四唑嘧磺隆分析标准品检测方案_四唑嘧磺隆分析标准品行业应用

玉米中唑嘧磺草胺测定
参考GB 23200.111-2018《食品安全国家标准植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定液相色谱-质谱联用法》，本文通过睿科全自动QuEChERS净化仪系统，将玉米提取液中的唑嘧磺草胺由m-PFC（多壁碳纳米管）柱净化，使用液相色谱-质谱/质谱法测定和验证，外标法定量，建立了快速、准确、高效测定玉米中唑嘧磺草胺的解决方案。

厂商：睿科集团股份有限公司

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岛津GCMSMS法分析大米中丙嗪嘧磺隆的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰，提高检测灵敏度及分析的选择性，方法简单、重复性好、灵敏度高，适合大米中丙嗪嘧磺隆等8种农药的检测。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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LCMS分析谷物中磺噻隆残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点，实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中磺噻隆残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography，RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。

厂商：北京谱合生物科技有限公司

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高效液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂含量
苄嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂，具备活性高、用量少、选择性强的特点，是现代农业中常用除草剂。本方案参考GB 23558-2009《苄嘧磺隆可湿性粉剂》采用福立LC5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对不同百分含量的苄嘧磺隆农药样品进行了相关分析。

厂商：浙江福立分析仪器股份有限公司

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莱伯泰科：饲料中苄嘧磺隆残留量测定-win12手动固相萃取仪器
摘要：苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散，经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位，阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄，抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草，能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全，适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草，效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取，提取液经正己烷净化后，用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱，用配有紫外检测器的液相色谱检测，回收率稳定。

厂商：莱伯泰科

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烟嘧磺隆原药在ChromCore120C18上的分离（GB29383-2012）
本次选用选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对烟嘧磺隆原药进行分离，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰杂峰，操作简便、快速，结果重现性好，定量准确，是一种可行的分析检测方法，可以用于对烟嘧磺隆原药和制剂的质量控制和检测。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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饲料中苄嘧磺隆残留量测定-win12手动固相萃取仪器
摘要：苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散，经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位，阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄，抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草，能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全，适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草，效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取，提取液经正己烷净化后，用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱，用配有紫外检测器的液相色谱检测，回收率稳定。

厂商：莱伯泰科

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食品安全国家标准食品中栀子黄的测定
本标准规定了食品中栀子黄的代表性成分:藏花素、藏花酸的测定方法。本标准适用于冰淇淋、蜜饯、腌菜、干杏仁、巧克力、糕点、熟肉、酱油、果汁、配制酒、果冻、薯片中藏花素和藏花酸的测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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高效液相色谱法测定吡嘧磺隆原药含量
吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂，具备活性高、用量少、选择性强的特点，在现代农业中广泛使用。本方案参考GB 22618-2008《吡嘧磺隆原药》使用福立 LC 5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对对该农药含量进行测定，测得某吡嘧磺隆原药样品中吡嘧磺隆含量为99.89%。

厂商：浙江福立分析仪器股份有限公司

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SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定
摘要苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散，经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位，阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄，抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草，能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全，适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草，效果良好。建立了SPE-HPLC测定大米中苄嘧磺隆残留量的检测方法。试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取，提取液经正己烷净化后，用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱，用配有紫外检测器的液相色谱检测，回收率稳定。

厂商：莱伯泰科
水中磺酰脲类农药的测定
本文建立了水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析上述磺酰脲类农药，结果显示 10个化合物色谱峰峰形对称，相邻峰基线分离，满足标准要求。此方法可为水中 10种磺酰脲类农药的检测提供参考。

厂商：岛津（上海）实验器材有限公司

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产品耐黄变的测试方法标准
产品耐黄变的测试方法标准涵盖了紫外线灯测试、湿热环境测试以及化学试剂测试等多种方法，每种方法都有其独特的优势。通过这些测试方法，我们可以了解产品的耐黄变能力，为购买耐用产品提供了科学的依据。购买耐黄变能力好的产品，不仅可以使用更长时间，还可以提升我们的生活品质。让我们共同关注产品的耐黄变能力，为自己的生活带来更多的便利和舒适。

厂商：广东德瑞检测设备有限公司

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华谱科仪S3000分析四黄止痢片
华谱科仪参照《中国兽药典》四黄止痢片相关含量测试条件，对四黄止痢片样品进行分析。从分析结果可知，四黄止痢片样品中目标峰与杂质峰的分离，分离结果理论板数按黄芩苷峰计算大于2000，测定结果符合标准要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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LC-MS/MS法测定化妆品中四氢咪唑啉等5种组分
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的测定》（BJH202204），建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的方法。结果表明，在线性范围内，线性相关系数r 0.998，线性良好。1 ng/mL标液的重复性为保留时间RSD%为0.04~0.08%，峰面积RSD%为1.69%~3.80%。加标回收率为91.1%~106.5%。该方法快速，稳定，准确，可应对化妆品中咪唑啉类物质快速定量分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
总有机碳TOC检测，自 2010年以来，已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目，要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说，高合规性并可追溯的 TOC标准品，是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中，必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证，以满足中国药典（第四部）对 TOC分析仪的一般要求。另外，开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平，比如玻璃器皿的污染，试剂水的纯度，样品瓶的污染以及制备过程中的人为误差等。对于这些干扰因素，通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值，从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中，四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测，为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定，从而保证标准品的一致性和可追溯性。

