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精铝光谱分析标准物质

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精铝光谱分析标准物质相关的方案

  • 基于无火焰原子吸收法的河水标准物质及自来水中镉的分析
    根据日本「关于部分修改水质标准相关省令等的省令」(厚生劳动省令第十八号)(2010年2月17日),自来水中镉的标准从0.01 mg/L以下修改为0.003 mg/L以下。新标准已从2010年4月1日开始实施。在新标准中,从过去的4种分析方法中删除了火焰原子吸收法,采用的3种分析方法,1. 无火焰原子吸收法,2. ICP发射光谱分析法,3. ICP质谱分析法。本文介绍对于由日本分析化学会提供的作为认证标准物质的JAC0302河水标准物质(添加),以及在自来水中添加浓度相当于标准值1/10的镉所制成的样品,以无火焰原子吸收法进行分析的实例,并介绍简便的自动稀释再次测定功能。
  • 元素分析标准物质的选择与应用
    碳氢氮氧硫元素的测定,定量采用外标法,标准物质是必用的。对于我们分析工作者,根据承担的研究课题或开放平台承接的委托样品类型及范围,选择适用的标准物质,合理的应用和妥善的保管,对扩展分析的范围和保证数据的准确至关重要.  本人从事元素分析工作三十年,主要做有机合成物,金属络合物,化工产品,碳材料与煤及煤转化产物的分析,应用过各类型标准物质几十种;我公司应用元素仪对本公司产品和经销产品进行质检和对外承接委托样品的分析,还研究开发出高纯有机物乙酰苯胺、苯磺酸、磺胺、苯甲酸和特殊含量的L-NS标准物质产品(获得国家发明专利);经过多年的寻求和经营,分别与美国,德国,瑞士,英国与我公司同类型的厂商建立了合作关系,经销各种类型元素/同位素分析标准物质近千种,供应广大客户和国内外的多家仪器公司。  本文介绍了元素分析标准物质的类型和我们选择应用及保存标准物质的方法。
  • 哈希解决方案---总余氯标准物质在HACH仪器上的适用性研究
    由于性质不稳定,余氯标液的研发、制作和保存有很大的困难。HACH公司虽然提供余氯标准品,但其浓度在保存过程中会发生变化,另外,由于稀释水一般都有一定的需氯量,导致无法直接使用余氯标准品配置标准溶液,而只能采用加标的方法来检查仪器和试剂。近日。国家标准物质中心正式发布并开始销售游离余氯和总余氯的标准物质,该有证标准物质可以正式用于仪器的校准和检查,为自来水、饮用水余氯测定提供了量值溯源的依据,填补国内余氯标准物质的空白。鉴于此,我们购买了总余氯标准物质GBW(E)082218,测试了其在HACH实验室及在线余氯分析仪上的适用性。更多详细内容及实际应用案例,请下载后查看。
  • 用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
    近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
  • ARL iSpark铝及铝合金-标准夹杂物分析
    光电直射光谱分析(OES)是一种快速、易于使用的高性价比分析技术,适合各种应用场合下的固态铝及铝合金样品的元素分析,从生产到回收,从铸造厂到服务实验室。Thermo ScientificTM ARL iSparkTM 系列金属分析仪是一种高性能OES 光谱仪平台,拥有最高的精密度和准确度,适用于从微量一直到合金元素水平的铝分析。
  • 《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
    使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
  • 热物理性能测试中的标准物质
    本文详细介绍了标准物质的定义、特征、等级、选用原则以及在测试分析中的作用。针对标准物质在热物理性能测试中的应用,详细介绍了美国国家标准和技术研究院NIST和欧盟标准物质和测量研究院IRMM 两个国外机构热物性标准物质。
  • 河水标准物质中微量镉、铬的加热进样法分析
    原子吸收石墨炉分析通常是在室温状态下将试样注入石墨管内,而在石墨管加热状态下进样的方法称为加热进样法。采用加热进样法的优点是:①由于进样时也可进行干燥,可以大容量进样,可望高灵敏度化。②通常的炉内浓缩法由于进样、干燥反复操作花费时间长,采用加热进样法可在短时间内进行炉内浓缩。③对酸浓度高的试样和有机溶剂等在管内容易扩散的试样,可以抑制其扩散,从而改善灵敏度和重现性。 在此介绍河水的标准物质(SLRS-3)中微量镉铬采用加热进样法,进样量为100μL的高灵敏度分析。
  • 优质TOC标准物质 — 自行配制 vs. 购买成品
    随着现今对实验流程精益化和高效率的需求,越来越多QC专家正在寻找出色的供应商提供一个或多个影响分析数据可信度的关键项目。使用第三方标准物质,如TOC标准品,就是一个很好的例子。通过将十分耗时的清洁、配置、文档制作及记录工作外包给一个值得信任的高质量生产商,QC专家可以更专注于本职工作或者实现部门目标。本文评估了使用Sievers总有机碳TOC标准品与使用工厂内部自制标准品,所能节省巨大的成本,及其优势。
  • 北京谱朋:气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物有机氯
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 手持光谱分析仪检测铝合金材料的应用优势
    手持光谱分析仪通过X射线光谱技术,快速获取铝合金样品中的化学成分和杂质含量,为生产工艺和质量控制提供准确依据,保证产品达到规定标准,满足客户需求,避免质量事故,降低生产成本,提高生产效率,光谱分析技术适用于不同种类的合金材料检测。
  • 标准溶液与基准物质有何关联?
