醋氯芬酸的峰识别标准品

我需要购买棉酚和醋酸棉酚的标准品，用液相色谱测定棉酚含量。但是西域和sigma都没有卖。不知道哪里有卖的？知道的帮帮。谢谢。

跑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的时候磷酸水放久了之后忘记更换了，但第一次跑的时候是用留了很久的磷酸水跑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测出样品中绿原酸的峰是完整的，标准品也是好的，到第二天更换磷酸水，并冲洗好柱子之后，在次跑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]时样品中绿原酸的峰分叉，但是绿原酸标准品的峰不分叉是什么原因？有什么解决办法吗？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407080940008866_5490_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　在现代社会，食品安全问题越来越受到人们的关注。调味品作为日常饮食中不可或缺的一部分，其质量安全直接关系到人们的健康。食醋作为调味品的一种，其总酸度是评价其品质的重要指标之一。为了保障消费者的权益，确保食醋的质量安全，科技界研发出了食醋总酸调味品快速检测仪。　　食醋总酸调味品快速检测仪的特点　　1. 快速性：食醋总酸调味品快速检测仪能够在短时间内完成检测，大大提高了检测效率。　　2. 准确性：该仪器采用高精度传感器和先进的信号处理技术，能够准确测量食醋中的总酸度，保证了检测结果的准确性。　　3. 便携性：食醋总酸调味品快速检测仪体积小巧、重量轻，方便携带和操作，适用于现场快速检测。　　4. 智能化：该仪器具备智能识别、自动校准、数据存储和传输等功能，使检测过程更加便捷、高效。　　5. 广泛适用性：食醋总酸调味品快速检测仪不仅适用于食醋的检测，还可用于其他调味品、饮料等产品的总酸度检测。　　食醋总酸调味品快速检测仪的应用　　1. 食品安全监管：食醋总酸调味品快速检测仪可用于食品安全监管部门对食醋生产企业和市场的监督抽检，确保食醋的质量安全。　　2. 生产企业自检：食醋生产企业可利用该仪器进行生产过程中的质量控制和成品检验，确保产品质量符合标准。　　3. 消费者自测：消费者可购买食醋总酸调味品快速检测仪，对购买的食醋进行自测，了解产品质量情况，保障自身健康。　　总之，食醋总酸调味品快速检测仪作为一种新型的食品安全检测设备，具有快速、准确、便携、智能化等特点，为食品安全监管和消费者自测提供了有力支持。随着技术的不断进步和应用范围的扩大，相信食醋总酸调味品快速检测仪将在未来的食品安全检测领域发挥更加重要的作用。

新项目确认里面需要进行水中五氯酚的测定，5750标准上是说需要五氯酚的标准品，水和废水方法原理上说是将五氯酚钠转化为五氯酚然后乙酰化，所以可用五氯酚钠作为五氯酚的标准品吗？

RT、阿魏酸标准品进样后有两个峰，而且杂峰比例越来越高，我做的是当归中的阿魏酸含量是不是见光分解或是什么？ 若是分解，分解后的物质是什么啊？

有没有做过标准DB44/814-2010,DB44/815-2010,DB44/816-2010附录D——[color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定废气[/color]的挥发性有机化合物的,对其中的"对未识别峰，可以以甲苯计"不太明白,主要有两点，恳请指教.1.计算样品未识别组分浓度时，样品未识别组分的量要减去空白管的未识别组分的量吗？2.计算样品未识别组分浓度时，也要除以甲苯的回收率吗？标准中的计算公式：[img=,88,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181703260015_5625_4015952_3.png[/img]式中：Cc——标准状态下某种挥发性有机物的浓度，mg/m[sup]3[/sup]； m[sub]i[/sub]——样品管中i组分的量，μg； m[sub]0[/sub]——未采样管（空白管）中i组分的量，μg； V[sub]nd[/sub]——标准状态下采样体积，L； R——回收率

