是指从工程招标公告发布之日至前两年的1月1日，以此类推。 下载PDF版招标文件 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理1标段.pdf 下载电子招标文件 下载投标文件制作工具 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：固体废弃物 开标时间：2023-12-15 09:30 预算金额：294.63万元 采购单位：青岛市固体废弃物处置有限责任公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山东正岳项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理招标公告 山东省-青岛市-城阳区 状态：公告 更新时间： 2023-11-24 招标文件: 附件1 附件2 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理招标公告 公告发布日期： 2023/11/24 15:51:32 项目名称: 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理 工程地点: 项目位于青岛市城阳区河套街道小涧西社区以北青岛固体废弃物处置有限责任公司小涧西固体废物综合处置园区内，无新增用地。 资金来源: 国有（非财政）投资 出资比例： 自筹30%，银行贷款70% 招标工程类型: 市政工程-城市供、排水及污水处理设施建筑工程-监理 建筑物级别: 本项目总投资额： 379780000元 工程造价： 284700000元 工程规模： 600 项目批复文号： 投资计划单位及文号： 青发改投资核【2023】12号 建设单位： 青岛市固体废弃物处置有限责任公司 建设单位联系人： 万宏锐 建设单位联系电话： 0532-84679019 代建单位： 代建单位联系人： 代建单位联系电话： 招标单位： 青岛市固体废弃物处置有限责任公司 招标单位联系人： 万宏锐 招标单位联系电话： 0532-84679019 招标代理单位： 山东正岳项目管理有限公司 招标代理单位联系人： 华文君 招标代理单位联系电话： 0532-67762678 项目统一代码（编码）： 2306-370200-04-01-566495 房地产产权人： 房地产产权证证号： 招标代理资格： 一、项目基本情况 1、工程概况：项目主要拆除场地现状附着物（树木、建筑等），原地新建污泥干化焚烧车间、污水收集和输送单元消防及冷却水池、变配电站、灰渣单元、称重单元、给排水、厂区绿化等配套公用工程。包含初步设计、施工图设计（含外电接入、高压电部分）及施工期间设计变更、现场服务等全部工作。工程范围内的厂房、设备拆除，三通一平等，工程范围内的污泥干化焚烧处理设施及配套的生产、生活辅助设施建设。主要工程建设范围包括主体生产设施：污泥接收系统、污泥干化系统、污泥焚烧系统、污水收集输送系统以及配套的作业设备（污水外输管线接至本次工程所在地西面围墙外1米，围墙内设阀门井）、应急池等环保设施、供排水、电气、监控监管（包括接入监管单位指定的系统和区域）、自控、智慧化系统、在线监测、场内绿化等设施工程施工、设备采购安装、蒸汽、沼气等管线（蒸汽、沼气等外部管线接至本次工程所在地西面围墙外1米，围墙内设阀门井）接入、调试、试运行及相关缺陷责任期保修等工程。本工程采用“污泥干化+鼓泡流化床焚烧”处理工艺，主要包括污泥接收系统、污泥干化系统、污泥焚烧系统、烟气处理系统、臭气处理系统等工艺系统；污泥设计处理能力 600 吨/日（折算80%含水率）。2、招标内容：项目土建工程、安装工程、设备工程施工阶段及缺陷维修、质保期维修等全过程监理。 招标范围： 项目土建工程、安装工程、设备工程施工阶段及缺陷维修、质保期维修等全过程监理。 标段名称 规模 标段内容 招标控制价(元) 1标段 600 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理 2946292.64 二、投标企业应具有的条件 1、具有工程监理综合资质或市政公用工程专业乙级及以上监理资质； 2、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。 三、项目负责人应具有的条件 具有市政公用工程专业国家注册监理工程师执业资格。 四、联合体投标要求 本工程 不接受 联合体投标。 五、投标标段要求 本工程不分标段。 六 、资格审查办法和方式 经符合性审查，合格投标人应全部参加投标。 七 、评标办法 综合评估法 八 、同类工程经验要求 1.投标人参加投标无须具备同类工程经验。2.潜在投标人或投标人参加资格预审会或开标会时，应提供同类工程经验证明材料，否则将导致潜在投标人或投标人在资格审查打分或商务标书评审打分时相应评分项不得分。3.同类工程界定：二等及以上市政公用工程监理。 九 、招标文件获取 开标时间前在全国公共资源交易平台（山东省青岛市）青岛市公共资源交易电子服务系统（http://ggzy.qingdao.gov.cn）本项目招标公告页面免费下载招标文件。 