去甲丁香色原酮对照品

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

本产品为弗喹诺酮快速检测卡，弗喹诺酮快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉（含婴儿奶粉），蜂蜜、水产、畜禽组织中中弗喹诺酮残留，弗喹诺酮快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度见下表：药品名称灵敏度（ppb)药品名称灵敏度（ppb)盐酸环丙沙星20盐酸沙拉沙星10诺氟沙星10甲磺胺达氟沙星40氧氟沙星20甲磺胺培氟沙星50盐酸恩诺沙星40盐酸双氟沙星80 【检测原理】弗喹诺酮快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的弗喹诺酮在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上弗喹诺酮－BSA偶联物的结合。如果样本中弗喹诺酮含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】弗喹诺酮快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】s 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中弗喹诺酮浓度低于检测限或不含弗喹诺酮残留。s 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中弗喹诺酮浓度高于检测限。s 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是弗喹诺酮检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【精密度】同时用本产品和弗喹诺酮ELISA检测试剂盒对包括146份阴性样本和140份阳性样本的286份样品进行检测，结果表明本产品与弗喹诺酮ELISA检测试剂盒的结果符合率为98.1％。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒弗喹诺酮快速检测卡 http://www.csy17.com/pro587.html

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

SelectCore MCX是基于单分散聚合物微球的混合型强阳离子交换固相萃取柱。它具有良好的水可浸润性和化学稳定性，对强碱和弱碱性化合物都有较好的保留。应用范围：广泛应用于食品、血浆、尿液中弱碱性化合物的提取和净化，例如奶制品中三聚氰胺的检测，食品中的农药和兽药残留的检测。特性：离子交换容量高，适用于复杂基质样品pH耐受范围宽：1-14粒径分布窄、细小颗粒少、不容易堵塞筛板、流速更快更均匀针对碱性化合物有着较佳的回收率参数：产品名称SelectCore MCX产品类型固相萃取柱基质聚乙烯吡咯烷酮官能团磺酸基粒径60 μm孔径200 &angst 相关标准：GB/T 22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法DB37/T 2833-2016 鸡肉中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法DB22/T 2268-2015 饲料中金刚烷胺的测定 液相色谱-质谱/质谱法GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法SN/T 5140-2019 出口动物源食品中磺胺类药物残留量的测定SN/T 5148-2019 出口动物源食品中可乐定和赛庚啶残留量的测定 液相色谱- 质谱/质谱法 GB 31660.7-2019 食品安全国家标准 猪组织和尿液中赛庚啶及可乐定残留量GB 31660.6-2019 食品安全国家标准动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量 的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31660.4-2019 食品安全国家标准 动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟 孕酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 5146-2019 出口食品中左旋肉碱的测定 高效液相色谱和液相色谱-质谱 /质谱法订货信息：Product NameParticle SizeSpecificationsPackageUnitPart No.SelectCore MCX SPE Cartridge 60μm30mg/1mL100/pkgBoxMCX060-010030-1SelectCore MCX SPE Cartridge60μm60mg/3mL50/pkgBoxMCX060-030060-1SelectCore MCX SPE Cartridge60μm150mg/6mL30/pkgBoxMCX060-060150-1SelectCore MCX SPE Cartridge60μm200mg/3mL50/pkgBoxMCX060-030200-1 SelectCore MCX SPE Cartridge60μm200mg/6mL30/pkgBoxMCX060-060200-1SelectCore MCX SPE Cartridge60μm500mg/3mL50/pkgBoxMCX060-030500-1SelectCore MCX SPE Cartridge60μm500mg/6mL30/pkgBoxMCX060-060500-1

ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱采用三键键合C18配体和沃特世专有的端基封尾技术，在中等pH流动相条件下对碱性化合物有很好的峰形，同时能够有效抑制酸性条件下键合相的水解，从而延长了低pH值条件的柱寿命。由于HSS颗粒是100%的超纯硅胶，ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱能够在苛刻的强酸性流动相条件下使用，并且具有优异的性能。 由于pH值是LC方法开发中调控可离子化的化合物色谱分离选择性的重要参数，因此色谱柱在低pH条件下（如 pH 2）性能稳定至关重要。ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱是迄今为止市场上对酸性条件最稳定的色谱柱系列，它完全不同于市场上较早出现的&ldquo 立体位阻键合技术&rdquo 的耐酸色谱柱（此类色谱柱没有进行端基封尾，碱性化合物峰形很差）。 ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱在低pH值条件下具有最好的稳定性 低pH值下的稳定性对照数据：色谱柱分别在0.5% TFA ，60 ° C条件下进行21小时强化破坏试验 ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱采用三键键合C18配体和沃特世专有的端基封尾技术，在中等pH流动相条件下对碱性化合物有很好的峰形，同时能够有效抑制酸性条件下键合相的水解，从而延长了低pH值条件的柱寿命。由于HSS颗粒是100%的超纯硅胶，ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱能够在苛刻的强酸性流动相条件下使用，并且具有优异的性能。 由于pH值是LC方法开发中调控可离子化的化合物色谱分离选择性的重要参数，因此色谱柱在低pH条件下（如 pH 2）性能稳定至关重要。ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱是迄今为止市场上对酸性条件最稳定的色谱柱系列，它完全不同于市场上较早出现的&ldquo 立体位阻键合技术&rdquo 的耐酸色谱柱（此类色谱柱没有进行端基封尾，碱性化合物峰形很差）。 ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱在低pH值条件下具有最好的稳定性 低pH值下的稳定性对照数据：色谱柱分别在0.5% TFA ，60 ° C条件下进行21小时强化破坏试验 上述对照试验中，以中性标记物对羟苯甲酸甲酯保留因子的降低情况来表征酸性条件下键合相的水解程度。ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱由于采用了新型的键合和端基封尾技术，因此在强酸性条件下性能最佳

氧化铜颗粒 Copper Oxide SA99060301元素分析测试用的氧化剂，用于CHN / CN / N元素测定。适用仪器Thermo finnigan、Perkin Elmer、Europa、 Euro Vector、SerCon等元素分析仪 天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。天津欧捷科技有限公司

Supelco(美国色谱科）SPB、Nukol、PTE系列通用毛细柱详细说明 1.SPB-1型非极性柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2.SPB-5型弱极性柱 （键合，5%苯基，95%甲基聚硅氧烷） 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等。 3.SUPELCOWAX 10型极性柱 (键合,聚乙二醇二万) 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-280℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 4.Nukol型极性柱 (键合, 改性聚乙二醇) 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等. 7.SPB-1701型中等极性柱 (键合, 14%氰丙基,86%二甲基聚硅氧烷) 对照品牌：HP-1701，DB-1701，RTx-1701，AT-1701，BP-10，CPSil19CB 类似固定相：OV-1701,SP-2250 使用温度：室温-280℃ 应用范围：醇，卤素化合物，有机氯农药，酸性药物，有机 8.SPB-608型柱 (农残/除草剂分析专用柱) 对照品牌：HP-608，DB608，BP608 使用温度：室温-300℃ 应用范围：多氯联苯，有机磷农药，有机氯农药，除草剂，拟除虫菊酯等。

国产色谱柱 1、非极性 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2、弱极性 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等 3、中等极性 对照品牌：HP-50，HP-17， DB-17，RTx-50， AT-50 类似固定相：OV-17, SP-2250 使用温度：30℃-310℃ 应用范围：烷烃，低沸点芳烃，多环芳烃，醇，甘油三酸酯，喹啉，卤素化合物，香料，农药，酯，镇痛药，除草剂等 4、强极性 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-260℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 5、更强极性 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等 我公司长期提供生物柴油色谱柱50m ，此柱在湖北各大生物柴油研究机构均有销售，柱寿命可比安捷伦柱 本公司产品质量保证，价格合理，服务到位！ 同时长期提供专用气相色谱仪，专用色谱方法开发等色谱相关项目

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

杂质度过滤板牛奶杂质度过滤板规格：直径32MM 说明：当留在过滤板上的杂质存在形式为非常小或非常大的颗粒(同标准板比)或一层尘埃时，则可采取杂质颗粒相加或分割利用玻璃纸划块等手段协助与标准板比较计数。当留在过滤板上的杂质含量介于某两号标准板之间时则应按杂质含量高的标准板号报结果。乳品杂质度过滤专用，内径3.2CM，每盒1000片，白色，执行标准：GB/T5413.30相关仪器有：毛氏法：毛氏抽脂瓶，毛氏离心机，毛氏水浴锅，毛氏摇混器巴布科克法：巴布科克乳脂瓶罗兹哥特里法：罗兹哥特里抽脂瓶盖勃法：盖勃乳脂肪离心机，盖勃乳脂计，11ml和10.75ml单标牛乳吸管，10ml硫酸量取器，1ml戌异醇自动量取器乳品杂质度的测定：HL-GB2乳品杂质度过滤机，杂质度过滤板，杂质度标准板，杂质度标准板说明书，带带铝盒等乳稠度的测定：HL-15A乳稠计，乳品电子温度计乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测：镉柱还原装置，镀铜镉粒乳品溶解度的检测：不溶度指数搅拌器，指数搅拌杯，柱底离心管，不溶度指数离心机牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983年。 1984年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商，不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货，而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活，除了杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板，公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品，欢迎洽谈

