高通量测序用外周血胎儿

Ion TorrentTM GenexusTM系统由Genexus纯化系统、Genexus一体化测序仪和Genexus软件组成，极具创新性地将NGS全部湿实验和干实验，及全流程硬件系统和软件系统实现一体化。自动化程度高只需两台仪器，即可将整个流程从样本核酸提取、纯化、定量、稀释，到文库构建、模板制备、测序，再到数据质控、分析、变异查找、注释、报告出具的诸多步骤实现自动化操作。全程仅需2步人工操作，极大程度减少了人工干预。一体化程度高创新性地将核酸提取设备、纯化设备、定量设备、移液设备、视觉监控设备、温控设备、文库构建设备、模板制备设备、二代测序主机、基础分析软件、数据和报告服务器，众多硬件设备和软件集成一体，引领行业发展。可及性强简单易用的系统，全流程只需2步、15分钟的手动操作和设置。所有试剂预装且耗材配有条形码，即拆即用，机载智能化视觉追踪反馈系统实时监控耗材情况，具有防错保护功能。全程由一个操作简便的软件控制，只需快速的4步设定。1~32个样本通量，最快一天完成NGS全流程，灵活高效。Genexus系统兼具“智慧大脑” 和“发达四肢”，即便是没有NGS经验的人员，也能迅速开展NGS项目。拓展性强广泛的应用范围，可用于肿瘤、微生物与感染性疾病、生殖遗传领域相关检测，以及更多领域的转化研究应用。借助Ion AmpliSeqTM核心技术，可为人类和其他各物种自由灵活定制各种基因检测Panel，提供一站式解决方案。兼容性强兼容丰富的样本类型，包括FFPE、全血、血浆、新鲜组织、冷冻组织、外周血白细胞等。周转时间快检测速度快，最快只需一天即可获得最终变异检测报告。准确性高目前，采用Ion Torrent技术已发表的原创研究文献已超过10,000多篇，国内外诸多研究和实践均证明Ion Torrent技术和Ion AmpliSeq方法的准确性和可靠性。

Ion GeneStudio&trade S5系列是一条可在多种研究应用中运行小型及大型项目的桌面式二代测序(NGS)系统新产品线，具有最为简单的覆盖从样本到数据的NGS流程和超快的运行速度。这些系统可以灵活选择五种不同Ion Torrent&trade 芯片，因而能进行十分广泛的实验应用。Ion Torrent&trade 测序芯片——系统多功能性的法宝单凭一台仪器是如何如此轻松地扩展来适应多种应用、通量以及数据输出量的呢？答案在于配套的测序芯片。您只需考虑测序所需的样本数量以及最适合自身应用的预期数据输出量。然后，便可轻松选择合适您的通量或应用需求的测序芯片。如此的多功能性使得您无需更换测序平台，也能满足小型或大型项目的需求。手工操作时间不足45分钟的简单、快速NGS工作流程通过与Ion AmpliSeq&trade 靶向富集和Ion Chef&trade 自动化文库及模板制备系统联合使用，Ion GeneStudio S5系列平台可使您的NGS工作流程更加流畅，让您将更多精力放在研究问题上。

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。

华大智造MGISEQ-2000基因测序仪全面、灵活的高通量基因测序仪活跃你的日处理能力作为一款全能型桌面测序仪，MGISEQ-2000全面、灵活、高效，能够灵活支持多种不同的测序模式，并采用优化设计的光学及生化系统，能够在较短时间内完成完整的测序流程，带给使用者更加精简流畅的测序体验。更全面的应用覆盖MGISEQ-2000支持6种读长，从生育检测和病原快检（SE50、SE100），到肿瘤检测、转录组、WGBS、WES、WGS（PE100、PE150），再到司法个体识别（SE400）以及动植物基因组测序（PE200），全面地覆盖了科研领域和临床领域的应用需求。更灵活的载片组合在同等通量的平台中，MGISEQ-2000是唯一配备了双载片平台的高通量测序仪，适配大小两款载片类型（FCL/FCS），单次运行可搭载1-2张载片，因此可以提供5种不同的载片组合方式，供不同样本规模的用户灵活选择。更高效的数据产出MGISEQ-2000集DNB加载、测序与数据分析于一体，便捷高效，对于需要保障交付周期的用户而言，也可满足用户在速度上的需求：在PE100的读长下，仅需26小时即可获取220G的下机数据（FCS，双载片）。更优秀的数据表现基于华大智造核心测序技术DNBSEQ&trade ，MGISEQ-2000具有更高的准确性，更低的duplicate rate和index hopping，并在业内获得公开认可。获证情况目前，MGISEQ-2000已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证性能参数Q30≥85%（高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整体运行平均所得） MGISEQ-2000载片数2载片类型FCSFCL载片流道数24单载片有效 Reads数量550M1500-1800M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100SE400PE100PE150PE200* 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动 MGISEQ-2000读长单载片数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL75-90G85%~14hSE100-FCL150-180G85%~25hSE400-FCL600-720G70%~109hPE100-FCL300-360G85%~48hPE150-FCL450-540G75%~66hPE200-FCL600-720G75%~107hSE100-FCS55G85%~13hPE100-FCS110G85%~26hPE150-FCS165G75%~37h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。**运行时间根据双载片模式进行统计，包括：样本加载、测序、碱基识别和数据处理时间