哪位有醋酸汞的标准，能否分享下~~~是试剂级的标准~~谢谢~

这几天用岛津的碳18分析氨基酸，用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。 用水代替氨基酸标准品，会出现很多杂峰，所以想应该是衍生过程引进的。衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取各位大虾有更好的衍生方法么？本实验室没有氮吹仪，没法吹干哦

苯酚-硫酸法是一种常用的检测粗多糖含量的方法，其原理是苯酚-硫酸试剂可与游离的寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸起显色反应，在480-490 nm处有最大吸收值，吸收值与糖含量呈线性关系。此法是先用标准品多糖制作标准曲线后，再通过多糖的显色反应测定吸光度，然后根据其在曲线上的位置推算出多糖的浓度从而推算其含量。此法操作简单、快速、灵敏、重复性好，对每种多糖仅需制作一条标准曲线[1]。目前大家研究较多的、生物活性较高的一些真菌多糖，如香菇多糖、灵芝多糖、姬松茸多糖、猴头菇多糖、灰树花多糖等[2]，在结构上大多是以β-（1→3）、β-（1→4）或β-（1→6）糖苷键连接的葡聚糖，另外，分子量也一般分布在十几万到几十万之间。因此，由北京卫生防疫站建立，经中国预防科学院营养与食品卫生研究所验证的《粗多糖含量的测定方法》中建议使用50万分子量的葡聚糖作为标准品[3]。为行业内粗多糖含量的测定统一了标准，使各企业之间多糖类产品更具有可比性。燕麦β-葡聚糖是一种β-（1→3）-（1→4）键接的线性葡聚糖，在结构、粘度等其他物理性质上与常见的植物和真菌多糖很相似，适合作为植物、真菌来源多糖含量测定的标准品。但由于多糖纯化困难，市面上不少葡聚糖纯度较低，不适合作为标准品。下面，我们来比较两种不同纯度的燕麦β-葡聚糖产品作为多糖标准品的区别。1 材料与方法1.1 实验材料高纯度燕麦β-葡聚糖PS-Con-Ⅰ由武汉百特纯大分子科技有限公司提供，纯度大于97%（其中，另外3%主要是结合水），低纯度燕麦β-葡聚糖由某食品研究所提供，纯度约50%，苯酚、浓硫酸均为化学纯。1.2 实验方法样品溶解：高纯度燕麦β-葡聚糖经70℃水浴，15min后完全溶解。低纯度燕麦β-葡聚糖70℃水浴，30min后仍有不溶物，升高溶解温度至90℃后继续溶解30min，仍有少量不溶物，过滤。溶液配制：配制0.1mg/ml葡聚糖标准溶液，50mg/ml苯酚溶液备用。标准曲线的制作：精密吸取葡聚糖标准液0.10，0.40， 0.80，1.20，1.60，2.00ml（分别相当于葡聚糖0.01，0.04，0.08，0.12，0.16，0.20mg），补充水至2.0mL，加入苯酚溶液1.0ml，混匀，再加入浓硫酸5ml，混匀，沸水浴2分钟，混匀，冷却后用分光光度计在485nm波长处以试剂空白溶液为参比，测定吸光度值（A），以A为横坐标，葡聚糖含量C为纵坐标绘制标准曲线。2 结果与分析2.1 样品溶解高纯度燕麦β-葡聚糖溶解速度较快，溶液澄清透明，说明此产品溶解性良好。低纯度燕麦β-葡聚糖难以溶解，且溶解1h后仍有不溶物存在，说明此产品溶解性差，杂质较多。 2.2 标准曲线下表为两种标准品分别配制不同葡聚糖浓度（含量）反应后得到的吸光值：葡聚糖含量(mg)0.010.040.080.120.162.00高纯度标样吸光值0.0530.0800.2000.2620.3530.450低纯度标样吸光值0.0010.0550.1130.1730.2400.320通过数据处理，得到标准曲线如下：高纯度燕麦β-葡聚糖 C=0.4657A-0.0068 (R=0.9955)低纯度燕麦β-葡聚糖 C=0.609A+0.0101（R=0.9985）比较这两个标准曲线发现，当待测样品吸光值一定，使用低纯度葡聚糖作为标准品得到的标准曲线计算葡聚糖含量值时，明显高于高纯度标准品。究其原因，低纯度葡聚糖所含杂质较多，在作为标准品时，部分杂质不能溶解，却计入了标准品葡聚糖总量，因此，使得结果偏高。另外，即使溶解的物质中，也有可能存在部分不能参加反应的蛋白等杂质，同样会造成结果偏高。由以上数据和分析可以得出，测定粗多糖含量不能使用低纯度葡聚糖作为标准品，应尽量选用高纯度葡聚糖标准品，按照国家建议方法和行业标准进行检测，这样才能保证各企业多糖系列产品在含量和纯度上的可比性，有利于规范企业行为和保健品市场。参考文献[1] 胡居吾，范青生，肖小年. 粗多糖测定方法的研究. 江西食品工业. 2005, 1[2] 李明元. 真菌粗多糖测定方法的研究. 食品研究与开发. 2007, 5[3] 粗多糖的测定方法. 北京卫生防疫站建立，经中国预防科学院营养与食品卫生研究所验证. 食品伙伴网

