盐酸甲基安非他明对照品

使用agilent 6890 GC分析甲基安非他明。同一条件下进样分析，结果，样品和标样出峰时间有一分多种的差别峰形也不一样（标样很对称，样品峰出现分叉现象）。不知道会是哪些原因造成的。是否跟溶剂有关系呢？自己处理的样品是用甲醇溶解的，标样买来是用乙腈作为溶剂，这个会是造成差别的原因么？请高手赐教！！

[quote][b]项目概况[/b]南宁市公安局青秀分局关于2023年度毒品快速检验试剂的采购 招标项目的潜在投标人应在供应商可自行在“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）下载招标文件（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”）获取招标文件，并于2023年07月26日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：NNZC2023-G1-030087-GXCX项目名称：南宁市公安局青秀分局关于2023年度毒品快速检验试剂的采购预算金额：50.0000000 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]采购货物名称[/align][/td][td][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]简要技术需求或者服务要求[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]吗啡检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td]2000[/td][td]1、检测原理：胶体金法2、检测样本：适用于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存3、有效期24个月4、最低检出浓度300ng/ml详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]6-单乙酰吗啡(海洛因)检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td]1、检测原理：胶体金法2、检测样本：适用于人尿液的检测，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存3、有效期24个月4、最低检出浓度10ng/ml详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]氯胺酮检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]2000[/align][/td][td]1、检测原理：胶体金法2、检测样本：适用于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存3、有效期24个月4、最低检出浓度1000ng/ml详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]甲基安非他明检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]2000[/align][/td][td]1、检测原理：胶体金法2、检测样本：适用于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存3、有效期24个月4、最低检出浓度1000ng/ml详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]四氢大麻酚酸检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]2000[/align][/td][td]1、检测原理：胶体金法2、检测样本：适用于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存3、有效期24个月4、最低检出浓度50ng/ml详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]苯二氮卓检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]2000[/align][/td][td]1、检测原理：胶体金法2、检测样本：适用于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存3、有效期24个月4、苯二氮卓类最低检出浓度300ng/ml详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]多项毒品联合检测试剂盒（吗啡-甲基安非他明-氯胺酮三合一）[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]4500[/align][/td][td]1、原理：胶体金法2、有效期24个月3、检测样本：尿液4、检测原理：适应于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]多项毒品联合检测试剂盒（吗啡-甲基安非他明-四氢大麻酚酸三合一）[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td]1、原理：胶体金法2、有效期24个月3、检测样本：尿液4、检测原理：适应于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]多项毒品联合检测试剂盒（吗啡-甲基安非他明-氯胺酮-四氢大麻酚酸-二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）五合一）[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]4000[/align][/td][td]1、原理：胶体金法2、有效期24个月3、检测样本：尿液4、检测原理：适应于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]多项毒品联合检测试剂盒（吗啡-甲基安非他明-氯胺酮-四氢大麻酚酸-二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）-可卡因六合一）[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]4000[/align][/td][td]1、原理：胶体金法2、有效期24个月3、检测样本：尿液4、检测原理：适应于人尿液的检测，无需处理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]吗啡、甲基安非他明唾液联合检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td]1、板型，胶体金法，单人2、独立包装，10人份/盒3、有效期：24个月4、检测样本：唾液免疫层析原理，吗啡最低检出浓度：15ng/ml；甲基安非他明最低检出浓度50ng/ml详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]12[/align][/td][td][align=center]甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td]1、板型，胶体金法，单人2、独立包装，10人份/盒3、检测样本：唾液免疫层析原理。甲基安非他明最低检出浓度50ng/ml ，氯胺酮最低检出浓度100ng/ml4、常温下（4—30℃）保存，有效期≥24个月；详见第二章采购需求[/td][/tr][tr][td][align=center]13[/align][/td][td][align=center]巴比妥毒品检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td]1、板型，胶体金法，单人份独立包装，40人份/盒2、吸食、注射数天内可定性检测出尿液中的巴比妥成分，最低检测浓度：300ng/ml， 3~5分钟判读结果，操作简便；3、常温下（4—30℃）保存，有效期≥24个月；[/td][/tr][tr][td][align=center]14[/align][/td][td][align=center]曲马多毒品检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td]1、 板型，胶体金法，单人份独立包装，40人份/盒2、 吸食、注射数天内可定性检测出尿液中的曲马多成分，最低检测浓度：100ng/ml， 3~5分钟判读结果，操作简便；3、常温下（4—30℃）保存，有效期≥24个月[/td][/tr][tr][td][align=center]15[/align][/td][td][align=center]美沙酮毒品检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]250[/align][/td][td]1、 板型，胶体金法，单人份独立包装，40人份/盒2、 吸食、注射数天内可定性检测出尿液中的美沙酮成分，最低检测浓度：300ng/ml， 3~5分钟判读结果，操作简便；3、 常温下（4—30℃）保存，有效期≥24个月；[/td][/tr][tr][td][align=center]16[/align][/td][td][align=center]芬太尼毒品检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]250[/align][/td][td]1、 板型，胶体金法，单人份独立包装，40人份/盒2、 吸食、注射数天内可定性检测出尿液中的芬太尼成分，最低检测浓度：20ng/ml， 3~5分钟判读结果，操作简便；3、 常温下（4—30℃）保存，有效期≥24个月；[/td][/tr][tr][td][align=center]17[/align][/td][td][align=center]合成大麻素（K2）毒品检测试剂[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td]1、 板型，胶体金法，单人份独立包装，40人份/盒2、 吸食、注射数天内可定性检测出尿液中的合成大麻素（K2）成分，最低检测浓度：20ng/ml， 3~5分钟判读结果，操作简便；3、 常温下（4—30℃）保存，有效期≥24个月；[/td][/tr][tr][td][align=center]18[/align][/td][td][align=center]依托咪酯检测试剂[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]250[/align][/td][td]1、板型，胶体金法，单人份独立包装，25人份/盒2、吸食、注射数天内可定性检测出尿液中的依托咪酯成分， 3~5分钟判读结果，操作简便；3、常温下（4—30℃）保存，有效期≥24个月；[/td][/tr][tr][td][align=center]19[/align][/td][td][align=center]氟胺酮（FAT）检测试剂[/align][/td][td][align=center]份[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td]1、板型，胶体金法，单人份独立包装，25人份/盒2、吸食、注射数天内可定性检测出尿液中的氟胺酮成分， 3~5分钟判读结果，操作简便；3、常温下（4—30℃）保存，有效期≥24个月；[/td][/tr][tr][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]一次性尿杯[/align][/td][td][align=center]箱[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td]每箱10000只。可装尿液，塑料材质，有把柄，容量至少有30毫升。[/td][/tr][tr][td][align=center]21[/align][/td][td][align=center]手套[/align][/td][td][align=center]副[/align][/td][td][align=center]2560[/align][/td][td]材质为橡胶,自制造之日起24个月内，扯断力最小值不小于7N，扯断伸长率不小于650%。[/td][/tr][tr][td][align=center]22[/align][/td][td][align=center]公安专用 AB 尿杯[/align][/td][td][align=center]箱[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td]△1、规格： 塑料袋单套包装， 每套包含 A、B 瓶各 1 个，一次性透明物证袋 2 个（尺寸不小于 12×20cm），标示 A 瓶和 B 瓶的防撕贴2 个，以样品为准。2、A、B 瓶材质良好防撕标签，不易变形，密封严紧不漏液。△3、防撕标签须采用独特粘连、防撕技术，无需另外粘连，方便操作并保证运输安全。4、每个处理管为透明 PP（聚丙烯）材质，标明刻度，可以观察尿液量；△5、每个处理管的容量不低于 30 毫升, 瓶身含刻度标示；耐腐蚀、密封防漏，适合低温保存。[/td][/tr][tr][td][align=center]23[/align][/td][td][align=center]物证袋[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]15[/align][/td][td]12*18cm,PE,100个/包[/td][/tr][tr][td][align=center]24[/align][/td][td][align=center]物证袋[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td]20*30cm,PE,100个/包[/td][/tr][tr][td][align=center]25[/align][/td][td][align=center]物证袋[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td]30*40cm,PE,100个/包[/td][/tr][/table]合同履行期限：本项目服务期限为12个月，自合同签订之日起履行。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：分标1:医疗器械经营许可证[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年07月05日 至 2023年07月26日，每天上午8:00至14:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：供应商可自行在“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）下载招标文件（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”）方式：网上下载售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年07月26日 09点30分（北京时间）开标时间：2023年07月26日 09点30分（北京时间）地点：“政采云”平台电子开标大厅开标。[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1.投标保证金：本项目不收取投标保证金2.采购意向公开链接：[table][tr][td][u]采购意向公示链接[/u][/td][/tr][tr][td][u]http://zfcg.gxzf.gov.cn/reformColumn/ZcyAnnouncement25/ZcyAnnouncement10016/ytaIv2ZtMkppg4ZzuPYcGpWkxz6sROfKfxyEtkRJJ7U=.html[/u][/td][/tr][/table]3.网上查询地址中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网(http://zfcg.gxzf.gov.cn/)、全国公共资源交易平台（广西南宁）（http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/nnggzy/）、南宁市青秀区人民政府门户网站（http://www.qingxiu.gov.cn/gongkai/fdzdgk/ggzypzlygk/zfcgly1/cgxmgg/）。4.本项目需要落实的政府采购政策（1）政府采购促进中小企业发展；（2）政府采购支持采用本国产品的政策；（3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品；（4）政府采购促进残疾人就业政策；（5）政府采购支持监狱企业发展。5.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。6.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“政采云”平台（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：南宁市公安局青秀分局地址：南宁市青秀区英华路8号联系方式：黄永华 0771-57734072.采购代理机构信息名 称：广西畅鑫工程项目管理咨询有限公司地　址：南宁市青秀区竹溪大道2号荣恒国际A座12楼联系方式：陆宝翔 0771-23948813.项目联系方式项目联系人：陆宝翔电　话：　　0771-2394881

