肺炎克雷伯氏菌臭鼻亚种

9006流感嗜血杆菌9007流感嗜血杆菌NCTC 11931流感嗜血杆菌NCTC 12699流感嗜血杆菌NCTC 13377流感嗜血杆菌NCTC 4560流感嗜血杆菌NCTC 8143流感嗜血杆菌NCTC 8468流感嗜血杆菌10014副溶血嗜血杆菌49146副流感嗜血杆菌49917副流感嗜血杆菌700025睡眠嗜血杆菌51815蜂房哈夫尼亚菌6258东方伊萨酵母33394反硝化金氏菌13182产酸克雷伯菌43086产酸克雷伯菌43165产酸克雷伯菌43863产酸克雷伯菌49131产酸克雷伯菌51817产酸克雷伯菌700324产酸克雷伯菌8724产酸克雷伯菌BAA-1144肺炎克雷伯菌QQ：

393干酪乳杆菌9338发酵乳杆菌19992格氏乳杆菌7830莱士曼氏乳酸杆菌BAA-52类干酪乳杆菌类干酪亚种8014植物乳杆菌7469鼠李糖乳杆菌9595鼠李糖乳杆菌53103鼠李糖乳杆菌NCIMB 7473鼠李糖乳杆菌15521沙克乳杆菌49032乳酸乳球菌19257乳酸乳球菌乳脂亚种11454乳酸乳球菌乳酸亚种19435乳酸乳球菌乳酸亚种23216非脱羧勒克氏菌700325非脱羧勒克氏菌33462长滩军团菌33152瓶梗肺炎军团菌19120格氏李斯特菌25401格氏李斯特菌700545格氏李斯特菌33090无害李斯特菌（英诺克）NCTC 11288无害李斯特菌19119伊凡诺夫李斯特菌（伊氏李斯特）BAA-139伊凡诺夫李斯特菌13932单核细胞增生李斯特菌QQ：

Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 （新冠病毒肺炎检测）北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统（新冠病毒肺炎检测）借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术，成功建立了新冠病毒（COVID-19）肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录，对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度，具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤，能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本，可以批量检测，每小时至少检测50个以上样本，平均72秒检测一个样品。仪器性能特点：* 准确 准确度高：克服核酸检测法假阴性率高的缺点，患者无需连续监测* 快速 检测速度快：可批量检测，每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样，无需采集呼吸道标本（如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）：避免传染，有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS，以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱，建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单，无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级：避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤：1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合，3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质，5.上机检测得到样本图谱6.结果报告

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

对于新型病毒，人类几乎束手无策，只能靠自身的免疫系统来杀死病毒，免疫系统常常过度反应，导致可能还没杀死病毒，反而先把人类自己杀死了，医院的作用就是对症治疗，意思就是治疗症状，比如呼吸困难，就上呼吸机 ，或者上激素来压制免疫系统的过度反应，让免疫系统慢点来，杀死病毒同时不杀死人类自己。 新型病毒肺炎有轻有重，轻症病人可以不用呼吸机治愈，重的病人需要上呼吸机辅助通气的，是要根据患者的具体病情来选择呼吸机的类型和模式。 呼吸机的分类： 按照与患者的连接方式分为无创呼吸机和有创呼吸机；按照驱动方式分为气动气控呼吸机、电动电控呼吸机和气动电控呼吸机；按照通气模式分为定时通气机、定容通气机、定压通气机和定流通气机等。 呼吸机的模式： 1、呼吸机的CPAP模式：持续气道正压通气模式 2、呼吸机的S模式：自主通气模式S 3、呼吸机的T模式：时间通气模式T 4、呼吸机的S/T模式：自主/时间通气模式S/T

关于汽化过氧化氢灭菌技术 干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。汽化过氧化氢灭菌技术优势 过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约为液态过氧化氢大于200倍。 这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。 广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等； 环保—无毒性残留物，最终分解产物为水和氧气； 安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容； 周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务； 无菌剂用量小雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭； 迄今为止，汽化过氧化氢技术是最先进的消毒方法。汽化过氧化氢工作原理图 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的最大优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之对材料的影响降到最低，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。 图1-1.工作原理图汽化过氧化氢灭菌器MZ-V10技术参数MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 ?具有内置散射和管道输送两种模式 ?低温灭菌过程，室温即可 启动快，可实现快速消毒灭菌 ?加过氧化氢液便捷，安全 ?灭菌时间短，运行成本低 过氧化氢气体的物料兼容性好，对塑料、橡胶、电子产品有很好的兼容性 广谱杀菌，对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力为106；西门子控制系统，带数据导出 灭菌过程记录，智能组网等可扩展功能；可选网络连接或者有线连接。 主要技术性能指标 工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：1000W 空气流量：≥20m3/h 灭菌容积：≤150m3 注射速率：1～5g/min 汽化温度：≤100℃ 灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到106 工作方式：连续工作 外形尺寸：350mm×270mm×400mm（长×宽×高） 不含催化分解 重量：20kg汽化过氧化氢消毒流程说明 1、检查设备运行环境及设备电源、显示屏、检测器等各部正常； 2、将设备放入救护车内或连接到消毒柜上； 3、检查发生器储液瓶中过氧化氢溶液； 4、打开操作界面，输入用户名及密码后，进入操作主界面。 5、进入操作主界面后，调取灭菌参数，点击自动运行，设备开始灭菌并灭菌结束后自动进行关机； 6、灭菌结束后开启急救车门窗自然通风排残即可。汽化过氧化氢灭菌器救护车灭菌效果 实验观察美卓生物汽化过氧化氢灭菌器MZ-V10对救护车内空气和物体表面的消毒效果。方法按"消毒技术规范"规定方法进行。结果 对救护车内地面、担架、座椅上进行菌落计数，对嗜热脂肪芽孢杆菌可实现5个对数以上的杀灭率；汽化过氧化氢灭菌器对枯草芽孢杆菌亦可实现5个对数以上的杀灭率。排残后过氧化氢浓度低于0.2ppm。结论汽化过氧化氢灭菌器符合灭菌要求，杀菌循环周期短，环保安全。同时汽化过氧化氢灭菌器具有参数设置、程序自动控制、过氧化氢用量少。因此汽化过氧化氢灭菌器是一种更加有效、便捷、安全环保的消毒灭菌方式，可有效提高目前救护车的消毒管理水平。