集尘缸专用箱 防腐支架 不锈钢降尘缸支架由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，材质有不锈钢材质和防腐喷涂材质，满足降尘缸配套使用，欢迎客户来电咨询选购。产品介绍：一：降尘缸支架（单缸） 不锈钢材质，配套降尘缸使用，价格：150元二：双缸降尘缸支架为不锈钢材质，能同时放置双缸采样，并用水泥墩柱等重物固定牢固，放缸后缸口离地面距离为1-1.5米，价格：360元三：降尘缸专用箱降尘缸配套箱为双缸设计，铝合金材质，并加配防震棉。价格：380元产品技术参数：国标尺寸 内 径：15±0.2cm高 度：30±0.4cm重 量：不超过1.5kg 分为PVC降尘缸、有机玻璃降尘缸、玻璃降尘缸三种材质,便于降尘、酸雨组份分析，耐酸耐碱且稳定性能好等优点。 该集尘缸适用于环境监测，卫生监测大气降尘量、酸雨的采样，也适用于任何分析，化验，实验室作废液缸和贮放清洁液之用。降尘监测的基本内容：1、简介 降尘反映颗粒物的自然沉降量，用每月沉降于单位面积上颗粒物的重量表示（单位：t/km2月）。 在空气中沉降较快，故不易吸入呼吸道。其自然沉降能力主要取决于自重和粒径大小。是反映大气尘粒污染的主要指标之一。 降尘易导致土地沙化。2测定主题内容与适用范围2．1 主题内容本标准规定了降尘的测定方法。本标准采用乙二醇水溶液做收集液的湿法采样，用重量法测定环境空气中的降尘。2．2 适用范围本标准适用于测定环境空气中可沉降的颗粒物。方法的检测限为0.2t/km230d。3.定义 大气降尘：大气降尘是指在空气环境条件下，靠重力自然沉降在集尘缸中的颗粒物。 原理 空气中可沉降的颗粒物，沉降在装有乙二醇水溶液做收集液的集尘缸内，经蒸发、干燥、称重后，计算降尘量。4.试剂 本标准所用试剂除另有说明外，均为公认的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 乙二醇(C2H6O2)。5、仪器5．1 集尘缸，内径15±0.5cm，高30cm的圆筒形玻璃缸。缸底要平整。5．2 100mL瓷坩埚。5.3 电热板，2000W。5．4 搪瓷盘。5．5 分析天平，感量0.1mg。6、采样点的设置和样品的收集6．1 采样点的设置6．1.1 在采样前，首先要选好采样点。选择采样点时，应先考虑集尘缸不易损坏的地方，还要考虑操作者易于更换集尘缸。普通的采样点一般设在矮建筑物的屋顶，或根据需要也可以设在电线杆上。6．1.2采样点附近不应有高大建筑物，并避开6.1.3 集尘缸放置高度应距离地面5～12m。在某一地区，各采样点集尘缸的放置高度尽力保持在大致相同的高度。如放置屋顶平台上，采样口应距平台1～1.5m，以避免平台扬尘的影响。6．1.4 集尘缸的支架应该稳定并很坚固，以防止被风吹倒或摇摆。6．1.5 在清洁区设置对照点。6．2 样品的收集6．2.1 放缸前的准备 集尘缸在放到采样点之前，加入乙二醇60～80mL，以占满缸底为准，加水量视当地的气候情况而定。譬如：冬季和夏季加50mL，其他季节可加100～200mL。加好后，罩上塑料袋，直到把缸放在采样点的固定架上再把塑料袋取下，开始收集样品。记录放缸地点、缸号、时间(年、月、日、时)。注：加乙二醇水溶液既可以防止冰冻，又可以保持缸底湿润，还能抑制微生物及藻类的生长。6．2.2 样品的收集 按月定期更换集尘缸一次(30±2d)。