十 、投标文件递交时间以及地点 递交地点: 青岛市民中心位于市南区福州南路17,27号公共资源交易中心【三楼13号开标室 】 投标文件递交截止时间: 2023-12-15 09:30 十一 、投标截止时间、开标时间及地点 开标地点: 青岛市民中心位于市南区福州南路17,27号公共资源交易中心【三楼13号开标室 】 投标截止时间、开标时间: 2023-12-15 09:30 十二 、其他 1．本工程无保密内容。 2、异议受理联系人：万宏锐，联系电话：0532-84679019，邮箱：gtwzbb@126.com，传真：/，地址：青岛市李沧区滨海路36号 3．投诉举报电话：0532-85916158，邮箱：qdswgljgcs@qd.shangdong.cn 传真/，地址：青岛市市南区香港中路17号。4．网上技术支持电话：0532-858715055．上一年是指从工程招标公告发布之日至前一年的1月1日，上两年是指从工程招标公告发布之日至前两年的1月1日，以此类推。 下载PDF版招标文件 小涧西污泥干化焚烧处置项目监理1标段.pdf 下载电子招标文件 下载投标文件制作工具

近日，大连市沙河口区市监局抽检某天然弱碱矿泉（矿泉水），结果界限指标锶和偏硅酸项目不合格。依据是GB 8538-2016《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》，而此标准也要在今年年底进行更新（GB 8538-2022），主要增加和修改了多个微生物相关内容。偏硅酸的检测方法为硅钼黄光谱法，此方法所用仪器为分光光度计，类似仪器和方法也应用于饮用天然矿泉水的多个重金属（铁、锰、铜、银、钒、钴、砷）、硼酸、氟化物、碘化物、硫化物、硝酸根、硫酸根、挥发酚、阴离子表活等众多项目中。硅钼黄光谱法的原理是在酸性溶液中，可溶性硅酸与钼酸铵反应，生成可溶性的黄色硅钼杂多酸，在一定浓度范围内，其吸光度与可溶性硅酸含量成正比。有以下两个重要步骤：一、试样测定：取50.0ml水样于50ml比色管中，加1.0ml盐酸溶液，2.0ml钼酸铵溶液，充分摇匀，放置15min。加入2.0ml草酸溶液，充分摇匀。放置2min后，在波长420nm～430nm处，用2cm比色皿，试剂空白作参比，测量吸光度（15min内完成）。试样测定中涉及多种试剂的定体积加液（盐酸、钼酸铵、草酸等），赫施曼的瓶口分液器非常适合此类毫升级别的快速、准确、安全地加液，规格丰富，体积最小为0.2ml，最大为60ml。二、绘制校准曲线：吸取偏硅酸标准工作溶液０ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、6.00ml、8.00ml和10.00ml于一系列50ml比色管中，用水稀释至50ml。以下操作同试样测定。以比色管中偏硅酸质量（ug）为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。绘制校准曲线中需要配置不同浓度的溶液，需要添加不同体积的母液和稀释液。赫施曼的opus电子稀释配液系统，不仅可以通过触摸屏设定单次加液体积，也可以在一个分液程序中设定多达10个独立的分液体积，按下分液键就可以进行一组分液，且分液参数（程序）还可保存和调用。此外，标准的附录B（饮用天然矿泉水的采集和保存）中，规定了采样后保护剂的添加，涉及硝酸、氢氧化钠、硫酸、乙酸锌等。赫施曼的水质固定剂箱，可装配多种保护剂，解决传统添加方式里玻璃量具不易携带、易碎、漏液、效率较低等问题，使取样的保护剂添加更加准确、便捷。

p　　随着引领第二次生物医药产品浪潮的“单克隆抗体”的出现，抗体研发的一切正在慢慢改变。在抗体工程药物中，肿瘤抗体药物更是异军突起，独占一半天下，单克隆抗体药物以其独特的作用机制及高效性，在抗恶性肿瘤的治疗中发挥了不可估量的重要作用。目前，单克隆抗体已广泛应用于肿瘤的临床治疗，本文主要从抗体药物的发展、面临的挑战以及如何解决等方面进行了详细的分析。/ppstrong　　抗体药物的前世今生/strong/pp　　和各种重大革命性技术的发展一样，抗体的研究也是经历了漫长岁月。直到Kohler和Milstein在1975年创建了淋巴细胞的杂交瘤技术并获得了专一识别抗原位并与之特异结合的单克隆抗体，才受到了相关领域学者们的高度重视。两位科学家因此被授予1984年的诺贝尔生理学或医学奖。/pp　　然而，由于通过杂交瘤技术制备的单克隆抗体是鼠源性的，应用于人体不可避免地引起人抗鼠抗体(HAMA)反应，限制了单克隆抗体的临床应用。/pp　　为了克服这种缺陷，20世纪80年代中期研究者们寻求以基因工程技术对鼠源性单克隆抗体进行改造，尝试对其人源化处理。如将鼠源抗体可变区与人抗体恒定区拼接而形成嵌合抗体或将鼠抗体可变区的互补决定区(CDR区)与人的抗体的互补决定区互换构成人源化抗体等。/pp　　以上抗体技术的建立，基本解决了抗体药物异源性的问题，促进了抗体药物的广泛应用。