苯酚-硫酸法是一种常用的检测粗多糖含量的方法，其原理是苯酚-硫酸试剂可与游离的寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸起显色反应，在480-490 nm处有最大吸收值，吸收值与糖含量呈线性关系。此法是先用标准品多糖制作标准曲线后，再通过多糖的显色反应测定吸光度，然后根据其在曲线上的位置推算出多糖的浓度从而推算其含量。此法操作简单、快速、灵敏、重复性好，对每种多糖仅需制作一条标准曲线[1]。目前大家研究较多的、生物活性较高的一些真菌多糖，如香菇多糖、灵芝多糖、姬松茸多糖、猴头菇多糖、灰树花多糖等[2]，在结构上大多是以β-（1→3）、β-（1→4）或β-（1→6）糖苷键连接的葡聚糖，另外，分子量也一般分布在十几万到几十万之间。因此，由北京卫生防疫站建立，经中国预防科学院营养与食品卫生研究所验证的《粗多糖含量的测定方法》中建议使用50万分子量的葡聚糖作为标准品[3]。为行业内粗多糖含量的测定统一了标准，使各企业之间多糖类产品更具有可比性。燕麦β-葡聚糖是一种β-（1→3）-（1→4）键接的线性葡聚糖，在结构、粘度等其他物理性质上与常见的植物和真菌多糖很相似，适合作为植物、真菌来源多糖含量测定的标准品。但由于多糖纯化困难，市面上不少葡聚糖纯度较低，不适合作为标准品。下面，我们来比较两种不同纯度的燕麦β-葡聚糖产品作为多糖标准品的区别。1 材料与方法1.1 实验材料高纯度燕麦β-葡聚糖PS-Con-Ⅰ由武汉百特纯大分子科技有限公司提供，纯度大于97%（其中，另外3%主要是结合水），低纯度燕麦β-葡聚糖由某食品研究所提供，纯度约50%，苯酚、浓硫酸均为化学纯。1.2 实验方法样品溶解：高纯度燕麦β-葡聚糖经70℃水浴，15min后完全溶解。低纯度燕麦β-葡聚糖70℃水浴，30min后仍有不溶物，升高溶解温度至90℃后继续溶解30min，仍有少量不溶物，过滤。溶液配制：配制0.1mg/ml葡聚糖标准溶液，50mg/ml苯酚溶液备用。标准曲线的制作：精密吸取葡聚糖标准液0.10，0.40， 0.80，1.20，1.60，2.00ml（分别相当于葡聚糖0.01，0.04，0.08，0.12，0.16，0.20mg），补充水至2.0mL，加入苯酚溶液1.0ml，混匀，再加入浓硫酸5ml，混匀，沸水浴2分钟，混匀，冷却后用分光光度计在485nm波长处以试剂空白溶液为参比，测定吸光度值（A），以A为横坐标，葡聚糖含量C为纵坐标绘制标准曲线。2 结果与分析2.1 样品溶解高纯度燕麦β-葡聚糖溶解速度较快，溶液澄清透明，说明此产品溶解性良好。低纯度燕麦β-葡聚糖难以溶解，且溶解1h后仍有不溶物存在，说明此产品溶解性差，杂质较多。 2.2 标准曲线下表为两种标准品分别配制不同葡聚糖浓度（含量）反应后得到的吸光值：葡聚糖含量(mg)0.010.040.080.120.162.00高纯度标样吸光值0.0530.0800.2000.2620.3530.450低纯度标样吸光值0.0010.0550.1130.1730.2400.320通过数据处理，得到标准曲线如下：高纯度燕麦β-葡聚糖 C=0.4657A-0.0068 (R=0.9955)低纯度燕麦β-葡聚糖 C=0.609A+0.0101（R=0.9985）比较这两个标准曲线发现，当待测样品吸光值一定，使用低纯度葡聚糖作为标准品得到的标准曲线计算葡聚糖含量值时，明显高于高纯度标准品。究其原因，低纯度葡聚糖所含杂质较多，在作为标准品时，部分杂质不能溶解，却计入了标准品葡聚糖总量，因此，使得结果偏高。另外，即使溶解的物质中，也有可能存在部分不能参加反应的蛋白等杂质，同样会造成结果偏高。由以上数据和分析可以得出，测定粗多糖含量不能使用低纯度葡聚糖作为标准品，应尽量选用高纯度葡聚糖标准品，按照国家建议方法和行业标准进行检测，这样才能保证各企业多糖系列产品在含量和纯度上的可比性，有利于规范企业行为和保健品市场。参考文献[1] 胡居吾，范青生，肖小年. 粗多糖测定方法的研究. 江西食品工业. 2005, 1[2] 李明元. 真菌粗多糖测定方法的研究. 食品研究与开发. 2007, 5[3] 粗多糖的测定方法. 北京卫生防疫站建立，经中国预防科学院营养与食品卫生研究所验证. 食品伙伴网[em0805]

