西红花酸单甲酯对照品

红花油分析特点：根据药典规定，选择填充柱检测红花油中α-蒎烯的含量（水杨酸甲酯为内标）色谱柱：2m*2mm（ID）柱温度：160℃进样器温度：180℃检测器温度：180℃其它条件：载气流速20ml/min色谱柱货号：ZHH1-0202

图1对照品分离色谱图 图2供试品分离色谱图 No.对照品名称保留时间（min）分离度拖尾因子1三聚氰胺11.50--2盐酸二甲双胍18.7413.6 （＞10）-3双氰胺3.82

7种混合阴离子对照品 I, 50 mL

6种阳离子混合对照品-II, 50 mL

面粉中硫酸铝钾检测试剂 硫酸铝钾检测试剂 型号：HAD试剂名称】面粉中铝（硫酸铝钾）含量快速检测试剂【试剂用途】检测面粉中的铝。【规格】120次。【贮 藏】低温，避光。【包 装】检测液A 2瓶，检测液B 2瓶，检测液C 2瓶，检测液D2瓶。【适用范围】面粉。【参考标准】GB/T 5009.182-2003、Q/FJC 025-2010【原理】食品在加工过程中往往添加膨松剂硫酸铝钾或硫酸铝铵，铝通过食物进入人体，在体内蓄积，会损害脑细胞，是老年痴呆的病因之一，同时影响铁钙等成分的吸收，导致骨质疏松，贫血，甚至影响神经细胞的发育。食品中铝与显色剂形成蓝色络合物，浓度越高，颜色越深。【操作步骤】1、样品处理：取1.0g面粉样品到样品处理杯中。加入19毫升蒸馏水或纯净水，再加入1ml检测液A，振荡约2min，静置5min。2、吸取样品上清液3ml到检测管中。3、向检测管中滴检测液B 4滴,检测液C 4滴,检测液D4滴，摇匀。4、5min后观察显色情况，若呈黄色为阴性，呈蓝色为阳性，颜色越深铝含量越高，将其颜色与标准比色卡对照，所得为铝的浓度。【结果判定】目前我国面制食品中铝的最大允许量为100 mg／kg。

食品安全水质应急检测箱深圳市方源仪器有限公司提供的食品安全水质应急检测箱，在食品行业中，添加的各种助剂和水混合。那么在检测这个产品是否安全达标，就应该检测添加的各种助剂在食品水质中的比例含量是否合格，这也成为食品安全保证的一项基本指标。说白了食品安全水质应急检测箱就是快速检测食品中各种助剂与水质混合后人体食用是否安全达标。首先我们来看一下食品添加剂和非食用物质检测项目检测项目项目内容食品添加剂甜味剂糖精钠、甜蜜素、甜味素、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、纳他霉素、丙酸钙、雷帕霉素、富马酸单甲酯等抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、TBHQ(特丁基对苯二酚)等漂白剂亚硫酸盐、二氧化硫等有机酸草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸（蚁酸）、乳酸、乙酸（醋酸）、丁二酸色素合成色素：苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝等天然色素：姜黄素、红花黄色素、辣椒红素、虫胶色素、红曲米、酱色、甜菜红、叶绿素铜钠盐和β—胡萝卜素等增稠剂明胶、酪蛋白酸钠、阿拉伯胶、罗望子多糖胶、田菁胶、琼脂、海藻酸钠、卡拉胶、果胶、黄原胶、β-环状糊精、羧甲基纤维素钠、淀粉磷酸酯钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、藻酸丙二醇酯（PGA）乳化剂脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、月桂酸单甘油酯、丙二醇脂肪酸酯等保湿剂三聚磷酸盐、多聚磷酸盐非食用物质三聚氰胺、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、己烯雌酚、解抗剂、苏丹红（1—4号）、甲醛次硫酸氢钠(吊白块)、碱性橙Ⅱ（王金黄、块黄）、硼酸、硼砂、硫氰酸钠、玫瑰红B、美术绿、孔雀石绿和结晶紫、碱性嫩黄、酸性橙、玫瑰红（罗丹明）B、工业用甲醛、工业用火碱、一氧化碳、硫化钠、工业硫磺、工业染料、罂粟壳、皮革水解物、溴酸钾、金玉兰酶制剂、富马酸二甲酯、动物水解蛋白、硫氰酸根等以上食品添加剂和非食用物质都有多参数检测仪和单参数检测仪（多参数检测仪指的是可以同时检测多种食品添加剂物质/非食用物质的仪器；而单参数检测仪指的就是只能检测一种食品添加剂物质/非食用物质的仪器；当然在价格上也是多参数检测仪相对贵一些，而单参数检测仪相对便宜些。）以上产品均为原装德国MACHEREY-NAGEL公司生产或者日本爱宕品牌浓度折射仪等。以下举个检测食品添加剂柠檬酸的产品例子：高品质ATAGO(爱宕）迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计PAL-ACID1，该产品原装日本进口，PAL系列结构紧凑，经多年使用验证，功能强大，易于操作，体积小巧，精度高（±0.1），具有自动温度补偿功能，温度显示极其方便.迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计PAL-ACID1Cat.No.4651测量范围柠檬酸含量1.0至40.0（g/l）分辨率0.1（g/l）稳定性1.0至20.0（g/l）±0.5（g/l）20.1至40.0（g/l）±1.0（g/l）测量温度10至40℃（自动温度补偿）温度补偿范围10至40℃标准配置微量移液器：RE-79401校正溶液：RE-130002反应试剂RE-99432/10瓶电源2×AAA电池规格5.5×3.1×272.5px,100g产品示意图：中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