厂商：哈希公司（HACH）

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根据《中国药典》2020版标准分析人血液制品中糖及糖醇 (SH1011)
《中国药典》2020版第四部规定，使用高效液相色谱法分析人血液制品中糖及糖醇，指定的色谱柱要求为：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9 μm或8 μm，内径7.8 mm，柱长300 mm（注1）。药典中要求，麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95〜1.50，直线回归相关系数（R2）应不低于0. 999。使用SUGAR SH1011色谱柱进行分析，可以满足药典的各种要求。

厂商：力森诺科科学仪器（上海）有限公司

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莱伯泰科：HPLC 测定豆磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱，流动相：乙腈－0.1％冰醋酸水溶液（63：37，V:V），流速：1mL/min，检测波长：240nm。结果：建立的豆磺隆高效液相方法专属性较好，重现性好，操作简便。

厂商：莱伯泰科

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莱伯泰科：HPLC 测定苯磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱，流动相：0.1％冰醋酸水溶液－甲醇（70：30，V:V），流速：1mL/min，检测波长：254nm，室温。结果：建立的苯磺隆高效液相方法专属性较好，重现性好，操作简单。

厂商：莱伯泰科

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莱伯泰科：HPLC 测定甲磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱，流动相：甲醇－0.1％冰醋酸水溶液（68：32，V:V），流速：1mL/min，检测波长：254nm。结果：建立的甲磺隆高效液相方法专属性较好，重现性好，操作简便。

厂商：莱伯泰科

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莱伯泰科：HPLC 测定卞磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱，流动相：乙腈－0.1％冰醋酸水溶液（60：40，V:V），流速：1mL/min，检测波长：249nm。结果：建立的卞磺隆高效液相方法专属性较好，重现性好，操作简单。

厂商：莱伯泰科

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（原资生堂）《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析，使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果；另一方面，使用SUPERIOREX ODS色谱柱，在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。

厂商：三耀精细化工品销售（北京）有限公司

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日立高新Primaide应对食品中日落黄色素的分析
在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。

厂商：日立高新

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【解决方案】从饲料到餐桌，硝基咪唑类药物残留量测定助力食品安全！
迪马科技参考《GB 31658.23-2022食品安全国家标准动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定》，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可测定猪肉、鸡肉、猪肝中硝基咪唑类药物，本方案使用乙酸乙酯提取，正己烷除脂，ProElut PXC净化，Endeavorsil C18色谱柱分离检测，定量限与标准方法一致，回收率在90%-110%之间。

厂商：迪马科技

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采用TSKgel色谱柱参考GB/T40894-2021测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑
使用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V（4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m）对甲巯咪唑标准品进行定量分析，其浓度-峰面积的校正曲线优异，峰型也非常对称，可满足GB/T 40894-2021化妆品中禁用物质甲巯咪唑的标准要求。

厂商：东曹（上海）生物科技有限公司

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应用触发式 MRM 数据库和谱库分析食品萃取液中的酰嘧磺隆
本文介绍了包含300 多种农药的触发式MRM数据库和谱库的开发，并应用于采用120 种特定农药残留开发的LC/MS 方法分析多种食品。我们使用了Agilent 1290 Infinity LC 和 6460 三重四极杆LC/MS 联用系统，并在采用安捷伦喷射流技术的正离子电喷雾模式下运行。采用触发式MRM 采集模式进行定量和确认，以消除潜在的假阳性检测结果。针对3 类商品的5 个代表性基质进行简单的室内验证，证明了开发的触发式MRM 方法满足定量限(LOQ)、线性和重现性等方面的要求，适用于食品提取物中农药的分析。一些实例表明，干扰基质峰被错认为是农药的高风险可以通过触发式MRM 消除。定量结果同时显示的自动化参考谱库匹配可以高效地审查数据并对可疑数据进行自动标记。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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无人值守的自动标准品添加和顶空分析用于食品包装中VOC的定量测
通过专用自动进样器的顶空分析是一种标准技术，适用于测定可能存在于食品包装材料中的挥发性有机化合物 (VOC)。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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基于标准分析法使用MCE-202“ MultiNA”进行的转基因玉米的定性分析
JAS分析试验指南转基因食品检查• 分析手册作为转基因农作物以及其加工品的标准分析法，已经在农林水产省以及独立行政法人农林水产消费安全技术中心的网页上公开。本文介绍使用DNA/RNA分析用微芯片电泳装置MCE-202“ MultiNA”，实施JAS分析试验指南中记载的转基因玉米的定性检查的例子。

厂商：岛津

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乳糖、蔗糖的分析依据GB 5413.5-2010 食品安全国家标准
数据中使用资生堂CAPCELL PAK NH2色谱柱对乳糖和蔗糖进行了分析，方法依据“GB 5413.5-2010 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定”方法下检测的数据。本方法中，为了得到更好的分析结果，因而将流动相改为乙腈/水=75/25（标准中为70/30），乳糖蔗糖峰分离度2.16，峰形良好。

厂商：资生堂

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高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 μg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数为0.9997，曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%，方法检出限为0.20 mg/kg。1.0 mg/kg浓度加标回收率为96.0%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析，适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 μg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数为0.9997，曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%，方法检出限为0.20 mg/kg。10.0 mg/kg浓度加标回收率为93.4%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析，适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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