无水硫酸钠分析标准品

PhosphaxSigma 总磷/正磷酸盐分析仪 仪器简介：典型应用:地表水、生活污水、工业废水总磷含量自动分析监测；工业循环水总磷/正磷/有机磷连续自动监测，控制缓蚀阻垢剂自动添加测量原理：水中聚磷酸盐和其他含磷化合物，在高温、高压的酸性条件下水解，生成磷酸根；对于其他难氧化的磷化合物，则被强氧化剂过硫酸钠氧化为磷酸根。磷酸根离子在含钼酸盐的强酸溶液中，生成一种锑化合物，这种化合物被抗坏血酸还原为蓝色的磷钼酸盐。测量磷钼酸盐的吸光度，和标准比较，就得到样品的总磷含量。PhosphaxSigma 总磷/正磷酸盐分析仪 技术参数：测量范围：总磷：0.01-5.0mg/L(以磷计)正磷酸盐：0.01-5.0mg/L测量准确度：± 2％测量周期：约10分钟仪器校准：自动样品流速：100ml/h试剂更换周期：3个月信号输出：2路4－20mA模拟输出；最大负载500欧姆；RS232可选通讯协议：Modbus 和Profibus 可选工作温度：5－40℃电源要求：220Vac/50HzPhosphaxSigma 总磷/正磷酸盐分析仪 主要特点：● 可自动分析总磷及正磷，并直接显示出含磷缓蚀阻垢剂浓度● 采用符合标准方法（DIN38 405 D11）的钼蓝法测量● 响应速度快，总磷测试仅需10分钟● 仪器有自动校准功能，准确度高● 有自动清洗功能，维护量小● 配置有安全防护面板，安全性高● 测试结果可以图形或数据显示

ASPE系列全自动固相萃取仪是针对生活饮用水、自来水、水源水、地表水、污水等水体样品中有机污染物分析而设计的自动化前处理设备。该产品可自动化完成大体积水样前处理过程中的过滤、活化、上样、淋洗、干燥、洗脱、浓缩转容、定容等操作，可以应用于各种水质检测实验室的前处理净化富集过程，全自动化无需实验员的长时间值守，避免实验员与有毒试剂接触，轻松打造智能安全的水质前处理实验室。 优势特点样品处理平行性好? 独立的泵阀系统独立的泵阀系统，同时处理的多个样品所有前处理步骤同步运行，且互不干扰，使所有样品的处理环境条件和仪器条件一致，有效避免其他实验因素影响样品处理的平行性? 插杆式密封方式插杆式固相萃取柱密封方式，对固相萃取柱进行低点密封，使柱内无任何空气影响液体样品过柱，精密控制液体样品和溶剂通过填料的速度，其速度不受样品自身条件影响，样品平行性稳定可靠 有效的避免实验环境因素影响样品? 避光式外壳设计仪器整机避光设计，有效避免实验室光照环境对光不稳定的样品造成影响? 负压式浓缩腔负压式浓缩腔设计，浓缩腔全封闭，避免实验室湿度过高时，快速浓缩产生的冷凝水进入样品，影响待测物的检测 功能多样针对性强? 膜柱一体设计仪器可兼容1mL、3mL、6mL、12mL、20mL等不同规格的固相萃取柱；也可兼容25mm、47mm等不同规格的固相萃取膜片；设备可应用于各种水质检测标准中? 无水硫酸钠在线除水可装载常规商品化无水硫酸钠柱，对洗脱的样品进行在线除水，前处理过程完全无需实验员的介入? 多排收集设计可完成洗脱液多排收集设定，满足实验员进行新方法开发和摸索的需求? 溶剂置换功能在浓缩过程，可自动化进行溶剂浓缩置换，可对添加的溶剂进行设置和选择 实时直观的内部监控，运行动态轻松掌握 应用举例 《GB 5749-2006生活饮用水卫生标准》《CJ/T 141-2018 城镇供水水质标准检验方法》《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》

禾工科仪 ALT-PCB产线过硫酸钠浓度（NPS、SPS、APS）在线分析仪是一款由禾工科仪自主研发的无人值守的工业过程在线分析滴定仪，取代人工分析，可实现自动取样、上样、信号测量、滴定分析、自动清洗、自动分析、在获取分析结果后根据生产工艺控制加药泵对槽液进行精确配比加药，将槽液指标维持在生产工艺的预设范围内，还可将分析结果和加药量发送给服务器的数据库进行存储和统计，满足现代化生产过程控制的要求。ALT-PCB产线过硫酸钠浓度（NPS、SPS、APS）在线分析仪采用A8处理器，模块化设计， 七英寸中文人机对话全彩触摸屏，高精度滴定管、电磁切换阀、长寿命溶剂泵，高分辨率的颜色采集模块和多样的检测模块，可通过测量电极的电位变化和颜色变化的自动判断，来指示滴定的终点，根据样品性质，仪器选用不同电极和检测器进行自动颜色滴定、pH滴定、氧化还原滴定、络合滴定、非水滴定和沉淀滴定等多种滴定，适用于化工、环保、食品、制药、造纸、纺织、冶金、金属表面处理、水质处理等领域。ALT-PCB产线过硫酸钠浓度（NPS、SPS、APS）在线分析仪 功能示意图在线设备的开发标准:结果准确，控制精确，可靠稳定，智能可控。禾工科仪目前具备下列行业及生产控制领域的样品在线检测及现场药水添加系统开发经验:工业涂装工艺流程生产线、印染工艺生产线、PCB印刷生产流水线、冶金治炼流水线、各类化工过程槽液浓度参数控制等领域的酸值、碱值、水质硬度、钙镁等金属与氯氟等非金属离子的在线浓度监测与药水添加系统。ALT-PCB产线过硫酸钠浓度（NPS、SPS、APS）在线分析仪 产线应用示意图* 根据行业生产线专业定制研发，在线分析，无人值守，可完全替代人工；* 在线分析模块可进行分析自动化进程的编辑、修改和存储；包括在线自动取样，自动上样，自动分析，自动清洗，自动数据存储；计算公式可进行编辑和存储，分析完成后自动计算最终结果并发送给服务器；* 过程控制模块可监控多台在线分析仪的状态，并可根据客户需要开发配合自动化生产控制功能，本设备具有监控报警功能，可设置，液体，电源及分析结果等异常报警功能；★配置清单（基本配置）：数量1、主机控制单元 1套2、高精度滴定馈液单元2套3、搅拌滴定台（通用）1个4、电位滴定（PH滴定）模块1套5、双铂针测量电极1支6、精密辅助泵（含控制系统）2个7、通讯模块（RS232,TCP/IP,MODBUS）1套8、滴定控制软件(在线滴定，自动计算，自动输出)1套9、整机安装及机箱与包装1套10、新机安装培训服务及12个月有限保修服务1台

