二乙烯三胺五乙酸标准品

二乙烯三胺五乙酸浸提土壤的实验为什么我做其他的都没问题，只有铁和锰的空白特别高

[font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]仪器是ICP 赛默飞6300 .[/b][/color][/size][/font][size=24px][color=#3366ff][b][font=宋体]方法需要用到浸提液：[/font][font=宋体]三乙醇胺和[/font][font=宋体]二乙烯三胺五乙酸，里面有有机物![/font][/b][/color][/size][font=宋体][size=24px][b][color=#3366ff]按照标准的意思，它是直接进样的。[/color][color=#ff0000]用ICP是否可以直接测？？？？[/color][/b][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]哪位大神做过这个方法？需要改变功率吗？需要配制有机物进样装置吗？[/b][/color][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]还是可以直接进样不熄火？？？如果不能直接进样，应该怎么做？？？[/b][/color][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]O(∩_∩)O谢谢大家的回复[/b][/color][/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：农业行业标准《土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]测定二乙三胺五乙酸（[/size][/font][font=&][size=16px]DTPA[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）浸提法》（[/size][/font][font=&][size=16px]NY/T 890-2004[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）规定了采用二乙三胺五乙酸（[/size][/font][font=&][size=16px]DTPA[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）浸提剂提取土壤中有[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]效态锌、锰、铁、铜，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法或电感耦合等离子体发射光谱法加以定量测定的方法，该标准规定适用于[/size][/font][font=&][size=16px]pH6 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的土壤。《土壤分析技术规范》（第二版）（中国农业出版社，[/size][/font][font=&][size=16px]2006[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）引用了该标准，并明确 [/size][/font][font=&][size=16px]pH6 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的土壤也可参照使用。经内业技术组专家研究确定，[/size][/font][font=&][size=16px]NY/T 890-2004 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]标准适[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]用于所有土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。[/size][/font]

哪位大侠有这些标准：SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

[b]问：[font=仿宋_GB2312]有效态铁、锰、铜、锌检测方法为《土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（[/font]DTPA[font=仿宋_GB2312]）浸提法》（[/font]NY/T 890[font=仿宋_GB2312]－[/font]2004[font=仿宋_GB2312]），该标准适用范围为[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤，[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤。《土壤分析技术规范》（第二版）（中国农业出版社，[/font]2006[font=仿宋_GB2312]）引用了该标准，并明确[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤也可参照使用。经内业技术组专家研究确定，[/font]NY/T 890-2004[font=仿宋_GB2312]标准适用于所有土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。[/font][/font][/b]

求助SH/T 1628.6-2014和SH/T 1628.1-2014两个乙酸乙烯酯的标准，谢谢！

求助SH/T 1628.1-2014工业用乙酸乙烯酯、SH/T 1628.2、SH/T 1628.3、SH/T 1628.4、SH/T 1628.5、SH/T 1628.6、最新版本标准。谢谢

在用液相色谱分析某些酸性药品时，有的时候会在流动相中加入三氟乙酸，加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺，目的是什么啊？仅仅是要调节pH值么？还有就是，二乙胺可以用三乙胺代替么？哪位高手给解答一下啊，具体点的。

SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

请问乙二胺四乙酸分析纯能直接配制EDTA标准溶液吗？请如果能配制有方法吗，比如配0.1mol/L的，请各位帮忙，我手里现在只有乙二胺四乙酸分析纯

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

哪位好人有三氟乙酸、N-羟基琥珀酰亚胺、二环己基碳二亚胺的质量标准啊？请大家帮助。

用戴安的离子色谱测水中二氯乙酸、三氯乙酸，到目前为止有可以溯源用的国标或是行业标准吗？如果还没有，CMA评审的时候非标方法确认很麻烦吗？有人做过这方面的工作吗，能不能借鉴一下。

