氢氧化钠溶液标准物质

各位，你们用的氢氧化钠标准溶液多长时间标定一次啊？

配制氢氧化钠标准溶液时 ，为什么要用饱和氢氧化钠？

我从事分析7年，在配制标准溶液的岗位一干就是6年了，这其中的酸甜苦辣，没有从事过这个岗位是可能永远都不会明白的。 可能别人看着我过得有滋有味，随时都有说有笑的，她们哪里知道我常常因为氢氧化钠标准溶液连觉都睡不着。因为随着对氢氧化钠标准溶液的越了解，越发现它的不稳定性，越觉得它的深不可测，太奈人寻味了。会害怕它！如果你也和我一样迷茫，或者你已经走过了迷茫，请大家指点下迷津吧，因为我已经快被氢氧化钠标准弄疯了！

我配制的氢氧化钠标准溶液为什么用标准物标定出来的结果和盐酸对比法标定出来的结果都要差一大截呢？？

我前一段时间配制的0.1的氢氧化钠标准溶液,现在用浓度却变大了,不知道是为什么,请各位朋友帮忙解决一下谢谢!

氢氧化钠标准溶液浓度不确定度评定1． 氢氧化钠标准溶液的配制与标定1.1 方法 氢氧化钠标液按照GB/T601-2002规定进行配制与标定1.2 主要仪器、试剂及实验环境分析天平:FA2104型,最大允许误差为±0.2mg滴定管:标称容量为50mL,分度值为0.1 mL, A级,容量允许误差为±0.05 mL邻苯二甲酸氢钾:工作基准试剂,纯度为99.95%～100.05%,天津市化学试剂研究所生产氢氧化钠:分析纯;酚酞指示液:10g/L实验用水:去除CO2的蒸馏水,临用时现制实验温度环境:25℃1.3 配制与标定(1) 配制:移取饱和的氢氧化钠5.4 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。(2) 标定:将邻苯二甲酸氢钾置于电烘箱中,于105℃～110℃干燥至恒重后称取约0.6g置于锥形瓶中,用50mL去除CO2的蒸馏水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标液滴定至溶液呈粉红色并保持30s不褪色为止。同时做空白试验。记录邻苯二甲酸氢钾的质量，标定过程和空白试验消耗氢氧化钠标液的体积，计算氢氧化钠标液的浓度。1.4 数学模型氢氧化钠标准溶液的浓度按式(1)计算C= (1)式中: C—氢氧化钠标准溶液的浓度; moL/L m—邻苯二甲酸氢钾的质量; gP—邻苯二甲酸氢钾的纯度;M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量 g/ moLV1—标定过程中消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mLV2—空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mL2. 测定数据[/size

刚才在资料中心看到一篇资料:"如何提高标准溶液浓度的准确性"其中有一句话:氢氧化钠等需放置一周后标定.我们实验室在氢氧化钠的标准溶液上出过问题可能就是因为刚配制好的氢氧化钠溶液就标定了然后,过几天用的时候还用这个数据发现计算结果偏差很大.我想请教一下,具体该如何配制和保存氢氧化钠标准溶液!谢谢各位!

我配制的氢氧化钠标准溶液为什么用标准物标定出来的结果和盐酸对比法标定出来的结果都要差一大截呢？？

问题一：无二氧化碳的水是需要用蒸馏水去煮沸5分钟制得，那么，这个水在敞口容器中放置多长时间会失效？问题二：配制氢氧化钠饱和溶液用的无二氧化碳的水，可不可以用刚烧沸5分钟的蒸馏水直接去溶氢氧化钠？问题三：蒸馏水煮沸成无二氧化碳的水时，必须晾凉才能使用吗？摸起来感觉不烫手是不是就可以呢？

一、目的要求1.掌握NaOH标准溶液的配制和标定。2.掌握碱式滴定管的使用，掌握酚酞指示剂的滴定终点的判断。二、方法原理NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2，因而，市售NaOH中常含有Na2CO3。反应方程式： 2NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O由于碳酸钠的存在，对指示剂的使用影响较大，应设法除去。除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液（约52%，W/W），由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应加热煮沸放冷，除去其中的CO2。标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸（H2C2O4• 2H2O）、苯甲酸（C6H5COOH）和邻苯二甲酸氢钾（C6H4COOHCOOK）等。最常用的是邻苯二甲酸氢钾，滴定反应如下： C6H4COOHCOOK + NaOH → C6H4COONaCOOK + H2O计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂。三、仪器和试剂仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。试剂：邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）、氢氧化钠固体（A.R）、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。四、操作步骤1. 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。2. 0.1mol/L NaOH标准溶液的标定将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验。要求做三个平行样品。五、结果结算NaOH标准溶液浓度计算公式： mCNaOH = （V1-V2）× 0.2042式中：m---邻苯二甲酸氢钾的质量，gV1---氢氧化钠标准滴定溶液用量，mLV2---空白试验中氢氧化钠标准滴定溶液用量，mL0.2042---与1mmol氢氧化钠标准滴定溶液相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量，g

最近测挥发性脂肪酸，配氢氧化钠标准溶液时，发现溶液的配制方法让我有些困惑。方法是这样的：先赔出氢氧化钠的饱和溶液，放置6天后，取上清液稀释到一定浓度。 这样配置的溶液真的“标准”么？浓度总觉得会有波动。我一般配标准溶液都是直接称量后定容。觉得这样比较准确。你们觉得呢？

氢氧化钠储备液放久了应该会生成碳酸钠，但此时用这个储备液去配标准浓度(比如0.1mol/l)的氢氧化钠溶液会不会有影响?本人觉得无影响。

我们使用的氢氧化钠标准溶液浓度出现,标定时浓度为0.4988,过一段时间浓度变为0.5286,在过一段时间为0.5526.配制标液的人从事此工作多年,我们是第一次遇到这样问题,不知道怎么回事,请老师们给予讲解.

