去甲二氢愈创木酸对照品

第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；

图1对照品分离色谱图 图2供试品分离色谱图 No.对照品名称保留时间（min）分离度拖尾因子1三聚氰胺11.50--2盐酸二甲双胍18.7413.6 （＞10）-3双氰胺3.82

柠檬酸/碳酸氢钠提取管（4g硫酸镁，1g氯化钠，0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物） 12ml离心管，50根/包 适用于萃取 ~10g 食品/农产品样品。使用柠檬酸盐将提取液缓冲到 pH 5.0 - 5.5。在该 pH 值下，大部分酸和碱不稳定性农药均能保持稳定。使用碳酸氢钠进一步稳定酸不稳定性农药。 分散固相萃取（DSPE），通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ，方法快速，简便，廉价，有效，耐用，安全，是一个新兴的样品制备技术，该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 使用QuEChERS方法，首先将食品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有 预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后在提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中做进一步处理。分散SPE（dSPE）净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法，还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

铝试管架Test tube stand of aluminlum. 木试管架Test tube stand of wood. 、 一、概况及用途: 试管架有铁制与木制二种，铝试管架的生产是用0.8厘米停的铝板,经冲床冲压成洞孔和边，然后用铆钉将其组装而成。木试管架的生产是以木板为原料，经木工创光、凿孔、再做成标头，最后用胶水组装而成。它适用于科研、医疗卫生、工矿企业和院校等单位化验室进行大量分析化验时作为放置试管之用。 二、使用方法: 试管架的每只孔洞是用来插入试管用之，使用时将已洗净、干燥或消毒过的试普装入试样，插入试管架的洞孔中，然后即可移入进行分析、化验之用。 木试管架的支柱是将已清洗干净的试管倒置于试管架的支柱上以备应用。

气相毛细管柱 Supelco SP-2560 气相色谱柱（脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱）应 用：这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相，通常用于分离脂肪酸甲酯（FAMEs）的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。Ｕ Ｓ Ｐ代码：满足USP G5的要求固 定 相：非键合；聚二氰丙基硅氧烷温度范围：低于室温~250° C订货信息：分析方法：除另有规定外，取供试品 100mg，置 50ml 回流瓶中， 加 0.5mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 4ml，在水浴中加热回流直至油滴消 失（通常约 10 分钟），放冷，加 14%三氟化硼甲醇溶液 5ml，再在 水浴中加热回流 5 分钟，放冷，加异辛烷 2ml，继续在水浴中加热 回流 1 分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液 10ml，摇匀，静置使分层， 取上层液，经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液。分别取油酸甲 酯、反式油酸甲酯、亚油酸甲酯顺反异构体混合溶液和亚麻酸甲酯 顺反异构体混合溶液适量，加异辛烷溶液并稀释制成每 1ml 中约含 油酸甲酯 1mg，反式油酸甲酯 1mg，亚油酸甲顺反异构体 2.5mg、亚 麻酸甲酯顺反异构体 2.5mg 的溶液，作为系统适用性溶液。照气体 色谱法（通则 0521）试验，采用以聚二氰丙基硅氧烷（或极性相 近）为固定液的毛细管色谱柱（100m×0.25mm，0.2um），起始温度 为 163℃，维持 85 分钟，以每分钟 30℃的速度升温至 240℃维持 13 分钟；分流比 45:1；载气流速：恒压 40psi；进样口温度为 250℃；检测器温度为 250℃。取系统适用性溶液 1ul 注入气相色谱 仪，记录色谱图，顺-9,12-反-15-十八碳烯酸甲酯 （C18:3c9c12t15）和亚麻酸甲酯（C18:3c9c12c15）的分离度应不 小于 1.0（必要时可适当调整色谱系统参数满足上述系统适用性要 求，并确保试品中相应顺反脂肪酸甲酯峰的分离度均不小于 1.0； 36 种脂肪酸甲酯混合标准溶液和典型反式脂肪酸甲酯甲酯混合标准 溶液的气相色谱图见下图）。取供试品溶液 1ul 注入气相色谱仪， 记录色谱图，按峰面积归一法计算供试品中各反式脂肪酸甲酯峰占 所有脂肪酸甲酯总峰面积的百分含量。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