空间杀菌方面臭氧的应用臭氧的释义臭氧灭菌为溶菌级方法，杀菌彻底，无残留，杀菌广谱，可杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等，并可破坏肉毒杆菌毒素。另外，O3对霉菌也有极强的杀灭作用。O3由于稳定性差，很快会自行分解为氧气或单个氧原子，而单个氧原子能自行结合成氧分子，不存在任何有毒残留物，所以，O3是一种无污染的消毒剂。O3为气体，能迅速弥漫到整个灭菌空间，灭菌无死角。 而传统的灭菌消毒方法，无论是紫外线，还是化学熏蒸法，都有不彻底、有死角、工作量大、有残留污染或有异味等缺点，并有可能损害人体健康。如用紫外线消毒，在光线照射不到的地方没有效果，有衰退、穿透力弱、使用寿命不长等缺点。化学熏蒸法也存在不足之处，如对抗药性很强的细菌和病毒，则杀菌效果不明显。臭氧以氧原子的氧化作用破坏微生物膜的结构，以实现杀菌作用。臭氧对细菌的灭活反应总是进行的很迅速，与其它杀菌剂不同的是：臭氧能与细菌细胞壁脂类的双键反应， 穿入菌体内部，作用于蛋白和脂多糖，改变细胞的通透性，从而导致细菌死亡。臭氧还作用于细胞内的核物质，如核酸中的嘌呤和嘧啶破坏DNA。臭氧首先作用于细胞膜，使膜构成成份受损伤，而导致新陈代谢出现障碍，臭氧继续渗透穿透膜，而破坏膜内脂蛋白和脂多糖，改变细胞的通透性，导致细胞凋亡。二、臭氧的定义、 化学分子式为O?，三原子形式的氧。常温、常态、常压下无色，有腥臭的气味，具有强氧化作用。所属学科：大气科学（一级学科）；大气化学（二级学科）定义2：氧气的同素异形体，每个分子由三个氧原子组成。当其存在于平流层时，有助于保护地球上的生物免受紫外线的伤害，而当其在地球表面附近时, 是城市光化学烟雾的一种组分，对植被和人类有伤害作用。臭氧的特性 臭氧分子量为48.00，密度是空气的1.658倍，常温常压下呈气态，具有氧化性，在元素周期表中居第二位仅次于氟，臭氧在一定的浓度下，即可迅速杀死水中，空气中的细菌，病毒等有害物质，是公认的广谱、搞笑的杀菌，消毒剂。自然界 空气中的臭氧量为0.01-0.04ppm，能较好的使细菌，霉菌无法异常繁殖而保持生态平衡。 由于臭氧为微离子结合体，结合状态及不稳定性，在常温下即会慢慢分解成为氧气，并将单氧分离出来，单氧又称为生态氧，极具活性，是氯的600倍。臭氧分解快速会因温度，湿度，PH值的不同而改变，也会因金属，金属氧化物及其化有机物改变。臭氧与物质分解后，会立刻还愿为氧化，无残留和二次污染。臭氧的功效 杀灭微生物臭氧对空气中的黄金色葡萄球菌，大肠杆菌，绿脓杆菌杀菌率可达99.9%以上。臭氧可基本杀灭染有荧光假单胞菌，鼠伤寒沙门氏菌，弗氏痢疾杆菌、霍乱弧菌。臭氧可把枯草菌黑色变各芽孢全部杀灭。抑制真菌臭氧对杂色曲霉，桃色拟青霉及VUQ原虫的杀灭率达99.9%以上。臭氧可以对蜡叶枝孢霉，黑青霉，桔青霉，镰孢霉的灭杀率均可达99.9以上。抗病毒臭氧可破坏甲型肝炎病毒以及HbAg病毒。臭氧可灭杀空气冲的流感病毒和非典型肺炎病毒（SARS）可达99.9%。臭氧水能杀死脊髓灰质炎病毒1型（PV1）和源轮状病毒SA-11和轮状病毒2型。当血清中臭氧浓度达到5mg/L时还可以杀死艾滋病毒（HIV）果蔬去农残、除味果蔬去农残、分解农药、化肥激素。氧化重金属和有机物、分解硫化氢。空间杀菌、除异味。臭氧的优越性优于化学消毒方法：臭氧作为高效普遍无残留污染的气体消毒剂具有特殊的优越性。臭氧会自行分解为氧气，不产生残留污染，消毒后不需要通风换气。常规消毒均需要通风换气化学中和，麻烦而又降低消毒效果。臭氧可直接对食品食用作杀菌或防腐保鲜，为干法消毒，简单易行。臭氧杀菌浓度对食品是极微弱的氧化浓度，对食品无害处。优于紫外线照射臭氧到处渗透，没有死角。紫外线只有照射到物体表面而且叨叨一定的照射强度标准才有杀菌效果。食品车间一般比较高大，致使紫外线照射强度远远不够，特别是距离远，照射产生很大的死角，如加工案板下部等。臭氧为气体，渗透性好，扩散性好，浓度均匀，没有死角。杀菌速度快。紫外线照射杀菌需要较长的作用时间，一般照射6小时以上，而符合标准浓度的臭氧只需要开机1小时以上就可以，臭氧的反应时间为0.03秒，算做接触到表面就会产生消毒杀菌的作用。高湿度下杀菌效果好，紫外线照射杀菌在环境相对湿度达到60%以上时，杀菌消毒效果急剧下降，湿度达到80%以上时反可诱导细菌复活。臭氧则相反，湿度越高，杀菌效果越好，这是由于高湿度下细胞膜膨胀变薄，其组织容易被臭氧破坏，这一特性针对于食品行业中普遍存在的高湿环境特别适合。有低浓度的保洁功能。紫外线照射时生产人员必须离场，照射完成后无法用低功率的紫外线照射保洁，臭氧消毒时人员虽然也需要必须离开现场，消毒完成后可以调低臭氧发生量，用符合国家卫生标准的低浓度臭氧继续保持生产车间的空气清洁。

