硫酸氨基葡萄糖对照品

[font=宋体]中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”）对纤维蛋白原和硫酸氨基葡萄糖氯化钠标准物质原料项目进行公告，现诚邀符合项目要求的供应商报名参加。[/font][b][font=宋体]一、项目基本情况[/font][/b][font=宋体]项目名称：中检院纤维蛋白原和硫酸氨基葡萄糖氯化钠标准物质原料项目[/font][font=宋体]项目编号：ZFCG202300023[/font][font=宋体]采购需求：[/font][table][tr][td=1,1,30][b][font=宋体]序号[/font][/b][/td][td=1,1,79][b][font=宋体]品种名称[/font][/b][/td][td=1,1,64][b][font=宋体]采购数量[/font][/b][/td][td=1,1,95][b][font=宋体]预算金额（万元）[/font][/b][/td][td=1,1,221][b][font=宋体]技术要求[/font][/b][/td][td=1,1,108][b][font=宋体]供应商特殊资质要求[/font][/b][/td][/tr][tr][td=1,1,30][font=宋体]1[/font][/td][td=1,1,79][font=宋体]纤维蛋白原[/font][/td][td=1,1,64][font=宋体]8000[/font][font=宋体]支[/font][/td][td=1,1,95][font=宋体]52.8[/font][/td][td=1,1,221][align=left][font=宋体]标准试剂，应为牛血来源，应为白色安瓿冻干分装，凝固物含量应不低于50%。[/font][/align][/td][td=1,1,108][font=宋体]/[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,30][font=宋体]2[/font][/td][td=1,1,79][font=宋体]硫酸氨基葡萄糖氯化钠[/font][/td][td=1,1,64][font=宋体]1000g[/font][/td][td=1,1,95][font=宋体]2.2[/font][/td][td=1,1,221][align=left][font=宋体]应符合硫酸氨基葡萄糖氯化钠质量标准规定，氯化钠为19.0%-22.0%,乙醇应不得超过0.5%，硫酸根应为16.3%-17.3%，干燥失重应小于0.5%，炽灼残渣应为23.5%-26.0%,纯度应大于99.0%，含量应不低于99.0%。[/font][/align][/td][td=1,1,108][font=宋体] [/font][font=宋体]应具有硫酸氨基葡萄糖氯化钠原料药生产许可或口服制剂批准文号[/font][/td][/tr][/table][font=宋体]提供技术资料要求：[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、根据采购需求中“技术要求”提供品种检验报告，报告应包括要求所列明内容；[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]、具有特殊资质要求的品种，按要求提供相关资质证明文件；[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、货期要求[b]：[/b]纤维蛋白原3个月[b]；[/b]硫酸氨基葡萄糖氯化钠：现货。[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、质保期要求标化合格后1年。[/font][b][font=宋体]二、供应商资格要求[/font][/b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]具有独立承担民事责任的能力；[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]具有履行合同所必需的专业技术能力；[/font][font=宋体]4.[/font][font=宋体]有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；[/font][font=宋体]5.[/font][font=宋体]参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；[/font][font=宋体]6.[/font][font=宋体]资格审查时，通过“信用中国”网站、中国政府采购网、国家企业信用信息公示系统、天眼查、企查查网站等渠道查询供应商信用记录，经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单（黑名单）信息的，经查询在经营活动中有重大违法记录的，截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的，不得参加本项目；[/font][font=宋体]7.[/font][font=宋体]单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目响应；[/font][font=宋体]8.[/font][font=宋体]本项目不接受联合体参加，禁止转包或分包；[/font][font=宋体]9.[/font][font=宋体]法律、行政法规规定的其他条件。[/font][b][font=宋体]三、报名及提交响应文件方式[/font][/b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]本项目采取网上报名的方式，不设现场报名及其他形式的报名。[/font][font=宋体]符合项目要求的潜在供应商需填写完整报名表（附件1）发送至邮箱hqzc@nifdc.org.cn。（邮件命名：项目名称+报名单位名称）[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]潜在供应商需提交真实有效的响应文件（具体内容见附件2）并盖章密封邮寄至中检院联系人处。[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]报名和邮寄时间截止至2023年3月10日（北京时间）。[/font][b][font=宋体]四、供应商确定原则[/font][/b][font=宋体]本项目以单品种有效报价最低原则确定供应商。[/font][b][font=宋体]五、联系方式[/font][/b][font=宋体]采购单位：中国食品药品检定研究院[/font][font=宋体]地址：北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号院后勤政采部[/font][font=宋体]联系人： 王晓雅[/font][font=宋体]联系电话：010-53852853[/font][font=宋体]电子邮箱：hqzc@nifdc.org.cn [/font][font=宋体]附件：[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]标准物质原料项目报名表[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]供应商报名响应文件[/font][font=宋体][/font]