铅（Pb） 是一种对人和动物均危害极大的有毒重金属元素，是当前食品中存在的不安全因素之一，长期使用被铅污染的食品，会造成人体内重金属铅的富集，对神经系统、骨骼造血机能、消化系统、生殖系统等均有危害，特别是大脑处于神经系统发育敏感期的儿童， 很容易造成发育迟缓等不良后果。 《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准食品中铅的测定》于2023年 9 月 6 日正式发布，2024年3月6日实施，第一法 "石墨炉原子吸收光谱法"中相较于GB 5009.12-2017新增了食盐、酱油、腌渍食品、火锅底料和方便面盐包等高盐食品的除盐前处理方法，采用亚氨基二乙酸树脂萃取柱进行样品净化，减少盐对测定结果的影响。 迪马科技推出亚氨基二乙酸螯合树脂固相萃取柱ProElut IDAA 500 mg/1 mL （Cat#65962），适用于GB 5009.12-2023中高盐样品的检测。食品中铅的测定专用柱货号：65962产品描述：ProElut® IDAA 500mg/1mL 50/pk亚氨基二乙酸型树脂，适用于《GB 5009.12-2023食品安全国家标准食品中铅的测定》。

842312051821Duo HF Kit氢氟酸进样系统842312051461Duo Spray Chamber HF雾化室842312051831Duo High Solids Kit高盐进样工具包842312051991Duo Parallel Torch Upgrade Kit垂直炬管升级组件842312051981Duo Organics Parallel Torch Upgrade Kit垂直炬管升级组件842312052001Duo HF Parallel Torch Upgrade Kit耐氢氟酸炬管升级组件842312051261Duo Ceramic Cone陶瓷锥842312051361Centre Tube Ceramic 2mm I/D陶瓷中心管842312051381Centre Tube Holder中心管支架842312051441Spray Chamber Jacketed雾化室842312051481Capillary Tubing毛细管842312051491Sampling Probe to Capillary Sleeving毛细管取样探头842312051501Sampling Probe取样探头842312051551Internal Standards Kit内标套装842312051591Duo -Radial Plasma View periscope window垂直等离子观测窗942339397003Chiller (115V 60Hz)制冷机842318051001Cetac U-5000AT USN 220/240Volts超声波雾化器942347004002Cetac ASX-260 Autosampler自动取样器842347003961Tray for Cetac ASX-260 Autosampler自动进样器托盘942347003901CETAC Rack 21 Position21位样品架942347004151CETAC 50ml Poly Standard Rack Tubes(500)50mL架装样品管

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

Nalgene 5935 可倾斜试管架，聚碳酸酯?独特的端板设计使得将试管架放倒在任一侧面时，都允许试管架倾斜5°或20°。对架中试管内的培养基进行高温高压灭菌。在培养基仍然很热时，即可按所需角度将试管架放置到工作台上。如果持续保持试管架的倾斜，则培养基会慢慢变硬。可用于以倾斜的角度培育液体培养基。试管架上面标有一些用于识别的数字和字母。可叠放。不会在水槽中漂浮。如果对其进行高温高压灭菌，时间长了强度就会降低。可高温高压灭菌订货信息：Nalgene 5935 可倾斜试管架，聚碳酸酯目录编号 5935-0016-0020试管大小，mm15-1620阵列4×104×10大小 L×Wmm285×115285×115顶部端板的宽度，cm15.515.5每盒数量11每箱数量44

