无水硫酸钠分析标准品

很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如：无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义，以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法

欲使用容量基准物质无水硫酸钠配制标准溶液标定氯化钡滴定溶液的浓度，请问基准无水硫酸钠使用前应如何处理？是烘干还是灼烧？温度设定多少度？

采用HJ/T 72-2001标准做水质邻苯类物质时，有机相通过烘过的无水硫酸钠漏斗(有脱脂棉)，后续K-D浓缩器浓缩后有白色晶体析出，部分溶于水，不溶于有机相。请问有什么更好的方法解决前处理无水硫酸钠脱水的问题吗？

请教一下各位：无水硫酸钠能否添加到食品中呢？谢谢！

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

农残前处理时脱水用的无水硫酸钠，你们有经过650度的灼烧处理，处理后是放置于干燥器中吗？如果将分析纯的无水硫酸钠直接拿来作为农残前处理使用的吸水剂，可以吗？

无水硫酸钠哪个厂家好？用于前处理中的脱水，杂质少些，分析纯就可以。

市面那家的无水硫酸钠质量较好？最好是遇水后能立即块的那种。现在实验室几种硫酸钠550度烘过后放在干燥箱中拿出来用都不怎么吸水，不知道是质量问题使用问题。还望大家能给我们提供一种的确能够吸水，而且有效果的无水硫酸钠。品牌和价格。

各位达人，在装纯化柱的时候，往往上层会添加1cm厚的无水硫酸钠，这是为什么呢？无水硫酸钠的用途是？

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）一般的[/font]QuEChERS[font=宋体]产品里面的吸水剂用无水硫酸镁或无水硫酸钠，但无水硫酸镁或无水硫酸钠的放热比较大，有时候会使管子因受热而漏液，另外高温会导致部分待测组分损失，影响最终分析结果。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）可以通过少量多次缓慢添加无水硫酸镁或无水硫酸钠的方式，同时将离心管放入冰浴环境中，通过物理降温等方式降低无水硫酸镁或无水硫酸钠在吸水过程中释放出来的温度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

有的公司的无水硫酸钠烘烤后还是比较白的，有的却变黑了，咋弄的？有问题吗？

在红外测油仪测定水中的油类时，无水硫酸钠吸附水时吸附了大量的四氯化碳，大家是怎么处理的？如果直接再在无水硫酸钠上加入四氯化碳可以吗？还有用红外测油仪测定水质油的回收率一般是多少？

一般来说，无水硫酸钠都是分析纯的，在做有机前处理之前，应该进行净化。一般采用马弗炉高温烘烤。大家交流一下，使用什么器皿，烘烤温度多少，时间多长，效果怎样？

请问配制硫代硫酸钠标准溶液的时候，为什么要加0.2g的无水碳酸钠？

碘标品用无水硫酸钠过滤完后怎么处理啊？有知道的吗？谢谢

【序号】1【标准号（含年号）】GB/T 6009-2014【标准全称】工业无水硫酸钠

大家在旋蒸前用无水硫酸钠对溶剂脱水时有什么好的技巧么？我自己是用的漏斗加滤纸加无水硫酸钠的组合，不过每次都要用溶剂冲洗残余滤纸上的附着物，感觉不方便，是不是有更好的方法或者成品脱水小柱？

大家好！我们最近进了一批无水硫酸钠，有两个厂家的，其中一个厂家的无水硫酸钠经烤后，颜色变暗很多，不知为什么？还能不能用？

我们新进了一批工业无水亚硫酸钠，颜色发黄，按照标准检验，结果含量超百！试剂和标准溶液，操作都没有问题。哪位朋友能告诉我是什么原因，如果是含有干扰杂质那又是什么。谢谢！

请教一个问题，我将我的样品过采用自己填加无水硫酸钠玻璃柱，过柱后，因为样品中含水，少量，主要成分是乙酸乙酯和二氯甲烷。因为这个柱子是买的玻璃柱要重负利用，可是过了我的样品后，无法将含水切结块的硫酸钠取出，跪求各位大神直招。ps：我采用过超声（超一上午），加热（200度就裂了，无法高温，也用过程序升温，先90度3小时再200，也裂），无实在是无能为力了，。我怎么才能将管中的含了水的硫酸钠取出来呀

问下石油类的用科密欧的红外光谱纯四氯化碳，应该没问题，就是滤过无水硫酸钠或硅酸镁都有超过1的值，怎么办，去年做的好像不会啊。药品商家也没换。难道要用四氯化碳洗了再烘干？你们药品都要用四氯化碳洗吗。

红外石油实验用的无水硫酸钠，过滤后大家一般怎么处理？直接丢垃圾桶吗？ 通风橱晾干2小时后仍然有四氯乙烯残余气味的话丢垃圾桶不会造成污染吗？

这次是我们第一次自己操作完成前处理，可在向样品提取液加入无水硫酸钠除去水分的时候发现了一个问题：加入的量要如何把握？因为我们一般早上开始做前处理到差不多中午要下班的时候做到这一步，然后就是加入硫酸钠让它吸水，等到三四个小时后上班了在用溶剂洗、萃取，不知大家是对无水硫酸钠的量和时间是怎么把握的？还有就是放置这么几个小时对回收率会不会产生太大影响

在样品的前处理过程中，对有机相进行干燥时，使用无水硫酸钠和无水硫酸镁有何区别？

做水样中的三氯苯测定,预处理过程中需要通过无水硫酸钠层,应该起脱水作用,但是无水硫酸钠层怎么样放?放在哪里?是不是用漏斗装上滤纸,然后在上面放置无水硫酸钠,接着把水样通过这层?请指教.谢谢!!

[size=3][font=宋体]有机分析中常用无水硫酸钠吸收有机溶液中的少量水分，但是我看到不同标准中对硫酸钠的脱水温度要求不同，比如[/font][font=Times New Roman]EPA 3600系列[/font][font=宋体]规定：将无水硫酸钠放在浅盘中放于[/font][font=Times New Roman]400[/font][font=宋体]摄氏度的烘箱中烘烤[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]小时；但是[/font][font=Times New Roman]DIN 38407[/font][font=宋体]规定的温度是[/font][font=Times New Roman]180[/font][font=宋体]摄氏度。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][font=宋体][size=3]有没有人知道为什么二者规定的温度有这么大的差异？大家平时烘烤硫酸钠的温度是多少？ 36[/size][/font]

现在我们用的无水硫酸钠吸水效果比起以前用的差远了，以前买的是粉末状的，现在用的是颗粒状的，请问购买前应如何区分其质量的好坏？

无水硫酸钠烘完后会发灰，是可以使用的吗

国标检测豆制品中的碱性橙前处理中为什么加无水硫酸钠？是除水吗？除哪里的水？