去氢荷包牡丹碱对照品

Kyoritsu氨氮测试包专业水质处理检测氨氮 氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为：摄食降低，生长减慢，组织损伤，降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为：水生物表现亢奋、在水中丧失平衡、抽搐，严重者甚至死亡。 深圳市方源仪器有限公司提供Kyoritsu氨氮测试包专业水质处理检测氨氮产品，该产品由一根根装有检测氨氮试剂的PE材质比色管盒装，只需加入几滴待检测液体与比色管内的试剂发生反应。后产生的颜色变化再对照比色卡上的颜色即可得知该液体氨氮含量值(周)。如图所示： Kyoritsu氨氮测试包专业水质处理检测氨氮型号WAK-NH4(C)WAK-NH4测试参数高浓度氨氮氨氮测试范围0-0.4-0.8-1.6-4-8-16以上mg/l0.16-0.4-0.8-1.6-4/8mg/l测试时间30s测试次数50次/包产品图示 Kyoritsu氨氮测试包专业水质处理检测氨氮运用领域：工程管理—原物料品管，残留量检查，一般用水／循环用水／锅炉用水等管理。排水管理—最终放流水确认，污水处理设施运转管理，设备验收，异常处理，异常早期发现，操作指导，取缔。用水检查—自来水／工业水／地下水检查，自来水塔清洗消毒确认检查，紧急灾害，野外活动等等饮用水安全的确认检查，牧场农畜等饮用水检查。养殖管理—养殖渔业水质检查，取水口检查，观赏鱼／水族馆水质检查，活鱼搬运／递送管理。环境调查—河川湖泊水质调查，污水分布，残留调查，污染源追踪，酸雨调查，温泉水调查，海洋环境调查。教研机构—中小学环境教育，大专院校实习器材，科学实验，研究专案，食品检查。农业应用—水耕栽培营养液管理，农业用水检查。其他应用—大型精密仪器分析事前确认，毒性检查，调查研究，电解水检查（周） 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

纺织印染行业过氧化氢残留含量快速检测纺织印染行业过氧化氢残留含量快速检测的德国MN测试纸（货号91319），广泛适用于纺织印染、工业废水过氧化氢残留检测等领域。双氧水试纸特别适用于现场检测，快速简单方便，检测结果精确。由深圳市方源仪器有限公司一级代理批发供应销售。欢迎来电咨询！~纺织印染行业要用到的助剂过氧化氢是常见的，但如何控制过氧化氢在使用过程中、使用过程后排放的废水中过氧化氢浓度是否达标允许排放等指标全靠氧化氢残留含量快速检测试纸，它能5-10秒出一个结果，测试简单，测试精度也相当精确，又易于携带。也是现在环保局和各大院校实验室、医疗行业专用检测的方法。对于野外考察的工作人，这无异于是最好、最有效、最便捷的一种方式。我公司也代理销售德国MACHEREY-NAGEL公司在线数显手持式水质快速分析检测仪PF-12，可检测7种常见的物质铵、氯、总氮、总磷、硝酸盐，亚硝酸盐，COD测试等等。更多检测参数请来电咨询！在线数显手持式水质快速分析检测仪PF-12@@@产品特行： ☆操作简单－非常简单的操作步骤，无需其他辅助耗材 ☆准确可靠－经典比色法分析，多级别测试要求，用比色卡进行可视的读数 ☆方便快捷－检测样品只需0－1分钟，户外检测携带方便 ☆稳定可靠－采用干燥密封盒包装，保质期长达一年半 纺织行业过氧化氢残留含量快速检测测试范围：0-0.5-2-5-10-25 mg/l 100支/盒 反应时间：3分钟 还有多种测试纺织行业过氧化氢残留含量快速检测范围产品：过氧化氢测试包、过氧化氢测试盒、过氧化氢残留浓度检测仪、过氧化氢残留含量在线折射计试纸的设计与包装 为方便使用，将处理好的显色试纸切割成规格为0.6 mm×0.6 mm的试纸片，作为反应区黏接在准备好的长形硬白纸条上，即制成过氧化氢检测试纸条。使用时只需将试纸条反应区直接插入待测样品中或者用玻璃棒蘸取检测样品直接点加到试纸条顶端的反应区上，然后取出放置片刻，即可将试纸所显示颜色与标准色卡对照，判断结果。 @@@操作步骤：（图解）