取缸时应核对地点、缸号，并记录取缸时间(月、日、时)，罩上塑料袋，带回实验室。取换缸的时间规定为月底5d内完成。在夏季多雨季节，应注意缸内积水情况，为防水满溢出，及时更换新缸，采集的样品合并后测定。7、分析步骤7．1 瓷柑埚的准备 将100mL的瓷坩蜗洗净、编号，在105±5℃下，烘箱内烘3h，取出放入干燥器内，冷却50min，在分析天平上称量，再烘50min，冷却50min，再称量，直至恒重(两次重量之差小于0.4mg)，此值为W0。然后将其在600℃灼烧2h，待炉内温度降至300℃以下时取出，放入干燥器中，冷却50min。称重。再在600℃下灼烧1h，冷却，称量，直至恒重，此值为Wb。7．2 降尘总量的测定 首先用尺子测量集尘缸的内径(按不同方向至少测定三处，取其算术平均值)，然后用光洁的镊子将落入缸内的树叶、昆虫等异物取出，并用水将附着在上面的细小尘粒冲洗下来后扔掉，用淀帚把缸壁擦洗干净，将缸内溶液和尘粒全部转入500mL烧杯中，在电热板上蒸发，使体积浓缩到10～20mL，冷却后用水冲洗杯壁，并用淀帚把杯壁上的尘粒擦洗干净，将溶液和尘粒全部转移到已恒重的100mL瓷坩埚中，放在搪瓷盘里，在电热板上小心蒸发至干(溶液少时注意不要崩溅)，然后放入烘箱于105±5℃烘干，按上述方法称量至恒重。此值为W1。 注：淀帚是在玻璃棒的一端，套上一小段乳胶管，然后用止血夹夹紧，放在105±5℃的烘箱中，烘3h后使乳胶管粘合在一起，剪掉不粘合的部分制得，用来扫除尘粒。7．3 降尘总量中可燃物的测定7．3.1 将上述已测降尘总量的瓷坩埚放入马福炉中，在600℃灼烧3h，待炉内温度降至300℃以下时取出，放入干燥器中，冷却50min，称重。再在600℃下灼烧1h，冷却，称量，直至恒重，此值为W2。7．3.2 将与采样操作等量的乙二醇水溶液，放入500mL的烧杯中，在电热板上蒸发浓缩至10～20mL，然后将其转移至已恒重的瓷坩埚内，将瓷坩埚放在搪瓷盘中，再放在电热板上蒸发至干，于105±5℃烘干，按7.1条称量至恒重，减去瓷坩埚的重量W0，即为W0。然后放入马福炉中在600℃灼烧，按7.1条称量至恒重，减去瓷坩埚的重量Wb，即为Wd。测定W0、Wd时所用乙二醇水溶液与加入集尘缸的乙二醇水溶液应是同一批溶液。8、结果的表示 降尘量为单位面积上单位时间内从大气中沉降的颗粒物的质量。其计量单位为每月每平方公里面积上沉降的颗粒物的吨数(即t/km230d)。8．1 计算方法8．1.1 降尘总量按式(1)计算：式中：M——降尘总量，t/km230dWl——降尘、瓷坩埚和乙二醇水溶液蒸发至干并在105±5℃恒重后的重量，gW0——在105±5℃烘干的瓷坩埚重量，g；Wc——与采样操作等量的乙二醇水溶液蒸发至干并在105±5℃恒重后的重量，gs——集尘缸缸口面积，cm2n——采样天数，(准确到0.1d)。8．1.2 降尘中可燃物按式(2)计算：式中：M/——可燃物量，t/km230dWb——瓷坩埚于600℃灼烧后的重量，gW2——降尘、瓷坩埚及乙二醇水溶液蒸发残渣于600℃灼烧后的重量，gWd——与采样操作等量的乙二醇水镕液蒸发残渣于600℃灼烧后的重量，gs——集尘缸缸口面积，cm2n——采样天数，(准确到O.1d)。8．2 报告结果结果要求保留一位小数。9.精密度和准确度 五个实验室分别发放A、B两个统一样品。