标定标准溶液是最能体现检验人员素质的一项工作，因为除了要注意标准中规定的一些要求外，还有平时在实际工作中遇到的一些问题的解决方法，通过不断地积累，总结出自己的一套经验，下面请大家以氢氧化钠标准溶液为例，简单谈一下自己的心得吧！标定氢氧化钠标准溶液时都应注意什么问题？

我们的酸雾风淋塔在室外，加药是氢氧化钠溶液，冬天-10℃以下时氢氧化钠溶液会结冰吗？应该保证氢氧化钠在什么浓度时不结冰呢？

我有个同学，他们在标定氢氧化钠时发现这样一个问题。放置一段时间（半个月以上吧）后，再重新标定上次标定过的氢氧化钠标准溶液时发现浓度比上一次大了，他说每次都是这样。倒是我这没有遇到过，一般都是放置一段时间后，浓度变小了，这是正常，因为氢氧化钠和二氧化碳反应了，或者和二氧化硅反应了。他所遇到的变大的问题真是匪夷所思，我也想过是水分蒸发了，但是感觉可能性太小，不应该是这个原因，也想过是第二次基准试剂没有烘干，但是他重复做了，说烘好了，他说实验的各个环节都查了，应该是没有问题的。不知道各位有谁遇见过这种情况没有，大家探讨一下，说出自己的看法。

用来配制标准溶液的的氢氧化钠饱和溶液一般能放置多长时间？保质期一般是多长时间？我用一个塑料瓶配制了1000ML的氢氧化钠饱和溶液，每两个月大概用300ml左右用来配制标准溶液，然后又配制300ML氢氧化钠饱和溶液添加进去到原来的瓶子中，两个月后继续使用，这样周而复始地使用，会有什么影响吗？

近来碰到一个似懂非懂的难题，客户需要订购40%的氢氧化钠溶液，按我之前的理解40%是w/w（重量百分比），即40g氢氧化钠，用60g的水溶解；但后来经高手点拨说是40%也可能是w/v（重量/体积百分比，在药典方法上有说明），即40g氢氧化钠，加水定容至100ml；后来与客户沟通下来客户确实要的浓度是w/v的。1.对于固体配置成溶液形式的浓度，如果用户不能确定到是w/w还是w/v形式的浓度，那么我们通常或者习惯上会认为是哪种浓度表达方式？2.对于40%的氢氧化钠溶液你认为是如何配置的？ps:简单的问题也不容易http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

氢氧化钠标准溶液标定时，空白试验怎么做？？？

我标定的氢氧化钠标溶液做出的分析数据偏高，请问是为什么呀？

如何配置20%的氢氧化钠甲醇的溶液 ，我配置的溶解不了 有很多氢氧化钠固体

按照国家标准配的氢氧化钠标准溶液0.1M的，结果滴定后浓度才是0.05M，不知道是哪里出了问题，大家帮忙分析一下啊。非常感谢

配制氢氧化钠标准溶液时，为什么需要用配好的饱和氢氧化钠取一定体积稀释得到？这与直接称量一定质量的氢氧化钠然后溶解到一定体积有何区别？为什么？

氢氧化钠溶液长时间未用对结果的影响目前用到氢氧化钠反滴定氢氧化钠之前标定浓度为0.4940mol/l约有一个月没有用今天继续使用还是按照0.4940mol/l的 这个结果参与计算想问下 这种计算对最终的结果是偏大还是偏小

如题，我们的样品需要加酸消解，测里面的硅的时候，发现硅的标准溶液介质是氢氧化钠，还能像别的元素一样配进混标吗？大家在测硅的时候是怎么处理的？含量不是很高

同志们，你们在化验室配制好的氢氧化钠溶液是保存在玻璃试剂瓶中还是保存在聚乙烯塑料瓶中？如果是保存在玻璃器皿中会不会影响氢氧化钠的浓度？

配制氢氧化钠标准溶液一定要无CO2的水吗？如果用一般蒸馏水会有什么影响？

氢氧化钠（离子膜交换法）溶液中氧化钠含量的测定？ 有国家标准吗？谢谢

我在9月8日配制了一桶0.25摩尔的氢氧化钠标准溶液，当时配制是饱和溶液有些浑浊，我就用了玻璃坩埚抽滤后配制，以后就每天摇摇这桶溶液，一直到9月25号标定，结果标定出来的数字很吓人，根本不平行，低的有0.2245，高的有0.2290，我从事这么多年分析，配制了很多试剂，第一次这样，到底怎么回事？