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

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食品中苏丹红染料的检测 样品处理推荐固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-AL 固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-AL可用于进行红辣椒粉等粉状样品的净化，可用于红辣椒油、火锅料、奶油等油状样品的净化、可用于辣椒酱、番茄沙司等含水量较大的样品的净化以及香肠等肉制品的净化。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂 北京绿百草提供乳品安全标准第64条单核细胞增生李斯特氏检验的设备：SIM动力培养基，缓冲葡萄糖蛋白胨水，血琼脂，糖发酵管，过氧化氢酶。 本标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法，本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

三聚氰胺速测卡使用说明 方法编号：CDC-2179 1.适用范围：本方法适用于快速筛查液态奶、奶粉、饲料、鸡蛋中的三聚氰胺。 2.检测原理：基于竞争法胶体金免疫层析技术，样品中的三聚氰胺与金标垫上的抗体结合形成复合物，如果样本中的三聚氰胺含量大于 0.2ppm，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。 3.方法灵敏度：0.2ppm 4.样品处理 4.1 鲜奶：取 0.2ml(约 6 滴)牛奶至小离心管中，加入 0.6ml(约 20 滴)稀释液，用吸管吹吸混匀后待测。 4.2 乳粉：称取 0.5g 样品于大离心管中，加入 5mL 热水使其溶解，或将离心管放入一杯开水中，摇动使样品溶解后待测。 4.3 饲料：取 5g 以上样品粉碎，过 20 目筛，称取 0.5g 样品于大离心管中，加入 5mL 热水后充分震荡，放置，取上清液待测。 4.4 鸡蛋：取一枚鸡蛋打碎，将蛋清与蛋黄搅拌均匀，取 0.2ml(约 6 滴)蛋液至小离心管中，加入0.6ml(约 20 滴)稀释液，用吸管吹吸混匀后待测。 5.样品测试：将速测卡于平台上，用吸管滴加 3 滴待测液于加样孔中，5 分钟判断结果，10 分钟后的结果仅作参考。 6.结果判定 6.1 阳性：C 线显色，T 线不显色。 6.2 阴性：C 线显色，T 线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。 6.3 无效：C 线不显色，无论 T 线是否显色，该试纸已失效。 7. 注意事项 7.1 速测卡启封后 1 小时内使用。检测时避免阳光直射和电风扇直吹。 7.2 速测卡为一次性产品，勿重复使用。 7.3 勿用自来水、纯净水或蒸馏水作为阴性对照，最好使用明确阴性的样本做对照。 7.4 如果加样后 30 秒内在测试窗口无液体移行，则补加 1 滴待测液。 7.5 检测卡是筛查方法，出现阳性结果，建议用仪器方法确证。 8.包装规格：速测卡 5 片(附一次性吸管)，大离心管 1 支，小离心管 5 支。 9.保存和稳定性：4-30℃阴凉干燥处保存，不可冷冻，有效期见包装处。