DNBSEQ-G99：全力释放你的测序速度DNBSEQ-G99是目前全球中小通量测序仪中速度最快的机型之一。基于华大智造核心的DNBSEQTM测序技术，G99对生化、流体、光学、温控等多个核心系统进行了优化和提升，同时内置计算模块，使得测序生信一体化，12小时可完成 PE150测序，适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用，数据产出高效且优质。产品特点8 Gb~96 Gb per run满负荷PE150仅需12小时支持多种读长，包括PE50、SE100、PE150、PE300、SE400，测序精准度高，可连续读取12个以上单个重复碱基序列信息适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用性能参数单次运行最大载片数流道最大reads数 /载片*支持读长***数据量Q30**测序时间 (DNB-FQ)2180 MSE100/PE508 Gb~16 Gb＞90%5 hPE15024 Gb~48 Gb＞85%12 hPE30048 Gb~96 Gb＞85%30 hSE40032 Gb~64 Gb 75%20 h* 有效 reads 数值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动。** 高于 Q30 的碱基百分比及运行时间是特定标准文库通过整个运行平均所得，实际应用表现受样本类型、文库质量、插入片段长度等影响。*** 现有试剂盒支持SE50、PE100读长，同时仪器设有 SE50、PE100 测序模式。方法学应用推荐读长数据量样本数量/RUN1张载片2张载片靶向捕获/多重检测伴随诊断Onco panelPE100/ PE150小panel: ~1 Gb /样本2448遗传病诊断小panel（地贫、耳聋等）PE150地贫: ~0.2 M reads /样本耳聋: ~5 Gb /样本40048008ATOPlex panel（呼吸道、新冠等）PE100/ PE150呼吸道panel: 5 M reads /样本新冠panel: 5 M reads /样本1632WESPE15015 Gb /样本1~22~4甲基化Onco 靶向甲基化PE150~5 Gb /样本48小型基因组测序未知病原宏基因组SE50/ SE100Meta: 20 M reads /样本48细菌、病毒 WGS测序PE100/ PE150单菌: ~1 Gb /样本16~2432~4816S 测序PE300≥0.1 M reads /样本5761152低深度 WGS测序NIPTSE50~10 M reads /样本816PGSSE50转录组测序RNA-SeqSE50/ PE150定量: ~25 M reads /样本转录组: ~6 Gb /样本3468司法DNA特征识别SE400~0.8 M reads /样本96192* 数据量推荐及样本数量仅做预估参考，具体数据量及样本数量需根据实际情况调整。相关产品货号货号产品型号900-000561-00DNBSEQ-G99RS900-000560-00DNBSEQ-G99ARS940-000409-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE100/PE50）940-000410-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE150）940-000520-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL SE100）940-000413-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL PE150）940-000415-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE300）940-000417-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE400）940-000624-00DNBSEQ-G99RS 清洗试剂盒（G99 SM FCL）按需自选UPS

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

高通量测序文库制备工作站 加拿大欧罗拉VERSA1100 Aurora 下代测序体系构建工作站 简介 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。VERSA移液工作站提供了多种灵活扩展的配置。VERSA移液工作站为科研人员解放双手，提高实验处理通量，保证结果重复性，将宝贵的时间放到更有创造性的工作上。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 下代测序体系构建工作站 应用领域 应用领域：基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 下代测序体系构建工作站 特点 专为NGS配套模块，如磁珠混合器，大体积试剂喷加器，加热振荡器，机械爪，悬浮磁铁，高效过滤外罩VERSA NGS样品制备工作站可与市售主流试剂盒和试剂兼容通过提供高效液体处理，强大温度调控和专利性模块节省人力和时间成本同时提高样品回收率和结果重现性 Aurora 下代测序体系构建工作站 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 下代测序体系构建工作站 原理 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。 Aurora 下代测序体系构建工作站 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