迄今美国FDA已经批准上市了几十种治疗性抗体药物，抗体产业增长迅猛，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前国内外处于临床前、临床研究的各类生物技术药物中也以抗体类制品最多，其中则以抗肿瘤抗体药物最多。/pp　　这其中除了单抗之外，新型抗体的开发也各施所长，其中包括双特异性抗体以及抗体偶联药物(ADC)。就开发热点而言，当然要数PD-1/PD-L1单抗、ADC药物、以及双特异性抗体了。目前，全球抗体药物产业已经步入了强劲发展的时代，与此同时，抗体技术的发展也面临着诸多挑战。无论是在抗体靶标和新抗体基因发现，还是在新抗体药物的研发和产品种类等方面，很多问题都亟待解决。在此，小编做了详细的总结。主要分为以下几个方面。/ppstrong　　筛选肿瘤治疗新靶点/strong/pp　　与传统的小分子药物相比，抗体的靶点数量相对要少的很多。这主要首先由于抗体本身的性质。一般来说，抗体分子的分子量较大，结构复杂，绝大多数抗体只能对位于细胞膜表面及分泌出来的分子发挥作用，而对于细胞内的分子则很难产生功效。/pp style="text-align: center "img title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/3fbc9274-4de1-4a6d-acf5-dc8ffbcad09f.jpg"//pp style="text-align: center "strong针对不同靶标的抗体/strong/pp　　目前，在已经批准的抗体药物中仅有27个靶标。其中7个靶标分别有两个或两个以上的抗体药物，共计18个。其中5个靶标(TNF、CD20、VEGF、HER2、EGFR)所对应的抗体药物多数为重磅炸弹药物，共计10个。在2014-2017新上市的抗体中，几个特殊靶点已引发重大波澜，诸如CTLA-4、PD-1/PD-L1等都成了重磅炸弹的诞生地。其中以PD-1/PD-L1为靶点的抗体作为肿瘤免疫治疗中的先锋队更是各个公司追逐的热点。/pp　　多家国际巨头公司已在该领域做了充足的准备，包括辉瑞，安进，赛诺菲，再生元、罗氏、诺华、礼来、阿斯利康等。该靶点也必然引起新一轮的腥风血雨。但总体来说，抗体靶标十分有限，所以说，在研发的候选抗体药物中，新靶点和新适应证抗体是药物研发团队首要追求的目标 其次是老靶点的深度开发。/ppstrong　　降低抗体的免疫原性/strong/pp　　最早通过杂交瘤技术制备的鼠源性单克隆抗体，应用于人体会不可避免地引起人抗鼠抗体(HAMA)反应。随着基因工程技术的发展，研究人员开始对鼠源性单克隆抗体进行改造，尝试对其人源化处理以解决单克隆抗体的这种缺陷。可分为嵌合抗体、人源化抗体或完全人抗体。试图通过增加其可变区序列与人胚系基因的同源性来降低它们的预期免疫原性。/pp style="text-align: center "img title="002.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d4eabd2b-11a8-492c-b317-7b62d2129725.jpg"//pp style="text-align: center "strong鼠源性到完全人源化抗体/strong/pp　　嵌合抗体成功的例子包括罗氏公司的抗 CD20 抗体Rituxan，其用于治疗B 淋巴瘤。它的抗淋巴瘤作用主要来自于补体作用、ADCC作用和诱导肿瘤细胞凋亡。因为人鼠嵌合抗体仅仅消除了鼠源单抗的部分异源性，未经改造的可变区的鼠源序列依然可以诱导人体产生HAMA反应，因此对鼠源抗体可变区的进一步进行人源化改造是必然趋势。/pp　　通过研究大量小鼠抗体可变区序列，截取可变区中与抗原直接接触的序列与人抗体可变区的框架区嫁接，经过亲和力重塑，可在极大程度上保持亲本抗体的特异性和亲和力，同时在人鼠嵌合抗体的基础上进一步消除免疫原性和毒副作用。人源化抗体成功的例子包括罗氏的Herceptin，其用于治疗HER-2过度表达的转移性乳腺癌。/pp　　不容置疑，完全人源化抗体绝对是最理想抗体，其可以达到完全避免鼠源性单抗的种种缺点。目前主要通过抗体库技术以及转基因小鼠技术等方法来进行生产。/ppstrong　　新型抗体药物/strong/pp　　抗体偶联药物(ADC)、双特异性抗体以及PD-1/PD-L1单抗绝对算的上是抗体圈的明星产品了。/pp　　ADC由单克隆抗体与有治疗作用的小分子药物两部分构成，借助抗体实现化学药物对肿瘤组织的靶向递送。ADC 在血液中稳定性高，药物分子不会脱落，因而毒副作用较小，但对肿瘤细胞的抑制作用远远高于裸抗体。这种设计策略既可提高抗体药物的杀伤能力，又提高小分子化学药物的治疗窗。/pp style="text-align: center "img title="003.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/c110a3a2-3d90-4c38-ab72-7b6cdd3ecafa.jpg"//pp style="text-align: center "strong双特异性抗体/strong/pp　　传统抗体药物通过封闭单一信号通路抑制肿瘤生长，临床上易出现抗体药物的耐药性。