[font=黑体]尿液中安非他明和甲安非他明固相萃取净化方法[/font]1. 样品预处理1mL尿液中加入 500μL0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)，充分混合；2. SPE净化注意：所有过程流速均维持2~3mL/min。a. 活化：SPEC柱中加入200μL甲醇，静置1min；b. 上样：将预处理过的样品载入SPE柱，并打开真空阀抽吸；c. 淋洗：用500μL 0.1mol/L的醋酸淋洗SPEC柱，增大真空度，维持1min，抽干；再用500μL甲醇淋洗SPEC柱，增大真空度，维持1min，抽干；d. 洗脱：用800μL洗脱溶剂(80mL乙酸乙酯，20mL甲醇，2mL氨水充分混合)洗脱，控制较温和的真空度，使洗脱溶剂缓慢流经SPEC萃取盘，收集全部洗脱液；3. 衍生化a. 洗脱液中加入50μL 1%的酸性甲醇，充分振摇；b. 35℃氮吹干燥(要缓慢干燥)；c. 加入50μL七氟丁酸酐(HFBA)，密封后充分混合，70℃加热2min，冷却至室温；d. 加入700μL乙酸乙酯，密封振摇。4. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS检测5. 样品成分安非他明甲安非他明方法中使用的SPE柱：SPEC DAU( 3mL, PN. A532 DAU)。

国家食药总局：警惕部分食品中违法添加“盐酸西布曲明”和“酚酞”一、背景信息　　近期，食品药品监管部门发现有减肥类产品添加“盐酸西布曲明”和“酚酞”的违法行为，并对该违法行为进行了查处。“盐酸西布曲明”和“酚酞”究竟是什么？是否可添加到食品中？有何相关标准和法规？本期为您解读。　　二、专家观点　　(一)盐酸西布曲明曾为处方药，但目前已在全球大多数国家停止使用。　　盐酸西布曲明(Sibutramine Hydrochloride)是西布曲明(Sibutramine)的氯化物，是一种中枢神经抑制药物，曾用于肥胖症的治疗。　　盐酸西布曲明曾于1997年经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、澳洲、加拿大、日本等多个国家获得批准上市，2000年在我国上市。　　2009年12月，欧洲药品管理局(EMEA)发布研究报告显示，与安慰剂对照组相比，服用盐酸西布曲明的患者发生严重、非致死性心血管事件的风险增加。欧盟、英国等国家和地区先后停止使用盐酸西布曲明类药品。原国家食品药品监督管理局也组织相关专家对西布曲明在我国使用的安全性进行了评估，认为其减肥治疗的风险大于效益，并于2010年10月通知要求停止生产销售使用西布曲明制剂及原料药。目前盐酸西布曲明作为减肥药已在全球大多数国家停止使用。