《急救车消毒管理规范》明确规定医疗舱内空气、物表需要同时进行消毒处理。本文推荐采用汽化过氧化氢灭菌系统进行120急救车的灭菌解决方案：急救车运送传染病病人，存在车内环境污染问题，目前的灭菌手段采用过氧化乙酸喷雾，或者甲醛灭菌。灭菌时间长气味重 不环保等问题。推荐使用汽化过氧化氢灭菌系统：一、 关于汽化过氧化氢灭菌技术？ 杭州美卓生物科技有限公司-干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。二、为什么要选用汽化过氧化氢灭菌系统（技术优势） 过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约为液态过氧化氢大于200倍。 这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。 广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等； 环保—无毒性残留物，最终分解产物为水和氧气； 安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容； 周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务； 无菌剂用量小雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭； 迄今为止，汽化过氧化氢技术是最先进的消毒方法。 三、汽化过氧化氢工作原理图 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的最大优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之对材料的影响降到最低，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。图1-1.工作原理图 四．美卓MZ-V10技术指标 MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 ?具有内置散射和管道输送两种模式 ?低温灭菌过程，室温即可 启动快，可实现快速消毒灭菌 ?加过氧化氢液便捷，安全 ?灭菌时间短，运行成本低 过氧化氢气体的物料兼容性好，对塑料、橡胶、电子产品有很好的兼容性 广谱杀菌，对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力为log6 。 西门子控制系统，带数据导出 灭菌过程记录，智能组网等可扩展功能。可选网络连接或者有线连接。一、主要技术性能指标 工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：1000W 空气流量：≥20m3/h 灭菌容积：≤150m3 ※注射速率：1～5g/min 汽化温度：≤100℃ 灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到106 工作方式：连续工作 外形尺寸：350mm×270mm×400mm（长×宽×高） 不含催化分解 重量：20kg二、使用要求 工作电源：交流 220V±22V，频率50Hz±1Hz。 地线要求：有效接地，接地阻抗≤4Ω。 环境温度：20℃～30℃ 相对湿度：≤70％RH 洁净要求：清洁空间，控制无关人员出入。伍．120急救车汽化过氧化氢灭菌系统应用案例 六：灭菌方案 美卓过氧化氢灭菌系列产品图附件：过氧化氢生物去污：高分子兼容性列表序号材料1或2个去污循环周期兼容性a)丙烯晴、丁二烯、苯乙烯三元共聚合物（ABS）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）b)聚四氟乙烯（PTFE）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）c)全氟烷氧基乙烯基醚共聚物（PFA）●●●●d)聚三氟氯乙烯（PCTFE）●●●●e)聚氟乙烯（PVF）●●●●f)聚偏氟乙烯（PVDF）●●●●g)四氟乙烯（ETFE）●●●●h)氟化乙烯丙烯聚合物（FEP）●●●●i)聚缩醛（如聚甲醛）●●●●（在10-100个周期后发生明显的颜色改变或轻微的材料变化，由等级决定）j)聚丙烯酸酯（如聚甲基丙烯酸甲酯）●●（在10-50个周期后，发生明显的材料变化或出现银纹）k)聚酰胺（如尼龙）●●●（在10-100个周期后，材料退化，由等级决定）l)聚碳酸酯（PC）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）m)饱和聚酯●●●●（大于100个循环周期仍无变化）n)聚乙烯（PE），各种密度●●●●（大于100个循环周期仍无变化）o)聚酰亚胺（聚醚酰亚胺）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）p)聚酮（如聚醚醚酮）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）q)聚丙烯（PP）●●●●r)聚苯乙烯（PS）●●●●s)聚砜类●●●●t)聚氨基甲酸酯（PU）●●●（在100个周期后部分颜色改变或光泽缺失）u)聚乙烯醇（PVA）●●●●v)聚氯乙烯（PVC）●●●●（在50个周期后部分颜色改变）w)苯乙烯、丙烯腈共聚物（SAN）●●●●x)环氧树脂●●●●y)酚醛树脂●●●z)聚酰亚胺●●●●aa)丙烯酸树脂（粘结剂）●●bb)环氧树脂（粘结剂）●●●●cc)环氧氟树脂（粘结剂）●●dd)硅树脂（粘结剂）●●ee)丁基合成橡胶●●●ff)三元乙丙橡胶（EPDM）●●至●●●gg)天然橡胶●●●（在3个周期后可退化）hh)腈●●●ii)聚丙烯酸●●（由等级决定）jj)氯丁橡胶●●●●（大于100个循环周期材料退化）kk)硅胶●●●●（大于100个循环周期仍无变化）ll)苯乙烯嵌段共聚物（例如：苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物（SBS）,（SEBS））●●●●（在50个周期后部分颜色改变或表面变化） 过氧化氢生物去污：金属、陶瓷及其他材料兼容性列表序号材料1或2个去污循环周期兼容性a)铝●●●●（大于100个循环周期仍无变化）b)黄铜●●●●（大于100个循环周期仍无变化）c)铜●●●d)金●●●●e)美●●●f)镍●●●g)银●至●●●h)不锈钢●●●●（大于100个循环周期仍无变化）i)钛●●●●（大于100个循环周期仍无变化）j)氧化铝●●●●k)二氧化硅●●●●（大于100个循环周期仍无变化）l)氧化锆●●●●m)三磷酸甘油酸（PGA）●至●●●n)聚乳酸（PLA）●至●●●o)纤维●p)纤维素酯●q)醋酸纤维素丙酸酯●r)醋酸纤维素丁酸酯●s)纤维、纸、纸板●t)液晶聚合物（LCP）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）注1：（●）=差；（●●）=一般；（●●●）=良好；（●●●●）=优秀

DL-C-BⅡ超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。落地式移动方便，治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于各种不同剂量的治疗。主要技术指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。5..工作制：连续工作4h。6.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。7.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：8.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。9.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。10.测试用日光灯管1支。11.硅胶输出线2条。12.电源线1条。13.电极布套1套。如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环.

激光亚克力烟雾净化器 激光机怎么去臭味欢迎大家随时咨询：激光废气处理装置激光烟雾除烟机激光切割机臭味消除方法激光雕刻木板去烟器深圳市蔚南科技有限公司 深圳市蔚南科技公司致力于为全球激光加工客户提供优化的烟尘处理解决方案。我们拥有超过9年的行业专业经验，特别是刀模加工行业、亚克力加工行业、皮革加工行业更是行业翘楚。公司拥有先进的生产技术，检测技术，以及强大的研发团队。拥有一项烟尘净化国家发明，多项实用新型。蔚南坚持服务至上的原则，旗下产品和服务受到业界肯定，备受推崇。客户涵盖欧亚及北美东南亚多个国家地区。我们的目标：天更蓝，水更绿，呼吸更清新。 激光亚克力烟雾净化器 激光机怎么去臭味UV光氧异味净化器技术特点高效除恶臭：能高效去除挥发性有机物（VOC）、无机物、氨气、硫醇类等主要污染物，以及各种恶臭味，脱臭效率高可达99%以上，脱臭效果大大超过1993年颁布的恶臭污染物排放标准（GB14554-93）．无需添加任何物质：只需要设置相应的排风管道和排风动力，使恶臭气体通过本设备进行脱臭分解净化，无需添加任何物质参与化学反应。，运行成本低：本设备无任何机械动作，无噪音，只需作定期检查，本设备能耗低，（每处理1000立方米/小时，仅耗电约0.2度电能），设备风阻极低＜50pa,可节约大量排风动力能耗。无需预处理：恶臭气体无需进行特殊的预处理，如加温、加湿等,设备工作环境温度在摄氏-30℃－95℃之间，湿度在30%－98%、PH值在2-13之间均可正常工作。设备占地面积小，自重轻：适合于布置紧凑、场地狭小等特殊条件，设备占地面积＜1平方米/处理10000m3/h风量。优质进口材料制造：防火、防腐蚀性能高，性能稳定，使用寿命长。环保高科技产品：采用国际上先进技术理念，通过专家及我公司工程技术人员长期反复的试验，开发研制出的，具有完全自主研发的高科技环保净化产品，可分解大部分恶臭气体中有害物质，脱臭效果明显，经分解后的恶臭气体，可完全达到无害化排放（光氧略带鱼腥味），绝不产生二次污染，同时达到高效杀菌的作用。深圳市蔚南科技有限公司

