[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法，里面提到的几种正磷酸盐，焦磷酸盐，三偏磷酸盐，三聚磷酸盐都没有问题，唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰，已经试了四种品牌的试剂及标准品，都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]
哪里有卖N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐或者是草酸盐的，价格多少？
我现在正在做磷酸盐，做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴，第二次水浴，而第二次吸光度整体偏小，空白还是负的。线性也不是很好？我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围，请高人指教一下！
谁有二甲基半胱胺盐酸盐的检测方法？包括滴定方法和液相色谱法。帮帮我吧，不甚感激
请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分？ 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？
1. 在用亚甲蓝测水中硫化物的时候，需要配置0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液，我查了一下，他的别名也可以叫叫[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px]N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，应该没买错吧。[/size][/font]2. 他的储存条件不是-20℃吗？这样它里面会不会含有很高的水分？那我称取2 g的 时候，需不需要干燥，还是直接就称取2 g 就好了。3. 还有就是配置好0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液后，怎么储存呢？室温？冷藏？冷冻？如有回复，万分感谢！！[img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239193272_1018_5383916_3.png!w690x449.jpg[/img][img=,690,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239240158_2694_5383916_3.png!w690x299.jpg[/img]
根据[font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]GB 5009.256-2016 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定 这个标准对肉制品进行前处理，做加标实验，上机测定后，加标回收率极差，不知道是什么原因（固定相没完全分散？）。这5种磷酸盐是否相互受到影响？按这个标准做实验需要特别注意什么？求各位大佬指点！[/color][/size][/font]
各位大虾，我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量，而别人要的是磷酸盐的含量，请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐？别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐，，我在疑惑是不是要用不一样的标准做
活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐的标准溶液有海水介质和淡水介质的区别吗？海水中磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？
肉制品卫生标准中已经取消了磷酸盐项目的检测，主要是因为肉制品中本身含有磷，对最终的结果判定会有一定的影响。而在GB2760中也明确规定了磷酸盐的最大允许使用量，作为肉制品按照GB2760如何判定磷酸盐含量呢？希望相关的专家能给详细解释一下，谢谢
[color=#444444]最近在测苯扎溴胺（BKB）中苄基二甲基胺的残留，在测试条件下标样苄基二甲胺能够正常出峰，而进BKB样品时，苄基二甲基胺却不出峰，在BKB样品中加入苄基二甲基胺标样，却出现了两个奇怪的峰见色谱图，不知这是什么情况？[/color][color=#444444]色 谱 柱：端基封闭的C18（150×4.6mm，5μm）。[/color][color=#444444]柱 温：30℃[/color][color=#444444]流动相A：磷酸盐缓冲液（取己烷磺酸钠1.09g、磷酸二氢钠6.9g，溶于适量水中，用磷酸调节pH至3.5，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。[/color][color=#444444]流动相B：甲醇[/color][color=#444444]时间（分） 流动相 A（V/V) 流动相 B（V/V）[/color][color=#444444]0-10 80 20[/color][color=#444444]10-14 80-50 20-50[/color][color=#444444]14-35 50 50[/color][color=#444444]35-36 50-20 50-80[/color][color=#444444]36-55 20 80[/color][color=#444444]流 量：1.0ml/min[/color][color=#444444]检 测 器：二极管阵列检测器（DAD）[/color][color=#444444][img=,553,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906031402122584_6731_1823055_3.png!w553x579.jpg[/img][/color]
5%苯基二甲基吡唑啉酮（phenyldimethyl polysilooxane）毛细管柱，这是什么色谱柱？极性还是非极性？谢谢！