[font=微软雅黑][font=微软雅黑]目前，国内卷烟生产中使用的胶粘剂大多是一种热塑性白乳胶，以乙酸乙烯酯为主要原料在分散介质中经乳液聚合而成，受生产原料、操作工艺以及储存环境的影响，都会造成胶体中残留有未聚合的乙酸乙烯酯单体。乙酸乙烯酯是一种无色易燃液体，挥发性强，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性，长时间接触有麻醉作用，国际癌症研究会已将其列为[/font]2B类致癌物质，乙酸乙烯酯单体的存在既不利于乳液的稳定性，又会影响产品的感官质量与吸食安全，因此，分析和监控烟用白乳胶中乙酸乙烯酯残留量就显得尤为重要。乙酸乙烯酯常用的测定方法主要有红外光谱法、碘量法、热重法、裂解法、水解－返滴定法、皂化电位滴定法等，受其精密度和准确度的影响，以上方法已不能满足现代分析的需要。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法作为一种新兴的，有效检测挥发性有机化合物的方法见诸报道。顶空分析最大的优点就是不需要对样品进行复杂的与处理，而直接取其顶空气体进行分析，不用担心样品中不挥发组分对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析的影响，测定过程简便、快速；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FID检测相比，具备定性功能，对样品中存在的干扰具有良好的选择性，检出限较FID低，能满足痕量分析的需要。鉴于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测的优势，本实验对YC／[/font][url=https://www.antpedia.com/standard/1496651916.html][font=微软雅黑][color=#0000ff][font=微软雅黑]T267[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑][font=微软雅黑]-2008烟用白乳胶乙酸乙烯酯的测定方法中分流比做了改进，运用[/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]进行测定，以达到好的线性关系及精确的结果。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.实验部分 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1仪器和试剂 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]TRACE　ISQ　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]（Thermo，USA）、自动顶空仪（DANI　HSS86.50）、N，N-二甲基甲酰胺（AR，国药集团化学试剂有限责任公司）、乙酸乙烯酯（AR，国药集团化学试剂有限责任公司） [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2标准溶液配制 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　在[/font][font=微软雅黑]50mL容量瓶中加入乙酸乙烯酯约0.02g，准确称量（精确至0.0001g），以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第1级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取第[/font][font=微软雅黑]1级标准溶液20.00mL，加入50mL容量瓶中，以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第2级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取第[/font][font=微软雅黑]2级标准溶液20.00mL，加入50mL容量瓶中，以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第3级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取第[/font][font=微软雅黑]3级标准溶液20.00mL，加入50mL容量瓶中，以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第4级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取第[/font][font=微软雅黑]4级标准溶液20.00mL，加入50mL容量瓶中，以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第5级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　标准溶液宜置于冰箱中（[/font][font=微软雅黑]-18℃）保存，有效期六个月。取用时放置于常温下，达到常温后方可使用。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.3分析条件 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.3.1静态顶空条件　样品环：3.0mL；样品平衡温度：80℃；样品环温度：100℃；传输线温度：120℃； [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　样品平衡时间：低速振荡[/font][font=微软雅黑]30.0min：加压时间：0.20min：充气时间：0.20min：样品环平衡时间：0.05min： [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　进样时间：[/font][font=微软雅黑]1.00min。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.3.2GC／MS条件色谱柱：vocol（60m×0.32mm×1.8μm）；载气：高纯氦气，纯度≥99.999％；进样口温度：150℃：流速：1.0mL／min（恒流模式）；分流比：60：1；程序升温：初始温度100℃，保持8.00min，以15℃／min的速率升至180℃，保持10.00min：质谱条件：传输线温度200℃，离子源温度230℃，溶剂延迟5.0min：测定方式：选择离子监视方式（SIM），m／z　43，86。采用比较保留时间，待测组分特征离子，各定性离子丰度比进行定性，以特征离子进行定量分析。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.4标准工作曲线绘制 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别取[/font][font=微软雅黑]1级-5级标准溶液1000μL加入顶空瓶中，迅速密封瓶口，进行顶空-GC／MS分析。以乙酸乙烯酯的定量离子峰面积Y为纵坐标，其相应浓度X为横坐标，建立工作曲线，计算回归方程（强制过原点）。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.5试样测定 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　称取[/font][font=微软雅黑]0.1g（精确至0.0001g）试样于顶空瓶中，加入1000μLN，N二甲基甲酰胺，迅速密封瓶口，进行顶空-GC／M8分析。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.结果与讨论 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1工作曲线 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别对五级标准溶液进行选择离子扫描，并绘制标准工作曲线。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2方法的检测限、回收率 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　在已知乙酸乙烯酯含量的白乳胶样品中加入[/font][font=微软雅黑]10μg／mL的乙酸乙烯酯，采用顶空-GC／MS法测定相应的乙酸乙烯酯含量，平行六次，根据测定结果集乙酸乙烯酯添加量，计算方法的回收率。结果（表1）显示，乙酸乙烯酯的回收率为106％，表明本方法的准确性较高；乙酸乙烯酯的相对标准偏差（RSD）为3.3％，说明此方法的重复性较好。以3倍信噪比（S／N）计算该方法的检测限为0.08mg／kg。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3.结论 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　利用静态顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]方法测定烟用白乳胶中残余的乙酸乙烯酯含量，测定结果工作曲线线性回归方程和相关系数为：[/font][font=微软雅黑]Y=1.33577e+0.06X，R2=1.000。该方法弥补了GC-氢火焰离子化检测器（FID）灵敏度不高、检测限高的缺陷，具有重复性好、准确性高、快速灵敏等特点，适用于实验室研究、企业质量控制、质检机构等的分析检测。 [/font][/font]