10x Genomics自2016年进军单细胞领域以来，最开始以经典款仪器——Chromium Controller不断开发新应用，解锁单细胞多组学。随后，为了解放科研人员的双手，减少人为误差，又推出了单细胞捕获自动化工作站—— Chromium Connect。然而，就在最近，为了满足科研工作者对更高通量单细胞捕获的需求，10x 推出了Chromium X，即百万单细胞捕获的神器，带您探索更多可能！为什么要用百万单细胞捕获神器——Chromium X？当10x Genomics的Chromium Controller问世以来，科学家就惊叹于它的高通量，一次上机，八个通道，最高通量可做到捕获8万个单细胞。如此高的通量和单细胞分辨率大大提速了科研工作者的研究，新的发现，新的成果层出不穷，高分文章发发发不停！ 但是，通过对近几年单细胞文章捕获的细胞数量的统计，我们也会发现，现在文章中所涉及到的细胞数目也越来越多了，更多的单细胞数据，有助于我们拿到更好的实验结果。并且，在我们面对一些特定的科学问题的时候，我们确实是需要百万级别的单细胞才能解开一个真相，比如说：人类器官图谱构建。对于一个器官而言，其细胞的多样性绝不是几万甚至几十万个细胞就能彻底描绘的，我们需要做到百万级别的细胞数量，才能全面的描绘一个器官所有的细胞类型，这个时候，Chromium X无疑是我们更好的选择！CRISPR筛选。在CRISPR单细胞筛选的过程中，一般需要将一种gRNA导入到80-100个细胞中，然后看其对基因的扰动。如果我们有一个1万条gRNA的库，那么我们就需要捕获百万级别的单细胞来进行CRISPR筛选，这个时候，Chromium X将是我们研究的利器！T/B细胞克隆亚型分析。对于免疫研究的老师，大家都知道TCR/BCR的克隆亚型极其丰富，如果我们只测几万个细胞，是很难覆盖所有的克隆亚型的，这个时候，Chromium X将给您带来更大的帮助！更重要的一点是，如果您使用Chromium X进行高通量单细胞捕获，还可以大大降低单个细胞的捕获成本。Chromium X，捕获原理是什么？ Chromium X的单细胞捕获原理还是基于Next GEM的微流控捕获原理，细胞和反应试剂及Geal Beads被包裹在一个油滴里。每个油滴形成一个微反应体系，同细胞里的RNA被标记上相同的10x Barcoded。测序后，对单细胞数据进行拆分。不过，Chromium X有16个通道，每个通道最多可以捕获2万个单细胞。此外，现在10x Genomics的仪器还支持混样（CellPlex），一个通道最多可以混12个样本，混样后，一个通道最多可以拿到4.6万个单个细胞，一次上机，最多可以拿到73万个单个细胞（该数字是去除双细胞拿到的最终单个细胞数量）。双细胞捕获率为0.4%/1000个细胞。上机一次运行的时间不超过18min。此外，X还加入了温控装置，确保拿到的数据质量更高。Chromium X，可以做哪些应用？ 高通量版本的Chromium X，不仅可以实现之前的Chromium Controller的单细胞3端转录组解决方案，同时还可以进行细胞表面蛋白的检测，CRISPR单细胞大规模筛选，靶向捕获，及混样（CellPlex）；还可以实现基于5端RNA捕获的单细胞免疫组解决方案，检测单细胞全长配对的VDJ序列，细胞表面蛋白检测，抗原特异性检测，靶向捕获，CRISPR筛选（2022年推出），混样（2022年推出）。此外Chromium X还可以兼容Chromium Controller 的试剂和芯片。也就是说，您可以直接将八个通道的Chromium Controller芯片用于Chromium X上，并且这个时候，我们就可以在Chromium X上实现Chromium Controlle的所有应用，如单细胞ATAC，单细胞ATAC+mRNA等。Chromium X 物理参数展示重量 ：18.8 kg体积：宽 x 深 x 高=28.6 厘米x 48.3 厘米x 27.3 厘电气要求：100–240 VAC, 50/60 Hz, 250 W，90–264 V 工作范围（额定值的 +/- 10%），过压类别 II（标准插座）工作温度：18–28°C湿度：30–80% R.H. 非冷凝海拔高度：0-2286 米电源线长度：2 m-包括特定国家/地区的适配器Chromium X 数据展示10x内部数据测试，在Chromium X上用Chromium Controller的芯片和试剂（可以叫做标准试剂芯片）进行单细胞转录组，免疫组，ATAC及ATAC+mRNA的实验，然后与Chromium Controller仪器上获得的数据进行对比，发现二者的相关性系数很高，说明Chromium X完全兼容Chromium Controller的芯片和试剂，所以大家不必有顾虑！此外，10x还在Chromium X上做了使用高通量试剂芯片和标准试剂芯片的数据比较。实验中使用新鲜骨髓穿刺样本，获取单细胞悬液，用130个抗体进行孵育，然后过流式筛选孵育上抗体的细胞，然后分别进行Chromium X高通量单细胞捕获和Chromium X标准通量捕获，最终标准通量捕获到8269个细胞，高通量捕获到17581个细胞，然后进行单细胞转录组，VDJ，细胞表面蛋白的检测。根据检测结果，我们发现，高通量捕获的细胞数量多，更能检测出一些稀有的细胞类型，以及低丰度的TCR克隆亚型。

概述MiSeq台式测序仪能使您实现更专门的应用，比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序、靶向基因表达、扩增子测序以及HLA分型。新的MiSeq试剂以25 M测序片段数(reads)和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量。系统MiSeq是能在单次运行中产生2x300 bp读长和高达15 Gb数据的台式测序仪。这实现了小型基因组的组装或目标变异的准确检测，特别是在同聚物区域。如今，更多的样品也能在较少时间内处理，同时在每次运行中产生比以往任何版本更多的reads。所有这些都在“从样品到数据”的台式测序仪上成为了现实。有了MiSeq，您能够:● 使用世界上更广泛引用且更准确的测序技术● 在单次运行中对多达96个样品进行多重分析，获得更gaoxiao率● 实现准确的双向扩增子测序● 产生更完整的de novo组装参数MiSeq单次运行可完成15 Gb的数据测序，读长2x300 bp，片段数单端25 M, 双端50 M.流程应用作为能产生末端配对序列的个人型测序仪，MiSeq系统让更多的测序应用触手可及。系统支持广泛的应用，从靶向测序到宏基因组分析，小基因组测序及靶向基因表达分析等众多应用。经过优化的样品制备试剂盒、一键式的测序和自动化的数据分析，创建了真正端对端的测序方案。● 快速的多样本16S扩增子测序——通过快速的多样本16S扩增子测序得到属一级别的鉴定结果。● 适用于MiSeq系统的Nextera样品制备——快速的测序文库制备使得小型基因组 de novo 拼接更快更好。● 在MiSeq系统上进行测序文库QC ——大规模测序研究之前，预先配置好的自动化QC流程。 ● MiSeq系统上高速、多样本的微生物测序——科罗拉多大学的研究人员对16S rRNA基因进行测序，以评估微生物多样性。 ● E. coli 在MiSeq 系统和Ion Torrent PGM 系统上的测序结果——在MiSeq系统上对E. coli strain DH10B 进行测序的结果质量指标。 ● E. coli 在MiSeq 系统HiSeq 系统上的从头测序组装——高质量的双端对读序列保证de novo基因组的优越组装结果。 ● MiSeq gaoxiao细菌分型——用illumina系统对2011年CDC收集的李斯特杆菌爆发样本进行溯源分析。 ● 生物制药质控——默克雪兰诺用MiSeq系统在生物制药过程中进行质控。