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基丁基甲酮CH3(CH2)3COCH3237S?5--80黄色浅蓝色210

澳大利亚GBC有色院As-1-2空心阴极灯Co钴 Cr铬 Cs铯 Cu铜 Fe铁 Hg汞 K钾 澳大利亚GBC有色院As-1-2空心阴极灯Co钴 Cr铬 Cs铯 Cu铜 Fe铁 Hg汞 K钾AS-1-2型号：2针脚配套岛津、耶拿、赛默飞、日立，安捷伦、瓦里安、GBC等原子吸收元素有：Ag银、Al铝、As砷、Au金、B硼、Ba钡、Be铍、Bi铋、Ca钙、Cd镉、Co钴、Cr铬、Cu铜、Fe铁、Ga镓、Ge锗、Hg汞、K钾、Li锂、Mg镁、Mn锰、Mo、钼Na钠、Ni镍、Pb铅、Pd钯、Pt铂、Rb铷、Re铼、Rh铑、Ru钌、Sb锑、Sc钪、Se硒、Sn锡、Sr锶、Ta钽、Te碲、Ti钛、Tl铊、W钨、V钒、Y钇、Zn锌、Zr锆澳大利亚GBC有色院As-1-2空心阴极灯Co钴 Cr铬 Cs铯 Cu铜 Fe铁 Hg汞 K钾空心阴极灯的维护（1）打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值，聚然将灯电流升至规定值会使阴极表面发生喷射，影响灯的使用寿命，严重时还会使阴极遭道到破坏。 (2)空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃。所以，每隔3—4个月，应将不常用的灯通电点燃2—3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。 (3)空心阴极灯使用一段时间以后会衰者，致使发光不稳，强度减弱，噪声增大和灵敏度下降。在这种情况下可用激活器加以激活。或者把空心阴极灯的阴极和阳极反接后在规定的最大工作电流通电半小时。多数空心阴极灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复，延长灯的使用寿命。 (4)使用低熔点元累(如As、Se等)的空心阴极灯时，应避免有较大的振动，用毕不能立即更换其他灯，需要冷却后再换。 (5)取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降。如发现窗口有油污、手印或其他污垢，可用脱脂棉沾上1：3酒精和乙醚的混合液来轻轻擦试(潮湿天气可加大乙醚比例)。 (6)空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。如果您想对我们的产品进一步了解，请咨询客服，我们将以优惠的价格、 高品质的产品回报客户、我们期待您的来电！

产品名称：Hopes HLB 吡咯烷酮固相萃取柱产品特点：Hopes HLB是强疏水性且具有良好水可浸润性的聚合物吸附剂，基质为N-乙烯吡咯烷酮与二乙烯基苯按特定比例聚合而成平均粒度45µ m，平均孔径80 Å ，孔体积1.0cm3/g，比表面830m2/g。该基质洁净，在pH 0-14范围内都稳定，在多种有机溶剂中很稳定，吸附容量大（是C18的3~10倍）。独特的亲水-亲脂平衡化学结构，对各类极性、非极性化合物具有较均衡的吸附作用，吸附剂即使在平衡后流干，依然可以保持很高的吸附容量。这就意味着使用简易的方法即可获得极高的灵敏度。用于复杂生物样品（如血液，血浆，生物体液中的酸性、中性或者碱性药物）的萃取。 产品优点：&bull 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好&bull 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本&bull 完全没有空白背景干扰&bull 回收率高，加样10~100ppm回收率在95%~105%的最佳范围内&bull 吸附容量大，是C18的3~10倍&bull 产品质量稳定，重现性好，相对标准偏差（RSD）＜0.1%&bull 不怕干柱。流干与不流干两者在误差范围内相同，两者相对标准偏差（RSD）＜0.05%&bull 与Waters的Oasis HLB完全在同一质量水平&bull 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：&bull 土壤，水，体液（血浆/尿等），食品等典型应用：&bull 体液 （血浆、尿液等） 中药物和代谢产物的提取净化&bull 肽和寡聚核苷酸的分离&bull 高通量生物大分子脱盐处理&bull 痕量有机物、环境污染物、内分泌干扰物&bull 日本JPMHW 官方方法：食品中的抗生素（如氟喹诺酮类、土拉霉素、头孢菌素、氯霉素等）、农药残留（磺酰脲类除草剂）&bull NY 5029：磺胺和&beta -内酰胺类抗生素&bull 地西泮类，雌激素，己烯雌酚，四环素，大环内酯类，硝基咪唑，丙烯酰胺&bull NY/T 761.3：氨基甲酸酯类农药质量承诺：&bull 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检&bull 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

岛津 UV 圆筒池架圆筒池架（P/N204-06216-02）(所有机型通用)可安装10,20,30,50,100mm圆筒池。请注意在UVmini系列，MultiSpec-1500上使用时，需使用样品室组件（206-60184）