请问大家，山梨酸标准物质买回来后，按照要求储存在0-8摄氏度，但是今天开封，做样时却发现无论高低浓度都不出峰了，以前这个浓度的可以出峰啊，质控样正常出峰而且分离很好，这是标准物质不是失效降解了啊？还是统一保存在零下18度？

本人急需醋酸钡的标准！谢谢！

有做酱油食醋中山梨酸苯甲酸，出现这么个问题按照标准上对酱油食醋进行前处理，超声后加乙酸锌和亚铁氰化钾后经0.45um滤膜过滤后上液相检测出的峰和标液出的峰时间多少有差别并不能完全重合呢，大家还有更好的前处理方法么

[em06] 各位大哥大姐：小妹急切寻找以下标准：工业甲醇，活性炭，醋酸乙酯，醋酸丁酯，叔丁胺的国家标准或行业标准．急急急．请大家帮帮忙啦！！！

乳品亚硝酸盐检测标准变更的识别记录和技术确认记录如何书写？

把五氯酚标准溶液用纯水配成0.1ug/ml的浓度 再配制成1，2，4，8，10ng/ml，走这条标线，结果出峰时间越来越往前移，线性也不好 ，是因为基体是水的原因吗？还是我走出来的峰就不是目标物质？流动相是0.1%甲酸 的5mmol乙酸铵溶液和乙腈，用的t3柱 。

