第一代禽流感病毒核酸参

基因重配模式初步揭示，病毒可能来自于欧亚大陆迁徙至东亚地区的野鸟所携带的禽流感病毒和中国上海、浙江、江苏等地的鸭群和鸡群所携带禽流感病毒发生的基因重配。　　近日，中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室(CASPMI)研究人员对人感染H7N9禽流感病毒基因进行分析，初步揭示了病毒可能来自于欧亚大陆迁徙至东亚地区的野鸟所携带的禽流感病毒和中国上海、浙江、江苏等地的鸭群和鸡群所携带禽流感病毒发生的基因重配。　　祸起鸟禽病毒基因重配　　“病毒重配是自然界很常见的现象，不同病毒可以通过宿主之间的接触交换其基因片段。”4月9日，中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室副主任刘文军在接受《中国科学报》记者采访时说。　　该实验室对中国疾病预防控制中心(CDC)提供的H7N9病毒基因数据进行的分析结果显示，在H7N9病毒的8个基因片段中，H7片段来源于浙江鸭群中分离的禽流感病毒，并可追溯至东亚地区野鸟中分离的相似病毒 N9片段与东亚地区野鸟中分离的禽流感病毒同源。其余6个基因片段(PB2、PB1、PA、NP、M、NS)来源于H9N2禽流感病毒。据病毒基因组比对和亲缘分析显示，H9N2禽流感病毒来源于中国上海、浙江、江苏等地的鸡群。　　“此次疫情之所以发生在长三角地区，可能是因为欧亚大陆迁徙至韩国等东亚地区的携带H亚型(包括H7N3和H7N9亚型禽流感病毒)的野鸟经过中国长三角地区时，接触到浙江鸭群，病毒产生重配使鸭群携带H7亚型病毒，并和浙江、上海等地携带H9N2禽流感病毒的鸡群接触，最终基因重配成为新型禽流感病毒H7N9。”CASPMI从事生物信息分析的副研究员刘翟在接受《中国科学报》记者采访时说。　　对于此前有媒体称H7N9病毒是“中韩混血”，刘文军纠正说，野鸟是不断迁徙的，没有国籍，不能说H7N9病毒是两国混血。　　该团队的研究结果还显示，H7N9禽流感病毒暂未发现在猪群中进化的痕迹，猪在这次病毒基因重配中未发挥中间宿主作用。这一结果也否定了此前一些人关于H7N9病毒可能来源于黄浦江死猪的猜疑。　　死亡率高或因病毒变异　　这种在禽类身上呈现低致病性的病毒，在人身上却极具破坏力，病毒会在人的肺部疯狂复制，导致病情发展迅速，死亡率也很高。　　“血凝素(HA)像一把钥匙，使病毒获得入侵人类或牲畜细胞的通道 神经氨酸酶(NA)帮助病毒破坏细胞受体，并使新复制合成的病毒扩散 剩余的6个基因片段协作，完成病毒大量在细胞体内复制的过程。”刘翟解释说。　　刘翟表示，三个步骤的配合缺一不可，哪一个失衡，都可造成病毒力量弱化，不足以对人体起到杀伤作用。但不幸的是，在新型的H7N9禽流感病毒中，这三个步骤高效配合，也因此对人体造成了极大破坏。　　该实验室研究人员表示，新型H7N9禽流感病毒感染人类，并导致高死亡率，可能源于病毒变异。目前已观察到N9的变异，其基因片段比一般的N9基因片段短一些，但尚不知这种变异导致何种具体后果。　　而在此次的研究过程中，H7基因片段和惯常的H7并未有太大不同。但在决定人—禽受体结合的特异性上，出现了关键氨基酸的变化。这种变化对人的影响有待进一步的科学评估，因为此前H7亚型禽流感病毒感染人的案例曾有发生。　　疫苗不能滥用　　据了解，禽类中HA共有16种亚型，NA有9种亚型，两者可以组合成144种不同的病毒亚型，目前已发现130余种。　　刘文军指出，要想研究出针对各类流感的疫苗仍存在困难。因为流感变异速度非常快，很难预测会发生哪些变异。同时，疫苗也不能滥用，否则可能会加快病毒变异速度。　　然而，他指出，流感病毒研究的重要性并不亚于艾滋病或乙肝。流感病毒可能通过飞禽、家畜家禽等多种宿主来传播，很难切断其中任何一种传播途径，主动预防非常困难。　　流感病毒对人类危害非常大。如1918年至1919年西班牙型流行性感冒就曾导致全世界约10亿人感染、2500万到4000万人死亡。　　对于下一步的研究，刘文军表示，CASPMI将继续追踪研究H7N9的感染机制，为下一步防控工作提供理论基础。

据中国之声《新闻晚高峰》报道，江苏苏州率先合成H7N9禽流感病毒的关键基因，研制出能准确区分普通流感和H7N9禽流感的H7N9禽流感检测试剂盒。目前，该试剂盒已送往中国疾病预防控制中心，大规模检测H7N9病毒即将成为可能。　　在苏州生物纳米园中，杰恩生物着手利用公司特有的十余个H7亚型的特异性抗体，加紧研究H7N9病毒检测试剂。记者和正在美国马里兰州实验室的该研究组负责人裘志勇先生通了电话：　　裘志勇：研发方面的工作，是在美国进行的，11种抗体当中，我们找到了一对我们叫配对的刻意抗体，能够用来检测H7N9禽流感病毒的抗原，已经有了初步的结果，我们能够检测出H7亚型病毒的抗原。　　研制的初步结果显示，已经找到了针对H7N9病毒的高效特异抗体，可用于开发H7N9抗体检测的试剂盒，从而可以区分普通流感和H7N9禽流感。目前各地所使用的H7N9核酸检测试剂盒，不仅昂贵而且操作复杂，只适合在国家或省市级中心实验室作为确诊的手段。而一线医院迫切需要一种价廉、简易、灵敏度高的检测试剂盒，在感染早期便能快速有效区分H7N9感染患者与一般季节性流感患者。检测试剂的研发成功，成本仅50元一人，可以说是满足了这一紧迫需要。H7N9病毒检测试剂研发组俞惠元：　　俞惠元：在一线的医院可以用患者的血清，或者他咽喉的粘液，用棉花棒沾取他的粘液，通过医院现有的设备，在2小时就能得出结果。　　该检测试剂将在12号送达到北京，国家疾控中心将在H7N9禽流感患者身上进行测试，来判断是否可以投放市场。

6月14日，中国科学院计划财务局组织专家，对由中国科学院动物研究所主持，电子研究所参加的院科研装备研制项目《便携式禽流感病毒快速检测仪的研制》项目进行了验收。　　该项目在中国科学院动物研究所野生动物疫病研究组何宏轩研究员的主持下，联合中科院电子所崔大付研究员，联合研制开发出了新设备1套，包括SPR快速检测仪和禽流感快速检测生物芯片，申报国家发明专利2项。经过专家现场测试，总体技术水平达到了设计要求。专家组通过现场测试和听取报告，针对项目研究报告、用户检测报告和财务决算报告，进行认真细致的讨论，认为项目组研制的“便携式禽流感病毒快速检测仪”性能达到了实施方案规定的技术指标，同意通过验收。　　该项目开发了多项新技术，取得了多项重要研究成果，为我国野生动物禽流感的野外快速监测提供了科技支撑，同时对我国野生动物疫病的主动预警和主动监测具有重要意义。

4月17日，在北京检验检疫局承担的国家质检总局科技计划项目“禽流感病毒H7N9亚型双重荧光RT-PCR定型技术研究”鉴定会上，专家组一致认为：该项目创新性地实现了对禽流感病毒H7N9亚型的一步快速定型，可在一次检测中确认样品中是否存在H7N9亚型禽流感病毒或其他H7亚型和N9亚型的禽流感病毒 在通用性、特异性、灵敏性上，技术优势突出。专家组同意项目成果通过鉴定，并建议在进一步扩大和完善动物临床验证实验基础上，尽快推广应用。　　目前，在国内通用的确诊禽类中禽流感病毒H7N9亚型的检测技术中，除采用传统的鸡胚病毒分离方法外，通常采用核酸检测方法，如普通PCR方法和基于荧光RT-PCR的“二步法”，但还没有建立起采用荧光RT-PCR技术“一步法”检测禽流感病毒H7N9亚型的方法。　　据该项目组负责人、北京局检验检疫技术中心动物实验室博士高志强介绍，项目在实验过程中，共建立了3种检测方法。最终的禽流感病毒H7N9亚型双重荧光RT-PCR检测方法是在禽流感病毒H7亚型和N9亚型单重荧光RT-PCR检测方法的基础上通过优化建立，从而实现了对禽流感病毒H7N9亚型的一步快速定型。这种方法不仅能检测最近流行的H7N9毒株，还可以用于筛查其他H7亚型毒株。此方法不仅引物特异，而且探针特异，这一“双特异”性保证了结果的准确性，同时比普通PCR检测技术要灵敏100~1000倍。　　高志强还指出，本项目在实施过程中，制备了H7N9病毒的HA和NA基因全长的外标物质，具有均匀和稳定的特点，可在检测过程中对逆转录和PCR扩增这两个重要环节进行控制，对规范诊断检测试剂和实验室质量控制具有重要意义，使不同试剂的检测结果具有了可比性，可用于消除不同人员操作间的差异，解决了目前H7N9检测缺乏质量控制外标物质的现状。　　鉴定会上，由来自中国农业大学、中国医学科学院、中国科学院、中国农业科学院等单位的7名专家组成的鉴定委员会审查了项目组提交的相关资料，听取了项目组的汇报，审阅了相关鉴定资料，最终同意项目成果通过鉴定。　　北京局自2001年开始开展荧光RT-PCR检测技术研究，是国内首家将荧光PCR技术应用到检验检疫领域和动物疫病防控领域的单位，并在实践中不断发展完善荧光RT-PCR检测技术，先后建立了禽流感病毒、新城疫病毒、口蹄疫病毒等多项荧光RT-PCR检测技术，获得国内首个动物疫病荧光PCR检测新药证书。　　据悉，自3月31日国家卫生和计划生育委员会通报上海和安徽发现3例人感染H7N9禽流感病例后，在国家质检总局有关领导的指导下，该局第一时间成立了禽流感检测技术研究应急专项小组。北京局局长齐京安号召：“疫情就是命令，我们要迅速行动、全力以赴，为保障人民群众身体健康作出检验检疫部门的贡献。”一声令下，科技人员纷纷行动起来：及时收集、查阅最新流感资料 第一时间获得此次H7N9亚型禽流感病毒的安徽株和上海株的基因序列 结合实验室多年整理保存的禽流感研究资料，重点针对HA基因和NA基因进行序列分析比对……经过一系列努力，最终找到了变异位点，确定了双重荧光RT-PCR检测技术研究方案。　　北京局副局长李忠榜表示，该项目为禽流感病毒H7N9亚型的检测提供了快速、高效方法，能够检测到样品中微量禽流感病毒。该课题鉴定后，课题组还将做大量的验证工作，在实践的检验过程中不断完善并制定禽流感病毒H7N9亚型检测国家标准，以便将该技术尽早应用到防控工作中，为确保活禽和禽产品的进出口安全，为国内养殖企业禽流感疫情普查，为老百姓吃上放心禽产品提供服务。同时，该局会尽快将研究成果应用到检验检疫工作中，接受实践检验，为提高口岸一线的检测能力做好技术储备和技术支持工作。

p　　韩国科学技术研究院发布消息称，该院联合韩国建国大学等机构共同研发出准确检测禽流感病毒的新方法。研究小组利用光和生物传感器技术开发出分子检测平台，此平台适用于检测各种非标记定量生物分子技术。/pp　　目前的标记技术会改变病毒的性质，难以观察病毒状态。该技术利用光固有特性，具有不改变病毒性质、非接触和非破坏的特性。研究组开发的太拉赫超材料，对微量的禽流感病毒亚型病毒进行定向分析。利用太拉赫超材料的分光技术克服现有技术局限，提高灵敏度，并能准确快速检测病毒。/pp　　研究组期待该技术今后可以应用于迅速判断各种疾病，特别是人体低分子物质诊断研究中。该成果近日在美国进行专利注册，并发表在国际学术杂志《科学报告》上。/pp/pp/p

在科技部、卫生计生委和食品药品监管总局等部门以及“人感染H7N9禽流感诊断试剂研发”课题承担单位的共同努力下，5月22日，人感染H7N9禽流感临床核酸诊断试剂数个产品获得医疗器械产品注册证书，正式获准上市。　　自4月3日人感染H7N9禽流感联防联控机制启动以来，在党中央、国务院的统一领导和部署下，科技部会同卫生计生委、食品药品监管总局等部门，协同推进人感染H7N9禽流感疫情科技应对工作。在4月10日应急启动的“人感染H7N9禽流感科技应急防控专项”中，“人感染H7N9禽流感诊断试剂研发”是优先开展的重要研究工作，旨在早日获得可用于临床的诊断试剂。　　诊断试剂研发工作重点针对H7N9禽流感病毒核酸、抗原和抗体三种诊断试剂，制备相关参考品，对试剂的各项指标进行评价，建立国家技术标准，产品获准上市。该项研究由中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)牵头，中国疾病预防控制中心病毒病控制所、军事医学科院、食品药品监管总局医疗器械技术审评中心(以下简称医疗器械审评中心)及国内11家优势企业等单位参与，采用“产、学、研、检、管”全方位、多层面参与的形式，发挥所长，联合攻关。药监系统的检测、检验、审批等环节提前介入指导，确保研发工作不走弯路，不做无效劳动，使得研发工作始终在紧张高效的轨道上运行。　　继中检院建立了第一代应急用参考品后，7家企业向食品药品监管总局申报人感染H7N9禽流感诊断试剂应急审批程序，其中5家获批进入应急审批程序。从5月2日起，有4家企业陆续向中检院提出注册检验申请，经对其多项性能指标进行验证，其中3家企业的检品完成注册检验。　　5月10日前，完成注册检验的其中2家企业，中山大学达安基因股份有限公司(以下简称中山达安)和上海之江生物生物科技股份有限公司(以下简称上海之江)开发的核酸诊断试剂产品先后获得食品药品监管总局的注册受理。根据5月13日“人感染H7N9禽流感病毒核酸诊断试剂产品注册技术审评会议”的意见，上海之江和中山达安两家企业向医疗器械审评中心提交了补充资料。此后，医疗器械审评中心完成了注册技术审评报告，报食品药品监管总局批准。5月22日，食品药品监管总局给2家企业的相关产品颁发了医疗器械产品注册证书，正式批准上市。　　科技部将会同卫生计生委和食品药品监管总局进一步加大工作力度，促进获得产品注册证书的企业尽快实现产业化，为应对疫情提供有力科技支撑。

美国食品和药品管理局日前批准使用一种H5N1型禽流感病毒快速检测技术，用这种技术可以在40分钟内检测出人是否感染了H5N1型禽流感病毒。　　该局发表新闻公报说，这一技术由加利福尼亚州一家公司开发，其原理是通过判断被检测者体内是否存在NS1蛋白质来确认其是否感染H5N1型禽流感病毒。　　该局医疗设备和放射卫生管理中心主任丹尼尔舒茨说，这种技术有助于保护广大公众免受禽流感威胁。　　H5N1型禽流感病毒是对人类威胁较高的一种病毒。世界卫生组织的最新数据显示，自2003年以来，全球已有413人感染这种病毒，其中256人死亡。

据农业部相关负责人介绍，12月15日，农业部接到江苏省兽医部门报告，在对家禽实行例行监测时，在海安县、东台市个别农户饲养的蛋鸡中监测到H5N1禽流感病原学阳性样品。目前上述地区未发现禽流感疫情。 　经专家初步分析，检测到的禽流感病毒与我国南方地区流行毒株有一定差异。家禽带毒可能与迁徙候鸟传播病毒有关。据秋季集中免疫大检查结果显示，江苏省兽医部门组织对全省家禽实施禽流感免疫，抗体合格率在89%以上，高于国家规定70%的标准。　接到报告后，农业部立即部署江苏省兽医部门落实防控措施。一是对监测阳性鸡群及周边地区家禽进行扑杀，已扑杀家禽37.7万只。二是实行隔离监控。禁止调运东台市和海安县所有家禽及其产品，限制流通。三是消毒灭源。对被扑杀家禽的养殖场（户）及其周边地区环境进行彻底消毒，防止病毒传播扩散。　按照农业部监测方案规定，每年5月、11月需要进行两次禽流感集中监测，日常监测由各地根据实际情况安排。今年1-10月，全国各地已监测禽流感样品431万份，检出禽流感病原学阳性样品46份，对病原学阳性禽群均及时进行了处置。　目前，海安县、东台市周边县市没有发现异常情况。国家禽流感参考实验室已按农业部要求，对阳性样品开展进一步检测，分析病毒是否发生变异。中国动物卫生与流行病学中心也已派出专家组赶赴上述地区开展流行病学调查，分析病毒来源。　农业部已将有关情况向世界动物卫生组织（OIE）进行了通报。

美国联邦政府实验室接连曝出生物安全漏洞，继上个月80多名工作人员接触到高致死率炭疽菌后，美国疾病控制与预防中心(CDC)在此事调查过程中发现，另一间实验室今年3月转送的样本被高度危险的禽流感病毒感染，4个月后才上报。专家担心，病毒实验室的安全漏洞不仅可能造成人员伤害和社会恐慌，更可能被恐怖分子所利用。　　美国疾控中心11日发布报告承认，旗下所属实验室在过去十年内曾因操作不当造成5次重大失误，导致包括H5N1禽流感病毒、天花病毒和炭疽病毒在内的多种致命病原体外流，带来安全隐患。　　该机构同时宣布，关闭两处分别负责生物反恐和流行感冒研究的实验室，暂停了其主管的所有实验室之间生物材料交流活动，直到适当的程序落实到位才重新开放。　　6月份的一次内部检查中，疾控中心设在亚特兰大的一间高级别生物安全实验室，在对活炭疽菌进行灭活时没有遵循正确的程序，潜在地致使80多名工作人员接触到活性炭疽菌。　　在对该事故调查的过程中，疾控中心又发现一家高防护实验室3月份送至美国农业部相关部门的样本，已被极度危险的H5N1禽流感病毒污染，给数十名科研人员带来安全隐患。　　最近的两起事故引起美国国会关注，同时也进一步引起了对该机构监管危险研究项目能力的质疑。美国疾控中心称，最新的发现为现有安全措施和带有致命病原体的实验项目敲响了警钟。　　尽管目前还没有人在这几起事故中患病，但疾控中心主任弗里登(Thomas Frieden)表示，&ldquo 这种事情从来就不该发生!我很失望，老实说，我对此感到愤怒。&rdquo 他指出，员工在意外发生后24小时内就已经知情，但没有上报，很长时间内高层领导无人知晓，自己则到7月9日才获悉此事，认为下属的&ldquo 拖延不可接受&rdquo 。　　此次暴露安全问题的病毒实际上是美国科学家把禽流感病毒毒株植入人流感病毒后形成的新病毒，一旦不慎扩散或被恐怖分子利用，可在人际间形成大面积传播，后果不堪设想。　　弗里登还承认，本月在马里兰州国家卫生研究所校园内发现可能被遗忘的6小瓶天花病毒，其中标注日期为1954年的两瓶病毒已被证实仍然活跃。　　美国政府顾问班子国家生物安全科学咨询委员会成员奥斯特霍姆(Michael Osterholm)指出，病毒实验室的安全漏洞不仅可能造成人员伤害和社会恐慌，更可能被恐怖分子所利用。所谓生物安全，就是要关注&ldquo 如何把坏分子隔离在实验室外&rdquo ，同时避免&ldquo 让好同事因为疏漏和遗忘而造成伤害&rdquo 。

人民网11月8日讯 据日本共同社消息，日本东京都医学综合研究所等研究小组日前开发出一种针对强毒性H5N1型禽流感病毒的新型检测方法，检测灵敏度是以往方法的50倍以上。该装置仅为手掌大小。日本北海道大学和熊本大学也参与了该项研究。这一检测方式将有助于防治禽流感。　　据悉，只需提取被检测者鼻腔和喉部的粘膜，将其滴在检测装置上，15分钟左右就可诊断出结果。研究小组对孕检和流感检测中已被使用的“免疫层析法”进行了改良。新型检测机器可使H5N1相关抗体与微量荧光色素相结合，并对该色素进行高灵敏度检测。　　之前的方法只能检测出部分H5型病毒，研究小组此次开发出了新抗体。经确认，新检测方式可以检测出各类H5型病毒。

自去年12月起，我国人感染甲型H7N9禽流感病毒实验室确诊病例数量出现明显上升，政府也强化了相对应对措施，通过关闭活禽交易市场、扑杀疫情区禽类与隔离收治患者，积极防控疫情。根据中国疾病预防控制中心官方网站2月19日公布的信息，我国从人感染病例中已发现H7N9病毒变异株，尚未出现该变异病毒对人感染力、毒力和人际传播能力的增强。根据世卫组织（WHO）官方网站提供的信息：现在尚不知人类是如何获得H7N9病毒感染的，有些确诊病人曾经与动物或者动物所处的环境有过接触，仍在调查动物传染源以及存在人传人的可能性。国内也有报道该病毒主要通过呼吸道传播或密切 接触感染禽类的分泌物、排泄物而被感染，或通过接触病毒污染的环境感染。 甲型H7N9禽流感作为一种人禽共患传染病，卫生、动物疫病监测机构等各类诊断实验室均会接触该病毒样本或感染病原体，此类实验室的生物安全应得到高度重视。在做好实验人员个体防护的同时，对已暴露区域的空气和物表进行高水平消毒，特别是对生物安全柜、诊断实验过程中使用的器材和实验室核心区域整体的有效处理，尤为重要。小型化或抛弃式的器材，通过高压蒸气等方式进行灭活处理，此类方法是安全且容易验证的。更具有挑战性的工作是对污染的生物安全柜、离心机、二氧化碳培养箱等较大型设备去污，以及实验室环境的整体消毒。生物安全实验室的消毒方式 采用紫外线照射和甲醛薰蒸是目前大部分生物安全实验室采用的消毒方法。紫外线照射易受到的影响因素较多，因照射距离、遮挡等原因，存在许多消毒盲区，难以保障消毒效果。对于生物安全实验室，紫外线照线只能作为辅助消毒方法。甲醛薰蒸作为一种有效的消毒措施已使用多年，可杀灭包括细菌芽孢在内的多种病原微生物，但需要较长的消毒时间，且残留的化学毒性危害已被人所共知。过氧乙酸和含氯消毒剂亦可被用来作喷雾和表面擦拭消毒，但对设施设备等材料具有较强的腐蚀性。 利用气态过氧化氢（VHP）对生物安全实验室进行生物去污会是一种更好的选择。将浓度30%~35%的过氧化氢溶液，通过氧化氢发生器在70~140℃条件下进行连续闪蒸。过氧化氢闪蒸过程中产生高活性的羟基，能够破坏生物体的细胞膜、脂类、蛋白质和DNA，具有广谱杀菌效力。在消毒后，过氧化氢蒸气分解为水和氧气，对环境和人员均无害。 气态过氧化氢对H7N9禽流感病毒的杀灭有效性 H7N9禽流感病毒与H1N1甲型流感病毒同属正粘病毒科，美国StephenN. Rudnick等人使用气态过氧化氢对表面的流感病毒进行灭活试验，研究结果表明：含有流感病毒的载体暴露于10ppm过氧化氢气体浓度，作用2.5分钟后，导致了同类型的H1N1甲流病毒99%的失活。较低的浓度即可达到理想的灭活效果，在此低浓度下，过氧化氢对实验室设施、设备没有潜在的危害。 过氧化氢发生器的类型和作用方式 根据使用方式的不同，最常见的过氧化氢发生器有两种不同的作用形式，即管道输送型（室外使用）和内置散射型（室内使用），管道输送型发生器更适合生物安全柜、隔离器这类设备的去污处理。由于我国大部分生物安全实验室在设计时并没有预留与发生器对接的管道接口，且室外输送通常需要在房间内使用风扇进行均流，使得管道输送型发生器在实验室整体环境消毒中的应用受到了较大限制。内置散射型发生器可以看作管道输送型的改进，将发生器置于待消毒房间的内部，使用无线或有线连接的控制器，在房间外部控制发生器，进行多向喷射气体，完成消毒工作。一种最新型的汽化过氧化氢发生器，与智能行走机器人技术相结合，使用WIFI无线控制技术和锂电池组供电，已实现在特定环境中的运动状态消毒，可用于结构复杂的环境去污。图1 不同类型的汽化过氧化氢发生器生物安全实验室采用汽化过氧化氢发生器消毒的应用案例图2 生物安全柜消毒图3 BSL-3实验室排风高效过滤器原位消毒图4 BSL-3实验室整体消毒 汽化过氧化氢发生器已在国内外较多的P3和P4生物安全实验室中得到应用，并取代了甲醛薰蒸。使用商品化的嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus ATCC#7953）作为生物指示剂，在有效的作用条件下，生物指示剂上芽孢数量能达到6-log减少，以此来监测消毒效果。小结 汽化过氧化氢发生器应用于H7N9禽流感病毒诊断等各类生物安全实验室消毒，具有独特的技术优势：除了对各类病原微生物杀灭效力较强，且均匀分布外，其气态形式更容易穿透生物安全柜高效空气过滤器和实验室排风过滤器，以避免消毒死角。这一点是干雾等类别的过氧化氢消毒装置无法做到的。有关不同类别过氧化氢消毒装置的技术分析，笔者将在后续的文章中予以说明。 H7N9禽流感病毒已出现变异，实验室的生物安全需引起高度重视！ 浙江泰林生物技术股份有限公司研发并生产多种规格汽化过氧化氢消毒机，包括管道输送型、内置散射型、两用型、车载型和智能行走消毒机器人等多种规格，均为国内首创，为国家十三五重大科技专项“生物安全关键装备研究——汽化过氧化氢发生器”课题承担单位，其汽化过氧化氢消毒（VHPS）技术已在国内外各类生物安全实验室中得到较为广泛的应用。参考文献：Stephen N. Rudnick，James J.McDevitt Inactivating influenza viruses on surfaces using hydrogen peroxide or triethyleneglycol at low vapor concentrationsAmerican Journal of Infection Control December 2009

各有关单位：根据《团体标准管理规定》和《云南省实用新技术协会团体标准管理办法》的相关规定，由云南省畜牧兽医科学院申报的《禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重实时荧光定量RT-PCR检测方法》团体标准提案，经审核符合立项条件，同意立项。请各起草单位按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》、《云南省实用新技术协会团体标准管理办法》有关要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制定的质量和水平，增加标准的适用性、实效性和创新性，按期完成标准编制的相关工作。联系人：云南省实用新技术协会标准化工作部 李君 电话0871-65862852 15987195358 邮箱：ynsyxjs001@163.com地址：昆明市五华区小康大道德润中心B座1913 云南省实用新技术协会2023年6月30日禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重荧光定量RT-PCR检测方法立项文件.pdf

中广网北京4月26日消息 (中国之声记者汪群均)记者今天上午访问动植物检验检疫专家林祥梅和王静两位博士。据他们分析，这次在墨西哥和美国爆发的猪流感具有突变性和杂交性。国家相关部门正进一步测定新病毒的基因序列。　　动植物防疫专家林祥梅博士介绍，目前在墨西哥和美国爆发的猪流感是突变型、杂交型流感病毒，当中包含了人流感、禽流感及猪流感三种核酸。以前在人和猪身上都没有发生过。　　研究流感的人都知道，猪是流感的一种混合器，就是说，不论是人的、禽的还是其他一些动物的，猪是作为一个中间的宿主。它有时会不表现出症状来，但经过猪体一混合之后，毒力会发生变异，有可能不致病的就会致病　　林博士认为，流感变异是正常现象。 这是流感最明显的特点，也是研究防治流感比较困难的原因。　　另据动植物检验检疫专家王静博士介绍，目前，国家卫生部、农业部和质检总局正组织专家对这种新型流感病毒进行基因序列进行进一步测定。王博士建议大家不必恐慌，预防一般流感的措施就能有效防范这种新型的猪流感。　　就是常规的一些防范方法，生熟肉要分开，尽量少接触活猪，这都是常规的防疫办法。

中国内地分离出首株甲型H1N1流感病毒并完成全基因组序列测定　　新华网北京5月18日电，从中国疾控中心获悉，根据中国内地确诊的首例输入性甲型H1N1流感病例标本，国家流感中心日前成功分离出中国内地第一株甲型H1N1流感病毒并完成了全基因组序列测定。　　据介绍，2009年5月10日23时50分，在收到四川省疾病预防控制中心送检的一份采自包某某的咽拭子标本后，国家流感中心迅速对标本进行检测并确定为甲型H1N1流感病毒阳性，这是中国内地确诊的第一例输入性甲型H1N1流感病例。　　在对这一标本进行核酸检测的同时，国家流感中心采用细胞接种和鸡胚接种两种方法进行了病毒分离工作，通过连续两次接种传代，于5月17日获得中国内地第一株甲型H1N1流感病毒，病毒命名为A/sichuan/1/2009(H1N1)swl，并于5月18日凌晨完成了病毒全基因组的序列测定工作。　　国家流感中心主任舒跃龙表示，经过序列分析比较，中国内地分离出的第一株甲型H1N1流感病毒与美国、墨西哥分离的甲型H1N1流感病毒高度同源，表明为同一类病毒，并没有发生变异。通过序列的耐药性分析，该毒株对神经氨酸酶抑制剂类药物如达菲敏感。　　舒跃龙说，中国内地首株甲型H1N1流感病毒的成功分离，为今后中国开展诊断试剂、疫苗、分子流行病学、传播机制等相关工作提供了基础。目前，相关基因组序列信息已经提交全球公共序列数据库Genebank和全球流感自发禽流感共享数据库(GISAID)，可以供全球的科学家用于甲型H1N1流感病毒的分析和监测。

4月12日，记者从北京出入境检验检疫局获悉，由北京市检科院研发的禽流感新检验方法——LAMP快速检测技术已通过验收，技术人员在两个小时内就可以检测出禽流感病毒。据介绍，新检测方法比老方法用时缩短一半，且检验成本较低，未来将在基层检疫机构和养殖场推广。　　新检测方法学名为环介导等温扩增法，是集靶核酸扩增、检测和结果判定于一体的快速检测方法，能够在两个小时之内得到检测结果，且无需昂贵仪器。实验证明RT-LAMP检测方法与原来使用的国标荧光RT-PCR检测方法的阳性符合率为100%。　　检疫科研人员表示，新方法不仅适用于H5亚型禽流感病毒，还可以快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒。未来将应用在养猪场病、死猪蓝耳病快速现场检测，养鸡场病、死鸡禽流感病毒H5亚型快速现场检测、活鸡屠宰加工前疫情抽检，可为食品安全生产、现场监管、各级执法部门统一标准提供良好的技术支持。

赛默飞世尔公司参与推出禽流感快速高通量检测新技术　　赛默飞世尔公司产品KingFisher系列自动化磁珠提取纯化仪器，联合Invitrogen公司Ambion病毒RNA提取试剂盒，将传统方法的禽流感检测由21天缩短至4小时左右。此技术经过美国国家兽医服务实验室(NVSL)验证，是美国农业部认可的禽流感检测的分子生物学方法。该技术已由赛默飞世尔公司引进中国，将对促进我国禽产品的出口创汇、降低成本和疫情早期诊断具有重大意义。　　禽流感快速高通量检测新技术是基于分子生物学的方法，在病毒感染的初期即可快速确诊病毒的存在。该方法包括两大主要步骤。第一步，联合使用赛默飞世尔公司的KingFisher自动化磁珠提取纯化仪器，及Invitrogen公司的Ambion病毒RNA提取试剂盒，进行自动化的病毒RNA提取。该步骤需要约30分钟。第二步，实时定量RT-PCR检测病毒RNA。该步骤需要约3小时。整体方法经过优化，并经过超过200,000禽类咽喉拭子样品的检测验证。　　这项技术可以用于从生物体液和无细胞样品中，如血清、血浆、口腔拭子和细胞培养液中，提取病毒RNA。从无细胞样品中分离纯化RNA比从组织和培养细胞中分离纯化RNA更具挑战性。这是因为低的病毒滴度、大的操作体积和样品的复杂性，且操作步骤必须适合实时定量RT-PCR。使用自动化磁珠提取方法可满足上述各项要求，赛默飞世尔公司的KingFisher专利磁珠提取技术，不需有机溶剂或RNA沉淀步骤，消除了基于滤膜的方法经常碰到的问题，如滤膜堵塞、大的洗脱体积和不稳定的产率。而结合后续的实时定量RT-PCR，可仪检测到低至10拷贝的病毒RNA，极大提高了禽流感病毒检测的灵敏度。　　禽流感快速高通量检测新技术比较传统方法的优势　　• 灵敏度极高，可从100-400ul样品中分离到少至10拷贝的病毒RNA　　• 对于96个样品，整个磁珠提取纯化过程不超过30分钟，整个禽流感检测过程不超过4个小时　　• 用于低病毒浓度时尤其理想　　• 线性纯化效率低至50转录子　　• 经美国国家兽医服务实验室(NVSL)认证可用于AI/ND病毒　　线性纯化效率可低至10拷贝的转录子　　用MagMAX病毒RNA提取试剂盒，可以从血浆和血清中定量纯化病毒RNA，线性范围大于约5个数量级。这可由血浆、血清和水样品的试验体系中，以系列稀释的RNA作对照。　　 图一 病毒RNA提取效率　　图一的定量RT-PCR结果说明RNA的纯化率在很大的病毒浓度的范围内均为线性，含少至10个拷贝的转录子的样品也可被纯化。　　基于磁珠的纯化技术的好处　　磁珠用于从细胞中纯化RNA和从无细胞样品中纯化病毒RNA有许多好处。RNA产率更稳定，不仅是实验到实验间的差异极小，而且是大范围的样品尺寸所得到的RNA产率也很稳定。磁珠技术消除了因细胞聚集而产生滤膜堵塞的情况，因为高效的磁珠结合仅需很小体积的磁珠，所以结合的RNA用20-50ul的不含核酸酶的水就可以洗脱。这使得磁珠纯化技术对于从大体积、稀释样品中浓缩RNA极其有用。　　 图二 赛默飞世尔公司KingFisher Flex自动化磁珠提取纯化仪　　KingFisher(图二)专利的磁珠提取纯化技术，用转移磁珠代替了转移溶液，因此具有更高的提取纯化效率和产率。　　关于赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)　　赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)(纽约证交所代码：TMO)是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约33,000人，在全球范围内服务超过350,000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请浏览公司的网站：www.thermo.com.cn

在抗击禽流感疫情中，浦东新药研发优势再次凸显。浦东企业上海之江生物科技股份有限公司近日成功研制出禽流感诊断试剂，这是目前国内唯一供应的成品化试剂。　　这种试剂能对禽流感H7N9特异性H7和N9基因片段进行荧光PCR检测，把H7N9从H1型、H3型、禽流感H5N1、甲流H1N1，以及其他常见呼吸道感染病原体中识别出来，可用于临床对可疑感染患者的病原学鉴别诊断。近日在上海、浙江、江苏等地发现的阳性病例，都是通过它检测出来的。现在，该产品已批量供应各级疾病预防控制中心、动物疫病控制中心、出入境检验检疫局进行疫情监测。　　同时，多种抗禽流感新药，浦东也在积极研发中。据了解，H7N9和SARS一样，也会引起肺部中性粒细胞大量浸润，造成急性肺损伤。早先用于抑制中性粒细胞过度反应的类固醇具有严重的后遗症。为此，位于浦东的上海睿星基因技术有限公司正自主研发能够替代类固醇的新药。与此同时，具有同等功效的上海赛金生物医药有限公司的新药——“强克”，已进入剂量和治疗时间的确定阶段。针对H7N9型禽流感，药明康德新药开发有限公司也不遗余力，全面展开全新作用机理抗H7N9禽流感新药研究，并成功建立了甲流病毒聚合酶的生物化学测试平台，不仅可以对当前流行的H7N9病毒进行检测，也为今后可能出现的高致病流感病毒其余亚型的监测和药物研究，储备技术力量。

日本制成 快检流感病毒装置　　环球短讯　　新华社东京2月8日电 (记者蓝建中)日本东京都医学综合研究所的一个研究小组发表报告说，他们开发出一种简易检测装置，能在发病12小时内迅速诊断人体是否患流感，其灵敏度比现有同类装置高多倍。　　据这份发表在新一期美国在线科学杂志《科学公共图书馆综合卷》的报告介绍，目前对流感进行简易诊断多数是利用鼻咽拭取液来检查是否含病毒。原有的检查元件是利用抗体来捕捉病毒，但这种检测方式须等病毒在人体内增殖24小时后才能测出。　　研究小组说，新开发的方法是利用带有荧光色素的抗体来捕捉病毒，即使是少量病毒也能发现。研究小组通过对200名流感患者进行测试，确认新技术能在患者发病12小时内就以97%的准确率测出病毒，整个检测过程最长只需约15分钟。由于它能较快发现病毒，医护人员因而能对患者迅速开展治疗。　　研究小组表示，他们将争取使这一成果在下个冬季达到实用水平。如果该装置更换抗体的话，还可用于诊断致死率很高的禽流感、登革热和埃博拉等病毒。