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2267301-CN硫代硫酸钠，0.113N，CRTG总氯氯总计8209 1-400mg/L Cl?；氯总计8209 2,000-70,000mg/L Cl?；氯总计8209 20-2,000mg/L Cl?；氯总计8209 20-70,000mgL Cl?；-20-2000mg/L，Cl2

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程1440101-CN硫代硫酸钠，2.00N，CRTG总氯氯总计8209 1-400mg/L Cl?；氯总计8209 2,000-70,000mg/L Cl?；氯总计8209 20-2,000mg/L Cl?；溶解氧8215 8215 1-10 mg/L O?；溶解氧8332 1-10mg/L；氯总计8209 20-70,000mgL Cl?-2000-70000mg/L，Cl2

PAL-58s硫酸钠浓度计货号：4458型号：PAL-58S应用范围：硫酸钠（%）测量范围：0-30%测量精度：±0.2%温度补偿范围：10-40℃PAL-59s硫酸锌浓度计货号：4459型号：PAL-59S应用范围：硫酸锌（%）测量范围：0-20%测量精度：±0.3%温度补偿范围：10-40℃

PAL-58S 硫酸钠浓度计折射仪PAL系列与数字手持仪器经过重新设计的产品，且将改变传统折射仪的概念。PAL的产品特色如下 : PAL的袖珍型大小将能让您随身携带，并且不论厂房内外均能使用。本产品只有一百公克重，能够轻松地放入口袋或挂在脖子上或腰带上。测量方法：测量简单，轻松3步完成规格参数：货号：4458型号：PAL-58S应用范围：硫酸钠 Na2SO4（%）测量范围：0-30%测量精度：±0.2%温度补偿范围：10-40℃

北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定1 范围 本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。本标准适用于肉类、蛋类、乳类动物性食品和植 物（含油脂）中a-HCH 、六氯苯、仕HCH 、r- HCH 、五氯硝基苯、o-HCH 、五氯苯胺、七氯、五氯苯基硫酪、艾氏剂、氧氯丹、环氧七氯、反式氯丹、a硫 丹、顺式氯丹、p , p ' -滴滴伊(DDE汃狄氏 剂、异狄氏剂、仕硫丹、p , p ' -DDD、o , p ' -DDT 、异狄氏剂醒、硫丹硫酸盐、p , p' -DDT、异狄氏剂酮、灭蚁灵的分析。第二法适用千各类食品中 HCH 、DDT 残留量的测定。测定的检出限随试样基 质而不同，参见附录 A。第二法的检出限：取 样量 2 g, 终体积为5 rnL, 进样体积为 10 μ.L 时，a- HCH 、/3-HCH 、Y- H C H、o-HCH 依次为 o. 038 μ.g/ kg 、o. 16 μ.g/ kg、o. 047 μ.g/ kg、0. 070μ.g/kg p, p' -DDE、o, p' -DDT 、p , p' -DDD、p , p' -DDT 依次为 o. 23 μ.g/ kg、o. 50 μ.g/ kg、1. 8 μ.g/ kg 、2. 1 μ.g/ kg。 毛细管柱气相色谱－电子捕获检测器法 2 原理 试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化，用毛细管柱气相色谱分离，电子捕获 检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。3 试剂 3. 1 丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯，重蒸。3.2 石油酪：沸程 30 "C ~60c, 分析纯，重蒸。3.3 乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ）：分 析纯，重蒸。3.4 环己烧( C6 H12) : 分析纯，重蒸。3.5 正已烧( n心 H心 ：分析纯，重蒸。3.6 氯化钠( NaC l) : 分析纯。3. 7 无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯，将无水硫酸钠置干燥 箱中，于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后，密闭保存。3.8 聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ，或同类产品 。3.9 农药标准品： a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。3. 10 标准溶液的配制：分别准确称取或量取上述农药标准品适量，用少量苯溶解，再用正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液，用正已烧稀释为系列混合标准溶液。 4 仪器 4. 1 气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。4.2 凝胶净化柱：长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱，柱底垫少许 玻璃棉。用洗脱剂乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶，以湿法装入柱中 ，柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.3 全自动凝胶色谱 系统：带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ，供选择使用。4.4 旋转蒸发仪。4.5 组织匀浆器。4.6 振荡器。4. 7 氮气浓缩器。 5 分析步骤 5. 1 试样制备蛋品去壳，制成匀浆；肉品去筋后，切成小块，制成肉糜；乳品混匀待用。5.2 提取与分配5. 2. 1 蛋类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中，加水 5 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可），再加入 40 mL 丙酮，振摇 30 min后，加入氯化钠 6 g, 充分摇匀，再加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min。静 置分层后，将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ，并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中，浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中，用乙酸乙酷－环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL。5. 2.2 肉类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮，振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3 乳类：称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水，直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4 大豆油：称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min 后，将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中，浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中，用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL 。5.2.5 植物类：称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水，使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3 净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化：将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ，收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分，蒸发浓缩，用氮气吹除溶剂 ，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化：试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱，泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣－环己烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 min~7. 5 min 流分，收集 7. 5 min~15 min流分，1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4 测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1 色谱柱： DM-5 石英弹性毛细管柱 ，长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2 柱温：程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3 进样口温度： 280 "C 。 不分流进样 ，进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4 检测器：电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5 载气流速：氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹，25 mL/ min 。5. 4. 1. 6 柱前压： 0. 5 MPa。5.4.2 色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中，记录色谱图 ，以保留时间定性，以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能液液萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取，优化液-液萃取过程的仪器。本仪器彻底代替了人工摇晃，采用半封闭式空气气流内循环震荡，其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到完全萃取的目的，减轻了实验人员非必要的烦杂劳动，保护操作人员的身体健康，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合，也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、采用PLC控制系统，性能稳定强劲，7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动清洗、自动排废等全流程控制；4、可一次性萃取1至4个样品，样品瓶是四套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶，标配500ml或1000ml容量；5、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）；6、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；7、反应过程中产生废气，自动统一排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆8、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂或纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；☆9、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造；10、废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废；11、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。适用标准HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定HJ 1189-2021 水质28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称智能液液萃取仪型号NAI-CQY4S 控制方式 PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配4个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式 0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理 静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：萃取瓶样品架一个

