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软脂酸谷甾醇酯对照品
仪器信息网软脂酸谷甾醇酯对照品专题为您提供2024年最新软脂酸谷甾醇酯对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括软脂酸谷甾醇酯对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的软脂酸谷甾醇酯对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合软脂酸谷甾醇酯对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有软脂酸谷甾醇酯对照品相关的最新资讯、资料,以及软脂酸谷甾醇酯对照品相关的解决方案。
软脂酸谷甾醇酯对照品相关的方案
硬脂酸镁纯度分析
本文建立了 硬脂酸镁纯度分析 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 硬脂酸镁 棕榈酸镁 与 硬脂酸镁 之间的 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 硬脂酸镁纯度分析 提供参考 。
气相色谱法检测硬脂酸镁中硬脂酸与棕榈酸的含量
硬脂酸镁别名十八酸镁,不溶于水、醇、醚。在有机溶剂中可形成悬浊液,不具有紫外吸收能力,遇强酸分解为硬脂酸和镁盐。商品硬脂酸镁中含有部分棕榈酸镁,医药上用于配制乳、膏及栓剂等的辅料和润滑剂,检测其硬脂酸含量可为药品质控提供参考。
微波消解硬脂酸
硬脂酸,即十八烷酸,分子式C18H36O2,由油脂水解生产,主要用于生产硬脂酸盐,每克溶于21mL乙醇,5mL苯,2mL氯仿或6mL四氯化碳中。为了检测硬脂酸中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
硬脂酸镁和羧甲淀粉分析方案
依据《中国药典》2020 年版编制草案,我公司技术团队第一时间,用严谨的学术态度着力优化分析方法,基于山东惠分仪器仪器有限公司GC-7820气相色谱仪与全自动顶空进样器联用,既可检测硬脂酸镁中棕榈酸和硬脂酸的含量又能分析羧甲淀粉中乙醇含量,该方案仪器配置合理,操作简单,检测精度高,分析速度快等特点。
海能仪器:自动熔点仪法检测硬脂酸锌的熔点
硬脂酸锌是白色粉末,不溶于水,主要做热稳定剂苯乙烯树脂,酚醛树脂,胺基树脂的润滑剂和脱模剂,也可用作热稳定剂、促进剂、增稠剂等。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测硬脂酸锌的熔点,操作简单、快速、结果准确。
硬脂酸镁和羧甲淀粉分析方案
依据《中国药典》2020 年版编制草案,我公司技术团队第一时间,用严谨的学术态度着力优化分析方法,基于山东惠分仪器仪器有限公司GC-7820气相色谱仪与全自动顶空进样器联用,既可检测硬脂酸镁中棕榈酸和硬脂酸的含量又能分析羧甲淀粉中乙醇含量,该方案仪器配置合理,操作简单,检测精度高,分析速度快等特点。
硬脂酸镁比表面积测试方法简介
硬脂酸镁是一种性质优良的润滑剂,其主要特点是润滑性好、质轻、附着力强,可广泛应用于医药、食品和化妆品等行业。在医药行业中,硬脂酸镁主要用作医药片剂压片过程中的润滑剂。作为医药行业中使用的药用辅料硬· 脂酸镁,对其质量要求较高,其中关键指标是MgO的含量为6.5% — 7.5% (中国药典2010版)。超出此范围的产品均不能作为药用辅料使用。现有的生产药用辅料硬脂酸镁的方法有多种,大多存在工艺较复杂,制备条件不易控制的缺点,生产出的药用辅料硬脂酸镁的产品质量指标不太稳定。
AKF-2010V卡尔费休水分滴定仪直接进样测定单、双硬脂酸甘油酯中的水分
单、双硬脂酸甘油酯是一种食品乳化剂,白色或淡黄色固体粉末,可在原味发酵乳,稀奶油,黄油和浓缩黄油,生湿、生干面制品,糖浆,香辛料,咖啡饮料类等产品中使用。本试验通过直接进样测定单、双硬脂酸甘油酯中的水分含量,来验证AKF-2010V在测定其水含量的可行性,准确度和重复性。
微波消解硬脂酸镁
硬脂酸镁为白色轻松无砂性的细粉,微有特臭,与皮肤接触有滑腻感,在水、乙醇或乙醚中不溶,主要用作润滑剂、抗粘剂、助流剂。特别适宜油类、浸膏类药物的制粒,制成的颗粒具有很好的流动性和可压性。在直接压片中用作助流剂,还可作为助滤剂、澄清剂和滴泡剂,以及液体制剂的助悬剂、增稠剂。为检测硬脂酸镁中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
低场核磁共振结合化学计量学方法快速检测掺假核桃油
