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金溶液成分分析标准物质

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金溶液成分分析标准物质相关的论坛

  • 计量院的“水中氰成分分析标准物质”母液值偏低?

    请教一下大家,用中国计量科学研究院白色聚乙烯瓶的“水中氰成分分析标准物质”母液值是不是偏低?我做质控样的时候值都偏低,只能怀疑是不是母液偏低导致标线偏低的问题,这瓶标样我今年2月份买的,8月份过期,在使用期内。有没有人是跟我一样的?

  • 求助购买钢铁成分分析标准物质!!24小时在线等待急!!

    我司急需下列钢铁分析标准物质(需要证书)1 碳素结构钢成分分析标准物质编号 GBW01209a 2 1 不锈钢成分分析标准物质编号 GBW01601 编号 GBW01613编号 GBW01616 编号 GBW01614在和国家标准物质研究中心联系后,联系地址:北京市朝阳区三环东路18号邮编:100013 电话010—64204432传真:010 64213149他们的那个销售人员(男的)态度实在是差,问两句就不耐烦了,再问就不理睬,干脆说没有!就是没有!!晕死……小弟低声下气的联系了三天了还是不能买到,各位高人有没有别的购买渠道请给小弟指点一二,小弟急死了谢谢!![em49] [em34]

  • 【原创大赛】纺织品成分分析中甲酸溶液质量的快捷方法确定

    [align=center][font=宋体][size=18.0pt]纺织品成分分析中甲酸溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量的快捷方法确定[/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=12.0pt]纺织品成分定量分析中,需要用到很多的化学药品,绝大多数是试液,或者要配成溶液,一般按照标准上的要求很快就能配制好,没有太多的难度,甚至有的连试剂有毒,试剂腐蚀,需要怎么操作都写的清清楚楚,如硫酸稀释,要缓慢倒入水中,注意散热,小心腐蚀到自己,穿戴什么样的防护装备,都有提到,确实很详细,也很实用。[/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=12.0pt] 但是常用的纤维成分分析中,棉和再生纤维素纤维中定量分析需要用到甲酸,需要的是重量比,配置要求用到的是68g无水甲酸,而市场上我们实验室能买到的就只有88%甲酸溶液这一种,而且溶液标签上也没有溶液的密度,每次都要自己测试密度的话,也比较麻烦,因为试剂入库前都经过抽样验收,又加上成分分析对浓度要求不是特别严格,主要目的是能溶液目标纤维,对剩余纤维损伤稳定就可以,是我们就想怎么才能快速快捷的配制纤维成分分析中所需要的甲酸溶液,经过内部讨论,我们决定直接查密度表,直接换算配置溶液,这样就可以节约不少时间,提高工作效率,[/size][/font][/align] 根据查密度表25度密度为1.1950,进行快速简单计算68g甲酸试剂就是,68/(1.1950*0.88)=64.66ml[font=黑体][size=12.0pt] 虽然试剂浓度在成分分析中要求与其他精密试验相比不是那么严谨,还是要做一个溶解实验。[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]1. [/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]准备试样[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]取试样两份,纤维成分为棉50%/粘纤50%;莫代尔70%棉30%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]2.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]配置溶液:[/size][/font][font=宋体]取[/font][font=黑体][size=12.0pt]88%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]甲酸溶液[/size][/font]64.66ml[font=宋体],[/font][font=宋体][size=11.0pt]加入20g无水氯化锌,溶解后定容至100ml[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试验步棸[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.1[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]烘干:将试样放入烘箱内,在105±3℃温度下烘4h,取出,把试样放入称量瓶内,瓶盖放在旁边,烘干后,盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却,称重,直至恒重.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.2[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]冷却[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]在干燥器中冷却,干燥器放在天平边[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.3[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]称重[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]冷却后,从干燥器中取出称量瓶、玻璃砂芯坩埚等,称量,精确至0.0002g,试样一:1.4866g/1.4800 g;试样二1.2306 g /1.2286 g[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.4[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]各组分纤维的溶解和分离[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]采用试验温度70度,振荡溶解22分钟,最后用显微镜观察残余物,确定可溶纤维完全被除去,烘干称重,溶解后的试样一重量:1.0.7298g/0.7386g;试样二重量:0.3806g /0.3762g[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]4[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]分析结果的计算[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]根据试验样品要求,结合试样各纤维的回潮率以及棉D计算结果,[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试样一:纤维成分为,棉50%/粘纤50%;[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]实测结果:棉50%/粘纤50%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试样二:纤维成分为,莫代尔70%棉30%;[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]实测结果:莫代尔69.2%棉30.8%[/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]小结:[/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]根据实验要求,结合2组数据偏差符合纺织品纤维分析的允许范围,稳定性也比较好,基本上能满足试验需要。基本可以使用。[/size][/font]