所以双特异性抗体(BsAb)应运而生，其通过基因工程手段将两个分别靶向不同抗原的抗体片段组合在一起，具有两种抗原结合位点，可以发挥协同作用，进而提高治疗效果。这种结构设计能有效地改善抗体药物在体内的药物代谢动力学过程，增强临床治疗效果。然而，设计出疗效好、稳定性高且利于生产的BsAb仍需深入研究。/pp　　除了ADC和BsAb之外，肿瘤免疫治疗抗体药物也是火的不行。近几年，针对免疫检验点的PD-1/PD-L1单抗治疗不断在癌症治疗中取得突破性进展，尤其在黑色素瘤、肺癌、肾癌及膀胱癌等多种肿瘤的治疗中显示出很好的疗效，初步实现了利用免疫方法治疗肿瘤的梦想。/ppstrong　　抗体组技术和抗体组药物/strong/pp　　抗体组技术是在基因组学和蛋白组学基础上，结合杂交瘤技术及基因工程抗体技术，经过抗体靶标高通量筛选、建立大规模抗体库，最终走向应用。相比传统的单克隆抗体技术相比，抗体库技术，具有库容量大、可筛选种类多、更易获得针对特定抗原表位的高活性单克隆抗体等无以替代的优势。同时抗体库技术在筛选过程中，更为省时、省力、高效、经济。/pp style="text-align: center "img title="004.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/7cd75911-64ed-4a38-aa94-c1179ab902e0.jpg"//pp style="text-align: center "strong抗体库技术/strong/pp　　目前抗体库根据其宿主免疫状态来说，主要分为天然库和免疫库两大类。天然库从理论上来说可以筛选获得可与任何抗原特异结合的的抗体，同时人抗体库可以直接产生全人的抗体V区基因，避免了后续的繁琐的人源化过程，但这些天然抗体基因缺乏体内的重排与突变过程，因而很难获得高亲和的抗体，所筛选的抗体往往需要进一步的亲和力成熟改造，而且同时筛选背景较高，针对特定抗原的抗体丰度低。/pp　　相比较而言，免疫库中则含有大量针对该特定抗原的抗体，其筛选背景大大降低，并且这些抗体基因经过在宿主体内的成熟过程，往往具理想的亲和力。/pp　　小鼠目前依然是最容易进行免疫和其后续进行基因工程操作的动物品种，然而通过小鼠抗体库获得的依然是鼠抗体V区基因，想使其安全用于临床，还必须进行后续的人源化改造。近两年发展的全人抗体的转基因小鼠技术，使得我们可以通过转有全套人抗体基因的转基因小鼠来制备人的免疫抗体库，并从中直接筛选具有治疗价值全人的抗体V区基因，无需人源化的改造。/ppstrong　　国内抗体药物产业如何突破瓶颈/strong/pp　　在全球抗体药物产业强劲发展的浪潮中，国内抗体药物产业也已经实现了从基础研究到产业化的跨越，抗体的产品逐渐增多，市场逐渐扩大。尽管我国抗体药物产业近年来发展迅速，但国产抗体药物的技术水平及市场占有率与国际先进水平仍有较大差距。/pp　　中国抗体药物上市以及原始创新产品开发都面临着严重不足的问题。无论是已上市销售的还是正在注册研究的抗体药物，国内企业在抗体靶标和新抗体基因发现、新抗体药物创制、产品种类等诸多方面都亟待提升。/pp style="text-align: center "img title="005.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/35b205bb-cafe-410d-88f4-0541881c8198.jpg"//pp style="text-align: center "strongCustom mAb/strong/pp　　要实现抗体药物产业发展的突破，应该结合抗体药物相关的产学研医用现状资源禀赋及医疗服务的需求，选定未来重点发展领域及其对应的产品方向，重点支持和引导相关领域目标性抗体药物产品的开发。加强研发平台建设、提升抗体药物自主研发、CRO、CMO及产业化水平，达到与欧美先进国家同步，打破国外医药巨头对我国抗体药物的市场垄断，增强我国在国际抗体药物领域的综合竞争优势。/p

详细信息 重庆市固体废弃物运输有限公司各站点现场规范化管理物资采购项目比选公告 重庆市-渝北区 状态：公告 更新时间： 2024-01-31 重庆市固体废弃物运输有限公司各站点现场规范化管理物资采购项目比选公告 重庆市固体废弃物运输有限公司 各站点现场规范化管理物资采购项目比选公告 重庆市固体废弃物运输有限公司对各站点现场规范化管理物资采购项目进行竞争性比选，欢迎有资格的供应商参加竞选。一、 项目概况与采购范围 1.项目概况：各站点现场规范化管理物资采购。 2.比选范围：主要为印刷制品、各类不干胶贴、收纳用品、油漆、常用改造工具及材料等。具体采购明细详见比选文件第五章各站点现场规范化管理物资采购清单及单价最高限价表。 3.项目地点：送抵比选人指定地点（限重庆市范围内） 4.项目预估金额：190万元（含税）。具体采购数量根据比选人实际需求数量为准，竞选人应自行考虑并承担需求变动可能造成的经济或其他损失。 5.服务期限：合同签订之日起1年。