一、产品介绍JC-103C型为高量程COD消解器，测定时在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液及硫酸汞溶液，并在强酸介质下以硫酸银作催化剂，经2h沸腾回流后，以1，10—邻菲罗啉为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度，即为表观COD。将水样中未被络合而被氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出， 再用氢氧化钠溶液吸收后，加入碘化钾，用硫酸调节pH约为3～2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，消耗的硫代硫酸钠的量换算成消耗氧的质量浓度，即为氯离子校正值。表观COD与氯离子校正值之差，即为所测水样真实的COD。二、产品参数1、测量范围：0～1000mg/L、0～10000mg/L（水样稀释）2、流量范围：5-40ml/min3、温度范围：室温-399℃4、时间设定：0-999分钟任意设定5、消解容积：250ml6、测量时间：不大于2h7、测量误差：邻苯二甲酸氢钾标准溶液（500mg/L）、相对标准偏不大于5.0%工业有机废水（500mg/L）、相对标准偏不大于8.0%8、环境温度：5～40℃9、加热功率：1300W（AC220V±22V，50HZ）

北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定蔬菜中杀虫剂残留量超标，很大原因是在蔬菜种植过程中，菜农对农药的安全间隔期不了解，便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂，而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜，长此以往，人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高，各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新，农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜，并将其筛出市场。其实，杀虫剂、农药等的使用不可避免，为此，人们在相信科学仪器的同时，自身重视也很重要：1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品，2.不一味追求外观漂亮的蔬菜，3.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍，对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸泡30分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作，在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜。本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。 毛细管柱气相色谱－电子捕获检测器法１、原理　　试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化，用毛细管柱气相色谱分离，电子捕获 检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。2、试剂 3. 1丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯，重蒸。4.石油酪：沸程 30 "C ~60c, 分析纯，重蒸。5.乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ）：分 析纯，重蒸。6.环己烧( C6 H12) : 分析纯，重蒸。7.正已烧( n心 H心 ：分析纯，重蒸。8.氯化钠( NaC l) : 分析纯。9.无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯，将无水硫酸钠置干燥 箱中，于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后，密闭保存。10.聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ，或同类产品 。3.9农药标准品： a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。11.正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液，用正已烧稀释为系列混合标准溶液。4.仪器1.气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。2.凝胶净化柱：长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱，柱底垫少许 玻璃棉。3.用洗脱剂乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶，以湿法装入柱中 ，柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.全自动凝胶色谱 系统：带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ，供选择使用。5.旋转蒸发仪。6.组织匀浆器。7.振荡器。8.氮气浓缩器。5.分析步骤5.1 试样制备蛋品去壳，制成匀浆；肉品去筋后，切成小块，制成肉糜；乳品混匀待用。提取与分配蛋类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中，加水 5 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可），再加入 40 mL 丙酮，振摇 30 min后，加入氯化钠 6 g, 充分摇匀，再加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min。静 置分层后，将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ，并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中，浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中，用乙酸乙酷－环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL。5. 2.2肉类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮，振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3乳类：称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水，直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4大豆油：称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min 后，将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中，浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中，用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL 。5.2.5植物类：称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水，使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化：将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ，收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分，蒸发浓缩，用氮气吹除溶剂 ，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化：试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱，泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣－环己烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 min~7. 5 min 流分，收集 7. 5 min~15 min流分，1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1色谱柱： DM-5 石英弹性毛细管柱 ，长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2柱温：程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3进样口温度： 280 "C 。 不分流进样 ，进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4检测器：电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5载气流速：氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹，25 mL/ min 。5. 4. 1. 6柱前压： 0. 5 MPa。5.4.2色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中，记录色谱图 ，以保留时间定性，以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。　　相信在仪器设备和消费者自身的合作下，各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控，“菜篮子”安全也能因此得到保障。

PROTOC在线分析仪 应用领域 地表水流、工业、化学和农化行业，在线连续监测和控制规范排放 制药、食品和饮料 水源地、供水厂、污水处理厂 最新的有机碳总量（有机碳总量）系列在线分析仪提供了高度可靠、快速和准确的测量手段。实时检测水中的有机污染物，PPM公司作为开发和制造污染源和过程监测的公司，PROTOC分析仪做为欧洲最重要的在以TOC为基础的水领域进行质量分析并可以持续地报告结果。反应时间从2分钟到1分钟。重复性优于2%。 环境标准Bs14001标准，在英国被作为一种环境标准与持续发展理念改善和减少对环境的影响。有MCERTS认证的产品应该是用于由EPR监管的行业进行自我监测。 总有机碳此参数是公认的测量方法，可报告水中有机化合物的总量或污水流。该技术不受来自无机化学或物理的干扰影响，可提供实时、秒秒的分析，TOC可以与预测的化学需氧量（COD）和生物需氧量（BOD）实时相关。 技术应用地表水管理：工业上使用PROIOC来实现把地表水和污水分开。通过在线监测，减少污水进入地表水渠道，大幅降低工商业污水的处理费用。 废水处理优化：PROTOC分析仪安装在工业过程用水监测上，防止过程用水进入高强化原料废水，通过TOC控制仪表，以延长过程用水的使用寿命并确保排放符合标准。 水回收：各行业正在寻找如何减少水的消耗和减少用水的成本。PROTOC分析仪已连续用于测量循环水的质量，确保水质符合回收标准。减少城镇用水量和节省大量用水费用。 操作原理PROTOC仪器使用紫外线全铬氧化连续测定有机化学物的污染样本。当含有有机化合物的样品与过盐硫酸溶液混合（增强溶液的强度）。然后暴露在紫外线辐射下快速氧化成二氧化碳，如以下公式： Organics+Na2S2O8 CO2+Na2SO4样品不断流入分析仪。这里，在TOC中，样本是用过硫酸钠/磷酸化剂酸化酸性溶液，用气雾喷洗。无机碳，穿过液体/气体将样品分离后流入反应中暴露在紫外线下的房间。紫外线和过硫酸盐一起照射。将有机碳完全氧化成二氧化碳。气体是反应室内加入的气体。作为二氧化碳的载体。 ProTOC300 分析仪性能指标Protoc300是带有Mcerts的单流TOC分析仪。TOC分析仪是完全自动化的，它具有许多独特的特点：2 具有自动调零、校准和校准功能。2 具有可选化学洗涤的样品序列使系统能够在最脏的样品上运行2 它有睡眠模式；这可以由当启动分析器时，由程序控制的时间基准或使用浮控开关或类似设备2 系统进入备用模式保存模式2 当出现故障时，会发出警报。输出：两个高报警继电器，实用报警继电器，无采样/离线继电器，模拟4-20米A输出，RS232。备选RS485/Profibus 等测量方法：紫外湿法氧化，NDIR检测测量范围：最低0-10ppm，最高0-50000ppm，用户选定量程校准：自动0点及校准点校准响应时间：2-6分钟，取决于应用精度：优于2%最低检测限：优于校准量程的1%试剂：5%浓度的过硫酸钠，消耗1ml/min压缩空气:800ml/min,2.2bar电源：100-240VAC，50/60Hz尺寸：620*500*280输出：4-20mA，RS232/RS485报警：继电器用于样品、气压、试剂、电源报警