Ion GeneStudio&trade S5系列是一条可在多种研究应用中运行小型及大型项目的桌面式二代测序(NGS)系统新产品线，具有最为简单的覆盖从样本到数据的NGS流程和超快的运行速度。这些系统可以灵活选择五种不同Ion Torrent&trade 芯片，因而能进行十分广泛的实验应用。Ion Torrent&trade 测序芯片——系统多功能性的法宝单凭一台仪器是如何如此轻松地扩展来适应多种应用、通量以及数据输出量的呢？答案在于配套的测序芯片。您只需考虑测序所需的样本数量以及最适合自身应用的预期数据输出量。然后，便可轻松选择合适您的通量或应用需求的测序芯片。如此的多功能性使得您无需更换测序平台，也能满足小型或大型项目的需求。手工操作时间不足45分钟的简单、快速NGS工作流程通过与Ion AmpliSeq&trade 靶向富集和Ion Chef&trade 自动化文库及模板制备系统联合使用，Ion GeneStudio S5系列平台可使您的NGS工作流程更加流畅，让您将更多精力放在研究问题上。

一、产品简介源自行业的Illumina新一代测序（NGS）产品线，NextSeq500系统可同时提供高通量的测序能力，以及桌面式测序系统的操作便捷性。它的快速、一体化、从样本到结果的便捷流程，可以在一次运行中实现快速的外显子组、全基因组和转录组测序，同时可调整通量的系统帮助研究者快速地在不同的应用之间切换，并且根据样本量和覆盖度调整产出的数据量。此系统无需其他特定的配套设备，即可整合入研究实验室，即使很小的实验室都可以采用不同的测序应用组合推动研究，并且Illumina的科学家可在全过程的每一步提供支持，使得研究者可以专注于获得突破性的发现。二、产品特点l高通量桌面式测序系统无需其他配套设备既可满足全基因组、外显子组、转录组等测序需求l高度的灵活性适合研究的需求提供可调节的测序长度和不同通量的配置，支持广泛的测序应用l快速的运行速度快速的运行速度，时间紧张的实验也可以创记录的短时间完成l行业的Illumina化学原理精细的SBS化学反应，高质量的数据，不存在重复连续碱基测不准问题l便捷的操作及数据分析直观的用户界面，高度自动化运行，流畅的生物信息学分析途径lIllumina全方位的技术服务Illumina提供从安装、培训、应用，直至数据分析的全方位技术服务三、产品参数NextSeqTM500系统性能参数通量模式读长(bp)数据量（Gb）运行时间（h）数据质量高通量2× 150100-12029在2× 150bp测序时75%碱基质量高于Q302× 7550-60181× 7525-3011中通量2× 15032-39262× 7516-1915注：总时间包括在NextSeq500系统上的簇生成、测序和碱基序列识别的时间。装机参数基于在支持的簇密度（129至165k/mm2clusterspassingfilter)下的IlluminaPhiX文库结果。由于不同样本类型、样本质量和clusterspassingfilter情况，实际参数可能略有变化。Q30的碱基比率一般高于整个运行。NextSeq550 在原有高通量测序平台NextSeq 500 的基础上，增加了芯片扫描功能。该系统为用户基于芯片应用转化到测序技术平台上来，搭建了新的桥梁。在临床市场，使用同一系统可以互相补充不同的应用，如 细胞遗传学分析和胚胎植入前遗传病筛查等应用在测序方面，NextSeq 550的测序模块与NextSeq 500完全相同；在芯片扫描方法，它目前支持Infinium CytoSNP 12、Infinium CytoSNP 850K和Infinium HumanKaryomap 12三款芯片，适用于细胞遗传学和生殖健康。

快速简约，适合日常基因组学NextSeq 550Dx系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很高的数据质量，它为您提供了进行全基因组、转录组和靶向重测序时您所需的灵活能力。灵活的台式测序NextSeq 550Dx系统以台式新一代测序（NGS）系统的快速、简约和经济带来了高通量测序的强大功能。NextSeq 550系统可与科研实验室无缝融合，而无需任何配置专用设备。可开展各种组合的高通量和中等通量应用，以推进您的研究。灵活可扩展的NGS系统，适合各种应用NextSeq 550Dx系统高效又灵活，可应对各种不同类型的项目。可在一天周转期内快速开展全基因组测序、转录组测序和靶向重测序应用。您可以根据当前的研究需求或样品量大小，在两个流动槽配置之间轻松切换，以便调节产量。从芯片扫描转换至测序在一台研究设备上进行新一代测序（NGS）和细胞遗传学芯片扫描。NextSeq 550Dx系统结合了高质量的芯片扫描和广泛采用的Illumina测序技术。利用NextSeq 550Dx系统上的芯片扫描，研究人员能够立即使用到这种强大的互补技术，验证通过测序检测到的拷贝数变异。简化的信息学为了简化运行管理、下游分析和数据共享，NextSeq 550Dx系统与BaseSpace Sequence Hub相整合。Illumina的这种信息学解决方案，可使得无需具备生物信息学专业知识的研究人员也能从样品中获得结果，这个方案有云端和现场软件包可供选择。