二、资金来源 资金来源：企业自筹三、竞选人资格要求 （一）基本资格条件（竞选人自行提供诚信声明）： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （二）特定资格条件： 1. 竞选人须具有独立法人资格（提供营业执照复印件加盖公章）。 2. 财务要求：提供2022年度财务状况： 竞选人须在竞选文件资格审查部分提供2022年经会计师事务所或审计机构出具的合法有效的、须附有防伪标识验证码的财务审计报告及财务报表，年度财务状况财务报表须至少包括现金流量表、资产负债表、利润表，财务报表须体现会计师事务所的签章或财会人员的签字或签章。（提供财务审计报告及财务报表复印件，并加盖竞选人公章）。 3. 本次比选要求竞选人具备的业绩条件：竞选人自2022年1月1日至竞选截止日止（以合同签订时间为准），至少具有累计合同不低于80万元（含80万元）的类似物资销售业绩（提供合同复印件，并加盖竞选人公章，业绩时间以合同签订时间，业绩金额以对应合同业绩发票的金额为准）。 4. 本次比选不接受竞选人以联合体形式参与竞选。 四、比选文件获取时间及地点 有意参与竞选的单位，请于2024年 1 月 31 日至 2024 年 2 月 3 日止，每天上午 9：00时至11:30时，下午14:00时至17:00时。竞选人须提供加盖公章的营业执照扫描件、法定代表人身份证明书扫描件、法定代表人授权委托书扫描件，发送至QQ邮箱地址：461761284@qq.com，并注明“各站点现场规范化管理物资采购项目报名资料+竞选人全称”以获取比选文件，比选文件售价500元/套，售后不退。 五、比选文件的质疑和澄清 1. 质疑截止时间：竞选人在收到比选文件后，应仔细检查比选文件的所有内容，如有残缺或文字表述不清，图纸尺寸标注不明以及存在错、碰、漏、缺、概念模糊和有可能出现歧义或理解上的偏差的内容等应在 2024 年 2 月 3 日17：00时前以书面形式向比选人或比选代理机构提交质疑，质疑文件发送至QQ邮箱地址：@qq.com。 2. 比选人澄清截止时间： 2024 年 2 月 3 日18：00时前（北京时间）比选人集中对各竞选人的质疑以及比选文件的澄清进行回复。 六、竞选文件递交时间及地点 1.竞选文件递交起止时间：2024年 2 月 7 日下午13:30时起至14:00时止（北京时间），竞选人还须同时递交加盖公章的营业执照复印件、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书。 2.竞选文件递交地点：渝北区金开大道351号万科万悦汇2B栋10楼 3.不接受邮寄竞选。 4.竞选开标时间：2024年 2 月 7 日下午14:00时（北京时间）。 5.竞选开标地点：重庆航景工程咨询有限公司会议室 6.竞选人在竞选文件递交截止时间前未按要求递交文件的，将拒绝接收竞选文件。 七、比选公告发布媒介 本次比选公告同时在“《》（http://____）”、“《重庆市环卫集团有限公司》(http://www.cesg.com.cn)”网上发布。 八、联系方式 比选人名称：重庆市固体废弃物运输有限公司 地 址： 重庆市渝北区夏家坝智慧物流转运港 联系人：肖老师 电话： 62864509 比选代理机构名称：重庆航景工程咨询有限公司 地 址：渝北区金开大道351号万科万悦汇2B栋10楼 联系人：胡老师 电 话：18580515037 2024 年 1 月 31 日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：固体废弃物 开标时间：2024-02-07 14:00 预算金额：190.00万元 采购单位：重庆市固体废弃物运输有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：重庆航景工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 重庆市固体废弃物运输有限公司各站点现场规范化管理物资采购项目比选公告 重庆市-渝北区 状态：公告 更新时间： 2024-01-31 重庆市固体废弃物运输有限公司各站点现场规范化管理物资采购项目比选公告 重庆市固体废弃物运输有限公司 各站点现场规范化管理物资采购项目比选公告 重庆市固体废弃物运输有限公司对各站点现场规范化管理物资采购项目进行竞争性比选，欢迎有资格的供应商参加竞选。一、 项目概况与采购范围 1.项目概况：各站点现场规范化管理物资采购。 2.比选范围：主要为印刷制品、各类不干胶贴、收纳用品、油漆、常用改造工具及材料等。具体采购明细详见比选文件第五章各站点现场规范化管理物资采购清单及单价最高限价表。 3.项目地点：送抵比选人指定地点（限重庆市范围内） 4.项目预估金额：190万元（含税）。具体采购数量根据比选人实际需求数量为准，竞选人应自行考虑并承担需求变动可能造成的经济或其他损失。 5.服务期限：合同签订之日起1年。二、资金来源 资金来源：企业自筹三、竞选人资格要求 （一）基本资格条件（竞选人自行提供诚信声明）： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （二）特定资格条件： 1. 