脱碳木脂素缩丙酮对照品

灯盏花素片中，丙酮的含量测定时，丙酮对照品如何购买，如购买不到，应如何操作？谢谢路过的各位大神！！！！！拜托，拜托！！！！！

在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂，我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗，搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等，还有就是直接用丙酮脱脂吗，还是需要稀释什么的？

对动物组织样品进行脱色脱脂，然后提取蛋白，脱脂打算用的试剂是丙酮，就是在样品匀浆之后加入丙酮试剂浸提30min，然后倒出丙酮，这个过程重复3次，之后得到的样品是不是需要除去丙酮残留才可以提蛋白，可以直接提蛋白吗，还是要冻干磨成粉？

群友问：做了一批菊酯，但是定容时误加了丙酮，请问可以进ecd吗？群友一分享：走样前走一两针正己烷，偶尔进几次影响不大。群友二分享：原则上来讲，ECD的溶剂一般用烃类做溶剂，禁止卤素类溶剂，不建议进含电负性元素强的溶积如甲醇，丙酮，酯类等，像偶尔弄错了进几次丙酮影响应该不会太大，但最好不要长期用丙酮溶剂。样品溶剂还得和对照品溶剂一致，所以建议最好之后还得用烃类溶剂重新配。ECD本身是有一定寿命的，长期进电负性强的溶剂会消耗ECD，会引起灵敏度下降的。群友三分享：丙酮会在柱子上反应自己发生缩合反应。感谢乳制品检测之家群友安老师，秋水老师，陈老师等的积极分享建议，整理不当之处，欢迎跟帖指正，也欢迎跟帖继续讨论。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url=点击链接查看更多：https://www.woyaoce.cn/service/info-39684.html]https://www.woyaoce.cn/service/info-39684.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑, Tahoma, Helvetica, Arial, 宋体, sans-serif][back=#f8f8f8]钢表层碳的损失，脱碳会明显降低钢的淬火硬度、耐磨性和疲劳性能。实质是钢中碳在高温下与氧和氢等发生作用，生成一氧化碳或甲烷，逸出钢件表面[/back][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font]脱碳层测定 [table=897][tr][td=1,1,155]脱碳层类型[/td][td=1,1,155]组织特征[/td][td=1,1,258]脱碳深度[/td][/tr][tr][td=1,1,155]全脱碳层[/td][td=1,1,155]全部为铁素体[/td][td=1,1,258]表面至全铁素体结束[/td][/tr][tr][td=1,1,155]半脱碳层[/td][td=1,1,155]铁素体+其他组织[/td][td=1,1,258]全脱碳层结束至刚和芯部组织一致为止[/td][/tr][tr][td=1,1,155]总脱碳层[/td][td=1,1,155]全脱碳层+半脱碳层[/td][td=1,1,258]表面至刚和芯部组织一致为止[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]钢材[/td][td]脱碳层深度[/td][td]GB/T 224-2019[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑]一、[/font][font=微软雅黑]专业技术[/font][font=微软雅黑]的技术人员，提供详细的技术咨询、结果分析[/font][font=微软雅黑]一条龙[/font][font=微软雅黑]二、[/font][font=微软雅黑]提供[/font][font=微软雅黑]先进高端及自动化一体的检测设备，[/font][font=微软雅黑]出具[/font][font=微软雅黑]多种检测方案[/font][font=微软雅黑]三、完整的测试与结果报告流程，精确可靠的检测结果[/font][font=微软雅黑]，[/font][font=微软雅黑]帮您快速解决问题[/font]

配制喹钼柠酮试剂时丙酮一定要用280ml吗，我看有的人说丙酮用量可以适当减少，但是不能低于100ml，丙酮不够，可以低于280ml配制吗

如何检测石油醚，乙酸甲酯和丙酮？？？石油醚本身就有几个峰，要做内标法找不到对照品。用异丙醇或正丙醇做内标物可以嘛？哪个好一些？DB-WAX柱子？进样口、柱温、检测器温度如何？？谢谢

单纯脱碳循环水系统因丙碳液泄露造成水质不合格．通过大量一次水置换消除丙碳液，除了碱度超标达到１４ＭＧ／Ｌ外，其余的指标均接近一次水指标了，加硫酸后短时间内下降后还会上升．请问这些碱度是怎么形成的？该如何处理？丙碳液是酸性的怎么会造成碱度上升而不是降低呢？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]对海参样本进行脱色脱脂，然后提蛋白，我查文献中用的是丙酮来脱色脱脂，但是丙酮属于易制毒制剂，需要备案什么的才能买，可以有别的试剂来代替吗？各位大佬有没有相关的经验呀？请教一下。[/color][/size][/font]