[quote]项目概况蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在http://www.sczjzb.com/获取采购文件，并于2023年03月13日 11点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZJZB-FZC-2023030101项目名称：蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：10.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：10.0000000 万元（人民币）采购需求：毛发专用检测耗材(胶体金法)吗啡/甲基苯丙胺/氯胺酮毛发痕量联合检测试剂多项毒品联合检测试剂盒（吗啡/甲基安非他明/氯胺酮）（三合一）多项毒品联合检测试剂盒（吗啡/甲基安非他明/氯胺酮）（五合一）吗啡、甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂（胶体金法）四氢大麻酚酸检测试剂盒可卡因检测试剂盒氟胺酮检测试剂盒(毛发)等具体详细内容详见采购文件。合同履行期限：签订合同后1年（12个月）。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：响应产品属于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》规定的设备或货物，须提供上述文件所要求的证明材料复印件。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年03月03日 至 2023年03月09日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：http://www.sczjzb.com/方式：线上购买：在我司指定网站(http://www.sczjzb.com/)购买。备注：报名登记表在网站“下载中心”获取；报名时需上传报名费转账凭证、报名登记表和以下资料：供应商为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证明；供应商为自然人的，只需提供本人身份证明。标书售卖系统注册及网上报名询问电话：028-88550807标书售卖系统技术问题询问：028-88556437。磋商文件售后不退, 磋商资格不能转让。售价：￥300.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年03月13日 11点00分（北京时间）地点：成都市蒲江县鹤山街办工业南路2号[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年03月13日 11点00分（北京时间）地点：成都市蒲江县鹤山街办工业南路2号[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]无。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：蒲江县公安局地址：四川省成都市蒲江县鹤山街道朝阳大道196号联系方式：联系人：刘老师 联系电话：028-885550092.采购代理机构信息名 称：四川正嘉招标代理有限公司地　址：成都市蒲江县鹤山街道工业南路2号联系方式：联系人： 李先生 联系电话：028-885508073.项目联系方式项目联系人：李先生电　话：　　028-88550807

三黄片的实验条件：乙腈：水（1：1）（每1000ml中加磷酸二氢钾3.4g，十二烷基硫酸钠1.7g）流动相，波长265nm，对照品的峰面积不稳定，每五针的RSD值大于2%。且样品的峰面积稳定是什么原因？对盐酸小檗碱发生变化。对照品的溶剂是甲醇。