竞选人须具有独立法人资格（提供营业执照复印件加盖公章）。 2. 财务要求：提供2022年度财务状况： 竞选人须在竞选文件资格审查部分提供2022年经会计师事务所或审计机构出具的合法有效的、须附有防伪标识验证码的财务审计报告及财务报表，年度财务状况财务报表须至少包括现金流量表、资产负债表、利润表，财务报表须体现会计师事务所的签章或财会人员的签字或签章。（提供财务审计报告及财务报表复印件，并加盖竞选人公章）。 3. 本次比选要求竞选人具备的业绩条件：竞选人自2022年1月1日至竞选截止日止（以合同签订时间为准），至少具有累计合同不低于80万元（含80万元）的类似物资销售业绩（提供合同复印件，并加盖竞选人公章，业绩时间以合同签订时间，业绩金额以对应合同业绩发票的金额为准）。 4. 本次比选不接受竞选人以联合体形式参与竞选。 四、比选文件获取时间及地点 有意参与竞选的单位，请于2024年 1 月 31 日至 2024 年 2 月 3 日止，每天上午 9：00时至11:30时，下午14:00时至17:00时。竞选人须提供加盖公章的营业执照扫描件、法定代表人身份证明书扫描件、法定代表人授权委托书扫描件，发送至QQ邮箱地址：461761284@qq.com，并注明“各站点现场规范化管理物资采购项目报名资料+竞选人全称”以获取比选文件，比选文件售价500元/套，售后不退。 五、比选文件的质疑和澄清 1. 质疑截止时间：竞选人在收到比选文件后，应仔细检查比选文件的所有内容，如有残缺或文字表述不清，图纸尺寸标注不明以及存在错、碰、漏、缺、概念模糊和有可能出现歧义或理解上的偏差的内容等应在 2024 年 2 月 3 日17：00时前以书面形式向比选人或比选代理机构提交质疑，质疑文件发送至QQ邮箱地址：@qq.com。 2. 比选人澄清截止时间： 2024 年 2 月 3 日18：00时前（北京时间）比选人集中对各竞选人的质疑以及比选文件的澄清进行回复。 六、竞选文件递交时间及地点 1.竞选文件递交起止时间：2024年 2 月 7 日下午13:30时起至14:00时止（北京时间），竞选人还须同时递交加盖公章的营业执照复印件、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书。 2.竞选文件递交地点：渝北区金开大道351号万科万悦汇2B栋10楼 3.不接受邮寄竞选。 4.竞选开标时间：2024年 2 月 7 日下午14:00时（北京时间）。 5.竞选开标地点：重庆航景工程咨询有限公司会议室 6.竞选人在竞选文件递交截止时间前未按要求递交文件的，将拒绝接收竞选文件。 七、比选公告发布媒介 本次比选公告同时在“《》（http://____）”、“《重庆市环卫集团有限公司》(http://www.cesg.com.cn)”网上发布。 八、联系方式 比选人名称：重庆市固体废弃物运输有限公司 地 址： 重庆市渝北区夏家坝智慧物流转运港 联系人：肖老师 电话： 62864509 比选代理机构名称：重庆航景工程咨询有限公司 地 址：渝北区金开大道351号万科万悦汇2B栋10楼 联系人：胡老师 电 话：18580515037 2024 年 1 月 31 日

大家好，本周为大家介绍的是一篇发表在Nature Chemistry上的文章Native mass spectrometry-based metabolomics identifies metal-binding compounds1，文章通讯作者是来自美国加州大学斯卡格斯药学和药物科学学院的Pieter C. Dorrestein教授。生命活动的正常运行离不开金属的帮助，微生物获取金属的一种常见策略是通过生产小分子电离团来结合金属并形成非共价复合物。尽管结合金属的小分子具有各种生理功能和潜在的药学应用，在复杂生物成分（如微生物培养提取物）中找到金属结合化合物仍具有挑战。由于小分子-金属结合位点是多样的，金属结合情况必须通过实验来确定，常用的实验方法有电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、原子吸收光谱（AAS）、X射线荧光光谱（XRF）、紫外-可见吸收光谱和核磁共振（NMR）等方法，这些方法通常通量较低，且在小分子成分不确定和金属种类复杂的情况下无法判断小分子-金属结合情况。为了发现新的小分子-金属复合物，本文开发了一种非靶向LC-MS/MS方法，结合非变性质谱（native MS）和一种新的计算工具离子识别分子网络，通过相关性分析、用户定义的质量差异和MS/MS相似性匹配相关化合物。该方法能够在复杂的生物样品中筛选金属结合化合物，作者把这个方法称为非变性质谱代谢组学。一、非变性代谢组学概念小分子非靶向分析采用的萃取、样品制备和LC-MS/MS方法通常在低pH值、高比例有机相和低金属浓度的条件下，这些条件不利于金属络合。