当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

无水碳酸钠纯度标准物质

仪器信息网无水碳酸钠纯度标准物质专题为您提供2024年最新无水碳酸钠纯度标准物质价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括无水碳酸钠纯度标准物质参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的无水碳酸钠纯度标准物质您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合无水碳酸钠纯度标准物质相关的耗材配件、试剂标物，还有无水碳酸钠纯度标准物质相关的最新资讯、资料，以及无水碳酸钠纯度标准物质相关的解决方案。

无水碳酸钠纯度标准物质相关的论坛

  • 高纯碳酸钙是什么纯度呢

    请教一下各位老师，地质标准测水硬度，需要用高纯碳酸钙配标准溶液来标定EDTA。高纯碳酸钠是什么纯度呢？用GR行不行，要准备过cma/cnas的？谢谢

  • 【求助】如何准确测定工业碳酸氢钠-中的碳酸钠

    我们是按GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 的附录A来测定碳酸钠的，但感觉测的不是很准，我们用新开瓶的分析纯碳酸氢钠（99.5%）作了比较测定，结果也只有98.3%，再换一瓶也只有这么多，不知什么原因？是不是碳酸钡沉淀也消耗了标准盐酸滴定溶液而造成结果偏低的，请大侠们赐教啊！另请教：新国标GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 为什么没有碳酸钠这项指标的测定了，多谢了！附：GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 附录A[~150405~]

  • 【求助】求 溶液中 碳酸钠 浓度的 测定标准....................

    不要这个 http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109120这个我看了 是要称取 一定量的 碳酸钠固体....计算时候 也样用到这个称取时候的质量.......我的是 反应后 就有大量的 碳酸钠溶液 想测想它的浓度......... 用上面那个标准的话 没有那个 称取的质量 无法计算

  • 为什么配置硫代硫酸钠，要加入碳酸钠？

    3.13硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）＝0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3• 5H2O）和0.2g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊？

  • 【讨论】苹果酸和碳酸钠的测定

    我遇到一个样品，里面含苹果酸和碳酸钠两种成分（客户告诉我们的），我们现在要测定这两种物质的含量，该怎么测？希望大家都来讨论讨论，苹果酸我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以测定，但碳酸钠测定很困难，因为这个样品只要一加入水，就会起反应，有很多泡产生，苹果酸和碳酸钠要发生反应，也就是一般的酸碱反应，于是碳酸根的含量检测出来也就不准了，然后我们只能通过用ICP测钠然后折算成碳酸钠，但这样算出来的碳酸钠的值加上苹果酸的值含量就远远超过100％，我们怀疑这个样品可能还含有碳酸氢钠。希望大家都来讨论讨论我们的检测过程，有什么问题，还有更好的检测方法吗?