序号　　标准编号　　　　　　　标准名称　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　代替标准号　　　　1 GB/T 13025.1-2012 制盐工业通用试验方法 粒度的测定 GB/T 13025.1-1991 2 GB/T 13025.3-2012 制盐工业通用试验方法 水分的测定 GB/T 13025.3-1991 3 GB/T 13025.4-2012 制盐工业通用试验方法 水不溶物的测定 GB/T 13025.4-1991 4 GB/T 13025.5-2012 制盐工业通用试验方法 氯离子的测定 GB/T 13025.5-1991 5 GB/T 13025.6-2012 制盐工业通用试验方法 钙和镁的测定 GB/T 13025.6-1991 6 GB/T 13025.7-2012 制盐工业通用试验方法 碘的测定 GB/T 13025.7-1999 7 GB/T 13025.8-2012 制盐工业通用试验方法 硫酸根的测定 GB/T 13025.8-1991 8 GB/T 13025.9-2012 制盐工业通用试验方法 铅的测定 GB/T 13025.9-1991,GB/T 18962-2003 9 GB/T 13025.10-2012 制盐工业通用试验方法 亚铁氰根的测定 GB/T 13025.10-2003 10 GB/T 13025.11-2012 制盐工业通用试验方法 氟的测定 GB/T 13025.11-1994 11 GB/T 13025.12-2012 制盐工业通用试验方法 钡的测定 GB/T 13025.12-1994 12 GB/T 13025.13-2012 制盐工业通用试验方法 砷的测定 GB/T 13025.13-1994 13 GB/T 28604-2012 生活饮用水管道系统用橡胶密封件 　 14 GB/T 28605-2012 生活饮用水用橡胶或塑料软管和非增强软管及软管组合件 15 SB/T 10768-2012 基于射频识别的瓶装酒追溯与防伪标签技术要求 　 16 SB/T 10769-2012 基于射频识别的瓶装酒追溯与防伪查询服务流程 17 SB/T 10770-2012 基于射频识别的瓶装酒追溯与防伪读写器技术要求 18 SB/T 10771-2012 基于射频识别的瓶装酒追溯与防伪应用数据编码 19 SB/T 10773-2012 动物肌肉中沙丁胺醇的快速筛查 胶体金免疫层析法 20 SB/T 10774-2012 动物尿液中沙丁胺醇的快速筛查 胶体金免疫层析法 21 SB/T 10775-2012 动物饲料中沙丁胺醇的快速筛查 胶体金免疫层析法 22 SB/T 10776-2012 动物肌肉中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法 23 SB/T 10777-2012 动物尿液中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法 24 SB/T 10778-2012 动物饲料中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法 25 SB/T 10779-2012 动物肌肉中盐酸克伦特罗的快速筛查 胶体金免疫层析法 26 SB/T 10780-2012 动物尿液中盐酸克伦特罗的快速筛查 胶体金免疫层析法 27 SB/T 10781-2012 动物饲料中盐酸克伦特罗的快速筛查 胶体金免疫层析法 28 SB/T 10788-2012 茄子流通规范 　 29 SB/T 10789-2012 西葫芦流通规范 30 SB/T 10790-2012 果蔬真空预冷机 31 SB/T 10791-2012 熟食品真空冷却机 32 SB/T 10792-2012 冷饮预调机 33 SB/T 10793-2012 冷饮现调机 34 SB/T 10794.1-2012 商用冷柜 第1部分：术语 35 SB/T 10794.2-2012 商用冷柜 第2部分：分类、要求和试验条件 36 SB/T 10794.3-2012 商用冷柜 第3部分：饮料冷藏陈列柜 37 SB/T 10336-2012 配制酱油 SB 10336-2000 38 SB/T 10337-2012 配制食醋 SB 10337-2000