TOC-3000 系列在线总有机碳分析仪是采用湿法氧化方式将样品中的有机碳全部转化为二氧化碳，生成的二氧化碳直接用红外线检测器测量，然后将二氧化碳含量折算成含碳量。本系列仪器结构简单，连接方便，易维修，易升级换代。适合各类厂矿企业、污水处理厂、半导体制造、水利及环境监测部门的水质监测。产品特点 ● 紫外过硫酸盐氧化法 ● 非色散红外检测 CO2 技术（NDIR） ● 在线 100%连续测量 ● 快速、可靠分析 ● 定时测量可选，节省费用 ● 自动清洗 ● 自动 2 点校正 ● 自动超量程保护 ● 样品、试剂和载气监测 ● 4-20mA 模拟电流输出 ● RS232/485 通讯(选配)主要应用 在线总有机碳分析仪测量TOC 值可用于评估水体质量的污染水平，也可提供有机物泄露报警，广泛用于锅炉、去离子水、R.O.系统、催化塔、河流、污水处理等检测。工作原理 TOC-3000在线总有机碳分析仪使用UV 加过硫酸盐氧化水样并连续检测有机物的浓度。当含有有机成分的样品和过硫酸盐溶液混合后（提高UV 氧化能力和反应速度），并暴露在UV 光的照射下，可迅速地被氧化成CO2，样品连续流进分析单元并用过硫酸钠溶液/磷酸溶液进行酸化，然后用载气进行喷射去除无机碳。经过气液分离器，水样进入装有UV 灯的反应器。经高强度紫外光照射和过硫酸钠催化，水样中溶解的有机碳被氧化成CO2， CO2 被载气从反应器中带走。经过冷却管后,CO2 被电子制冷器冷却除水后进入NDIR 非分散式红外光检测器进行测量，CO2 浓度被测量并换算成TOC。技术指标测量范围0～50mg/L、0～500mg/L、0～5000mg/L (根据订货时的参数，不同的测量范围可能会更换不同的部件)准确度±3%稳定性±3% 响应时间6～15分钟水样规定 固体颗粒不大于100μm 氯离子含量不大于500ppm,超过500ppm须加〈卤阱〉附件；不能与磷酸反应产生沉淀。若产生沉淀，须改变部分液流结构，请及时与厂家联系。水样温度2~60℃水样流量100~200ml/min排水压力无压排放环境温度2～40度相对湿度:RH0～90%电源AC220V/50Hz 1000W输出 2路报警信号，容许220V/1A的负荷，输出2路4～20mA电流，RS232〈可选〉 RS485〈可选〉标准MODBUS协议载气无二氧化碳的空气或氮气载气用量300mL/min(18L/h)运行试剂5%酸化过硫酸钠溶液外形尺寸700mm(H)×500mm(W)×400(D)mm重量30kg

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程20353-CN硫酸标准样，0.020N，1000mL碱度酸-碱8289（碱）0-10 meq /升；碱度8221 0-5,000mg/L 以CaCO?计；酸-碱8288（酸）0-10 meq /升；酸-碱8288（酸）0-25,000 meq/升；酸-碱8288（酸）10-100 meq /升；酸-碱8289（碱）100-25,000 meq /升；酸-碱8289（碱）10-100 meq /升；生化需氧量8043mg/L BOD；生化需氧量10230mg/L BOD1000mL0-10

TOC-3000 系列在线总有机碳分析仪是采用湿法氧化方式将样品中的有机碳全部转化为二氧化碳，生成的二氧化碳直接用红外线检测器测量，然后将二氧化碳含量折算成含碳量。本系列仪器结构简单，连接方便，易维修，易升级换代。适合各类厂矿企业、污水处理厂、半导体制造、水利及环境监测部门的水质监测。产品特点 ● 紫外过硫酸盐氧化法 ● 非色散红外检测 CO2 技术（NDIR） ● 在线 100%连续测量 ● 快速、可靠分析 ● 定时测量可选，节省费用 ● 自动清洗 ● 自动 2 点校正 ● 自动超量程保护 ● 样品、试剂和载气监测 ● 4-20mA 模拟电流输出 ● RS232/485 通讯(选配)主要应用 在线总有机碳分析仪测量TOC 值可用于评估水体质量的污染水平，也可提供有机物泄露报警，广泛用于锅炉、去离子水、R.O.系统、催化塔、河流、污水处理等检测。工作原理 TOC-3000在线总有机碳分析仪使用UV 加过硫酸盐氧化水样并连续检测有机物的浓度。当含有有机成分的样品和过硫酸盐溶液混合后（提高UV 氧化能力和反应速度），并暴露在UV 光的照射下，可迅速地被氧化成CO2，样品连续流进分析单元并用过硫酸钠溶液/磷酸溶液进行酸化，然后用载气进行喷射去除无机碳。经过气液分离器，水样进入装有UV 灯的反应器。经高强度紫外光照射和过硫酸钠催化，水样中溶解的有机碳被氧化成CO2， CO2 被载气从反应器中带走。经过冷却管后,CO2 被电子制冷器冷却除水后进入NDIR 非分散式红外光检测器进行测量，CO2 浓度被测量并换算成TOC。技术指标测量范围0～50mg/L、0～500mg/L、0～5000mg/L (根据订货时的参数，不同的测量范围可能会更换不同的部件)准确度±3%稳定性±3% 响应时间6～15分钟水样规定 固体颗粒不大于100μm 氯离子含量不大于500ppm,超过500ppm须加〈卤阱〉附件；不能与磷酸反应产生沉淀。若产生沉淀，须改变部分液流结构，请及时与厂家联系。水样温度2~60℃水样流量100~200ml/min排水压力无压排放环境温度2～40度相对湿度:RH0～90%电源AC220V/50Hz 1000W输出 2路报警信号，容许220V/1A的负荷，输出2路4～20mA电流，RS232〈可选〉 RS485〈可选〉标准MODBUS协议载气无二氧化碳的空气或氮气载气用量300mL/min(18L/h)运行试剂5%酸化过硫酸钠溶液外形尺寸700mm(H)×500mm(W)×400(D)mm重量30kg

