恩他卡朋硫酸钠盐标准品

火焰法原子吸收测硫酸钠中的铅，钠盐会产生干扰吗？

硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定，用硫代硫酸钠标准滴定溶液测定食盐中碘离子含量。有谁做过啊?怎么做有那些标准参考?做的过程中要注意那些事项.如果有的发一份给我谢谢:308775746@qq.com

食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠

看了两标准，因为加固体觉得溶液更方便点，然后想加溶液，可发现加溶液的量和加固体的，硫代硫酸钠量差太多，我都怀疑我自己配的10mg/l硫代硫酸钠溶液的配制有问题（称10mg的硫代硫酸钠溶解定容到1L，没错吧？？？），基本上很多标准都从hj493来，可我发现就hj493说的浓度，跟其他标准比，差最多。那么我就想加无菌瓶加硫代硫酸钠溶液，它的量和浓度应该是多少呢，即每125ml容器应加（ ）ml（ ）的硫代硫酸钠溶液呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151127227826_2267_2795804_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151127228550_4626_2795804_3.png[/img]

求大神工业过硫酸钠标准

请问配制硫代硫酸钠标准溶液的时候，为什么要加0.2g的无水碳酸钠？

求十二烷基硫酸钠的标准红外谱图

[font=&]配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周后需要用4号玻璃滤锅过滤，这个是抽滤吗？4号玻璃滤锅的型号是什么呀？[/font]

有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定，大家是怎么过滤的？是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗？可以真空抽滤吗？用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚？做过的给予指导！

大家好，我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯，其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠，书上说的颜色变化是，重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色，加硫代硫酸钠呈淡黄色，加10滴淀粉呈蓝色，再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做，不知道颜色究竟是什么样，而且一直滴到最后加了近100ml硫代硫酸钠我还是觉得那是蓝色。有这几个颜色的标准照片么？？谢谢帮忙了！

硫代硫酸钠 开放分类： 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称： 硫代硫酸钠 CA登记号： 10102-17-7 英文名： Sodium thiosulfate pentahydrate 别名： 大苏打 海波 分子式： Na2S2O35H2O 用途： 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂，食品工业用作螯合剂、抗氧化剂，医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4，硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成，故名硫代硫酸钠，其分子式为Na2S2O3（分子量为158），常以五水合物存在，Na2S2O35H2O（分子量为248）它是无色晶体，易溶于水。化学性质不稳定，受热易分解，跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 ＋ H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O ＋ SO 2 ↑ ＋ S ↓ 有较强的还原性，常用于除去织物漂白后残留的氯气，也常作卤素的解毒剂： Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 ＋ 5H 2 O=2NaCl ＋ 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法：称取2g硫粉，研碎后置于100mL烧杯中，用1mL乙醇润湿，再加入6g Na2SO3，30mL水，放入磁子，置于磁搅拌器上，调好转速，加热至沸腾，保持微沸40分钟以上，直至少量硫粉漂浮在液面上（注意，若体积小于20mL应加水至20ml以上），趁热过滤（应将长颈漏斗先用热水预热后过滤），滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却，即有大量晶体析出（若放置一段时间仍没有晶体析出，是形成过饱和溶液，可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种，破坏过饱和状态）。减压抽滤，并用少量乙醇（5～10mL）洗涤晶体，抽干，放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿，所以考虑到减少其他杂质的混入，乙醇是有机溶剂，可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐，制备方法是：将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液，然后通入SO2，反应大致可分三步进行：1）、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S：Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂，遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后，冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体，利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是：在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应：Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名：大苏打、海波 一、用途：感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂，抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标（工业级） 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），%≥ 99.0 98.0 水不容物，%≤ 0.01 0.03 硫化物（以Na2S计），%≤ 0.001 0.003 铁（Fe）,%≤ 0.002 0.003 PH值（200g/l溶液） 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋（桶）净重25或50kg，容器必须密封。储存于阴凉，干燥的房中，运输中防曝晒，防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿，说明内装物已潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮包装要抓紧处理。失火时，可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒，本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合，转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射，一次量1～3g。

国家标准中过程描述:在碘量瓶中加入1g碘化钾和50ml水,加15ml重铬酸钾标准溶液c(1/6)=0.1mol/L,振荡至完全溶解,加5ml硫酸溶液(1+5),立即密塞摇均,于暗处放置5min,用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1ml淀粉溶液(1g/100ml),继续滴定至蓝色刚好消失为终点.我在滴定的时候,前面都没问题,就是最后的蓝色消失这个终点没办法确定,不知道最后的溶液是变成无色还是其他,我已经滴到溶液呈浑浊状,颜色为浅绿色,是不是已经过了终点了??望有经验的指点!!