三聚氰胺速测卡使用说明 方法编号：CDC-2179 1.适用范围：本方法适用于快速筛查液态奶、奶粉、饲料、鸡蛋中的三聚氰胺。 2.检测原理：基于竞争法胶体金免疫层析技术，样品中的三聚氰胺与金标垫上的抗体结合形成复合物，如果样本中的三聚氰胺含量大于 0.2ppm，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。 3.方法灵敏度：0.2ppm 4.样品处理 4.1 鲜奶：取 0.2ml(约 6 滴)牛奶至小离心管中，加入 0.6ml(约 20 滴)稀释液，用吸管吹吸混匀后待测。 4.2 乳粉：称取 0.5g 样品于大离心管中，加入 5mL 热水使其溶解，或将离心管放入一杯开水中，摇动使样品溶解后待测。 4.3 饲料：取 5g 以上样品粉碎，过 20 目筛，称取 0.5g 样品于大离心管中，加入 5mL 热水后充分震荡，放置，取上清液待测。 4.4 鸡蛋：取一枚鸡蛋打碎，将蛋清与蛋黄搅拌均匀，取 0.2ml(约 6 滴)蛋液至小离心管中，加入0.6ml(约 20 滴)稀释液，用吸管吹吸混匀后待测。 5.样品测试：将速测卡于平台上，用吸管滴加 3 滴待测液于加样孔中，5 分钟判断结果，10 分钟后的结果仅作参考。 6.结果判定 6.1 阳性：C 线显色，T 线不显色。 6.2 阴性：C 线显色，T 线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。 6.3 无效：C 线不显色，无论 T 线是否显色，该试纸已失效。 7. 注意事项 7.1 速测卡启封后 1 小时内使用。检测时避免阳光直射和电风扇直吹。 7.2 速测卡为一次性产品，勿重复使用。 7.3 勿用自来水、纯净水或蒸馏水作为阴性对照，最好使用明确阴性的样本做对照。 7.4 如果加样后 30 秒内在测试窗口无液体移行，则补加 1 滴待测液。 7.5 检测卡是筛查方法，出现阳性结果，建议用仪器方法确证。 8.包装规格：速测卡 5 片(附一次性吸管)，大离心管 1 支，小离心管 5 支。 9.保存和稳定性：4-30℃阴凉干燥处保存，不可冷冻，有效期见包装处。

分散SPE（dSPE），通常用于Quechers方法，是一种快速（Quick）、容易（Easy）、经济（Cheap）、有效（Effective）、稳定（Rugged）和安全（Safe）的样品前处理方法。该方法使用散装固定萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 在分散SPE（dSPE）中，首先将样品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后再提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中进一步处理。分散SPE净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的 SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel Que Z-sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预填装好的填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOAC 2007.01方法，还可以根据用户的实际需求定制不同规格的分散SPE产品。

842312052001Duo HF Parallel Torch Upgrade Kit耐氢氟酸炬管升级组件842312051261Duo Ceramic Cone陶瓷锥842312051361Centre Tube Ceramic 2mm I/D陶瓷中心管842312051381Centre Tube Holder中心管支架842312051441Spray Chamber Jacketed雾化室842312051481Capillary Tubing毛细管842312051491Sampling Probe to Capillary Sleeving毛细管取样探头842312051501Sampling Probe取样探头842312051551Internal Standards Kit内标套装842312051591Duo -Radial Plasma View periscope window垂直等离子观测窗942339397003Chiller (115V60Hz)制冷机842318051001Cetac U-5000AT USN 220/240Volts超声波雾化器942347004002Cetac ASX-260 Autosampler自动取样器842347003961Tray for Cetac ASX-260 Autosampler自动进样器托盘942347003901CETAC Rack 21 Position21位样品架942347004151CETAC 50ml Poly Standard Rack Tubes(500)50mL架装样品管942347003911CETAC Rack 24 Position24位样品架942347004111CETAC 30ml Poly Tubes (500) for Rack 2430mL样品管942347003921CETAC Rack 40 Position40位样品架942347004161CETAC 20ML POLYTUBES (500) FOR RACK 4020mL样品管942347003931CETAC Rack 60 Position60位样品架