键合固定相：聚乙二醇可用溶剂冲洗50°C～280°C脂肪酸（脂肪酸甲酯）特别是W3、W6系列货号 型号/名称24136 30mx0.25mmx0.25μm/ OMEGAWAX25024152 30mx0.32mmx0.25μm/ OMEGAWAX32025374 30mx0.53mmx0.50μm/ OMEGAWAX530键合可用溶剂冲洗50°C～220°C固定相：聚烷烯乙二醇多不饱和度脂肪酸甲酯。与聚乙二醇柱如Omegawax柱和SUPELCOWAX10相比，较低极性的聚烷烯乙二醇固定相表现为按碳数分离能力的提高。货号 型号/名称 24314 30mx0.25mmx0.20μm/ SPB-PUFA24323 30mx0.32mmx0.20μm/ SPB-PUFA稳定化处理室温～275°C固定相：聚（90％二氰丙基/10％氰丙苯基硅氧烷）该柱设计用于对脂肪酸甲酯的位置异构体和立体异构体的高分辨率的和快速的分离分析。货号 型号/名称 24317 100mx0.25mmx0.20μm/ SP-2380非键合不可用溶剂冲洗室温～250°C固定相：二氰丙基聚硅氧烷用于分离顺/反式位置异构体。推荐将该柱用于氢化植物油样品中的脂肪酸甲酯的分离分析货号 型号/名称 24056 100mx0.25mmx0.2μ/ SP-2560

