十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化,那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质?大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用,或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠??
药典上无水磷酸氢二钠的含量测定方法,怎么找两个突跃点,怎样将滴定的结果用空白实验校正N3。哪位大神能详细讲解一下
【中文名称】磷酸氢二钠【英文名称】sodium hydrogen phosphate;disodium monohydricphosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205072109_365442_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】358.14【密度】1.52【熔点(℃)】34.6【折射率】1.432(20℃)【性状】 无色透明单斜晶系棱形晶体。【溶解情况】 溶于水,不溶于乙醇。【用途】 用作织物、木材和纸张的防火剂,釉药,焊药,并用于电镀等。可在食品工业中用作品质改良剂,作青霉素、链霉素的培养基、生产焙粉以及用作饲料添加剂。【制备或来源】 由碳酸钠和磷酸作用而制得。【其他】 在空气中迅速风化,在100℃失去结晶水而成无水物。在250℃分解成焦磷酸钠。在高于30℃的温度下由水溶液中结晶为7水物。【生产单位】 略
最近在做阴离子表面活性剂的分析检测(7479-1987)。标准中提到要用一水磷酸二氢钠配试剂,想问下用无水磷酸二氢钠或者二水磷酸二氢钠吗?是否会影响实验结果?感谢各位赐教了
[font=SimSun, STSong, &][size=12px]各位老师好,公司有一产品A,蔬菜菜叶裹上面糊后油炸,冷却后包装。产品在2760的食品分类中属于 经水煮或油炸的蔬菜[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]面糊:小麦粉、玉米淀粉、香辛料粉与 泡打粉 (含焦磷酸二氢二钠) 混匀后加水制成面糊[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]问题:1、查2760,焦磷酸二氢二钠 不允许添加在 经水煮或油炸的蔬菜 中;[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 泡打粉作为复配膨松剂,应该不适用 带入原则[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么,是不是就代表我这个产品A不能够使用该泡打粉(含焦磷酸二氢二钠)?[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 2、焦磷酸二氢二钠 可以用于 面糊(2760-小麦粉制品)[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 产品A中,蔬菜菜叶 和 面糊 的配比接近1:1 (但写配料表,按投料比重,还是要写: 蔬菜菜叶,小麦粉,玉米淀粉,泡打粉,香辛料。。。。)[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么,如果后续还是要继续用该款泡打粉(含焦磷酸二氢二钠),各位老师能否帮忙给出一个相对合理的解释?[/size][/font]
请教一下各位:用什么方法能够准确测定焦磷酸二氢二钠中磷酸二氢钠含量?
磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢?上次配磷酸盐缓冲试剂(磷酸氢二钠,氯化铵,磷酸氢二钾,磷酸二氢钾)的时候,几种称好,倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。
最近在做纺织品中芳香胺检测,国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是:称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠,溶于1000ml水中,pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),,如果按照方法中的重量称,配好的溶液pH是6.68,按照摩尔数称的话,pH是7,怎么和6.9也对不上。 我查了一下,我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的,上面标的是Na2HPO4·12H2O,按照重量称的话,磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l,所以pH低于6.9,我又按照摩尔数称的,pH又超过6.9,查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水,我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候,所买试剂是否含有结晶水?如果是十二水合磷酸氢二钠,质量怎样计算呢?
十二水合磷酸氢二钠pH值为9.1-9.4(50g/L),但是60g/L时为何pH无明显变化?磷酸氢二钠溶液可能pH达到10.5么?若可能,是否风化、潮解、分解? 因目前发现磷酸氢二钠pH=10.5,暂未找到原因。
我在用高效液相色谱法分析一个类酰胺类化合物,用的流动相是5mmol/L的磷酸氢二钠(用磷酸调节pH=7.0)-乙腈(80:20),但是连续用过两根色谱柱(分别为C8 C18),两三天后柱效就下降很明显(具体表现是峰变宽),我分别测过供试品和对照品溶液的pH值,分别为4.5及7.2,均在液相色谱所要求的条件之内,请帮我分析一下原因,谢谢!!
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相;检测波长为440 nm;柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了,可以用磷酸二氢钾替代吗?不知道两者的PH是不是一样?
另外问下 有人用十二水磷酸氢二钠制取过磷酸氢二钠吗?
开发方法时,在什么情况下需要考虑添加磷酸二氢钠和磷酸氢二钠,浓度如何选择
最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验,需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液,但是走空白的时候就出了很多色谱峰,最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯(国内生产)的试剂也不行,怎么办呀?欧洲药典里做结果就没有这个问题,大家遇到过这类情况吗?都是怎么解决的?
求助各位大侠,我在做磷酸氢二钠的测定时其含量超过了100%,方法是严格按照国标做的,我想问一下这是什么原因造成的,用什么方法可以解决这个问题?感谢各位相助!小弟急用!!!
各位前辈,我想配制pH为7.0的0.05M/L的磷酸氢二纳--磷酸二氢钠缓冲液,只查到0.1M/L的方法,请各位多指教!!谢了!
食品添加剂焦磷酸二氢二钠本身是一种易溶于水的物质,为什么在国标测铅时,要加盐酸,加热煮沸,再调PH值,在萃取再加热什么的,反正要很多步,才能上机测试,而测试时还是用的,火焰原子吸收分光光度计,为什么不直接溶于水就溶呢,要去除什么干扰??还是为什么呢?消解方法在国标GB25567-2010里有,有知道为什么的帮忙下,很费解,不知道为什么?