NovaSeq X和NovaSeq X Plus测序系统专为生产级的数据密集型应用设计, 可提供非凡的测序通量和准确性。NovaSeq X系列是由基因组学领域内值得信赖的合作伙伴深耕数十年获得的创新成果为基础，将支持您开展目标远大的超高通量测序项目。该系列是因美纳迄今为止最强劲的测序系统。 三种流动槽类型可供于拓展您的研究。在双流动槽配置的NovaSeq X Plus系统上，每次运行的数据量产出可达16 Tb； NovaSeq X系统为单流动槽设计，每次运行的产出可达8 Tb。超高密度流动槽和超高分辨率光学元件可使每个流动槽的产出达到260亿单端读数。NovaSeq X系列使用XLEAP-SBS化学技术。该技术是我们成熟的边合成边测序（SBS）化学技术的升级版，速度更快，质量更高，性能更可靠。XLEAP-SBS化学技术不仅可提供高水平的数据准确性和性能，而且具有更高的稳定性，在可持续性方面具有明显的优势。DRAGEN Bio-IT平台支持机载或云端模式，能够提供卓越的准确性，实现快速、易于使用、高效的基因组数据分析。DRAGEN平台被集成到了NovaSeq X系列中，应用该平台能够在仪器上或云端同时运行多个二级分析流程。在每次运行中，每个流动槽最多可同时执行四个应用程序。具有变革意义的测序经济性, 为您带来变革性的研究突破NovaSeq X系列可以帮助您在最大程度上提高生产力，缩短周转时间。NovaSeq X系列的每Gb测序数据及每个测序读数的成本大幅降低，同时实现了整个工作流程的高成本效益。集成化的信息学技术、简单的操作、可持续性方面的改进和世界一流的支持和服务, 为您提供最理想的总体拥有成本。极致用户体验操作便捷，具有自动机载簇生成和运行后清洗功能采用可独立上样的流动槽通道，支持自动机载独立通道上样具有灵活的运行规划选项、无缝衔接的自动二级分析工作流程和自动无损数据压缩功能人性化的人体工程学设计创新，带来极致用户体验将测序的可持续性提升到前所未有的水平不断推动您的研究成果影响全球, 而非环境。经精心设计，NovaSeq X系统和NovaSeq X Plus系统是我们最具可持续性的测序系统。包装重量和废弃物减少了90%，可为您节省时间和金钱采用紧凑的卡盒和包装，充分利用存储空间使用更多可回收塑料，无需干冰或冰袋，为您节省废弃物处理成本

测序通量助您实现雄心壮志NovaSeq X和NovaSeq X Plus基因测序仪专为生产级的数据密集型应用设计，可提供非凡的测序通量和准确性。NovaSeq X系列是由基因组学领域内值得信赖的合作伙伴深耕数十年获得的创新成果为基础，将支持您开展目标远大的超高通量测序项目。该系列是因美纳迄今为止最强劲的基因测序仪。三种流动槽类型可供于拓展您的研究。在双流动槽配置的NovaSeq X Plus基因测序仪上，每次运行的数据量产出可达16 Tb；NovaSeq X基因测序仪为单流动槽设计，每次运行的产出可达8 Tb。超高密度流动槽和超高分辨率光学元件可使每个流动槽的产出达到260亿单端读数。NovaSeq X系列使用XLEAP-SBS化学技术。该技术是我们成熟的边合成边测序（SBS）化学技术的升级版，速度更快，质量更高，性能更可靠。XLEAP-SBS化学技术不仅可提供最高水平的数据准确性和性能，而且具有更高的稳定性，在可持续性方面具有明显的优势。DRAGEN分析支持机载或云端模式，能够提供卓越的准确性，实现快速、易于使用、高效的基因组数据分析。机载DRAGEN被集成到了NovaSeq X系列中，应用该平台能够同时运行多个二级分析流程。在每次运行中，每个流动槽最多可同时执行四个应用程序。机载DRAGEN可提供世界一流的生物信息学数据，作为NovaSeq X系列的直接输出数据。直接从测序仪获取变异检出文件，而非碱基检出文件。缩短测序周转时间并降低数据存储、传输和检索成本。NovaSeq X基因测序仪和NovaSeq X Plus基因测序仪每年能够生成数以万计的全基因组。梦想无限。NovaSeq X系列助力每一个梦想。

高通量测序技术(High-throughput sequencing, HTS)又称下一代测序技术(Next-generation sequencing, NGS)，是对传统Sanger测序（称为一代测序技术）革 命性的改进和完善, 一次对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定的技术。 在提供丰富的遗传学信息的同时，还可大大降低测序费用、缩短测序时间。文库是经过一系列酶反应、准备用于测序的DNA或cDNA片段的集合。这些步骤操作统称为建库。NGS文库构建，DNA，RNA以及微生物鉴定。建库流程自动化，Pooling操作等；所有业务流程的下单均通过LIMS控制，与自动化软件WMS无缝对接，实现全自动控制。兼顾流程管理与监控，耗材统计等功能。

细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台 稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