内标工具包一种内标工具包由一个玻璃混合室/混合器组成，用于不含氢氟酸的溶液；另一种内标工具包由一个惰性混合室/混合器组成。两种工具包均为完全模块化，因此可以比较容易地更换受损或磨损部件。该工具包的核心就是混合室/混合器。它为使容纳样品和加液管道的输入端没有死体积而设计。在输出端设计了一个较小的混合室，从而使样品和所加入的试剂能在导入雾化器之前充分混匀。与混合室/混合器的所有连接点均使用EzyFit连接器。用于试剂添加瓶的一根加样探针也包括在内，从而使其充分固定在瓶内。串联式添加内标和电离缓冲液为精准添加所有样品提供了一种高效途径，从而既免除了额外操作又消除了出错或受污染的风险。内标常用来抵消ICP光谱分析中的物理和质量-空间干扰。在很多情况下，它也能增强短期和长期重现性。订货信息：耐氢氟酸型内标工具包产品描述部件编号耐氢氟酸型内标工具包N0774067本品包括：氢氟酸混合T形片N0777466内标样品探针N0777465内径为0.5 mm的EzyFit样品管N0777463外径1/16英寸x 内径0.50 mm x 长度700mm的EzyFit样品管N0777436外径1/16英寸x 内径0.25 mm x 长度700mm的EzyFit样品管N0777437Vitex 纸夹—内径为0.25 mm的橙色/蓝色扩口PVC泵管（每包12根）N0773112

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

Supelco 脂肪酸甲酯分析 专用气相色谱柱系列 Nukol&trade 游离脂肪酸分析，无需样品衍生化，耐酸柱 Nukol&trade Capillary GC Column 24106-U size × I.D. 15 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24107 size × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24108 size × I.D. 60 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24130 size × I.D. 15 m × 0.32 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24131 size × I.D. 30 m × 0.32 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 25357 size × I.D. 30 m × 0.53mm, (Supelco) Equity® -1 按照脂肪酸甲酯组份的沸点不同出峰 Equity® -1 Capillary GC Column 28039-U L × I.D. 15 m × 0.10 mm, df 0.10 &mu m (Supelco) 28041-U L × I.D. 12 m × 0.20 mm, df 0.33 &mu m (Supelco) 28043-U L × I.D. 10 m × 0.20 mm, df 1.20 &mu m (Supelco) 28044-U L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.10 &mu m (Supelco) 28045-U L × I.D. 15 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) Omegawax&trade 不饱和脂肪酸分析柱 Omegawax&trade Capillary GC Column 23399-U L × I.D. 15 m × 0.10 mm, df 0.10 &mu m (Supelco) 24136 L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 24152 L × I.D. 30 m × 0.32 mm, df 0.25 &mu m (Supelco) 25374 L × I.D. 30 m × 0.53 mm, df 0.50 &mu m (Supelco) SP&trade -2380强极性氰丙基硅氧烷GC毛细管柱，分析脂肪酸甲酯顺反异构体专用 SP&trade -2380 Capillary GC Column 24109 L × I.D. 15 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24110-U L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24111 L × I.D. 60 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24317 L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24116-U L × I.D. 30 m × 0.32 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 24117 L × I.D. 60 m × 0.32 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 25319 L × I.D. 30 m × 0.53 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) SP-2560 强极性氰丙基硅氧烷GC毛细管柱，分析脂肪酸甲酯顺反异构体专用 SP&trade -2560 Capillary GC Column 23348-U L × I.D. 75 m × 0.18 mm, df 0.14 &mu m (Supelco) 24056 L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 23362-U L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 5in.柱架 SLB&trade -IL100超强极性离子液体GC色谱柱（分析脂肪酸甲酯位置异构体和顺反异构体） SLB&trade -IL100 Capillary GC Column 28882-U L × I.D. 15 m × 0.10 mm, df 0.08 &mu m (Supelco) 28883-U L × I.D. 20 m × 0.18 mm, df 0.14 &mu m (Supelco) 28884-U L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 28886-U L × I.D. 60 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 28887-U L × I.D. 30 m × 0.32 mm, df 0.26 &mu m (Supelco) SLB&trade -IL111 超强极性离子液体GC色谱柱（分析脂肪酸甲酯位置异构体和顺反异构体） SLB&trade -IL111 Capillary GC Column 28925-U L × I.D. 15 m × 0.10 mm, df 0.08 &mu m (Supelco) 28927-U L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) 29647-U L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 &mu m (Supelco) http://www.sigmaaldrich.com/analytical-chromatography/gas-chromatography/fatty-acid-methyl-ester.html