气相毛细管柱 Supelco SP-2560气相色谱柱（脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱）应用：这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相，通常用于分离脂肪酸甲酯（FAMEs）的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。ＵＳＰ代码：满足USP G5的要求固定相：非键合；聚二氰丙基硅氧烷温度范围：低于室温~250° C订货信息：分析方法：除另有规定外，取供试品 100mg，置 50ml 回流瓶中，加 0.5mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 4ml，在水浴中加热回流直至油滴消失（通常约 10 分钟），放冷，加 14%三氟化硼甲醇溶液 5ml，再在水浴中加热回流 5 分钟，放冷，加异辛烷 2ml，继续在水浴中加热回流 1 分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液 10ml，摇匀，静置使分层，取上层液，经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液。分别取油酸甲酯、反式油酸甲酯、亚油酸甲酯顺反异构体混合溶液和亚麻酸甲酯顺反异构体混合溶液适量，加异辛烷溶液并稀释制成每 1ml 中约含油酸甲酯 1mg，反式油酸甲酯 1mg，亚油酸甲顺反异构体 2.5mg、亚麻酸甲酯顺反异构体 2.5mg 的溶液，作为系统适用性溶液。照气体色谱法（通则 0521）试验，采用以聚二氰丙基硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管色谱柱（100m×0.25mm，0.2um），起始温度为 163℃，维持 85 分钟，以每分钟 30℃的速度升温至 240℃维持 13分钟；分流比 45:1；载气流速：恒压 40psi；进样口温度为250℃；检测器温度为 250℃。取系统适用性溶液 1ul 注入气相色谱仪，记录色谱图，顺-9,12-反-15-十八碳烯酸甲酯（C18:3c9c12t15）和亚麻酸甲酯（C18:3c9c12c15）的分离度应不小于 1.0（必要时可适当调整色谱系统参数满足上述系统适用性要求，并确保试品中相应顺反脂肪酸甲酯峰的分离度均不小于 1.0；36 种脂肪酸甲酯混合标准溶液和典型反式脂肪酸甲酯甲酯混合标准溶液的气相色谱图见下图）。取供试品溶液 1ul 注入气相色谱仪，记录色谱图，按峰面积归一法计算供试品中各反式脂肪酸甲酯峰占所有脂肪酸甲酯总峰面积的百分含量。

Supelco SUPELCOWAX 10 气相色谱柱 气相毛细管柱（脂肪酸甲酯、食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物分析柱）货号25025-U应用：本产品以最常见的极性固定相Carbowax 20M为基础。这种极性柱适合于分析脂肪酸甲酯（FAMEs），食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物。该柱是通用极性柱的首选ＵＳＰ代码：满足USP G16的要求固定相：键合；聚乙二醇温度范围：35° C~280° C订货信息：产品编号长度（m）内径（mm）膜厚（&mu m）25025-U50.100.1025026-U100.100.1024343150.100.1024169300.200.2024170600.200.2024077150.250.2524079300.250.2524081600.250.2523308-U1000.250.2524284300.250.5024285-U600.250.5024078150.320.2524080-U300.320.2524082600.320.2524083150.320.5024084300.320.5025085-U600.320.5024211300.321.0024212600.321.0025324150.530.5025325300.530.5025385600.530.5025300-U150.531.0025301-U300.531.0025391600.531.0025375-U300.532.0025376600.532.0023327-U300.751.00

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

聚甲基丙烯酸甲酯有多种溶剂可供选择，增加了应用范围。严格的质量控制提高了性能。专利的生产方法确保产品一致性。聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）标准品用途极为广泛，如可用于使用广泛中等极性流动相的有机GPC，如四氢呋喃、甲苯、丁酮和乙酸乙酯等。也能用于极性更大的有机流动相，例如，二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和六氟异丙醇。订货信息：聚合物标称 Mp（g/mol）标称 Mw/Mn1 g 部件号5 g 部件号10 g 部件号5001.19PL2022-2001PL2022-2005PL2022-201010001.26PL2022-3001PL2022-3005PL2022-301020001.08PL2022-5001PL2022-5005PL2022-501030001.08PL2022-6001PL2022-6005PL2022-601050001.09PL2022-7001PL2022-7005PL2022-701070001.08PL2022-8001PL2022-8005PL2022-8010100001.03PL2022-9001PL2022-9005PL2022-9010130001.03PL2023-0001PL2023-0005PL2023-0010200001.03PL2023-1001PL2023-1005PL2023-1010300001.02PL2023-2001PL2023-2005PL2023-2010500001.02PL2023-3001PL2023-3005PL2023-3010700001.02PL2023-4001PL2023-4005PL2023-40101000001.02PL2023-5001PL2023-5005PL2023-50101300001.05PL2023-6001PL2023-6005PL2023-60102000001.02PL2023-7001PL2023-7005PL2023-70103000001.02PL2023-8001PL2023-8005PL2023-80105000001.06PL2023-9001PL2023-9005PL2023-90107000001.03PL2024-0001PL2024-0005PL2024-001010000001.09PL2024-1001PL2024-1005PL2024-101015000001.09PL2024-2001PL2024-2005PL2024-2010