    基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法:称取一定量的基准物质,溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积,计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法:准确吸取一定量的待标定溶液,用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定;或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液,用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度,计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此,标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定,一般要求平行做3~4次实验,至少2~3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后,标准溶液要先摇匀,再使用,若不稳定的溶液,还要定期标定。
  • 利用标准物质对荧光强度进行标准化
    荧光强度通常会受到光源亮度,室温变化等因素的影响,而使得不同时间点检测的荧光强度有所差别,干扰实验者的分析。若使用荧光强度标准化功能,可以校正荧光强度的经时变化、日差变化。荧光强度标准化功能是指通过将测试样品的荧光强度与标准样品相比较,换算得到样品稳定荧光强度的方法。本文黄曲霉毒素为例介绍荧光强度标准化功能。
  • 饮用水新标准 | 谱育科技LC-MS/MS助力饮用水氯酚类物质风险管控
    本文参考生活饮用水标准检验方法第9部分农药指标13.4项内容,基于EXPEC 5210 LC-MS/MS建立了饮用水中包括2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚在内的3种氯酚类化合物的液相色谱串联质谱应用方法,助力饮用水安全监管。
  • 微波消解-土壤标准物质中的砷元素
    由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择两类土壤标准物质,采用王水进行微波消解,并对砷元素进行分析检测。
  • 微波消解-土壤标准物质中的金属元素
    由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择五类土壤标准物质,采用三酸法进行微波消解,并对多种金属元素进行分析检测。
  • (原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
    按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
  • 为啥我的标准品会用得不好?聚焦!实验室如何规范使用标准物质̷ ̷
    ?关于标准物质的选择,我们首先要对标准物质的概念有一个基本的了解。?根据 ISO Guide 30,给出的标准物质及有证标准物质的定义:其中有证标物并不是说它有一个证书,有证标物是指这个标物是更高一个级别,带有了不确定度和溯源性。
  • 微波消解-土壤标准物质中的金属元素
    由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择五类土壤标准物质,采用三酸法进行微波消解,并对多种金属元素进行分析检测。
  • 微波消解-土壤标准物质中的砷元素
    由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择两类土壤标准物质,采用王水进行微波消解,并对砷元素进行分析检测。
  • 北京谱朋:气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物 苯系物
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
    化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。
  • 印度标准3025Part39-中红外光谱仪测定水中油脂含量
    分散油脂的浓度是水质量和安全的一个重要的参数。为了控制通过工业排放进入自然水体或水库中油脂的总量,全球监管机构设置限制范围;并且限定了饮用水中的总量。印度标准(IS 10500 规范)对于油脂排放到内陆地表水和公共下水道的含量分别为10mg/L 和20mg/L。然而,现有方法是基于正己烷作为萃取溶剂,作为一种碳氢化合物溶剂,正己烷会干扰油脂的红外分析测定。本文使用中红外光谱仪,按照“IS 3025 Part 39”标准方法,采用四氯化碳作为萃取溶剂,开发出水中油脂的含量分析。四氯化碳可以合适的替代正己烷,并且按照方法“IS 3025 Part 39”中指定的操作范围,该测试方法对于地表水或者饮用水中油脂排放监测具有足够地灵敏度。
  • 使用积分球测量反射―标准白板导致的光谱差异
    本文中验证了将BaSO4、MgO 粉末试剂和氟树脂类标准白板作为标准白板 使用时对试样测量的影响。从测量结果可知,近红外区域的光谱因使用标准白板的不同而异。BaSO4、MgO价格低廉,被广泛使用,但需要注意其中所含的水分在近红外区域对测量值的影响。另外证实,氟树脂类标准白板在近红外区域测量时也不会受到水分的影响。
  • 铝及其合金的直读光谱分析
    赛默飞世尔科技公司生产的 ARL 4460 金属分析仪在分析时间、灵敏度、精密度和准确度方面卓有成效的改进促使铝及铝合金分析取得了重大进展。赛默飞世尔科技公司在金属分析方面积累了丰富的经验。迄今,在全世界已安装的大型光谱仪超过一万台。无论是进厂原料控制,还是金属质量控制和生产过程控制,ARL 4460 已成为金属分析的首选。一周 7 天、一天 24 小时,年复一年 ARL4460 都显示出其卓越的、可靠的性能。
  • 红外光谱同时定量分析十滴水中樟脑与桉油精
    十滴水是一种常见的中成药液体制剂,药典规定以其中樟脑和桉油精含量作为质量控制标准,采用气相色谱法进行含量测定。传统的药剂质量控制过程中,样品分析需要进行相应前处理,大批量分析存在耗时长、工作量大,容易引入操作误差等问题。本实验利用傅里叶变换中红外光谱(FTIR),衰减全反射(ATR)测试结合TQ软件,建立十滴水中红外光谱快速测定模型,实现对十滴水中樟脑和桉油精的快速测定。
  • 斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
    很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
  • 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
    化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。
  • 天然气总硫在线分析标准化研究
    摘要:随着天然气产业绿色发展的趋势,天然气产品质量快速升级,关键指标总硫含量的分析测试技术水平也亟需提升,以满足在线监测的生产需求。在对天然气产业及技术指标发展动态的广泛调研和分析基础上,介绍了已取得的总硫检测技术国际标准化研究成果,并开展了3种总硫在线检测方法(GC-μ TCD、GC-IMS、GC-FPD)的检测限、重复性、相对一致性的实验研究。结果表明,3种方法具备检测天然气中总硫(硫化合物加和)的能力,为未来总硫在线分析方法选择和优化奠定了基础。最后,提出实现天然气总硫在线检测是未来发展的必然趋势,下步将继续深入开展在线总硫色谱法检测技术和国际标准化工作,为天然气绿色发展提供技术支撑和标准化保障。
  • 使用积分球测量反射 ―氧化铝为标准白板
    本文中使用Al2O3、BaSO4、氟树脂类作为标准白板,利用紫外-可见-近红外分光光度计UV-3600i Plus和积分球附件ISR-603测量布料反射率光谱并进行了比较。
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