  • 水溶液未知成分分析

    想了解下如果想分析水溶液中的未知物成分,单说色谱,一直做有机,了解到水会伤害色谱柱,那应该用什么色谱?能否介绍一下,包括色谱柱类型、检测器等。

  • ASA-9土壤有效态成分分析标准物质pH降低

    2018年10月单位买了一瓶ASA-9土壤有效态成分分析标准物质用来做土壤pH测定的质控样品,当时测得pH值是在范围之内,当时是用了将近半瓶左右,剩下的半瓶一直放在干燥器中保存,最近再拿出来测得时候,无论怎么测定pH值都不在范围内了,降低了0.2个pH值,各位大神有没有谁知道是怎么回事?怎么会出现这种情况?

  • 煤灰分成分分析解决方案

    一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料,而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质,其成分复杂,主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义:(1) 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分,作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。(2) 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。(3) 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。(4) 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低,大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。(5) 此外,根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象,还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此,煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多,含量范围跨度大,目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》,采用常规的化学分析方法进行分析,该方法主要有以下缺点:(1) 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测,需要将样品中的不同成分分别处理,操作步骤多且复杂;(2) 分析周期长、一般2-3天出结果;(3) 专业的化验人员短缺,水平参差不齐;(4) 药品试剂污染环境,涉及三废处理;(5) 人工成本高;3.目前,上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年,国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》,本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时,所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪,符合国标方法要求,技术参数优于该标准,可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。

  • 纺织品实验室成分分析定量分析前做什么!

    纺织品实验室成分分析定量分析前做什么 纺织品成分分析和其他行业的材质鉴定是一个道理,就是检测分析样品的材质,并根据试样中各种材质的含量以100%含量进行占比的定量分析。 成分分析也是纺织品实验室一个重要的检测项目,对于样品而言也是也比较重要的部分,成分也决定这个个样品的主要成本和产品价格,所以基本上纺织品都要检测这个项目,是实验室的必检项目。 成分分析也属于纺织品实验室相对危险的项目之一,用到大量的试剂,所以我们一直都要求,做实验之前一定要做好准备,然后再做分析试验。同时提前做好准备工作也可以提高检验效率、保证试验分析安全的有效手段。 纺织品成分分析首先要考虑该试样的分析应该采用哪个标准的方法。有合适的的标准方法,要做一个整体的考虑,这个分析方法有哪些主要步骤,每个步骤需要用到哪些器皿,耗材和仪器、试剂,实验室是否有完整的分析需要,库存够不够,需不需要添加,需要的话要及时申请。 成分分析提前准备工作我们实验室一般包含三方面1.个人防护:首先是个人的防护,手套选择是一般的弱酸弱碱或这一版的有机溶剂,可以戴一般的手掌处有防滑处理的橡胶手套,这个更软和顺手一点,也是很多分析人员喜欢的,检测过程也很舒服,当然其他的还要要严格戴专业的耐酸碱的手套,长度大于手窝位置。口罩,猪嘴,面罩,三个根据使用试剂的性质进行选择。2.工具准备:容量瓶,烧杯,三角烧瓶,玻璃棒,量筒,移液管,冰水或冰块,加热装置,搅拌装置,三级水 ;根据需要准备,大部分都是通用的,这些需要的物品都要取出来放在通风厨内合适的位置,当需要的时候,可以随时取用到。3.试剂,药品:这些是根据你此次试验需求来准备的,比如你做的是桑蚕丝和聚酯纤维的二组分成分分析,那么你要准备好次氯酸钠溶液,氢氧化钠溶液,还要提前配好的0.5%左右冰乙酸溶液。 纺织品成分分析准备工作做的是否合理和完善,也是考验分析人员的思考,计划能力,同时也可以衡量出此成分分析人员对成分分析工作内容是否细心,认真及熟练程度。注意事项1.做成分分析试验的分析人员,不能穿短裤,不准穿拖鞋,凉鞋,防止试剂撒到身上,脚上,造成严重伤害。2..成分分析分析人员禁止戴隐形眼镜,避免试剂飞溅,造成眼球的损害。3.成分分析分析人员测试时尽量穿防滑的鞋子,避免出现滑到。