个别市场内所售的预包装食品上的食品标签不符合卫生标准，有的食品标签上无生产日期、保质期，有的食品标签上无产品的标准号，有的食品标签破损、不完整，有的食品小包装上无标签。 在此提醒广大市民，当你在市场上购买食品的时候，最关心的问题之一就是食品的质量如何，那么食品质量通过什么识别？首先是通过食品标签进行识别。食品标签是指在预包装食品容器上的文字、图形、符号以及一切说明物。它是指导消费者正确选购食品、保证消费者利益和制造者合法权益的依据。所谓预包装食品就是指食品预先包装在容器中，以备交付给消费者的食品。因此，食品标签的内容必须符合国家法律法规规定，一个完整、正确的食品标签必须标注8个方面的内容：1、食品名称。指明食品的真实属性，如原果汁含量不低于2.5%的碳酸饮料命名为果汁汽水，而原果汁含量低于2.5%的碳酸饮料只能命名为果味汽水。2、配料表。各种配料必须按加入量的递减顺序一一排列。3、净含量及固形物含量。液态食品用体积而固态食品用质量，半固态用质量或体积单位表明。4、制造者、经销者的名称和地址。必须表明食品制造、包装、分装或销售单位经依法登记注册的名称和地址，进口食品须标明原产国、地区（指香港、澳门、台湾）名及总经销者在国内依法登记注册的名称和地址。5、日期标志和贮存指南。必须标明食品的生产日期、保质期或保存期。保质期（最佳食用期）指在标签上规定的条件下，保持食品质量的期限，超过此期限，在一定时间内食品仍然是可食的。保存期则指食品可食的最终日期，超过此期限、食品不宜再销售，更不能食用。如果食品的保质期或保存期与贮藏条件有关，如需冷藏贮存，低温贮存等则必须标明贮藏方法。6、质量（品质）等级。产品标准（国家标准、行业标准）中已明确规定质量（品质）等级的食品，必须标明食品的等级。7、产品的标准号。必须标明产品的国家标准、行业标准或企业标准的代号和顺序号以及QS标志。8、特殊标准内容。经电离辐照的食品应标明“辐照食品”字样。特殊营养食品（指通过改变食品的天然营养素的成分和含量比例，以适应某些特殊人群营养需要的食品）除必须遵循食品标签通用标准的原则外，还须标明营养素含量、产品名称，不得冠以药物名称或以药物图形、名称暗示疗效作用。 选购正确食品标签的食品，反映了消费者的自我保护意识，只有掌握识别食品标签的有关知识，才能正确选择食品，这一点不仅是消费者，也是经销者和生产者应当遵循和遵守的准则。

关于脂肪酸标准品甲苯液的保存一直困惑着我，想看哪位老师能指点一二。 我是检婴幼儿乳粉的，天天都得检脂肪酸含量。我用的是国标一法（甲醇甲酯化法）。首先，我不知道是不是应该每次检的时候都进一下标准品？其次，不知道为什么每天标准品出的峰积不太一样，有时在误差允许范围，有时候我觉得偏的离谱，都把我搞糊涂啦，不知道是依哪个为标准啦？再者，处理好的标准品不知道该怎么保存？不知道过多久就失效啦？ 请知道的老师教教我，我也只能简单的说声谢谢！

柱子是Aminex的HPX-87H，流动相是0.35 mmol/L的硫酸，柱温35℃，流速0.6 ml/min，检测器是示差检测器。我的产物里有葡萄糖酸-1,4-内酯，需要使用液相定量，因此需要先做标准曲线。但是我打葡萄糖酸-1,4-内酯标准品的时候，出来的峰都是这样的。有可能是糖内酯打进去碰到流动相硫酸就水解了。我尝试过改变硫酸浓度和柱温，但这个峰还是这样子。感觉这样没法定量，我尝试着分割出右边那个尖峰来作标准曲线，但是最后算出我产物的产率不太正确。请问这种情况下我应该如何分峰呢？或者有什么更好的解决办法吗？困惑已久，由衷感谢！[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202162320349349_8804_5367234_3.jpeg!w690x516.jpg[/img]

手动积分怎么保证积的面积准确呢？面积不同，浓度也不同啊！还有峰很明显，为什么不能自动识别，还要手动识别～谢谢

1.小白刚接触仪器不久，赛默飞的机子TraceFinder软件。请教各位前辈。问题如下，DINP单标出峰时间为18.84，定量离子149 定性离子是127和167 ，实际测油样时在18.84不出峰，识别成19.10的峰，看了这个峰的离子碎片为 149 127 167与标准品一致，127相对离子丰度比满足国标偏差，但是167相对离子丰度比不满足，能判断该物质是DINP吗？2.小白本人今天把标准品加入油里面一起检测，在18.84出峰了，但是19.1位置还是有一个峰，所以这个19.1这个峰到底是不是DINP呢？3.定性离子相对丰度比不满足标准能判定该物质呈阳性吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912141134272420_9954_4062887_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912141134272760_6200_4062887_3.png[/img]