甘油三酸酯和胆固醇的分析非水反相色谱柱能够将甘油三酸酯按照碳原子数目及不饱和程度进行分离。Nova-Pak C18色谱柱是最佳选择。对于高浓度胆固醇(例如，黄油中)及油中抗氧化剂的组份使用脂溶性GPC法，Ultrastyragel色谱柱是最佳选择。订货信息：产品规格部件编号用于甘油三酸酯和胆固醇分析的Nova-Pak?色谱柱Nova-Pak C183.9mm x 150mm4μmWAT086344用于胆固醇分析的Ultrastyragel色谱柱；7.8mm x 300mm孔径分子量范围甲苯溶剂THF溶剂100?50-1,500WAT085500WAT010570500?100-10,000WAT085501WAT010571

氟乙酸甲酯的分析特点：能同时检测氟乙酸甲酯的纯度和其中水分色谱柱：2m*2mm（ID)柱温度：180℃进样器：140℃检测器：180℃其它条件：载气流速30ml/min色谱柱货号：ZFS1-0202

Agilent J&W 生物柴油毛细管气相色谱柱生物燃料作为石油燃料的补充或替代品变得越来越重要。Agilent J&W 生物柴油毛细管气相色谱柱专为分析生物柴油而设计，且可满足ASTM 和CEN 的测试标准。说明 内径(mm)长度(m)膜厚(μm)温度范围(°C) 7 英寸柱架生物柴油ASTM D6584 游离/总甘油 0.32 15 0.10 -60 至400 123-BD11生物柴油EN14105 游离/总甘油 0.32 10 0.10 -60 至400 123-BD01生物柴油EN14103 脂肪酸甲酯分析 0.32 30 0.25 40 至260/270 1909BD-113生物柴油EN14110 残留甲醇分析 0.32 30 1.80 20 至260/280 123-BD34

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

用毛细柱分析脂肪酸甲酯在生物化学领域中已成为重要的分析手段，尤其是cis、trans异构体、位置异构体的分离，是脂肪酸酯分析中不可或缺的部分。信和公司生产的ULBON HR-SS-10、ULBON HR-Thermon-3000B及Advance-SS三种类型毛细管柱专用于分析脂肪酸酯类物质，前两者固定液分别是硅腈和邻苯二甲酸酯。ULBON HR-SS-10专用于分析C1=18和C2=18的几何异构体，ULBON HR-Thermon-3000B专用于分析不饱和C20。Advance-SS毛细管柱是具有通用性的WCOT型，在特殊分析之外亦可大范围使用。此类专用柱灵敏度较高，在分析油类化合物中有很好的分离效果。如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

订货信息：AT脂肪酸甲酯分析专用柱规格（Length×ID×Film） 货号 最高使用温度（℃）30m×0.25mm×1.0um21933-525030m×0.32mm×1.0um21934-5250

AT脂肪酸甲酯分析专用柱规格（Length×ID×Film）货号最高使用温度（℃）30m×0.25mm×1.0um21933-525030m×0.32mm×1.0um21934-5250

第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)CO2CH3184S10--160黄色浅蓝色210

高碳脂肪酸甲脂专用柱对生物柴油分析特点：分析生物柴油中的高碳脂肪酸甲酯，解决极性柱不耐高温的难点，改性柱最高柱温可达320℃色谱柱：30m*0.32mm*0.5um柱温度：初始温度180℃ 保持2min 速率10℃/min 最终温度260℃进样器：260℃检测器：260℃其它条件：载气压力0.04MPa色谱柱货号：ZZF1-3305