因此作者采用了非变性质谱的实验思路，考察了在较高的pH值下，小分子与金属的结合比例较高，并开发了一个两步非变性ESI-LC-MS/MS工作流程，该流程具备在线柱后pH调节和金属引入的能力（图1），在金属引入后有足够的时间形成小分子-金属复合物。使用MZmine和GNPS中的计算离子身份分子网络（IIMN）来分析数据。该实验流程是作者开发的第二代方法，此前的第一代方法使用的是双管注射泵（double-barrel syringe pump）注射氢氧化铵溶液，随后注射一种或多种金属盐。二代方法与一代的区别在于使用了HPLC二元泵进行乙酸铵溶液的补液过程，使溶剂组成和梯度更稳定。图1. 基于非变性质谱的代谢组学实验流程。二、方法考察作者首先制备了市售的铁载体标准混合物，即耶尔森菌杆菌素（1）、弧菌杆菌素（2）、肠杆菌素（3）、高铁环六肽（7）和红酵母酸（6），编号与图2相对应。标准品通过HPLC分离，然后通过第一代装置进行液相色谱后pH调节和过量（毫摩尔）氯化铁注入，仅在铁注入后观察到每种铁载体的三价铁加合物（图2a）。随后，作者进行了以下的考察：①考察了加和物峰面积呈现铁的浓度依赖性，但不完全与铁载体本身对铁的亲和力相对应，这可能由于每种载体的电喷雾效率不同以及流动相溶液组成的变化，因此作者开发了带有补流泵的第二代装置，可减少由梯度导致的溶剂组成的变化，并将有机溶剂浓度降低约50%。②考察了铁载体与铁的加和是否是非特异性加和，将能与铁结合的高铁色素分子与一系列不能结合铁的其他分子混合，同样实验流程下发现只有高铁色素结合了铁，证明加和物的形成是特异性结合（图2b）。③考察了载体的金属选择性，向载体加入生理水平（微摩尔）的金属混合物，包括铁、铜、钴、镍、锌和锰盐，发现载体对金属的选择性与文献报道一致，例如两种铁载体对铁的选择性都高于其他金属；两个相似的物质的区分，去铁胺B（DFB）可与铜结合，而去铁胺E（DFE）不能。图2. 液相后注入金属法在标准铁载体样品中的测试。接着，作者将此方法应用于谷氨酰杆菌JB182的培养提取物。该微生物是从液体奶酪培养基中分离出来的，而奶酪是一个缺铁的环境。作者利用非变性代谢组学工作流程，从培养提取物中观察到未结合铁的去铁胺E和结合了三价铁的铁胺E。去铁胺E是使用IIMN观察到的唯一结合铁的分子（图3），检测到的其他分子都不是铁结合的。图3. 谷氨酰杆菌JB182培养提取物的非变性代谢组学测试。a. 去铁胺E是使用IIMN观察到的唯一结合铁的分子；b. 标准液相方法鉴定到的去铁胺E大多没有结合金属，其3.03分钟处的MS1为图d；c. 液相后注入铁鉴定到的去铁胺E结合了金属，其3.05分钟处的MS1为图e。作者用同样的方法测试了大肠杆菌Nissle 1917提取物，并在液相后将pH调整为7（模仿大肠杆菌胞质pH），发现了一些结合铁的载体分子（图4a）及其相应的铁复合物（图4b-d），除图4标注的三种，还存在一些yersiniabactin和aerobactin的衍生物也能结合铁，共发现了至少15种额外的铁载体。衍生物的发现也说明了IIMN识别结构相似性的能力，且修饰也通常与生物合成或代谢有关。除了研究生理条件下的铁结合外，作者也尝试鉴定了锌结合分子，因为大肠杆菌Nissle的锌获取机制尚未完全阐明。使用本文的方法，作者发现了yersiniabactin及其许多衍生物也与锌结合，包括HPTzTn-COOH，这种结合也通过NMR进行了辅助验证。由此可推断yersiniabactin通过获取锌来逃避抗菌蛋白对锌的螯合，增强大肠杆菌Nissle在发炎的肠道中繁殖的能力。此外，作者还测试了比大肠杆菌Nissle基因组大十倍的酒用真菌Eutypa lata，也发现了结合铁的分子衍生物（图4e-f）图4. 非变性代谢组学方法用于鉴定细菌和真菌培养提取物。最后，作者将本方法应用到环境样品中，测试该方法是否可以在超复杂样品中识别金属结合化合物。作者分析了2017年6月浮游植物爆发期间在加州海流生态系统中收集的固相萃取的表层海洋样本。表层海水中的溶解有机质（dissolved organic matter，DOM）是十分复杂的样本，在液相后调节pH至8后，鉴定到了软骨藻酸为铜结合分子，与文献报道的一致。IIMN还分析到软骨藻酸以二聚体的形式与铜离子结合（图5），可能以类似于EDTA的构型与铜配位。图5. 非变性代谢组学方法用于鉴定表层海水中的溶解有机质。总结：本文开发的非变性代谢组学方法通过液相后补充金属或调节pH，可以从复杂的样本中识别已知的和新的金属离子载体。1.Aron, A. T. Petras, D. Schmid, R. Gauglitz, J. M. Büttel, I. Antelo, L. Zhi, H. Nuccio, S.-P. Saak, C. C. Malarney, K. P. Thines, E. Dutton, R. J. Aluwihare, L. I. Raffatellu, M. Dorrestein, P. C., Native mass spectrometry-based metabolomics identifies metal-binding compounds. Nature Chemistry 2022, 14 (1), 100-109.