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

氨氮废水处理检测氨氮测试包 氨氮废水处理检测氨氮测试包是利用一支长度约为7公分，外径1公分的PE塑胶制封闭性试管，内部装填了一次测定所需要用量的氨氮调制试药。使用时先将试管前端的预埋线拉出，再吸入欲测定的液体样本，待水溶液与试药反应发色后，于指定时间内比对标准色卡，判断其浓度值(周)。 氨氮废水处理检测氨氮测试包测试图示： 氨氮废水处理检测氨氮测试包资料介绍：测试范围：0.16 0.4 0.8 1.6 4/8mg/l规格：50次/盒测试时间：30秒产品制造商：日本共立理化研究所品牌：日本共立kyoritsu代理：方源仪器其他相关高浓度氨氮测试包产品测试范围：0 0.4 0.8 1.6 4 8 16以上mg/l规格：50次/盒 注意：若被检测溶液PH值不在5-9范围内，请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。低温，冰箱保存。（周） 相关废水处理检测试剂包：型 号测量项目测 量 范 围测量时间测定回数-Ag银0 0.5 1 2 5以上3分钟50次/盒-Al铝0 0.05 0.1 0.2 0.5 11分钟40次/盒 -Au金0 2 5 10 2030秒40次/盒-B硼0 0.5 1 2 5 1030分钟50次/盒-Ca钙0 2 5 10 20 50以上2分钟50次/盒0 5 12.5 25 50 125以上-Cl(300)氯化物200 250 300以上10秒40次/盒-Cl(200)氯化物100 150 200以上10秒40次/盒-Cl(D)氯化物（低浓度）0 2 5 10 20 50以上1分钟40次/盒-ClO(C)残留氯(高浓度)5 10 20 30 50 100 150 200 300 600 1000以上10秒50次/盒-ClODP残留氯（游离）0.1 0.2 0.4 1 2 510秒50次/盒-TClO总残留氯0.1 0.2 0.4 1 2 52分钟50次/盒-ClO2二氧化氯0.2 0.4 0.6 1 2 5 1010秒40次/盒-CN游离氰0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 210分钟40次/盒-COD(H)COD高浓度0 30 60 120 200 250以上5分钟50次/盒-CODCOD0 5 10 13 20 50 1005分钟50次/盒-COD(D)COD低浓度0 2 4 6 8以上5分钟50次/盒-Cr6＋6价铬0.05 0.1 0.2 0.5 1 22分钟50次/盒-CrT总铬0.5 1 2 5 10 205.5分40次/盒-Cu铜0.5 1 2 3 5 10以上1分钟50次/盒-CuM铜（排水）0.5 1 3 5 102分钟50次/盒-F游离氟0 0.4 0.8 1.5 3 8以上10分钟50次/盒-Fe铁0.2 0.5 1 2 5 102分钟50次/盒-Fe(D)铁（低浓度）0.05 0.1 0.3 0.5 1 22分钟50次/盒-Fe2+2价铁0.2 0.5 1 2 5 1030秒50次/盒- Fe2+(D)2价铁（低浓度）0.1 0.2 0.5 0.8 1.2 2.530秒50次/盒-FOR甲醛0 0.1 0.2 0.3 0.5 1 24分钟40次/盒-H2O2?过氧化氢（高浓度）0.02 0.1 0.2 0.5 1 51分钟50次/盒-H2O2过氧化氢3 7 13 20 35 70 100 130 200 400 70020秒50次/盒-HYD肼0.05 0.1 0.2 0.5 1 210分钟40次/盒－Me5种金属总量0 0.2 0.5 1 2 5以上1分钟50次/盒-Mg镁0 1 2 5 10 201分钟50次/盒0 4.1 8.2 20.5 41 82-Mn锰0.5 1 2 5 10 20以上30秒50次/盒-NH4(C)氨（高浓度）0 0.4 0.8 1.6 4 8 16以上15分钟50次/盒- NH4氨0.16 0.4 0.8 1.6 4/85分钟50次/盒-Ni镍0.5 1 2 5 105分钟50次/盒 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Agilent QuickProbe GC/MS 系统消耗品包括进样探头、色谱柱和专用衬管。 用于司法鉴定。 独特的带滤芯衬管，内径 4 mm 专为独特的样品类型设计的两款探头支架和三款探头 进样探头圆形尖端（推荐用于液体、溶解样品和片剂），100/包，与 QuickProbe 探头支架配套使用 进样探头袋状尖端 (Pocket Tip)（推荐用于粉末），100/包，与 QuickProbe 探头支架配套使用 TSP 固体分析探头瓶（推荐用于固体样品），100/包，与 TSP 探头支架配套使用 QuickProbe DB-1HT 柱，0.25 mm × 0.1 μm × 2 m，用于 QuickProbe FastGC（强烈推荐将高温色谱柱与 QuickProbe 配套使用） 其他 QuickProbe 色谱柱固定相可以通过定制色谱柱流程订购 与现有密封垫圈、分流平板、外部分流出口捕集阱和 Gas Clean 气体净化过滤器配套使用 设计用于 QuickProbe GC/MS 系统

XerumFree 是完全无动物成分的血清替代品，作为培养基添加剂用 于广泛的细胞培养，包括原代细胞培养。 XerumFree 化学成分明 确，只含有合成重组或植物来源的高度纯化的化学品，无批次之间 差异 。使用 XerumFree 替代胎牛血清（FBS）实验重复性好，也 不需要昂贵的批次检测和存储。 XerumFree 优势 • 1 化学成分明确，无批次差异 • 2 不含可能影响实验的激素和生长因子，无未知血清成分。 • 3 安全使用，无风险。不含任何潜在致病成分。 • 4 操作方便，只需将产品添加到培养基中，操作与血清类似。无需解 冻或重建。 • 5 在荷兰生产，符合 cGMP。cGMP 是美国食品和药物管理局制定的 质量体系，保证产品符合 FDA 标准。生产设施获得荷兰政府认证允 许生产医学产品。生产设施有大批量生产经验，是荷兰卫生部认证的 药物控制和科研实验室。 • 6 不同细胞株不需要特殊的 XerumFree 产品。