  • 你不一定知道的化学试剂与成分分析那些事儿

    众所周知,化学试剂(chemicalregent)是进行化学研究、成分分析的相对标准物质,是科技进步的重要条件,广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析,可以说是化学工作者的眼睛,在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中,都离不开化学试剂。国标试剂(该类试剂为我国国家标准所规定,适用于检验、鉴定、检测)的分级为(要求从高到低排列): 1、工作基准试剂(国标无简写标记,用汉语注明,绿色标签):作为基准物质,标定标准溶液。 2、优级纯(GR,绿色标签):主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质。 3、分析纯(AR,红色标签):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。这个是一般实验室用的最多的等级。 4、化学纯(CP,蓝色标签):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。5、实验试剂(LR,黄色标签):主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。======================================================================= 其他根据不同用途的要求,又可分为很多特定的等级。此类试剂质量注重的是:在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差,对成分分析或含量分析干扰的杂质含量,但对主含量不做很高要求。部分如下: 1、色谱纯(GC、LC):气相色谱、液相色谱分析专用。质量指标注重干扰色谱峰的杂质。主成分含量高。 2、指示剂(ID):配制指示溶液用。质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。 3、生化试剂(BR):配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂,可用于有机合成。 4、生物染色剂(BS):配制微生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂,可用于有机合成。 5、光谱纯(SP):用于光谱分析。分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。 6、电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。 7、当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。8、电泳试剂:质量指标注重电性杂质含量控制=======================================================================

  • 标准溶液是否可以用分析纯物质配制

    标准溶液要求朔源,一般用纯金属或者基准试剂配制,今天看见有人用分析纯试剂配制标准溶液,很是恼火。既然人家这样配制标准溶液,肯定有一定的原因,但是我很是不解,欢迎大家讨论,分析纯试剂是否可以配制标准溶液?

  • 【求助】标准溶液或物质问题

    海洋沉积物中含有大量的生物硅,成分为无定性的二氧化硅(SiO2),现用碳酸钠提取其中的生物硅,使其转化为硅酸钠溶液,然后应用ICP-OES测试该溶液中的Si,因此我需要购买能用作硅的标准溶液或标准物质,最好是硅酸钠标准物质或溶液,或者硅酸盐标准溶液,但其中要求主要阳离子为钠离子(Na+)。 那位大哥知道用什么标准物质或溶液?可站内联系与我联系:zhfxiong@163.com. 谢谢!

  • 标准溶液的分类及管理介绍

    [align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时,往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同,又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分,有两种配制方法:一是用一级或二级标准物质(又称“基准试剂”)直接配制;二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液,再用标准物质进行测定(称为“标定”)。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示,符号为c(B),单位为molL-1,意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量(mol)。例如,某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1,又如,c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液,GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量,以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1,少数是1mgmL-1,仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定,可称为贮备液,当需要使用更低浓度时可按要求稀释,制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时,必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理,由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人,标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理,制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间,并合理放置,由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后,方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置,并保证室内环境条件符合要求;标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月;超过期限的标准溶液由配制人员重新标定,作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时,应及时向室主任反映,做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

  • 确定灰化、原子化最佳温度的时候,进标准溶液还是样品?

    确定灰化、原子化最佳温度的时候,进标准溶液还是样品?

    确定灰化、原子化最佳温度的时候,进标准溶液还是样品?今天翻书,在《原子吸收光谱分析》(邓勃 何华焜 编著 化学工业出版社)P236-237所写:5.6.2.2 灰化升温模式、温度和时间的选择“灰化阶段是样品预处理的一个至关重要的阶段,灰化参数的选择和控制得好,能大大简化测定过程。通过升温程序加热处理,使基体共存物质大部分被除去,待分析元素以相同的化学形态进入原子化阶段,将使气相化学干扰和背景吸收干扰大幅度减少,从而能获得良好的分析结果。实际工作是复杂的,要尽可能蒸发除去基体共存物质。在不损失待分析物质的前提下,灰化温度应尽可能高一些。通过用纯标准溶液制作待分析元素灰化曲线,确定其最佳灰化温度。若在此温度下,不能或只能小部分蒸发除去基体共存物,就要考虑使用化学改进剂,把基体转化为易挥发的形态的化合物,或将待测分析元素转化成低挥发性化合物,提高灰化温度,以达到除去基体共存物质的要求。……”5.6.2.3 原子化阶段升温模式、温度和时间选择“……通过纯标准溶液制作待分析元素的原子化曲线的方法,确定最佳原子化温度。要合理选择原子化开始至原子吸收信号回到基线的这段时间间隔,长了会影响石墨管的使用寿命,短了会造成待分析元素和基体物质在管内残留聚集。选择原子化温度时,宜低不宜高。……”以前,我做样品确定灰化、原子化温度的时候,进的是样品溶液,并不是纯标准溶液。以为这样能更好的代表样品的基体成分。但最近发现,如果用样品溶液来确定灰化原子化温度的话,往往灰化、原子化的变化不是很明显。而标准曲线纯溶液却对灰化、原子化温度变化很敏感。看来,如果这种情况的话,进纯标准溶液是对的。ps:附上《原子吸收光谱分析》(邓勃 何华焜 编著 化学工业出版社)P236-237原文http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112031713_335260_1614681_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112031713_335262_1614681_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112031714_335263_1614681_3.jpg