核桃又名胡桃,含有丰富的脂肪即核桃油、蛋白质、碳水化合物和矿物质元素及维生素等。核桃油中含有丰富不饱和脂肪酸,包括软脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸等。不饱和脂肪酸对降低胆固醇和血脂、防止动脉粥样硬化、血栓的形成等具有积极作用。由于核桃油价格高于其他植物油,部分厂商为牟取暴利,向其中添加低价格且色泽相近的其他植物油冒充核桃油出售,以降低生产成本。因此,需要对核桃油的品质进行检测,传统检测具有时间长、化学试剂量大、很难在线检测等不足,而仪器检测方法则与常规指标的相关系数不高或效果不明显。因此,建立掺假核桃油检测技术对于核桃油质量监督以及品质控制十分重要。
蔗糖硬脂酸酯的检测
2021年07月26日,国家药典委员会发布蔗糖硬脂酸酯药用辅料标准草案公示稿,对拟修订的药用辅料标准公示稿征求社会各界意见。公示稿中对【检查】游离蔗糖、脂肪酸组成【含量测定】等项目进行了明确的要求。 迪马科技根据公示稿要求,对“蔗糖硬脂酸酯中游离蔗糖、脂肪酸的组成”的测定,进行了液相色谱柱推荐,可供大家参考。
药用硬脂酸镁凝点测定方法
药用硬脂酸镁凝点测定方法
硬脂酸镁 | 药物及药用辅料比表面积测定解决方案
硬脂酸镁可分为无定型态和吸收水分后的结晶水合物,2020版中国药典规定硬脂酸镁应标明比表面积值,美国药典USP规定硬脂酸镁的脱气条件为40℃抽真空2h。
硬脂酸镁中比表面及孔径检测方案(比表面)
硬脂酸镁是制药界广泛应用的药物辅料,因为具有良好的抗粘性、增流性和润滑性在制剂生产中具有十分重要的作用,作为常用的药用辅料润滑剂,比表面积对硬脂酸镁有很大的影响,硬脂酸镁的比表面积越大,其极性越强,附着力越大,越容易在混合过程中均匀分布在颗粒表面,从而具有良好的润滑性能。
安捷伦7890A-5975C气质分析膳食脂肪酸、固醇和木脂素
将 Agilent 7696A 制备工作台用于制备菜籽油和特级初榨橄榄油样品,以便对其水解产物脂肪酸进 行分析。固醇和木脂素以天然形态被共萃取和分析。通过 Agilent J&W DB-5ms 超高惰 性气相色谱柱可对反应的完成情况进行监测。在对不饱和脂肪酸到山嵛酸 (C22) 的分析过 程中,已经证实可以获得良好的峰形。已经在一典型样品成功分离硬脂酸 (C18:0) 与油酸 (C18:1)。 Agilent 7890A 系列 GC 与 Agilent 5975C 系列 GC/MSD 系统 (惰性 EI 350 无涂层)联用。使用 FID 检测器进行粗料反应监测时 也采用了类似的设置。
硬脂酸镁石墨炉原子吸收光谱分析
文章介绍采用AA800、AA600 对硬脂酸镁辅料中Pb 和Cd 元素进行了分析,结果良好,表明该法具有潜在的应用价值。
自动电位滴定仪方便面油脂酸价的检测
方便面用的油是棕榈油,是一种植物油脂,其化学性质相对稳定,不容易变质和酸败。国家规定方便面使用的棕榈油酸价要控制在1.5以下,大型的方便面企业内定的酸价一般为0.8-1.2,因此测定其酸价含量十分重要。采用电位滴定法测方便面中油脂酸价,操作简单、结果准确。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分析蔗糖硬脂酸酯
使用串联2根TSKgel G2000HXL(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)色谱柱对蔗糖硬脂酸酯分析,单酯峰、二酯峰分离度可达1.414,可以满足2020年版《中国药典》标准修订稿含量测试要求。
杭州科晓:安捷伦7890A+5975C气质分析膳食脂肪酸、固醇和木脂素
将 Agilent 7696A 制备工作台用于制备菜籽油和特级初榨橄榄油样品,以便对其水解产物脂肪酸进行分析。固醇和木脂素以天然形态被共萃取和分析。通过 Agilent J& W DB-5ms 超高惰 性气相色谱柱可对反应的完成情况进行监测。在对不饱和脂肪酸到山嵛酸 (C22) 的分析过 程中,已经证实可以获得良好的峰形。已经在一典型样品成功分离硬脂酸 (C18:0) 与油酸 (C18:1)。 Agilent 7890A 系列 GC 与 Agilent 5975C 系列 GC/MSD 系统 (惰性 EI 350 无涂层)联用。使用 FID 检测器进行粗料反应监测时 也采用了类似的设置。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分析单双硬脂酸甘油酯
使用串联2根TSKgel G2000HXL(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)色谱柱对单、双硬脂酸甘油酯分析,双甘油酯、三甘油酯分离度可达1.45,可以满足2020年版《中国药典》含量测试要求。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
使用 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统进行微塑料分析——准确区分聚乙烯微塑料和硬脂酸镁