NextSeq 1000/2000 测序系统是汇集75项创新技术于一身的强大仪器。科学发展日新月异，您的需求也将不断变化。您可以现在就了解并开展单细胞、全外显子组和RNA等应用，为未来做准备。研究变的极其简单，助您加快决策制定过程。体验我们简单的工作流程，该流程使用干式仪器、更简便的运行设置和机载DRAGEN，可实现6倍速的二级分析。针对您所需应用的测序能力NextSeq 2000是从零开始设计打造的，能极大限度地满足未来的需求，为高通量应用提供测序能力。它可为不断变化的需求和更广泛的研究提供可扩展性，支持各种各样的应用，包括：1. 单细胞基因表达分析（100个循环）4k细胞；10k read/细胞检测单个细胞的转录组，获得细胞间差异的高分辨率视图。探索复杂组织中单个细胞的不同生物学特性，了解细胞亚群对环境要素的反应。使用P2试剂时，可在约13小时内分析10个样本。使用P3试剂时，可在约19小时内分析25个样本。2. 全外显子组测序（200个循环）平均目标区域覆盖度为50倍当无法进行或没有必要进行全基因组测序时，外显子组测序是一种经济有效的替代方法。能在群体遗传学、遗传病和癌症研究等各种应用领域中高效识别编码变异。使用P2试剂时，可在约21小时内分析16个样本，使用P3试剂时，可在约33小时内获得40个完整外显子组。3. 鸟枪法宏基因组学测序（300个循环）50M read/样本全面检测给定复杂样本中所有生物体的所有基因。评估细菌多样性，检测各种环境中微生物的丰度，或研究其他方法很难或无法分析的不可培养的微生物。使用P2试剂时，可在约29小时内获得8个样本的数据。使用P3试剂可以扩大分析规模，能在约48小时内获得多达20个样本的数据。流程简单直观，充分利用您的时间和资源NextSeq 1000与NextSeq 2000系统同时支持中通量的新兴应用和外显子测序、靶向富集、单细胞图谱分析、转录组测序等一系列方法。流程直观，操作简便，配以图形化运行状态提示。

单分子蛋白质测序仪蛋白质组的复杂和动态性质使得敏感和高通量的蛋白质测序具有挑战性。研究人员位于总部位于美国的生命科学研究公司QuantumSis已经开发出一种用于高通量单分子蛋白质的实时方法测序。蛋白质测序仪方法涉及在半导体器件上的纳米级反应室中固定肽。染料标记的氨基当肽经历逐步切割时，氨基酸识别受体和氨基肽酶进行N-末端氨基酸的检测。蛋白质测序仪方法将半导体芯片和小型台式设备相结合，可进行高度并行的单分子荧光测量。&bull 蛋白质测序仪消除了波长相关的严格滤波和染料辨别，从而降低了尺寸、成本和复杂性&bull 集成在仪器中的激光模块和信号处理计算&bull 生产芯片有2M个活动阱，一条生产线可扩展到1000万个蛋白质测序仪轻松获取蛋白质测序数据云软件可轻松与 Platinum 仪器集成，因此您可以在单个直观的软件环境中计划、设置和分析测序运行。每次运行期间生成的数据可以自动上传到云端，无需生物信息学专业知识即可识别蛋白质。云软件可从任何计算机安全访问，支持从任何位置进行分析。文库制备和测序试剂盒包含所有你需要的试剂，包括消化和功能化蛋白质和固定在半导体芯片上的肽，以及氨基肽酶和识别器开始测序。铂序列通过捕获每个n端氨基酸（NAA）结合事件的荧光信号来测序单个多肽。氨基肽酶切割每个NAA，暴露下一个NAA进行识别，这个过程重复，直到整个肽被测序。每次运行期间生成的数据都会自动上传到云计算中。我们的蛋白质测序仪基于云的数据分析软件提供关于您的蛋白质的单分子水平的信息，使蛋白质识别易于解释，而不需要生物信息学的专业知识。复杂的生物样本含有多种蛋白质，了解它们的存在和相对丰度对于揭示与人类健康和疾病相关的潜在生物过程至关重要。然而，需要抗体或靶向试剂的传统蛋白质检测方法在鉴定具有变异肽序列的蛋白质时往往面临局限性。Quantum-Si 的铂金&trade 仪器通过直接对蛋白质进行测序提供了一种创新的解决方案，无需基于抗体的检测。在本应用纪要中，我们展示了在铂混合物中成功鉴定五种重组蛋白，展示了在不受抗体特异性限制的情况下检测多种蛋白质的可行性。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