  • 同一物质的多种标准物质如何选择

    可能标题表达的不是很清楚,我们主要从事工作场所职业病危害因素检测,依据的标准是GB/T160,标准中规定标准溶液可以自配,也可以选用国家认可的标准溶液。可我从标准物质网站上查找,同一物质会有很多种标准物质,比如说铅,GSB07-1183-2000水质 铅GBW(E)080627单元素溶液成分分析标准物质铅GBW(E)080685铅成分分析溶液标准物质GBW08619铅单元素溶液标准物质不知该如何选择

  • 标准溶液的配制方法及基准物质

    1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种:1.1直接配制法用分析天平 准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶 中,稀释至标线,定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶 的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质,称为基准物质或基准试剂,它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求:(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其结晶水的数目也应与化学式完全相符。(3) 试剂应该稳定。例如,不易吸收空气中的水分和二氧化碳,不易被空气氧化,加热干燥时不易分解等。(4)试剂最好有较大的摩尔质量,这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物,如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ,Na2CO3 , MgO , KBrO3 等,它们的含量一般在99.9%以上,甚至可达99.99% 。应注意,有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高,但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质,使其组成与化学式不一定准确相符,致使主要成分的含量可能达不到99.9%,这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用基准物质干燥后的组成干燥条件℃标定对象名称化学式碳酸氢钠NaHCO3Na2CO3270─300酸十水合碳酸钠Na2CO3·10H2ONa2CO3·10H2O270─300酸硼砂Na2B4O7·10H2ONa2B4O7·10H2O放在装有NaCl和蔗糖饱和溶液的密闭器皿中酸二水合草酸H2C2O4·2H2OH2C2O4·2H2O室温空气干燥碱或KMnO4邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4KHC8H4O4110─120碱重铬酸钾K2Cr2O7K2Cr2O7140─150还原剂溴酸钾KBrO3KBrO3130还原剂草酸钠Na2C2O4Na2C2O4130KMnO4碳酸钙CaCO3CaCO3110EDTA锌ZnZn室温干燥器中保存EDTA氯化钠NaClNaCl500─600AgNO3硝酸银AgNO3AgNO3220─250氯化物1.2 间接配制法(标定法)需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件,例如:NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分,纯度不高;市售盐酸中HCl的准确含量难以确定,且易挥发;KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯,且见光分解,在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液,只能用间接法配制,即先配制成接近于所需浓度的溶液,然后用基准物质(或另一种物质的标准溶液)来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。例如欲配制0.1mol.L-1HCl标准溶液,先用一定量的浓HCl加水稀释,配制成浓度约为0.1mol?L-1的稀溶液,然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质,直至两者定量反应完全,再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量,计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。在常量组分的测定中,标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol.L-1至1 mol.L-1,通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。为了提高标定的准确度,标定时应注意以下几点:⑴ 标定应平行测定3- 4次,至少重复三次,并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。⑵ 为了减少测量误差 ,称取基准物质的量不应太少,最少应称取0.2g以上;同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小,最好在于20mL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器,如滴定管 ,容量瓶和移液管 等,在必要时应校正其体积,并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存,避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化;有些不够稳定,如见光易分解的AgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中,并置于暗处保存;能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液,最好装在塑料瓶 中,并在瓶口处装一碱石灰管,以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液,久置后,在使用前还需重新标定其浓度。2 标准溶液浓度表示方法2.1 物质的量浓度(c,简称浓度)物质的量浓度是指单位体积溶液中含溶质B的物质的量,以符号cB表示。即cB =nB /VB (2.1)因 nB = mB/MB (2.2)所以 mB=cBVBMB (2.3)式 (2-1)中,B代表溶质的化学式,nB为溶质B的物质的量,它的SI单位是mol,VB表示溶液的体积,其SI单位是m3;所以物质的量浓度cB的SI单位是mol.m-3,在分析化学中常用的单位为mol.L-1或mol.dm-3 。在式(2-2)中,mB是物质B的质量,常用单位

  • 指甲油成分分析|指甲油配方分析

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