TOC 在线水质分析仪产品详情分析原理： ?过硫酸盐氧化法。 ?TOC在线分析仪采用经验证的加热过硫酸盐氧化法分析原理。分析过程中，样品以一定间隔被引入分析系统，首先加入磷酸，除去其中的无机碳（TIC)，然后加入过硫酸钠氧化剂，进入反应池，在100°温度下氧化，将有机物转化成二氧化碳，用非扩散红外检测器（NDIR)进行监测，计算TOC含量。 典型应用： 适用于过程水样的分析，支持连续在线监测分析，保证水质符合相关标准，保证水质处理过程的优化。应用领域包括饮用水、市政污水、工业（过程水，锅炉给水，冷凝水）、环保（地表水、地下水）等。 主要特点： ?外形设计紧凑小巧易于安装，调试及维护。 ?彩色触摸屏操作界面，简单直观，可灵活进行方法设置，数据读取并观察测量曲线。 ?分析数据可实时传送至DCS系统或当地环保平台，通过U 盘导出。 ?可选配多路样品分配器，连接1-6路样品，实现自动循环或频此测量。 ?优异的稳定性，数据准确、可靠，维护量极低性。测量参数TOC分析原理量 程0-5mg/l, 0-100mg/l,0-1000mg/l等更多量程可定制精 度5% RSD分析时间10分钟， 0-1440分钟周期自由设定操作显示7寸触摸操作，SPA分析平台校 准两点自动校准/校验清 洗分析前后自动清洗

OL1040-B 紫外分光油分析仪 【 HJ 970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法】 【GB 17378.4-2007 海洋监测规范 第4部分：海水分析】 上海昂林仪器的 OL1040-B 紫外分光油分析仪是据 HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法，在PH≤2的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于225nm波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。检测更精准 适用性更强 测油采样系统 －配备国家标准规定的广口瓶采样，采集样品后仪器能自动读取样品体积， 直接上机萃取， 无需转移到量筒中量取，避免样品转移带来的损失。（符合HJ/T91-2002)安全更便捷 水和有机试剂分离装置 －对于油含量不均匀水样，先用试剂萃取，然后经分离装置使有机试剂与水和颗粒物分离， 再用隔水膜或者无水硫酸钠除去微量水。以试剂反向加压冲洗分离装置，即防止堵塞又消除交叉污染。 全密闭结构设计 －全过程密闭运行， 操作人员不接触试剂， 废气采用活性炭吸附方式处理，避免了有毒试剂对人体的伤害。 试剂回收 －有毒液体试剂自动收集用于对地表水、地下水和海水中石油类的测定。 可用于近海、河口水中油的测定。 作为通用的紫外分光光度计，能进行扫描、分析物质的结构和各种有机物的定性、定量分析。 可用于所有的应用紫外分光光度计的企业、事业、学校等部门。仪器性能 萃取试剂：正己烷或石油醚 测量时间：＜6分钟 自动收集：自带废气、废液收集装置，不用通风柜 校正方法：标准曲线 操作方式：触屏电脑也可外接电脑 远程监控：手机远程操作仪器监控调取数据重现性 RSD＜2%线性系数 R＞0.999

洗衣机用标准污染布符合GB/T 4288国标要求的碳黑污染布、皮脂污染布和蛋白污染布工艺较纯熟，质量较稳定，已进入工业化生产阶段，代表了国产污染布制作的最高水平。洗衣机用标准污染布概况：我国洗衣机行业正处在一个自主创新、蓬勃发展的时期。企业间的竞争进入了白热化阶段，最终归结到产品性能的竞争。洗衣机的首要性能是洗涤能力的强弱。一直以来，行业内都采用人工制造污染布模拟真实污渍来评价洗涤能力的强弱。所以，人工制造污染布的质量好坏对评价洗衣机洗涤能力的强弱有很大的影响。国内对人工制造污染布的研究起步较晚，大多处于实验室理论研究阶段。中国家用电器研究院清洁技术研究所多年来从事污染布和标准洗衣粉的研制工作，生产出来了符合GB/T 4288国标要求的碳黑污染布、皮脂污染布和蛋白污染布工艺较纯熟，质量较稳定，已进入工业化生产阶段，代表了国产污染布制作的最高水平。为提高国内洗衣机洗涤性能试验室测试数据的重复性和再现性，中国家用电器研究院清洁技术研究所依据GB/T 4288-2008《家用和类似用途电动洗衣机》相关规定，研制了波轮洗衣机用标准洗衣粉。标准洗衣粉主要由烷基苯磺酸钠、硫酸钠、硅酸钠、三聚磷酸钠、碳酸钠和羧甲基纤维素钠组成。标准洗衣粉的研制成功填补了国内空白，使得使用国产标准物质进行洗衣机性能测试成为可能，并可以为行业提供技术服务，解决了长期困扰行业的技术难题，提高了检验结果的重复性，为行业技术转型和升级提供了技术支持。产品特点：洗衣机用标准污染布有碳黑污染布、皮脂污染布和蛋白污染布，工艺较纯熟，质量较稳定，已进入工业化生产阶段，代表了国产污染布制作的最高水平。满足标准：1、中国家用电器研究院清洁技术研究所依据GB/T 4288-2008《家用和类似用途电动洗衣机》相关规定，研制了波轮洗衣机用标准洗衣粉；2、符合GB/T 4288国标要求。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能液液萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取，优化液-液萃取过程的仪器。本仪器彻底代替了人工摇晃，采用半封闭式空气气流内循环震荡，其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到完全萃取的目的，减轻了实验人员非必要的烦杂劳动，保护操作人员的身体健康，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合，也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、采用PLC控制系统，性能稳定强劲，7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动清洗、自动排废等全流程控制；4、可一次性萃取1至4个样品，样品瓶是四套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶，标配500ml或1000ml容量；5、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）；6、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；7、反应过程中产生废气，自动统一排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆8、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂或纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；☆9、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造；10、废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废；11、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。适用标准HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定HJ 1189-2021 水质28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称智能液液萃取仪型号NAI-CQY4S 控制方式 PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配4个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式 0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理 静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：萃取瓶样品架一个

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程89149硫酸盐标准溶液，100mg/L，500mL-硫酸盐10227 150-900mg/L；硫酸盐10227 40-150mg/L--

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2175749硫酸盐标准溶液，1000mg/L，500mL-硫酸盐8051 2-70mg/L；硫酸盐10248 2-7000mg/L粉枕500mL0