高通量核酸纯化系统工作站 欧罗拉VERSA1100更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Versa 1100 gene， 四通道以及96通道火热定制中！VERSA Gene 1100高通量液体处理工作站应用之一：核酸提取系统 核酸提纯系统 Aurora 高通量核酸纯化系统工作站 简介 高通量核酸提取和PCR反应体系建立的有效融合，是目前国际上自动化核酸提取仪的发展方向，它让研究者和使用者将宝贵的时间和精力放到更有创造性的工作上去，同时节省了人力和设备投资。不仅使交叉污染的风险降低，还可以有效提高批量处理能力、样品提取的一致性和重复性。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 高通量核酸纯化系统工作站 应用领域 应用领域：**高效科研机构实验室一般液体处理工作**浓度归一**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 高通量核酸纯化系统工作站 特点 高精度的XYZ三维机械臂，三维走位偏差均在0.1mm以内；标配八通道250ul空气活塞泵，高通量的进行液体处理；同时支持单通道功能，灵活准确处理1-200ul的液体。选配五通道试剂喷加器(ReagentDorp，1-5000 μL)，可快速准确的添加五种不同的溶液；配备96通道吸废液装置，极快完成磁珠跟废液的分离。 15个工作盘位，已配备DNA提取和PCR建立的多种必配附件。震荡器是加热控温型，可兼容各种类型的微孔板。配备移盘机械爪，能抓取转移盘面上的多种类型的微孔板，包括96标准盘，96深孔盘，384孔盘，各种溶液槽等核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。 Aurora 高通量核酸纯化系统工作站 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个，可实现大体积快速精.准钢针喷液，防止试剂污染及节约枪头使用磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm特色软件人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。特色功能模块磁珠混合器，边振荡边混匀；96空真空吸废器，节约枪头，提高效率；温控模块，保证实验的加热需求以及试剂和样本冷存需求下游反应完成的核酸提取可直接或者重组盘面后进行下游反应，如PCR体系构建相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 高通量核酸纯化系统工作站 原理 VERSA 1100全自动核酸提取仪是一款先进灵活、精确的自动化多业务移液系统，以经典的磁珠分离技术完成核酸的自动化分离纯化，完全摆脱了常规法核酸分离纯化步骤中必需的离心、过滤等手工操作，省时省力；同时，融合了PCR反应体系的自动化建立，可直接对核酸提取物进行处理；（PCR管可以直接手动拿到位于扩增区定量PCR仪上进行扩增。） 可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。例如血清病毒RNA提取48个样品，提取时间约为48分钟；96个样品的提取时间约为63分钟。全血DNA提取48个样品，提取时间约为70分钟；96个样品的提取时间约为85分钟。PCR反应建立。利用单通道功能进行自动配置PCR母液，并进行分配。可选择使用8通道进行反应液体分配，或者8通道进行DNA转移，加快反应建立速度。支持一个反应盘多个母液，最多支持4块盘的反应建立。反应建立所需时间约为：48个样：10分钟；96个样：15分钟 Aurora 高通量核酸纯化系统工作站 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品简介：微液滴高通量筛选系统是达普生物基于液滴微流控技术，整合荧光激活及介电泳分选技术为一体的微液滴筛选平台，可将单个细胞，微生物或单核酸分子与检测试剂共包裹，基于反应后的荧光信号，对单个细胞，微生物的功能进行分析和分选，分选后的细胞可释放培养或对接RT或PCR获得靶标基因对接测序获得基因序列；同时还可与单细胞建库系统，数字PCR联用，优化测序文库，富集微量核酸靶标，对接高通量测序进行基因组学相关的研究。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品优势：独特性：基于微液滴反应单元，整合流式分选与ELISA检测为一体，可对针对功能性微生物及细胞进行直接筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量： 单次高达10^8次方的油包水液滴即10^7次方细胞或微生物的单细胞分选；高兼容：功能性细胞、微生物、单核酸分子分选，并能直接对接单细胞测序，细胞培养等下游工作；高拓展性：可应用各种基于微液滴反应单元研究的检测与分选；无损伤：介电泳力推动液滴分选，对细胞无损伤；免维护：流路整合于芯片内，确保无污染；灵活配置： 多种激光器及检测通道可选。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列系统应用：单B抗体筛选；酶进化，合成生物学筛选；细胞治疗TCR-T筛选；单细胞多组学分选分析；细胞相互作用正向遗传学筛选；病毒整合位点分析；基因组学分析等多方面应用。

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

仪器用途NextSeq 500 高通量测序仪可提供外显子组测序，全基因组测序，及转录组测序，并支持TruSeq和Nextera文库。核心参数仪器名称 illumina NextSeq500仪器种类 二代测序仪样本数量 1-96温控范围 20-24℃测序数据量 1-96GB测序种类 全基因组；全外显子；转录组；micRNA；甲基化；三维结构进样量 1-1.5ml样品要求DNA样本足够完整，260比值正常，真核生物RNA28s，18s条带清晰，原核生物RNA23s，16s条带清晰，260比值正常结果示例根据测序试剂盒通量分析得出测序数据其他描述主要特点 一台高通量桌面式测序系统适用于全基因组、外显子组、转录组测序，以及众多其他应用，满足您现在和未来的研究需求 • 高度的灵活性适合研究的需求提供可调节的测序长度和不同通量的配置，支持广泛的测序应用 • 快速的运行速度快速的运行速度，时间紧张的实验也可以创记录的短时间完成 • 行业的Illumina化学原理精度的SBS化学反应，保证高质量的数据结果，无需担心重复连续碱基测不准问题 • 便捷的操作及数据分析无需干预的由样本到结果的解决方案，流畅的生物信息学分析可在本地或云上完成

下代测序体系构建工作站 欧罗拉NGS样品制备 Aurora 下代测序体系构建工作站 简介 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。VERSA移液工作站提供了多种灵活扩展的配置。VERSA移液工作站为科研人员解放双手，提高实验处理通量，保证结果重复性，将宝贵的时间放到更有创造性的工作上。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 下代测序体系构建工作站 应用领域 应用领域：基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用 Aurora 下代测序体系构建工作站 特点 专为NGS配套模块，如磁珠混合器，大体积试剂喷加器，加热振荡器，机械爪，悬浮磁铁，高效过滤外罩VERSA NGS样品制备工作站可与市售主流试剂盒和试剂兼容通过提供高效液体处理，强大温度调控和专利性模块节省人力和时间成本同时提高样品回收率和结果重现性 Aurora 下代测序体系构建工作站 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 下代测序体系构建工作站 原理 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。 Aurora 下代测序体系构建工作站 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

Nadia是一款基于Droplet技术的单细胞捕获系统，可平行处理1-8个样品，在20分钟时间内即可捕获多达50000个细胞。系统配备了细胞、beads搅拌装置，保证细胞和beads处于悬浮状态，提升捕获单细胞droplet的效率；同时特有的温度控制模块，维持细胞处于转录状态，还原最真实的细胞内mRNA表达情况。捕获的单细胞Droplet兼容市场上商品化的建库试剂盒，如Illumina进行后续建库测序，助力单细胞研究。技术优势：? 多通道：可平行处理1-8个样品? 高通量：一次可捕获多达50000个单细胞，6000个单细胞/样品? 捕获效率高：独有的细胞和beads搅拌混匀系统，维持单细胞状态? 高质量数据：温度控制模块，维持细胞处于转录状态? 开放性：压力、搅拌速度、温度等可灵活调节（Nadia Innovate）? 实时成像：相机实时观察Droplet的形成，方便新应用的开发（Nadia Innovate）? 兼容多种样品：兼容多种类型和大小的细胞 应用领域：应用于单细胞RNA测序（scRNA Seq），单细胞核RNA测序（sNuc-Seq），单细胞琼脂糖包被等研究，具体研究领域包含：? 肿瘤学研究? 免疫学研究? 干细胞研究? 神经生物学? 感染与免疫? 微生物学研究

