戊酸倍他米松相关化合物

[size=3]中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室黎胜红研究员课题组在中国科学院“百人计划”人才项目、国家自然科学基金项目、植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主课题等资助下，开展植物次生代谢产物的生态学功能研究，近日取得重要进展。大多数陆地植物的地上部分表面都覆盖着腺毛，这些腺毛通常能合成丰富的次生代谢产物，具有各种各样的化学结构和广泛的生理活性。这些次生代谢产物或者被腺毛分泌到植物表面，或者贮存于腺腔中，普遍认为是植物用来防御植食性昆虫的取食，然而一直缺乏好的证据。黎胜红研究组从唇形科植物米团花（Leucosceptrum canum）的腺毛中发现一类新奇骨架的二倍半萜化合物Leucosceptroids A和B，利用NMR和 X-ray等方法证实了它们的结构，通过生物活性测试发现，该类化合物对植食性昆虫具有较强的拒食活性，并对植物病原菌有明显的抑制活性。定量分析发现，这该类化合物在米团花的叶片和腺毛中的含量与它们的拒食中浓度相当或更高，足以阻止植食性昆虫对该植物叶片的取食，表明二倍半萜化合物在该植物中具有重要的防御病虫害的功能。该研究首次从植物中发现此类新奇骨架的二倍半萜化合物，首次发现植物腺毛能合成和贮存二倍半萜化合物，首次发现二倍半萜化合物与植物的防御功能相关。相关论文近日发表在国际化学顶级期刊Angew. Chem. Int. Ed.（2010, 49: 4471-4475）上，并获得审稿者一致给予Highly important的评审意见。[/size]

我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8，苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性？以克球粉为例因为克球粉带N，所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下：http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的，在C18上碱性化合物会发生拖尾，这个原因是硅羟基的次级保留造成的，这里面的碱性化合物是指那些碱性物质？3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析，酸性化和物是-2， 碱性化合物是+2（即在分子态分析）但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的？对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答

氨基十二酸，一种长碳链的的两端分别带有氨基和羧基的化合物，是合成尼龙12的一种单体。我现在想用液相的方法测定，首先该化合物不溶于一般的有机溶剂，只能溶于乙酸（溶解的具体原理不详），因此只能先用乙酸溶解之后再用乙腈溶解，然后进样测定。色谱条件：色谱柱：C8波长：210nm流速：1ml/min流动相用5%的乙腈跑，只有一个溶剂峰，应该是乙酸的溶剂峰，流动相改用100%的乙腈仍然只有一个峰，后来用甲醇：正己烷=3:1的流动相洗脱，仍然只有一个峰，请问这是什么问题？是氨基十二酸留在柱子上洗脱不下来吗？还是氨基十二酸跟溶剂峰一起出来了？希望有经验的大神能够指导一下，我应该怎么办？或者提供一下类似于该化合物结构的研究资料，我研究一下。

对于含氢卤酸的化合物，在进行近紫外的液相测定时，是否会出现氢卤酸、不含氢卤酸的化合物这2个峰，所有氢卤酸的截止吸收波长为多少？请高手帮忙，或者提供相关可学习的资料！非常感激！

如何让丁酸、戊酸、异戊酸分开?

请问各位老师，能不能用液相来定量测异戊酸？相关的文献很少，如果老师测过的话，欢迎讨论。

对于含氢卤酸的化合物，在进行近紫外的液相测定时，是否会出现氢卤酸、不含氢卤酸的化合物这2个峰，所有氢卤酸的截止吸收波长为多少？请高手帮忙，或者提供相关可学习的资料！非常感激！

求：特戊酸、特戊酸氯甲酯、特戊酰氯的分析方法

双丙戊酸纳是丙戊酸的低聚物，可以用滴定法测含量吗

检测丙戊酸钠中的戊酸需要用哪种填充柱？

在咪唑类的化合物上用碳酸亚乙酯加一倍醇，用KOH做催化剂，加少了反应不完全，再加又有副产物生成，一直没找到一个合适的方法和比例。虽然这属于有机合成的问题，但还是请问有哪位有经验的人可以指点一下？