聚四氟乙烯冷凝回收装置四氟减压蒸馏装置一、装置清单及说明：1. 四氟反应瓶材质为PTFE聚四氟乙烯，纯白不透明，耐受强酸强碱，特别是氢氟酸反应瓶毫升为常用500ml 1000ml，其他规格等可自行选择，若需要3颈及以上建议选择500ml以上规格，可根据要求选择有液位计，可大概看出瓶内液体量，瓶颈和瓶体螺纹密封，拆卸安装方便，便于清洗，可根据客户要求口径（17口/19口/24口）。2. 接收瓶装置500ml目前接收瓶装置可以选择2种，第一种是四氟反应瓶做接收装置，第二种是选择FEP试剂瓶做接收瓶，第二种FEP试剂瓶的链接处需要多一些接头，但是FEP材质耐受酸碱透明可视里面的溶液，四氟反应瓶也是耐受酸碱，但是不透明，不好观察瓶内状态。3. 四氟冷凝管四氟冷凝管是根据玻璃冷凝管的构造改进的，基本的原理和玻璃的是一样的，冷凝管内可以加上填充物，如四氟圆球，增加冷凝回流的面积，可以和烧瓶直接连接做冷凝回流装置，也可以和四氟转接头连接，冷凝回收到接收瓶中。4. 四氟恒压分液漏斗四氟恒压滴液漏斗又名恒压分液漏斗，也是分液漏斗的一种。它和其他分液漏斗一样，都可以进行分液、萃取等操作。与其他分液漏斗不同的是，恒压分液漏斗可以保证内部压强不变，一是可以防止倒吸，二是可以使漏斗内液体顺利流下，三是减小增加的液体对气体压强的影响，从而在测量气体体积时更加准确。 恒压滴液漏斗包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一两通通结构的活塞，活塞的两通分别与两下管连接。实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。5. FEP分液漏斗 漏斗壁对溶剂无粘贴性和吸附，可完全排空，分界面清晰可见，密封性好，可防止分液漏斗中的化学品渗透；活塞装置易于拆除，方便清洁；透明度高，方便使用人员在实际样品分离中，观察腔体内的液体变化；采用高纯实验级聚四氟乙烯材质的加工的控制阀，能够灵活控制流量；与玻璃分液漏斗相比，优势是可以分离氢氟酸，且不易损坏，可长期使用，内壁光滑，不粘附任何物质，清洗简单。

铝试管架Test tube stand of aluminlum. 木试管架Test tube stand of wood. 、 一、概况及用途: 试管架有铁制与木制二种，铝试管架的生产是用0.8厘米停的铝板,经冲床冲压成洞孔和边，然后用铆钉将其组装而成。木试管架的生产是以木板为原料，经木工创光、凿孔、再做成标头，最后用胶水组装而成。它适用于科研、医疗卫生、工矿企业和院校等单位化验室进行大量分析化验时作为放置试管之用。 二、使用方法: 试管架的每只孔洞是用来插入试管用之，使用时将已洗净、干燥或消毒过的试普装入试样，插入试管架的洞孔中，然后即可移入进行分析、化验之用。 木试管架的支柱是将已清洗干净的试管倒置于试管架的支柱上以备应用。