  • 【原创大赛】硫化钠产品中碳酸钠含量测定标准方法的验证结果速报

    【原创大赛】硫化钠产品中碳酸钠含量测定标准方法的验证结果速报

    [align=center] 山西省产品质量监督检验研究院王锦明 [/align] 硫化钠又称硫化碱，广泛用于制造染料或染料中间体、冶金工业、皮革工业以及造纸行业。硫化碱典型工艺是煅烧热熔法，由于此法在煅烧过程中有碳参与方应，残留物中有碳酸钠，含量一般是2～3%，所以碳酸钠含量的高低与品质直接相关，因此，最早的硫化钠产品标准的技术要求中有碳酸钠含量技术要求。现今硫化钠生产方法多样，如：氯化钡或硫酸钡生产过程中也有副产品硫化钠，这些副产方法由于是化学反应法，碳酸钠含量用标准方法的结果，几乎测不到的。 硫化钠产品标准最早是在1984年起草的，当时方法有两种选择，一种是原苏联的装置法（见下图1），[img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091725105936_8428_2345874_3.jpg!w690x484.jpg[/img] 图1 标准中的碳酸钠测定装置一种是滴定法，两种方法讨论的结果大家都觉得装置法还是比较理想，数据理论上要精确一些。需要注意的是由于装置复杂，过去的滴定台去支撑这一套装置几乎不可能，也就谈不上方法验证了，就是这个方法，目前的标准这个方法还在沿用。我们在近期研究了一套新的装置（见图2），[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091728060603_7486_2345874_3.jpg!w690x518.jpg[/img] 图2 自制的碳酸钠测定装置可以把试验用到的器皿统一到一个支架上来，解决了装置安装问题，并且我们近期做了两种方法的验证比对工作，特将方法摘要和结果汇报如下：一、实验试剂的制备 1.配制Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液，其浓度为0.03973 mol/L。 2.标定KOH标准滴定溶液 （1）空白的标定； （2）KOH标准滴定溶液的标定 在碳酸钠测定装置的250mL圆底烧瓶中依次加入25mLNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液、75mL蒸馏水和10ml（1+3）H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]溶液，用装置进行吸收，最终测出消耗KOH标准滴定溶液15.5ml，减去装置的空白消耗量，得出共消耗KOH标准滴定溶液14.5ml。[b] 二、装置的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 分别配制0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液，并用装置测定配制溶液的碳酸钠含量，具体结果见表1. 表1 不同浓度的碳酸钠装置测定后的结果[table][tr][td]0.1%[/td][td]结果%[/td][td]0.036[/td][td]不变色[/td][td]不变色[/td][td]0.036[/td][td]0.036[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.2%[/td][td]结果%[/td][td]0.25[/td][td]0.22[/td][td]0.11[/td][td]0.22[/td][td]0.33[/td][td]0.25[/td][td]0.25[/td][td]0.29[/td][/tr][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td]0.38[/td][td]0.39[/td][td]0.37[/td][td]0.40[/td][td]0.41[/td][td]0.38[/td][td]0.38[/td][td]0.36[/td][/tr][tr][td]0.4%[/td][td]结果%[/td][td]0.48[/td][td]0.50[/td][td]0.49[/td][td]0.51[/td][td]0.49[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.5%[/td][td]结果%[/td][td]0.59[/td][td]0.62[/td][td]0.61[/td][td]0.60[/td][td]0.63[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][b]三、滴定的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 装置测定用0.3%生物Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液，用滴定法的具体结果见表2 表2 浓度为0.3%的碳酸钠滴定测定后的结果[table=706][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.31[/align] [/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][/tr][/table][b]四、结论[/b] 1、标准的装置法在0.3%以上的结果可以用，符合标准中平行测定结果的绝对值不大于0.2%的要求。 2、滴定法与吸收法比较，吸收法结果高于滴定法结果。[b]五、结束语 [/b] 通过我们的验证试验，一定程度上说明在1984年标准讨论会上的结论是正确的。

  • 【求助】今天见到一个标准，原子吸收测碳酸钠含量

    照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D）测定。 氯化钾溶液的制备： 称取氯化钾19.07g，加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备： 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。 测定法 ： 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D），用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度，用空白溶液作为空白，按下式计算供试品中碳酸钠（Na2CO3）的百分含量（PM）：PM=（105.99/116.89）(0.1C/W)(Au/As)式中： 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液（μg/ml） W 是供试品溶液的浓度（mg/ml） Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗？看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢？

  • 【讨论】关于烘碳酸钠的一个问题

    碳酸钠是一种常用的化学试剂，而且还常作为基准物质（比如标定盐酸）按照要求，在使用前，应在270-300度马弗炉中灼烧2h。我的疑问是：用后多余的碳酸钠我是保存在干燥器中，如果下次还用它的话，是不是每次使用前都得再重新灼烧一遍呢？（或者该如何处理？）注意：我问的是要不要再在270-300度马弗炉中灼烧（而不是说再在100多度下烘干）！谢谢！