要了解微塑料对环境和食物链的影响,必须对这些颗粒进行准确和适当的表征[1]。但是,区分聚乙烯和硬脂酸镁(一种常用于食品、化妆品和乳胶手套的非聚合物化合物),使用光谱技术并不容易。样品可能同时含有聚乙烯微塑料和硬脂酸盐,且光谱通常只有微小的差异。含有长链碳氢化合物的分子可能很难区分,从而产生潜在的假阳性鉴定结果[2,3]。本应用简报展示了 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统如何克服这一挑战并提供准确的微塑料分析。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
软质聚氨酯泡沫材料压陷测试
本文参考了《GB/T 10807-2006 软质泡沫聚合材料 硬度的测定(压陷法)》以及《GB/T 33609-2017 软质泡沫聚合材料滞后损失试验方法》的要求,使用岛津电子万能试验机AGS-X对软质聚氨酯泡沫进行硬度测试和滞后损失测试,获取其压陷硬度特性(系数)和滞后损失性能。试验证明,岛津AGS-X电子万能试验机配合岛津软质泡沫压缩夹具,可以满足软质聚氨酯泡沫材料压陷硬度与滞后损失测定的需要。
食品中氯丙醇及其脂肪酸酯测定的解决方案
氯丙醇在许多食品中都存在,如面包、香肠、焦糖色素、方便面调味料等,但动植物蛋白在盐酸催化水解作用下最容易产生,通常含量也最高。此外,变性淀粉、纸质食品接触材料(袋泡茶的过滤纸、咖啡过滤纸等)、生活饮用水可能由于环氧氯丙烷树脂或者工艺的使用,而带来氯丙醇的污染。2000年初我国酱油出口一度因为氯丙醇问题而受阻,之后污染得到了较好的控制。氯丙醇酯、缩水甘油酯是近10年来国际上备受关注的新型食品污染物,氯丙醇酯是氯丙醇与各类脂肪酸作用后形成的一大类物质的总称,主要分为3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯),氯丙醇与氯丙醇酯虽然仅一字(酯)之差,但它们的化学性质和形成机理差别很大,氯丙醇容易在脂肪的酸水解中形成,而氯丙醇酯和缩水甘油酯容易在食用油高温精炼或脂肪类食品在煎、炸、烧、烤等烹调过程中产生。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
同位素稀释-酸水解-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第二法,建立了同位素稀释-酸水解-三重四极杆气质联用仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入氘代内标,以酸性溴化钠将缩水甘油酯(GE)转变成3-溴-1,2-丙二醇酯(3-MBPDE);经酸水解后得到游离态的氯丙醇和3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD);试液用基质分散固相萃取柱净化,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生后,经GC-MS/MS测定,内标法定量。在3~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~1.0 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在81.2~106.4%之间,其6次平行的RSD在3.8~18%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
海能仪器:咖喱酱中油脂酸价检测的产品配置单(电位滴定仪)
从食品样品中提取出的油脂(纯油脂试样可直接取样)作为试样,用有机溶剂将油脂试样溶解成样品溶液,再用氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定样品溶液中的游离脂肪酸,同时测定滴定过程中样品溶液pH的变化并绘制相应的pH-滴定体积实时变化曲线及其一阶微分曲线,以游离脂肪酸发生中和反应所引起的“pH突越”为依据判定滴定终点,最后通过滴定终点消耗的标准溶液的体积计算油脂试样的酸价。
海能仪器:煎豆中提取油脂酸价产品配置单(电位滴定仪)
从食品样品中提取出的油脂(纯油脂试样可直接取样)作为试样,用有机溶剂将油脂试样溶解成样品溶液,再用氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定样品溶液中的游离脂肪酸,同时测定滴定过程中样品溶液pH的变化并绘制相应的pH-滴定体积实时变化曲线及其一阶微分曲线,以游离脂肪酸发生中和反应所引起的“pH突越”为依据判定滴定终点,最后通过滴定终点消耗的标准溶液的体积计算油脂试样的酸价。
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