内标工具包共有两个串联式加标工具包，一个工具包由玻璃混合室/混合器组成，用于不含氢氟酸的溶液，另一个工具包由惰性混合室/混合器组 成。两种工具包均为完全模块化，因此可以轻松更换受损或磨损部件。该工具包的核心就是混合室/混合器。这种设计旨在保障容纳样 品和加液管道的输入端无死区体积。在输出端设计了一个较小的混合室，从而使样品和所加入的试剂能在导入雾化器之前充分混合。 与混合室/混合器的所有连接点均使用EzyFit连接器。其中还包括了一根用于试剂添加瓶的加样探针，从而使其充分固定在瓶内。内标 液和电离缓冲液的串联式添加为精准添加所有样品提供了一种高效途径，从而既避免了额外操作以及产生误差或污染的风险。内标法 常用来抵消ICP光谱分析中的物理、质量-空间干扰。在许多情况下，它还可以提高短期和长期重现性。耐氢氟酸型内标工具包说明 部件编号 耐氢氟酸型内标工具包 其中包括： N0774067 氢氟酸混合T形片 N0777466 内标样品探针，内径0.25mm N0777465 EzyFit样品管，内径0.5mm N0777463 UniFit-EzyFit样品管 N0777061 EzyFit内标管，内径0.25mm N0777464 Vitex® 纸夹 - 数量6 N0777848 橙色/蓝色扩口PVC管，内径0.25mm - 数量12 N0773112非耐氢氟酸型内标工具包说明 部件编号 非耐氢氟酸型内标工具包 该套件包括： N0774068EzyFit玻璃混合T形片 N0777461 内标样品探针，内径0.25mm N0777465 EzyFit样品管——两个 N0777462 EzyFit样品管，内径0.5mm N0777463 EzyFit内标管，内径0.25mm N0777464 Vitex® 纸夹——数量6 N0777848 橙色/蓝色扩口PVC管，内径0.25mm——数量12 N0773112 UniFit-EzyFit样品管 N0777061

内标工具包共有两个串联式加标工具包，一个工具包由玻璃混合室/混合器组成，用于不含氢氟酸的溶液，另一个工具包由惰性混合室/混合器组 成。两种工具包均为完全模块化，因此可以轻松更换受损或磨损部件。该工具包的核心就是混合室/混合器。这种设计旨在保障容纳样 品和加液管道的输入端无死区体积。在输出端设计了一个较小的混合室，从而使样品和所加入的试剂能在导入雾化器之前充分混合。 与混合室/混合器的所有连接点均使用EzyFit连接器。其中还包括了一根用于试剂添加瓶的加样探针，从而使其充分固定在瓶内。内标 液和电离缓冲液的串联式添加为精准添加所有样品提供了一种高效途径，从而既避免了额外操作以及产生误差或污染的风险。内标法 常用来抵消ICP光谱分析中的物理、质量-空间干扰。在许多情况下，它还可以提高短期和长期重现性。耐氢氟酸型内标工具包说明 部件编号 耐氢氟酸型内标工具包 其中包括： N0774067 氢氟酸混合T形片 N0777466 内标样品探针，内径0.25mm N0777465 EzyFit样品管，内径0.5mm N0777463 UniFit-EzyFit样品管 N0777061 EzyFit内标管，内径0.25mm N0777464 Vitex® 纸夹 - 数量6 N0777848 橙色/蓝色扩口PVC管，内径0.25mm - 数量12 N0773112非耐氢氟酸型内标工具包说明 部件编号 非耐氢氟酸型内标工具包 该套件包括： N0774068EzyFit玻璃混合T形片 N0777461 内标样品探针，内径0.25mm N0777465 EzyFit样品管——两个 N0777462 EzyFit样品管，内径0.5mm N0777463 EzyFit内标管，内径0.25mm N0777464 Vitex® 纸夹——数量6 N0777848 橙色/蓝色扩口PVC管，内径0.25mm——数量12 N0773112 UniFit-EzyFit样品管 N0777061