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上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。在食品类等蒸馏项目中，有一些检测项目是比较特殊的，需要对收集的馏出液进行冰浴接收，比如检测白酒中的酒精度、食品中的N-亚硝胺、乙酸钠等。蒸馏过程复杂，同时在接收端对收集的馏出液进行冰浴接收，防止待测液体的有机成份二次挥发。目前，国内多数实验室均采用纯手工方式进行此类项目的实验操作，整个过程费时费力，搭配的简易实验装置弊端多多，冰浴时多采用冰块或简单的冰水混合物处理，但时间长了失去温度效果需要再重新更换。 所以那艾针对此类蒸馏的痛点研发智能冰浴接收蒸馏仪，在馏出液收集区域增加独立可控高效制冷模组，长期保持收集瓶0°状态，实现国标0°冰水混合接收要求，减少实验过程的操作繁琐度。适用标准GB 5009.225-2016 食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 GB 5009.120-2016 食品安全国家标准 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品安全国家标准 食品中双乙酸钠的测定 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏可预设加热功率、加热时间、剩余时间等相关参数；4、加热模块采用适合圆底烧瓶的碗式形状的远红外陶瓷器皿，无明火加热，热辐射效率高、功耗小，耐干烧，防水；☆5、馏出液接收区采用高效制冷模块组，快速制冷最低可达-20℃，有效防止蒸馏液挥发；无需反复添加冰块维持；☆6、可定时控制，也可以定量控制，馏出液达到欲设体积后，蒸馏结束后系统能自动锁住馏出液出口，防止过量蒸馏，带防倒吸装置；☆7、主机设有冰浴接收和常温接收双模式，根据不同的样品的易挥发特性可以切换模式； 8、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数产品型号NAI-ZLY-4B控制方式PLC；7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热碗加热功率500W加热单元4*500ml双口烧瓶时间控制0-300min定量控制回收量可定量100ml-250ml接收瓶250ML温电保护装置有清洗方式可清洗馏出液管路额定电压220V/50HZ

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。在食品类等蒸馏项目中，有一些检测项目是比较特殊的，需要对收集的馏出液进行冰浴接收，比如检测白酒中的酒精度、食品中的N-亚硝胺、乙酸钠等。蒸馏过程复杂，同时在接收端对收集的馏出液进行冰浴接收，防止待测液体的有机成份二次挥发。目前，国内多数实验室均采用纯手工方式进行此类项目的实验操作，整个过程费时费力，搭配的简易实验装置弊端多多，冰浴时多采用冰块或简单的冰水混合物处理，但时间长了失去温度效果需要再重新更换。 所以那艾针对此类蒸馏的痛点研发智能冰浴接收蒸馏仪，在馏出液收集区域增加独立可控高效制冷模组，长期保持收集瓶0°状态，实现国标0°冰水混合接收要求，减少实验过程的操作繁琐度。适用标准GB 5009.225-2016 食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 GB 5009.120-2016 食品安全国家标准 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品安全国家标准 食品中双乙酸钠的测定 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏可预设加热功率、加热时间、剩余时间等相关参数；4、加热模块采用适合圆底烧瓶的碗式形状的远红外陶瓷器皿，无明火加热，热辐射效率高、功耗小，耐干烧，防水；☆5、馏出液接收区采用高效制冷模块组，快速制冷最低可达-20℃，有效防止蒸馏液挥发；无需反复添加冰块维持；☆6、可定时控制，也可以定量控制，馏出液达到欲设体积后，蒸馏结束后系统能自动锁住馏出液出口，防止过量蒸馏，带防倒吸装置；☆7、主机设有冰浴接收和常温接收双模式，根据不同的样品的易挥发特性可以切换模式； 8、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数产品型号NAI-ZLY-4B控制方式PLC；7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热碗加热功率500W加热单元4*500ml双口烧瓶时间控制0-300min定量控制回收量可定量100ml-250ml接收瓶250ML温电保护装置有清洗方式可清洗馏出液管路额定电压220V/50HZ

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全自动液液萃取仪是真正意义上的可自动萃取，自动加液，自动放气，自动清洗，自动排废的液液萃取装置。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。仪器由萃取瓶、气液泵及控制部分组成，采用半封闭式空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到萃取的目的。代替了人工摇晃，减轻了实验人员的劳动强度，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。整个萃取实验过程全封闭，无须人工放气，可自动加液、排液、排废气、自动清洗，避免了人与有毒试剂的直接接触，保护了操作人员的身体健康。 主要特点1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、采用PLC控制系统，性能稳定强劲，7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动加注试剂、自动清洗、自动排废等全流程控制；4、可一次性萃取1至6个样品，样品瓶是六套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶，标配500ml或1000ml容量；☆5、通过高精度定量注射泵，实现每一路样品内萃取试剂的自动添加，加液全程闭环状态，实验人员与有害挥发溶剂无接触，保障实验人员身体健康；6、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）用来进行萃取；7、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；8、反应过程中产生废气，自动统一通过过滤芯排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆9、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂和纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；☆10、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造；11、废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废；12、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 适用标准GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称全自动液液萃取仪智能液液萃取仪型号NAI-CQY6ZNAI-CQY6S控制方式PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式高精度注射泵自动添加手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：6位萃取瓶样品架一个

高氯 标准COD消解器型号参考标准规格配置价格JC-103C环境标准 HJ-828-2017国家标准 GB 11914-895孔配5根毛刺回流管，带5个锥形瓶洽谈10孔配10根毛刺回流管，带10个锥形瓶 一、产品介绍JC-103C型高氯标准COD消解器为高量程，测定时在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液及硫酸汞溶液，并在强酸介质下以硫酸银作催化剂，经2h沸腾回流后，以1，10—邻菲罗啉为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度，即为表观COD。 将水样中未被络合而被氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液吸收后，加入碘化钾，用硫酸调节pH约为3～2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，消耗的硫代硫酸钠的量换算成消耗氧的质量浓度，即为氯离子校正值。表观COD与氯离子校正值之差，即为所测水样真实的COD。 二、产品参数1、测量范围：0～1000mg/L、0～10000mg/L（水样稀释）2、流量范围：5-40ml/min3、温度范围：室温-399℃4、时间设定：0-999分钟任意设定5、消解容积：250ml6、测量时间：不大于2h7、测量误差：邻苯二甲酸氢钾标准溶液（500mg/L）、相对标准偏不大于5.0%工业有机废水（500mg/L）、相对标准偏不大于8.0%8、环境温度：5～40℃9、加热功率：1300W（AC220V±22V，50HZ）★温馨提示:本方法适用于氯离子含量小于20000mg/L的高氯废水中化学需氧量(COD)的测定。方法检出限为30mg/L。（页面参考价为5孔） 三、产品特点1、针对高氯样品进行氮气处理后测得结果优于无氮气处理结果，符合行业标准HJ/T70-2001。2、采用微机技术进行定时控制加热电炉，可对5个消解回流装置同时进行加热。3、采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管，并以风冷技术取代自来水冷却方式，既可以节水又能使仪器规范化，同时还提高了仪器使用的安全性。4、无需倒入其他瓶中，三角烧杯加热完后便可测量，方便使用。5、节能、减低电力负荷、提高效率的目的。COD消解器 系列产品型号消解对象方法标准消解时间样品孔位冷却方式加热材质温度调节消解后操作程序JC-101系列COD国标滴定2h9、12、15空冷铝块32-399℃建议换瓶滴定JC-101BCOD、TP、TN快速分光比色法10-15min9、12、16、25空冷铝块0-190℃分光比色测定JC-101CCOD国标滴定2h6、10风冷碳化硅加热板165℃6孔无需换瓶滴定10孔建议换瓶滴定JC-102COD国标滴定2h8风冷耐高温玻璃和稀土合金材料165℃无需换瓶滴定JC-102CCOD国标滴定2h8、12风冷陶瓷板165℃建议换瓶滴定JC-103C（高氯）COD国标滴定2h5风冷碳化硅加热板165℃无需换瓶滴定JC-101WCOD、TP、TN国标滴定法、快速分光比色法5-16min6空冷微波2450MHz建议换瓶滴定也可直接比色测定