DescriptionChinese NameCat. No.C1:0Methyl formate甲酸甲酯12gd-424C2:0Methyl acetate乙酸甲酯12gd421C3:0Methyl propionate丙酸甲酯12-gf-432C4:0Methyl butyrate丁酸甲酯12-dg422C5:0Methyl valerate戊酸甲酯12-OdgC6:0Methyl hexanoate已酸甲酯12ggdfC7:0Methyl heptanoate庚酸甲酯12f2332C8:0Methyl octanoate辛酸甲酯12gfdC9:0Methyl nonanoate壬酸甲酯12-gfC10:0Methyl decanoate癸酸甲酯12-gfC11:0Methyl undecanoate十一烷酸甲酯12-d33C12:0Methyl laurate十二碳酸甲酯/月桂酸甲酯12gfOdfgC13:0Methyl tridecanoate十三烷酸甲酯12d-dOgd-2334C14:0Methyl myristate十四烷酸甲酯/豆蔻酸甲酯/肉豆蔻酸甲酯12-dO-gC14:1Methyl myristoleate顺式-9-十四碳烯酸甲酯50J-dfgC14:1Methyl myristelaidate反式-9-十四碳烯酸甲酯50J-7dfg5-fdgdC15:0Methyl pentadecanoate十五烷酸甲酯12-Odf-2335C16:0Methyl palmitate十六烷酸甲酯/棕榈酸甲酯/软脂酸甲酯12-O-43fgd1C16:1Methyl palmitoleate9-十六烯酸甲酯/棕榈油酸甲酯/棕榈烯酸甲酯50Jfdg6-1GgfC16:1Methyl palmitelaidate十六碳烯酸甲酯gf7gf-dfgC17:0Methyl heptadecanoate十七烷酸甲酯/珠光脂酸甲酯12-dC17:1Methyl cis-10-heptadecenoate十七碳烯酸甲酯54gfC18:0Methyl stearate十八烷酸甲酯/硬脂酸甲酯12gfC18:1Methyl oleate顺-9-十八烯酸甲酯/油酸甲酯12-gfC18:1Methyl elaidate反-9-十八烯酸甲酯/反油酸甲酯fdg-1MLC18:1Methyl ricinoleate蓖麻酸甲酯fgC18:1Methyl ricinelaidate反蓖麻酸甲酯5fg-fgC18:1trans-Vaccenic acid methyl ester反式-十八碳烯酸甲酯54gf*C18:1Petroselinic acid methyl ester岩芹炔酸甲酯54dfgfggfC18:2Methyl linoleate顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯/亚油酸甲酯gdggfC18:2Methyl linolelaidate反亚油酸甲酯gdfC18:3methyl linolenate顺-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/亚麻酸甲酯dfgdfC18:3Methyl γ-linolenateγ-十八碳三烯酸甲酯fdgdfgC19:0Methyl nonadecanoate十九烷酸甲酯12fgC20:0Methyl eicosanoate二十 烷酸甲酯/花生酸甲酯12-fgC20:1Methyl cis-11-eicosenoate11-二十碳烯酸甲酯fdgdgC20:2cis-11.14-Eicosadienoic acid methyl ester11,14-二十碳二烯酸甲酯dfgC20:3cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid methyl ester8,11,14-二十碳三烯酸甲酯fdgfgC20:3cis-11.14.17-Eicosatrienoic acid methyl ester11,14,17-二十碳三烯酸甲酯dfgC20:4Methyl arachidonate5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯/花生四烯酸甲酯(ARA甲酯)(AA甲酯)fdgC20:5cis-5.8.11.14.17-Eicosapentaenoic acid methyl ester5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯 /(EPA甲酯)dfg-gfC21:0Methyl heneicosanoate二十一烷酸甲酯12gfC22:0Methyl docosanoate二十二烷酸甲酯/山嵛酸甲酯12dfgC22:1Methyl cis-13-docosenoate顺-13-二十二碳烯酸甲酯/芥酸甲酯/芥子酸甲酯5dfg-fgC22:2cis-13.16-Docosadienoic acid methyl ester二十二碳-顺13,16-二烯酸甲酯fdg-fdgC22:3cis-13.16.19-Docosatrienoic acid methyl ester二十二碳-顺13,16,19-三烯酸甲酯dfg-fgC22:4cis-7.10.13.16-Docosatetraenoic acid methyl ester7,10,13,16-二十二碳四烯酸甲酯fdg-fgC22:5cis-7.10.13.16.19-Docosapentaenoic acid methylester7,10,13,16,19-二十二碳五烯酸甲酯/鲱油酸甲酯(DPA甲酯)54-fg-gfC22:6cis4.7.10.13.16.19-Docosahexaenoic acid methyl ester4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯/(DHA甲酯)gdf-fgC23:0Methyl tricosanoate二十三烷酸甲酯12gdC24:0Methyl tetracosanoate二十四烷酸甲酯/木焦油酸甲酯ffgOfg2342C24:1Methyl cis-15-tetracosenoate顺-15-二十四碳单烯酸甲酯fgdgf100MG*C25:0Methyl pentacosanoate二十五烷酸甲酯dfgfgC26:0Methyl hexacosanoate二十六烷酸甲酯5fg-dfgC28:0Methyl octacosanoate二十八烷酸甲酯ggdC29:0Methyl nonacosanoate二十九烷酸甲酯fdg-100MGC30:0Methyl melissate三十烷酸甲酯5gfg-fdgC31:0Methyl hentriacontanoate二十一酸甲酯fdggsd