在线检测水质氨氮测试包NH4测定氨氮浓度 日本共立理化研究所生产制造的在线检测水质氨氮测试包NH4测定氨氮浓度产品测试非常简单，而且结果非常准备。透过测试包表面所显示的颜色，便能测出污水中氨氮的浓度，可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用(周)。 在线检测水质氨氮测试包NH4测定氨氮浓度产品介绍：产品特点：无需PH校正…………… PH5~PH9之间都可以使用 不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出 快速得出结果…………… 大部分项目仅需约2-5分钟时间 轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克 不会损坏 …………… 外层以PE塑胶制试管制成 产品型号：WAK-NH4(C)测试范围：0 0.4 0.8 1.6 4 8 16以上mg/l产地：日本制造商：日本共立理化研究所规格：50条/盒测试时间：30秒应用范围：产品广泛应用于食品饮料、科研、水产养殖、环境监测等行业 相关在线检测水质测试包产品（周）：-H2O2过氧化氢3 7 13 20 35 70 100 130 200 400 70020秒50次/盒-HYD肼0.05 0.1 0.2 0.5 1 210分钟40次/盒－Me5种金属总量0 0.2 0.5 1 2 5以上1分钟50次/盒-Mg镁0 1 2 5 10 201分钟50次/盒0 4.1 8.2 20.5 41 82-Mn锰0.5 1 2 5 10 20以上30秒50次/盒-NH4(C)氨（高浓度）0 0.4 0.8 1.6 4 8 16以上15分钟50次/盒- NH4氨0.16 0.4 0.8 1.6 4/85分钟50次/盒-Ni镍0.5 1 2 5 105分钟50次/盒－Ni（D）镍(低浓度)0.3 0.5 1 2 5 102分钟50次/盒-NO2(C)亚硝酸（高浓度）16 33 66 160 330 660以上2分钟50次/盒5 10 20 50 100 200以上- NO2亚硝酸0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 12分钟50次/盒0.005 0.01 0.02 0.05 0.1 0.2 0.5- NO3（C）硝酸(高浓度)90 225 450 900 2250 45005分钟50次/盒20 50 100 200 500 1000- NO3硝酸1 2 5 10 20 453分钟50次/盒0.2 0.5 1 2 5 10- O3臭氧0.1 0.2 0.5 1 2 51分钟50次/盒-PHPHPH5.0-9.5, 0.5间隔 10阶段20秒50次/盒-TBLTBLPH1.6-3.4, 0.2间隔 10阶段20秒50次/盒-BCGBCG（酸雨）PH3.6-6.2 0.2间隔 14阶段20秒50次/盒-BTBBTBPH5.8-8.0以上 0.2间隔 12阶段20秒50次/盒-TBHTBHPH8.2-9.6 0.2间隔 7阶段20秒50次/盒-Pd钯1 2 5 10 20 30 501分钟50次/盒-PMDPMD（浴池，水池）0 3 6 10 12 157分钟50次/盒-PNLPNL0 0.2 0.5 1 2 5 108分钟40次/盒- PO4(C)磷酸（高浓度）2 5 10 20 50 1001分钟40次/盒0.66 1.65 3.3 6.6 16.5 33- PO4磷酸0.2 0.5 1 2 5 101分钟40次/盒0.066 0.165 0.33 0.66 1.65 3.3- PO4(D)磷酸（低浓度）0.05 0.1 0.2 0.5 1 25分钟40次/盒0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1-S硫化物0.1 0.2 0.5 1 2 53分钟40次/盒-SiO2二氧化硅2 5 10 20 50 1006.5分40次/盒-SiO2(D)二氧化硅（低浓度）0.5 1 2 5 106.5分40次/盒-SO3(C)亚硫酸（高浓度）50 100 200 500 1000 200010秒50次/盒-TH硬度0 10 20 50 100 20030秒50次/盒-TNi氮0 5 10 25 50 10020分钟40次/盒-Zn锌0 0.2 0.5 1 2 5以上1分钟50次/盒 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