05000699 SA99060302B Copper, Wire 铜丝 100g 天津欧捷科技有限公司---进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

重大活动保障箱 重大活动保障箱是根据执法部门重大活动期间的实际需要。整合了多种容易引起急性中毒项目快速检测试剂，配置相应的仪器和快检试剂，实现快速高效的现场检测。可检测食品中的各类鼠药、毒药、重金属、氰化物等有毒成分。所有试剂和配件集中于便携铝合金箱中，方便携带到现场进行检测。编号品 名规 格单位数量1ABS铝合金箱体含预装辅助设备套12ABS铝合金箱体个13便携式水质安全检测仪SZ-501型台14速测卡型农药残留速测仪 12通道套15农药速测卡 20片/盒盒26毒鼠强速测试剂盒（自备乙酸乙酯）10份样品用量盒 17毒鼠强速测管20份样品用量包18毒鼠强对照液（乙酸乙酯介质）200ug/ml*1ml支19敌鼠钠盐速测包100份样品用量包110敌鼠钠盐对照液（乙醇溶液）1mg/ml×2ml瓶111溴敌隆-杀鼠醚等鼠药速测盒10次用量盒112溴敌隆等鼠药速测盒辅助设备紫外灯、层析罐、护目套113溴敌隆对照液1mg/ml×1ml支114杀鼠醚对照液1mg/ml×1ml支115安妥检测试纸 （鼠药）40份样品用量包116氟乙酰胺速测试剂盒30份样品用量盒117氟乙酰胺速测管 20份样品用量包118鼠药氟乙酰胺对照液 (乙醇介质)100ug/ml*1ml支119鼠药磷化锌筛查液10份样品用量支120亚硝酸盐速测管 20支装包221亚硝酸盐对照液1mg/ml*2ml支122甲醇速测试剂盒 30份样品用量盒123甲醇对照液1%/2ml支124砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂 30份样品用量包125砷速测盒 30份样品用量盒126汞速测盒 60份样品用量盒127汞对照液1mg/ml*2ml支128氰化物检测装置 检氰管与三角瓶套129氰化物检测试剂包 20份样品用量包130食用油酸价、过氧化值速测试纸各10片套131桐油鉴别试剂 20份样品用量盒132大麻油鉴别试剂 10份样品用量袋133巴豆油鉴别试液10份样品用量盒134矿物油鉴别试剂10份样品用量盒135蓖麻油鉴别试剂10份样品用量瓶136生熟豆浆速测试剂50份样品用量包137有毒豆角速测试剂盒20份样品用量盒138组胺速测试剂50次包139瘦肉精三联速测卡（克伦-莱克-沙丁）5次测定用量包140畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备笔式酸度计 支141饮用水中金属污染物检测设备笔式电导仪支142牛乳新鲜度速测盒约50份样品试剂用量盒143乳品中蛋白质速测管 20支装包144三聚氰胺速测卡5片装盒 145黄曲霉毒素B1速测卡 5次测定用量盒146呕吐毒素速测卡 5次测定用量盒147水中镉速测包约50份样品用量包148水中铅速测包约30份样品用量包149水中六价铬速测管20支装包150水中氰化物速测管20支装包151消毒灯辐照强度指示卡50片包152消毒灯辐照强度指示卡检测用挂钩拉伸长度1米个153消毒灯紫外照度指示卡检测用防护眼镜具防紫外线功能个154余氯速测盒（检测范围0～1mg/L）含200片药片盒155二氧化氯速测盒（检测范围0～2.5mg/L）100次用量盒156消毒液有效氯浓度检测试纸 10～300ppm20片装袋157消毒液氯、双氧水浓度试纸 10～2000ppm约150次用量盒158餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡50片装包159手动旋风食品剁碎器正品Tupperware个160车载电源转换器便携式个161食品安全快速检测操作手册赠送162微型电子天平1台，计算器1个，可调式移液器1把，移液头10支，多功能剪刀1把，微型水浴锅1个，食品中心温度计1支，试管架2个，比色管5支，试管5支，滤纸1盒，漏斗4个，药勺3个，250ml量筒和250ml塑料杯各1个，提取罐10个，样品杯120个，一次性滴管100支，PH试纸1袋。