生活饮用水卫生标准GB 5749-2022已于2023年4月1日正式实施，同时与之配套的GB/T 5750-2023在3月17日批准发布，将于2023年10月1日起正式实施。GB 5749-2022 中将水质指标分为了三大类，常规指标、扩展指标、参考指标。按照这三类指标，将对应GB/T 5750-2023中的紫外可见分光光度检测法总结为如下三个表格，请各位参考。表1 常规指标中的紫外可见分光光度法*表2 扩展指标中的紫外可见分光光度法*表3 参考指标中的紫外可见分光光度法**绿色字体代表紫外分析方法，红色指的是新版标准中紫外分光光度法的变更，如新增，修订，删除。从新增方法来看，常规指标高锰酸钾指数新增了分光光度法，游离氯和总氯新增了现场N,N-二乙基对苯二胺（DPD）法。参考指标中无新增方法。这说明了新版GB/T 5750-2023的更新主要体现在方法的便利性、时效性，如高锰酸钾指数新增的分光光度法，相比之前的滴定法，操作更加方便。从修订方法来看，常规指标中游离氯的N,N-二乙基对苯二胺分光光度法（DPD法），参考指标中硫化物的DPD法及碘化物的硫酸铈催化分光光度法进行了修订，目的主要是通过添加某种试剂排除体系中可能存在的干扰，改进方法的准确性。总体来说，紫外可见分光光度法在生活饮用水检测中简便高效，能够满足近20个常规指标的测定。岛津紫外可见分光光度计的生活饮用水解决方案岛津紫外可见分光光度计家族成员众多，从常规紫外可见分光光度计到高端紫外可见近红外分光光度计，针对不同领域有着丰富的解决方案。可以用于测定生活饮用水中的六价铬、铁、锰、铜、锌、硒、挥发酚类等指标。针对生活饮用水测量方案，推荐以下三个产品系列，其中UV-1900i不仅可以在实验室检测，还可以满足车载检测要求，通过搭配光纤附件满足原位取样测量。图. 生活饮用水检测推荐的紫外可见分光光度计以上主机搭配常规10mm方形比色皿，轻松完成生活饮用水检测。还可以根据需要选配长光程比色皿支架。下面给大家秀一个紫外可见分光光度法测定水中六价铬的方案吧！水中六价铬的测定自来水管道在输送过程中，容易受到输送设备的污染，比如水龙头、管道，其表面一般进行镀镍和镀铬处理。六价铬毒性大，容易损伤人体肝脏、皮肤黏膜等。生活饮用水卫生标准GB 5749-2022中规定其限值为0.05 mg/L，岛津参考标准GB/T 5750.6 《生活饮用水标准检验方法 第 6 部分：金属和类金属指标》，使用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中的六价铬含量。六价铬的常规测定方案为UV-2600i搭配10 mm方形比色皿，先制作标准曲线，再确定未知样品含量。取50mL 自来水样，另取0、1、2、3、4、5mL标准溶液于50mL比色瓶中定容至刻度，向水样及各标准溶液中各加2.5mL硫酸溶液及2.5mL二苯碳酰二肼溶液，立即混匀，放置10min,于540 nm波长，用10mm比色皿，以纯水为参比，测定吸光度。UV-2600i图.六价铬的标准曲线表.北京市某区自来水六价铬测定结果本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

为进一步了解高科技医疗器械企业的发展情况，指导相关工作，并祝贺陕西医疗器械技术产品获得国家科学技术奖，11月5日上午，陕西省药品监督管理局党组书记、局长应宏锋，党组成员、副局长齐惠丽及相关处室领导一行莅临天隆科技，调研企业发展状况。在我司创始人彭年才教授等人的陪同下，应局长一行参观了西安天隆核酸提取相关产品生产车间及研发中心。应局长细心询问了天隆核酸检测产品的工作原理、应用领域及公司产品在抗疫中的应用，了解了天隆产品的产能状况、人才构成及相关技术创新。彭教授等人针对应局长的相关问题进行了一一解答，并着重介绍了天隆科技荣获国家科技进步二等奖的具体情况。彭教授讲到，该奖项是2020年度国家科技进步奖获奖项目中唯一一项和核酸检测直接相关、攻克高端核酸检测仪器技术、满足重大需求，并先后在禽流感、埃博拉、猪瘟等重大突发传染病疫情防控中得到实战应用验证的项目。彭教授在会议室详细汇报了天隆公司的发展历程、出口占比、对国内外疫情的支援及新厂址的建设情况。应局长对天隆科技在核酸检测、分子诊断领域取得的成绩表示赞扬，对天隆科技在防疫阻击战中所作的贡献表示感谢。他表示，11月3日由习总书记参加、党中央国务院主持在北京人民大会堂隆重召开的国家科学技术奖励大会有我们陕西的本土医疗器械企业获奖，他由衷地感到自豪和高兴，并代表省药监局向天隆科技荣获国家科技进步二等奖这项荣誉表示衷心的祝贺。应局长强调，创新驱动是国家和企业发展的第一动力，在国家有重大需求的时候，天隆科技能第一时间积极响应，勇于承担，为抗疫做出卓越贡献，得益于20余年来一直坚持科技创新。另外，随着疫情常态化，对监管部门及企业都提出了新的要求，希望企业在保障疫情产品供应的同时，严格遵守医疗器械监管法规、标准、规范和要求，把握好产品质量关和安全生产关，加快企业现代化建设步伐，力争为陕西经济发展做出更大贡献。最后，应局长主动询问天隆在新址建设、厂房设计及审评审批等方面有无困难、如何规划？并现场指定了对接联系人，加强政企沟通共同进行深度研究，发挥药监部门在GMP厂房规划、设备与工艺验证等方面的专家指导作用，提前介入为企业提供主动服务，以期在最短的时间达到规划目标，完成建设、获证、投入生产，也希望天隆能借获得国家科技进步二等奖的东风研发出更多新产品，更好地服务于人民健康。 彭教授对应局长一行的到来再次表示感谢，也对政府的关怀表示感激。天隆科技会不断坚持科技创新，以产品品质为核心，为陕西经济发展贡献自己的力量！