壁挂式臭氧灭菌机原理 臭氧在自然界中存在很少，在大气层外围有一层臭氧层，聚集着比较多的臭氧，雷电天气之后，也会产生一小部分臭氧，这些臭氧我们很难接触和搜集到。现在用的臭氧杀菌都是人工产生的臭氧。 壁挂式臭氧灭菌机广泛应用在养殖厂，机关单位的办公室，教室，会议室，礼堂，餐厅，宿舍，娱乐室，餐具等消毒。我们的产品利用的是电晕法将空气中的氧气转化为臭氧。电晕法即通过设备内部的专用电压转化装置，将220v的低压交流电转化为千伏高压，产生交变电场，利用石英，陶瓷等放电介质，模拟自然界打雷产生臭氧的过程。这种方法，目前在人工产生臭氧方面应用广泛，具有臭氧产量大，使用寿命长，工作稳定，技术成熟，值得信赖。 臭氧以氧原子的氧化作用破坏微生物膜的结构，以实现杀菌作用。臭氧对细菌的灭活反应总是进行的很迅速。 与其它杀菌剂不同的是:臭氧能与细菌细胞壁脂类的双键反应， 穿入菌体内部，作用于蛋白和脂多糖，改变细胞的通透性，从而导致细菌溶解死亡。 很多对臭氧消毒不太了解的朋友会担心壁挂式臭氧灭菌机对人体的健康有影响，实则不然，国标中，允许人在0.15ppm臭氧浓度的情况下工作8小时。当真是的臭氧浓度大于0.02ppm时，人就可以闻到，可以再进行通风放味，到臭氧消散为止。

关于汽化过氧化氢灭菌技术干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。为什么要选用汽化过氧化氢灭菌系统（技术优势）过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约大于液态过氧化氢200倍。这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等；环保—无毒性残留物，分解产物为水和氧气；安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容；周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务；无菌剂用量小是雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭；汽化过氧化氢工作原理 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之降低对材料的影响，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。汽化过氧化氢灭菌器工作原理：在受控条件下，将35%浓度的液态过氧化氢溶液汽化产生过氧化氢蒸汽，以直接喷射、管道输送的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化过程中生成游离的氢氧基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏，从而达到消毒的目的。主要技术性能指标工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：2000W 空气流量：≥20m3/h 含铂金催化分解灭菌容积：不小于500m3 (我司500m3优于同类产品，市场一般在250m3 )注射速率：1～10g/min (优于同类产品，喷射速率更快，提高消毒效率)汽化温度：≤100℃ 采用西门子可编程控制器（PLC）进行模块化控制，并配备有触摸屏作为本地的HMI，用以对该系统进行现场操作和关键参数显示、记录配有密码保护，只允许经授权的人员进行灭菌操作、参数设定等相关操作，可控制灭菌阶段的灭菌时间、过氧化氢注射速率等参数，能记录并打印灭菌参数，设备具有报警提示功能，以便于程序运行结束时提醒操作人员灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 （国产即可，可自行采购，使用成本低）杀灭率：对枯草杆菌芽胞、嗜热脂肪杆菌芽胞的杀灭能力达到5个对数以上，出具省级以上疾控中心检测报告。工作方式：连续工作具有管道循环、直接喷射消毒双模式外形尺寸：420mm×420mm×1100mm（长×宽×高）（设备小巧，优于同类产品）重量：55kg 检测报告：（优于同类产品，大多数厂家都不具资质）使用要求 工作电源：交流 220V±22V，频率50Hz±1Hz。 地线要求：有效接地，接地阻抗≤4Ω。 环境温度：20℃～30℃ 相对湿度：≤70％RH 洁净要求：清洁空间，控制无关人员出入。

美卓生物拥ling先的汽化过氧化氢（vhp）灭菌技术，也是使用vhp技术杀灭院感病原菌方面的专家。美卓的vhp是非常有效的生物净化技术，可以对整个房间和建筑，或者对任何一个单一的ICU到整个病房进行消毒，能达到6-log的孢子杀灭水平。美卓生物提供在医院环境净化方面的服务和设备。美卓生物的房间生物净化服务为任何规模的区域提供了可靠的净化消毒方案。美卓生物汽化过氧化氢灭菌系统已经被证明可以有效根除所有医院相关感染的主要原因（院内感染），包括MRSA、VRE、不动杆菌、克雷伯菌以及许多其他病毒和真菌。已经有多家医院使用了美卓生物的灭菌服务，已经证明了美卓生物的vhp技术对医院环境净化的有效性。医院需要灭菌的区域ICU、隔离病房/传染病病房、住院病房/走廊、手术室、停尸间、医院实验室/病理实验室/病毒实验室、设备污染间、无菌配剂室、无菌供应室和操作间美卓生物vhp的应用证明汽化过氧化氢灭菌器在医院ICU进行消毒灭菌，当过氧化氢在房间或物体表面形成微冷凝时达到生物消毒，这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层，科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的有利条件，当达到凝露点时，减少一个对数级别微生物的时间zui短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降，伴随着微冷凝的形成，生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。灭菌时于房间内四角及中共5个点位置放置湿热脂肪芽孢条，消毒后放入培养基，与没有进行过的消毒灭菌的芽孢条一起放入恒温箱进行培养对比。采用汽化后的过氧化氢消毒灭菌效果：进行过消毒灭菌里的芽孢条培养后指示剂没有发生变化，没有进行过消毒灭菌的芽孢条培养后指示剂颜色发生了变化。由此可证明此次在ICU病房使用美卓汽化过氧化氢灭菌器进行空间环境及物体表面消毒灭菌是达到了log6等级的灭菌效果的。医院环境中致病源的危害性一直被低估，越来越多的证据表明医院带菌的各种物体表面是个主要的传播源。美卓汽化过氧化氢灭菌器可以根除医院受污染的各种表面的致病源，特别是在流行病爆发期间，可以明显的降低感染率。汽化过氧化氢灭菌器应用行业医疗行业灭菌解决方案医院内感染病原体或“超级细菌”正日益成为世界各地临床医生和高级管理人员必须面对的重大问题。 汽化过氧化氢灭菌的技术被证明针对与院内环境相关的种类繁多的病原体，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），梭状芽孢杆菌，万古霉素抗药性肠球菌 （VRE），克雷伯杆菌，不动杆菌等革兰阴性菌全部有效。客户可以选择购买设备或净化服务，美卓生物具有根据每一个要求提供相应设置的独特优势。生命科学领域灭菌方案汽化过氧化氢灭菌器一直是生物技术，生物医学，生物安全，医药等行业的净化灭菌设备。杭州美卓生物科技公司过氧化氢灭菌技术提供针对设备， 房间或整个设施的灭菌净化服务，可以达到 6-Log 水平的孢子杀灭效果。 过氧化氢灭菌技术取代甲醛或基于氯的传统灭菌技术，可提供快速，无残留，并在敏感和可控的环境重复验证的灭菌效果。