内标工具包共有两个串联式加标工具包，一个工具包由玻璃混合室/混合器组成，用于不含氢氟酸的溶液，另一个工具包由惰性混合室/混合器组 成。两种工具包均为完全模块化，因此可以轻松更换受损或磨损部件。该工具包的核心就是混合室/混合器。这种设计旨在保障容纳样 品和加液管道的输入端无死区体积。在输出端设计了一个较小的混合室，从而使样品和所加入的试剂能在导入雾化器之前充分混合。 与混合室/混合器的所有连接点均使用EzyFit连接器。其中还包括了一根用于试剂添加瓶的加样探针，从而使其充分固定在瓶内。内标 液和电离缓冲液的串联式添加为精准添加所有样品提供了一种高效途径，从而既避免了额外操作以及产生误差或污染的风险。内标法 常用来抵消ICP光谱分析中的物理、质量-空间干扰。在许多情况下，它还可以提高短期和长期重现性。耐氢氟酸型内标工具包说明 部件编号 耐氢氟酸型内标工具包 其中包括： N0774067 氢氟酸混合T形片 N0777466 内标样品探针，内径0.25mm N0777465 EzyFit样品管，内径0.5mm N0777463 UniFit-EzyFit样品管 N0777061 EzyFit内标管，内径0.25mm N0777464 Vitex® 纸夹 - 数量6 N0777848 橙色/蓝色扩口PVC管，内径0.25mm - 数量12 N0773112非耐氢氟酸型内标工具包说明 部件编号 非耐氢氟酸型内标工具包 该套件包括： N0774068EzyFit玻璃混合T形片 N0777461 内标样品探针，内径0.25mm N0777465 EzyFit样品管——两个 N0777462 EzyFit样品管，内径0.5mm N0777463 EzyFit内标管，内径0.25mm N0777464 Vitex® 纸夹——数量6 N0777848 橙色/蓝色扩口PVC管，内径0.25mm——数量12 N0773112 UniFit-EzyFit样品管 N0777061

内标工具包共有两个串联式加标工具包，一个工具包由玻璃混合室/混合器组成，用于不含氢氟酸的溶液，另一个工具包由惰性混合室/混合器组 成。两种工具包均为完全模块化，因此可以轻松更换受损或磨损部件。该工具包的核心就是混合室/混合器。这种设计旨在保障容纳样 品和加液管道的输入端无死区体积。在输出端设计了一个较小的混合室，从而使样品和所加入的试剂能在导入雾化器之前充分混合。 与混合室/混合器的所有连接点均使用EzyFit连接器。其中还包括了一根用于试剂添加瓶的加样探针，从而使其充分固定在瓶内。内标 液和电离缓冲液的串联式添加为精准添加所有样品提供了一种高效途径，从而既避免了额外操作以及产生误差或污染的风险。内标法 常用来抵消ICP光谱分析中的物理、质量-空间干扰。在许多情况下，它还可以提高短期和长期重现性。耐氢氟酸型内标工具包说明 部件编号 耐氢氟酸型内标工具包 其中包括： N0774067 氢氟酸混合T形片 N0777466 内标样品探针，内径0.25mm N0777465 EzyFit样品管，内径0.5mm N0777463 UniFit-EzyFit样品管 N0777061 EzyFit内标管，内径0.25mm N0777464 Vitex® 纸夹 - 数量6 N0777848 橙色/蓝色扩口PVC管，内径0.25mm - 数量12 N0773112非耐氢氟酸型内标工具包说明 部件编号 非耐氢氟酸型内标工具包 该套件包括： N0774068EzyFit玻璃混合T形片 N0777461 内标样品探针，内径0.25mm N0777465 EzyFit样品管——两个 N0777462 EzyFit样品管，内径0.5mm N0777463 EzyFit内标管，内径0.25mm N0777464 Vitex® 纸夹——数量6 N0777848 橙色/蓝色扩口PVC管，内径0.25mm——数量12 N0773112 UniFit-EzyFit样品管 N0777061