SelectCore HLB是纳谱分析推出的极具市场竞争力的聚乙烯吡咯烷酮基质的固相萃取产品。它具有良好的水可浸润性和化学稳定性，表面同时具有亲水性和疏水性官能团，从而对各类极性、非极性化合物具有均衡的吸附作用。其吸附能力大，样品容量高，对大部分有机物的吸附容量增大，回收率也更高，且在吸附后有机物容易被定量洗脱。应用范围：对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特性：比表面积大，样品载量高 洗脱曲线更稳定 粒径分布窄、细小颗粒少、不容易堵塞筛板、流速更快更均匀 极佳的回收率 参数：产品名称SelectCore HLB产品类型固相萃取柱基质聚乙烯吡咯烷酮官能团/粒径60 μm孔径200 &angst 相关标准： GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB 5009.150-2016 ⻝ 品安全国家标准 ⻝ 品中红曲⾊ 素的测定GB 5009.111-2016 ⻝ 品安全国家标准 ⻝ 品中脱氧雪腐镰⼑ 菌烯醇及其⼄ 酰化衍⽣ 物的测定 GB 5009.212-2016 ⻝ 品安全国家标准 ⻉ 类中腹泻性⻉ 类毒素的测定 订货信息： Product NameParticle SizeSpecificationsPackageUnitPart No.SelectCore HLB SPE Cartridge60μm30mg/1mL100/pkgBoxHLB060-010030-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm60mg/3mL50/pkgBoxHLB060-030060-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm150mg/6mL30/pkgBoxHLB060-060150-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm200mg/6mL30/pkgBoxHLB060-060200-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm150mg/3mL50/pkgBoxHLB060-030150-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm200mg/3mL50/pkgBoxHLB060-030200-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm250mg/3mL50/pkgBoxHLB060-030250-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm500mg/6mL30/pkgBoxHLB060-060500-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm600mg/6mL30/pkgBoxHLB060-060600-1SelectCore HLB SPE Cartridge60μm1000mg/6mL30/pkgBoxHLB060-060600-1

ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱采用三键键合C18配体和沃特世专有的端基封尾技术，在中等pH流动相条件下对碱性化合物有很好的峰形，同时能够有效抑制酸性条件下键合相的水解，从而延长了低pH值条件的柱寿命。由于HSS颗粒是100%的超纯硅胶，ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱能够在苛刻的强酸性流动相条件下使用，并且具有优异的性能。 由于pH值是LC方法开发中调控可离子化的化合物色谱分离选择性的重要参数，因此色谱柱在低pH条件下（如 pH 2）性能稳定至关重要。ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱是迄今为止市场上对酸性条件最稳定的色谱柱系列，它完全不同于市场上较早出现的&ldquo 立体位阻键合技术&rdquo 的耐酸色谱柱（此类色谱柱没有进行端基封尾，碱性化合物峰形很差）。 ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱在低pH值条件下具有最好的稳定性 低pH值下的稳定性对照数据：色谱柱分别在0.5% TFA ，60 ° C条件下进行21小时强化破坏试验 ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱采用三键键合C18配体和沃特世专有的端基封尾技术，在中等pH流动相条件下对碱性化合物有很好的峰形，同时能够有效抑制酸性条件下键合相的水解，从而延长了低pH值条件的柱寿命。由于HSS颗粒是100%的超纯硅胶，ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱能够在苛刻的强酸性流动相条件下使用，并且具有优异的性能。 由于pH值是LC方法开发中调控可离子化的化合物色谱分离选择性的重要参数，因此色谱柱在低pH条件下（如 pH 2）性能稳定至关重要。ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱是迄今为止市场上对酸性条件最稳定的色谱柱系列，它完全不同于市场上较早出现的&ldquo 立体位阻键合技术&rdquo 的耐酸色谱柱（此类色谱柱没有进行端基封尾，碱性化合物峰形很差）。 ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱在低pH值条件下具有最好的稳定性 低pH值下的稳定性对照数据：色谱柱分别在0.5% TFA ，60 ° C条件下进行21小时强化破坏试验

固定螺母 滚花固定螺母, 5x3mm 空气管, 35002124 pk1 滚花固定螺母,, 1/4", 黄铜, 35001106 pk1 滚花固定螺母,, 1/2", 不锈钢, 35001421 pk1 天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营：实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