10240藤黄微球菌4698藤黄微球菌49732藤黄微球菌7468藤黄微球菌NCIMB 8166藤黄微球菌700405微球菌属36299犬小孢子菌24102石膏样小孢子菌23246卡他莫拉（布兰汉）菌25238卡他莫拉（布兰汉）菌25240卡他莫拉（布兰汉）菌49143卡他莫拉（布兰汉）菌8176卡他莫拉（布兰汉）菌NCTC 4103卡他莫拉（布兰汉）菌10973奥斯陆莫拉菌17953非液化莫拉菌25829摩氏摩根菌摩根亚种25830摩氏摩根菌摩根亚种15769鸟分支杆菌鸟亚种25291鸟分支杆菌鸟亚种QQ：

仪器简介：1.富氧等离子杀菌消毒机适用场所：医院手术室、病房， 无菌室， 档案室，血站等净化空间适用空间：15-402.空气杀菌消毒净化机适用场所：医院手术室、会议室、生产车间、宾馆、餐厅等适用空间：30-1003.活氧浴机活氧浴是一种生物氧化疗法。许多病菌是无氧菌，即发展于缺氧的环境中。（癌细胞也是属于无氧细胞类）。臭氧既是有名的氧化剂，也是强力的氧饱和剂。现代人由于污染、压力或不良习惯，大部分人未能充分呼吸，从而造成身体的氧饱和作用衰弱，无法将毒素充分排除，进而为各种病菌所侵害，而活氧浴从根本上解决了此问题，作用是多方面的。4.除敏仪原理：一种空气运动疗法空气运动疗法有如下优点1、身体营养的充分供给，药物的有效吸收；2、身体（包括呼吸肌）不过于疲劳，对缓解气道高紧张性特别有效；3、参加呼吸的肺泡量大大增加导致嗜酸性粒细胞降低，抵抗能力增强、咳喘降低、发烧减弱；4、呼吸的频率降低（供氧充分）导致中性粒细胞比例降低。效果：夜晚哮喘发作减少或基本无哮鸣音（支气管哮喘多在夜间发作——这也是哮喘危及生命的最大原因）。 给了哮喘病人一个恢复或喘息的时间，消减白天的过敏反应，即白天活动场所里的细菌、灰尘、花粉、尘螨等侵害。人的生存也就是一个逐步适应环境的过程，哮喘的治疗更是这样。 一年后，肺活量、对病菌的抵抗能力将超过正常人群。 由于肺功能得到了一定的锻炼，抵抗力大大增强，其以后得支气管炎、肺炎等肺部疾病的几率将大大降低。技术参数：1、富氧等离子杀菌消毒机型号 臭氧产量(mg/h) 负离子(mg/h)FSJ-220W 200/400 6X10的5次方FSJ-220W1 1500/3000 6X10的5次方FSJ-220W2 10000~200002、空气杀菌消毒净化机型号 臭氧产量(mg/h) 负离子(mg/h)FSJ-220-JHG-10 10000 5.9X10的4次方FSJ-220-JHG-20 20000 5.9X10的4次方FSJ-220-JHG-50 500003、活氧浴机型号 臭氧产量(mg/h) 负离子(mg/h)FSJ-220B 300 6X10的5次方4、除敏仪型号 臭氧产量(mg/h) 负离子(mg/h)FSJ-220H 50 7.2X10的5次方主要特点：1、富氧等离子杀菌消毒机功能：富氧和负离子双效合一，负离子给您带来森林般的清新空气，富氧能有效杀灭空气中各种病菌及维生物，清除异味（烟味、霉味、腐臭味等）。同时有效分解室内因装修而散发的有毒、有害气体，为您的健康创造洁净环境。2.空气杀菌消毒净化机功能：高浓度富氧、紫外线杀菌消毒 线式负离子、触媒纳米过滤膜高效去除烟灰、灰尘和各种异味 快速降解空气中的甲醛、苯等有害化学物质3活氧浴机活氧浴是一种生物氧化疗法.治疗各种皮肤破溃后感染，经药物治疗半年以上仍不愈者。治疗神经性皮炎,类风湿性关节炎.集富氧、负离子发生为一体，富氧产量效率高，纯度达 99%以上，释放均匀。费效比极高（此机可使用10年以上） 4.除敏仪 适应症：哮喘、气管炎等呼吸系统疾病

DL-C-M（脉冲）超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。本机为落地式，移动方便。治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于不同剂量的治疗。脉冲超短波的理疗作用具有很强的非热效应，这是连续波不能达到的.因而能加大剂量对深层患部进行治疗。主要性能指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.脉冲调制频率分： 疏70Hz、密350Hz二档，允许偏差±15%。5.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。6.工作制：连续工作4h。7.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。8.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：9.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。10.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。11.测试用日光灯管1支。12.硅胶输出线2条。13电源线1条。14.电极布套1套。超短波电疗机 汕头达佳超短波治疗仪_超短波理疗仪_汕头医用如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环

NCIMB 12210大肠杆菌NCIMB 8545大肠杆菌NCTC 10538大肠杆菌NCTC 11954大肠杆菌NCTC 13351 大肠杆菌33876大肠杆菌 (JM101)49676金橙黄微小杆菌29328大芬戈尔德菌51823黄杆菌属细菌33217博兹曼荧光杆菌36031腐皮镰孢菌25286具核梭杆菌具核亚种25586具核梭杆菌具核亚种NCTC 10562具核梭杆菌多形亚种27725变形梭杆菌14018阴道加德纳菌14019阴道加德纳菌49145阴道加德纳菌27824麻疹孪生球菌10149嗜热脂肪地芽孢杆菌12978嗜热脂肪地芽孢杆菌12980嗜热脂肪地芽孢杆菌7953嗜热脂肪地芽孢杆菌QQ：