重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服北京博晖创新样品杯仪器型号 BH2100 样品杯BH2200S 样品杯BH5100plus 样品杯BH5100T 样品杯BH5100S 样品杯BH5300S 样品杯BH7100S 样品杯北京龙天韬略科技有限公司，专业代理原装进口自动分析用样品杯，珀金埃尔默PerkinElmer、安捷伦Agilent、瓦里安Varian、耶拿Analytik Jena、赛默飞世尔ThermoFisher 、热电Thermo、沃特世Waters、戴安DIONEX、澳大利亚GBC、岛津Shimadzu、日立Hitachi、鲁美科思LUMEX、利曼Leeman、巴克Buck、CETAC、ESI、Pathtech、欧罗拉Aurora，原装进口，0.25、0.5、1.0、1.1、1.2、1.5、1.8、2.0、2.5、3.0、40.、5.0、6.0、7.0、8.0、10.0、11.0、12.0、13.0、14.0、15.0mL各种容量样品杯取样杯，常规现货供应，批发零售，诚征分销和博晖创新一起：创新生命科技，共筑人类健康！北京博晖创新生物技术股份有限公司成立于2001年，是一家专注于实验室检测产品研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术企业；北京博晖创新光电技术股份有限公司（以下简称：博晖公司）成立于京博晖创新光电技术股份有限公司成立于2001年，是一家集体外诊断产品及分析测试产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的生物高新技术企业，2012年5月公司在深圳证券创业板上市，股票简称“博晖创新”，代码“300318”；公司拥有强大的自主研发实力，建立了一准的研发平台；公司致力于科学检测产品的智能化、快速化、集成化，依靠突出的研发能力，通过不断的技术创新，形成了元素检测、免疫检测、微流控核酸检测、质谱分析等技术平台，并成功实现了上述技术平台相关产品的产业化；其中原子吸收法元素检测平台，是由博晖公司独创并率先应用于检测诊断行业，其高端的品质为全国近3000家机构提供检测服务，年检测量超过2000万人次，市场占有率达到80%以上；公司目前旗下共有河北大安制药有限公司、广东卫伦生物制药有限公司、美国Advion 3家子公司；2014年10月收购河北大安制药48%股权，形成“血液制品+体外诊断及分析测试产品”的战略布局；2014年12月收购广东卫伦生物制药有限公司30%股权，与河北大安的血液制品业务形成协同效应，增强公司在血液制品业务领域的竞争力 ；2015年6月全资收购美国ADVION公司，聚焦质谱分析在生命科学领域中的应用，向化战略进发，力争服务于临床及健康机构，为提高人类健康水平而不懈努力北京龙天韬略产品规格齐全 、质量保障、 现货供应 、售后无忧 、期待您来电咨询

2023年9月发布的新国标《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定》相较于老国标“GB 5009.12-2017”新增了“第一法 石墨炉原子吸收光谱法”中的需除盐样品的前处理方法。该方法需要用到以“亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂”为填充剂的SPE小柱。“那么该小柱的作用原理是什么呢? 亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂是以O-N为混合配位原子的一类典型螯合树脂，其交联聚合物骨架(如聚苯乙烯或聚丙烯酸)上连有功能基-N(CH:COOH):，尤其对二价金属离子具有较高的选择性和良好的吸附性能。是一类应用广泛、性能优良的螯合树脂，广泛应用于分离、回收、分析、富集金属离子及脱除工业污水中有价金属离子等。月旭科技推出“IDA亚氨基二乙酸固相萃取柱”，可以有效富集铅、镉等重金属离子，去除干扰金属离子，满足高盐样品中铅含量测定的需求。

SA990789Silver Vanadate 钒酸银 干扰消除试剂Crystals15gPerkinelmer 0240-1117Leco 502-226Costech 013002 天津欧捷科技有限公司--进口元素分析耗材供应商 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SA990797 0240-1344 钨酸银/氧化镁 50 g 天津欧捷科技有限公司----进口元素分析耗材供应商 保证质量 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材 样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件 这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。