做个试验 想要盐酸贝那普利的对照品图，还有说两个光谱一致的依据是什么，全波数都对上？ 包括指纹区？

毒品基础知识毒品的危害众所周知，现对那些物质是毒品以及他们的危害的基础知识做个简述。1.什么是毒品？根据《刑法》第357条的规定：毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其它能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。2.毒品的基本特征是什么？（1）具有依赖性；（2）具有非法性；（3）具有危害性。3.毒品的危害性主要表现在哪些方面？ 毒品的危害,可以概括为“毁灭自己,祸及家庭,危害社会”十二个字。（1）毒品严重危害人的身心健康；（2）毒品问题诱发其他违法犯罪，破坏正常的社会和经济秩序；（3）毒品问题渗透和腐蚀政权机构，加剧腐败现象；（4）毒品问题给社会造成巨大的经济损失。4.毒品是如何分类的？毒品的分类方法有很多，可从不同的角度进行不同的分类：（1）根据国际公约的有关规定，可将毒品分为麻醉药品和精神药品。（2）根据毒品来源和生产方法不同，可分为天然毒品和合成毒品。（3）根据毒品对人体的作用,可分为麻醉剂、抑制剂、兴奋剂、镇静剂和致幻剂。（4）根据毒品对人的危害程度，分为软性毒品和硬性毒品。5什么是麻醉药品？ 麻醉药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制的，连续使用易产生身体和精神依赖性，能形成瘾癖的药品。6.国家管制的麻醉药品有哪些？根据国务院颁布的《麻醉药品管理办法》和卫生部公布的《麻醉药品品种目录》，属于我国麻醉药品管制范围的包括：阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等，共7类118种。根据我国《药品管理法》第39条的规定，国家对麻醉药品实行特殊管理办法，进行管制。7.什么是罂粟？罂粟是罂粟科两年生草本植物。罂粟花期过后，结出椭圆形的蒴果，在成熟蒴果上切割，可渗出白色浆汁，把浆汁凉干,就成为棕黑色的胶状物—鸦片。鸦片是制造吗啡和海洛因的原料。8.什么是罂粟壳？罂粟壳又称米壳、御米壳、粟壳、鸦片烟果果、大烟葫芦、烟斗斗等。罂粟壳是罂粟的成熟干燥果壳，呈椭圆形或瓶状卵形,直径1.5～5厘米左右,长3～7厘米左右。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色,平滑,略有光泽,表面常见纵向或横向割痕。气味清香,略苦，可入药。罂粟壳中含有吗啡、可待因、蒂巴因、那可汀等鸦片中所含有的成分，虽含量较鸦片小，但久服亦有成瘾性。因此，罂粟壳被列入麻醉药品管理的范围予以管制。9.什么是鸦片？ 鸦片，又叫阿片，俗称大烟，源于罂粟植物蒴果，其所含主要生物碱是吗啡。鸦片因产地不同，呈黑色或褐色；有氨味或陈旧尿味，味苦，气味强烈。生鸦片经烧煮和发酵，可制成精制鸦片，呈棕色或金黄色。吸食时散发香甜气味。鸦片最初是作为药用，目前在药物中仍有应用，如阿片粉、阿片片、复方桔梗散、托氏散、阿桔片等,主要用于镇咳、止泻等。10.什么是吗啡？ 吗啡是鸦片（阿片）中最主要的生物碱，从鸦片提取而成。纯净的吗啡为无色或白色的粉末或结晶。粗制吗啡称为“黄皮”。吗啡制剂多以盐酸盐的形式存在，医学上叫盐酸吗啡。吗啡的成瘾性很强，海洛因、杜冷丁、美沙酮等都是吗啡的衍生物11.吗啡的药理作用有哪些？ 吗啡的药理作用主要是：（1）镇痛。吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。（2）镇静。吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。（3）止咳。能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；（4）止泻、通便。能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。12.什么是海洛因？海洛因(Heroin) 是吗啡的半合成品,化学名称叫二乙酰吗啡,呈灰白色粉末状,也就是人们所说的“白粉”、“白面”。1874年，英国伦敦圣玛丽医院经人工合成海洛因。其简要过程是：从罂粟果实中收取浆汁,风干后制成鸦片,将鸦片溶于水,经化学过程制成吗啡,再将吗啡经过不同的化学处理合成粗制海洛因,粗制海洛因经进一步纯化,便成为海洛因。1898年,拜尔(Bayer)药物化学公司将海洛因作为戒断药批量生产,用其治疗吗啡成瘾,但在应用中发现其成瘾性比吗啡更为强烈,其药效与毒性达到同等数量吗啡的3～5倍。此后,各国取消了海洛因在临床上的应用。海洛因的合成，不仅没有成为药品造福人类,反而成了危害人类的“白色瘟疫”。13.什么是精神药品？ 精神药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制的、直接作用于人的中枢神经系统，使人兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。14.国家管制的精神药品有哪些？根据国务院颁布的《精神药品管理办法》和卫生部公布的《精神药品品种目录》，属于我国精神药品管制范围的包括：兴奋剂、抑制剂和致幻剂等，共2类119种。根据我国《药品管理法》第39条的规定，国家对精神药品实行特殊管理办法，进行管制。15.什么是兴奋剂？常见的有哪些？ 兴奋剂是加速和增强中枢神经系统活动，使人处于强烈兴奋具有成瘾性的精神药品。兴奋剂的种类繁多，大多通过人工合成，常见的有：苯丙胺类（冰毒）、苯丙胺类衍生物MDMA、MDA(摇头丸)、可卡因、咖啡因等。16.什么是抑制剂？常见的有哪些？抑制剂是指对人的中枢神经系统产生抑制、具有成瘾性的精神药品。常见的抑制剂有：巴比妥类、安定类和非巴比妥类三种。17.什么是致幻剂？常见的有哪些？致幻剂是指影响人的中枢神经系统、可引起感觉和情绪上的变化、对时间和空间产生错觉、幻觉直至导致自我歪曲、妄想和思维分裂的天然或人工合成的一类精神药品。常见的有：天然致幻剂--仙人球毒碱（麦司卡林）、致幻蘑菇菌等；人工合成的致幻剂--二甲基色胺、麦角酸二乙酰胺和苯环已哌啶等。大麻、冰毒、阿托品、东莨菪碱亦有一定的致幻作用。什么是冰毒？ 冰毒,即甲基苯丙胺,外观为纯白结晶体,晶莹剔透,故被吸毒、贩毒者称为“冰”(Ice)。该药小剂量时有短暂的兴奋抗疲劳作用,故其丸剂又有“大力丸”之称。因苯丙胺的英文译音为安非他明,故甲基苯丙胺也有甲基安非他明之称。甲基苯丙胺可以在麻黄素化学结构基础上改造而来,故又称去氧麻黄素。“冰毒”最早由日本人发明，在二次大战时，日本侵略者给士兵服用冰毒，以提高战斗力。50年代在我国叫“抗疲劳素片”，1957年在重庆曾出现过吸食冰毒的成瘾人群。1962年，在山西、内蒙古等地也发生过滥用的问题。后来国家禁止了去氧麻黄素的生产、销售与使用。18.冰毒有哪些危害？冰毒属苯丙胺类中枢神经兴奋剂，是我国规定管制的精神药品。吸食冰毒可产生强烈的依赖性，在人体内的作用快而强，一旦断药，会出现戒断症状。用药后精神兴奋、性欲亢进，对食物和睡眠的要求降低，常导致激动不安和暴力行为。

在GB/T 5009.17中甲基汞标液使用时作用药用盐酸稀释呢，作用是什么呢，请大家帮我一下，谢谢

[center]盐酸芬氟拉明全国叫停 北京未招标采购该药[/center]由于会引发心脏损害等严重不良反应，昨天(8日)，国家食品药品监管局紧急叫停对减肥药盐酸芬氟拉明原料药和制剂的生产、销售和使用，并表示已购买盐酸芬氟拉明的患者可将剩余的药品退回原购买医院或药店。 药监局新闻发言人颜江瑛昨日(8日)在例行新闻发布会上介绍，国家药品不良反应监测中心的监测数据表明，使用盐酸芬氟拉明可引起心脏瓣膜损害、肺动脉高压、心力衰竭、心动过速、心慌、胸闷、血尿、皮疹、恶心、头晕等严重不良反应。 颜江瑛说，国家药监局组织专家对该品种进行了综合评价，认为国内外监测和研究资料表明，该药品用于减肥风险大于利益。 为保障公众用药安全，根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家药监局决定自1月7日起，停止盐酸芬氟拉明原料药和制剂在我国的生产、销售和使用，撤销其批准证明文件。已上市销售的药品由生产企业负责召回，在所在地药品监督管理部门监督下销毁或者处理。 资料显示，早在上世纪末、本世纪初，欧美国家已经先后停止了盐酸芬氟拉明在本国家(地区)销售和使用。 - 名词解释 盐酸芬氟拉明 　　盐酸芬氟拉明作为一种化学减肥药，主要用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者，是一种食欲抑制剂。盐酸芬氟拉明在中国目前只有一个品种，即盐酸芬氟拉明片。中国于上世纪80年代批准盐酸芬氟拉明片及其原料药在中国制售。目前共有30多家企业持有该药品的批准文号。 　　- 北京情况 　　北京未招标采购盐酸芬氟拉明 　　市药监局表示，医保药品目录中无该药品 　　昨天(8日)，北京市药品监督管理局相关负责人表示，盐酸芬氟拉明片是一种作为二类精神药品管理的处方药，但并非北京地区医疗机构定点招标采购药品，更不在医保药品目录中。 　　记者昨天(8日)走访金象大药房、嘉事堂连锁药店和老百姓大药房，店方均由于不良反应较多，盐酸芬氟拉明片早已在药店消失。 　　- 相关新闻 　　药监局表示“山寨药”根本不是药，无药品功能 　　“不要用山寨药说法误导公众” 　　昨天(8日)，国家药监局新闻发言人颜江瑛在回答本报提问时表示，号称“山寨药”的非药品本身就不是药品，建议不要用“山寨药”这种说法来误导公众。 　　在新闻发布会上，本报记者提问：现在有媒体报道中用的比较火的一个词是“山寨药”，“山寨药”到底是不是药品？ 　　对此，颜江瑛表示，“我不太赞同“山寨药”的说法，我建议不要用“山寨药”这种说法来误导公众。” 　　颜江瑛说，现在有一些山寨手机，某种程度手机还是一个手机，但是所说的“山寨药”根本不是药，绝对没有药品的功能，甚至会误导公众、影响公众的健康，延误病情的治疗，“我不同意大家用“山寨药”的说法。” 信息来源:新京报