复配肉制品水分保持剂中磷酸盐检测，我根据GBT5009.87检测中，曲线线性还可以，但是样品却未检出磷酸盐。但是这个复配水分保持剂中磷酸盐含量还是有的！现在把实验步骤和老师们说一下：根据标准称样0.4g左右以及配好相关试剂曲线等。样品加好酸用消化炉用180℃左右消化至溶液完全澄清为止。按照标准加好试剂定容半小时后测定，曲线拟合度达到0.999，但是样品却未检出，加标没有做。大家有什么好的建议嘛？在用分光光度法检测的话有什么注意事项嘛，我公司比较穷只有GBT5009.87第一法有的试剂，磷酸二氢钾还是分析纯的
哪位童鞋有《SN/T 3587-2013 进出口纺织品中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的测定 气质联用法》 这个标准，分享一下呗。谢谢啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif
请教各位老大，现在检测多聚磷酸盐采用什么标准？
请教一下各位：肉制品中聚磷酸盐包括正磷酸盐吗？测定了正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、六偏磷酸盐~~~~~~不知道聚磷酸盐包括正磷酸盐吗？谢谢！
前辈们，请问目前我们实验室在进行扩项，做水中磷酸盐的测定，综合实验室情况，目前选择磷钼蓝分光光度法作为水中磷酸盐方法验证的，现在在做磷酸盐曲线时遇到困难，使用总磷标准物质（以P计）的稀释后浓度为10mg/L的磷标准溶液来做曲线，以浓度（mg/L）为横坐标,吸光度作为纵坐标，曲线前面6个点线性还可以，后面两个点吸光度接近，斜率1.2019-1.4297之间，斜率过大，请问是什么原因造成的？空白采用超纯水，但是吸光度仍然在0.008左右，其他试剂均为新购入，现用现配，使用L2型分光光度计，有证质控也无法代入计算，请问计算公式应该除以体积50ml吗？还望前辈们解惑！！！非常感谢！！！
求助大家，磷钼蓝法做活性磷酸盐，用海洋二所购买的标准系列做标准曲线，新配的药品，零点突然比之前高，以前都在0.000或0.002左右，这次突然0.006了，并且再次配药后还是一样的零点高，但是整体曲线的线性非常好，r值为1.0000有大神指导分析一下，是什么原因造成了标准系列中的零点高啊？同批次的之前用过没有问题
如题，发现这两个物质在DB-5的柱子上是分不开的，也看到有文献说液相可以分开的，试着做了一下，用甲醇和0.1%磷酸作为流动相也分不开，柱子是eclipse C18的，15mm长的。另：为什么标准中只限制了这两种二甲基苯胺，如果将其他异构体的二甲基苯胺误判为2,4-或2,6-怎么办？如何区分？
有人有N，N-二甲基对苯二胺纯度测定方法或相关标准吗？谢谢了。
求助：化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊？
各位老师们好，我目前需要进行一个磷酸盐孵育实验，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测孵育产物的浓度。但是因为磷酸盐对质谱伤害较大，故前处理方法我想使用甲基叔丁基醚进行液液萃取，想请教一下各位老师磷酸盐会在萃取的时候进入 MTBE 中吗，该前处理方法是否会对仪器有影响呢，谢谢各位老师。
求皮革中二甲基甲酰胺测试标准,欢迎分享
用亚甲基蓝测硫化物的时候，总发现空白偏高，0.06-0.08之间。多次排查觉得可能是对氨基二甲基苯胺盐酸盐的原因，下图是照片，品牌是adamas，外观为黑色，且大多结块。（我看网上都是说是白色至黄色至灰色，如果是黑色说明变质了问了售后，他们说这批对氨基二甲基苯胺盐酸盐就是黑色的，成品颜色跟工艺有关，还给了检测核磁和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的鉴定结果数据（但我看不懂，放在附件了），说这批药的结构是合格的。我现在的疑问是，即便这批药的结构是合格的，但是不同生产工艺造成的成品颜色是否会影响空白样的显色呢？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110261016565152_2614_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是对氨基二甲基苯胺盐酸盐的外观[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110261017246679_49_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是配置好的对氨基二甲基苯胺溶液的颜色（是不是有点 深？）
求二甲基乙酰胺质量标准 HGT 4770-2012 有急用，最好是能够下载的，多谢各位啦……
有没有哪个朋友知道，为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的？标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法，而这种测试方法中要加入配合剂，调节酸度等消除磷酸盐的干扰，那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法，那该采用什么方法呢？ 此外，磷酸盐中不可能没有硅酸盐，因为磷就是要硅石做的。
仪器;北分瑞利sp3420a色谱柱：KB-WAX检测器：FID升温程序：柱温140℃，恒温汽化室：200℃检测器：150℃载气：氮气（99.999%）氢气流速：30ml/min，尾吹气40ml/min 该实验为二甲基甲酰胺标准曲线制作，溶剂为水，直接上图。求助！！！！！！！！！！！！！！
水质总磷测定的质控样品是正磷酸盐么，如果这样还用消解么？标准品应该是正磷酸盐吧。新验证方法准确性是用质控样品吧，再加上样品回收率考察。
我测定的是麦芽中的二甲基硫（DMS）,我一直不太明白，标准曲线问什么要定期校正？一般多久校正一次？怎么判断所做标准曲线可以使用。请大家多多帮忙！谢谢大家！1！！！！！！[em0909]
[color=#DC143C][size=4][B][center]请问哪位同仁有“二甲基乙酰胺”的标准及检验操作规程呀。现在我急需这标准及检验操作规程，希望能慷慨解囊，不胜感激！[/center][/B][/size][/color]
我要推广仪器
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