演示讲授实践中期超声检查用于估计胎龄和诊断胎儿畸形，因此学生可以通过动手实践获得能力。但是接触病人的机会有限。CIRS 068型胎儿超声生物测量体模有助于在无压力情况下进行胎儿超声技术的教学和演示。将组织等效完整胎儿模型悬浮在无回声、羊水样环境中。该模型放置在一个可旋转的圆柱体中，具有2个视场。可以实现各种胎儿/换能器方位。068型包含一个不对称头部，包括颅骨上部、左右脑叶以及侧脑室和第三脑室。这些解剖参考用于测量双顶径（BPD）和前/后径（APD）。提供右侧和左侧股骨干及远端骨骺用于股骨长度（FL）测量。脐部标记指示测量腹围（AC）的正确位置。也可以采用顶臀长（CRL）。此外，该模型具有完整的面部细节，使其适用于演示多维系统和评估胎儿异常。所有解剖结构均基于已发表的胎龄为21周的正常胎儿生长率的生物统计学数据。这使得能够评估大多数超声扫描仪常见的复合测量技术和生物测定分析程序。特点：展示系统功能教授成像方案以估计胎龄练习2D、3D和4D胎儿扫描技术测量CRL、BPD、FL和AC掌握产前超声检查的能力CIRS068胎儿超声模体尺寸：35 厘米 x 17 厘米 x 17 厘米（5.4" × 2.6" × 2.6"）目标生物识别尺寸：BPD：4.2 厘米（第 10 个百分位数）APD：5.8 厘米头围：16 厘米（第 16 个百分位数）股骨长度：3.8 厘米腹围：17.5 cm头臀长：22 cm幻像重量：8.9 千克（24 磅）材料：外壳：PVC、乙烯基和 ABSMODEL 068包括：胎儿超声生物识别模型 1个尼龙换能器盖 1个用户手册 1份保修 12个月

产品描述　　美国应用生物系统公司研发的新一代多功能基因分析平台，在各种测序、再测序和片段分析应用中提供无比强大的性能，其完全整合的测序、再测序和片段分析软件可实现数据收集、结果分析和报表生成过程一体化和自动化。为客户在样品分析上缩减时间，提供便利。　　仪器特点 　　●设置简便、操作简单：具有业界的性能和完善的自动控制功能；　　●无人监控24小时自动操作：全自动进行灌胶、进样、电泳、分离、检测和数据分析；　　●使用寿命长：完善的设计和极低的维护要求使3130系列产品成为高利用率和多用户使用环境实验室的平台；　　●测序和片段分析使用同一种分离胶和毛细管束：在进行测序和片段分析时进行无缝切换，甚至在同一样品板上可同时进行测序和片段分析；　　●程度的灵活性：多种毛细管束和分离胶配置可以为特定应用进行性能优化。　　仪器应用 　　新基因测序　　再测序（基因突变谱分析）　　比较基因测序　　突变检测/杂合子检测　　SAGE?基因表达分析　　SNP验证和筛选　　基因分型　　微卫星DNA分析　　AFLP分析　　MLPA LOH SSCP分析　　甲基化分析　　可选软件 　　Sequencing Analysis Software v5.3 　　软件能使碱基识别自动化，并提供基因序列的质量评分。它允许您使用KB?Basecaller模式来剪接、显示、编辑和打印DNA测序数据。　　SeqScape® Software v2.6 　　软件和数据收集软件与3130系列系统所使用的试剂盒完全整合在一起。它提供快速准确的结果以进行突变检测和分析、SNP位点发现和验证、病原体亚种分型、等位基因识别和序列确认等。　　GeneMapper® Software v4.0 　　是一种灵活、易于使用的软件包，它大大减少了基因型分析时间和工作量、无论您进行微卫星还是SNP分析，自动化的等位基因识别编辑和快速分析功能，都可以帮助您快速获得准确的结果。　　GeneMapper® ID Software v3.2 　　MicroSeq® ID Analysis Software v2.0 　　软件根据序列比对和种系发生树自动将未知样本与MicroSeq数据库进行比较，找到最匹配的细菌序列或百分比最匹配的菌株。　　Variant Reporter? Software v1.0 　　是用于突变检测分析和SNP发现确认的一款应用软件。它可以浏览、编辑、打印和导出3130系列基因分析仪产生的测序数据。通过分析参数的设定，Variant Reporter?软件可以过滤低质量的数据，使您只关注数据中的突变或SNP。　　技术参数 　　16道全自动毛细管电泳系统　　采用氩离子激光光源激发装置　　检测系统采用高灵敏度的低温CCD装置　　光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备　　可同时进行4色及以上荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用　　24小时测序量656样品, DNA序列分析精度98.5％或以上，最长可达950bp.　　测序试剂可常规做8－16倍稀释　　有针对困难模板的试剂盒　　支持5色荧光片断分析，24小时可片断分析23,040基因型　　可提供配套人类9位点，13位点和16位点个体识别试剂盒　　可提供配套人类大规模STR研究试剂盒，适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作　　可进行大规模SNP的系列研究，单泳道可检测10重SNP，24小时可进行15,360个SNP基因型分析　　电泳操作温度：18℃-65℃　　数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件　　仪器操作和数据分析所用计算机工作站　　温度要求：15-30　　湿度要求：20-80%　　电源：220-240V，50-60Hz