请问有谁做关于食品接触塑料中总迁移量的检测和乙酸乙烯酯的检测？标准上说水模拟液加丙酮定容后，就可以上GC-MS上检测，但是丙酮中含有水，这样的操作合适么？对仪器，对色谱柱会不会有损害？

近阶段运用国标方法测定氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量时,发现空白值小于样品测定值,而计算公式中空白值是大于样品测定值的,不知是否有老师做过该方面工作,愿能探讨,谢谢!

本标准规定了食品添加剂乙二胺四乙酸铁钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及保质期。

环境空气 二氧化硫测定 甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法中用到的反式12-环己二胺四乙酸，带不带水。为什么买的药品名字是反式12-环己二胺四乙酸，但是分子式上还有个水，标准里也没明确给出所需要的化学式。到底能用带一水的反式12-环己二胺四乙酸吗？以前直接看药品瓶上的名称，今天才发现分子式里还有一个结晶水，不知道是不是用错药了呢

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

10．4 水溶物含量试验10．4．1 原理 所制备的薄膜经水浸泡，其可溶于水的物质从薄膜中溶解于水中，以此薄膜质量与浸水前薄膜质量的百分比表示试样耐水程度。10．4．2 仪器和装置 a． 恒温水浴； b． 分析天平：感量0．1 mg； c． 干燥器：用硅胶作干燥剂。10．4．3 试验步骤 准确称量10．3中制备的薄膜(玻璃载片的质量是制备薄膜前准确称量过的)，将其置于30～0．5 ℃的水浴中(水浴的水为蒸馏水)，浸泡24 h，取出晾干，再置于干燥器中放置24h后准确称量。10．4．4 试验结果计算 C＝[(m[2]-m[1])／(m[0]-m[1])]×100 (3)式中：m[0]——浸水前原薄膜试样总质量，g；m[1]——载薄膜的玻璃片的质量，g；m[2]——溶水后薄膜试样的总质量，g；C——水溶物含量，％。 试验结果取两位有效数字。10．4．5 试验报告 a．试样规格、批号和生产、取样及试验日期； b．试验结果； c．如经水浸泡，薄膜发生乳化分散现象(即薄膜中含有的乳化剂或分散剂溶水后，使薄膜中聚合物再乳化再分散现象)也应注明。11 稳定性试验方法11．1 冻融稳定性11．1．1 方法提要 把试样在水的冰点下冻结，破坏聚合物乳液颗粒的水合层，然后在规定的条件下融化，检查样品是否能恢复乳液状态。11．1．2 仪器和装置 a．容器：为高密度聚乙烯塑料瓶，有盖，高70 mm、内径40 mm、壁厚2 mm的瓶子； b．低温箱：温度控制在-10±0．5 ℃； c．天平：感量0．5 g； d．恒温水浴； e．玻璃棒：直径8 mm左右、长200 mm左右； f．玻璃温度计：2支，一支为-50～0 ℃，精度1 ℃；一支为0～100 ℃，精度0．5 ℃。11．1．3 试验步骤11．1．3．1 冻结 用塑料瓶称取约50 g试样，盖好盖子，放到温度为-1010．5 ℃的低温箱中，冻结16h。11．1．3．2 融化 取出冻结的试样，放到温度控制为30±0．5 ℃的水浴中，融化1 h后，用玻璃棒搅动试样。11．1．3．3 高温融化 若经融化后的试样粘度增大失去流动性，或用玻璃棒搅不动，需在60±0．5 ℃的水浴中继续融化11．1．4 试验结果 按下列情况判断： a． 按11．1．3．1和11．1．3．2条规定进行，如试样无变化，或粘度稍有增大者，则冻融稳定性合格； b． 若按11．1．3．2条的规定进行试验的试样，不能恢复原状态，冻融稳定性不合格。 c． 需按11．1．3．3条的规定进行试验的试样或能融化，仍不失乳液的使用价值；或虽能融化而呈渣状，失去使用价值；或最终不能融化，完全破乳；以上各种现象均视为不合格。11．1．5试验报告 a．试样的规格、批号和生产、取样及试验日期； b．试验结果及融化、高温融化后的现象； c．试验中观察到的特殊现象。11．2 高温稳定性11．2．1 方法提要 试样在高温下放置，造成聚合物乳液颗粒融结，然后冷却到室温，观察试样外观变化情况。11．2．2 仪器和装置 a．容器、天平、玻璃棒应符合11．1．2条中a．、c．、e．的规定。 b．恒温干燥箱。11．2．3 试验步骤11．2．3．1 高温放置 用塑料瓶称取约50 g试样，盖好盖子，放入温度为60 ℃的恒温箱中，持续放置120 h。11．2．3．2 冷却 把试样从恒温箱中取出，室温下冷却3 h，然后用玻璃棒搅拌。11．2．3．3 外观试验 按4．3条的规定进行。11．2．4试验结果 根据4．3条的外观标准表征试样的高温稳定性，用合格或不合格表示。11．2．