要做一个苯丙氨酸样品GC含量测定，对方提供方法DB-WAX柱190度恒温，FID：250度，没提供用什么试剂溶解，我查了一下苯丙氨酸物理性质溶于热水，不溶于乙醇甲醇乙醚，溶于甲酸，在烯酸或氢氧化钠试剂中易溶，但是DB-WAX不适合进水样啊，请问高手该怎么处理样品呢？可以用甲酸溶解进DB-WAX柱吗？
硅烷化衍生化植物材料，衍生化之前加入了内标l-2氯苯丙氨酸，想知道内标衍生化后的产物是什么？
请教苯丙氨酸和苯丙胺醇的液相分析条件？有作过类似分析的吗？我用C18柱，未找到合适的方法，请有经验的同行不吝赐教。谢谢！[em01]
本人正在做氨基酸的同位素示踪分析，想求助苯丙氨酸和缬氨酸标准质谱图，分析其是怎么断裂的。本人用的是三重四级杆液质做的二级扫描，得到好多准分子离子但是想和谱库对比一下。谢谢谢谢
各位大哥大姐，请问大家有没有苯丙氨酸甲酯盐酸盐的手性分离条件？
我目前只知道药典上有苯丙氨酸的资料，请各位帮忙有没有其他级别和相关的标准如国标或食品级。[em0801]
我现在需要测定苯丙氨酸，一直没找到合适的液相条件，出来的图谱总是拖尾，响应值也不高，而且在高浓度的时候峰形很凸，哪位高手做过这种物质吗？麻烦您不吝赐教哦，谢谢
我都郁闷了 要测定苯丙氨酸，看文献上说用紫外检测器测190nm出有最大吸收，可是紫外的范围就是190-790nm,老板说这个波长不行，要重新找一个，找来找去都找不到合适的，哎，有谁测定过吗？用的流动相是什么呢？请高手指点，谢谢！
做代谢组学实验的时候需要配置2-氯苯丙氨酸内标，请问 用什么溶剂来配呢？配成[font='Arial Unicode MS',sans-serif]2.7 mg/mL的浓度[/font]
跪求复合甜菜碱中甜菜碱的检验方法，目前我只查到甜菜碱盐酸盐的检测方法。请诸位大侠赐教！万分感谢！
这个实验有哪位老师做过？能否讨论一下？我遇到的情况是，样品中的甜菜碱在薄层板上不显现；对照品显色时间较长。请问这个该如何解决？尝试将展开剂中的无机酸换为有机酸，才将样品中的甜菜碱斑点显现出来。但药典毕竟有其权威性，若是方法有问题，是不会进入药典的。因此，我想在此跟各位老师交流下，如何按药典的方法将此实验做出来。请各位老师指点，谢谢！
椰油酰胺丙基甜菜碱——两性离子表面活性剂由于两性表面活性剂具有良好的表面活性剂性能、低刺激性以及被称为解毒性的刺激缓和性能（A.L.L. Hunting, 1985 ; G. Panzer, 1980），故它们被广泛地应用于温和的无泪香波和敏感的皮肤清洁剂。然而，在过去几年中，由于对两性表面活性剂基本特性的不断关心，人们进行了深入的研究；其结果显示，除了固有的特性之外，两性表面活性剂有着更多的功能属性。罗地亚公司的研究结果显示，通常被看作是杂质的副产品在控制化妆品配方发泡性和流变性方面发挥着十分重要的作用。从而人们可以通过调整产品组分，提供特制的性能。
[b]【求助】季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决[/b] 季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决做了一个周的甜菜碱的HPLC方法，用了NaH2PO4（PH=4.5）的C18反相柱分析，又用了S5-NH2柱的正相乙腈：水（85：15）做对照，均出现对照拖尾严重的问题，加了0.1%TFA仍没改善，请问各位大虾，如何解决？？？？急求？氨基柱可以加三乙胺防拖尾吗？？？谢谢！
抑制电导法能否分析甜菜碱？分析甜菜碱用什么方法比较好？
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65073]HPLC_ICP_MS快速、准确测定鱼肉组织中的砷甜菜碱AsB.PDF[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65074]比色法测定合成甜菜碱的含量.PDF[/url]
【序号】：1【作者】： 董伟1,2李大玉2惠景【题名】：壳聚糖-磺酸甜菜碱对人肝癌HepG-2细胞的siRNA递送实验研究【期刊】：遵义医学院学报. 【年、卷、期、起止页码】：2017,40(01)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2017&filename=ZYYB201701008&uniplatform=NZKPT&v=StH2kq_HG2bzzyIrTM3pmPFVDXkwXZsKpFyzf0WcfKLJzHZVemREjOiPpJtEz2wK[/url]
求助，甜菜碱的分析方法？
有知道甜菜碱的有关标准的吗？主要是做饲料添加方面的，市场的应用前景怎么样？
做了几次枸杞子甜菜碱的含量测定，发现峰的分离度老是不够，是哪个环节出了问题吗？有什么解决方法吗？在制样过程中使用的碱性氧化铝固相萃取柱有什么注意事项吗，或者有什么操作要求。请各位大神解惑！！！
请问如何利用HPLC测鸡蛋中甜菜碱的含量？应该用什么样的方法萃取甜菜碱？我用C18的柱子结果发现甜菜碱和胆碱无法分开，应该用什么柱子？是否需要衍生？谢谢各位！
请问哪位老师用离子色谱法做过甜菜碱？有具体的色谱条件吗？