GB 15963-1995 十二烷基硫酸钠 国家标准

欲使用容量基准物质无水硫酸钠配制标准溶液标定氯化钡滴定溶液的浓度，请问基准无水硫酸钠使用前应如何处理？是烘干还是灼烧？温度设定多少度？

我们新进了一批工业无水亚硫酸钠，颜色发黄，按照标准检验，结果含量超百！试剂和标准溶液，操作都没有问题。哪位朋友能告诉我是什么原因，如果是含有干扰杂质那又是什么。谢谢！

二氧化硫加标实验可以加硫代硫酸钠标准溶液么？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32086]硫代硫酸钠标准溶液的标定—间接碘量法.wmv[/url]

我们公司的原料中有用到焦亚硫酸钠，买的是食品添加剂类的。但是在进行主含量的测定中，存在一些问题！我们用的方法是GB 1983-1998 食品添加剂 焦亚硫酸钠 中主含量的测定方法，但是由于碘标准溶液的颜色呈褐色，在用量筒量取50ml碘标准溶液时，刻度线不是很好确定。一个人测定都有很大误差，更别说不同人测定了误差更大。其它的原因我都有考察发现这个原因是主要的，我就想问一下大家有没有办法是量取的50ml碘标准的体积更精确，或者是用什么样的量具使刻度线比较容易观察？这个原材料的纯度对我们生产影响很大！先谢谢！

大家好！我们最近进了一批无水硫酸钠，有两个厂家的，其中一个厂家的无水硫酸钠经烤后，颜色变暗很多，不知为什么？还能不能用？

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

[b][color=#444444]标准上说硫代硫酸钠要用玻璃滤锅过滤，请问还有没有其他方法代替？[/color][/b]

最近，准备检测一下固体食品中是否含有焦亚硫酸钠，该如何确定是否添加了焦亚硫酸钠呢？

滴定分析中硫代硫酸钠标准溶液用棕色滴定管还是用白色滴定管？

大家好，我是新手，试验中遇到一个问题，请教一下。按照GB7489-87中的规定，我配置的硫代硫酸钠约为10mmol/L，由于没有碘酸钾，想用重铬酸钾标定，但现在查到的资料上重铬酸钾标定基本上是针对100mol/L的硫代硫酸钠的，如果我按照10倍关系减量标定的话，反应还灵敏吗？还有就是各种标准中规定的浓度和体积是否可以做适当的调整，判断的标准是什么？

食品添加剂焦亚硫酸钠我用GB 1893 -2008中的方法测定含量，称取0.2g样品加入已放有50mL碘标准溶液的碘量瓶中，于暗处静置5分钟后取出用硫代硫酸钠滴定，发现怎么也褪不了色，试过多次依然如故，这是什么原因呢？？有请资深化验专业人士释疑，不胜感谢！

十二烷基硫酸钠要测钴含量，现不用原子吸收，要用化学方法，有相关的标准或文献吗？有做过的吗？

请教各位大侠，做碘值实验是要根据哪个标准来做，网上很多，不知道哪个比较适合，为什么我做的时候用硫代硫酸钠滴定不会变黄色呢？硫代硫酸钠不是近期配置的，有一定的时间了，会影响吗？但是我用这个硫代硫酸钠做过氧化值实验又可以做，会变色

【中文名称】：硫酸钠 【英文名称】：sodium sulfate,anhydrous 【别名】：无水芒硝【CAS No】: 7757-82-6 【 分子式】：Na2SO4【分子量】：142.04【性状】：白色、无臭、有苦味的结晶或粉末, 有吸湿性。熔点为884℃，相对密度(水=1)为2.68。不溶于乙醇，溶于水，溶于甘油。纯度高、颗粒细的无水精制硫酸钠称为元明粉（无水硫酸钠）。【用途】： 硫酸钠是重要的造纸用化学品之一，用于制作硫酸盐纸浆，尤其是高强度牛皮纸的纸浆蒸煮剂；在合成纤维工业中用来调配聚乙烯醇纤维纺丝凝固浴；印染工业中用作助染剂，医药工业中用作缓泻剂，染料工业中的填充剂。此外还用于玻璃制造、洗涤剂、生产硫化钠等原料。【废弃处置方法】：处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。

有哪位朋友做过这个方法的，帮忙给一下硫代硫酸钠（0.05mol/L）标定时候的滴定体积V1，V2硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的计算:c(Na,S,O )=0. 250 0*5. 00/（V1-V2）式 中 :V1— 滴 定重铬酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ML V2一 滴 定空白溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL,感谢啊！！扩项中，可是仪器还没到货啊、、、实际做样品的滴定体积也给个例子谢谢、、、