5试验报告 a．试样规格、批号和生产、取样及试验日期； b．试验结果； c．试验中观察到的现象。11．3 稀释稳定性11．3．1 方法提要 把试样稀释，降低聚乙酸乙烯酯乳液保护胶体浓度，试验乳液颗粒在重力场作用下沉淀的程度。11．3．2 仪器和装置 a．试管：平底，具塞，容积30 mL，刻度精度0．1 mL，由底部至30 mL刻度处的高度为20 cm； b．天平：感量0．5 g。11．3．3 试验步骤 取一定量试样于试管中，加水稀释到30 mL使其蒸发剩余物为2．5％～3．5％，盖塞后，上下摇动均匀，放置72 h后测定上层澄清液容积，试管底部沉淀物的容积。11．3．4 试验结果计算 U=(V[1]／30)×100 (4)P=(V[2]／30)×100 (5)式中：V[1]——上层澄清液容积，mL；V[2]——沉淀物容积，mL；U——上层清液容积比，％；P——沉淀物容积比，％。 计算结果取整数位。11．3．5 试验报告 a．试样规格、批号和生产、取样及试验时间； b．试验结果； c．试验中观察到的现象。12 残存单体试验方法12．1 试验原理 根据乙酸乙烯酯与溴素可进行加成反应的机理，以试样所消耗标准溴液量计算残存乙酸乙烯酯的含量，反应式为： CH[3]COOCH=CH[2]+Br[2] —→ CH[3]COOCHBr+CH[2]Br 12．2 试剂 溴—溴化钾标准溶液：c(Br[2]／2)＝0．15 mol／L，按附录A制备。12．3 仪器和装置12．3．1 锥形瓶：150或200 mL，具塞，薄壁。12．3．2 滴定装置：25 mL棕色滴定管，滴定架。12．3．3 天平：感量0．1 g。12．4 试验步骤` 准确称取10．0 g试样于锥形瓶内，加25 mL水稀释试样，以溴—溴化钾标准溶液滴定，直至呈微黄色且颜色不消失，记下消耗溶液的体积(每次试验时，需重新标定溶液)。12．5 试验结果计算 残存单体(％)＝(V• c×0．043／m)×100 (6)式中：V——试样消耗溴—溴化钾标准溶液体积，mL；c——溴—溴化钾标准溶液的浓度，mol／L；m——试样总质量，s； 0．043——与1．00 mL溴—溴化钾标准滴定溶液[c(Br[2]／2)＝0．15 mol／L]相当的，以克表示的乙酸乙烯酯的质量，g。平均试验的两个滴定值绝对误差不得超过o．1 mL。试验结果以算术平均值表示，取一位有效数字12．6 试验报告 a．试样的规格、批号和生产、取样及试验日期； b．标准溶液浓度； c．试样消耗标准溶液的体积，mL； d．试验结果。13 粒径试验方法13．1 方法提要 利用显微镜观察样品微观下的状态，目测颗粒的平均直径。13．2仪器和设备13．2．1 显微镜：放大倍数不低于1 000倍。13．2．2 载物片：7．5 cm×2．5 cm；盖玻璃：2cm×2cm。13．2．3 天平：感量1 g。13．2．4 烧杯：100 mL。13．2．5 玻璃棒：直径约8 mm、长约200 mm。13．3 试验步骤13．3．1 制备蒸发剩余物为1％的试样 称取一定量试样，加适量水稀释后，使其蒸发剩余物为1％，用玻璃棒搅匀。13．3．2 测粒径 用玻璃棒沾一滴制备好的试样于载物片上，把盖玻片盖在试样上，不使气泡产生，放在显微镜下观察，目测50个以上的粒子直径，确定其平均直径。13．4 试验结果 平均粒径取一位有效数字。13．5 试验报告 a．试样的规格、批号和生产、取样及试验日期； b．试验结果及放大倍数； c．试验中能观察到的特殊现象，如单个粒子的聚集体。 附 录 A 溴—溴化钾[c(Br[2]／2)＝0．15 mol／L)标准溶液制备方法 (补充件) A1 配制 称取60 g溴化钾(分析纯)及3．3 mL溴(分析纯)溶于100 mL蒸馏水中，再稀释至1 000 mL。 A2 标定 移取20．00 mL上述溴—溴化钾溶液，置于200 mL碘量瓶中，加入15％碘化钾水溶液10 mL，密封后于20—25 ℃下在暗处放置5 min，用浓度c(Na[2]S[2]O[3])＝0．1 mol／L硫代硫酸钠标准溶液滴定至碘的颜色极浅时，加入1％淀粉指示剂1 mL，继续滴定至蓝色消失。 A5 计算 溴标准溶液浓度按式(A1)计算c＝0．005V (A1)式中：c——溴标准溶液浓度，mol／L；V——消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积，mL。 附加说明： 本标准由上海橡胶制品研究所归口。 本标准由天津市有机化i实验厂负责起草。 本标准主要起草人何乃谦、苏蕴诚、王明堂。 本标准参照采用日本工业标准JISK 6828—1977(80)《聚醋酸乙烯酯乳液试验方法》。 中华人民共和国化学工业部1989—03—10批准 1 990—01—01实施 ---------中国电子胶水论坛