在分析化学中，用碳酸钠标定盐酸，使用甲基橙作为指示剂。请问当滴定到终点具体如何判断，大约是0.1M的盐酸，0.15-0.20g的碳酸钠。是会多加一滴或者半滴变红，还是黄色恰好变橙？能不能请做过的有经验的大神分享一下经验，是如何判断的

不知哪位做过半胱氨酸盐酸盐的其他氨基酸。供试品溶液的制备 ：取本品，加2%N-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液制成每1ml中含4mg的溶液,作为供试品溶液；对照液的制备：另精密称取胱氨酸对照品10mg，加0.1mol/L盐酸溶液3ml，超声,加水适量使溶解，并加水使成100ml，摇匀，精密量取1ml，加2%N-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液4ml，摇匀，作为对照品溶液。这里要问为什么对照液不直接拿供试品溶液稀释呢？而用胱氨酸对照品呢？？不明白[em06] [em06]

有谁跑过盐酸组氨酸的薄板，对照溶液为自身样品溶液（50mg/ml)稀释而成(0.1mg/ml)，以正丁醇-丙酮-浓氨溶液-水(10:10:5:2)为展开剂。显色后发现对照的斑点位置高于供试品。按说自身对照的话，Rf值应该是一样的啊，请问各位大虾，这是怎么回事啊？[em53] [em53]