这个螺纹钢脱碳层怎么看[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008041615588243_781_4174977_3.png[/img]

W46.jpg 二硫化碳中丙酮，用填充柱分离好的，就是丙酮有点拖尾，怎么办柱温60进样口120检测器160，天美7890

我用FID测试一种溶剂，在HP-5上发现有甲缩醛和丙酮，他们的峰离的很近，换成DB264后，在丙酮出峰的位置（我只有丙酮的标样）出了一个峰，没找到甲缩醛的，是不是这2个物质在DB 624上分不开阿？

丙酮的理化性质、毒性及安全防护 丙酮 CH3COCH3 1、别名英文名 二甲基甲酮、阿西通、醋酮；Acetone、Dimethyl ketone、Propanone。 2、用途 用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造。 3、制法 （1）通过玉米发酵法分馏制得。 （2）石油裂解法制得。 （3）木材干馏。 （4）醋酸钙加热。 （5）异丙醉催化脱氢。 4、现化性质 分子量： 58.08 熔点： 一94．6℃ 沸点： 56．48℃ 液体密度(15℃)： 797．2kg/m3 气体密度： 2．00kg/m3 压缩系数(14．2℃，90L 79～3699．38kPa)：0．00011l 临界温度： 236．5℃ 临界压力： 4782．54kPa 临界密度： 278kg/m3 气化热(0℃)： 563．79kJ/kg 比热容(气体，26～110℃，101．325kPa)： Cp=1452．37J/(kgK) 蒸气压(39．5℃)： 53．33kPa (25℃)： 30．17kPa 粘度(气体，0℃)： 0．00725mPas (液体，0℃)： 0．4013mPas 表面张力(丙酮一空气或蒸气，0℃)： 26．2mN/m 导热系数(0℃，气体)： 0．0096338W/(mK) (0℃，液体)： 0．177702W/(mK) 折射率： 1．3585 闪点： 一17．78℃ 燃点： 465℃ 爆炸界限： 2．6%一12．8% 最大爆炸压力： 872。79kPa 产生最大爆炸压力的浓度： 6.3% 最易引燃浓度： 4．5 燃烧热(液体，25℃)： 1791. 62kJ/mo1 毒性级别： 1 易燃性级别： 3 易爆性级别： 0 丙酮在常温压下为具有特殊芳香气味的易挥发性无色透明液体。易燃烧，其蒸气空气能形成爆炸性混合物，遇明火或高热易引起燃烧。化学性质较活泼。其液体比水轻。能与水、酒精、乙醚、氯仿、乙炔、油类及碳氢化合物相互溶解，能溶解油脂和橡胶。丙酮蒸气有麻醉效应。 丙酮与一些物质混合接触时的危险性如下表所示。 5、毒性 兔一经口 LD50:5300mg/㎏ 最高容许浓度：1000ppm(2400mg/㎏) 丙酮可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。经皮肤吸收缓慢，量少，主要是驼过前两个途径。由于丙酮的水溶性强，它易溶解和吸收入血液中，很快分布于全身。丙酮属微毒类，其毒性主要是对中枢神经系统的麻醉作用。基蒸气对粘膜有中等程度的刺激作用。丙酮对皮肤无致敏作用，但有轻度刺激作用。 吸信蒸气急性中毒后主要表现为不同程度的麻醉状态。最初出现管乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动。严重时可出现呕吐、气急、痉挛以及昏迷。液体能刺激眼睛。吞服反能刺激消化系统，产生麻醉与错迷等症状。 6、安全防护 丙酮要用玻璃羡慕或金属桶盛装。灌装时控制流速不可过快，防止产生静电。库内存放丙酮时，不应把库房堆满，在墙边，离顶栅、离柱子应留出一定的通道，以便进行防火检查及发生火灾时有效地进行消防施救。 发生火灾时可用抗溶性泡沫、二氧化碳、化学干粉、黄砂灭火。用水灭火可能无效，但可用来冷却火场中的容器，驱散蒸气，稀释和赶走流出的液体，保护去堵漏的人员。 丙酮流出时，首先要切断所有火原，穿戴好防毒面具、手套防护服等，用水冲洗，洗水经稀释后排入废水系统。