用液相检测氨基葡萄糖硫酸盐，机器是安捷伦1200（VWD检测器），方法是朋友提供的，波长：195nm，流动相：乙腈-0.006%辛烷磺酸钠-10%三乙胺=9：90：1，用磷酸调节pH至3.5。流速0.8ml/min。结果怎么测也测不出来。我也去打听了下，很多机构用的都是美国药典的检测氨基葡萄糖盐酸盐的方法然后进行换算的，现在想问问各位专业的，我这个方法的问题在哪？

最近在做一个原料药中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖的测定，发现按照GB（除了柱子用的和国标不同）两个成分出峰都很早，而且连续进样6针，峰面积重复不上，请大侠指点。流动相：乙腈：水（10:90） 色谱柱：普通的C18 检测波长：192

中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测

大家用国产20365做氨基葡萄糖有啥经验分享吗，目标峰不能基线分离，还包裹别的干扰，有同种情况的吗？

请问用高效液相色谱怎么分析氨基葡萄糖盐酸盐和硫酸盐具体的柱子，流动相，检测波长都是什么啊，是不是要氨基葡萄糖和盐酸根离子分开来呢？注：我是个菜鸟

请问一下，谁有做过用OPA(邻苯二甲醛）作为衍生剂来衍生氨基葡萄糖，如果做过的话，还请高人指点一下反应的条件，譬如温度，溶剂等等；在我所查的一篇文献中方法如下，将OPA和硼酸盐缓冲液和3-巯基丙酸按一定比例混合，先制成衍生剂，然后再和氨基葡萄糖溶液混合反应。我的问题是: 3-巯基丙酸的作用是什么；2 衍生剂和氨基葡萄糖溶液混合反应，具体条件是什么，

乙酰氨基葡萄糖糖精乙酸脂能衍生吗？江湖救急啊！！！急急急

请问，有谁用NH2P柱做过N-乙酰氨基葡萄糖的液相检测，N-乙酰氨基葡萄糖在紫外处有没有吸收啊？一定要用示差检测器才可以吗？

[font=SimSun, STSong, &]氨基葡萄糖盐酸盐为非食品原料吗？ 食品中是否可以添加？[/font]

elson morgan 法是测氨基葡萄糖的方法，即显色剂显色后用分光光度计测，请问下这方法能测N-乙酰氨基葡萄糖吗？还有，一般溶液中的N-乙酰葡萄糖胺含量的测定用什么方法，谢谢了！

我的蒸发光散射检测器做氨基葡萄糖总是在同一保留时间出负峰（t大约为8min），我用的液相条件是：hilic柱子，乙腈：水=85:15，并加入0.1的三氟乙酸，流动相溶样，我希望不出负峰，怎么办啊

中国心我们需要购买分光光度计用来测定氨基葡萄糖的含量选择什么型号的分光光度计，如何测定。tuyong1123@126.com

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供，还可以从哪里购买么？

我有一个问题很不解!D-氨基葡萄糖盐酸盐测定比旋度时为何将溶液放置20小时? 不知哪位大侠知道!望赐教!非常感谢!