http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7681612594 七氟醚杂质C Sevoflurane Related Compound C 对照品/标准品1612572 七氟醚杂质 B　Sevoflurane Related Compound B 对照品/标准品1612550 七氟醚杂质 A　Sevoflurane Related Compound A 对照品/标准品1612540 七氟醚　Sevoflurane 对照品/标准品1612539 盐酸舍曲林 Sertraline Hydrochloride 对照品/标准品1612528 盐酸舍曲林杂质A Sertraline Hydrochloride Related Compound A 对照品/标准品1612517 盐酸舍曲林消旋体混合物 Sertraline Hydrochloride Racemic Mixture 对照品/标准品1612506 L－丝氨酸　L-Serine 对照品/标准品1612426 芝麻油杂质B　 Sesame Oil Related Compound B 对照品/标准品1612415 芝麻油杂质A Sesame Oil Related Compound A 对照品/标准品1612404 芝麻油 Sesame Oil 对照品/标准品1612029 番泻苷 B Sennoside B 对照品/标准品1612018 番泻苷 A Sennoside A 对照品/标准品1612007 番泻苷　Sennosides 对照品/标准品1611955 硒 蛋氨酸 Selenomethionine 对照品/标准品1611900 盐酸司来吉兰　Selegiline Hydrochloride 对照品/标准品1611004 司可巴比妥 CII Secobarbital CII 对照品/标准品1610090 东莨菪亭　Scopoletin 对照品/标准品1610001 氢溴酸东莨菪碱　Scopolamine Hydrobromide 对照品/标准品1609831 沙奎那韦杂质A　Saquinavir Related Compound A 对照品/标准品1609829 甲磺酸沙奎那韦　Saquinavir Mesylate 对照品/标准品1609807 双水杨酯　 Salsalate 对照品/标准品1609625 沙美特罗杂质B Salmeterol Related Compound B 对照品/标准品1609614 沙美特罗杂质A Salmeterol Related Compound A 对照品/标准品1609603 昔美酸沙美特罗 Salmeterol Xinafoate 对照品/标准品1609501 水杨酸片 Salicylic Acid Tablets 对照品/标准品1609024 水杨酸杂质B Salicylic Acid Related Compound B 对照品/标准品1609013 水杨酸杂质A Salicylic Acid Related Compound A 对照品/标准品1609002 水杨酸　Salicylic Acid 对照品/标准品1608000 水杨酰胺　Salicylamide 对照品/标准品1607506 连翘粉状贯叶提取物 Powdered St. John's Wort Extract 对照品/标准品1607040 糖精钠 Saccharin Sodium 对照品/标准品1607029 糖精钙 Saccharin Calcium 对照品/标准品1607007 糖精　 Saccharin 对照品/标准品1606503 芦丁　 Rutin 对照品/标准品1606208 硝酚胂酸　Roxarsone 对照品/标准品1605523 罗哌卡因杂质B Ropivacaine Related Compound B 对照品/标准品1605512 罗哌卡因杂质A Ropivacaine Related Compound A 对照品/标准品1605500 盐酸罗哌卡因 Ropivacaine Hydrochloride 对照品/标准品1604916 罗库溴铵合剂峰的识别 Rocuronium Peak Identification Mixture 对照品/标准品1604905 罗库溴铵 Rocuronium Bromide 对照品/标准品1604870 利凡斯的明杂质B Rivastigmine Related Compound B 对照品/标准品1604869 利凡斯的明杂质A Rivastigmine Related Compound A 对照品/标准品1604814 利托那韦杂质混合物 Ritonavir Related Compounds Mixture 对照品/标准品1604803 利托那韦 Ritonavir 对照品/标准品1604701 盐酸利托君　Ritodrine Hydrochloride 对照品/标准品1604665 利培酮系统适用性试验用混合物 Risperidone System Suitability Mixture 对照品/标准品1604654 利培酮 Risperidone 对照品/标准品1604643 利塞膦酸杂质C Risedronate Related Compound C 对照品/标准品1604632 利塞膦酸杂质B Risedronate Related Compound B 对照品/标准品1604621 利塞膦酸杂质A Risedronate Related Compound A 对照品/标准品1604610 利塞膦酸钠 Risedronate Sodium 对照品/标准品1604600 利美索龙　Rimexolone 对照品/标准品1604508 盐酸金刚乙胺　Rimantadine Hydrochloride 对照品/标准品1604348 利鲁唑杂质A Riluzole Related Compound A 对照品/标准品1604337 利鲁唑 Riluzole 对照品/标准品1604202 醌式利福平　Rifampin Quinone 对照品/标准品1604009 利福平　Rifampin 对照品/标准品1603800 利福布丁　Rifabutin 对照品/标准品1603108 核糖 Ribose 对照品/标准品1603006 维生素B2 　Riboflavin (Vitamin B2) 对照品/标准品1602706 利巴韦林　Ribavirin 对照品/标准品1602003 间苯二酚　Resorcinol 对照品/标准品1601849 二类残留溶剂－二甲苯　Residual Solvent Class 2 - Xylenes 对照品/标准品1601827 二类残留溶剂－三氯乙烯　Residual Solvent Class 2 - Trichloroethylene 对照品/标准品1601805 二类残留溶剂－甲苯　Residual Solvent Class 2 - Toluene 对照品/标准品1601780 二类残留溶剂－四氢萘　Residual Solvent Class 2 - Tetralin 对照品/标准品1601770 二类残留溶剂－四氢呋喃　Residual Solvent Class 2 - Tetrahydrofuran 对照品/标准品1601769 二类残留溶剂－二氧噻吩烷 Residual Solvent Class 2 - Sulfolane 对照品/标准品1601747 二类残留溶剂－吡啶　Residual Solvent Class 2 - Pyridine 对照品/标准品1601725 二类残留溶剂－硝基甲烷 Residual Solvent Class 2 - Nitromethane 对照品/标准品1601703 二类残留溶剂－N-甲基吡咯烷酮 Residual Solvent Class 2 - N-Methylpyrrolidone 对照品/标准品1601689 二类残留溶剂－甲基环己烷 Residual Solvent Class 2 - Methylcyclohexane 对照品/标准品1601667 二类残留溶剂－甲基丁基酮 Residual Solvent Class 2 - Methylbutylketone 对照品/标准品1601645 二类残留溶剂－ 2-甲氧基乙醇 Residual Solvent Class 2 - 2-Methoxyethanol 对照品/标准品1601623 二类残留溶剂－甲醇 Residual Solvent Class 2 - Methanol 对照品/标准品1601601 二类残留溶剂－己烷 Residual Solvent Class 2 - Hexane 对照品/标准品1601587 二类残留溶剂－甲酰胺 Residual Solvent Class 2 - Formam

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂?