Bond Elut Plexa PCX固相萃取小柱（混合型阳离子交换固相萃取柱)为聚合物阳离子交换吸附剂，同时具有Plexa杰出的表面特性以及强阳离子交换特性。Plexa PCX结合了优秀的表面亲水性，并在聚合物基体的羟基化表面键合了磺酰基，孔内部为疏水特性，这种独特的设计，在经过活化后，使得吸附剂具有独特的极性梯度表面，而且蛋白质的表面结合特性最小。使蛋白质和磷脂无法进入疏水性内孔中心，而又不会在亲水性的表面结合，从而有效降低离子抑制效应，离子交换机理可以去除样品基质中的中性和酸性干扰物，对碱性分析物萃取浓缩，可以有效提高方法的灵敏度，定量和分析能力。广泛用于药物代谢，食品安全和环境监测领域，特别适合用于饲料、食品和牛奶中三聚氰胺的检测。Bond Elut Plexa PCX固相萃取小柱（混合型阳离子交换固相萃取柱（MCX ，PCX SPE小柱），基质为聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物，60mg/3ml,符合国标GBT22388-2008原料乳及乳制品中三聚氰胺检测方法. 产品货号 产品名称 产品规格包装 产品价格 12108301 Bond ElutPlexa PCX固相萃取小柱(混合型阳离子交换固相萃取小柱） 30mg/1ml,100支/盒 询价 12108603 Bond ElutPlexa PCX固相萃取小柱(混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,50支/盒 12108206 Bond ElutPlexa PCX固相萃取小柱(混合型阳离子交换固相萃取小柱） 200mg/6ml,30支/盒 CX0603 Cleanert PCX SPE小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,50支/盒 国产 186000254 Waters Oasis MCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,100支/盒 其它三聚氰胺检测用消耗品信息： 产品货号 产品名称描述 产品规格包装 品牌/产地 价格 46362 三聚氰胺标准品 1g , 99.5% 美国 210 C11815000 三聚氰酸标准品 500mg 德国 396 C10241000 三聚氰酸一酰胺标准品 100mg 德国 1980 C10331700 三聚氰酸二酰胺标准品 250mg 德国 810 KR022546 Kromasil C18液相色谱柱 250*4.6mm,5um Kromasil 2300 33148 BSTFA+TMCS(99:1)衍生化试剂 20*1ml Supelco 1917 DN-12 12位水浴加热氮吹仪 12位 国产 3800 XW-80A XW-80A旋涡混和器 XW-80A 国产 458 DK-1201 12位真空固相萃取装置 12位，带控制阀 国产 1800 AA-56311 有机相针式滤器 13*0.45um，100/包 国产 100

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

比传统液液萃取更快、更简单、更可靠? 避免因乳化影响分析结果? 消除样品中的干扰物? 兼容自动化以实现高通量简化液液萃取Novum SLE 可以在缩短萃取时间的同时降低样品损失，显著提高通量。Novum SLE 可轻松实现自动化操作，进行快速、无人工操作的样品净化，进一步缩短实验时间。批次间净化效果一致Novum 采用一种独特的合成 SLE 吸附剂，与传统的硅藻土 SLE 相比，可以实现更可靠、更一致的批次间净化结果。批次间磷脂穿透：Novum SLE 与传统硅藻土 SLELyso 1： 1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 496-184）Lyso 2： 1-油酰-2-羟基-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 522-184）PC 1： 1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 761-184）PC 2： 1-硬脂酰-2-亚油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 787-184）PC 4： 1-油酰-2-亚油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 784-184）更快速的方法开发传统的硅藻土 SLE 通常需要进行溶剂筛选，从而导致方法开发耗费更多时间和资金。对于典型应用，Novum SLE 使用乙酸乙酯作为有机洗脱溶剂，可实现出色的回收率和净化效果，从而缩短方法开发所需的时间。在 Novum SLE 上使用单次萃取方法对 18 种疼痛治疗药物的回收率萃取方法简化程序1. 将稀释尿样（用 0.5M 氢氧化铵进行 1:1稀释）加载至 Novum SLE MAX 96 孔板，抽真空 2-15 秒2. 等待 5 分钟，使样品完全浸润至吸附剂中3. 使用乙酸乙酯洗脱多种规格满足您的前处理需求小柱Novum SLE 小柱可以处理从 100 μL至 1 mL 的样品。非常适合生物分析、食品安全和环境等各类应用。96 孔板在易于自动化的 96 孔板中一次处理96 个样品。适合高通量应用。