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

COVID-19专用移动式核酸检测实验室全包医疗解决方案可以快速部署，以帮助抗击病毒所带来的威胁。COVID-19专用移动式核酸检测实验室及研究解决方案是为病毒感染地区所设计的，通常这些地区没有专门的实验室工程承建商。这种全包服务使得“移动实验室”在医疗服务提供者希望覆盖大面积地区以及在卫生服务流动性良好的情况下易于部署。非常方便地部署在海关口岸等地方，迅速检测进出入人员的情况；也可以部署在疫情发生地，对当地人员迅速排查；特别适合县级小城市医院，无需投入特别大资金，并且在疫情结束后可以很方便存放，防止大型室内的实验室空置浪费资源。应对传染性疾病的移动诊断实验室。澳升.蝶莱向社会提供全包型移动医疗解决方案，用以预防冠状病毒等传染病的进一步传播。我们确保充足的库存——因为疫情的爆发不可能有停歇，所以我们也时刻待命！COVID-19专用移动式核酸检测实验室效果图的特点：1、占地面积小，约占4个标准小车停车位由一个集装箱体组成，内部按照PCR实验室的标准设计，占地面积27m3，约占用4个标准小车停车位。一般场所均有这样的室外面积可提供使用，因此适用范围广泛，可用于多种有需求的场所。2、安装简单，普通工程工人就能完成由于所有实验设备和系统在箱体内一体完成，安装使用时，只需要腾出一块平整的地面，使用货车运输并吊装到指定地点，完成水电方面的对接，就能投入使用。简单快速安装，真正做到省心省力。3、成本投入低，可重复利用PCR实验室改造工程由于对面积、场地及实际的施工改造难度、安装等方面有较大的要求，所以投入成本相对比较高，方舱式PCR实验室建造成本、人力物力成本都比较低，而且由于可移动式，在疫情结束后或者安置地无检测需求后，可运输到有需求的疾控中心、口岸等场所，重复使用，大大减少资源浪费，降低投入成本。4、污染消除快，室内外空气置换迅速PCR实验室实验过程中，最怕的就是交叉污染。交叉污染除了实验室的气流等问题，还有实验室人为操作问题。污染发生后，由于方舱实验室都是独立于空旷的室外放置，所以可通过与室外快速的空气置换，达到快速消除污染的效果。COVID-19专用移动式核酸检测实验室内部设备用于新guan病毒诊断的PCR工作流程通常包括RNA提取、试剂配置和扩增。根据相关部门制定的指导方针，新guan病毒的诊断应在二级或以上的生物安全实验室进行。澳升可根据客户要求为实验室新guan病毒诊断提供了一系列高质量的品牌产品。（部分配置）COVID-19专用移动式核酸检测实验室效果图

IDEXX大肠埃希氏菌快速检测为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案让您开展新方法时无后顾之忧。同时质量控制检测结果还可以供您方法扩项及实验室认证作参考。科立得：DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪（耐热）大肠菌群是唯一符合GB5750-2006《生活饮用水卫生标准检测方法》的酶底物法。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230Quanti-Cult：是一款用于质量控制测试或品质评估的标准微生物。它包括3支大肠埃希氏菌，3支克雷伯氏菌和3支绿脓假单胞菌。每支含菌量在1-50之间，被保存在一个带有无色盖子的塑料小瓶中。储存条件：? Quanti-cult 质控试剂应放在2-8℃保存。? 其他试剂和耗材：2-30℃避光储存。检测原理：如果水样中存在总大肠菌群或粪（耐热）大肠菌群，则它的代谢产物与科立得TM中的指示培养基ONPG(O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside 邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷)反应使溶液显黄色。如水样中含有大肠埃希氏菌，则它的代谢产物与指示培养基中的MUG(4-methylumbelliferyl-3-D-glucuronide4-甲基-伞形葡萄糖苷酸)反应使溶液显荧光。科立得TM可以在24小时同时检测出总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群，它可以在100ml水样中抑制2百万个杂菌干扰，最低检出限为每100ml检测出1个目标菌。特点：? 提供总大肠菌群、大肠埃希氏菌和粪（耐热）大肠菌群检测及质量控制系统。? 提供阳性和阴性菌株，用以检验整个实验的可靠性。? 24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群。? 质量控制操作简单，可用于验证培养基、设备及检测方法。水中DST技术大肠菌群检测系统内含：? 科立得试剂 20个? 51孔定量盘 10个/包? 97孔定量盘 10个/包? 无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个? Quanti-cult 质控试剂 1盒? 97孔阳性比色盘 1个? 程控定量封口机 1台IDEXX大肠埃希氏菌快速检测：完美解决方案

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【洛科】Lafil 100 可携式废液抽吸系统/吸引器 可携式废液抽吸系统 : 产品特色◆ All in One，省空间整合真空源丶真空瓶与废液抽吸套件，提供实验室完整的废液抽吸解决方案，比传统自组系统节省65%空间。◆ 体积小，可放入无菌操作台内操作Lafil 100eco 极小的体积设计并内装真空泵，可直接放到无菌操作台内操作使用。◆ 操作安全且便利 (1) 围篱式平台固定废液瓶，避免操作者碰触瓶身而倾倒 (2) 标配针筒过滤器 ( 小飞碟 )，避免废液瓶满时，废液被抽进帮浦中 (3) Lafil 100eco 机体即为配件放置架，轻松收纳抽吸套件◆ 双功能设计，废液抽吸、真空过滤一机两用独特的双功能设计，能用以抽吸培养皿、微孔盘等培养液或离心完后之上层液的装置；也可搭配抛弃式漏斗或可重复使用之过滤漏斗，用以纯化组织培养液或缓冲液。◆ 专利人体工学设计，单手即可退 tip创新的八爪 tip 接头设计，只需单手就可以退出tip，使用上非常方便。◆ Lock 按键设计，可固定抽吸以方便长时间操作 tip 手持操作器采用人体工学握法，并设计贴心的Lock键，可固定抽吸按键，长期使用相当省力。◆ 离心管支架，可直接做 50ml, 15ml 离心管之过滤Lafil 100特别设计的离心管支架，可放置50ml, 15ml的离心管过滤漏斗做小容量之过滤。◆ 配件更换方便配件与手持操作器的结合采用快速插拔方式，可快速更换配件。◆ 可蒸气灭菌Lafil 100 除主机外，所使用的配件均采用POM材质制作，可直接蒸气灭菌。 可携式废液抽吸系统 : 国际认证◆ 欧盟 CE 安全认证 可携式废液抽吸系统 : 产品应用◆ 抽吸培养皿、微孔盘之培养液◆ 纯化组织培养液或缓冲液◆ 抽吸离心完后之上层液 可携式废液抽吸系统 : 订购信息◆ 197100-01 Lafil 100可携式废液抽吸系统, AC100V ~ AC240V,美规插头◆ 197100-02 Lafil 100可携式废液抽吸系统, AC100V ~ AC240V,欧规插头◆ 197100-03 Lafil 100可携式废液抽吸系统, 含锂电池模块, AC100V ~ AC240V◆ 199100-30手持操作器◆ 199100-75单爪退 tip 接头◆ 199100-50八爪退 tip 接头◆ 197000-60GL45 抽气血清瓶(含瓶盖)◆ 197100-43碟型滤片 25mm, 0.2um 高压硅胶管 (20 cm) *2 可携式生化 废液抽吸系统 : 选购信息◆ 199100-47不锈钢单爪接头 (40mm)◆ 199100-48不锈钢单爪接头 (80mm)◆ 199100-49不锈钢八爪接头 (40mm)◆ 197000-02LF 3a 300ml PES 过滤漏斗◆ 197000-04LF 5a 500ml PES 过滤漏斗◆ 197100-48Lafil 100 抗紫外线布套◆ 197100-101000 ml PP真空瓶◆ 197000-60-500 500 ml玻璃血清瓶 (含GL45抽气转接座)◆ 197010-34LF 5a-500 过滤瓶組 基本规格 : ◆ Max. 真空度: 345 mbar◆ Max. 流量: 4.0 L/min◆ 抽液速率: 9 mL/sec◆ 马达: 直流无刷马达◆ 电源: DC12V, 0.5A◆ 变压器: AC 100 - 240V, 50/60 Hz◆ 重量: 1.3 kg◆ 尺寸: 26.5 x 13 x 28 cm (LxWxH)材质:◆ 主机本体 - ABS◆ 手持操作器 - POM◆ 单爪退 tip 接头 - POM◆ 八爪退 tip 接头 - POM◆ 抽气血清瓶盖 - PP产品特色 :◆ 体积小，可放入无菌操作台内操作◆ 废液抽吸、真空过滤一机两用◆ 离心管支架，可做离心管过滤◆ 贴心 Lock 键设计◆ 单手即可退 tip◆ 配件更换方便◆ 可蒸气灭菌