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002

测定D-氨基葡萄糖盐酸盐比旋度时为何要放置20个小时???????

请问各位老师，有没有用紫外分光光度法测氨基葡萄糖（Glucosamine）中重金属含量的方法啊？

β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶既有溶液形式的又有固体粉末形式的，溶液形式的稀释下或者直接取样就可以用了，那大家在瘦肉精测试时，如果用到β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶粉末状的产品，该使用何种溶液来配置β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶溶液呢？

试验对象： 葡萄糖酸锌 文献调研液相分离时，锌离子的影响不大，主要根葡萄糖酸的性质有关。色谱条件：Agient1200，Sugar-D糖柱，配套预柱， Alltech ELSD 3300（80度、1.5L/min、增益1），乙腈：水（尝试过纯水、0.01%TFA）=70:30 ，未检出峰，是什么原因呢?----尝试水相中加磷酸二氢钾，使用VWD能检出峰，但几天后，保留时间延后20分钟左右。柱子不行了?我的冲柱方法就是乙腈-纯水（流动相的比例）冲，再乙腈保存。不敢加大水的比例冲柱。这种改良的氨基柱可以向氨基柱一样再生和保护么？

β－盐酸葡萄糖醛甙酶和芳基硫酸酯酶的CAS号或英文名称等相关信息。

[color=#444444]各位高手，我在做葡萄糖酸钙中葡萄糖二酸钙时用C18柱，加离子对试剂，葡萄糖二酸钙出两个峰，月旭AQ色谱柱，用10mmol/L磷酸氢二钾和10mmol/L的四丁基硫酸氢铵做流动相(调节pH为7.5)，葡萄糖二酸钙出两个峰，有没有高手看一下是什么原因，谢谢。[/color]

我是一名化验员，最近做聚葡萄糖化验，其中聚葡萄糖含量用国标法硫酸苯胺法做，重现性不好，想请教一下有没有什么更好的办法或者是我哪里出问题了。

求助：β－盐酸葡萄糖醛甙酶和芳基硫酸酯酶的CAS号或英文名称等相关信息，请大家帮帮忙！

求各位高手帮忙一下，怎样用HPLC分离葡萄糖和葡萄糖酸 或者是葡萄糖和葡萄糖酸钠？ 应该用什么样的柱子和检测器呢？拜托拜托！！

岛津液相，柱子用[font=&]Bio-Rad Aminex HPX-87H[/font][font=宋体]柱时，葡萄糖和葡萄糖酸在同一个地方出峰。为了得到葡萄糖酸的量，看了一些文献，说可以用紫外检测器来尝试，但是因为体系里还有葡萄糖酸内酯，在紫外检测器上和葡萄糖酸在同一个地方出峰，也不能分离。[/font][font=宋体]求问各位大神用什么柱子和什么方法可以分离体系中有内酯的葡萄糖和葡萄糖酸？感谢[/font]

柱子是Aminex的HPX-87H，流动相是0.35 mmol/L的硫酸，柱温35℃，流速0.6 ml/min，检测器是示差检测器。我的产物里有葡萄糖酸-1,4-内酯，需要使用液相定量，因此需要先做标准曲线。但是我打葡萄糖酸-1,4-内酯标准品的时候，出来的峰都是这样的。有可能是糖内酯打进去碰到流动相硫酸就水解了。我尝试过改变硫酸浓度和柱温，但这个峰还是这样子。感觉这样没法定量，我尝试着分割出右边那个尖峰来作标准曲线，但是最后算出我产物的产率不太正确。请问这种情况下我应该如何分峰呢？或者有什么更好的解决办法吗？困惑已久，由衷感谢！[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202162320349349_8804_5367234_3.jpeg!w690x516.jpg[/img]

用不同的氨基酸与葡萄糖在高温条件下反应，为什么色氨酸与葡萄糖反应液用水稀释后有絮状物呢？求解