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22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

苏丹红为亲脂性偶氮化合物，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型，常用于工业方面，比如溶解剂、机油、蜡和鞋油等产品的染色，全球多数国家都禁止将其用于食品生产。科学家通过实验发现，苏丹红会导致鼠类患癌，它在人类肝细胞研究中也显现出可能致癌的特性。2005年3月29日，大连产品质量监督检验所食品检验中心开发的食品中苏丹红染料检测方法- 高效液相色谱法，正式被国家质检总局和国家标准化管理委员会联合确定为苏丹红检测法首个国家标准：（GB/T19681-2005）《食品中苏丹红染料的检测方法-高效液相色谱法》，并于当天正式执行。大连依利特分析仪器有限公司生产的高效液相色谱产品，经大连产品质量监督检验所食品检验中心使用，完全可以满足分析的需要。 订货资料：品牌规格订货号中性氧化铝SPE小柱500mg/6mL，30pkSinoChrom ODS-BP5μm 4.6×150mm (i.d.)31110004

Bond Elut C18 OH &bull 硅醇基的活性可以将代谢物分离成不同流分 &bull 严格的质量控制，确保批次间的重现性 &bull 孔径达150Å ，将应用范围拓展至更高分子量的化合物 Bond Elut C18 OH 是不封端的十八烷基键合相，使硅胶表面的硅羟基更具活性。这款低碳 载量C18 固定相的硅醇基活性经过严格控制，可以对代谢物进行分离。与封端的C18 相 比，提高了对碱性化合物的保留能力。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样，生物体液，非极性萃取物 非极性，氢键 维他命D，酯溶性化合物，类固醇/荷尔蒙 Agilent Bond Elut C18 OH 固相萃取小柱 说明 单位 部件号 直管型柱 100 mg，1 mL 100/包 12102020 500 mg，3 mL 50/包 12102046 1 g，6 mL 30/包 12256040

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单克隆抗体的全面表征，包括酸性和碱性亚型的鉴别和监测。Agilent Bio MAb HPLC 色谱柱填充了专为单克隆抗体基于电荷的高分离度分离而设计的特殊树脂。Bio MAb 色谱柱有 1.7 µm、3 µm、5 µm 和 10 µm 粒径填料可供选择，较小粒径的填料能够提供更高的分离度。Bio MAb 色谱柱具有高度均一、紧密填装的弱阳离子交换层。Bio MAb 色谱柱的这种弱阳离子交换层化学键合到 Bio MAb 色谱柱的亲水聚合物涂层上。 根据您感兴趣的领域，查看我们的全系列 BioHPLC 色谱柱，获取相关资源，享受特价优惠。 填料载体由硬质球形、高度交联的聚苯乙烯二乙烯基苯 (PS/DVB) 非多孔微球组成填料表面结合了亲水聚合物层，避免抗体蛋白的非特异性结合填料的弱阳离子交换固定相层采用了不同工艺，使其比 Agilent Bio WCX 色谱柱填料的密度更高专为单克隆抗体的电荷异构体分离而设计

一、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条产品简介本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中呕吐毒素的残留量，检出限见下表，整个检测过程只需要15分钟左右，适用于各类企业及检测机构进行现场快速筛查。 二、呕吐毒素简介 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol， DON) 又称呕吐毒素(vomitoxin)，主要是由镰刀菌产生的有毒代谢产物—单端孢霉烯族化合物。广泛存在于全球，主要污染小麦、大麦、玉米等谷类作物，也污染粮食制品，人和动物在误食被该毒素污染的粮谷类后可以产生广泛的毒性效应。DON最明显的毒性作用是引起呕吐、腹泻、腹痛等症，并延缓生长、降低免疫机能，与贫血、免疫抑制、食管癌、克山病也具有密切联系；给人和家畜的健康带来巨大威胁。美国食品和药品管理局自2010年6月起，就规定成品谷物制品中呕吐毒素(含量不能超过1000ppb，其他用途的谷物含量要在2000-10000ppb之内。 三、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条检测分析 四、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条注意事项1、本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面；不要使用过期检测条，废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。5、若需直接检测标准品，请向我公司索取相应的缓冲液；自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。7、玉米赤霉烯酮系剧毒物品，请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题，请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。