乙醇水溶液中甲醇异丁醇

如何检测乙醇水溶液和甲醇水溶液的浓度，需要简单、精确一些的方法？谢谢。

我用的是热导池检测器，选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇？

分析油品中的酸值，可否用KOH水溶液替代KOH乙醇溶液？

我用的极性柱测甲醇丁醇乙醇异丙醇只出三个峰，50度的程序升温，这是什么原因呢

2%的甲醇水溶液加热到70度，开盖甲醇会溢出么

[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量，在配制甲醇标准溶液时，要用乙醇作溶剂，哪里可以买到不含甲醇的乙醇？ 很困扰，请大家指点[/size]

RT,有个产品用DMF溶就会出现三乙胺出峰变小甚至没有的问题，用咪唑啉酮溶解乙醇峰会变得很大，因为要测甲醇，乙醇，乙酸乙酯，三乙胺的残留，所以这些都不合适，用氢氧化钠溶液溶解，然后用环己烷萃取，结果乙醇还好，能出来大约一半的响应，甲醇才百分之三四的量，所以想用什么方法使甲醇萃取出来的多一点

我公司每天有很多的35%水分的甲醇水溶液，用什么办法可以快速检测，我公司现在是用WS-3水分测定仪，卡尔费休测定方法测定的，用1微升进样针进0.5微升，检测下来有误差，要是进样多了的话，水分仪要跳个半天才到终点，卡尔费休试剂也要经常换，听说热导可以检测水分，不知道可以检测甲醇水溶液吗，

我想用气相色谱分析发酵废液（约85%水分）中丙酮、乙醇、正丁醇含量，用异丁醇做内标液（配的是异丁醇水溶液2.4g/L），5毫升离心后的样品加20毫升内标液进样分析，FID检测器，HP-INNOWAX毛细管色谱柱，30*0.25*0.32，柱温90度，汽化220度、检测器225度，我用分析纯配的标准液峰形很好，但是当进样品时所有峰都拖尾，同一个样品进好多针偶尔有一针峰形还可以。我不知道是不是样品中水分含量太高导致的峰形拖尾，能不能用其他的溶剂配置异丁醇内标液，选择什么溶剂好。谢谢第二个问题：我用上述毛细管色谱柱分析酒精（95%）中杂质含量，杂质有：甲醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇（内标物）、异丁醇、异戊醇。程序升温：70度保持3分钟，5度/分钟升到100度，保持2分钟。汽化210度，FID215度。在该条件下除了异丙醇与乙醇分不开所有峰都分离很好，是不是我的色谱柱太短了啊。现在急需要定量异丙醇，有什么好方法，谢谢了

现做一原料残留溶剂方法验证，以DMF为溶剂，检测异丁醇、甲醇、乙腈、二氯甲烷、环己烷和甲苯。Vial Temp.: 80℃Loop Temp.: 100℃Transfer Line Temp.: 120℃Vial Equilibration Time: 30 minPresurizing Time: 2.0 minLoop Fill Time: 0.5 minLoop Fill Time: 0.05 minInject Time: 0.05minInjection Port: 140℃N2: 2.5mL/min升温程序初始40℃5min然后10℃/min升温至240℃保持2min问题：1. 空白也就是DMF中在甲醇和异丁醇出峰位置有峰，干扰样品测定，且S/N竟然已经大于了10，不能忽略不计了，怎样才能消除此干扰2. 顶空进样瓶中加入1mL液体，连续进样6针对照，RSD不好，尤其是异丁醇远远大于10%，且峰面积越来越大。什么原因呢？随着时间推移不断进对照峰面积都是逐渐增大（换过衬管和垫片，是否可以排除残留问题）在线坐等高手

本人新手，现用安捷伦4890气相色谱，TCD检测器，GDX填充柱测甲醇水溶液，柱温130，汽化室温度180，检测器温度180.找不到甲醇峰，望高手分析一下原因。（甲醇浓度约为100ppm）谢谢谢谢

甲醇有毒，乙醇没毒，丙醇有毒，丁醇有毒，这是我百度的结果，为啥乙醇有毒呢？不明白，是不是除了乙醇没毒，别的都有毒？是不是醇都容易燃烧？

1：1的甲醇水溶液能否长时间保存，需要注意什么条件？

甲醇水溶液的性质[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103916]甲醇水溶液的性质[/url]

5%氢氧化钾乙醇水溶液怎么配置？

GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇（无甲醇乙醇）。请问那里可以购买此物。

求大神告知，5%氢氧化钾乙醇水溶液怎么配置？万分感谢

甲醇与水的极性均很强，分析甲醇水溶液中甲醇用GC法是否合适？

配制0.002g/100ml的甲醇溶液，用气相色谱检测，所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述：准备好60%的乙醇水溶液（优级纯乙醇），取100ml容量瓶，加入约30ml乙醇水溶液，然后置于分析天平上（0.1mg），清零，向其中滴入0.2g（实际称量0.2098g）的甲醇（色谱纯），定容，此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中，再定容，此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果：1.0g/L，即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点，为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充：FID检测器。甲醇标样浓度，0.3157g/L.

标液是用75%乙醇水溶液配的 ，样品也是75%乙醇水溶液萃取，结果进样发现乙醇完全把甲醇包在里面了，分不开。我用的柱子是innowax30*0.25*0.25的柱子。大家有没有好的建议？

正在做高浓度水含量的乙醇水溶液中乙醇浓度的测定，其样品中必须含有水和乙醇，是否能够用DB-wax柱子，或者DB-waxetr柱子？哪种效果会更好？且分析汽油成分中的乙醇含量是否能够用这俩个柱子中的一个呢？

请问用封闭的玻璃管盛装的乙醇标准水溶液-20℃冷冻一周后再室温解冻浓度是否会有些许变化？如1mg/ml的乙醇标准水溶液是否会变为0.95mg/ml或1.05mg/ml的乙醇水溶性？

请教一下各位，如果想要检测水溶液中的乙二醇，应该使用什么方法把它萃取出来呢?试过直接用丁醇萃取，但是跑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的时候无法分离；也试过悬蒸乙腈萃取硅烷化，也是无法检测。求教各位有没有好的方法？谢谢

一般来说，水系过滤膜（滤器）用于水性样品、流动相的过滤，有机系的用有机滤膜过滤。那么10%的甲醇水溶液应该用什么滤膜呢？我今天看到有用水系滤膜过滤10%甲醇的，还有用水系滤膜过滤20%乙腈的样品的 ，这样操作对吗?

我作了一个样品,在水溶液中最大发射波长为512nm左右（绿色荧光），在甲醇溶液最大发射波长为423nm左右（蓝色荧光），而在两种溶液中的激发曲线是相同的，最大激发波长为250nm，406nm的峰也比较强。向各位同仁请教一下，不知你们作过类似的化合物吗？什么化合物有这样的现象呢？

乙醇挥发性杂质检测，对照溶液b中的乙醛峰不明显，感觉和甲醇没有分开

[color=#444444]水溶液中可能含有乙醇、丙二醇、甘油、丁二醇等醇类溶剂，使用用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，毛细管柱、FID检测器，选择哪类色谱柱会比较好，色谱条件条件如何？分离效果怎样？[/color]

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测量水溶液中的醇类（主要测甲醇）什么类型的色谱柱测量结果最好？