我用同位素示踪法做微生物代谢控制分析，将普通丙酮酸和碳13标记丙酮酸按照1：1比例混合后用finnigan surveyor MSQ 做预试验，发现两种分子的丰度为5：1，请问可能是什么原因？您能否给我推荐国内做同位素示踪代谢途径分析比较好的单位和专家。谢谢您

丙酮一标识中文名丙酮；阿西通英文名 acetone分子式 c3h6o相对分子质量　58.08CAS号　67-64-1结构式 O‖ CH3-C-CH3危险性类别　第3.1类低闪点易燃液体化学类别　酮二　主要组成与性状主要成分　纯品外观与性状　无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。主要用途　溶剂三　健康危害侵入途径　吸入、食入、经皮吸收。健康危害　急性中毒主要表现为对中枢神经系统的麻醉作用，出现乏力、恶心、头痛、头晕、易激动。重者发生呕吐、气急、痉挛，甚至昏迷。对眼、鼻、喉有刺激性。口服后，口唇、咽喉有烧灼感，然后出现口干、呕吐、昏迷、酸中毒和酮症慢性影响长期接触该品出现眩晕、灼烧感、咽炎、支气管炎、乏力、易激动等。皮肤长期反复接触可致皮炎。急性毒性LD50　 5800mg/kg（大鼠经口）；　　　 20000 mg/kg（兔经皮）刺激性　家兔经眼：3950ug，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：395mg，轻度刺激。致突变性　细胞遗传学分析：制酒酵母菌200mmol/管。四　急救措施皮肤接触　立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触　立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。吸入　迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入　饮足量温水，催吐，就医。五　燃爆特性与消防燃烧性　易燃爆炸下限（%）　 2.5　　爆炸上限（%）　 13.0最小点火能（[font=Times N

GB/T 224-2008 钢的脱碳层深度测定法[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=192719]GBT 224-2008 钢的脱碳层深度测定法.pdf[/url]

请问大家PP材质（聚丙烯）的塑料管能装丙酮吗？时间不用太久，就2-3小时，可以吗？呼唤论坛强人来指点迷津~~

求助SDM脱碳层深度分析的资料。

请问大家PP材质的塑料管能装丙酮吗？时间不用太久，就2-3小时，可以吗？呼唤论坛强人来指点迷津~~

弹簧钢脱碳，如何避免，及对弹簧钢使用性能的影响

那位大侠做过完全脱碳层深度的测量审核,知道那个深度的允许误差是多少啊?

最近一批考核样的到来，忙的一塌糊涂。全部做完之后，就发现丙酮不在范围内。其他的结果结果都可以。 丙酮，溶剂解析。有需要特别注意的细节吗？ 我的仪器是7890B HP-FFAP（50m*0.32mm*0.5um） 进样口 170 柱温 80 检测器是200 做出来的曲线线性还可以，但是就是考核样不在范围，各位大神帮忙解决下。 之前我做过我们自己的碳管的丙酮的解析效率。我是这样操作的.先用进样瓶将碳管解析，再讲一定量的丙酮加到解析瓶中，这样做出来的解析效率基本上是在75左右。我现在做出来的值除以这个解析效率，基本上还是不在范围啊！这点无解。 低浓度的考核样做出来的值（没有经过修正的）比给出的范围的最小值低5左右。但是高浓度的就低的多。基本上是100。关键是我用前一批的考核样一起来做的。基本上都不靠谱。就是用来修正，也是很可笑的结果。现在就不知道怎么操作了。

如题，以水为溶剂测定产品中的残留丙酮，丙酮的沸点为56.5℃，我以样品平衡温度为60℃试验了下，精密度、线性均良好（相关系数为0.9996）；但我试验了一下80℃的平衡温度，发现同量的对照品溶液 峰面积增加了一倍，我就疑虑了：是否有必要将温度设高点，顶空进样时，平衡温度一般要比待测成分沸点高多少呢？大家都来说说看

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？

分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯，FID检测器，FFAP柱（30*0.32*0.50），用二硫化碳做溶剂，请问能用用同一个条件：进样口温度150℃，检测器温度180℃，柱温40℃，以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗？谢谢

1丙酮不出峰2做的环境空气中丙酮，多大标曲合适3丙酮出峰在二硫化碳之前吗

采废气一根碳管同时做甲苯，丙酮（溶剂解吸法）。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位，小数点后最多3位；丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位，标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗？