头孢氨苄水合物标准品

中国科学院广州能源研究所天然气水合物重点实验室近期发布最新研究成果，利用高压原位拉曼测量技术成功获得了多种水合物形成/分解过程的原位拉曼图，揭示了气体水合物中气体分子的吸附和扩散特性。相关成果已在Energy Fuels，J.Phys.Chem.C, Chemical Engineering Journal, scientific reports等期刊上发表。

在甲烷水合物的测量中，核磁共振法通常用于测量样品中甲烷分子的特征信号。通过分析信号的强度、频率和形状，可以推断出甲烷水合物的含量、饱和度以及样品中其他相关参数的信息。

天然气水合物，作为一种潜在的清洁能源，其开采技术的研究和开发越来越受到重视。然而，开采过程中的温度和压力控制是关键因素，直接影响着水合物的稳定性和开采效率。本文将探讨温度和压力对水合物开采的影响，并介绍低场核磁共振技术（LF-NMR）在这一领域的应用。

高压-低温条件下MicroDSC7 Evo热流测试曲线，根据不同压力条件下水合物的生成/分解温度，可以绘制如下图（右）所示的相水合物相图

美洛培南水合物是碳青霉烯类抗生素，具有非常广泛的抗菌作用，是有多个临床应用的感染症治疗药，其点滴和注射用制剂被各药企广泛销售。这里介绍日本药局方（局方）的定量分析例。局方指定了内径6.0 mm的色谱柱。这里使用通用型的内径4.6 mm的色谱柱（CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. x 150 mm）进行了分析。

评价深水钻井液气体水合物抑制性的新方法-DSC技术，利用高压微量热仪的特点研究甲烷气体在不同液体介质中生成气体水合物的规律，建立了钻井液气体水合物抑制性实例。

阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法，使用CAPCELL PAK C18 MGII S5（4.6 mm i.d. x 250 mm）对其进行了分析。

琛航公司用两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的检测报告一，实验条件Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统；Cometro（美国康诺）6000 PVW UV检测器，波长=235nm；Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump；Scienhome（天津琛航） Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱，Scienhome（天津琛航） Inertex C18 150*4.6mm色谱柱；流动相：0.025mol/L磷酸溶液（用20%氢氧化钠调ph=3）-乙腈=88:12；流速：1.0ml/min；头孢氨苄标准品浓度为0.5mg/mL；样品配置：取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ，加入0.1mol/mL醋酸10ml溶解，用流动相定容至刻度；进样量：10ul。二，实验结果 1，Scienhome（天津琛航） Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱：头孢氨苄标准品： Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 8.182209710557760.000001.41925头孢氨苄甲氧苄啶样品： Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.3333997100.000002.34747 8.287140758069840.000001.47949 11.202131144492196.753241.25221能够算出样品中含头孢氨苄0.34mg/mL。2，Scienhome（天津琛航） Inertex C18 150*4.6mm色谱柱：头孢氨苄标准品： Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 头孢氨苄7.208214055564510.000001.29583头孢氨苄甲氧苄啶样品： Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.538122715390.000001.56606 头孢氨苄7.2251415258747518.975861.24665 甲氧苄啶10.682132817689138.786221.07329能够算出样品中含头孢氨苄0.33mg/mL。三，结果讨论由图可见2种色谱柱都峰型良好，柱效高，分离度好，保留时间适中。就该样品来说，相比之下Inertex更优，推荐使用Scienhome（天津琛航） Inertex色谱柱。技术咨询可致电我们：天津琛航科苑科技发展有限公司电话：022-58693245/6/7E-mail：sales@scienhome.comHTTP://www.scienhome.com

采用立陶宛EKSPLA公司NT342B-20-SH-SFG型纳秒波长可调谐光学参量振荡器（OPO）对镁离子水合物（Mg(H2O)n]+, n = 20–70）的电子光谱与纳米量热法进行了测量研究，讨论了是否会自发形成水合电子的问题。

采用立陶宛Ekspla公司的NT342 B-20-SH-SFG 型可调谐激光，对小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5 进行了光解反应研究。

天然气水合物，一种潜在的清洁能源，因其巨大的能源储量和低污染特性而受到广泛关注。通常以其固态形式存在于海底沉积物和永久冻土区域，是由天然气分子（主要是甲烷）与水分子在低温和中高压下混合时组成的固体笼形结晶化合物。因其外观像并，且浴火即可燃烧，所以又称为“可燃冰”。尽管全球天然气水合物的储量巨大，但由于其特殊的物理性质和开采环境，开采过程充满挑战，特别是储层的复杂性和开采过程中的安全问题。如何安全高效地开采这一资源仍是一个技术难题。

头孢氨苄（Cefalexin） 抗生素\β-内酰胺类\头孢菌素类。它能抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，杀死细菌。因其生产过程中引入的杂质主要有以下两种：-氨基去乙酰氧基头孢烷酸（7ADCA)，α-苯甘氨酸及其衍生物。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对头孢氨苄有关物质进行的HPLC检测方案。

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照药典方法分析头孢氨苄片，结果如图1所示，在进完样品后进样空白溶剂时，发现有色谱峰残留。进一步实验中发现，当进完样品后，取下自动进样器进样，该残留峰消除，如图2所示。故该残留峰的出现来源于自动进样器中进样针或者阀残留。采用洗针的方法连续进样，可看到该残留峰逐渐减小到基本消失。综上所述，由于头孢氨苄液相分析中使用盐浓度较高的梯度条件，可能在自动进样器进样针或者进样口出现盐析或样品残留，导致残留影响定量结果。这一残留可以通过反复进样冲洗自动进样器来消除。

目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。

通过对检测波长、缓冲液pH、毛细管尺寸、分离电压等参数进行优化，确定出最优分析条件，对含有头孢克肟、头孢氨苄、7-氨基头孢烷酸、头孢呋辛、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、头孢哌酮、头孢他啶、头孢吡肟、头孢噻肟和头孢拉定浓度为5.0 μg/mL的十种头孢类抗生素溶液进行了有效的分离和检测。

色谱分析实验中，标准品使用方式灵活多样：（少量纯品配制成）低浓度标液直接使用、（纯品配制成）高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触，熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态，通常会经历标准品→储备液→工作液阶段，不同阶段的有效期也不同。

海底沉积物孔隙水中阴阳离子浓度异常作为地球化学异常的一种，已经成为重要的天然气水合物勘查识别技术[1-31。大量研究表明，海洋沉积物孔隙水中ci一质量浓度异常和 S02一质量浓度梯度已成为两项最为重要的识别天然气水合物的地球化学指标〔4-61。目前，对海洋沉积物孔隙水中常见阴阳离子含量的分析已经作为一种常规方法，应用于中国海域天然气水合物的地球化学勘查与研究工作中

本文参考中华人民共和国国家标准GB 31658.4 -2021《动物性食品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测猪肉中10种头孢类药物残留量的方法。样品经乙腈-水、磷酸盐缓冲液提取，固相萃取柱净化后，以LC-MS/MS外标法定量检测其中10种头孢类药物的残留量。实验结果表明：该方法灵敏度高，重复性好，校准曲线线性良好，适合用作检测猪肉中的头孢类物质残留量。

本实验采用赛默飞世尔科技Triplus 300 顶空自动进样器结合1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的水合肼，样品通过衍生法分别采用顶空进样方式及液体直接进样方式，方法准确，灵敏度高，满足检测要求。

产品耐黄变的测试方法标准涵盖了紫外线灯测试、湿热环境测试以及化学试剂测试等多种方法，每种方法都有其独特的优势。通过这些测试方法，我们可以了解产品的耐黄变能力，为购买耐用产品提供了科学的依据。购买耐黄变能力好的产品，不仅可以使用更长时间，还可以提升我们的生活品质。让我们共同关注产品的耐黄变能力，为自己的生活带来更多的便利和舒适。