实验中用了三个不同浓度的标准溶液，我们发现当我们更改校正事件的斜率灵敏度时，最低浓度的标准溶液峰无法识别。当我们将灵敏度降低时又可以识别了。可是这样的话我们在检测样品时修改一下校正参数，样品中那些峰不也可以发生这样的改变吗？不知道一般对这些参数例如保留时间之类的有没范围要求的呢？

关于非水滴定问题现在一个品种，原标准称样量0.2g，加25ml冰醋酸溶解并加5ml醋酸汞试液，用0.1mol/L高氯酸滴定，现在我们想换成电位滴定，原标准滴定我们样品的含量为100.8%（偏高），现在筛选醋酐加入量是出现以下问题：醋酸：醋酐=1:1 含量为100.8% 醋酸：醋酐=1:3时含量为99.6% 醋酸：醋酐=3:1时含量为102%，请问这是什么原因呢 ，个人认为醋酸：醋酐=1:3时滴定结果比较对，但是和原标准方法差别有点大，如果是因为醋酸中水引起的，也不应该加这么多醋酐啊。

NETPEAK软件，标准里设置好各个峰的起止时间了，样品里明明有该峰，但是软件识别不出，是保留时间有漂移超过一定值的原因吗？（该值怎么调整？因为可以确定它们是同一个峰），另外，能否把标样和样品里同一个峰设置为不同的时间范围进行积分？请指教。

用没食子酸标准曲线测茶多酚标准品为什么实际值比理论值还高，是我计算的问题吗，按照国标计算的

绿色食品与普通食品相比有三个显著特征: 　　(一) 强调产品出自最佳生态环境。绿色食品生产从原料产地的生态环境入手，通过对原料产地及其周围的生态环境因子严格监测，判定其是否具备生产绿色食品的基础条件。 　　(二) 对产品实行全程质量控制。绿色食品生产实施"从土地到餐桌"全程质量控制。通过产前环节的环境监测和原料检测；产中环节具体生产、加工操作规程的落实，以及产后环节产品质量、卫生指标、包装、保鲜、运输、储藏、销售控制，确保绿色食品的整体产品质量，并提高整个生产过程的技术含量。 　　(三)对产品依法实行标志管理。绿色食品标志是一个质量证明商标，属知识产权范畴，受《中华人民共和国商标法》保护。 绿色食品所具备的条件： 　　1、产品或产品原料产地必须符合绿色食品生态环境质量标准； 　　2、农作物种植、畜禽饲养、水产养殖及食品加工必须符合绿色食品生产操作规程； 　　3、产品必须符合绿色食品标准； 　　4、产品的包装、贮运必须符合绿色食品包装贮运标准。 绿色食品分类标准：LB-29类：肉、家禽、野味、肉汁、水产品、罐头、腌制和干制的水果及制品、干制蔬菜、蛋品、奶及乳制品、食用油脂、沙司及食用果。LB-30类：酵母、调味用香料、食用淀粉及其制品、冰制食品、食盐、酱油、醋、咖啡及咖啡代用品、可可、茶、糖、糖浆、蜂蜜、面包、糕点、米、面粉及其他谷物制品、豆制品、芥末、味精等调味品；搅稠奶油的制剂、嫩肉粉、家用嫩肉剂等。LB-31类：未加工的谷物及农产品、活的生物、未加工的水果及干果、新鲜蔬菜等。LB-32类：啤酒、矿泉水、汽水及其他不含酒精的饮料、固体饮料、糖浆及其他供饮料的制剂等。LB-33类：含酒精的饮料（不包括医用饮料

GBT13662-2018黄酒 总酸和GB12456-2021食品中总酸的方法验证，请问大家都买的什么标准物质，我们实验室供应商提供了几个，：总酸值标准1.0、0.5、0.1mg/gKOH,50g食醋中总酸啤酒中总酸苹果汁中总酸酱油中总酸不知道该选哪种或者是几种