? 极宽的操作范围, 2 ppb C 到 30,000 ppm C? TC/TIC/TOC/NPOC/标准测量? 具有极高分析速度的样品同时处理功能的并行腔体? 安全性和审核特性更为提高, 满足CFR Title 21 Part 11的要求? 可选的用于可吹出有机碳 (POC)的分析配件? 满足甚至超过美国和欧洲药典, USEPA, ASTM和 Standard Methods的要求? 全自动分析液体和含有颗粒物样品的系统? 集成的基于 Microsoft Windows CE的接口和触摸屏控制? 可以配置用于实验室或过程分析? 直接连接到网络用于控制和监测? 扩展的操作范围以及功能更强的诊断工具, 可选配电子流量控制 (专利申请中)? 可选的88位旋转式自动进样器, 带磁力搅拌功能, 或者多达96位的XYZ自动进样器(均配置随机和优先权采样功能) 方法：? ASTM D4839, D4779? 标准方法 5310C? USEPA 415.1, 415.3, 9060? DIN/ISO/CEN EN 1484? EU 22.44, 23? USP 23 643主要应用：? 超纯水? 注射用水? 清洁验证? 饮用水? 地下水? 海水? 冷却水? 工业过程水? 污水 操作原理：浓度范围从 2 ppb C到 30,000 ppm C的样品采用加热的过硫酸盐技术进行分析. 同一个样品的一份水样通过酸化检测 TIC, 而 TOC则通过湿法氧化从而得到最佳的准确度和数据的真实性. 将定量的样品加入到 TIC 反应管中, 然后自动加入预先设置体积的酸, 将样品酸化至 pH 小于 2, 样品中的碳酸根和碳酸氢根分解为二氧化碳 (CO2), 生成的 CO2 由一个非分散红外检测器 (NDIR) 定量检测并且分别以质量和浓度单位报告出来, 以得到 TIC 的结果. 通过注入过硫酸钠氧化为CO2, 由NDIR进行定量并且分别以碳的质量和碳的浓度单位报告出来, 从而得到 NPOC 的数值. 而TC 则通过将未经吹扫的样品直接注入到反应管中并且测量生成的 CO2而得到. TOC 也可以通过将 TC 的测量值减去 TIC 的测量值而得到.

OL3015G-50（高氯） 全自动COD智能分析仪【HJ 828-2017 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法】 上海昂林仪器OL 3015-50G（高氯） 全自动COD智能分析仪是根据HJ 828-2017 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法，在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液及硫酸汞溶液，并在强酸介质下以硫酸银作催化剂，经2H沸腾回流后，以1.10-邻菲罗林为指示剂，用硫酸亚铁滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁的量换算成消耗氧的质量浓度，即为表现COD。将水样中未络合而被氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液吸收后，加入碘化钾，用硫酸调节pH约为3~2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，消耗的硫代硫酸钠的量换算成消耗氧的质量浓度，即为氯离子校正值。表观COD与氯离子校正值之差，即为所测水样真实的COD。全自动智能化更高效智能终点判定 -根据颜色智能判定滴定终点，完全符合标准方法 全自动操作 -自动加试剂，自动消解，自动标定，自动滴定，自动稀释。 自动清洗功能 -自动清洗消解瓶和滴定瓶，自动清洗管路，清洗次数可设置，无交叉污染，避免操作者接触高温及有害物质。 LIMS功能 -可对接LIMS，实时上传检测数据。测量过程封闭 避免环境污染环境保护 -全过程封闭，即防止测量对环境的污染，也是避免环境对测量的污染 远程监控 -手机上可对测量过程和结果随时查看，人在世界任何地方都可监控仪器的工作状态，并能操控仪器。适用于地表水，生活污水和工业废水中的化学需氧量的测定。样品信息 样品位数：50位 消解位数：15位 滴定位数：2位 仪器性能 自动氯气：配有自动氯气校正装置 进样方式：自动量取10毫升，自动进样 自动进样器：50位自动进样器（可升级定制更多位数） 超高样品：自动识别、自动稀释 控温模式：恒温加热或者程序控温 消解温度：15-350℃自动调节设定 冷却方式：风冷/水冷，自动降温 自动清洗：自动清洗消解瓶和滴定瓶，自动清洗管路，清洗次数可设置，无交叉污染 自动报告：测量完成自动计算，数据直接导出Excel或PDF，可对接LIMS，实时上传检测数据 操作方式：触屏电脑也可外接电脑 远程监控：手机远程操作仪器测量、监控、调取数据

ST-64A活性炭饱和硫容量测定装置是按照国家标准 GB/T7702.14-2008《煤质颗粒活性炭试验方法 硫容量的测定》研制的活性炭检测装置。它适用于煤质颗粒活性炭饱和硫容量的测定试验， 也适用于其他种类的活性炭的饱和硫容量的测定试验。其它通用分析ST-64A活性炭饱和硫容量测定仪实验原理： 在规定的试验条件下，利于活性炭的多孔性，吸附硫化氢气体， 在氧气和氨气存在的情况下，发生催化还原反应，析出的单质硫附着在活性炭上，直至吸附饱和为止计算试样饱和吸附的硫的质量，以每克干燥活性炭试样吸附饱和的增量毫克数表示该活性炭的硫容量。技术参数: ●吸附气体浓度：硫化氢的质量浓度 5mg/L±0.5 mg/L 氧气体积分数 0.6%~1.0% 氨气的质量浓度 0.2 mg/L~0.3 mg/L 吸附时的载气为普氮气。 ●水浴温度 : 20~25℃ ●制冷方式：压缩机制冷●气体相对湿度： 90%±5% ●气体比速： 0.25L/（min.cm2） ●炭层高度 ：5mm自备的试剂、气体及易耗玻璃器材如下：1.普氮钢瓶气 40L 纯度98% 5瓶2.硫化氢钢瓶气 4~8L 浓度10% 2瓶3.氨气钢瓶气 4~8L 浓度5% 2瓶4.化学试剂4.1碘标准滴定溶液 0.02mol/L4.2硫代硫酸钠标准滴定溶液 0.02moI/L4.3硫酸标准溶液 0.02moL/L4.4氢氧化钠标准滴定溶液0.02moI/L4.5醋酸锌溶液 质量分数2%4.6甲基橙指示剂 质量分数1%4.7淀粉指示剂 0.5%4.8氨水 GB/T631 分析纯1箱4.9硫化钠 GB/T10500 分析纯 5瓶4.10乙酸(冰醋酸) GB/T676 分析纯 1箱4.11硫酸 50% 分析纯 5瓶易损玻璃件：1.测定管2.混合器3.吸收瓶4.三通管5.两通活塞仪器质量保证书山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。包装与交付1货物包装：标准木箱或纸箱。 2内部包装：弹性珍珠棉包装产品，硬木板+强力绷带固定角落。