益母草与川芎是中药成方制剂中配伍应用频率较高的药对，益母草主要含水苏碱等生物碱类活性成分，川芎主要含阿魏酸等活性成分。对益母草药材及其制剂《中国药典》常以雷氏盐剩余比色法测定益母草总碱含量。在对含益母草及川芎这一药对的制剂进行质量控制时，由于川芎所含生物碱也能与雷氏盐反应生成沉淀，且雷氏盐剩余比色法本身重现性较差，故不宜采用该法。为此，本实验建立了以薄层扫描法测定益母草与川芎合煎液中盐酸水苏碱含量的方法，为制订含有益母草与川芎药对制剂的质量标准提供参考。 1 仪器与试药 CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津)：939薄层制板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)；定量毛细管(Drummond USA)。盐酸水苏碱对照品(中国药品生物制品检定所，712200105)；益母草、川芎(购于安徽毫州)。硅胶G(化学纯，青岛市北区海化干燥剂厂)；强酸性阳离子交换树脂(732型，上海化学试剂采购供应站)；其余试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2．1 益母草与川芎合煎液的制备 取药材100g(益母草-川芎：1：1)，加水煎煮2次，每次2h，每次加12倍量水，合并煎液，滤过，滤液浓缩并定容至100mL，即得合煎液样品。 2．2 对照品溶液的制备 取105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加乙醇溶解定容，制成1.2mg／mL的对照品溶液。 2．3 供试品溶液的制备 取合煎液样品适量，离心(4O00r／min)5min后，精密量取上清液lmL置小烧杯中，加蒸馏水1OmL，用稀盐酸调pH 1～2，通过已处理好的强酸性阳离子交换树脂柱(内径1cm，长1Ocm)用水洗至流出液无色，弃去水液，再以乙醇-氨水(8：2)150mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇溶解，定量转移并定容于lmL容量瓶中，摇匀，作为供试品溶液。 2．4 薄层色谱与扫描条件 吸附剂：硅胶G-O.5％CMC-Na薄层板(厚约0.5mm，105℃活化lh，置干燥器中备用)：展开剂：丙酮可-无水乙醇-盐酸(10：6：1) ：显色剂：喷以改良碘化铋钾-1％FeC13无水乙醇液(5：1)。，冷风吹至斑点显色清晰。 描方式：双波长反射式锯齿扫描：检测波长：λs=525nm，λR=660nm：狭缝：0.4mm×0.4mm： 线形参数SX=3。 2．5 标准曲线的制备 分别精密吸取盐酸水苏碱对照品溶液4.0、6.0、8.0、10.0、12.0μL，分别点于同一薄层板 ，依上述条件展丌，显色，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布吲定，然后扫描测定各斑点的峰面积积分值。以峰面积积分值(A)对点样量(C)进行回归，得回归方程：A=-37152.7+7579.18C‘r=O.9986。表明在4.8～14.4μg范围内盐酸水苏碱斑点峰面积积分值与点样量呈良好的线性关系。 2．6 稳定性考察 取供试品溶液5μL点样，依上述条件展开，显色，在1h内每隔10min扫描测定1次，结果斑点峰面积积分值RSD为4.6％(n=6)，表明斑点在显色后1h内基本稳定。 2．7 精密度考察 精密吸取供试品溶液在同一薄层板上点相同量5点，每点5μL，按上述条件展开，显色，扫描测定，斑点峰面积秋分值RSD为1.33％(n=5)，对其中一点连续扫描测定5次，斑点峰面积积分值RSD为0.62％(n=5)，表明同板精密度和仪器精密度较好。 2．8 异板精密度试验 取薄层板3块，在每1块薄层板二分别点对照品溶液4、6μL及供试品溶液5μL，依法展开，显色，扫描测定，采用外标两点法计算含量。结果测得供试品溶液中水苏碱含量为1.1308 mg／mL(RSD=3.01％)。 2．9 回收率测定 精密量取已知含量的合煎液样品0.5mL，加入盐酸水苏碱对照品溶液0.5mL，混匀后，按2．3项方法制备供试品溶液。精密吸取供试液5μL，对照品溶液4、6μL，变又点样于同一薄层板上，按上述条件展开、显色、扫描测定，用外标两点法计算。 2．10 样品测定 取合煎液样品，按2．3项 方法制备供试品溶液。精密吸取供试品溶液5μL，对照品溶液4、6μL，分别交叉点于同一薄层板上，按上述条件展开，显色，扫描测定，用外标两点法计算样品中盐酸水苏碱的含量。 3 讨论 在供试品溶液制备中，以甲醇-氨水(8：2) 或乙醇-氨水(8：2) 作洗脱剂，提纯效果均较好。因乙醇比甲醇价廉且安全，建议采用乙醇-氨水(8：2)作为洗脱剂。本实验对洗脱剂用量考察结果表明，用14OmL即可将盐酸水苏碱洗脱完全。为了保证洗脱充分，本实验中确定用150mL洗脱。 盐酸水苏碱为水溶件物质，在薄层板上显色时受湿度影响很大。通过实验考察，优选出其较好的显色方式为：展开后，取出，晾干，丁105℃烘lOmin，再喷显色剂，冷风吹至斑点色清晰。 益母草有效成分水苏碱含量较低且波动大，容易造成含益母草的制剂有效成分低、产品质量不稳定 ，应增加水苏碱含量控制项目。本实验建立的含量测定方法可为制订含益母草及川芎制剂中水苏碱的定量标准提供参考。参考文献：[1]国家药典委员会．中国药典(一部)[S]．北京：化学工业出版社，2000．237，455，564．[2]张玲，时延增，于宗渊，等．舣波长薄层扫描法测定益母草LJ服液中水苏碱的含量[J]．中国药科大学学报，1996，27(1)：16—18．[3]张玲， 宗渊，李国宝，等．7种含益母草中成药中水苏碱的含量测定[J]．药物分析杂志，1996，16(3)：181—183．

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂？

所用对照品批号为110713-200911使用前无需任何处理,按含C20H18ClNO4为86.8％计,而我所检测的产品是以C20H18ClNO4.2H2O计,是不是最后结果得以1.097来折算??? http://bbs.sdatc.com/image/post/smile/26.gif