检测丙戊酸钠中的戊酸需要用那种填充柱？

检测丙戊酸钠中的戊酸需用哪种填充柱？

硒及其化合物简介 硒元素名称：硒元素符号：Se元素英文名称：元素类型：金属元素相对原子质量：78.96原子序数：34质子数：34中子数：45摩尔质量：79原子半径：所属周期：4所属族数：VIA电子层排布:2-8-18-6常见化合价：+4、+6同位素:单质：硒化学符号：Se颜色和状态： 密度： 熔点： 沸点： 发现人：贝采利乌斯 发现年代：1817年发现过程：1817年，瑞典的贝采利乌斯从硫酸厂的铅室底部的粘物质中制得硒。元素描述：稀散元素之一。在已知的六种固体同素异形体中，三种晶体（α单斜体、β单斜体，和灰色三角晶）是最重要的。也以三种非晶态固体形式存在；红色和黑色的两种无定形玻璃状的硒。前者性脆，密度4.26克/厘米3；后者密度4.28克/厘米3。第一电离能为9.752电子伏特。硒在空气中燃烧发出蓝色火焰，生成二氧化硒（SeO2）。也能直接与各种金属和非金属反应，包括氢和卤素。不能与非氧化性的酸作用，但它溶于浓硫酸、硝酸和强碱中。溶于水的硒化氢能使许多重金属离子沉淀成为微粒的硒化物。硒与氧化态为+1的金属可生成两种硒化物，即正硒化物（M2Se）和酸式硒化物（MHSe）。正的碱金属和碱土金属硒化物的水溶液会使元素硒溶解，生成多硒化合物（M2Sen），与硫能形成多硫化物相似。

在咪唑类的化合物上用碳酸亚乙酯加一倍醇，用KOH做催化剂，加少了反应不完全，再加又有副产物生成，一直没找到一个合适的方法和比例。有哪位有经验的人可以指点一下？

在样品处理和液相使用中,常提到要根据化合物的Pka值选择SPE柱和流动相,但是常常查不到所需化合物的Pka值,请教各位老师如何根据化合物结构估算他的Pka值?

有做手性化合物分离的大佬吗？提供些手性化合物分离思路呗？感觉手性化合物分析起来不容易（要分离的化合物种类比较多，有多环类的，有氨基酸，多肽等）。

恩,要用紫外测定丙戊酸的浓度.知道可以采用a-溴代苯乙酮与之发生脂化反应后可以测定想请教各位:a-溴代苯乙酮怎么和丙戊酸反应,试剂的用量大概是多少?谢谢了我的邮箱cw6775725@163.com

检测丙戊酸钠中的戊酸应该选用哪种填充柱？

检测丙戊酸钠中的戊酸需要用哪种填充柱？

请教： 成盐的手性化合物的分析和制备请问如果一个化合物成盐，包括盐酸盐，三氟乙酸盐和有机盐。1. 在手性分析时，该化合物是什么状态在手性柱上分离的？游离态还是成盐的状态？如果化合物是成的有机盐，该有机盐可以由UV检测，那么分析其消旋体时，分析上应该有几根峰？2 . 如果手性液相制备的话，成盐的化合物制备完后是什么状态，游离or成盐？如，一个碱性化合物成盐酸盐，经带有二乙胺的流动相（正己烷：乙醇）制备后还是盐酸盐吗？另外，在手性制备后处理时，二乙胺一般如何除去？旋蒸后还有很多残余~~

各位前辈，请教一下，如何快速判断一个化合物是极性还是非极性？以及它的极性的大小？

求助 正戊酸的GC检测方法那位大师有详细的？

急求乙烯中羰基化合物测定的相关标准，多谢!

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

请问有人用过smart aroma database吗？有多少化合物？化合物信息有哪些？

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