发表于《柳叶刀》的论文获国际认可　　记者从浙江大学医学院附属第一医院获悉，由该院传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟院士领衔的H7N9禽流感研究取得重大突破，研究论文《人类感染活禽市场来源的新发H7N9亚型禽流感病毒：临床分析和病毒基因组特征》日前正式发表于国际顶尖医学期刊《柳叶刀》，这标志着我国科学家在该领域的研究成果获国际认可，该成果将对我国乃至国际防控和诊治H7N9提供科学依据。　　李兰娟是中国工程院院士、传染病诊治国家重点实验室主任，同时也是国家H7N9禽流感预警控制专家组成员及国家H7N9禽流感治疗组副组长。在日前召开的新闻发布会上，针对研究成果和公众关切的问题，记者向李兰娟做了详细的了解。　　在国际上首次证明H7N9病毒源于禽类　　李兰娟告诉记者，实验室第一时间就开展了H7N9禽流感的临床和基础研究，建立了H7N9病毒快速检测、分离培养和基因测序技术，对重点人群和环境进行了监测筛查。　　“研究发现4位患者都具有接触家禽史，包括销售或采购活禽，我们对患者可能相关的活禽市场中的鸡、鸭、鹌鹑和鸽子进行了采样，并检测出H7N9病毒。”李兰娟表示，根据患者体内分离出的H7N9病毒与活禽市场的鸡中分离出的H7N9病毒株进行遗传学比较，其8个基因片段中有6个是禽源性，病毒株之间的基因序列高度同源，同源性超过99.4%。　　“这表明了病毒从禽类向人类传播的可能，也获得了H7N9病毒从禽类向人类的证据。”李兰娟说，研究还发现H7N9禽流感不同于其他类型的禽流感，在人类感染该病毒前并未导致家禽发病与死亡。　　在国际上首次警示病毒正在向适合感染哺乳动物方向发展　　目前公众最关心的问题就是H7N9禽流感会不会在人际间传染。　　李院士告诉记者，研究团队对303名患者家属和密切接触者，特别是82名未经保护与患者有过接触的医护人员进行临床监测，在14天医学观察期内，所有接触者均未出现任何感染征象，提示H7N9病毒目前尚未建立有效的人际间传播方式。　　“不过，研究团队对病毒基因组研究显示，H7基因的226氨基酸位点已发生变异，使得禽类的H7N9病毒更容易感染人。PB2基因尽管只发现了701位点发生变异，但要高度警惕，如果PB2基因627和701氨基酸位点同时发生变异，将会增加人际传播的危险性和可能性。”李院士表示，目前研究团队正密切观察H7N9病毒的变异情况。　　在传播途径方面，对于呼吸道的传播方式专家意见较为统一，李院士表示没有直接证据可以证明“消化道传播途径”，目前团队正对传播途径作进一步研究。　　人工肝技术对治疗感染H7N9患者临床效果突出　　研究团队针对疫情初期4例重症病例进行研究，发现四人均有糖尿病、冠心病等基础疾病，发病时都出现了咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状，主要表现为高烧和下呼吸道病症，在发病随后的3到14天内出现呼吸衰竭。　　李院士说：“我们还首次发现H7N9病毒主要存在于下呼吸道，痰和下呼吸道灌洗液阳性率高，持续时间长，鼻咽拭子病毒检测阳性率低，且持续时间短。”　　另外，团队首次发现H7N9病毒感染重症者有类似SARS病毒感染的“细胞因子风暴”现象。　　李院士介绍说，综合分析“细胞因子风暴”现象后，浙大一院创造性地应用人工肝技术清除患者体内堆积的炎症因子，可以有效地抑制炎症反应，帮助重症患者渡过器官功能衰竭难关，临床治疗效果突出，极大地降低了患者病死率。　　目前浙大一院已收治H7N9禽流感重症患者43人，其中2人已出院，李兰娟透露接下来将有更多患者出院。

浙江大学和中国医学科学院联合研究团队的最新研究发现，血浆中的一种蛋白质&mdash &mdash 血管紧张素II与禽流感患者疾病的严重程度和病死率高度相关，从而可以作为禽流感重症化的生物标志物。相关成果发表在5月6日出版的《自然· 通讯》杂志上。　　浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室感染性基本诊治协同创新中心主任李兰娟院士、中国医学科学院基础医学研究所蒋澄宇教授、中国疾病预防控制中心高福院士和他们的研究团队发现，感染H7N9禽流感的患者，血浆中血管紧张素II的水平高于健康人或猪流感患者。并且，血管紧张素II的指标越高，患者的病毒载量也越高、疾病进展越快、死亡率也越高。同时，基于血管紧张素II预测病死率，其效果和其他常见临床参数相比更好。　　据介绍，课题组共收集了来自杭州、上海和南京等地的47例H7N9禽流感确诊患者的血浆，检测其中的血管紧张素II和病毒载量，并结合患者的临床信息，对数据进行统计学分析。研究发现，死亡患者的血管紧张素II水平持续上升。&ldquo 这一特征在发病后第二周表现尤为明显。&rdquo 李兰娟说，&ldquo 对于重症患者，这一指标会越来越高。而轻症患者的指标在第二周就会下降。&rdquo 进一步研究还发现，与血液中的氧合水平等指标相比，血管紧张素II的预测准确度更高，敏感性和特异性分别为87.5%和68%。　　此次研究首次揭示了单个蛋白与H7N9感染的严重程度之间的关系，从而可以预测疾病的严重程度、发展过程和结局。这将为未来可能爆发的禽流感提供新的管理途径。此前，临床上一直缺乏这样的生物标志物。　　研究团队还发现，被H5N1禽流感病毒感染的小鼠在血管紧张素II水平增加的同时，血管紧张素转化酶2(ACE2)则减少。而ACE2会让血管紧张素II失活。如果给小鼠注射人类ACE2，就可改善被H5N1病毒感染的小鼠的疾病症状，降低血管紧张素II水平。研究团队相信，ACE2可能对治疗禽流感有潜在功效。　　《自然· 通讯》执行主编印格致(Ed Gerstner)说，中国研究者近年来在国际上发表的科研成果数量大幅增加，水平也显着提升。一个重大的变化是，中国科研工作者不再一味追逐西方的科研方向，而开始更多地研究与自身相关的独特的问题。本次发表的研究成果就是一个优秀的例子，它针对的问题与中国和亚洲人民密切相关。截至今年4月末，中国的H7N9禽流感患者达421例，病死率超过30%。　　印格致认为，在政府的大力资助下，中国近年来在基础科学和应用科学研究领域都取得了令人欣喜的快速发展。这次发表的研究成果是科研院所合作攻关取得的。&ldquo 随着世界一流研究设施的不断建立和科研人员的成长，以及每天从中国的医院中收集的大量、高质量的临床数据，像这样的科学发现只是一个开始。&rdquo 印格致说。

p style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "近日，国际权威期刊《美国科学院院报》（PNAS）在线发布论文显示，一种重组的流感病毒G4 EA H1N1自2016年已经占据了国内猪流感病毒的主体，并具备在人群中流行的潜力。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "该论文是由中国农业大学刘金华教授和中国疾病预防控制中心主任高福担任通讯作者的研究报告。该报告提出，在中国境内发现了猪携带的一种 G4 基因型的 H1N1 流感病毒，该病毒由三个不同谱系病毒“重排”（交换基因）后生成，其核心是人类普遍缺乏免疫力的禽流感病毒，因此可能导致人际传播风险增加。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/f5e20ee6-833b-482c-aba2-7dc56378f65f.jpg" title="猪流感.jpg" alt="猪流感.jpg"/span style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em " /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "2011年至2018年期间，研究人员在中国10个养猪较多的省份对屠宰场内的正常猪进行了主动监测，共采集到29918份鼻拭子样本，并从中分离出了136种流感病毒，分离率为0.45%。同期，研究人员在中国农业大学实验室中从病猪身上分离出了43种流感病毒，分离率为4.23%。对病毒进行基因测序后，研究人员发现绝大多数病毒为基因型4 (G4)重组的欧亚禽类流感(EA) H1N1病毒（以下简称G4病毒）或相关G系病毒，并且自2016年以来G4毒株一直占主导地位，2018年占了绝大多数。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "结果发现，G4毒株能够以高亲和力与人体SAα2,6Gal受体相结合，这是感染人类细胞的先决条件，并且该病毒能够在人气道上皮细胞中高效复制。除此之外，G4型病毒还容易感染并在雪貂之间传播，雪貂是研究人类流感的一种流行动物模型。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "同时，与G4重组的EA H1N1病毒的人流感疫苗株的低抗原交叉反应表明，现有的人群免疫不能提供对G4病毒的保护。对职业接触人群的进一步血清学监测显示，10.4%(35/338)的猪工人G4 EA H1N1病毒呈阳性，特别是18岁至35岁的参与者，其血清阳性率为20.5%(9/44)，这说明以G4 EA H1N1病毒为主的人传染性增强。这种传染性大大增加了病毒在人类中适应的机会，并引起了对可能产生大流行性病毒的担忧。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "同一天时间，发表在《Science》的一篇评论文章中，悉尼大学进化生物学家Edward Holmes说，“目前的数据表明，这似乎是一种即将在人类身上出现的猪流感病毒。”当然，中国有5亿头猪，从这方面来看，这项研究的样本量还不够大，只是让人们对猪流感病毒有了一个较小的了解。 /span/ppbr//p