厂家供应臭氧灭菌设备 现在市场上做臭氧灭菌设备的非常多，因为生产设备的门槛低，好多小作坊都进行小型设备的生产，导致设备质量参差不齐，很多客户买到了质量不合格的设备，给用户带来很差的体验。 买臭氧灭菌设备还是要认准大厂家，产品质量有保证，售后更专业。 我们公司生产销售臭氧灭菌设备近十年，积累了丰富的行业经验，生产能力强，大量现货供应。有能力为有订制需求的客户按照要求设计生产。产品经专业第三方检测，质量合格，并提供一年的质保，让您售后无忧。 臭氧消毒是以空气为原料,不需要其他任何辅助材料和添加剂。工作时产生一定量的臭氧,在相对密闭的环境下,扩散均匀,包容性好,克服了紫外线杀菌存在的诸多死角的固有缺点,可达到全方位快速高效的消毒灭菌目的。另外,它的灭菌谱广,即可杀灭细菌繁殖体、芽胞、甲乙型肝炎病毒、真菌和原虫胞体等多种病毒,还可以破坏肉毒杆菌的毒素及立克次氏体等,同时还具有很强的除霉、腥、臭等有机异味的功能。臭氧灭菌设备外机箱采用耐腐不锈钢制造，防湿防尘设计，控制采用电脑芯片程序，臭氧发生装置采用等离子板式臭氧发生技术，臭氧发生浓度高，自带长寿命轴流风机，由于采用便携式设计，使用操作更方便。 臭氧灭菌设备使用场所更为广泛，可用于食品厂、办公室、宾馆客房及卫生间、侯车室、教室、图书馆、地下商场冷库，禽类养殖业，种植业的育苗、育种等行业的空气净化及灭菌消毒且安全环保。在水处理领域，可以用在游泳池消毒，纯净水消毒，工业用水消毒，污水处理等领域。 兰蒂斯是臭氧设备制造商，专注臭氧行业10余年，臭氧消毒设备的源头厂家，需要各种臭氧消毒设备的朋友都可以与我们联系采购设备，也欢迎大家来厂参观考察。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度薄膜过滤器(6V支架)（NAI-STV6；配3B滤杯，含抽滤瓶和弯管）采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内,通过外接真空泵进行负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定：滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。应用范围制药：纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；疾控：江、河、湖、海、水样；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品。主要特征1、全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌；2、滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；3、 三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高；4、独特的取膜结构，取膜方便快捷。技术参数型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率50l/min真空度0.8Mpa

薄膜蒸发器可脱臭过滤系统AYAN-B250日用化学领域 一、产品说明 　　 分离技术是化工生产三大技术之一，分离过程的优劣对产品质量、效率、消耗、效益影响极大。GXZ旋转薄膜蒸发器，是按物料的挥发度不同进行分离的设备。该设备的传热系数高、蒸发温度低、物料停留时间短，热效率高、蒸发强度大。在石化、精细化工、农药、食品、医药、生物化工等行业中广泛应用于蒸发、浓缩、脱溶、提纯、汽提、脱气、脱臭等过程。 薄膜蒸发器是通过旋转刮膜器强制成膜，并高速流动，热传递效率高，停留时间短（约5~15秒），可在真空条件下进行降膜蒸发的一种新型蒸发器。它传热系数大、蒸发强度高、过流时间短、操作弹性大，尤其适宜热敏性物料、高粘度物料及易结晶含颗粒物料的蒸发浓缩、脱气脱溶、蒸馏提纯。它由一个或多个带夹套加热的圆筒体及筒内旋转的刮膜器组成。刮膜器将进料连续地在加热面刮成厚薄均匀的液膜并向下移动；在此过程中，低沸点的组份被蒸发，而残留物从蒸发器底部排出。 二、性能特点 1.真空压降小： 　　物料汽化气体从加热面送到外置的冷凝器，存在的压差。在一般的蒸发器中，这种压力降（Δp）通常是比较高的，有时甚至高得难于接受。而刮板式薄膜蒸发器有较大的气体穿越空间，蒸发器内压力能看成与冷凝器中的压力几乎相等，因此，压力降很小,真空度可≤1Pa。 2.操作温度低： 　　由于上述特性，这使得蒸发过程可以保持在较高真空度条件下进行。由于真空度的提高，与之相应的物料沸点迅速降低，因此，操作可以在较低温度下进行，降低了产品的热分解。 3.受热时间短： 　　由于刮板式薄膜蒸发器的独特结构，刮膜器具有泵送作用，使得物料在蒸发器内的停留时间很短；另，在加热的蒸发器上由于薄膜的高速湍流使得产品不会滞留在蒸发器表面。因此，适用于热敏性物料的蒸发。 4.蒸发强度高： 　　物料沸点的降低，增大了同热介质的温度差；刮膜器的功能，减小了呈现湍流状态的液膜厚度，降低了热阻。同时，在这过程中抑制物料在加热面结壁、结垢，并伴有良好的热交换，因此，提高了刮板式薄膜蒸发器的总传热系数。 5.操作弹性大： 　　正是由于刮板式薄膜蒸发器独有的性能，使其适宜于处理热敏性和要求平稳蒸发的、高粘度的及随浓度提高粘度急剧增加的物料，其蒸发过程也能平稳蒸发。 它还能成功地应用于含固颗粒、结晶、聚合、结垢等情况物料的蒸发和蒸馏。三、保养须知： 1、用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。 2、用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后要盖好，防止灰砂进入。 3、各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。 4、先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。 5、各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。 6、每次使用完毕用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。 7、停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。 8、定期对密封圈进行清洁，方法是:取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。 9、电气部分切不可进水，严禁受潮。 10、采购原厂正宗配件，随意使用其他配件对机器会造成致命的损害。 11、对机器做任何修理或检查时，要先切断电源，水源。