  • 十水碳酸钠析出水怎么办

    去年买的十水碳酸钠下层全部凝固为一整个，上层为析出的水，还能用吗，怎么处理，也没法称量了，能烘干吗，烘干后是不是变成无水碳酸钠了，求大神指教

  • 硼砂-碳酸钠缓冲溶液pH的计算

    哪位大神能帮帮小弟最近在做缓冲溶液方面的实验，查到了硼砂-碳酸钠缓冲溶液体系，但所有的资料上都只有个一配方即：取无水碳酸钠5.30g，加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml 与硼砂溶液27ml，混匀。该配方下pH范围10.8-11.2.因此我实在是想不明白了，十分疑惑，像这种不是共轭酸碱对的缓冲溶液体系，pH的计算方法是什么，有没有精确的计算公式呢？如果我想配制pH=11的，该体系缓冲溶液，该加多少碳酸钠溶液，多少硼砂溶液。求大神出现。

  • 标识天津凯通化学试剂有限公司产的一批次无水碳酸钠检出不合格

    中国质量新闻网消息 今年第2季度，甘肃省质量技术监督局对全省生产（销售）的灯泡灯管、插头插座开关等12类产品质量进行了监督检查，共监督检查了519家生产(经销)企业的668批次产品，合格625批次，总体产品抽样检验合格率为93.6%，与去年同期相比持平。 抽查中发现，标识天津市凯通化学试剂有限公司生产的一批次“培欢” 化学试剂 无水碳酸钠（生产日期(批号)2006年6月30日 规格型号500g/瓶），碳酸钠含量、干燥失重、氯化物、硫化合物、铁项目不合格。甘肃省质量技术监督局要求各市（州）质量技术监督部门要依据有关法律、法规的规定，采取有效措施，督促不合格产品生产（经销）企业认真整改，把后处理工作落到实处。

  • 【求助】GB17053-1997车间空气中碳酸钠卫生标准有无替代标准？

    在做环评，客户要求测大气中的碳酸钠[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]，差了下标准，GB17053-1997 [b]车间空气中碳酸钠卫生标准 [/b]作废了。。。有没有替代的或相关的标准可用？谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

  • 碳酸钠在甘油中溶解度

    通过文献查阅得知在15℃，纯甘油中每100g甘油可溶解98.3g的碳酸钠，但是在实际溶解中远没有这么多，且溶解性比较差，加热也不能助溶，是什么原因导致的呢？或者说文献有问题，有没有老师或者同学帮忙解解惑。

  • 碳酸钠在毛肚中用于碱发处理，是否合法合规

    [font=SimSun, STSong, &]我看GB2760中碳酸钠用作酸度调节剂，那如果碳酸钠在毛肚中用于碱发处理，是否合法合规？[/font][font=SimSun, STSong, &]另外有没有对毛肚（即食熟制品）有了解的，像冷吃千层肚中添加剂：碳酸钠与木瓜蛋白酶主要作用是什么？[/font][font=SimSun, STSong, &]个人对毛肚、无骨鸡爪类的产品不是太懂，想请教一下！[/font]

  • 工业碳酸钠

    工业碳酸钠总碱量终点颜色，求照片，暗红色是多暗红

  • 【求助】碳酸钠溶液浓度的快速测定

    请教各位达人碳酸钠水溶液浓度如何准确、快速测定？碳酸钠是包裹好的胶囊，须溶于水后测定胶囊的缓释性能，即快速测定不同时间段碳酸钠含量...以便得到胶囊的释放曲线...[em0819] [em0818] [em0819]

  • 检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好？

    检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好？我用原子吸收检测 重铬酸钠中的钾500mg/kg，检测碳酸钠中的钾20 mg/kg，用钾钠火焰检测重铬酸钠中的钾2000mg/kg，检测碳酸钠中的钾4000 mg/kg，，用质谱仪检测重铬酸钠中的钾200mg/kg，检测碳酸钠中的钾10 mg/kg，这几个方法，都做过加标回收，都在范围内，我不知道哪个方法的数据是准确的。 请高手帮忙，顺便把这三种方法的原理说下

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制