注射用水总有机碳TOC分析仪TC示值误差：±0.1%F.S或±5%（取大者）IC示值误差：±0.1%F.S或±4%（取大者）耐盐量可达80g/L接口、兼容性及相互配合：COM1:数据传输COM2:数据控制com3:自动取样（ASE-18C、ASE-24、ASE-70）com4:5-20Ma符合的法规和标准1. 21CFR Part 11 Electronic Records Electronic Signatures, 电子记录；电子签名2. GB/T 12519-2010 分析仪器通用技术条件3. GB/T 11606-2007 分析仪器环境试验方法4. JB/T 6241 分析仪器产品分类、命名及型号编制方法5. JJG 821-2005 总有机碳分析仪检定规程6. 国家危险废物名录（2016版）7. HJ 501-2009 水质总有机碳的测定燃烧氧化—非分散红外吸收法；8. HJ 695-2014 土壤有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外法工作条件：环境温度：（1～40）℃相对湿度：（10～85）%注射用水总有机碳TOC分析仪注射用水在线TOC分析仪1、检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度2、半导体行业、电厂、科研单位、制药行业、化工行业等超纯水TOC的检测3、在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等注射用水在线TOC分析仪测试时间：4min环境温度：(10－60)℃样品温度：(1-99)℃注射用水在线TOC分析仪电源：（100-240）VAC 50/60Hz功率：100W示值误差：±3%重复性：RSD≤3%检测范围：（0-1600.0）μg/L水样要求电导率范围：（0-5）μS/cm@25℃样品温度：（1-95）℃环境温度：（10-60）℃信号输出： 485:4-20mA。注射用水在线TOC分析仪主要特征:　　1、高精度、高灵敏度，操作简单。　　2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。　　3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。　　4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。　　5、检测上限可设定，自动上限报警功能。　　6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。　　7、离线检测和在线检测可选配。　　8、具有打印功能　　主要配置　　主机 一台　　触摸屏 （镶嵌到仪器中）　　微型打印机 一台　　进样管 一条　　电源线 一套　　产品说明书 一份　　产品合格证 一份　　产品装箱单 一份注射用水在线TOC分析仪1、仪器是防水防尘。2、电脑端口操作，一个端口可控制多台检测单元。3、具有电子签名、审计追踪等功能。4、紫外灯，蠕动泵易观察、易维护操作。5、免拆式设计，便于工况观察维护。注射用水总有机碳TOC分析仪测试要点：①先将水样加酸酸化至pH值小于2，通入氮气曝气，使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂，通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液，注人燃烧管，根据吸收峰高与对应浓度的关系，绘制标准工作曲线1. 载气Ⅰ通过压力调节器后与来自注射泵的试剂、来自注射泵及分配阀的水样混合后共同进入搅动环路，并进行充分的酸化反应。水样中的无机碳在磷酸的作用下转化成二氧化碳气体然后从气/液分离器口逸出。水样中的有机碳与试剂中的过硫酸钠进入反应器。在紫外光和过硫酸钠的氧化作用下，有机碳转化成二氧化碳气体。2. 载气Ⅱ通过流量计进入反应器，带动二氧化碳气体进入冷凝器。冷凝后的二氧化碳气体进入电子制冷器进一步降温至6℃，从而达到气／水分离的目的，消除水分对测定值的影响。3. 滤去二氧化碳气体中可能存在的固体微粒和干扰离子后进入NDIR进行浓度测量。4. NDIR输出与二氧化碳气体浓度相对应的模拟信号；经AD变换后，这个信号被CPU采集并处理，显示出水样的TOC总量值。 5. 无机碳的去除 样品中以碳酸盐、重碳酸盐和以溶解态存在的二氧化碳必须在有机碳测试过程前去除，目的是只考虑“有机碳”。样品与试剂混合后其中的无机碳与磷酸发生反应在载气的带动下，二氧化碳从气液分离器逸出。 6. 有机物质的氧化 样品与试剂混合后流入反应器，通过紫外光线的照射及氧化剂过硫酸钠（铵）的作用，样品中的有机碳快速反应，形成二氧化碳。 7. 数据处理 仪器采用连续及间歇式进样相结合，TOC氧化充分，增加了测量范围、提高了仪器的精度、及稳定度。数据处理器采集一定时间的CO2气体浓度，做积分处理及线性拟合。0-5000mg/L的大量程仪器， 在GB3097-1997《海水水质标准》中，对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L，还没有引入TOC；GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定，尚无TOC的量值要求。　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，提高环境监测工作能力，加强环境管理，保护水环境，现批准《pH水质自动分析仪技术要求》等9项标准为环境保护行业标准，并予以发布。标准编号、名称如下:HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求HJ/T 97-2003电导率水质自动分析仪技术要求HJ/T 98-2003浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 99-2003溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求HJ/T 100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求HJ/T 101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求HJ/T 102-2003总氮水质自动分析仪技术要求HJ/T 103--2003总磷水质自动分析仪技术要求HJ/T104-2003总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求以上标准为推荐性标准，由中国环境科学出版社出版，自2003年7月1日起实施。总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求1范围本技术要求规定了地表水、工业污水和市粒污水中的总有机碳(TOC)水质自动分析仪的技术性能要求和性能试验方法，适用于该类仪器的研制生产和性雷检验。2注射用水总有机碳TOC分析仪规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目损的引用文件，其随后房有的修改单(不包括带误的内容)成修订版均不适用于本标准，然面，教励本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。只悬不注日期的引用文件，其最新激本适用于本标准。GB 13193-91水质总有机碳(TOC)的制定非分散红外线吸妆法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1试样指导入自动分析仪的地表本、工业污水和市政污水，3.2校正森为了获得与试样TOC浓座相同指示值所配制的校正液，有以下几种3.2.1 零点校正液。3.3.2录程较正液。注射用水总有机碳TOC分析仪3要点漂档指采用本技术要求中规定的零点校正液为试样连续测试，自动分析仪的指示值在一定时间内变化的大小。3.4量程原移指采用本标准中规定腔前程校正液为试样述锁测试，相对于自动分析仪的割定量程，仅器指示值在一定时间内变化的大小。