Lovibond 罗威邦水质分析 军团菌测试套装特点◆ 符合官方指令◆ 每周和每月测试◆ 针对氯和溴的选项◆ 易于使用，准确性高过滤步骤不需要泵 - 只需将样品点接头连接到水系统即可 (例如淋浴头或在线样品点) ，使用系统压力来驱动过滤过程. 预填充注射器含有所需的回收缓冲液，因此无需测量或稀释溶液。30-35分钟获得结果（包括样品制备时间），可以快速了解和响应水系统变化。经常使用会增加您的信心--- Legionella军团菌控制，减少病菌爆发和诉讼的风险!军团菌可引发军团菌病，表现为肺炎，严重者有生命危险。在全球范围内，曾发生过多起军团菌病群发状况，各国对军团菌的检测和灭除有各种指南。《饮用水条例》修订版的范围内确定了主要参数，必须每周和每月对其进行测试，以尽量减少军团菌在开放式水系统中的繁殖达到有害程度的风险。Lovibond“L8”军团菌测试套件包含针对每周和每月监测的所有推荐测试。检测限：100 CFU/I测试次数：5订货号：56B006101

西班牙赛德科便携式臭氧治疗仪OzoneBaric P 产品简介：Ozonobaric P 是一个完全便携式医用臭氧发生器，内嵌于一个密封手提箱内，能携带一个微型氧气瓶。 Ozonobaric P适合于任何一种臭氧治疗应用： 大自血疗法(MAHT)，小自血疗法(mAHT)、 关节腔内及肌间渗透、 直肠和阴道喷洒、 肢体套袋治疗、 臭氧油、 臭氧水和正常臭氧化生理盐水。 品牌：赛德科（SEDECAL） 产品名称：西班牙赛德科全功能智能型便携式臭氧治疗仪 产品型号：Ozonabaric P 产地：西班牙 技术特点：根据医用电子产业zui高安全和质量标准设计制造，拥有众多技术！ 适用科室：疼痛科（椎间盘突出痛及其他各种疼痛疾病）,骨科,肝病科,心内科,神经内科、内分泌科,皮肤科、肿瘤科辅助,糖尿病等 赛德科全功能医用臭氧治疗仪-----技术优势： 1、两个高性能臭氧催化系统， 内部由无机材料制成。 2、气动系统内置高度可靠的惰性材料 （不锈钢、 玻璃、 有机硅、 氟橡胶） 以确保加压和流系统的稳定性，使生成的臭氧浓度误差极小！ 3、高频发电机同轴冷却结构设计 4、臭氧浓度无断点，自动连续工作模式，可满足临床上多种使用方式的需求。 赛德科全功能医用臭氧治疗仪优势： 1、轻便便携： 一款产品重量只有9公斤，内嵌于手提箱内，便于移动。但是功能强大！擅长任何一种臭氧疗法。 2、多周期臭氧输注：一家在大自血治疗中能提供多周期输注的臭氧治疗仪！这可确保输入血液中的臭氧量为其他品牌的数倍。确保单次治疗效果比其他品牌的臭氧治疗仪强数倍！在治疗过程中使用几周期治疗需要医生根据病人的实际病情决定！ 3、浓度检测：一家拥有双臭氧浓度检测系统，实时调整臭氧浓度，确保生成的臭氧拥有极高精度，误差极小！ 4、催化系统：一家拥有双臭氧催化系统，把治疗结束后的残余气体催化处理为纯氧后 排放，避免对环境污染 5、操作界面：一款控制板配带滑动式小键盘，使设备操作极为简便。且滑动式小键盘无电触点，长期持久并易于清洁。 结构及组成 该产品由臭氧发生器、控制面板、LCD显示屏和电源线组成。臭氧浓度范围0～80μg/ml 连续可调。 适用范围 该产品用于缓解腰椎间盘突出症引起

洛科 | Lafil 200 - BioDolphin 废液抽吸系统 Lafil 200 - BioDolphin 废液抽吸系统 : 产品特色◆ All in One，省空间Lafil 200 - BioDolphin 废液抽吸系统整合真空源丶废液瓶与废液抽吸套件，提供实验室废液抽吸一体化解决方案，比传统自组系统节省50%空间。◆ 超大容量，节省时间Lafil 200 - BioDolphin 标配4L PP废液瓶，超大容量设计降低清除废液的频率，提升实验效率。另可依需求选购3.5L血清瓶。◆ 人机安全，双重防护Lafil 200 - BioDolphin 废液抽吸系统多重防护设计，保护操作者安全，更延长机器的使用年限:(1)快速接头设计让废液瓶移除更加 简便，也避免倾倒时废液外漏(2)围篱式平台固定废液瓶，避免操 作者碰触瓶身而倾倒(3)浮球防溢保护装置，防止废液溢 满而吸入主机中◆ 贴心 Lock 键设计手持操作器采用人体工学握法，并设计贴心的Lock键，可固定抽吸按键，长期使用相当省力。◆ 单手即可退 tip创新的八爪tip接头设计，只需单手就可以退出tip，使用上非常方便。◆ 配件更换方便配件与手持操作器的结合采用快速插拔方式，可快速更换配件。◆ 可高温高压灭菌废液瓶与抽吸配件均用高温高压灭菌。 Lafil 200 - BioDolphin 废液抽吸系统 : 国际认证◆ 欧盟 CE 安全认证◆ IP41防护等级 (Lafil 200 主机)◆ RoHS认证 (Lafil 200 主机) 洛科 | Lafil 200 - BioDolphin 废液抽吸系统 : 产品应用◆ 细胞培养废液抽吸◆ 生化实验废液抽吸◆ 实验室各种废液抽吸 Lafil 200 - BioDolphin 废液抽吸系统 : 订购资讯◆ 197205-01(02)　Lafil 200 - BioDolphin 废液抽吸系统，美规插头变压器(欧规插头变压器)，包含: * 197200-01(02)　Lafil 200 真空过滤主机，美规插头变压器(欧规插头变压器) * 199100-00　BioDolphin 废液抽吸套件组 * 197200-53　4000 ml PP快接真空瓶◆ 197000-60-3500　3500 ml 玻璃血清瓶(含GL45抽气瓶盖)-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------基本规格 (AC100-240V): ◆ 供应电源： DC12V, 1.5A◆ Max. 真空度： 213 mbar◆ Max. 流量： 10 L/min◆ 抽液速率： 17 mL/sec◆ 废液瓶: 4L PP瓶◆ 噪音值: 55 dB◆ 主机重量: 2.1 Kg◆ 主机尺寸(LxWxH): 37.5 x 25.8 x 21.7 cm材质：　主机外壳 - ABS　废液瓶 - PP　手持操作器 - POM　单爪tip接头 - POM　单爪/八爪退tip 接头 - POM产品特色 :◆ All in One，省空间◆ 超大容量，节省时间◆ 人机安全，双重防护◆ 贴心 Lock 键设计◆ 单手即可退 tip◆ 特殊多功能放置架◆ 配件更换方便◆ 可蒸气灭菌◆ 溢满保护装置