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷 酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 lVm以上的微粒不得过6000个 ， 含 2 5 ^x 1 1 1 及 25M m 以上的微粒不得过600个 。（ 供无菌分装用）细 菌 内 毒 棄 取 本 品 ， 依 法 检 查 （ 通 则 1143)， 每 lm g 头孢 他 啶 （ 按 c2 2 h 22n 6o 7s2 计 ）中 含 内 毒 素 的 量 应 小 于0. 10EU(先 加 1% 无内毒素的碳酸钠溶液将供试品溶解并稀释 制 成 每 lm l中 含 80mg的 溶 液 ， 再用内毒素检查用水稀释至所需浓度） 。（ 供注射用）无 苗 取 本 品 ， 用 适 量 1% 无菌碳酸钠溶液溶解并稀释后 ， 经薄 膜过滤法处理， 依 法 检 查 （ 通 则 1101)， 应 符 合 规 定 。(供无菌分装用）【 含量测定I 照高效液相色谱法（ 通 则 0512)测定 。色谱条件与系统适用性试验用 十八 烷基 硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈-pH 7.0磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠 42. 59g、 磷 酸 二 氢 钾 27. 22g， 加 水 溶 解 并 稀 释 至 1000ml-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

Nalgene 5922 细菌培养皿架，丙烯酸框架，聚碳酸酯柱?重量轻，易于安全装运。具有耐用的PC 柱。出售时未组装。最多可装载24 个100 mm 的培养皿。订货信息：Nalgene 5922 细菌培养皿架，丙烯酸框架，聚碳酸酯柱目录编号 5922-0024L×W×H，mm20.6×10.2×20.3L×W×H，in.8-1/8×8×4每盒数量1每箱数量4

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :vvGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

北京绿百草专业提供分析脂肪酸甲酯毛细柱Advance-DS。Advance-DS工作最高温度220℃，石英材质，用于分析脂肪酸甲酯，效果明显。Advance-DS毛细柱尺寸为0.25*25、0.25*30、0.25*50。绿百草科技可提供Advance-DS分析脂肪酸甲酯的操作条件和谱图.

气相毛细管柱 Supelco Omegawax 脂肪酸甲酯分析柱 气相色谱柱（脂肪酸甲酯分析专用柱）应用：本产品对脂肪酸甲酯（FAMEs）的分析有很高的的重现性，特别是对Omega-3和Omega-6脂肪酸。此柱能够保证FAME等同链长数（ECL）和关键分析物的测试重复性。ＵＳＰ代码：满足USP G16的要求固定相：键合；聚（50%正辛烷，50%甲基硅氧烷）温度范围：-60 ° C to 220 ° C （等温或程序）订货信息：产品编号长度（m）内径（mm）膜厚（&mu m）24136300.250.2524152300.320.2525374300.530.50

CP-Sil 88 FAME 脂肪酸甲酯分析专用柱Agilent J&W CP-Sil 88 FAME 分析专用柱可让您信心十足地分离脂肪酸甲酯 (FAME) 顺/反异构体。强极性固定相具备更好的柱效和高效率。该色谱柱是 C6-C26 范围内的脂肪酸甲酯分析的理想之选。1、针对脂肪酸甲酯顺式/反式异构体分析进行了优化2、强极性固定相提供更高的柱效和更高的分析效率3、适用于 C6 到 C26 范围的脂肪酸甲酯的分离4、每根 Agilent J&W 气相色谱柱在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过严格的行业 QC 规范测试，可为您提供最可靠的定性定量分析结果用于脂肪酸甲酯分析的 Agilent J&W CP-Sil 88 色谱柱的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.25 mm长度（m）50 - 100 m膜厚（μm）0.20 μm温度限 (℃)225/240 °C应用资料：FAME C18 - C20使用 Agilent J&W CP-Sil 88 对 FAME 进行 GC 分析之前，先根据双键位置用 HPLC 和分馏分离 C20:3 和 C20:4 脂肪酸异构体。Found In : Application | Date: Oct 17, 2013 | FileSize: 0.504 MBFame C16 – C24GC with an Agilent J&W CP-Sil 88 for FAME column separates 13 C16 to C24 fatty acids of polar glycerolipids and minor lipids from green algae in 30 minutes.Found In : Application | Date: Oct 16, 2013 | FileSize: 0.416 MBFAME C18使用配备 Agilent J&W CP-Sil 88 CB 色谱柱的气相色谱在 50 分钟内分离大豆油共轭亚油酸中 16 种脂肪酸甲酯。Found In : Application | Date: Oct 16, 2013 | FileSize: 0.734 MB脂肪酸甲酯使用配备 Agilent J&W CP-Select CB FAME 专用柱的气相色谱仪能够在 17 分钟内分离黄油中的 20 种脂肪酸甲酯。脂肪酸甲酯使用配备 Agilent J&W CP-Select CB FAME 专用柱的气相色谱仪能够在 24 分钟内分离大豆油中的 12 种脂肪酸甲酯。脂肪酸甲酯使用配备 FAME 专用柱 Agilent J&W CP-Select CB 的气相色谱仪能够在 30 分钟内分离部分氢化的大豆油中 21 种 FAME。Found In : Application | Date: Oct 16, 2013 | FileSize: 0.066 MBFAME C18:2 isomersAn Agilent J&W CP-Sil 88 for FAME column separates 14 C18:2 conjugated FAME isomers of linoleic acid by gas chromatography in 43 minutes.Found In : Application | Date: Oct 15, 2013 | FileSize: 0.665 MB脂肪酸甲酯使用配备了用于分析 FAME 的 Agilent J&W CP-Sil 88 色谱柱的气相色谱在 20 分钟内分离 19 种脂肪酸甲酯。Found In : Application | Date: Sep 11, 2013 | FileSize: 0.614 MB在用于 FAME 的 CP-Sil 气相色谱柱上分离脂肪酸甲酯 (FAME)在用于 FAME 的 CP-Sil 气相色谱柱上 FID 检测脂肪酸甲酯 (FAME)。Found In : Application | Date: Oct 20, 2010 | FileSize: 0.130 MB

生物柴油EN14103 脂肪酸甲酯分析专用气相色谱柱专为采用EN14103 分析B100 中的酯类和亚油酸甲酯而设计。键合交联。可用溶剂清洗。订货信息：说明内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架生物柴油EN14103脂肪酸甲酯分析0.32300.2540 至 260/2701909BD-113

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：丙烯酸甲酯Methyl Acrylate 5/a** 检测管检测管名称测量范围订货号丙烯酸甲酯Methyl Acrylate 5/a**5 to 200 ppm6728161