http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7691601521 二类残留溶剂－1，4-二氧；六环 Residual Solvent Class 2 - 1,4-Dioxane 对照品/标准品1601500 二类残留溶剂－N,N-二甲基酰胺 Residual Solvent Class 2 - N,N-Dimethylformamide 对照品/标准品1601485 二类残留溶剂－N,N-二甲基乙酰胺　Residual Solvent Class 2 - N,N-Dimethylacetamide 对照品/标准品1601463 二类残留溶剂－1，2-二甲氧基乙烷 Residual Solvent Class 2 - 1,2-Dimethoxyethane 对照品/标准品1601441 二类残留溶剂－二氯甲烷　Residual Solvent Class 2 -Methylene Chloride 对照品/标准品1601420 二类残留溶剂－ 1，2- 二氯乙烯 Residual Solvent Class 2 - 1,2-Dichloroethene 对照品/标准品1601408 二类残留溶剂－环己烷 Residual Solvent Class 2 - Cyclohexane 对照品/标准品1601383 二类残留溶剂－氯仿　Residual Solvent Class 2 -Chloroform 对照品/标准品1601361 二类残留溶剂－氯苯　Residual Solvent Class 2 - Chlorobenzene 对照品/标准品1601340 二类残留溶剂－乙腈　Residual Solvent Class 2 -Acetonitrile 对照品/标准品1601306 二类残留溶剂－混合物 C　Residual Solvent Class 2 - Mixture C 对照品/标准品1601292 二类残留溶剂－混合物 B Residual Solvents Class 2 - Mixture B 对照品/标准品1601281 二类残留溶剂－混合物 A　　Residual Solvents Class 2 Mixture A 对照品/标准品1601226 一类残留溶剂－ 1,1,1- 三氯乙烷　Residual Solvent Class 1 -1,1,1 对照品/标准品1601204 一类残留溶剂－ 1,1- 二氯乙烯　Residual Solvent Class 1 -1,1-Dichlo 对照品/标准品1601180 一类残留溶剂－ 1,2- 二氯乙烷　Residual Solvent Class 1 -1,2-Dichlo 对照品/标准品1601168 一类残留溶剂－四氯化碳　Residual Solvent Class 1 -Carbon Tetrachloride 对照品/标准品1601146 一类残留溶剂－甲苯　Residual Solvent Class 1- Benzene 对照品/标准品1601102 一类残留溶剂混合物　Residual Solvents Mixture Class 对照品/标准品1601000 利血平　 Reserpine 对照品/标准品1600846 瑞格列奈杂质C Repaglinide Related Compound C 对照品/标准品1600835 瑞格列奈杂质B　Repaglinide Related Compound B 对照品/标准品1600824 瑞格列奈杂质A Repaglinide Related Compound A 对照品/标准品1600813 瑞格列奈 Repaglinide 对照品/标准品1600121 瑞鲍迪甙 A Rebaudioside A 对照品/标准品1599500 红车轴草提取粉　Powdered Red Clover Extract 对照品/标准品1599000 萝芙碱　Rauwolfia Serpentina 对照品/标准品1598802 树莓酒 Raspberry Alcohol 对照品/标准品1598700 雷尼替丁杂质C Ranitidine Related Compound C 对照品/标准品1598609 雷尼替丁杂质B Ranitidine Related Compound B 对照品/标准品1598507 雷尼替丁杂质A　Ranitidine Related Compound A 对照品/标准品1598450 雷尼替丁分离度用混合物 Ranitidine Resolution Mixture 对照品/标准品1598405 盐酸雷尼替丁　Ranitidine Hydrochloride 对照品/标准品1598347 雷米普利杂质D （二酮哌嗪雷米普利）Ramipril Related Compound D 对照品/标准品1598338 雷米普利杂质C Ramipril Related Compound C 对照品/标准品1598323 雷米普利杂质B Ramipril Related Compound B 对照品/标准品1598314 雷米普利杂质A 　Ramipril Related Compound A 对照品/标准品1598303 雷米普利　Ramipril 对照品/标准品1598201 盐酸雷洛昔芬 Raloxifene Hydrochloride 对照品/标准品1598008 3- 奎宁环基 3-Quinuclidinyl Benzilate 对照品/标准品1597504 奎宁酮　Quininone 对照品/标准品1597005 硫酸奎宁　Quinine Sulfate 对照品/标准品1596807 二水合盐酸奎宁　Quinine Hydrochloride Dihydrate 对照品/标准品1595509 硫酸奎尼丁　Quinidine Sulfate 对照品/标准品1595000 葡萄糖酸奎尼丁　Quinidine Gluconate 对照品/标准品1594506 金鸡纳酸　Quinic Acid 对照品/标准品1594007 喹乙宗　Quinethazone 对照品/标准品1593423 喹那普利杂质 B　 Quinapril Related Compound B 对照品/标准品1593412 喹那普利杂质 A Quinapril Related Compound A 对照品/标准品1593401 盐酸喹那普利 Quinapril Hydrochloride 对照品/标准品1593004 盐酸米帕林　Quinacrine Hydrochloride 对照品/标准品1592409 槲皮素 Quercetin 对照品/标准品1592227 夸西泮杂质 A　Quazepam Related Compound A 对照品/标准品1592205 夸西泮CIV　Quazepam CIV 对照品/标准品1592001 恩波吡维铵　Pyrvinium Pamoate 对照品/标准品1589109 丙酮酸 Pyruvic Acid 对照品/标准品1589007 乙胺嘧啶　Pyrimethamine 对照品/标准品1588004 马来酸吡拉明　Pyrilamine Maleate 对照品/标准品

我用高效液相色谱法测盐酸赖氨酸含量时，色谱柱：Agilent 氨基键合硅胶柱 250×4.6mm, 5μm，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液－乙腈溶液〔乙腈－水（10：1）〕（30：70）为流动相，检测波长为203nm，对照品不出峰，有经验的同学指导下啊！

如题，俺第一次测盐酸左氧氟沙星，做有关物质时杂质A与左氧保留时间完全重叠，排除了乙酸铵、高氯酸钠等试剂滴原因，实在没辙咧，请教大虾帮忙。盐酸左氧氟沙星有关物质测定方法（来源：中国药典2010年版第一增补本）： 有关物质 取本品，精密称定，加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含2.4ug的溶液，作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg，置100ml量瓶中，加6mol/L氨溶液1ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法（附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈（85 :15）为流动相A，乙腈为流动相B；按下表进行线性梯度洗脱。柱温为40°C;流速为每分钟1ml。称取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星1.2mg、环丙沙星和杂质E各6ug的混合溶液，取10ul注人液相色谱仪，以294nm为检测波长，记录色谱图，左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟。左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5。量取对照溶液10ul注人液相色谱仪，以294mn为检测波长，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各10ul，分别注人液相色谱仪，以294nm和238nm为检测波长，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质A(238nm检测）按外标法以峰面积计算，不得过0.3%。其他单个杂质（294nm检测）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），其他各杂质（294nm检测）峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 50 100 0

http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201112/2011121316000418.jpg人类的记忆力、智商和注意力的进化也采取中庸之道，继续提高可能是一种危险做法http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201112/2011121316002006.jpg利他林和安非他明等药物可帮助人们提高注意力，但它们通常只能帮助注意力低于基线的人，如果一个人的注意力没有问题，服用提高注意力药物反而适得其反

[size=3]以下是2010年版药典二部中关于盐酸小檗碱中有关物质检查的描述：［检查］有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸药根碱对照品和盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，分别作为对照品溶液（1）和（2）；精密量取供试品溶液2ml和对照品溶液（1）和（2）各10ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取对照品溶液（2）1ml，用供试品溶液稀释至10ml，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用十八烷基硅烷键合硅烷为填充剂；以0.01mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至2.8）-乙腈（75：25）为流动相；检测波长为345nm。取系统适用性试验溶液10ul，注入液相色谱仪，巴马汀峰与小檗碱峰间的分离度应符合要求。另取对照溶液10ul，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使小檗碱色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取对照溶液与供试品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中，如有与药根碱峰和巴马汀峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过1.0%；[color=#fe2419]其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中小檗碱峰的峰面积（2.0%）。[/color]我的问题是：最后一句是什么意思？为什么供试品溶液色谱图中的其他杂质峰与对照溶液色谱图中的小檗碱峰面积进行比较？而不在一张色谱图内比较？如果按上面说，我们的结果是50%以上；而最后的括号中的2.0%是什么意思？[/size]

HPLC法测定盐酸小檗碱时含量偏高，请教盐酸小檗碱含量对照品的处理方法及纯度！！！