本文参考食品安全国家标准GB 31659.3 -2022《奶和奶粉中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测牛奶中10种头孢类药物残留量的方法。该方法采用基质匹配外标法定量，线性关系良好，相关系数均大于0.998。重复性测试的保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别小于0.23%和4.32%，仪器精密度良好。仪器定量限均小于0.25 ng/mL，灵敏度高。平均加标回收率在78.5%~107.9%之间，回收率良好。该方法灵敏可靠，可为相关行业人员参考使用。

标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中，我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时，“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。

ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平：140 MPa，可真正实现超高速分析；新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上，耐压高达140MPa，实现了真正的超高分辨分析；二极管阵列（DAD）检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定水产品中三甲氧苄氨嘧啶的方法，供检测人员参考。水产品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行分析。三甲氧苄氨嘧啶在0.1-100 µ g/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9993；对1 µ g/L、5 µ g/L和10 µ g/L三甲氧苄氨嘧啶标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.31%和3.95%以下，系统精密度良好。

目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。

使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 LCMS-9030 分析，对沙丁胺醇标准品进行一级质谱和二级质谱信息采集，使用LabSolutions Insight Explore软件，综合相关参考文献，共鉴定出3个杂质，为沙丁胺醇标准品进行质量控制提供了依据。同时，结果显示LCMS-9030具有亚ppm的质量数准确度，是未知物分子式预测和结构推导的利器。

门冬酰胺（C4H8N2O3）属于一种水合物，属于氨基酸类药物，在临床上主要应用门冬酰胺治疗肝脏疾病，比如肝硬化、肝硬化腹水、肝性脑病、血氨升高、胆红素升高、血清蛋白降低、血清丙氨酸氨基转移酶升高等病症，或者是进行保肝治疗。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对门冬酰胺中的氮含量进行测定，从而计算其纯度。

生活污水以及工业废水的过度排放是造成水体富营养化的重要因素,因此除磷是目前水处理研究的一个重要目标。目前水中磷的去除方法主要有:生物法、化学沉淀法、人工湿地法、离子交换法及吸附法等1。化学沉淀法在国内的应用比较普遍，一些混凝剂同时被广泛使用,有研究者发现铁盐是比铝盐更为有效的除磷剂2。Roger 等研究发现,氢氧化铁凝胶及各种铁氧化物都能吸附大量的磷酸根,其IR光谱表明有双核络合物存在,推断置换了两个相邻的OH官能团,并在两个之间形成了桥。可见,铁盐不仅仅是通过生成。沉淀除磷,吸附也对除磷有一定贡献。因此,在混凝过程中提高对磷酸根的吸附可以有效增加其去除率。新生态的水合氧化铁(FHIO)具有较高的吸附能力，但是对吸附磷酸根的研究较少,为此通过现场制备新生态水合氧化铁,考察了其对水中磷酸根的去除效能及影响因素。

硬脂酸镁可分为无定型态和吸收水分后的结晶水合物，2020版中国药典规定硬脂酸镁应标明比表面积值，美国药典USP规定硬脂酸镁的脱气条件为40℃抽真空2h。

高低温交变可靠试验的方法和标准如下：一、方法1. 设定温度范围：根据产品的使用条件和规定标准，确定测试的高低温范围，并设定温度梯度和保持时间。2. 准备样品：选择代表性的产品样品，并确保其符合实验要求，如外观完好、功能正常等。3. 设定测试装置：根据产品的特性和实验要求，选择合适的测试装置和设备。测试装置应具备温度控制功能，并能够精确地控制温度。4. 进行试验：将样品放置在测试装置中，并按照设定的温度范围和保持时间进行高低温交变测试。在测试过程中，需要监测产品的温度变化、电气性能等相关参数。5. 数据分析：根据实验数据，分析产品的性能和可靠性，包括机械性能、电气性能、化学性能等方面的测试和分析。6. 编写报告：根据实验数据和分析结果，编写高低温交变可靠试验报告，报告应包括实验目的、实验过程、实验结果、结论和建议等内容。