枸杞子的甜菜碱含量测定，是硬骨头，按药典方法做，可能很多人都试过喷显色剂后，甜菜碱的斑点显色不出来，或者显色不稳定，薄层扫描就更困难了。经过努力，我显色步骤与药典大致一样，只改进了一个关键操作，显色很好，斑点很明显。扫描峰也不错。有需要，大家可以联系我。lojik2000@126.comhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667192_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030310495949_01_1621232_3.jpg
[align=center][b]椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定[/b][/align] 椰油酰胺丙基甜菜碱（CAB）是一种两性表面活性剂，因其对眼睛和皮肤刺激性低，对头发和皮肤有护理效果并产生大量稳定泡沫，在肥皂和硬水中有出色的起泡性和洗涤性，故广泛用于香波和泡沫浴液等洗涤用品中。 在工业生产中，常使用一氯乙酸（MCA）作为原料生产CAB。而工业MCA中含有少量的二氯乙酸（DCA），DCA是生物学证实具有潜在致癌风险的物质，同时在生产过程中残留的MCA对皮肤、黏膜有很强的腐蚀性，通常采用水解法将MCA转化为刺激性更小的羟基乙酸（GCA）。椰油酰胺丙基甜菜碱产品的指标含量分析中，一般要求一氯乙酸＜20ppm，二氯乙酸＜300ppm，羟基乙酸＜0.5%。[b]色谱条件：[/b]色谱柱：[b]Kromasil C8（4.6*250mm，5μm）[/b]柱 温：24℃检测器：紫外检测器波 长：200nm流动相：乙腈：水=10:90（每1000mL中加入2.0mL磷酸）流 速：1ml/min进样体积：20μL采集时间：10min[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003374445_9066_2428063_3.png!w690x219.jpg[/img] 图1 ：一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸混标色谱图[img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003547039_780_2428063_3.png!w690x328.jpg[/img] 图2 ：椰油酰胺丙基甜菜碱样品色谱图[b]总结[/b]参考国标GB/T 28193-2011表面活性剂中氯乙酸（盐）残留量的测定方法，建立高效液相色谱法，一次性测定样品中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的含量。其优点是以高比例水相作为流动相，样品不需要进行萃取、酯化等前处理，操作方便，快速高效。使用Kromasil C8色谱柱分离样品中一氯乙酸与其余组分，效率高，分离度好，结果可靠，可为椰油酰胺丙基甜菜碱生产厂家提高产品质量提供参考。[b]注：由深圳爱湾医学检验实验室验证 [/b]
在液相上能不能检测分析纯或饲料级的物质呢，我想请问一下可否检测甜菜碱？以下是它的一些基本信息：分子式：C5H11NO2.HCl• 分子量：117.15• 产品特性：熔点：293℃(分解) 溶解度：160g/100G水 • 物理性能：白色晶体粉末，或淡黄色晶体
哪位老师知道的请回复下。国标上写得总砷的标准曲线和无机砷的标准曲线感觉不一样，我很纠结？到底一不一样？还有如果我想把无机砷转变成砷甜菜碱如何操作？
请参考。建立固相萃取液相色谱法净化和测定枸杞中甜菜碱的分析方法。方法采用混合型阳离子交换小柱(WatersOasis MCX)净化枸杞样品提取液，使用Atlantis HILIC 色谱柱，以乙腈- 水为流动相进行梯度洗脱，在195nm 波长处检测。结果表明，线性范围为0.2～5.0mg/mL，方法检出限为0.0066mg/mL，平均回收率为88.3%～104%。本方法能简便、快速、准确地检测枸杞中甜菜碱。
那位大侠知道在处理酰胺甜菜碱时的样品处理方法，用的是固相萃取中的哪种柱子，谢谢。
[color=#444444]我的水质中包含氨氮，乙酸，丙酸以及丙氨酸。[/color][color=#444444]我查看文献，先考虑的是直接检测的方法。但是我无论改变流动相比例还是改变pH值都是不到2分钟就出峰了，那我看标品的线性还行就勉强用了，但是在后来发现根本不行，无论水中丙氨酸有多少，因为乙酸，丙酸的存在，峰面积都不怎么变，后来我又查看文献发现乙酸丙酸的液相检测方法很类似。[/color][color=#444444]那我考虑衍生化呗，但是好像氨氮的存在会对各种衍生产生影响。求教各位大神，我该用什么方法检测该水中的丙氨酸啊[/color]
近段时间领导要求分析甜菜碱中一氯乙酸和羟基乙酸，我们选了一个标准做了，我们将样品处理成乙酯，但是在蒸馏回收时始终不稳定，得到的结果变化大，不知那位大侠也在做类似分析，请多多指导一下。帮忙分析一下，谢谢！
各位，你们好。我想求教一下我这种情况，该怎么检测丙氨酸我的水质中包含氨氮，乙酸，丙酸以及丙氨酸。我查看文献，先考虑的是直接检测的方法。但是我无论改变流动相比例还是改变pH值都是不到2分钟就出峰了，那我看标品的线性还行就勉强用了，但是在后来发现根本不行，无论水中丙氨酸有多少，因为乙酸，丙酸的存在，峰面积都不怎么变，后来我又查看文献发现乙酸丙酸的液相检测方法很类似。那我考虑衍生化呗，但是好像氨氮的存在会对各种衍生产生影响。我也是第一次接触色谱，求教各位大神，我该怎么做啊
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