财政部网站日前传出信息，近日中央财政下拨流感和不明原因肺炎监测项目补助资金3亿余元，主要用于支持开展H7N9禽流感、流感样病例、严重急性呼吸道感染以及不明原因肺炎监测等工作。　　在检验试剂方面，已有多家上市医疗器械企业在积极开发相关产品，丽珠集团下属诊断试剂公司丽珠试剂厂目前正抓紧开发相关诊断试剂，而健康元旗下全资子公司深圳太太基因工程有限公司现已研制并生产出禽流感H7N9荧光PCR检测试剂盒。　　此外，达安基因方面对外透露已研发出H7N9禽流感病毒1代检测试剂盒 科华生物也表示在疫情发生之初即获得了相关病毒的毒株，正投入H7N9监测试剂的研发中。　　此外，日前国药集团盈天医药向中国医师协会捐赠50万元德众玉屏风颗粒，有关负责人表示，“江苏、北京、福建、武汉、甘肃、云南等省市出台的《H7N9禽流感防治方案》中，均将玉屏风颗粒或其加减方列为预防推荐用药，所以近期市场销量出现明显增长。”

江苏省CDC对H7N9流感病毒研究获得两项重要进展发表在世界顶级医学期刊　　仪器信息网讯 记者近日获悉，江苏省疾病预防控制中心在H7N9流感病毒检测和研究上取得两项重大进展，研究成果分别发表在世界顶尖医学学术期刊《新英格兰医学》《The New England Journal of Medicine》和《柳叶刀》(Lancet)上。　　自江苏省报道第一例H7N9流感病毒感染者以来，大部分H7N9感染者都有禽类接触史或去过畜禽交易市场，为此，南京市采取了暂停活禽交易的疾病预防控制措施，对全市的活禽进行检查，可感染源并没有找到，不仅仅在江苏，感染源在哪，在全国范围内目前均未有确定的说法。江苏省疾病预防控制中心对第一例H7N9患者样品及其工作的活禽屠宰场所临近摊位的鸡笼和二级活禽批发市场进行取样，利用美国Illumina公司先进的全基因组测序仪MiSeq和荧光定量聚合酶链式反应法对样品进行分析，发现患者样品和环境样品的H7N9流感病毒通过部分氨基酸的变化更加适应人类，进化树分析表明这种新亚型H7N9流感病毒来源并不一致，在禽类中可能正在发生重组。溯源分析表明，新型H7N9流感病毒是从二级批发市场传播到零售市场，进而传染给人类，这也解释了大部分H7N9感染患者有过禽类接触史的流行病学调查资料，对于下一步的疾病预防控制工作非常重要。该研究成果发表在世界顶尖医学学术期刊《新英格兰医学》上。　　在人类、禽类或其他动物中存在的多种病毒同时感染的现象也有可能是新型病毒的一个来源。江苏省疾病预防控制中心对一例15岁H7N9患者的样品进行新一代高通量并行测序分析后发现，有H7N9和H3N2两种亚型的流感病毒同时感染了这名患者。虽然从2013年4月中旬后，H1N1亚型流感病毒已经取代H3N2亚型流感病毒作为在江苏省流行的病毒亚型，但这次H7N9和H3N2共同感染同一个病人还是首次报道。而且，双病毒感染是新型病毒重组亚型的一个潜在来源，人体很有可能是病毒重组的又一个混合容器。该研究充分利用MiSeq新一代测序技术的高通量并行测序优势，通过几步简单的操作，在短时间内检测到两种流感病毒亚型同时感染，成果发表在顶级医学杂志《柳叶刀》上，对于揭示是否会存在人际传播以及加强病毒进化的监控非常重要。　　自发现首例H7N9患者以来，江苏省卫生厅、疾病预防控制中心和各大医院采取果断措施，很快控制住疫情的进一步扩散，患者大部分都得到有效治疗，治愈率高。江苏省疾病预防控制中心利用最新的高通量测序技术对病毒样品进行快速分析，研究成果高质量、快速度的发表在世界顶尖医学学术杂志上，开创了江苏省公共卫生和基础研究的先例。编撰：萧然

4月27日，全球体外诊断企业生物梅里埃公司的创始人阿兰&bull 梅里埃来到上海，与上海有关部门签署了关于生物样品提取与项目培训合作协议。在此后的记者招待会上，公司负责人透露，生物梅里埃正在布局上海二期项目，生产细菌和微生物检测试纸，一经投产在中国的产量或会翻倍，进一步垄断中国市场。　　生物梅里埃中国政府事务总监尹少晟对网易财经表示，二期项目的用地已经买下，具体投产时间还在等待浦东新区政府的批复，预计最快将于今年年底进行扩建。　　据尹少晟透露，如果得到批复，公司在中国的产量将在现有基础上翻一倍多，快速金标诊断试剂产量将达到每年4000万份。　　目前，中国的细菌和微生物体外诊断市场中，生物梅里埃所占份额为70%-80%，其二期项目建成后，这个比例还会提升。去年，生物梅里埃在中国的销售额约为1亿欧元，据尹少晟形容，新项目的产品会更多进入中国本土市场。　　2012年，生物梅里埃营业收入共计15.7亿欧元，其中法国以外收入占比高达87%，在中国市场的增长尤其令人瞩目。2012年，其在中国年增长率从27%增长到40%。　　此外，生物梅里埃全球副总裁柏谦立表示，在中国禽流感开始时，生物梅里埃向疾控中心提议可以适用其通用测试产品，此后该试纸产品捕捉到了H7N9病毒。　　其实，梅里埃公司该试纸并非专门针对H7N9病毒的监测，对禽流感病毒病原体的检测均适用。该试纸目前已经进入临床实验阶段，对于通过中国SFDA认证的具体时间，尹少晟表示目前还无法精确推算。

法国农业部12月8日表示，该国西南部的一家养鸭场发现高致病性H5N8禽流感。法国农业部在一份声明中说，国家卫生安全署（ANSES）参考实验室确认，贝内塞-马雷姆内市一家养殖场有6000只鸭子感染H5N8型病毒，并发现大量鸭子迅速死亡。法国已在三家宠物店出售的鸟类身上检测到H5N8型禽流感病毒1月6日，法国农业部后续通报，朗德省（Landes）养禽场发生22起家禽H5N8亚型高致病性禽流感疫情，5121只家鸭和珍珠鸡感染，274只死亡，2.5万只被扑杀。为保护我国畜牧业安全，防止疫情传入，海关总署、农业农村部发布关于防止法国高致病性禽流感传入我国的公告，公告规定禁止直接或间接从法国输入禽类及其相关产品，禁止寄递或携带来自法国的禽类及其产品入境，在进境运输工具（如船舶、航空器、国际列车等）上，如发现有来自法国的禽类及其产品，一律作封存处理。除了海关的严格查处，近日，国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会也发布《高致病性禽流感诊断技术》国家标准。国家标准《高致病性禽流感诊断技术》 主要起草单位中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 、中华人民共和国北京海关 、中国动物卫生与流行病学中心。标准规定了高致病性禽流感临床诊断，样品采集、保存与运输，病毒分离与鉴定，血凝和血凝抑制剂试验，禽流感病毒RT-PCR试验和禽流感病毒荧光RT-PCR试验的技术要求。新的标准将替代GB/T 18936-2003,与前一版本标准相比，新版本标准主要技术变化如下：——增加了禽流感病毒RT-PCR试验；——增加了禽流感病毒实时荧光RT-PCR试验；——删除了琼脂凝胶免疫扩散（AGID）试验；——删除了间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。以下是禽流感病毒RT-PCR试验详细流程：资料：《高致病性禽流感诊断技术》国家标准

人副流感病毒是呼吸道感染的重要病原体之一　　世界卫生组织WHO在2020年12月发布了最新的《全球卫生评估》报告，对全球死亡原因进行排序，其中下呼吸道感染已成为全球患者死亡的第四大因素。中国疾病预防控制中心在Nature communications发布的一项历时11年，来自106个城市、277家哨点医院和92个参考实验室的呼吸道传染病监测数据显示：在引起急性呼吸道感染的8种病毒中，人副流感病毒（HPIV）排名第4位，阳性率占比高达13.1%；其中HPIV-3占比56.4%，HPIV-2占比16.9%，HPIV-1占比16.1%。　　提高病原学检出率势在必行　　人副流感病毒在秋冬季节是高发期，儿童感染率极高。由于HPIV呼吸道感染的临床表现无特异性，因此临床早期诊断是非常关键的，特别是在当前新冠大流行的形势下，呼吸道病毒鉴别诊断愈加急迫。然而，传统检测方法难培养、耗时长、灵敏度低，且易受经验性用药的影响，无法给予临床精准、快速的诊断结果。　　可搭载安图全自动化核酸检测平台，实现随到随检 核酸检测以其灵敏度高、特异性强、时效性好等优势被广泛应用到新冠大规模筛查和诊断中。人副流感病毒核酸检测试剂可搭载安图生物全自动核酸提纯与实时荧光PCR分析系统，实现随到随检，能够快速明确病原体，指导临床个性化用药。该产品具有以下特点：　　分型全：覆盖HPIV 1,2,3三种常见型别；　　全自动：搭载安图生物全自动化核酸检测平台，操作便捷，安全高效；　　随到随检：无需攒样，无需等待，实现当天上机，当天出结果；　　时效性好：最快100分钟左右出结果；　　多项目同时检测：新冠、HPIV或其他病毒同时检测，快速明确诊断。　　安图生物人副流感病毒核酸检测试剂是国内首个可搭载全自动核酸检测平台的试剂，是检测人副流感病毒的新利器。未来，安图生物还将推出多项呼吸道疾病核酸检测产品，为临床提供更全面、更快速、更精准的呼吸道病原体解决方案。

pspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　巾帼不让须眉，女性力量历来为社会所关注。在科学仪器及分析检测行业，不仅有令人敬仰的女院士、女专家，还有“硬核”女高管，资深女工程师、女销售、女市场，以及从事科学仪器及分析测试行业的广大女性从业者… … 越来越多的女性工作者正在通过自己的思考与行动影响着科学仪器及分析测试行业的发展，特别是当前坚守在抗疫一线的女性医护检测人员，她们的辛苦付出正在守护者千家万户的生命安全。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　身影也许柔弱，但是她们刚柔并济 挑战也许更多，但是她们执著坚守 既是“排头兵”又是“后勤兵”，她们在职业发展的道路上，有泪更有笑。值“3.8”来临之际，仪器信息网将目光聚焦在这样的一个群体，开设特别专题，致敬科学仪器与分析检测行业中的“她”力量!/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong最美“疫”中人/strong/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong之中国科学院院士、国家禽流感参考实验室主任、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研究员 陈化兰/strong/span/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/229a4d5e-f968-4151-b243-37e8ec234126.jpg" title="5.png" alt="5.png" width="450" height="330" border="0" vspace="0" style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 330px "/br//pp style="text-align: center "strong中国科学院院士、国家禽流感参考实验室主任、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研究员 陈化兰br//strong/pp style="text-align: center "strong(2016世界杰出女科学家成就奖获得者)/strong/pp　　2013年春天，中国再次站到了全世界聚焦的风口浪尖：在上海及周边省份，一场危险的流感正在悄无声息地流窜并致人死亡。经中国疾病预防控制中心检测，它的罪魁祸首乃是一种新型病毒H7N9——在此之前，这一病毒还从来未曾在人类身上出现过。/pp　　高度的职业敏感性让作为中国国家禽流感参考实验室主任的陈化兰教授倍感警觉——没有人比她更加清楚，这种对人类而言还完全未知的病毒，如果继续蔓延将会产生多么严重的后果。在首次确证H7N9的不到48小时内，陈化兰率领团队从上海周边地区的土壤、水、家禽及农贸市场中收集了1,000多份样本，经过逐一测试后发现：这种导致人体感染的新型流感病毒，与同一时期存在的H7N9禽流感病毒高度同源——其中20份感染的禽类病例，全部来自于上海的家禽市场。/pp　　陈化兰立即将数据上报至相关政府部门，使得大多数病例出现城市的家禽市场得以迅速关闭，第一时间将这一病毒的继续肆虐扼杀在摇篮中。她的这一科学发现，也是国际上第一次有人从病原学角度揭示出新型H7N9流感病毒的来源，由此为中国、更为全世界树立起一道控制致死性病毒侵袭的坚实屏障。也正因此，陈化兰入选《自然》杂志评出的“2013年度全球十大科学人物”，并被形象地誉为“战斗在前线的流感侦探”。/pp　　陈化兰的科研团队并不仅仅奋战在监测疫情、准确诊断的第一线，更深耕于探索病理以研制疫苗的最前沿。与国际上很多流感研究实验室不同，她所带领的国家禽流感参考实验室同时在流行病学、病毒的基础生物学、以及疫苗研发三个方向同时攻坚，并且全部取得了国际领先水平。/pp　　通过实时掌握国内动物流感病毒的变化情况、揭示它们对生命体健康的作用机理，陈化兰揭开禽流感“神秘外衣”的努力填补了人类在该领域的知识空白，使得整个世界在这一疾病面前不再感到无助和恐慌。与此同时，她还想方设法应用创新技术将其“绳之以法”——由她主持研制的禽流感灭活疫苗，已经在鸭、鹅等水禽的免疫方面颇见成效，使得过去“挨着死、碰着亡”的高风险得以化解，也彻底挽救了那种一旦发生疫情就只能捕杀上千万只家禽的“粗暴”做法。/pp　　“兵法里说知己知彼、百战不殆，我们做研究就是一个不断‘知彼’的过程。自然界的流感病毒千差万别，人不知道的永远都比知道的多，但随着你对它了解越深、积累越丰富，心里的恐惧感自然就会降低”，陈化兰在接受采访时，言语间充满了笃定与自信，“禽流感可防、可控，因为我们有政策、有疫苗。”/pp　　作为一位将毕生热忱倾注于科研的女性，陈化兰始终以减轻人类所承受的病痛和苦楚为己任——“Make a difference，这就是我一直钟爱科学的原因，它让我们有力量去真正解决一些困难，而在这个过程当中，无论男性还是女性，都将有可能改变世界。”/pp style="text-align: right "（内容摘录自凤凰网时尚）/ppbr//p

世界卫生组织已将甲型H1N1流感警告级别提到5级，强烈显示即将发生的大流行。据世卫组织公布，截止于2009年5月13日11点，全球确认甲型H1N1流感5,969例并蔓延28个国家，给各国在紧急预警和疫情控制方面提出了严峻的挑战。继香港首例甲型H1N1确诊后，5月11日，四川一例甲型H1N1流感疑似病例被确诊，5月12日17时，山东报告1例甲型H1N1型流感疑似病例，当日香港发现一名甲型H1N1流感疑似个案。由于病毒引起的感染症状多比较相似，采用常规方法很难确认感染类型，因此对于甲型H1N1流感的早期快速确诊对于有效控制疫情至关重要。　　美国贝克曼库尔特公司在病毒核酸提取，实验室自动化和病毒核酸检测领域有着丰富的经验和完整的解决方案。针对本次甲型H1N1流感疫情，公司已与国家CDC开展合作，根据世界卫生组织最新发布的H1N1流感病毒序列信息和双方技术基础联合开发甲型H1N1型流感病毒快速诊断方案，并同时开发包括人流感，禽流感，猪流感，SARS等多种上呼吸道病毒检测和变异分析标准方案，该方案具有快速、准确、安全、低成本等特点，并可用于流感病毒快速筛查、病毒分型、突变检测和流行病学研究。　　• 病毒核酸安全提取　　美国贝克曼库尔特公司的SPRI-TETM Viral NA提取试剂盒结合SPRI-TETM自动核酸提取仪，为甲型H1N1流感病毒核酸的提取提供了快速安全的解决方案。SPRI-TETM采用固相载体可逆式磁珠对病毒RNA进行高效抽提，从样品的裂解到核酸的洗脱都无需人工干预，将操作者危险性降到最低。SPRI-TETM系统可以一批次提取1-10个样品，每批次提取时间约30分钟。　　• 特异性引物设计　　根据WHO已公布甲型H1N1流感序列，美国贝克曼库尔特公司与国家CDC合作设计出高特异性PCR扩增引物组。该引物组采用GeXP系统的 eXpress ProfilerTM模块设计，包括5对特异性引物，分别为A型流感，H1N1型流感，季节性流感，甲型H1N1流感和质控序列。与常规PCR引物不同，每对引物5’端均带有通用引物，5组扩增产物长度范围在100- 600碱基。　　• 甲型H1N1病毒快速检测　　利用贝克曼公司专利的XP-PCR技术，对5对引物(5对流感病毒特异引物和一对内质控引物)进行多重扩增( 整个流程由BiomekTM系列自动化工作站完成)。多重PCR产物因长度不同，可经过毛细管电泳分离检测。电泳原始数据、样本信息和基因信息输入GeXP软件系统进行分析， 即可得到样本的病毒检测报告。　　• 病毒分型和变异检测　　在多重病毒监测基础上，利用标准甲型H1N1病毒引物扩增病毒基因组序列，利用GeXP系统的序列分析功能分析病毒变异位点和可能的蛋白质序列变异。　　该方法可以将常见流感症状的可能病原体一次性扫描，确定检测样本的感染类型，具有样本需求低，检测速度块，同时可以监测病毒的变异状况。

