乳糖蛋白胨半固体培养基

称重：根据培养基配方的比例，将牛肉提取物，蛋白胨和NaCl准确称入烧杯中。牛肉酱通常用玻璃棒挑出，在小烧杯或观察杯中称重，溶于热水，然后倒入烧杯中。也可以将其放在称量纸上，称量后直接放入水中。此时，如果将其稍加加热，牛肉糊将与称量纸分离，然后立即将纸页移开。蛋白胨吸湿性强，称重时移动迅速。另外，在混合药物时，应严格防止药物混合。羊角面包用于一种药物，或在服用一种药物后，将其洗涤并干燥，然后称重另一种药物。不要在瓶子上盖错盖子。

二、基本原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4• 7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成。其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，KH2PO4和MgSO4• 7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷和镁离子。而孟加拉红和链霉素主要是细菌和放线菌的抑制剂，对真菌无抑制作用，因而真菌在这种培养基上可以得到优势生长，从而达到分离真菌的目的。

蛋白胨是一种由水解程度不同的胨、多肽和氨基酸组成的混合物，由蛋白质水解而制得的产品。各种动植物蛋白质均可用于制取蛋白胨。蛋白胨为微生物培养基的必要成分，是微生物生长的良好氮源。广泛应用于抗菌素、氨基酸、酶、核酸等发酵工业。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对蛋白胨中的蛋白质含量进行测定。

实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。

向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶bai解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。

生物药品审批的监管标准一直都在不断变化。其中用于细胞系单克隆来源的监管例驱使我们要在生物药物开发过程中使用更有效的技术或方法。许多研究人员通常使用成像系统(如CloneSelect Imager)在液体培养基中验证单克隆和监控细胞的生长。其实，CloneSelect Imager系统也可以在半固体培养基中对细胞进行像。细胞在半固体培养基中的位置比较固定，使研究人员可以更加准确地在不同时间点对同一个细胞进行成像。

微生物培养基用来实验室培养细菌、真菌等微生物，通常有固体和液体两种类型。液体培养基又通常称为肉汤，而固体培养基通常称之为琼脂培养基，这是因为固体培养基当中通常添加了琼脂成分，起到凝固培养基的作用。

在筛选真菌细胞壁抑制剂的过程中得到一株链霉菌H6794。为确定其抗真菌活性成分，以粗糙脉胞霉原生质体为模型，采用活性追踪的方法分离到H6794-A。本文报道该活性产物的分离纯化、结构鉴定及活性研究。一、菌株分离与培养（1）产生菌 从中国西藏自治区曲积县的土壤中分离获得，编号H6794。（2）培养基 斜面培养基:ISP3 种子培养基（%）:可溶性淀粉2.5，葡萄糖1，酵母粉0.5，黄豆粉0.5，CaCO3 0.2 发酵培养基（%）:燕麦2，葡萄糖1，糊精2.5，蛋白胨1，酵母粉0.5，KH2 PO4 0.05，CaCO 3 0.2，pH7.0。从28℃培养7d的ISP3斜面上取适量菌体，接种于种子培养基中，28℃220r/min培养2d 将该种子培养液按10%接种量接种于发酵培养基，28℃220r/min培养6d。

人抗糖蛋白抗体(GP)检测试剂盒人抗糖蛋白抗体(GP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗糖蛋白抗体(GP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗糖蛋白抗体(GP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗糖蛋白抗体(GP)抗原、生物素化的人抗糖蛋白抗体(GP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗糖蛋白抗体(GP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)抗原、生物素化的人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人糖蛋白130(gp130)检测试剂盒人糖蛋白130(gp130)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人糖蛋白130(gp130)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖蛋白130(gp130)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人糖蛋白130(gp130)抗原、生物素化的人糖蛋白130(gp130)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖蛋白130(gp130)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)检测试剂盒人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)抗原、生物素化的人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)检测试剂盒人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)抗原、生物素化的人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)检测试剂盒人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)抗原、生物素化的人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

随着我国生物医药企业的高速发展，培养基作为生物制药的重要原料也逐步被一些生物医药、生物制品企业所关注。培养基虽不是细胞培养中唯一重要因素， 但确实是最重要的一种，其作为抗体、重组蛋白类药物研发和生产中原材料之 一，直接影响产物的质和量，对细胞培养基中个组分的含量以及细胞培养过程中培养液组分含量的变化进行监测，对细胞高效培养过程的建立具有重要意义。为了快速全面分析细胞培养基、细胞培养液、胞内中的成分，开发了一种“细胞 培养基、培养液组分分析方法包”，该方法包中包含上百种化合物，分两个液相方法分析测定。方法1主要分析氨基酸类、维生素类、核苷嘧啶嘌呤类、有机酸 类，单磷酸核苷酸类、多胺类以及糖化合物，方法2主要分析核苷酸类化合物。 由于化合物种类繁多，化合物性质差异较大，传统的检测方法过于复杂，需要使用不同的仪器、不同的样品前处理方法进行测定，已不能满足工业化高通量、标准化要求。而采用超高效液相质谱联用系统，为细胞培养基、培养液以及胞内组分分析提供一个快速、专属性强的检测手段。

人糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒中文名称 人糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒英文名称 Human glycoprotein 130 (gp130) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖蛋白130(gp130)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人糖蛋白130(gp130)抗原、生物素化的人糖蛋白130(gp130)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖蛋白130(gp130)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)检测试剂盒人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)抗原、生物素化的人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人糖蛋白49A(Gp49a)检测试剂盒人糖蛋白49A(Gp49a)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人糖蛋白49A(Gp49a)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖蛋白49A(Gp49a)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人糖蛋白49A(Gp49a)抗原、生物素化的人糖蛋白49A(Gp49a)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖蛋白49A(Gp49a)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)抗原、生物素化的人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

将 Agilent InfinityLab Poroshell HILIC-Z 色谱柱与 Agilent 6545 Q-TOF LC/MS 结合使用，对六天内采集的哺乳动物细胞培养基中的养分吸收和分泌废物进行监测。HILIC-Z 色谱柱可保持良好的峰形与保留时间重现性，能适应高盐样品（如细胞培养基）。该方法通过优化流动相、梯度和仪器参数，可用于在负离子模式下的单次分析运行中对生长培养基的养分（即葡萄糖和氨基酸）与代谢废物（即乳酸及 TCA 循环相关的其他有机酸）进行监测。

人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒中文名称 人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒英文名称 Human glycoproteins 49A (Gp49a) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖蛋白49A(Gp49a)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人糖蛋白49A(Gp49a)抗原、生物素化的人糖蛋白49A(Gp49a)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖蛋白49A(Gp49a)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)检测试剂盒人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)抗原、生物素化的人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

细胞培养广泛的应用于生物制药和其他生物活性化合物的生产，细胞培养基质的组成会影响产品的产量和结构，所以需要认真优选。细胞培养基质中一般都含有氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、多肽、蛋白质和其他类化合物。细胞生长过程中会消耗营养物质，同时释放目标生物药物和废弃产物。

抗冻蛋白是一类在低温环境中能够保护细胞免受冰晶损伤的蛋白质。它们通过降低冰点和稳定细胞膜来发挥作用。细胞膜的流动性是细胞生理功能的重要指标，其变化直接影响细胞的代谢和信号传递。本文将探讨如何利用光照培养箱模拟低温环境，研究抗冻蛋白的表达和细胞膜流动性的变化。

糖蛋白在细胞内部，细胞膜和细胞外均有发现，大部分蛋白质是糖蛋白。对糖蛋白的检测和分析发现，糖蛋白中糖组分的结构和功能具有多样性。糖蛋白中的糖通常是不同种类的，而且是由一些可控数量的单糖组成。糖基化的多样性与细胞周期，细胞分化和发展的状态有关。

目前生物制品公司的生物过程工艺开发与优化偏重干监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养基成分与代谢物等的变化，缺乏对于细胞培养上清液组分直接、全面且快速的客观动态数据分析，因此无法精准优化细胞培养工艺条件，甚至影响抗体类药物等的产品品质:而培养基生产商为了开发高效低成本培养基配方，并且要保证批次间一致性，则需要投入大量的人力物力，配备不同检测功能的仪器来实现培养基成分的全方位检测。为满足快速全面分析细胞培养上清液组分和培养基组分，将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求，我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪，仅需 17 分钟，即可同时监测 95 种细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化 。无需用户自行开发方法，即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置，且根据需要可增加，可拓展。

分装好的培养基应立即进行灭菌。灭菌的方法种类如下：1. 高压蒸汽灭菌法大多耐热培养基都可用此法，小量分装时，用121℃，15min 灭菌量大时，用121℃，30min灭菌 含糖类的培养基只能113~115℃，15min灭菌，避免糖类遭破坏。2.煮沸灭菌法对含有不耐高温物质的培养基，可使用此方法。3.过滤除菌以过滤的方法除菌，用无菌操作技术，定量加入培养基。血液、抗生素可用无菌操作技术抽取，加入冷却到50℃左右的培养基中。培养基含有不耐热的物质时，可用此法。

固体乳糖的润湿性对于食品和药品的研究和开发具有很重要的意义。本文采用三种不同溶剂对固体乳糖的润湿性进行了实验，得到的接触角分别为0，28.13，86.39。通过进一步计算，还可以得到固体乳糖的表面自由能。本实验还可以应用与不同表面处理的固体润湿性比较。

岛津Nexera Mikros在线捕集洗脱系统具有富集除杂功能，结合Mikros ESI维升电离源高灵敏度特性，实现乳糖辅料中微量α -乳白蛋白检测。

以上数据显示，使用K1100F凯氏定氮仪测定植物蛋白胨中的蛋白质含量，所得误差及平均偏差均在允许范围之内。