全铜标准筛 黄铜筛 药典筛 中药筛由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，产品材质选用优质全铜，直径有8cm、10cm、20cm可选。产品介绍：名称：全铜标准筛、药典筛、中药筛等材质：纯铜颜色：黄铜色优点：耐腐蚀，防生锈，网线目数均匀制作工艺：一体成型，无焊接点规格：8cm,10cm,20cm 可选目数：常规10-200目，其它目数可根据需求加工定制价格：200目以上产品请询价。产品价目表：名称直径目数备注单价品牌全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛8cm10-200目可选非常规目数定制询价100书培全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛10cm10-200目可选非常规目数定制询价120书培10cm配套底盖（不含标准筛） 150元书培全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛20cm10-200目可选非常规目数定制询价200书培20cm配套底盖（不含标准筛）175元产品目数对照表：目数孔径（mm）目数孔径（mm）目数孔径（mm）2目12.545目0.4220目0.0653目850目0.355240目0.0634目655目0.315250目0.0615目560目0.28280目0.0556目465目0.25300目0.0508目370目0.224320目0.04510目2 75目0.2325目0.04312目1.680目0.18340目0.04114目1.4390目0.16360目0.04016目1.25100目0.154400目0.038518目1110目0.15500目0.030820目0.9120目0.125600目0.02624目0.8130目0.112800目0.02226目0.71140目0.105900目0.02028目0.68150目0.1001000目0.01530目0.6160目0.961800目0.01032目0.58180目0.902000目0.00835目0.5190目0.802300目0.00540目0.45200目0.0742800目0.003备注：全铜标准筛 直径：8cm 10cm 20cm 可选

3M Empore Oil and Grease 固相萃取盘片(油脂)Empore 固相萃取盘片更适合于大体积水样的检测，它具有以下特点，是同传统SPE小柱无法媲美的：盘片上吸附剂的分布非常均一超低溶出，适合质谱检测PTFE的骨架，保证化学惰性动力学高效率（高流速不会影响回收率）3M Empore Oil and Grease 固相萃取盘片(油脂)订货信息:产品编号产品描述固定相描述包装2270油脂47mmC18复合结构60片/盒( 20 片/包x3包)2370油脂90mmC18复合结构30 片/盒( 10 片/包x3包)

固相微萃取技术与装置 固相微萃取（Solod phase Micro - Extration SPME）是在固相萃取基础上发展起来的一种新的萃取分离技术，并于1993年商品化。 青岛盛瀚色谱技术有限公司与中科院大连化学物理研究所合作推出的固相微萃取纤维装置，包括手柄与萃取头部分。手柄采用合金材质，外形精炼美观，操作简单，3步即可完成萃取头更换，可永久使用。 萃取头包括PDMS，PPESK多种材质，满足不同萃取物质的使用要求。而且该萃取头能够兼容现有商用SPME装置或设备。其中PPESK材料涂层是国际首创，与传统PDMS材料相比该涂层具有耐高温（290℃）、耐酸碱和有机溶剂、机械强度高，萃取效率更高，使用寿命更长等优点，尤其适用于极性物质萃取。该涂层技术达到国际领先水平。 固相微萃取原理：是用装在注射器针头内的石英光导纤维作载体，表面涂覆固定相，当它被放入被测样品中时，将针头内的石英纤维推出，对样品中的待测物进行富集萃取，完成后纤维拉回针头内，直接插入气相色谱进样口加热解析，并入色谱柱分离后检测。 固相微萃取优势： 1结构简单，操作简便，快速，高效，灵敏 2不使用有机溶剂。 3集采样、萃取、浓缩、进样于一体。便于携带，实现样品的现场采集和富集。 4能够与气相、气相-质谱、液相、液相-质谱仪联用，实现手动或自动两种操作方式。 固相微萃取纤维装置构造： 外型如一只微量进样器，由手柄和萃取头两部分构成，萃取头是一根涂有不同吸附剂的石英纤维，有效部分1㎝长，一端接在不锈钢丝管内，外套另一层不锈钢管（保护石英纤维不被折断），纤维头在钢管内可伸缩或进出，外层不锈钢管可穿透橡胶或塑料垫片进行取样或进样。 固相微萃取的应用 分析领域 适用样品 环境分析领域 水体基质中农药残留﹑多环芳烃﹑多氯联苯及其类似物﹑酚类物质等有机污染物的分析。 大气中有机污染物的分析。 固态基质中有机污染物的分析。 食品检测方面 饮料﹑乳制品﹑酒类﹑肉类﹑水果与蔬菜中风味物质的分析。 有机氯﹑有机磷农残的分析。 兽药残留﹑食品添加剂﹑内分泌干扰素的分析。 医药﹑法医学及生化分析领域 天然香精香料﹑中草药﹑镇静催眠类药物﹑精神异常药物﹑心血管疾病药物﹑麻醉剂﹑消炎镇痛类药物﹑类固醇类药物﹑以及毒品等的分析。 金属及准金属化合物形态分析的应用等。 盛瀚即将推出固相微萃取瓶(VSPME)、固相萃取棒（SBSE），突出优点是：一次可连续采集数十至上百个样品，适用于海量样本中农残和有机污染物的样品前处理，富集倍数高。敬请期待！