仪器信息网讯 为进一步加强动物H7N9禽流感防控工作，全面强化疫情排查和病毒监测，及时处置突发情况，农业部组织制定并发布了《动物H7N9禽流感紧急监测方案》和《动物H7N9禽流感应急处置指南(试行)》。　　《动物H7N9禽流感紧急监测方案》中，确定检测方法为血凝抑制(HI)试验、RT-PCR或荧光RT-PCR检测法，确定监测范围为：已发生人感染H7N9禽流感病例和经国家禽流感参考实验确诊有动物H7N9禽流感阳性的省份为核心监测区，与核心监测区相邻的省份为重点监测区，上述两类监测区以外的省份为一般监测区，监测对象为鸡、水禽(鸭、鹅)和人工饲养的鸽子、鹌鹑等，以及野生禽类和生猪。方案中对活禽交易市场、家禽屠宰场和家禽养殖场(村)的监测数量也进行了明确规定。方案中还要求力争2013年4月底前完成。　　《动物H7N9禽流感应急处置指南(试行)》中规定，经省级动物疫病预防控制机构诊断为H7亚型禽流感病毒疑似阳性的，限制感染群所在场(村)的所有动物移动。经农业部确认为H7亚型禽流感病毒感染阳性的，对感染群的所有动物进行扑杀，对扑杀动物及其产品进行无害化处理，对感染群所在场(村)的内外环境实施严格的消毒措施，对污染物或可疑污染物进行无害化处理，对污染的场所和设施进行彻底消毒。感染群在交易市场或屠宰场的，应立即关闭该交易市场或屠宰场。经省级兽医主管部门与有关部门共同分析评估合格后，方可开放交易市场或屠宰场。同场(村)中感染群以外的其他动物，在感染群处置后再次进行监测，直至监测无感染阳性后才允许移动。　　《动物H7N9禽流感紧急监测方案》和《动物H7N9禽流感应急处置指南(试行)》全文如下：动物H7N9禽流感紧急监测方案　　一、监测目的　　掌握了解H7N9禽流感病毒在动物群体中的来源、宿主范围、传播途径和危害程度；为及时清除动物群体中的H7N9禽流感病原提供科学依据。　　二、监测范围　　（一）核心监测区　　已发生人感染H7N9禽流感病例和经国家禽流感参考实验确诊有动物H7N9禽流感阳性的省份。　　（二）重点监测区　　与核心监测区相邻的省份。　　（三）一般监测区　　上述两类监测区以外的省份。　　三、监测对象　　鸡、水禽（鸭、鹅）和人工饲养的鸽子、鹌鹑等；野生禽类；生猪。　　四、监测数量　　（一）活禽交易市场　　每个市场采集不少于30只家禽的对应血样、咽喉和泄殖腔拭子，尽可能覆盖多种家禽和多个摊位。　　核心监测区每省采集所有活禽交易市场，重点监测区每个县（市、区）至少采集1个活禽交易市场，一般监测区每个地（市、州）至少采集1个活禽交易市场。　　（二）家禽屠宰场　　每个家禽屠宰场采集3个以上家禽群体，每个家禽群体采集30只家禽的对应血样、咽喉和泄殖腔拭子。　　核心监测区每省采集所有家禽屠宰场，重点监测区每省至少采集10个家禽屠宰场，一般监测区每省至少采集5个家禽屠宰场。　　（三）家禽养殖场（村）　　每个家禽养殖场（村）采集不少于30只家禽的对应血样、咽喉和泄殖腔拭子，尽可能覆盖多个养禽舍（户）。　　核心监测区每个县（市、区）至少采集30个家禽养殖场（村）；重点监测区每省至少采集20个家禽养殖场（村）；一般监测区每省至少采集10个家禽养殖场（村）。　　一旦家禽养殖场（村）采集样品的病原学检测结果阳性的，对该场（村）所在县域的所有家禽养殖场（村）进行监测。　　（四）野生禽类栖息地　　收集野生禽类新鲜粪便。对能捕获到的野生禽类采集咽喉和泄殖腔拭子。　　（五）生猪屠宰场　　每个屠宰场采集生猪鼻腔拭子不少于30份。核心监测区每省至少采集20个屠宰场，重点监测区每省至少采集10个屠宰场，一般监测区每省至少采集5个屠宰场。　　（六）其他　　各省自行确定上述场点的环境样品采样数量。　　五、检测方法　　（一）血清学检测　　采用血凝抑制（HI）试验，检测血清中H7亚型禽流感病毒血凝素抗体。具体操作参照《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2003）中HI试验进行，HI抗体水平≥24，结果判定为阳性。　　（二）病原学检测　　采用农业部推荐的RT-PCR或荧光RT-PCR检测方法，检测咽喉和泄殖腔拭子样品H7亚型禽流感病毒HA基因片段。按照推荐试剂（盒）的使用说明进行。　　六、监测时间　　力争2013年4月底前完成。　　七、任务分工　　农业部兽医局负责组织实施，中国动物疫病预防控制中心负责工作协调和数据汇总分析，国家禽流感参考实验室负责提供技术支持和诊断试剂供应。　　省级兽医主管部门负责组织实施本辖区的监测工作，省级动物疫病预防控制机构负责病原学检测工作，市县两级动物疫病预防控制机构负责血清学检测工作，也可委托相关单位进行检测。　　八、有关要求　　（一）对阳性结果实行快报制度。市县两级动物疫病预防控制机构血清学检测到阳性样品，送省级动物疫病预防控制机构进行病原学检测，阳性结果2小时内报告同级兽医主管部门。省级动物疫病预防控制机构1小时内将阳性结果报省级兽医主管部门和中国动物疫病预防控制中心，24小时内将阳性样品送国家禽流感参考实验室。中国动物疫病预防控制中心1小时内将情况报农业部兽医局。国家禽流感参考实验室确诊后立即报农业部兽医局。　　（二）对监测情况实行周报告制度。各省动物疫病预防控制机构每周一10点前通过全国动物疫病监测与疫情信息系统将监测结果汇总报告至中国动物疫病预防控制中心。中国动物疫病预防控制中心每周一12点前将汇总结果报农业部兽医局，同时抄送中国动物卫生与流行病学中心。　　（三）开展回溯性监测。中国动物疫病预防控制中心、中国动物卫生与流行病学中心和各省动物疫病预防控制机构对2012年1月以来保存的相关样品，开展H7亚型禽流感的回溯性监测。　　（四）做好样品采集记录。规范填写采样记录单，确保记录真实、准确、可追溯。所有样品要逐级履行登记、审核、签字、盖章制度。　　（五）规范处置阳性情况。监测发现阳性的，严格按照《动物H7N9禽流感应急处置指南（试行）》进行处置。　　联系方式：　　农业部兽医局　　联系人：吴威，电话：010-59191401，传真：010-59192861；　　中国动物疫病预防控制中心　　联系人：付雯，电话：010-59194601，传真：010-59194711；　　中国动物卫生与流行病学中心　　联系人：沈朝建，电话：0532-85648038，传真：0532-85653716；　　国家禽流感参考实验室　　联系人：邓国华，电话：13946057836；传真：0451-51997166。动物H7N9禽流感应急处置指南（试行）　　一、适用范围　　本指南规定了动物H7N9禽流感的阳性确认、处置、紧急流行病学调查和人员防护。　　二、阳性确认　　H7亚型反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）或荧光反转录-聚合酶链反应（荧光RT-PCR）检测结果阳性的，为H7亚型禽流感病毒感染阳性。　　省级动物疫病预防控制机构诊断为H7亚型禽流感病毒感染疑似阳性的，送国家禽流感参考实验室对结果进行复核。国家禽流感参考实验室开展复核和其他相关工作后，进行确诊。农业部根据最终确诊结果，确认H7亚型禽流感病毒感染阳性。　　三、阳性处置　　感染群指阳性样品被采动物所在的动物群体，包括以下三种类型，一是养殖场的同栋动物，二是活禽交易市场的同场禽类，三是农村散养的同户禽类。　　经省级动物疫病预防控制机构诊断为H7亚型禽流感病毒疑似阳性的，限制感染群所在场（村）的所有动物移动。　　经农业部确认为H7亚型禽流感病毒感染阳性的，对感染群的所有动物进行扑杀，对扑杀动物及其产品进行无害化处理，对感染群所在场（村）的内外环境实施严格的消毒措施，对污染物或可疑污染物进行无害化处理，对污染的场所和设施进行彻底消毒。感染群在交易市场或屠宰场的，应立即关闭该交易市场或屠宰场。经省级兽医主管部门与有关部门共同分析评估合格后，方可开放交易市场或屠宰场。　　同场（村）中感染群以外的其他动物，在感染群处置后再次进行监测，直至监测无感染阳性后才允许移动。　　四、紧急流行病学调查　　对H7亚型禽流感病毒感染阳性的，参照《高致病性禽流感流行病学调查规范》，进行紧急流行病学调查和病原学研究。　　五、人员防护　　在应急处置中，人员防护严格按《高致病性禽流感人员防护技术规范》执行。 编辑：魏昕

中山大学达安基因股份有限公司充分利用承担“十一五”863计划“分子诊断试剂”课题建立的real-time PCR研究开发平台，在此次墨西哥流感暴发后，广泛收集流感病毒的生物学信息，在国内率先研制出甲型H1N1流感病毒核酸检测(real-time PCR)试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂盒。 　　5月8日，在香港大学微生物系实验室(WHO网络实验室)袁国勇院士主持下进行了达安基因试剂盒进行了验证。使用甲型H1N1流感病毒核酸检测(real-time PCR法)试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂盒(同法)，对香港首例发现的人甲型H1N1流感病毒临床样本和病毒分离培养物样本进行检测，两种试剂盒检测均为阳性。使用甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒，对人甲型H1、H3的两种流感病毒株样本进行检测，结果均为阴性 使用人通用型甲型流感核酸检测试剂盒，对上述两种病毒株样本进行检测，结果为阳性。上述所有结果均符合预期，显示两种试剂盒具有良好的特异性和灵敏度，并能够在3小时内获得结果。　　广东省卫生厅组织有关专家对达安基因甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(real-time PCR法)进行评估认为，试剂盒经过香港确诊病例样本验证达到预期效果，建议在广东省疾病预防控制机构实验室试用，并尽快向国家有关部门申请批文，批量生产应用。　　达安基因公司多年来得到科技部科技计划的扶持，在病毒检测技术方面有长达13年的技术经验积累，曾参加2003年抗击“非典”。 达安基因公司real-time PCR仪于2005年获得国家药监局医疗器械注册证，2008年获国家知识产权局颁发的发明专利优秀奖。目前该公司已具备大规模生产甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂盒的能力。