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif这是很久以前做的一个方法,拿来参加原创大赛,支持液相色谱版。由于涉及公司产品,文中部分信息隐去,请见谅。--------------------------------------------------------------------------------------------------HPLC测定注射用帕米膦酸二钠中的亚磷酸含量 注射用帕米膦酸二钠的原料帕米膦酸二钠结构稳定,对光、热等均不敏感,正常的储存条件下不易产生降解产物。亚磷酸作为帕米膦酸二钠的合成原料,属于制剂中的有关物质。我们参考相关资料,对注射用帕米膦酸二钠中的亚磷酸含量测定进行了研究。测定法:“取本品,加水制成每1ml中含帕米膦酸二钠10mg的溶液,摇匀,滤过,作为供试品溶液;另取亚磷酸适量,精密称定,加水制成每1ml中约含0.05mg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法测定,用阴离子色谱柱;以**溶液为流动相,示差检测器检测;柱温为35℃,流速为1.0ml/min。取对照品溶液和供试品溶液各50μl注入液相色谱仪,供试品溶液的色谱图中如出现与对照品溶液相应的杂质峰,其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积(0.5%)”仪器与试药:LC-10A液相色谱仪配示差检测器,亚磷酸对照品购自SIGMA。线性:取亚磷酸对照品0.1020g,加水溶解并稀释至100ml,分别精密量取1,2,3,4,5ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,制备成约含亚磷酸10,20,30,40,50mg/L的标准曲线序列,依法测定:浓度mg/L峰面积10.20799120.401559730.60[font=Times
最近在做纺织品中芳香胺检测,国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是:称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠,溶于1000ml水中,pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),,如果按照方法中的重量称,配好的溶液pH是6.68,按照摩尔数称的话,pH是7,怎么和6.9也对不上。 我查了一下,我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的,上面标的是Na2HPO4·12H2O,按照重量称的话,磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l,所以pH低于6.9,我又按照摩尔数称的,pH又超过6.9,查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水,我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候,所买试剂是否含有结晶水?如果是十二水合磷酸氢二钠,质量怎样计算呢?
【中文名称】磷酸氢钙;磷酸二钙【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646874_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】172.09【密度】2.306【性状】 白色单斜晶体或粉末。无臭、无味。【溶解情况】 稍溶于水,溶于稀盐酸、硝酸、乙酸,不溶于乙醇。【用途】 用于医药、牙科,也用作塑料稳定剂、食品添加物和肥料、饲料添加剂补充禽畜饲料中的磷、钙元素等。二水物有肥效,无水物无肥效。【制备或来源】 由钙盐与磷酸氢二钠作用或由不含氟的磷酸与石灰乳作用而制得。【其他】 加热至75℃开始失去结晶水而生成无水磷酸氢钙。【生产单位】 略
大家好,我不是学化学的,所以想请教一下0.1M的磷酸二氢钠的ph值应该如何计算?能否给出计算方法或者公式?因为要计算好几个浓度的Ph值。谢谢
向专家们请教:原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做液质联用,磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦!
用磷酸氢二钠和磷酸二氢钾配制PH标准乙液,两种药品要在110-130度下烘干2-3小时,可是磷酸氢二钠出现熔融现象。查相关资料后,得其性质如下:密度1.52克/立方厘米 熔点35摄氏度 水溶解性218克/升(20摄氏度时) 分子量358.14。烘一段时间便出现熔融现象,冷却后板结在称量瓶内,很难精确称量。请问这样会不会影响它的化学性质?有什么解决办法吗?[em09508]
哪位大侠做过关于焦磷酸二氢二钠发气速度这个方面的分析测试?现在急着做,不知道应该主意什么,而且结果和标准差别很大,不知道应该怎么处理?请指点一二,非常感谢!中国心
有个问题挺困扰的,药典上说”用0.1%磷酸溶液(加入磷酸二氢钠使其达到0.02mol/L的浓度)“,意思是算0.1%磷酸溶液的浓度再加磷酸二氢钠还是0.1%磷酸溶液就当做溶剂,加磷酸二氢钠使其达到0.02mol/L,磷酸就单做调PH????谢谢!!!
配置液相流动相:磷酸盐比乙腈(56:44)流动相用磷酸二氢钾代替磷酸二氢钠对出峰时间有什么变化?
请帮忙分析原因我用HPLC法分析1,6-二氢-2-甲基-6氧代[3,4‘-双吡啶]-5-甲腈时,分别用过C8,C18色谱柱,流动相用的是5mmol/l的磷酸氢二钠(pH=7.0)与乙腈甲醇以一定比例混合,使用过程中,柱压也没有升高的现象,供试品及对照品溶液的pH值分别为4.5和7.2,但色谱柱的柱效下降很快。后来我又尝试着调节pH值分别为6.5、5.8、4.0、均没有很大的起色,用这根色谱柱分析别的化合物峰形很差,难道真是这种化合物对色谱柱有损伤?两根色谱柱连续用三天以后均会如此,为什么?请帮忙分析。谢谢!!
[color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦![/color]
应其他版块板油求助。HG/T 2965-2000 工业磷酸氢二钠2000-05-23发布,2000-12-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91418]HG/T 2965-2000 工业磷酸氢二钠[/url]
[color=#444444]请教:[/color][color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦![/color]