癸烷磺酸钠用于离子对色

1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高，除主成分峰之外，CAD还能检测出其他成分峰，如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠，月桂酸的挥发性较强，CAD响应较低，本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂，故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。

“甜蜜素”是比较常见的食品添加剂，常作为甜味剂用于食品，增加食品风味。其成分为环己基氨基磺酸钠，在检测中以环己基氨基磺酸计，我国对食品中甜蜜素的使用有严格限量要求。针对人们青睐的冰淇淋、饮料、面包等常见食品，福立仪器开展了相应的整体解决方案，参考《食品安全国家标准 食品中环己基氨基磺酸钠的测定》（GB 5009.97-2016)

本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中，银与ASATu形成稳定的1：1茶色水溶性配合物，最大吸收波长为410nm，表观摩尔吸数；银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定，选择性好，操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定，其结果及回收率令人满意。

本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中，银与ASATu形成稳定的1：1茶色水溶性配合物，最大吸收波长为410nm，表观摩尔吸数；银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定，选择性好，操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定，其结果及回收率令人满意。

本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中，银与ASATu形成稳定的1：1茶色水溶性配合物，最大吸收波长为410nm，表观摩尔吸数；银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定，选择性好，操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定，其结果及回收率令人满意。

自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线（见全文）二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810（R）0.352 338 351.920040810（R）0.365 35020040810（R）0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3

自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线（见全文）二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810（R）0.352 338 351.920040810（R）0.365 35020040810（R）0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3

木质素是一类含有酚结构单元且性质稳定的天然高分子化合物，是自然界中含量仅次于纤维素与甲壳素的天然高分子聚合物，其最广泛的用途之一就是通过磺化改性转化为木质素磺酸盐，可用作混凝土减水剂、耐火材料、陶瓷等。采用微波消解的方法，将在常规条件下难消解的木质素在短时间内充分解离成单体，提高了分析工作效率和分析结果的准确性，同时该方法具有样品溶解完全、速度快，试剂消耗少，空白低，元素损失小、回收完全等优点，有利于对木质素磺酸钠的分析。

木质素是一类含有酚结构单元且性质稳定的天然高分子化合物，是自然界中含量仅次于纤维素与甲壳素的天然高分子聚合物，其最广泛的用途之一就是通过磺化改性转化为木质素磺酸盐，可用作混凝土减水剂、耐火材料、陶瓷等。采用微波消解的方法，将在常规条件下难消解的木质素在短时间内充分解离成单体，提高了分析工作效率和分析结果的准确性，同时该方法具有样品溶解完全、速度快，试剂消耗少，空白低，元素损失小、回收完全等优点，有利于对木质素磺酸钠的分析。

以丙烯腈与1􀀁 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2􀀁 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1􀀁 辛烯) 􀀂 n( 丙烯腈) 􀀂 n (发烟硫酸) = 1􀀂 6􀀂 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1􀀁 辛烯计) 为82􀀂 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44􀀂 75 mmo l/L和51􀀂 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50􀀂 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。

流动相：离子对试剂缓冲液：乙腈=85：15；离子对试剂缓冲液：0.01 mol/L辛烷磺酸钠+0.01 mol/L柠檬酸水溶液流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 240 nm进样体积：20 μ L

摘 要】维生素B1（VB1）、维生素B6（VB6）、烟酸、烟酸胺、核黄素（VB2）等B族维生素和维生素C（VC）、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法（GB／T 5009．197-2003）只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因，且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相；检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同，需更换流动相重新进样分析，增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法，一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速，能满足实际检测的需要。

摘 要】维生素B1（VB1）、维生素B6（VB6）、烟酸、烟酸胺、核黄素（VB2）等B族维生素和维生素C（VC）、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法（GB／T 5009．197-2003）只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因，且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相；检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同，需更换流动相重新进样分析，增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法，一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速，能满足实际检测的需要。

摘 要】维生素B1（VB1）、维生素B6（VB6）、烟酸、烟酸胺、核黄素（VB2）等B族维生素和维生素C（VC）、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法（GB／T 5009．197-2003）只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因，且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相；检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同，需更换流动相重新进样分析，增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法，一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速，能满足实际检测的需要。

摘 要】维生素B1（VB1）、维生素B6（VB6）、烟酸、烟酸胺、核黄素（VB2）等B族维生素和维生素C（VC）、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法（GB／T 5009．197-2003）只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因，且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相；检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同，需更换流动相重新进样分析，增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法，一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速，能满足实际检测的需要。

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在室温下，样品中的梯恩梯与无水亚硫酸钠反应生成黄色三硝基甲苯磺酸钠，在波长420nm 处测量吸光度。在一定浓度范围内，梯恩梯浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。

三氟甲磺酸是一种有机超强酸，具有强腐蚀性和吸湿性，在医药合成和化工合成领域应用广泛，其纯度将直接影响下游产品的产率和质量。三氟甲磺酸的生产过程中使用到氟化氢、浓硫酸等试剂原料，直接导致了三氟甲磺酸成品中不可避免地残余一定量的氟化物、硫酸盐等杂质。因此，建立准确测定三氟甲磺酸中痕量杂质离子的分析方法，将有助于改善生产工艺，提高产品质量，成为有机氟化工行业的迫切需求。刘玉珍等采用离子对色谱-电导检测的方法分离测定了三氟甲磺酸及四氟硼磺酸等离子液体组分的含量。然而，方法以离子对试剂为流动相，小分子量的氟离子、氯离子等组分分离度不佳。李文[4]等建立了同时分离分析三氟甲磺酸及常见阴离子的离子色谱分析方法，以邻苯二甲酸氢钾为淋洗液，直接电导检测。方法实现三氟甲磺酸与常见阴离子的基线分离，但随着三氟甲磺酸基体浓度的增加，氟化物的分离测定逐渐受到干扰，甚至不能进行准确定量，故不适合于高浓度、高酸度三氟甲磺酸样品中杂质检定分析。本注解选用高容量IonPac AS18高效阴离子交换分析柱，以氢氧化钾溶液为淋洗液，梯度淋洗，实现了高浓度、高酸度三氟甲磺酸基体中痕量氟离子、氯离子和硫酸盐的准确测定。方法重复性较好，准确性较高。

河豚毒素是一种天然的神经毒素，性质稳定，毒性极强。河豚毒素现有的检测方法有生物测法、理化分析法和免疫化学法、生物测定法、高效液相色谱法、气质联用等方法。河豚毒素可与庚烷磺酸钠形成离子对，在高温和强碱条件下可形成具有荧光特性的物质。本文以此为依据，建立了高效液相色谱柱后衍生法测定河豚毒素。

Column:ChromCore Phenyl, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:A) 水(含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠)B) 70%甲醇水(含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠)

三氟甲基亚磺酸钠是一种农药中间体，也是锂离子电池电解液的中间体，是生产双三氟甲烷磺酰亚胺锂的主要原料，其生产方法主要为在高压釜中，以三氟溴甲烷为原料、保险粉为脱卤剂，以磷酸二氢钠为中和剂，同时加入水、乙腈，在高压下反应合成获得。工业品一般需要经过乙酸乙酯等有机溶剂和高纯水纯化后方能得到成品。

利塞膦酸钠是一种用于骨质疏松症治疗的药物。使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5（4.6 mm i.d. x 250 mm）色谱柱，参考日本药典离子对方法，得到了良好峰型。