[font=SimSun, STSong, &]我的食品生产许可证上的执行标准是SB/T10439-2007产品分类是酱腌菜产品明细是盐水食用菌，请问的我生产的盐水食用菌允许使用乙二胺四乙酸二钠吗？2760上边按照酱腌菜的标准是允许的，按食用菌制品的标准是不允许使用的，我是应该按照食用菌制品的标准不允许使用呢还是应该按照生产许可证上的酱腌菜标准允许使用呢？有没有专业人士帮忙解答啊？[/font]

用乙二胺四乙酸二钠基准试剂配标准溶液。要不要再加热干燥呢？乙二胺四乙酸二钠热稳定性怎样？

GB5009.278—2016中乙二胺四乙酸二钠标准工作液有两种配制方式，用哪种？

求助:原乙酸三甲酯分析方法或分析标准

用GB/T5750.10-2006的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测水中的二氯乙酸和三氯乙酸。萃取衍生过程和标准方法一样，用的是100ug/mL的混标，配制的标准曲线点两组分浓度一样。问题：1.为什么三氯乙酸的峰比二氯乙酸峰小呢？标准上三氯乙酸的峰比二氯乙酸的峰大很多，况且三氯乙酸多一个氯响应应该更大才对塞2.有做过这个实验的老师，麻烦问哈你们用的甲基叔丁基醚是哪个厂生产的啊，有没有卖色谱纯的厂家给推荐一个，还有内标1，2-DBP也是有没有色谱纯的？感觉我的基线比较毛燥。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207081336599901_2592_2887366_3.png[/img]

仪器是ICS5000，AS19分析住，KOH淋洗液，进样200uL。做二氯乙酸，三氯乙酸的标准曲线线性系数完全达不到0.999，浓度低的点峰面积偏低，浓度高的点峰面积偏高，浓度范围也是按照标准设定的，有老师遇到过这样的情况吗？1.已经确定不是浓度稀释误差，我把0.2mg/L的标准溶液直接稀释为0.1，检测结果是0.2浓度的峰面积超过了0.1浓度的两倍，两者并不成正比。2.平时做其他阴离子的时候也有此现象，但是不明显[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161523152235_3467_3139311_3.png[/img]

在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐，测定水样硬度之前，对所用Na2MgY必须进行鉴定，以免对分析结果产生误差。鉴定方法：取一定量的Na2MgY溶于除盐水中，按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量，根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+，使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量，是否是说：取一定体积V1的除盐水，测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY，测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较，所消耗EDTA标准溶液体积变化，来说明Mg2+或EDTA谁多，如果EDTA标准液消耗体积变大，说明Mg2+离子多。我的理解对不对，大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1：1呀？除

因国标变化，需要增加二氯乙酸和三氯乙酸项目，现在实验室只有做三卤甲烷用的HP5（30m*0.32mm*0.25um）的柱子，与二氯乙酸和三氯乙酸标准方法上要求的HP5（30m*0.25mm*0.25um）有区别，向各位老师请教一下，我们现有的0.32mm的管子能不能做二氯乙酸和三氯乙酸，需要注意那些事项？？ 先谢谢各位老师！！！

我急切想要一份用硫代硫酸钠滴定法测定乙二胺四乙酸铁钠中铁的方法，能告诉我标准号也行。我记得有这么个方法，可是找了半天也找不到，谢谢各位。